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文檔簡介

1、新生兒低血糖,病例回顧,2月23日,男,2天新生兒,G1P1,足月剖宮產,臍帶繞頸2周,羊水多,其它出生史不詳,出生體重4.2KG; 陣發(fā)性青紫,抽搐1天; 查體:T不升,P110次/分,R30次/分,WT4KG,反應差,刺激哭聲低弱,口周發(fā)紺,三凹征陰性,呼吸表淺,顏面部及軀干部可見散在針尖樣出血點,四肢末端發(fā)紺發(fā)涼,四肢松軟,肌張力低下。 入室后不久出現全身皮膚青紫,呼吸表淺,P80次/分,spo260%左右,給予復蘇面罩加壓給氧,鹽酸納洛酮、生理鹽水擴容、多巴胺改善循環(huán)等對癥處理;繼而出現四肢抖動,腦性尖叫,給予苯巴比妥應用。,此時你會想到什么疾病,2,;,病例回顧,外院血糖:0.5mm

2、ol/L,入院后末梢血糖為1.5mmol/L 初步診斷:新生兒低血糖 新生兒顱內出血? HIE? 巨大兒 入室后多次出現抽搐,持續(xù)時間長,苯巴比妥應用以達飽和劑量。,哪些情況還會引起抽搐,鈉:134mmol/L,鈣0.8mmol/L,3,;,病例回顧,入室后進行Qh血糖監(jiān)測,血糖波動在0.9-2.7mmol/L間,多次給予10%的GS靜推,并給予氫化可的松促進糖異生; 血糖仍不穩(wěn)定,糖濃度由10%提至12.5%。糖速也逐漸提升至15mg/kg.min以上; 2月24日給予行PICC置管術; 胰島素98.56uU/ML 血清胰島素水平正常值為4158Uml,4,;,新生兒低血糖,5,;,新生兒低

3、血糖,定義:國內外趨于低血糖統(tǒng)一診斷標準為:血糖低于2.2mmol/ L即診斷 ,不強調是否為足月兒或早產兒,亦不以日齡分界。,6,;,新生兒低血糖病因與損傷機制,低 血 糖,糖原和脂肪儲存不足: 早產兒 小于胎齡兒 存儲少,代謝能量相對高,葡萄糖利用增加: 窒息 寒冷損傷 感染敗血癥 無氧酵解糖原異生 功能受損,7,;,新生兒低血糖病因與損傷機制,低 血 糖,攝入不足: 喂養(yǎng)不當 喂養(yǎng)困難 禁食超過24h NEC長期禁食,血胰島素水平高: 高胰島素血癥 糖尿病母親兒 嚴重溶血病 孕母用藥 胰島細胞腺瘤 胰島細胞增殖癥 Beckwith綜合征,8,;,新生兒低血糖病因與損傷機制,低 血 糖,內

4、分泌疾病: 垂體功能低下 生長激素缺乏 遺傳代謝障礙: 糖代謝障礙 氨基酸代謝障礙,醫(yī)源性: 驟停靜脈輸注葡萄糖液 交換輸血液制品后,9,;,能源途徑: 依賴外源性GS(血液) 內源性GS極微 利用糖的底物能力低,新生兒低血糖腦損傷機制,低血糖1mmol/L,持續(xù) 可造成腦組織壞死,即當前所謂的低血糖腦病。 新生兒腦組織能量代謝特點:,腦組織需糖量大: 腦組織對GS需要相當于外周組織的20倍 血中GS90%為腦供能 新生兒腦組織GS消耗是成人的6倍 合成代謝強,生長發(fā)育快,需GS參與,10,;,新生兒低血糖臨床表現,精神意識:反應差、嗜睡; 呼吸系統(tǒng):呼吸急促、發(fā)紺、呼吸暫停; 心血管系統(tǒng):心

5、動過速、心臟增大、心衰; NS:抽搐、尖叫、眨眼、驚跳、震顫; 消耗系統(tǒng):吸吮無力、拒乳; 代謝方面:體溫不升、出汗。,11,;,新生兒低血糖臨床分型,一 早期過渡型: 窒息、重型溶血病、糖尿病母親兒、開奶延遲,80%易發(fā)生低血糖但無癥狀 有癥狀者多發(fā)生于生后6-12小時病程短暫且癥狀輕微,補充少量GS即可糾正。血糖在12H正常。 ,12,;,新生兒低血糖臨床分型,二、繼發(fā)型: 由某些原發(fā)病如窒息、寒冷損傷、感染敗血癥、低鈣血癥、先心病、CNS缺陷,突然中斷靜滴高濃度GS引起 低血糖癥狀和原發(fā)病癥狀不易區(qū)別,不監(jiān)測血糖則漏診。,13,;,新生兒低血糖臨床分型,三、經典型或暫時性低血糖: 發(fā)生于

6、母患妊高癥或雙胎兒,多為SGA,80%出現癥狀,可發(fā)生出生后或生后2-3天。 還可伴發(fā)于紅細胞增多癥、低鈣血癥、CNS病變、先心病。 需積極治療,在新生兒期可多次發(fā)生低血糖。,14,;,新生兒低血糖臨床分型,四 反復發(fā)作性低血糖: 多發(fā)生在內分泌及代謝疾病對治療反應差。,15,;,知識延伸,新生兒持續(xù)性低血糖 單純以GS注射不能使患兒血糖維持正常 GS需要量超過12mg/kg.min的滴速才能維持正常血糖的狀態(tài) 低血糖反復發(fā)生或持續(xù)存在大于7天,16,;,知識延伸,新生兒持續(xù)性高胰島素血癥性低血糖() 是一種較少見的常染色體遺傳性疾病,是一種具有遺傳異質性和臨床表現異質性的綜合征,特點是與血糖

7、狀態(tài)不符的過高的胰島素分泌,同時有低酮體和低脂肪酸血癥,是嬰兒持續(xù)性低血糖的最常見的原因,可分為家族性和偶發(fā)性兩種。 該綜合征的特點有低血糖、巨體、胰島素分泌過多、胰島素血糖比值高、補充葡萄糖的量常需大于(),且多有低血糖的神經系統(tǒng)癥狀。,17,;,新生兒低血糖的治療,1、無癥狀性低血糖 2、癥狀性低血糖 3、持續(xù)性低血糖,18,;,新生兒低血糖的治療,1、無癥狀性低血糖 能進食者可先進食,并密切監(jiān)測血糖 靜脈輸注葡萄糖,按68mg/(kgmin)輸注,19,;,新生兒低血糖的治療,2、癥狀性低血糖 應立即給10%葡萄糖2ml/kg靜脈注入,速度為1ml/min 10%GS68mg/(kgmi

8、n)維持,仍不能緩解的,葡萄糖量升至10-12mg/(kgmin),外周靜脈GS的最大速度為12.5%,超過此濃度應放置PICC 低血糖持續(xù)時間較長者可加用氫化可的松5-10mg/kg,靜脈注射,每12小時一次,至癥狀消失。血糖正常后24-48小時停止,激素療法可持續(xù)數日至1周。,20,;,新生兒低血糖的治療,3、持續(xù)性低血糖 葡萄糖輸注速率常需提高至1216mg/(kgmin) 以上才能維持血糖濃度在正常范圍,還可靜脈注射高血糖素20g/kg/h,間斷給藥,或10g/kg/h靜脈維持。 高胰島素血癥可用二氮嗪,每日10mg/kg最大劑量25mg/kg,分3次口服,胰島素細胞增生癥則須作胰腺次全切除,先天性代謝缺陷患兒給予特殊飲食療法。,21,

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