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文檔簡介
1、 農(nóng)二師庫爾勒醫(yī)院 醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度 為了規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理,促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用,充分發(fā)揮使用效益,保障醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展,依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)等法律法規(guī),結(jié)合我院實(shí)際,明確全院醫(yī)學(xué)裝備使用科室管理職責(zé),遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級負(fù)責(zé)、權(quán)責(zé)一致的原則,制定由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級管理制度。 一、 領(lǐng)導(dǎo) 院長統(tǒng)一部署和審核,醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會行使行政管理權(quán),分管院領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé),并依據(jù)醫(yī)院的發(fā)展規(guī)模、管理任務(wù)配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員。 二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門 藥械科是全院醫(yī)療設(shè)備管理的職能部門,在分管
2、院長的領(lǐng)導(dǎo)下,參加醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理全過程。負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項(xiàng)論證、申報(bào)審批、合同簽訂、安裝驗(yàn)收、維護(hù)保養(yǎng)、培訓(xùn)使用、報(bào)廢鑒定、配合財(cái)務(wù)部門完成醫(yī)療設(shè)備的調(diào)撥使用及報(bào)廢報(bào)批工作。 1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備質(zhì)量管理的策劃,并組織具體實(shí)施,對醫(yī)用儀器質(zhì)量進(jìn) 行監(jiān)督、檢查和考核; 2、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量控制程序文件的歸口管理; 3、負(fù)責(zé)對所購醫(yī)療設(shè)備在使用中存在的質(zhì)量問題,提出糾正和預(yù)防措施,并協(xié) 助進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證; 4、負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的維修、保養(yǎng); 5、遵照國家法律規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行落實(shí)醫(yī)用監(jiān)視計(jì)量裝置、計(jì)量儀器的強(qiáng)制檢定工 作; 6、負(fù)責(zé)全院醫(yī)用材料的供應(yīng); 7、建立健全醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)、維修與更
3、新制度,使設(shè)備處于完好狀態(tài); 8、加強(qiáng)大中型醫(yī)療設(shè)備合理應(yīng)用情況分析; 9、對設(shè)備實(shí)行科學(xué)管理,購置大型設(shè)備必須經(jīng)過嚴(yán)格的可行性論證。屬于大 型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法規(guī)定的甲、乙類品目的大型醫(yī)用設(shè)備,按照規(guī)定 申請配置許可。急救設(shè)備齊全完好,滿足急救工作需要。醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確 使用。 10、遵守檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢測儀器操作規(guī)程,定期校準(zhǔn)檢測系統(tǒng),并及時(shí)淘汰經(jīng)檢 定不合格的設(shè)備。 三、使用部門 使用部門應(yīng)當(dāng)設(shè)專職或兼職管理人員,在醫(yī)學(xué)裝備管理部門的指導(dǎo)下,具體負(fù) 責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作。 1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室,要逐級建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理,嚴(yán)格使 用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng),保
4、持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時(shí)開機(jī)可用,并保證賬、 卡、物相符。 2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由藥械科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專 業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用 維護(hù)方法后,方可獨(dú)立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的同志指導(dǎo)下進(jìn)行。 在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以免接錯(cuò)電路,造成損壞。 3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使 用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實(shí)良好,使用完畢,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定 位置。 ? 4、不準(zhǔn)搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器 運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí),應(yīng)立
5、即通知藥械科技術(shù)人員,查找原因,及時(shí)排除故障,嚴(yán)禁帶故障 和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。 5、儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損失零部 件,未經(jīng)藥械科檢驗(yàn)亦不得任意丟棄。 6、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)劑使用時(shí),一定要經(jīng)科室主任批準(zhǔn),儀器管 理人員要辦理交接手續(xù),用畢及時(shí)歸還,驗(yàn)收后放回原處。 7、儀器用完后,應(yīng)由管理人員檢查,關(guān)機(jī)放好。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故 障,應(yīng)立即查明原因和責(zé)任,如系違章操作所致,要立即報(bào)告藥械科,視情節(jié)輕重 進(jìn)行賠償或進(jìn)一步追究責(zé)任。 附件:醫(yī)學(xué)裝備三級管理流程圖 農(nóng)二師庫爾勒醫(yī)院 二一二年十月三十一日 醫(yī)學(xué)裝備三級管理流程圖 領(lǐng) 導(dǎo) 醫(yī) 管 學(xué) 理 裝 部 備 門 三 藥 級 械 管 科 理 部 門 院長統(tǒng)一部署和審核,醫(yī)療設(shè)備委員會行使行政管理權(quán),分管院領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé),配備專 負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備質(zhì)量管理的策劃 負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量控制程序文件的歸 負(fù)責(zé)對所購醫(yī)療設(shè)備在使用中存在的質(zhì)量 負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的維修、保養(yǎng) 執(zhí)行落實(shí)醫(yī)用監(jiān)視計(jì)量裝置、儀器的強(qiáng)制檢 負(fù)責(zé)全院醫(yī)用材料的供應(yīng) 建立健全醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)、維修與更新制度 加強(qiáng)大中型醫(yī)療設(shè)備合理應(yīng)用情況分析 對設(shè)備實(shí)行科學(xué)管理 遵守檢驗(yàn)項(xiàng)目、儀器操作規(guī)程,定期校準(zhǔn)檢 逐級建立使用管理責(zé)任制,指定專人管理 新進(jìn)儀器設(shè)備要由藥械科負(fù)責(zé)
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