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文檔簡介
1、硝基苯廢水處理方案帶計算12020 年 4 月 19 日文檔僅供參考,不當之處,請聯(lián)系改正。目錄第一章 處理工藝的文獻綜述 .錯誤!未定義書簽。1.1含硝基苯廢水對環(huán)境的危害 .錯誤 !未定義書簽。1.2處理硝基苯的技術方法現(xiàn)狀 .錯誤 !未定義書簽。1.2.1 物理法 .錯誤 !未定義書簽。1.2.2 化學法 .錯誤 !未定義書簽。1.2.3 生物法 .錯誤 !未定義書簽。第二章 工程設計資料與依據(jù) .錯誤!未定義書簽。2.1廢水水量 .錯誤 !未定義書簽。2.2設計進水水質 .錯誤 !未定義書簽。2.3設計出水水質 .錯誤 !未定義書簽。2.4設計依據(jù) .錯誤 !未定義書簽。2.5設計原則
2、與指導思想 .錯誤 !未定義書簽。第三章 工藝流程的確定 .錯誤!未定義書簽。3.1廢水的處理工藝流程 .錯誤 !未定義書簽。3.2工藝流程說明 .錯誤 !未定義書簽。3.3工藝各構筑物去除率說明 .錯誤 !未定義書簽。第四章 構筑物設計計算 .錯誤!未定義書簽。22020 年 4 月 19 日文檔僅供參考,不當之處,請聯(lián)系改正。4.1設計水量的確定 .錯誤 !未定義書簽。4.2調節(jié)池 .錯誤 !未定義書簽。4.3微電解塔 .錯誤 !未定義書簽。4.4 FENTON氧化池 .錯誤 !未定義書簽。4.5中和反應池 .錯誤 !未定義書簽。4.6沉淀池 .錯誤 !未定義書簽。4.7生活污水格柵 .錯
3、誤 !未定義書簽。4.8生活污水調節(jié)池 .錯誤 !未定義書簽。4.9生化處理系統(tǒng) .錯誤 !未定義書簽。4.10 二沉池 .錯誤 !未定義書簽。4.11 污泥濃縮池 .錯誤 !未定義書簽。第五章 構筑物及設備一覽表 .錯誤!未定義書簽。5.1主要構筑物一覽表 .錯誤 !未定義書簽。5.2主要設備一覽表 .錯誤 !未定義書簽。第六章 管道水力計算及高程布置 .錯誤!未定義書簽。6.1平面布置及管道的水力計算 .錯誤 !未定義書簽。6.2泵的水力計算及選型 .錯誤 !未定義書簽。6.3高程布置和計算 .錯誤 !未定義書簽。第七章 參考文獻 .錯誤!未定義書簽。32020 年 4 月 19 日文檔僅
4、供參考,不當之處,請聯(lián)系改正。第一章處理工藝的文獻綜述1.1 含硝基苯廢水對環(huán)境的危害硝基苯,分子式為C5H6NO2,相對分子量為123,相對密度(水=1)1.20,熔點在5.7,沸點是210.9。硝基苯是淡黃色透明油狀液體,有苦杏仁味,不溶于水,溶于乙醉、乙醚、苯等多數(shù)有機溶劑。用于溶劑,制造苯胺、染料等。環(huán)境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣,特別是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。硝基苯在水中具有極高的穩(wěn)定性,由于其密度大于水,進入水體后會沉入水底,長時間保持不變。又由于其在水中有一定的溶解度,因此造成的水體污染會持續(xù)相當長的時間。硝基苯類化合物化學性能穩(wěn)定,苯環(huán)較難開環(huán)降解
5、,常規(guī)的廢水處理方法很難使之凈化。因此,研究硝基苯類污染物的治理方法和技術十分必要。1.2 處理硝基苯的技術方法現(xiàn)狀1.2.1 物理法對含高濃度硝基苯的工業(yè)廢水,采用物理手段處理既可降低硝基苯的濃度,改進廢水的可生化性,又能夠回收部分硝基苯,實現(xiàn)資源利用最大化。主要的物理處理方法有:吸附法、萃取法和汽提法。42020 年 4 月 19 日文檔僅供參考,不當之處,請聯(lián)系改正。對于吸附法,硝基苯廢水處理研究中顆粒狀活性炭、爐渣、有機膨潤土等都是應用較多的吸附劑。趙鈺等1 在用活性炭吸附法處理含芳香族硝基化合物的染料廢水的工程試運行中,COD平均值由209mg/L下降至119mg/L 。對于萃取法,
6、當前一般采用多級萃取法或萃取法與其它方法協(xié)同處理。林中祥等人2 用 N5O3苯做萃取劑對硝基苯生產(chǎn)廢水進行處理,萃取兩次可使硝基苯含量達國家一級排放標準。對于汽提法,用于處理高濃度硝基苯廢水,工藝上較為可行。于桂珍等 3 利用汽提吸附法處理硝基苯廢水,實驗表明,硝基苯的去除率可達 90%以上,汽提后的廢水經(jīng)碳黑吸附,廢水中硝基苯含量可降至 10mg/L 以下,效果較好1.2.2 化學法針對于處理硝基苯的化學法主要有電化學法和高級氧化法。電化學氧化的基本原理有兩種:一是直接電化學反應,指經(jīng)過陽極氧化使污染物在電極上發(fā)生轉化或燃燒,把有毒物質轉變?yōu)闊o毒物質,或把非生物相容的有機物轉化為生物相容的物
7、質,例如芳香化合物的開環(huán)氧化等。二為間接電化學轉化,指利用電極表面產(chǎn)生的強氧化性活性物種使污染物發(fā)生氧化還原轉變。宋衛(wèi)健等4以 DSA 類電極作為陽極,對模擬硝基苯廢水進行的降解實驗證明,在電流密度15mA/cm 2 條件下, CODcr 的去除率可達到90%以上。也有樊紅金等5 對催化鐵內電解法處理硝基苯廢水降解動力52020 年 4 月 19 日文檔僅供參考,不當之處,請聯(lián)系改正。學特性進行了研究。結果表明,降解過程符合準一級動力學規(guī)律。進水濃度、 pH 值和反應溫度強烈影響硝基苯的降解速率。高級氧化技術近年來的發(fā)展非常迅速,有臭氧氧化,F(xiàn)enton 試劑氧化,濕式氧化等。針對硝基苯廢水,
8、報道較為集中的是Fenton 試劑氧化。 Fenton 氧化體系由過氧化氫和催化劑Fe2+構成。 Fenton 氧化法處理廢水的原理是:在酸性溶液中,在Fe2+催化劑作用下,H2O2 能產(chǎn)生活潑的.OH,從而引發(fā)和傳播自由基鏈反應,加快有機物和還原性物質的氧化。余宗學6 采用Fenton 試劑對間硝基苯生產(chǎn)廢水進行預處理,在最佳反應條件下,廢水中硝基苯類化合物的轉化率在89%以上,廢水色度的去除率在80%以上, COD 的去除率也在60%以上,同時,廢水可生化性有了較大的提高另外,利用微電解和Fenton 試劑氧化的工程實例報道也很多,徐續(xù)等7 利用微電解和Fenton 試劑氧化后,將COD 為5000mg/L 的硝基苯廢水處理達標,COD 總去除率為97%;李欣等8利用微電解和Fenton 試劑氧化處理硝基苯制藥廢水,當原水的pH
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