授權(quán)簽字人考試題

1、計量認證授權(quán)簽字人考核復(fù)習(xí)題序號考核內(nèi)容題目1具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷1、請問你是那年開始從事試驗檢測工作的？2、請問你從事過那些工程的試驗檢測工作？3、請問你從事過那些試驗檢測項目？2具備相應(yīng)的職責(zé)權(quán)利1、請問你現(xiàn)在的工作崗位是什么？2、請問你現(xiàn)在工作崗位的職責(zé)是什么？3、請問你現(xiàn)在的技術(shù)職稱是什么？4、請問授權(quán)簽字人具有什么職責(zé)和權(quán)利？3熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序1、請問你實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？2、請問質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書的作用是什么？3、請問什么是內(nèi)部審核和管理評審？4、請問內(nèi)審員和監(jiān)督員應(yīng)如何配備？各有職責(zé)和權(quán)利？各在什么人的領(lǐng)導(dǎo)下工作？4熟悉或掌握所承擔(dān)簽

2、字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準方法1、你申報的簽字領(lǐng)域是什么？2、你對申報的簽字領(lǐng)域的技術(shù)標(biāo)準方法是否熟悉？3、請敘述與你申報的簽字領(lǐng)域相關(guān)的2005至2007年之間發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準？5熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序1、請敘述檢測報告的審核簽發(fā)程序？2、請問那些檢測報告可以加蓋CMA印章？6對檢測結(jié)果做出相應(yīng)評價的判斷能力1、請問你對檢測結(jié)果如何做出評價？2、請問你對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？3、請問你對可疑數(shù)據(jù)如何處理？4、請問你實驗室有沒有例外放行的情況，如果有何 處理？舉例說明。7熟悉實驗室資質(zhì)認定評審準則及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求1、評審準則的實施日期是什么？2、實驗室資質(zhì)認定所指的“實驗室”含義是

3、什么？3、實驗室資質(zhì)認定的法律依據(jù)是什么？4、實驗室資質(zhì)認定應(yīng)遵循的原則是什么？授權(quán)簽字人又稱“獲準簽字人”。指經(jīng)過評審機構(gòu)授權(quán)（或批準），對被認可實驗室出具的檢驗報告簽字負有責(zé)任的主要技術(shù)人員，即批準檢驗報告的的人。授權(quán)簽字人應(yīng)具備哪些條件？（即授權(quán)簽字人考核內(nèi)容）1.具備相應(yīng)的工作經(jīng)歷2.具備相應(yīng)的職責(zé)權(quán)利3.熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序4.熟悉或掌握所承擔(dān)簽字領(lǐng)域的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準方法5.熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序6.對檢測結(jié)果做出相應(yīng)評價的判斷能力7.熟悉實驗室資質(zhì)認定評審準則及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求授權(quán)簽字人的能力要求1、具備相應(yīng)授權(quán)簽字領(lǐng)域的能力；2、有足夠的時間能參與

4、檢測或監(jiān)督日常檢測報告產(chǎn)生的關(guān)鍵過程；3、熟悉檢測標(biāo)準與檢測程序（包括理論知識和實際技術(shù)能力）；4、能夠?qū)z測結(jié)果進行科學(xué)的分析評價；5、熟悉實驗室資質(zhì)認定評審準則及其相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)文件的要求；6、熟悉本檢測機構(gòu)質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作；7、現(xiàn)場筆試成績在80分以上。授權(quán)簽字人的簽字要求1、授權(quán)簽字人經(jīng)發(fā)證部門認可后，方可在授權(quán)范圍內(nèi)的檢測報告上簽字；2、授權(quán)簽字人如變更簽字領(lǐng)域或由一個檢測機轉(zhuǎn)移到另一個檢測機構(gòu)應(yīng)重新考核確認;3、授權(quán)簽字人生效日期以發(fā)證部門批準的日期為準;4、授權(quán)簽字人在簽字的領(lǐng)域內(nèi)對檢測報告的結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。授權(quán)簽字人職責(zé)a.熟悉相應(yīng)的檢驗標(biāo)準、檢驗方法、檢驗管理

5、程序和記錄、報告的審核、批準程序。b.掌握有關(guān)檢驗項目、儀器的受限范圍，具備評定檢驗結(jié)果正確與否的能力。c.了解認可機構(gòu)有關(guān)管理規(guī)定和評審準則。d.充分地參與日常檢驗工作的監(jiān)督與管理。e.簽署批準檢測參數(shù)領(lǐng)域內(nèi)的檢測試驗報告，對檢測報告的質(zhì)量負責(zé)。批準報告應(yīng)注意什么？ 應(yīng)注意正確性、合理性、合法性。檢測報告的審核簽發(fā)程序有哪些1.報告編寫人將報告同“委托書”及原始記錄一起轉(zhuǎn)校核人，校核人確認其符合程序要求后簽字；2.校核后的檢測報告由技術(shù)負責(zé)人或授權(quán)簽字人審批。審核報告/證書，都審核哪些主要內(nèi)容1.報告/證書是否采用統(tǒng)一的格式；2.填寫項目是否完整；3.計量單位是否正確；4.測量不確定度表述是

6、否符合要求；5.語言是否嚴謹；6.報告/證書與原始記錄的信息是否一致。審核報告/證書，應(yīng)掌握哪些重點 （1）數(shù)據(jù)正確性。a、是否有可疑的數(shù)值；b、是否有超過標(biāo)準規(guī)范規(guī)定的數(shù)據(jù)；c、有效位數(shù)是否正確；d、單位是否正確；e、數(shù)據(jù)精控是否正確（通過驗算或檢查核實）；（2）信息充分性、完整性、正確性a、依據(jù)標(biāo)準的標(biāo)識（是否正確）；b、所用儀器設(shè)備的標(biāo)識；c、樣品描述是否充分；d、環(huán)境條件（標(biāo)準、規(guī)范有要求時，必須記錄，包括樣品制備、儲存、養(yǎng)護及試驗）；e、抽樣地點、部位（必要時）；f、抽樣人員標(biāo)識；g、檢測人員標(biāo)識；h、檢測日期、地點；i、原始記錄標(biāo)識；j、檢測報告標(biāo)識；k、對偏離是否作了說明；l、應(yīng)

7、有的圖表、照片是否有；m、對分包是否作了說明；n、意見和解釋部門是否符合要求；（3）原始記錄、報告規(guī)范性、一致性a、記錄和報告、委托單等是否有可追溯關(guān)系；b、記錄和報告的數(shù)據(jù)是否一致，結(jié)論是否相吻合；c、記錄、報告是否有頁碼；d、報告是否有終止符號；e、報告的附件是否有目錄；f、用詞、用語是否標(biāo)準化；g、記錄、報告的格式是否使用統(tǒng)一規(guī)定的格式。批準檢測報告注意要點： a、報告的結(jié)論是否準確、客觀；b、報告的檢測項目是否在申請范圍內(nèi)，檢測標(biāo)準是否現(xiàn)行有效；c、報告的各級手續(xù)是否完整；d、偏離是否是允許的；e、報告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據(jù)表明本報告是經(jīng)得起法律的審查的；f、本報告是否

8、與國家法律法規(guī)、政策相悖。那些檢測報告可以加蓋CMA印章？1.檢測在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目2.向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告對檢測的界限數(shù)據(jù)如何處理？極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標(biāo)準規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應(yīng)首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行測量不確定度評定程序；極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定；對可疑數(shù)據(jù)如何處理？可疑數(shù)據(jù)是指偏離約定值或估計值的測量結(jié)果，此時應(yīng)采取以下步驟來確定或排除測量的可疑因素：a)用運行檢查方法,使用核查標(biāo)準來檢查測量儀器的穩(wěn)定性和準確性；b)檢查測試方法和步

9、驟；c)對已測對象進行重復(fù)測試；d)檢查環(huán)境和消耗品的影響。對實驗室例外放行的情況如何處理？舉例說明。4.1 例外許可的原則4.1.1 當(dāng)新技術(shù)、新概念、新方法、市場策略和社會要求或環(huán)境條件等發(fā)生變化，本中心原有的政策、程序、標(biāo)準規(guī)范或技術(shù)條件不能適應(yīng)時，為確保本中心的工作質(zhì)量適應(yīng)新的變化，可以在質(zhì)量文件尚未修改的情況下，例外許可偏離原有的政策、程序或標(biāo)準規(guī)范，但采用的新措施或作業(yè)技術(shù)等必須能促進質(zhì)量工作的改進。4.1.2 例外許可一律經(jīng)中心主任批準后方可實施。4.2 例外許可的范圍4.2.1原制訂的程序文件或技術(shù)文件，所規(guī)定的控制措施，未能達到設(shè)想的效果，現(xiàn)須探索改進措施或加嚴控制；4.2.

10、2原標(biāo)準規(guī)范的方法(包括規(guī)定使用的儀器，設(shè)備等)，己被新標(biāo)準所代替，其導(dǎo)致的結(jié)果更為科學(xué)；4.2.3原定的政策已不適宜,須探索、改進并證實；4.2.4其他例外情況；4.3例外許可的實施4.1 由申請部門填寫“例外許可申請單”，交技術(shù)負責(zé)人；4.2 由技術(shù)負責(zé)人組織人員對偏離的情況進行調(diào)查核實，確認是否影響質(zhì)量體系正常運行或檢驗質(zhì)量，并簽署意見；4.3 由本中心主任批準實施；4.4 “允許偏離”實施后的情況由技術(shù)負責(zé)人負責(zé)跟蹤并記錄；4.5申請和實施部門保存“允許偏離”的相關(guān)記錄，復(fù)印件由管理室保存待查。十局三建公司質(zhì)檢中心質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么？質(zhì)量方針：誠信公正、科學(xué)準確、竭誠服務(wù)、與時俱

11、進。誠信公正做到客戶知情，為客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，滿足客戶明示的、隱含的和法律法規(guī)的要求；公開、公平和非歧視地實施檢測，做到不受各方干擾，獨立、客觀、公正地評定檢測試驗結(jié)果。科學(xué)準確采用先進的科學(xué)技術(shù)和科學(xué)的檢測方法實施檢測；強化過程控制，堅持標(biāo)準，規(guī)范操作，確保數(shù)據(jù)準確可靠。竭誠服務(wù)自始至終地給客戶提供良好的服務(wù)，達到客戶滿意。與時俱進持續(xù)適應(yīng)客觀環(huán)境和客戶要求的變化，不斷完善和改進質(zhì)量管理體系和過程控制，提高檢測試驗報告的質(zhì)量，滿足客戶日益增長和不斷變化的需求和期望。質(zhì)量目標(biāo)：1持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，確保體系有效運行；2員工持證上崗率達100%；3在用儀器檢定合格率達100%；4檢測數(shù)據(jù)準確率

12、高于98%，檢測報告差錯率小于1%；5對客戶投訴及時地給予滿意合理的答復(fù)。質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書的作用是什么？質(zhì)量手冊：質(zhì)量手冊是管理體系的主體文件，表述試驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，是描述管理體系并實施質(zhì)量管理，促進管理體系持續(xù)改進的法規(guī)性文件，同時又是向客戶及第三方展示本中心管理體系、提供質(zhì)量保證的綱領(lǐng)性文件。管理體系程序文件：是質(zhì)量手冊的支持性文件，是對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進行控制的依據(jù)。操作性文件：操作性文件包括作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程、管理制度、質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄、表格、報告等，是質(zhì)量手冊和程序文件有效實施的基礎(chǔ)性文件及管理體系有效性的見證材料。什么是內(nèi)部審核和管理評審？內(nèi)審：是試驗室按照管理體系文件規(guī)定，對試驗室管理體系的各個環(huán)節(jié)組織開展的有計劃的、系統(tǒng)的、獨立的檢查活動。即對管理體系運行的符合性