波譜分析概論_離線作業(yè)111

1、大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院“波譜分析概論”離線作業(yè)一. 填空題1、苯甲醛在近紫外區(qū)有三個(gè)吸收峰：從=244nm (1=1.5X10) , X-=280nm (ec=1500), k3=328nm(3=20), M是由_躍遷引起的，為_K (E )吸收帶，抵是由_Ti-n*躍遷引起的，為B吸收帶，心是由n-n*躍遷引起的，為_只吸收帶。2、CH2=CH-CHO有兩個(gè)紫外吸收峰:入i=210nm(ei=1.2X104) , X2=315nm(2=14),鮎是由Ti-*n*躍遷引起的，為_K吸收帶，入2是由躍遷引起的，為R 吸收帶。3、某共輒二烯在正己烷中的那為219nm,若改在乙醇中測立，吸收峰將 紅樓,該

2、躍遷類型為Ti-n*”4、某化合物在正己烷中的入為305nm,改在乙醇中測泄，入皿為300nm,則該吸收是由 n- tt *躍遷引起。5、蘆丁等帶有酚疑基的黃酮類化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰將紅移 。6、CO?分子具有 種基本振動(dòng)形式，其紅外光譜上的基頻峰的數(shù)目小于(大于、等于或小于)基本振動(dòng)數(shù)。7、乙烯的振動(dòng)自由度為 12,8、C=C的伸縮振動(dòng)頻率為1645(K=9.5),若旁邊取代有一個(gè)氯原子，則C=C將向 髙頻 移動(dòng)，這是因?yàn)?基團(tuán)誘導(dǎo)效應(yīng) 。9、酸酊、酯、醛、酮、竣酸、酰胺六類化合物的v C=O出現(xiàn)在1870-1540 cm-1之間,其C=O排列順序?yàn)樗岣熙ト┩⑺狨０贰?/p>

3、10、化合物5-Fii發(fā)生以下反應(yīng)后，f onNIHHo紫外光譜將出現(xiàn)R帶；紅外光譜將岀現(xiàn) vc=o,消失von 。11、核磁共振波譜中，原子核c、叭O是否能產(chǎn)生核磁共振信號？不產(chǎn)生核磁共振 信號,為什么? 因?yàn)檫@兩個(gè)原子核為非磁性核 。12、在60MHz核磁共振儀中，測得某質(zhì)子與標(biāo)準(zhǔn)TMS的共振頻率差值為120Hz,則該質(zhì)子的化學(xué)位移6 (ppm)為13、分子式為C2H6O的二個(gè)化合物，在NMR譜上出現(xiàn)單峰的是CH3OCH3,岀現(xiàn)三個(gè)信號的是。14、某化合物的分子式為C4H10O，其核磁共振譜上只有A和B兩個(gè)信號，積分高度比為2:3,則對應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目A有 個(gè)，B有 6 個(gè)。15、芳香氫核的化

4、學(xué)位移遠(yuǎn)大于烯燒氫核的原因是由于磁各向異性，芳香氫核和烯坯氫核都 處于去屏蔽區(qū)，芳香氫核受到的去屏蔽作用更強(qiáng)，共振移向更低場，化學(xué)位移更大。16、利用選擇氫核去偶法，以弱電磁波單照射，雙照射或三照射下列化合物的特定氫 核，結(jié)果08岀現(xiàn)了二重峰，因此是照射在_C-6和C-10_。17、由C、H、0元素組成的離子，如果含有奇數(shù)個(gè)電子，質(zhì)量數(shù)必為_偶數(shù):由C、H、O并含有奇數(shù)個(gè)N原子組成的離子，如果質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)，則含有_偶數(shù)個(gè)電子。(奇數(shù)、偶數(shù))18、在CHCh質(zhì)譜圖上，其分子離子峰與同位素峰的郵強(qiáng)比M:M+2:M+4:M+6為 27:27:9:1 o19、在CHzCh質(zhì)譜圖上，岀現(xiàn)的同位素離子峰有

5、M+2和M+4_峰，他們與分子離子峰的強(qiáng)度比為由于磁各向異性，芳香氫核和烯燒氫核都處于去屏蔽區(qū)，芳香氫核受到的去屏蔽作 9:6:120、烷基取代苯的標(biāo)志是質(zhì)譜圖上岀現(xiàn)卓鑰離子峰。二. 簡答題1、有兩個(gè)未知物A、B已知為二苯乙烯的順式或反式異構(gòu)體，在己烷中測得未知物A的也為295.5nm,未知物B的Xmax為280nm,試判斷A、B分別為何種異構(gòu)體并說明理由。順式二苯乙烯答：未知物A：反式二苯乙烯：未知物B：順式二苯乙烯。因?yàn)榉词疆悩?gòu)體空間位阻小, 能有效的共輒，共輒作用強(qiáng)，躍遷所需能量低，入max更長。2、從某揮發(fā)油中獲得一種成分，初步推斷該化合物為A. BN,在己烷中測得其九那 為242nm

6、,試根據(jù)Woodward-Fieser規(guī)則il算入叭，確立其結(jié)構(gòu)式。AB答：A： 242nm； B： 232nm。未知物為A結(jié)構(gòu)。3、某化合物的紅外主要吸收峰為:3290.3030, 2950, 2860. 2200, 1570cm化 請判定應(yīng)與、CH3OCH=CH.C=CH. CHsCOC三GCH3中哪種結(jié)構(gòu)相對應(yīng)，并指泄各峰的歸屬匚 答：與 CH OCH=CH-C=CH 相村亦 3290 cm-i 為7弍“3030 cmi 為vyh,29502860 cmi 為wm 2200 cm-i 為vc=c 1570cm-i 為vc=c4、某化合物的紅外主要吸收峰為:2980 cnr1, 2930

7、cm, 2870 cnr1, 2850 cm1, 2820 cm1, 2720 cm 1720cm1, 1450 cm1, 1380cm 請判定應(yīng)對應(yīng)于丙酮、丙醛、丙酸中的 哪種化合物，并說明理由。答：對應(yīng)于丙醛。因?yàn)闊o23000cm的吸收臨說明不存在-OH,可排除丙酸：因?yàn)橛?2820cm-i. 2720cm-i 吸收峰,說明存在 CHO。5、判斷下列化合物中Ha和Hb是否為磁等價(jià)質(zhì)子，并給岀各化合物的自旋偶合系統(tǒng)。A B答：A：磁等價(jià)，AX : B：磁不等價(jià)，AA6、寫出下列化合物的麥?zhǔn)现嘏帕呀猱a(chǎn)物。+0ch3-ch2-ch/ch3*7、寫岀下列化合物的RDA重排裂解產(chǎn)物。三. 結(jié)構(gòu)推測1

8、、某化合物分子式為C7H7ON, IR譜圖如下，試推測其結(jié)構(gòu)并說明各峰歸屬。3000IR答：2、某化合物分子式為CsH某化合物的分子式為CsHsO,紅外吸收光譜如圖所示，試推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)。100答:4、某未知物分子式為CvHioO,紅外吸收光譜如圖所示，試推測英結(jié)構(gòu)。答:5、某化合物分子式為CsH14O4, IR譜圖中1720cm-*有強(qiáng)吸收峰,NMR譜圖如下，試推測英結(jié)構(gòu)，并解析各峰的歸屬。oppni答:6、某化合物分子式為C3H6O2, lH-NMR譜圖如下，試推測其結(jié)構(gòu)，并解析各穌的歸屬。12 11 10ppm答:7、某化合物分子式為QH10, -NMR譜圖如下，試推測其結(jié)構(gòu)，并解析各唸的歸

9、屬。答:8、已知某白色無泄形粉末的分子式為ChH8O,其】HNMR (300 MHz, DMSO-必)譜 如圖所示，已知血12.25 (1H,寬峰)，試解析其結(jié)構(gòu)。90Z 目 EOC 90C OCXWE【00 61514131211109676543210 ppo答：四. 綜合解析1、某化合物的分子式為CsHsO,苴UV, IR, NMR, MS譜圖如下所示，請解析各譜 圖并推測該化合物的結(jié)構(gòu)。BM*uvMS6!H-NMR質(zhì)子去偶,3c-nmr譜結(jié)果: 峰位(5)1 137.752 128.963 128.674 128.265 33.43200180 160 140 120100806040200I3c-nmrIR答:2、某化合物的分子式為C田2，英UVIR, NMR, MS譜圖如下所示，請解析冬譜 圖并推測該化合物的結(jié)構(gòu)。質(zhì)子去偶叱一NMR譜：峰位(6 )偏共振C-NMR譜：峰位(6)峰數(shù)/.1200.57-200單峰247.0250三重峰UVMSR!H-NMRM+IR答：3、某化合物的分子式