藥劑學試題及答案

1、藥劑學習題第一篇 藥物劑型概論第一章 緒論一、單項選擇題【A型題】1. 藥劑學概念正確的表述是 （ ）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學 B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學 C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學 D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學 E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學 2. 既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（ ）A合劑B膠囊劑C氣霧劑D溶液劑E注射劑3. 靶向制劑屬于（ ） A.第一代制劑 B.第二代制劑 C.第三代制劑 D.第四代制劑 E.第

2、五代制劑4. 藥劑學的研究不涉及的學科（ ） A.數(shù)學 B.化學 C.經(jīng)濟學 D.生物學 E.微生物學5. 注射劑中不屬于處方設(shè)計的有（ ） A.加水量 B.是否加入抗氧劑 C. pH如何調(diào)節(jié) D.藥物水溶性好壞 E.藥物的粉碎方法6. 哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（ ）A.溶液劑 B.氣霧劑 C.片劑 D.乳劑 E.散劑7. 關(guān)于臨床藥學研究內(nèi)容不正確的是（ ） A.臨床用制劑和處方的研究 B.指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評價 D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控8. 按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（ ） A.藥品 B.方劑 C.制劑

3、D.成藥 E.以上均不是9. 下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（ ） A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B、同一種劑型可以有不同的藥物 C、同一藥物也可制成多種劑型 D、劑型系指某一藥物的具體品種 E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型 10. 關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（ ） A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型 C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型 E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型 11. 中華人民共和國藥典是由（ ） A 國家藥典委員會制定的藥物手冊 B 國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典 C 國家頒布的藥品集

4、D 國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準 E 國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典 12. 關(guān)于藥典的敘述不正確的是（ ）A由國家藥典委員會編撰B由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C必須不斷修訂出版D藥典的增補本不具法律的約束力E執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性13. 藥典的頒布，執(zhí)行單位（ ） A.國學藥典委員會 B.衛(wèi)生部 C.各省政府 D.國家政府 E.所有藥廠和醫(yī)院14. 現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（ ） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版 E.2000版15. 我國藥典最早于（ ）年頒布 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年

5、E.1956年16. Ph.Int由（ ）編纂 A.美國 B.日本 C.俄羅斯 D.中國 E.世界衛(wèi)生組織17. 一個國家藥品規(guī)格標準的法典稱（ ） A.部頒標準 B.地方標準 C.藥物制劑手冊 D.藥典 E.以上均不是18. 各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次 （ ）A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 19. 中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（ ） A、凡例 B、正文 C、附錄 D、前言 E、具體品種的標準中 20. 關(guān)于處方的敘述不正確的是（ ）A處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書面文件B處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C醫(yī)師處方具有法律上、技

6、術(shù)上和經(jīng)濟上的意義D協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E法定處方是藥典、部頒標準收載的處方21. 關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（ ） A.處方藥可通過藥店直接購買B.處方藥是使用不安全的藥品C.非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病E.非處方藥英文是Ethical Drug二、配伍選擇題【B型題】15A制劑B劑型C方劑D調(diào)劑學E藥典1藥物的應(yīng)用形式（ ）2藥物應(yīng)用形式的具體品種（ ）3按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑（ ）4研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學（ ）5一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典（ ）610A

7、. Industrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyE Biopharmacy6工業(yè)藥劑學（ ）7物理藥劑學（ ）8臨床藥劑學（ ）9生物藥劑學（ ）10藥物動力學（ ）1115A處方藥B非處方藥C醫(yī)師處方D協(xié)定處方E法定處方11國家標準收載的處方（ ）12醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計的處方（ ）13提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證（ ）14必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品（ ）15不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買和使用的藥品（ ）1620A.溶液劑 B.氣體分散體 C.乳劑 D.混懸劑 E.固體

8、分散體16. 低分子藥物以分子或離子狀態(tài)存在的均勻分散體系（ ）17.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（ ）18.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（ ）19.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（ ）20.液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（ ）2125 A.劑型 B.藥品 C.驗方 D.方劑 E.制劑21.治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱. （ ）22.供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（ ）23.根據(jù)療效顯著,穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品. （ ）24.按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾

9、病,并明確指出用法用量的藥劑（ ）25.民間積累的有效經(jīng)驗處方. （ ） 2627 A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類 D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類 26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（ ） 27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學的原理來闡明各類制劑特征（ ） 2831 A、物理藥劑學 B、生物藥劑學 C、工業(yè)藥劑學 D、藥物動力學 E、臨床藥學 28、是運用物理化學原理、方法和手段，研究藥劑學中有關(guān)處方設(shè)計、制備工藝、劑型特點、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學。（ ） 29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系

10、的邊緣科學。（ ） 30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學，也是藥劑學重要的分支學科。（ ） 31、是采用數(shù)學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學。（ ） 三、多項選擇題【X型題】1在我國具有法律效力的是（ ）A中國藥典B美國藥典C國際藥典D國家藥品監(jiān)督管理局藥品標準E中華人民共和國藥品管理法2藥物劑型的重要性是（ ）A可以改變藥物的作用性質(zhì)B可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C可使藥物產(chǎn)生靶向作用D可降低藥物的毒副作用E方便患者使用3藥劑學的特點是（ ）A研究的對象是藥物制劑B研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、合理應(yīng)用C是

11、以多門學科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學D研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學的一項重要任務(wù)E醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會大大促進藥劑學的發(fā)展4關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（ ）A按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學的原理來闡明各類劑型的特征C浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，密切結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)（ ）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型 A.安全 B.治療 C.有效 D.預(yù)防 E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（ ） A.片劑 B.栓劑 C.注射劑 D.滴眼劑 E.

12、乳劑7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（ ）的藥劑稱為方劑 A.用法 B.用量 C.安全 D.可靠 E.價格8、藥劑學研究內(nèi)容有（ ） A.基本理論 B.處方設(shè)計 C.制備工藝 D.合理應(yīng)用 E.新藥開發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點下正確的是（ ） A.可保持藥物的作用性質(zhì)B.能改變藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用，但不能消除D.產(chǎn)生靶向作用E.一定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是（ ） A.噴霧劑 B.氣霧劑 C.粉霧劑 D.滴鼻劑 E.含漱劑11屬于黏膜給藥劑型的是（ ） A.滴眼劑 B.滴鼻劑 C.眼用軟膏劑 D.含漱劑 E.舌下片劑12屬于藥劑學的分支學科的是（ ） A.工業(yè)

13、藥劑學 B.物理藥劑學 C.生物藥劑學 D.藥物動力學 E.臨床藥學 13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（ ） A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可產(chǎn)生靶向C.劑型影響療效D.劑型能改變藥物的作用速度E.改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（ ） A.藥典是一個國家記載藥品標準，規(guī)格的法典B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平D.中國藥典分為一、二兩部，一部專門收載化學藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥E.中國藥典由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正

14、確的是（ ） A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方，但它不具有法律約束力B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用D.非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（ ） A.散劑 B.乳劑 C.貼劑 D.舌下片劑 E.混懸劑17.按照國家SFDA的規(guī)定,藥物的生產(chǎn),檢驗和使用的依據(jù)是 （ ） A.藥劑學 B.中國藥典 C.地方藥品標準 D. SFDA藥品標準 E.制劑手冊

15、18.處方包括（ ） A.醫(yī)師處方 B.協(xié)定處方 C.法定處方 D.法律處方 E.驗方19.藥物的劑型分類可以（ ） A.按形態(tài)分類 B.按給藥途徑分類 C.按中西藥命名分類 D.按分散系統(tǒng)分類 E.按藥物顏色分類20、下列關(guān)于制劑的正確表述是（ ） A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種 C、同一種制劑可以有不同的藥物 D、制劑是藥劑學所研究的對象 E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑 21、下列屬于藥劑學任務(wù)的是（ ） A、

16、藥劑學基本理論的研究 B、新劑型的研究與開發(fā) C、新原料藥的研究與開發(fā) D、新輔料的研究與開發(fā) E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā) 22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（ ） A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類 D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類 23、下列敘述正確的是 （ ）A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件 B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件 C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定 D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟上的意義 E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師

17、為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證 24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是 （ ）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品 B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品 C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱 E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視 25、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（ ） A、泡騰片的崩解度檢查方法 B、栓劑和陰道

18、用片的融變時限標準和檢查方法 C、撲熱息痛含量測定方法 D、片劑溶出度試驗方法 E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法 答案及注解一、單項選擇題 123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍選擇題 1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多項選擇題 12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE14151

19、6171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE第二章 液體制劑一、單項選擇題【A型題】1 不屬于液體制劑的是（ ）A合劑 B搽劑 C灌腸劑 D醑劑 E注射液2 單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有關(guān)疏水膠的敘述錯誤者為（ ）A系多相分散體系 B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近 D分散相與分散媒?jīng)]有

20、親和力E Tyndall效應(yīng)明顯4 天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（ ） A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%D 10%-15% E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直徑在（ ）A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（ ）A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7 作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（ ）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)

21、B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是（ ）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100m以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25mE混懸型藥劑屬粗分散系9 下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（ ）A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素 E硅皂土10配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（ ）A潤濕性 B表面積 C溶解度 D溶解速度 E穩(wěn)定性11

22、苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（ ）A延緩水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）A防腐劑 B助溶劑 C增溶劑 D抗氧劑 E潛溶劑13不屬于液體制劑的是（ ）A溶液劑 B合劑 C芳香水劑 D溶膠劑 E注射劑14溶液劑的附加劑不包括（ ）A助溶劑 B增溶劑 C抗氧劑 D潤濕劑 E甜味劑15乳劑的附加劑不包括（ ）A乳化劑 B抗氧劑 C增溶劑 D防腐劑 E矯味劑16混懸劑的附加劑不包括（ ）A增溶劑 B助懸劑 C潤濕劑 D絮凝劑 E防腐劑17對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的是（ ）A液體制劑均應(yīng)澄明 B制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

23、C內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜 D含量應(yīng)準確E常用的溶劑為蒸餾水18糖漿劑的敘述錯誤的是（ ）A可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑 B多采用熱溶法制備C單糖漿可作矯味劑、助懸劑 D蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E糖漿劑是高分子溶液19用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（ ）A20% B50% C65% D85% E95% 20高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（ ）A高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B有較高的粘稠性C有較高的滲透壓D有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E有雙電層結(jié)構(gòu)21混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（ ）A藥物密度較大 B粒度分布不均勻 C電位降低D分散介質(zhì)粘度過大 E藥物溶解度降低22不能作

24、助懸劑的是（ ）A瓊脂 B甲基纖維素 C硅皂土 D單硬脂酸鋁 E硬脂酸鈉23根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（ ）A微粒的半徑 B微粒的直徑 C分散介質(zhì)的黏度D微粒半徑的平方 E分散介質(zhì)的密度24.（ ）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A固體制劑 B注射劑 C液體藥劑 D滴眼劑 E乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（ ）A乳劑 B混懸劑 C高分子溶液劑 D溶膠劑 E注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以（ ）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A原子 B離子 C分子 D分子或離子 E微粒27.下列為外用液體藥劑的為（ ）A合劑 B含漱劑 C糖漿劑 D滴劑 E膠

25、囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（ ）A均相液體制劑和非均相液體制劑 B乳劑和混懸劑C溶液劑和注射劑 D穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（ ）A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液體石蠟30.中國藥典規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（ ）A10個 B100個 C1000個 D10000個 E個31、下列不屬于常用防腐劑的是（ ）A羥苯酯類 B山梨酸 C苯扎溴銨 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（ ）A山梨酸 B苯甲酸鹽 C羥苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（ ）A0.03%-0.

26、1% B0.1%-0.3% C1%-3% D0.029%-0.05% E0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（ ）A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) C. 100%(g/mL) D. 50%(g/mL) E.75%(g/mL)35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（ ）A屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)B溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C又稱疏水膠體溶液D將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化E溶膠劑中分散的微細粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的（ ）有關(guān)A粘度 B電荷 C濃度 D溶解度 E質(zhì)量37.表面活性劑

27、是能夠（ ）的物質(zhì)A顯著降低液體表面張力B顯著提高液體表面張力C顯著降低表面張力D降低液體表面張力E降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（ ）A硬脂酸鈉 B十二烷基硫酸鈉 C十二烷基磺酸鈉D三乙醇胺皂 E甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（ ）ASpan BTween C泊洛沙姆 D卵磷脂 E芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（ ）A越大 B越小 C不變 D不確定 E基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（ ）ACMC B臨界膠團濃度 CHLB值 DKrafft點 E曇點42.（ ）的HLB值具有加和性。A陰

28、離子型表面活性劑 B陽離子型表面活性劑 C非離子型表面活性劑D兩性離子型表面活性 E任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達到CMC 值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（ ）A增溶 B促滲 C助溶 D陳化 E合并44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（ ）A越小 B越大 C不變 D不變或變小 E不確定45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為（ ）A曇點 BCMC CCloud point D轉(zhuǎn)折點 EKrafft點46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（ ）ATwe

29、en B十二烷基磺酸鈉 CSpan DPoloxamer E硬脂酸鈉47.一般面言（ ）類的極性最大。A非離子型 B兩性離子型 C陰離子型 D陽離子型 E不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（ ）ASpan類 BTween類 CMyrij類 D十二烷基硫酸鈉 EBrij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑（ ）A氫氧化鎂 B二氧化硅 C皂土 D氫氧化鋁 E氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（ ）A2：2：1 B3：2：1 C4：2：1D1：2：4 E1：2：151.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（ ）A指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B

30、可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果D若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（ ）A合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標簽C液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標簽、說明書、紙盒、紙箱等D液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（ ）A阿拉伯膠 BTween CSpan D西黃芪膠 E明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（ ）A無熱原 B澄明度符合要求 C無菌 D

31、與淚液等滲 E有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（ ）A制成酯類 B制成鹽類 C加助溶劑 D采用復(fù)合溶劑 E加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是（ ）A脫水山梨醇單硬脂酸酯 B脫水山梨醇單油酸酯 C脫水山梨醇單棕櫚酸酯 D聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯 E聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（ ）A0.01-0.10m B0.01-0.50m C0.25-0.4m D0.1-10m E0.1-0.5m58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時，控制電勢在（ ）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30

32、mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱劑要求為（ ）A強酸性 B微酸性 C中性 D強堿性 E微堿性61.HLB值在（ ）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A13-16 B8-16 C5-10 D3-8 E10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70，故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（ ）A十二烷基硫酸鈉 B十二烷基磺酸鈉 C兩者皆可使用 D兩者都不可用 E不確定63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（ ）A吐溫類 B聚乙烯烷基醚 C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64

33、.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（ ）A助溶作用 B脫色作用 C增溶作用 D補鉀作用 E抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（ ）A70% B75% C80% D85% E90%66.下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（ ）A再分散試驗 B絮凝度的測定 C微粒大小的測定D沉降容積比的測定E濁度的測定67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（ ）ANewton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%

34、注射液常用何種方法（ ）A加增溶劑 B制成絡(luò)合物 C制成鹽類 D用復(fù)合溶劑 E制成前體藥物69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（ ）A苯甲醇 B苯扎溴銨 C鹽酸普魯卡因 D苯甲酸鈉 E尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（ ）A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪醇脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸醇類71Span 80(HLB=43)60與Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（ ）A43 B65 C86 D100 E12672不宜制成混懸劑的藥物是（ ） A毒藥或劑量小的藥物B難溶性藥物 C需產(chǎn)

35、生長效作用的藥物D為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物 E味道不適、難于吞服的口服藥物 73關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是 （ ）A高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷 B高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示 c高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀 D高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān) E高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀 74.液體制劑特點的正確表述是（ ）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、 藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C、 液體制劑藥物分散度大，不易引起化學降解D、 液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、 某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度

36、降低75.半極性溶劑是（ ）A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（ ）A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入C、 藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、 易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、 對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入77.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（ ）A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料B、 蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、 糖漿劑為高分子溶液D、 冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、 熱溶法制備有溶解快，

37、濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點78.乳劑特點的錯誤表述是（ ）A、乳劑液滴的分散度大B、 乳劑中藥物吸收快C、 乳劑的生物利用度高D、 一般W/O型乳劑專供靜脈注射用E、 靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（ ）A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝 E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關(guān)的是（ ）A、降低兩相液體的表面張力B、 形成牢固的乳化膜C、 確定形成乳劑的類型D、 有適當?shù)南啾菶、 加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（ ）A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜D、復(fù)合凝聚膜E

38、、液態(tài)膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（ ）A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機械法83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（ ）A、水相加至含乳化劑的油相中B、 油相加至含乳化劑的水相中C、 油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、 油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（ ）A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂85.關(guān)于絮凝的錯誤表述是（ ）A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒

39、的聚集B、 加入適當電解質(zhì)，可使電位降低C、 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制電位在2025mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評價不包括（ ）A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定D、流變學測定E、重新分散試驗87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（ ）A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝D、結(jié)晶生長E、分層88.有關(guān)助懸劑的作用錯誤的有（ ）A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、 可增加分散微粒的親水性C、 高分子物質(zhì)常用來作助懸劑D、 表面活性劑常用來作助懸劑E、 觸變膠可以用

40、來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（ ）A、 使粘度適當增加，起到助懸劑的作用B、 使Zeta電位適當降低，起到絮凝劑的作用C、 使?jié)B透壓適當增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、 使PH值適當增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、 使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用二、配伍選擇題【B型題】15A溶液劑B溶膠劑C膠體溶液D乳劑E混懸液1酚甘油（ ）2表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（ ）3粒徑1100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中（ ）4粒徑大于500nm的粒子分散在水中（ ）5液滴均勻分散在不相混溶的液體中（ ）610A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D酸敗E合并6乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象

41、（ ）7由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（ ）8分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（ ）9分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（ ） 10乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（ ）1115混懸劑附加劑的作用A羧甲基纖維素鈉B枸櫞酸鹽C單硬脂酸鋁溶于植物油中D吐溫-80E苯甲酸鈉11形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（ ）12能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（ ）13使疏水性藥物能被水濕潤（ ）14增加制劑的生物穩(wěn)定性（ ）15降低微粒的電位，使微粒絮凝沉降（ ）1620A微粒大小的測定B沉降容積比測定C絮凝度測定D重新分散試驗E流變學測定16用旋轉(zhuǎn)粘度計測定混懸液的流動曲線（ ）17懸液放置一定時間后按一定的速度轉(zhuǎn)動，

42、觀察混合的情況（ ）18用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑（ ）19測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（ ）20分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（ ）2125A灌洗劑B灌腸劑C洗劑D涂劑E搽劑21供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（ ）22供揉搽皮膚表面用的液體制劑（ ）23清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（ ）24經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（ ）25用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（ ）2629AZeta電位降低 B.分散相與連續(xù)相存在密度差 C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變26、分層 ( )27、轉(zhuǎn)相 ( )28、酸敗 ( )

43、29、絮凝 ( ) 3033寫出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉 8 gC.吐溫80 3.5 g D.羧甲基纖維素鈉 5 gE.硫柳汞 0.01 g 制成 1000mL30、防腐劑 ( )31、助懸劑 ( )32、滲透壓調(diào)節(jié)劑 ( )33、潤濕劑 ( )3436A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進行乳化的方法C.乳劑制備時，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法 ( )35、濕膠法 ( )36、新生皂法 (