人教版選修1土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)作業(yè)(1

1、學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng) (五 )(建議用時(shí)： 45 分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo) 1下列關(guān)于土壤取樣的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A 土壤取樣，應(yīng)選取肥沃、濕潤(rùn)的土壤B. 先鏟去表層土 3 cm左右，再取樣C. 取樣用的小鐵鏟和信封在使用前不用滅菌D. 應(yīng)在火焰旁稱取土壤【解析】 微生物的培養(yǎng)要注意無菌操作， 土壤取樣用的小鐵鏟和信封在使 用前需滅菌，后續(xù)稀釋等操作均需在火焰旁進(jìn)行?！敬鸢浮?C2. 用以尿素為唯一氮源加入酚紅指示劑的培養(yǎng)基，培養(yǎng)細(xì)菌后，指示劑將()A .變藍(lán)色B .變紅色C.變黑色D .變棕色【解析】 細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成了氨， 會(huì)使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)， pH 升高，加入酚紅指示劑將變紅?！敬鸢浮?B3

2、. 用來判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用需要設(shè)置的對(duì)照是( ) 【導(dǎo)學(xué)號(hào)： 05520015】A .未接種的選擇培養(yǎng)基B. 未接種的牛肉膏蛋白胨(全營(yíng)養(yǎng))培養(yǎng)基C. 接種了的牛肉膏蛋白胨(全營(yíng)養(yǎng))培養(yǎng)基D. 接種了的選擇培 養(yǎng)基【解析】 將菌液稀釋相同的倍數(shù)， 在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù) 目應(yīng)明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目， 因此可用接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作為 對(duì)照。本實(shí)驗(yàn)的變量是培養(yǎng)基種類，其他方面如接種、培養(yǎng)條件等應(yīng)相同?！敬鸢浮?C4. 下列屬于菌落特征的是 ()菌落的形狀 菌落的大小 菌落的多少 隆起程度 顏色 有無莢膜A B C D 【解析】 不同種類的細(xì)菌所形成的菌落大小、

3、 形狀、光澤度、 顏色、硬度、 透明度等方面具有一定特征， 所以， 每種細(xì)菌在一定條件下所形成的菌落， 可以 作為鑒定的重要依據(jù)。 單個(gè)細(xì)菌用肉眼是看不見的， 故細(xì)菌的個(gè)體特征不能作為 菌種鑒定的依據(jù)?！敬鸢浮?B5某同學(xué)對(duì) 101、102、 103 倍稀釋液計(jì)數(shù)的平均菌落數(shù)分別是 2 760、 295 和 16，則菌落總數(shù)為 ( 所用稀釋液體積為 0.1 mL)( )A. 2.76X 104個(gè)/mLB. 2.95X 105個(gè)/mLC. 4.6X 104個(gè)/mLD. 3.775X 104個(gè)/mL【解析】 為保證結(jié)果準(zhǔn)確，一般選擇菌落數(shù)在 30300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)， 因此只有295符合要求。其稀

4、度倍數(shù)為102,所用稀釋液體積為0.1 mL,代入計(jì) 算公式得菌落總數(shù)為2.95X 105個(gè)/mL?！敬鸢浮?B6產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)菌落的細(xì)菌的最初數(shù)目和培養(yǎng)基分別是 ()A .一個(gè)細(xì)菌、液體培養(yǎng)基B. 許多細(xì)菌、液體培養(yǎng)基C. 一個(gè)細(xì)菌、固體培養(yǎng)基D. 許多細(xì)菌、固體培養(yǎng)基【解析】 在液體培養(yǎng)基中生活的細(xì)菌， 無論是一個(gè)還是許多， 肉眼都是看 不見的。在固體培養(yǎng)基上的細(xì)菌， 當(dāng)數(shù)目較少時(shí)也是看不見的。 當(dāng)固體培養(yǎng)基上 有許多細(xì)菌并且集中在較小范圍內(nèi)時(shí)， 肉眼可見。 而菌落是一個(gè)細(xì)菌或幾個(gè)細(xì)菌 的子細(xì)胞群體，形成于固體培養(yǎng)基上，有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，所以肉眼可見。同種 細(xì)菌形成的菌落， 形態(tài)結(jié)構(gòu)是相同的

5、。 如果有許多細(xì)菌形成的菌落， 就不可能有 比較標(biāo)準(zhǔn)的形態(tài)， 因?yàn)樵S多細(xì)菌的話， 第一不可能是同一種細(xì)菌， 第二不可能在 培養(yǎng)基 的同一個(gè)點(diǎn)上?！敬鸢浮?C7下列能選擇出分解尿素的細(xì)菌的培養(yǎng)基是 ( )A KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4 7H2O、葡萄糖、尿素、瓊脂、蒸餾水B. KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4 7H2O、葡萄糖、瓊脂、蒸餾水C. KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4 7H2O、尿素、瓊脂、蒸餾水D. KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4 7H2O、牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、蒸餾水【解析】 在 A 項(xiàng)的培養(yǎng)基中既有尿素作為唯一氮源，又有其他各種成分， 可以

6、選擇出分解尿素的細(xì)菌； 而 C 項(xiàng)中缺少碳源， B 項(xiàng)中無尿素作氮源， D 項(xiàng)中 有牛肉膏可提供氮源的成分?！敬鸢浮?A8. 欲從土壤中分離出能分解尿素的細(xì)菌，下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是()A .將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋B .同一濃度的土壤稀釋液應(yīng)至少涂布三個(gè)平板C. 可將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)作為對(duì)照D. 用加入剛果紅指示劑的培養(yǎng)基可篩選出分解尿素的細(xì)菌【解析】 在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中應(yīng)加入酚紅作為指示劑， 指示劑 變紅說明該菌種能分解尿素?！敬鸢浮?D9. 下列敘述不正確的是 ()A .因?yàn)橥寥乐懈黝愇⑸锏臄?shù)量不同，所以，為獲得不同類型的微生物要 按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行

7、分離B. 測(cè)定土壤中細(xì)菌的總量和測(cè)定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，選用的 稀釋范圍不同C. 如果得到了兩個(gè)或兩個(gè)以上菌落數(shù)目在 30300的平板，則說明稀釋操 作比較成功，并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)D. 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上的菌落數(shù)目明顯少于選擇培養(yǎng)基上的菌落數(shù)目， 說明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些菌種【解析】 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上的菌落數(shù)目明顯大于選擇培養(yǎng)基上的菌落 數(shù)目，才說明選擇培養(yǎng)基具有篩選作用【答案】 D10. 尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料，但若不經(jīng)細(xì)菌的分解，就不能更好地被植 物利用。生活在土壤中的微生物種類、 數(shù)量繁多，某生物小組試圖探究土壤中微 生物對(duì)尿素是否有分解作用，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，并成功

8、篩選到能高效降解尿素的 細(xì)菌(目的菌)。培養(yǎng)基成分如下表所示，實(shí)驗(yàn)步驟如下圖所示。請(qǐng)分析回答：KH 2PO4Na2HPO4MgSO4 7H2O葡萄糖尿素瓊脂1.4 g2.1 g0.2 g10 g1 g15 g含賊索培祥基(1) 培養(yǎng)基中加入尿素的目的是篩選 這種培養(yǎng)基屬于 培 養(yǎng)基。(2) “目的菌”生長(zhǎng)所需的氮源和碳源分別來自培養(yǎng)基中的和，實(shí)驗(yàn)中需要振蕩培養(yǎng)，目的是(3) 轉(zhuǎn)到固體培養(yǎng)基上時(shí)，常采用 接種，獲得單個(gè)菌落后繼續(xù)篩 選。(4) 下列材料或用具中，需要滅菌的是；需要消毒的是。(填序號(hào)) 培養(yǎng)細(xì)菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿玻璃棒、試管、錐形瓶和吸管實(shí)驗(yàn)操作者的雙手(5) 在做分解尿素的細(xì)菌的

9、分離與計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)時(shí)，A同學(xué)從對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基上篩選出大約150個(gè)菌落，而其他同學(xué)只篩選出大約 50個(gè)菌落。A同 學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的原因可能有 。土樣不同培養(yǎng)基被污染操作失誤沒有設(shè)置對(duì)照A B C.D (6) 簡(jiǎn)述土壤中可分解尿素細(xì)菌的鑒定方法及原理：【解析】 (1)培養(yǎng)基中加入尿素為唯一氮源能夠篩選出能分解尿素的細(xì)菌， 此培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。 (2)尿素為“目的菌 ”提供氮源，葡萄糖為“目的菌” 提供碳源。振蕩培養(yǎng)基可融入氧氣，為培養(yǎng)的目的菌提供必需的氧氣。 (5)A 同 學(xué)比其他同學(xué)得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)大， 可能是由于選取的土樣不同， 培養(yǎng)基滅菌 不徹底或操作過程中受到雜菌污染，

10、也可能是操作失誤引起的， 如稀釋不夠準(zhǔn)確 等。培養(yǎng)基上篩選出的細(xì)菌數(shù)量與是否設(shè)置對(duì)照無關(guān)。 (6)見答案?！敬鸢浮?(1)目的菌 選擇 (2)尿素 葡萄糖 為目的菌提供氧氣 (3)稀 釋涂布平板(或平板劃線)(4)(5)A(6)在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑；細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解為氨，使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng)， pH 增高，使酚紅指示劑變紅 能力提升 11選擇培養(yǎng)基可以從混雜的微生物群體中分離出所需的微生物， 通過不含 有機(jī)物的培 養(yǎng)基、 缺氮培 養(yǎng)基、 含尿素 (不含其他氮源 )的培 養(yǎng)基， 可從土壤中分 離出的微生物依次是 ()A 硝化細(xì)菌、放線菌、根瘤菌B. 根瘤菌、青霉菌、固

11、氮菌C. 異養(yǎng)型細(xì)菌、放線菌、硝化細(xì)菌D. 自養(yǎng)型細(xì)菌、固氮菌、分解尿素的細(xì)菌【解析】 選擇培養(yǎng)基是根據(jù)不同微生物的代謝特點(diǎn)， 通過改變培養(yǎng)基的成 分，以達(dá)到選擇某種微生物的目的。 不含有機(jī)物的培養(yǎng)基可以選擇自養(yǎng)型微生物， 缺少氮元素的培養(yǎng)基可以培養(yǎng)固氮微生物，含尿素 (不含其他氮源 )的培養(yǎng)基可以 選擇能分解尿素的微生物?！敬鸢浮?D 12用稀釋涂布平板法測(cè)定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)，在對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)為 106的培養(yǎng)基中，得到以下幾種統(tǒng)計(jì)結(jié)果，正確的是 ()A 涂布了 1個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是230B.涂布了 2個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)是215和260,取平均值238C. 涂布了 3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌

12、落數(shù)分別是 21、212和256,取平均值163D. 涂布了 3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是 210、240和250，取平均值233【解析】在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一定要涂布至少3個(gè)平板，作為重復(fù)組，才能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力與準(zhǔn)確性，所以 A、B兩項(xiàng)不正確；C項(xiàng)雖涂布了 3個(gè)平板，但 是，其中1個(gè)平板的計(jì)數(shù)結(jié)果與另兩個(gè)相差太遠(yuǎn)， 說明在操作過程中可能出現(xiàn)了 錯(cuò)誤；因此，不能簡(jiǎn)單地用3個(gè)平板的計(jì)數(shù)值求平均值?！敬鸢浮緿瓊脂培養(yǎng)坯站樓桿菌13. 實(shí)驗(yàn)測(cè)定鏈霉素對(duì)3種細(xì)菌的抗生素效應(yīng)，用3種細(xì)菌在事先準(zhǔn)備好的 瓊脂平板上面3條等長(zhǎng)的平行線(3條線均與圖中的鏈霉素帶接觸)，將平板置于 37 C條件下恒溫培養(yǎng)3天，結(jié)果

13、如圖所示。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，以下敘述不正確 的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：05520016】A .鏈霉素能阻止結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)B .鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)霍亂菌更有效C .鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)傷寒菌更有效D. 鏈霉素可以用于治療傷寒病人【解析】 從圖中可以看出，這是含有鏈霉素的選擇培養(yǎng)基，接種的三種細(xì) 菌中，霍亂菌和結(jié)核桿菌都可以被殺滅，并且鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌殺滅的有效程度 大于霍亂菌，而傷寒菌照常生長(zhǎng)不受影響，所以選項(xiàng)D錯(cuò)?！敬鸢浮緿14. 從自然界微生物中篩選某菌種的一般步驟是：采集菌樣一-富集培養(yǎng)一- 純種分離 性能測(cè)定。(1) 不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從合適的環(huán)境 采集菌樣，然后

14、再按一定的方法分離、純化。例如，培養(yǎng)噬鹽菌的菌樣應(yīng)從 境中采集。(2) 富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長(zhǎng)的特定環(huán)境條件，使其數(shù) 量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法。對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇勺培養(yǎng)基，并在件下培養(yǎng)。（3）接種前要對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行理。在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在件下進(jìn)行。（4）如圖是采用純化微生物培養(yǎng)的兩種接種方法接種后培養(yǎng)的效果圖，請(qǐng)分 析接種的具體方法。A獲得圖A效果的接種方法是 ，獲得圖B效果的接種方法是 。一同學(xué)在純化土壤中的細(xì)菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上的菌落連成一片，最可能的原因是應(yīng)當(dāng)怎樣操作才可避免此種現(xiàn)象？ （5）如果探究溫度對(duì)纖維素酶活

15、性的影響，自變量是 ，應(yīng)該保持不變（至少答兩項(xiàng)）?！窘馕觥浚?）篩選菌種應(yīng)從適于目的菌種生長(zhǎng)、繁殖的環(huán)境中尋找，故培養(yǎng)噬鹽菌應(yīng)從高鹽環(huán)境中采集。（2）富集培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件應(yīng)能促進(jìn)目的 菌的生長(zhǎng)、繁殖。（3）微生物的分離及培養(yǎng)中必須保證無菌，包括培養(yǎng)基的滅菌 和操作過程的火菌等。（4）純化培養(yǎng)中接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法， 前一種方法形成的菌落分布較均勻，后一種方法形成的菌落分布不均勻， 先劃線 的部分菌落密集甚至相連，后劃線的部分菌落分布稀疏。（5）探究溫度對(duì)酶活性的影響時(shí)，溫度為自變量，酶活性為因變量，其他變量如底物和酶的用量、pH、反應(yīng)時(shí)間等均為無關(guān)變量?！敬鸢浮浚?）海灘

16、等高鹽 （2）以淀粉為唯一碳源 高溫（3）高壓蒸汽滅菌 無菌（4）稀釋涂布平板法平板劃線法菌液濃度過高增大稀釋倍數(shù)（或培養(yǎng) 過程被雜菌污染嚴(yán)格無菌操作；或用接種環(huán)劃下一區(qū)域前接種環(huán)沒有滅菌每劃一個(gè)新區(qū)域前都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌處理 ）（5）溫度纖維素的量與濃度、反 應(yīng)時(shí)間、pH15. 在探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的實(shí)驗(yàn)中，需利用計(jì)數(shù)板對(duì)微生物細(xì)胞進(jìn)行直接計(jì)數(shù)。如圖所示，計(jì)數(shù)板是一個(gè)特制的可在顯微鏡下觀察的玻片， 樣品就滴在計(jì)數(shù)室內(nèi)。計(jì)數(shù)室由 25X16= 400個(gè)小室組成，容納液體總體積為 0.1 mm3。某同學(xué)操作時(shí)將1 mL酵母菌樣品加99 mL無菌水稀釋，用無菌吸管 吸取少許使其自行滲

17、入計(jì)數(shù)室，蓋上蓋玻片并用濾紙吸去多余菌液， 進(jìn)行觀察計(jì) 數(shù)?！罢龓焾D肝數(shù)電啟大在實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)的部分實(shí)驗(yàn)操作過程是這樣的：從靜置試管中吸取 酵母菌培養(yǎng)液加入計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)， 并記錄數(shù)據(jù)；把酵母菌培養(yǎng)液放置在冰箱 中；第七天再取樣計(jì)數(shù)，記錄數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)分析繪成曲線。請(qǐng)糾正該同學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的3處錯(cuò)誤： （2）在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)該對(duì)計(jì)數(shù)板、吸管等器具進(jìn)行 理。（3）如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，應(yīng)采取的措施是 。（4）如果觀察到a b、c、d、e 5個(gè)大格共80個(gè)小室內(nèi)共有酵母菌48個(gè)，貝U上述1mL酵母菌樣品中約有酵母菌 ，要獲得較為準(zhǔn)確的數(shù)值，減少誤差，你認(rèn)為該怎么做？ ?！窘馕觥浚?）在從試管中吸取酵母菌培養(yǎng)液之前，應(yīng)將試管輕輕振蕩幾下， 目的是使酵母菌在培養(yǎng)液中均勻分布。 酵母菌的培養(yǎng)液應(yīng)置于適宜條件下， 并且 每隔24