高中生物 第二章 第12課時 伴性遺傳課時作業(yè) 新人教版必修2.doc

1、a伴性遺傳()目標導讀1.結合伴性遺傳的特點，理解伴性遺傳規(guī)律在實踐中的應用。2分析人類遺傳系譜圖，歸納其解題規(guī)律。重難點擊人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。1伴性遺傳的特點(1)伴X隱性遺傳色盲患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳的特點；女患者的父親和兒子一定是患者；正常男性的母親和女兒一定是正常。(2)伴X顯性遺傳患者中女性多于男性；代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；男患者的母親及女兒一定為患者； 正常女性的父親及兒子一定正常。(3)伴Y遺傳患者均為男性；傳遞規(guī)律為：父親兒子孫子。2利用自由組合定律可以同時分析家族中兩種遺傳病的發(fā)病情況。假設患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，完成下面表格。序號類型計

2、算公式只患甲病的概率mmn只患乙病的概率nmn同患兩種病的概率mn只患一種病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)患病概率mnmn或1不患病概率不患病概率(1m)(1n)非甲病概率1m非乙病概率1n課堂導入蛋雞廠為了提高產蛋率和飼料利用率，需要盡早對孵化出的小雞進行性別鑒定，即早期性別鑒定。如何利用伴性遺傳的知識對小雞進行性別鑒定呢？探究點一伴性遺傳在實踐中的應用伴性遺傳規(guī)律在實踐中有著重要的應用，閱讀教材P3637內容，結合下面材料分析：aa1生物的性別決定方式結合教材相關內容，探討生物性別的主要決定方式：(1)XY型性別決定。雌性：兩條性染色體是同型的，XX。雄性：兩條性染色體是異型的，X

3、Y。(2)ZW型性別決定雌性：兩條性染色體是異型的，為ZW。雄性：兩條性染色體是同型的，為ZZ。小貼士除了性染色體決定性別之外，生物的性別還受染色體的數(shù)目(如蜜蜂和螞蟻)、溫度(如很多爬行動物)、年齡(如鱔)、日照長短(如大麻)等條件的影響，有多種方式。2伴性遺傳在實踐中的應用(1)根據(jù)生物性狀判斷生物性別已知雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別有一對等位基因B和b控制，請寫出下列表現(xiàn)型對應的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb從上表中選擇親本進行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以

4、便多養(yǎng)母雞，應選擇表現(xiàn)型為非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，完成遺傳圖解：在伴性遺傳現(xiàn)象中，請總結如何設計合理的雜交實驗，使子代性狀與性別相聯(lián)系，即根據(jù)性狀就可判斷子代性別？答案同型性染色體個體選用隱性親本，異型性染色體個體選用顯性親本雜交，表示如下：XdXdXDYZdZdZDWXDXdXdYZDZdZdW(2)優(yōu)生指導：利用伴性遺傳規(guī)律可以指導優(yōu)生，減少遺傳病患兒的出生，如：女性血友病患者和正常男性結婚，建議其生女孩；男性抗維生素D患者和正常女性結婚，建議其生男孩。歸納提煉1生物性別的主要決定方式有XY型和ZW型。2伴性遺傳在生產實踐中的應用主要是根據(jù)性狀來判斷后代的性別，從而指導生產。另外，也可以

5、指導優(yōu)生優(yōu)育。3基因位置的判斷方法(1)常染色體上的基因與性別無關，X、Y染色體上的基因與性別有關。已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個體交配來判斷(針對XY型性別決定生物)；若為ZW型性別決定，則應選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個體交配來判斷。aa不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。(2)若基因位于細胞質中，即為母系遺傳，可利用正交和反交的方法來判斷?；顚W活用1果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼

6、雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅問題導析(1)設W基因控制果蠅的紅眼，w基因控制果蠅的白眼，則A組雜交的基因型為XWXwXWY，B組雜交的基因型為XwXwXWY，C組雜交的基因型為XWXwXwY，D組雜交的基因型為XwXwXwY。(2)XY性染色體決定的生物，設控制某性狀的基因位于X染色體上，若選隱性性狀的母本和顯性性狀的父本雜交，則子代雌性全為顯性性狀，雄性全為隱性性狀。答案B解析A項中，后代雄性果蠅既有紅眼又有白眼，雌性果蠅全為紅眼，因此無法通過眼色判斷出性別；B項中，后代白眼果蠅全為雄性，紅眼果蠅全為雌性且為雜合子；C項中，雜交后代中雌雄果蠅各有一半是紅眼，一半是白眼；D項中，后代雌雄果蠅全

7、部都為白眼。探究點二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律遺傳系譜圖的分析是常考題型，結合下列內容歸納該類題目的解題規(guī)律。1遺傳系譜中，遺傳病類型的判定第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細胞質遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表現(xiàn)總是和母親一致。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親

8、子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)aa第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。2

9、含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算伴性遺傳和孟德爾定律的關系：(1)伴性遺傳與基因的分離定律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體。所以從本質上說伴性遺傳符合基因的分離定律。(2)伴性遺傳與基因的自由組合定律：在分析既有伴性遺傳又有常染色體上的基因控制的兩對及兩對以上性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。3伴性遺傳中概率求解范圍的確認(1)在所有后代中求概率：不考慮性別，凡其后代均屬于求解范圍。如“生一色盲孩子的概率”。(2)只在某一個性別中求概率：需避開另一性別，只看所求性

10、別中的概率。如“生一男孩患色盲的概率”。aa(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。小貼士根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時，除了要根據(jù)圖譜中的信息外，還要注意題干中的文字說明，尤其是一個圖譜涉及兩種遺傳病時。歸納提煉人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子有正非伴性。有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女有正非伴性?；顚W活用2某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析不正確的是()A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性

11、遺傳B3的致病基因均來自于2C2有一種基因型，8基因型有四種可能D若4與5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12答案B解析甲病具有“有中生無”的特點，且4和5患病，其女兒7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點，故為伴X染色體隱性遺傳病，A項正確。甲病(設相關基因為A、a)：1不患甲病，即無甲病致病基因，因此3的致病基因只能來自2。2不患甲病，其基因型為aa。7的基因型是aa，則4和5的基因型均為Aa，則8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，則4與5結婚，生育一個不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，則患甲病的概率是5/6。

12、乙病(設相關基因為B、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能來自1，B項錯誤。因2的基因型為XbXb，則2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型為XbY，則4的基因型是XBXb。8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項正確。5的基因型是XbY，則4與5結婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/61/25/12，D項正確。aa1某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A1/2 B

13、1/4C1/6 D1/8答案D解析根據(jù)題意可知，該夫婦的基因型為XBXb、XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，且概率是1/21/41/8。2如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親答案C解析據(jù)圖無法準確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因為X染色體隱性遺傳中，正常的男性不會有患病的女兒。3下圖是人類一種遺傳病的家系圖：推測這種病最可能的遺傳方式是(

14、)A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳答案A解析從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上(因為患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色體隱性遺傳(因為患病女性與正常男性生出一個患病女兒，用伴X染色體隱性遺傳解釋不通)。因為伴X染色體顯性遺傳的特點是患病男性與正常女性婚配，后代女性全部為患者，男性全部正常，這與家系圖所示也不符。因此，該致病基因不在性染色體上，而是位于常染色體上。若此病為隱性基因控制，那么患者與無親緣關系的正常人婚配，其后代的患病率不會如題圖中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。4以下為某家族甲病(設基因為B、b)和乙病(設

15、基因為D、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。請回答：aa(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_。(2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩。若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXD或BbXDXd(2)如圖所示解析(1)對該遺傳家系圖進行分析：由于5患甲病，且其父親與母親均表現(xiàn)正常，所以可知該病由隱性致病基因引起。若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親的基因型應為XbY，表現(xiàn)型應為患病，而其父表現(xiàn)型正常，所以甲病的遺傳方式應為常染色體隱性遺傳；由于1、3患乙病，且其父母對

16、于乙病均表現(xiàn)正常，可知乙病為隱性遺傳病，若乙病為常染色體隱性遺傳，則1、3的基因型應為dd，可推知1的基因型為Dd，由于題中所給信息1不攜帶乙病致病基因，所以假設不成立，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。通過對遺傳家系圖的分析，2的基因型為bbXdY，2的基因型為bbXDXd，3的基因型為BbXDY，可推知1的基因型為BbXDX。(2)2與其丈夫所生女孩患乙病，該女孩基因型為XdXd。綜合(1)分析，可知該夫婦的基因型為XDXd、XdY。其遺傳圖解如下所示： 基礎過關知識點一伴性遺傳在實踐中的應用1.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關

17、敘述中錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性aaC片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性DX、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會答案D解析若遺傳病是片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳，男性患病率高于女性；若遺傳病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳，患者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結構不同，但為一對特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生聯(lián)會。2狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中

18、有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()A卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的答案D 解析若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。3一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生的女孩的色覺正常，另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXb

19、XBY DXBXbXbY答案D解析經(jīng)分析得知這兩對夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病的機會，可判斷這兩對夫婦的基因型為：XBXbXbY。知識點二遺傳系譜圖解的解題規(guī)律4根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B最可能是伴X染色體隱性遺傳C最可能是伴X染色體顯性遺傳D可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能

20、為伴X染色體顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性極小。5下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()aaA該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結婚，子女都不患病C8與正常女性結婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結婚，子代全正常。8與正常女性結婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。6某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。有關敘述正確的是

21、()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案C解析若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1為雜合子；1有病而1無病，則該病不是伴X染色體顯性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，2正常但卻獲得3的致病基因，所以為雜合子；若該病為常染色體顯性遺傳病，3為雜合子。7有關圖示4個家系的敘述中正確的是()A可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D家系丙中，女兒一定是雜合子答案C解析丁為顯性遺傳病，

22、不可能是色盲遺傳，A錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳，故B錯誤；無論伴X隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳，甲再生一患兒的概率均為1/4，C正確；家系丙中，女兒也可能為純合子，故D錯誤。能力提升8用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下列結果，下列選項中正確的是()親本子代aa灰雌性黃雄性全是灰色黃雌性灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X染色體隱性基因B黃色基因是伴X染色體顯性基因C灰色基因是伴X染色體顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因答案C解析由親代灰雌性黃雄性組合的后代全是灰色判斷灰色為顯性，由親代黃雌性灰雄性組合的后代中所有雄性為黃色，所有雌性為灰色判斷灰色基因位于X染色體上。

23、9火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案D解析ZW型產的卵細胞有兩種可能：Z型、W型，概率各占；當卵細胞為Z型時，極體有Z型、W型；當卵細胞為W型時，極體有W型、Z 型，所以卵細胞與極體結合時：ZW型占：ZWWZZW，ZZ型占：ZZZZ，故雌雄41。10決定貓的毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和B

24、b的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()A全為雌貓或三雌一雄 B全為雌貓或三雄一雌C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半答案A解析由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒有，所以同時含有B和b的只是雌貓。基因型為XBXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃色雌貓，基因型為XBXb是虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓，基因型為XBY是黑色雄貓。P(虎斑色雌貓)XBXbXbY(黃色雄貓) F1XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黃雌黑雄黃雄由此可見，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓(XbY)。11分析下面

25、家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關敘述正確的是()A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3aaC10肯定有一個致病基因是由1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4答案B12已知人的紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、0 B0、C0、0 D.、答案A解析先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，代3號個體基因型為Dd，代4號個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色

26、體上的隱性遺傳病，代5號個體患病(XbY)，代3號為攜帶者，所以代4號個體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。13回答下列有關遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中_部分。(2)圖B是某家族系譜圖。甲病屬于_遺傳病。從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。若2和3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是_。設該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則他們生育一個

27、患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性1/41/200解析(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患病則致病基因應位于常染色體上；對于乙病，1和2患病而1正常，應為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應為X連鎖；根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXaaBXb，3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/31/21/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/33/41/

28、4；4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/21/501/21/200。14觀察如圖所示的遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答問題。(1)分析各遺傳系譜圖，判斷甲、乙、丙家族的遺傳病類型(將備選答案序號填在橫線上)：甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。A常染色體顯性遺傳病BX染色體隱性遺傳病C常染色體隱性遺傳病DX染色體顯性遺傳病(2)假設丙家族所患的遺傳病為常染色體隱性遺傳病，若等位基因用A、a表示，試判斷：7與10基因型相同的概率為_。5能產生_種卵細胞，含A基因的卵細胞所占的比例為_。假如10與14結婚，則不宜生育，因為他們生育病孩的概率可高達_。答案(1)CAC(2)100%21/21/4解析(1)由甲家族中的8號、9號、13號三個個體可以判定這種病為常染色體上的隱性遺傳病。由乙家族中的10號、11號、13號可以判定該病為顯性遺傳，再根據(jù)4號和7號的關系確定這種病的致病基因在常染色體上。由丙家族中的9號、10號、16號可以判定是隱性遺傳，再根據(jù)8號和14號