AP1andMAPK(最新整理)_第1頁
AP1andMAPK(最新整理)_第2頁
AP1andMAPK(最新整理)_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、激活子蛋白-1(activatorprotein1,ap-1)由c-jun蛋白和c- fos蛋白家族成員組成, 是細(xì)胞內(nèi)歸屬于bzip類dna結(jié)合蛋白的一種重要的轉(zhuǎn)錄因子。 c-jun蛋白家族和c-fos蛋白家族成員之間相互作用而形成多種形式的同源二聚體或異源二聚體ap- 1,存在于多種細(xì)胞中, 可被激素、生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、神經(jīng)介質(zhì)、熱休克、電休克、紫外線、氧應(yīng)激、以及過表達(dá)的癌基因等多種刺激所誘導(dǎo)?;罨腶p- 1能調(diào)控許多因子如il-1、tnf-、 il-6、 il-8、 mip-1、mcp-1、 icam-1、 vcam-1和 pascel等基因的表達(dá),被譽(yù)為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)的第三信使,

2、 啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的分子開關(guān), 在細(xì)胞增殖,分化,凋亡,胚胎發(fā)育,炎癥及其它病理過程中起著重要作用。另據(jù)報(bào)道,學(xué)習(xí)、記憶及神經(jīng)發(fā)育等均與ap-1蛋白表達(dá)有關(guān)。一、ap-1的組成ap-1由c-jun蛋白(5.5kd)家族和c-fos蛋白(3.9kd)家族成員組成,c- jun蛋白家族成員含c-jun、junb和jund,c-fos蛋白家族成員包括c-fos、fos b、foral和fraz。fos和jun兩種蛋白家族成員的氨基酸序列中均存在著若干個(gè)周期性的亮氨酸并具有螺旋結(jié)構(gòu), 因而彼此之間可通過lz形式,以1:1的比例構(gòu)成同源二聚體或異源二聚體復(fù)合物。 其中, jun蛋白家族可形成同源二聚體或異源

3、二聚體,而fos蛋白家族間不能形成同源二聚體,但能與jun蛋白家族形成穩(wěn)定的異源二聚體,且較jun蛋白家族形成的同源二聚體具有更高的dna結(jié)合活性。 因此,在大多數(shù)細(xì)胞中ap-1的主要形式為c-fos/c-jun異源二聚體。ap-1可作用于靶基因啟動(dòng)子上的ap-1結(jié)合位點(diǎn),即佛波酯 (12-tetra-decanoyl- phorbol-13-acetate,tpa)反應(yīng)組件(其序列是 5-tgactca- 3),調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄。此外,jun與fos家族成員還能與其它的轉(zhuǎn)錄因子家族 如creb/atf,nfat,ets,nf-b及細(xì)胞核激素受體結(jié)合而發(fā)揮作用。 值得指出,不同的ap-1二聚體

4、的活性呈現(xiàn)差異, 例如fos/jund二聚體與靶基因啟動(dòng)子上ap-1結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)合力明顯高于fos/junb二聚體, 這可能影響靶基因的轉(zhuǎn)錄速率,導(dǎo)致不同的生物學(xué)效應(yīng)。二、ap-1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)ap-1的活性除了經(jīng)mapk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的磷酸化調(diào)控外, 其它一些蛋白激酶如pkc和蛋白酪氨酸激酶亦可以調(diào)節(jié)活化ap-1。(一)c-fos的激活c-fos基因啟動(dòng)子區(qū)主要由3個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控組件-camp反應(yīng)組件(camp responseelement,cre)、血清反應(yīng)組件 (serumresponseelement, sre)及sis誘導(dǎo)組件 (sis inducible element, sie)所組成。

5、因此,c-fos-cre, c-fos-sre及c-fos-sie的活性變化直接與c-fos基因的表達(dá)有關(guān),從而影響ap- 1的激活。c-fos-cre與cre結(jié)合蛋白 (creb)及部分相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。蛋白激酶能磷酸化creb的133位絲氨酸, 導(dǎo)致creb的活化?;罨腸reb與其結(jié)合蛋白cbp結(jié)合, 后者可能介導(dǎo)creb與基本轉(zhuǎn)錄組件的作用。 鈣調(diào)素依賴蛋白激酶 (camk-4)可使creb的133位絲氨酸磷酸化而活化; 而camk-2可同時(shí)磷酸化creb的133位絲氨酸和另一位點(diǎn)的絲氨酸, 從而阻滯creb的活化。在生長(zhǎng)因子刺激下, ras依賴蛋白可以對(duì)creb進(jìn)行磷酸化。c-fo

6、s-sre與血清反應(yīng)因子 (serumresponse factor, srf)和募集三元復(fù)合物因子 (ternarycomplexfactor, tcf)結(jié)合形成三元復(fù)合物。 tcf蛋白屬于dna結(jié)合蛋白的ets區(qū)域家族, 后者由elk-1、sap1和sap2/net/erp等組成。因此,至少存在sre/srf/elk- 1和sre/srf/sap1等三元復(fù)合物形式。elk-1羧基端的數(shù)個(gè)氨基酸位點(diǎn)可以分別被erk、jnk及p38mapk磷酸化而活化,sap1亦可以被erk與p38蛋白激酶磷酸化而活化,由此促進(jìn)sre/srf/elk-1和sre/srf/sap1三元復(fù)合物的形成,從而提高c-

7、fos基因的轉(zhuǎn)錄,最終活化ap-1(圖6-5)。c-fos-sie可與轉(zhuǎn)錄因子stat1和stat3的復(fù)合物結(jié)合。 研究表明, 集落刺激因子- 1(csf-1)與血小板源性生長(zhǎng)因子(pdgf)可以激活ras, ras依賴的信號(hào)通路直接參與c-fos啟動(dòng)子中stat的活化,故而促進(jìn)c-fos基因的轉(zhuǎn)錄;erk蛋白激酶可使轉(zhuǎn)錄因子stat1和stat3的絲氨酸發(fā)生磷酸化, 提高stat1和stat3功能活性; 在tpa、生長(zhǎng)因子、csf1、pdgf等的刺激下, c-fos sie與sre協(xié)同作用可誘導(dǎo)c-fos基因的表達(dá),促進(jìn)ap1活化。此外, c-fos調(diào)節(jié)激酶 (frk) 通過依賴于ras途徑

8、的刺激(如生長(zhǎng)因子)被激活,然后經(jīng)磷酸化活化c-fos。(二)c-jun的激活c-jun啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)主要由jun1與jun2介導(dǎo), 它們與c- jun和atf2的二聚體結(jié)合。jnk蛋白激酶可以對(duì)c-jun氨基端轉(zhuǎn)錄活化域的兩個(gè)氨基酸位點(diǎn)ser63與ser73進(jìn)行磷酸化, 該作用與cbp 的募集反應(yīng)有關(guān)。cbp通過磷酸化反應(yīng)與c-jun氨基末端的激活域結(jié)合, 并將c- jun的磷酸化激活域與基本轉(zhuǎn)錄組件 (basaltranscriptionelementor machinery)連接起來, 從而提高它們的轉(zhuǎn)錄能力; 而38蛋白激酶對(duì)c-jun無活化作用。另有結(jié)果顯示,細(xì)胞內(nèi)camp、pkc

9、及甘油二酯等均可作用于c- fos、c-jun基因的不同序列, 如血清反應(yīng)序列、 camp反應(yīng)區(qū)或鈣反應(yīng)區(qū), 加速它們的轉(zhuǎn)錄, 從而活化ap-1。其中,pkc的活化依賴于ca2+和磷脂代謝中間產(chǎn)物二?;视?(dag)的存在,從胞漿中移位到胞膜上而激活, 這在跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用。(三)ap-1的生物學(xué)功能在應(yīng)激因素如缺血、缺氧、高張力、炎性因子(tnf-、il- 1)等刺激下, 通過mapk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的磷酸化和其它一些蛋白激酶如pkc 和酪氨酸激酶的作用,使c-fos和c-jun激活, ap-1活化。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),活化的ap-1可與il-1、il-6、il-8、tnf-、mip-1、m

10、cp-1、icam-1、vcam-1和inos等基因的啟動(dòng)子上ap-1位點(diǎn)結(jié)合,調(diào)節(jié)它們的表達(dá),從而參與了應(yīng)激、炎癥、休克、心肌肥大、心力衰竭等多種病理過程。已發(fā)現(xiàn),ap-1的組成組件c-jun基因缺陷可導(dǎo)致小鼠在胚胎發(fā)育中、晚期死亡。當(dāng)ap-1的組成組件c- fos基因缺陷時(shí),小鼠骨骼和造血系統(tǒng)出現(xiàn)明顯異常, 但如果c-fos基因過度表達(dá),則導(dǎo)致小鼠骨肉瘤和軟骨肉瘤的發(fā)生。事實(shí)上,定位于細(xì)胞核的轉(zhuǎn)錄因子ap-1在許多促瘤刺激信號(hào)誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的過程中起著重要的作用。tpa可通過活化pkc而誘導(dǎo)ap-1活化, 后者與dna上ap-1結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,因許多參與腫瘤發(fā)生的基因啟動(dòng)子上都存在有ap-1的

11、結(jié)合序列, 故ap-1的活化直接調(diào)控許多瘤基因的表達(dá)。顯而易見,ap-1還可能與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化以及腫瘤的發(fā)生有關(guān)?!啊薄啊盿t the end, xiao bian gives you a passage. minand once said, people who learn to learn are very happy people. in every wonderful life, learning is an eternal theme. as a professional clerical and teaching position, i understand the importance of continuous learning, life is diligent, nothing can be gained, only continuous learning can achieve better self. only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論