儀器分析復習題

1、儀器分析復習題一、選擇題（每小題2分，共30分）1. 用紅外吸收光譜法測定有機物結構時, 試樣應該是( )A. 單質 C. 純物質B. 混合物 D. 任何試樣6. 氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產生是由于：（）A. 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子；B. 氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結構；C. 氟離子穿越膜而使膜內外溶液產生濃度差而形成雙電層結構；D. 氟離子在膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結構。2在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為( )A. KBr 晶體在4000400cm-1范圍內不會散射紅外光B. KBr 在4000400 cm-1范圍內有良好的紅外光吸

2、收特性C. KBr 在4000400 cm-1范圍內無紅外光吸收D. 在4000400 cm-1范圍內，KBr 對紅外無反射3. 下述哪種分析方法是基于發(fā)射原理的（）A.紅外光譜法B.熒光光度法C.核磁共振波譜法D.分光光度法4在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶( )A. 向高波數方向移動B. 向低波數方向移動C. 不移動D. 稍有振動5紅外光譜法, 試樣狀態(tài)可以是( )A. 氣體狀態(tài)B. 固體狀態(tài)C. 固體, 液體狀態(tài)D. 氣體、液體、固體狀態(tài)都可以6下列化合物中熒光最強、發(fā)射波長最長的化合物是( )。A. B.C. D.7. 色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物

3、在固定相和流動相中（）的差別。A. 沸點差B. 溫度差C. 吸光度D. 分配系數8下例說法正確的是（）A透光率與濃度成直線關系B摩爾吸收系數隨波長而改變C分光光度法測定紅色物質時，用紅色光測定D玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)9所謂熒光，即指某些物質經入射光照射后，吸收了入射光的能量，從而輻射出比入射光( )。A. 波長長的光線；B. 波長短的光線；C. 能量大的光線；D. 頻率高的光線10發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線( )A. 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近B. 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近C. 波長和激發(fā)電位都應接近D. 波長和激發(fā)電位都不一定接近11原子發(fā)射光譜是由下列哪

4、種躍遷產生的( )A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)12. 可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產生原理上的共同點是( )A. 電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產生的躍遷B. 輻射能與氣態(tài)原子外層電子產生的輻射C. 輻射能與原子內層電子產生的躍遷D. 輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用13符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）A. 向短波方向移動B. 向長波方向移動C. 不移動，且吸光度值降低D. 不移動，且吸光度值升高14.在極譜分析中, 通氮氣除氧后, 需靜置溶液半

5、分鐘, 其目的是：( )A、防止在溶液中產生對流傳質B、有利于在電極表面建立擴散層C、使溶解的氣體逸出溶液D、使汞滴周期恒定15.控制電位庫侖分析的先決條件是（）A、100電流效率B、100滴定效率C、控制電極電位D、控制電流密度16.庫侖分析的理論基礎是（）A、電解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律17. 用原子發(fā)射光譜進行定性分析時，作為譜線波長的比較標尺的元素是( )A. 鈉B. 碳C. 鐵D. 硅18.下述哪種分析方法是基于發(fā)射原理的（）A.紅外光譜法B.熒光光度法C.核磁共振波譜法D.分光光度法19. 原子吸收光譜法是基于光的吸收符合（）, 即吸光度與待測元素的含量成正

6、比而進行分析檢測的。（）A. 多普勒效應B. 朗伯-比爾定律C. 光電效應D.乳劑特性曲線.20. 在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，CO 伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為( )A 氣體B 正構烷烴C 乙醚D 乙醇21. Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目為( )A 0B 1C 2D 322在分光光度法中，運用朗伯比爾定律進行定量分析采用的入射光為（）A. 白光B. 單色光C. 可見光D. 紫外光23物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于( )A分子的振動B分子的轉動 C. 分子外層電子的躍遷D. 分子內層電子的躍遷24所謂熒光，即某些物質經入射光（通常是紫外光）照射后, 吸收了入射光的能量

7、，從而輻射出比入射光（）A波長長的光線B波長短的光線C能量大的光線D頻率高的光線25下面不是產生化學發(fā)光的必備條件是：（）A能夠快速地釋放出足夠的能量B反應途徑有利于激發(fā)態(tài)產物的形成C激發(fā)態(tài)分子能夠以輻射躍遷的方式返回基態(tài)，或能夠將能量轉移給可以產生輻射躍遷的其它分子D反應在水中進行26發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線( )A. 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近B. 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近C. 波長和激發(fā)電位都應接近D. 波長和激發(fā)電位都不一定接近27. 在原子發(fā)射光譜感法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對是為了什么（）A減少基體效應B提高激發(fā)幾率C消除弧溫的影響D降低光

8、譜背景28在符合吸收定律的范圍內，有色物的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關系是（）A增加，增加，增加B減小，不變，減小C減小，增加，增加D增加，不變，減小29物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于( )A分子的振動B分子的轉動 C. 分子外層電子的躍遷D. 分子內層電子的躍遷30分子運動包括有電子相對原子核的運動（E電子）、核間相對位移的振動（E振動）和轉動（E轉動）這三種運動的能量大小順序為（）A. E振動E轉動E電子B. E轉動E電子E振動C. E電子E振動E轉動D. E電子E轉動E振動31以下四種氣體不吸收紅外光的是( )A. H2OB. COC. HClD. N232. 下列關于分子振

9、動的紅外活性的敘述中正確的是( )A. 凡極性分子的各種振動都是紅外活性的, 非極性分子的各種振動都不是紅外活性的B. 極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的C. 分子的偶極矩在振動時周期地變化, 即為紅外活性振動D. 分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化, 必為紅外活性振動, 反之則不是33下列物質不能產生熒光的是：（）A.O NCH3COOHNH3CH3C CH3+B. C. D. CH3CH334在測量分子熒光強度時，要在與入射光成直角的方向上進行測量，其原因是（）。A熒光是向各個方向發(fā)射的，為了消除透射光的影響。B只有在入射光成直角的方向上，才有熒光C光強度比透射光強度大D熒光的波長比入

10、射光波長長35發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線( )A. 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近B. 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近C. 波長和激發(fā)電位都應接近D. 波長和激發(fā)電位都不一定接近36原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產生的( )A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B. 輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)C. 電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)37. 可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產生原理上的共同點是( )A. 電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產生的躍遷B. 輻射能與氣態(tài)原子外層電子產生的輻射C. 輻射能與原子內層電子產生的躍遷D. 輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外

11、層電子的相互作用38下例說法正確的是（）A透光率與濃度成直線關系B摩爾吸收系數隨波長而改變C分光光度法測定紅色物質時，用紅色光測定D玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)39在分光光度法中，運用朗伯比爾定律進行定量分析采用的入射光為（）A. 白光B. 單色光C. 可見光D. 紫外光40在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶( )A. 向高波數方向移動B. 向低波數方向移動C. 不移動D. 稍有振動二、填空題1儀器分析主要包括光學分析法、電化學分析法、及其它分析方法。2析出電位與被測物質濃度_ ,半波電位與被測物質濃度_,故后者可用于物質的_。3電解某物質的外加電壓通常包括、過電壓和溶液的電

12、壓降。4原子光譜主要包括原子發(fā)射光譜、和原子熒光光譜。5依據物質電化學性質來測定物質組成及含量的分析方法稱為。6通過電極反應把被測物質轉變成為金屬或其它形式的氧化物，然后用重量法測定其含量的方法，叫。7用于庫侖滴定指示終點的方法有化學指示劑法、電位法、死停終點法。其中_方法的靈敏度最高。8質譜中主要離子峰包括、碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰以及亞穩(wěn)離子峰。9電位法測量常以_作為電池的電解質溶液,浸入兩個電極,一個是指示電極,另一個是參比電極,在零電流條件下,測量所組成的原電池_。10. IUPAC（International Union of Pure and Applied Chemi

13、stry 國際純粹與應用化學聯(lián)合會）建議將精密度、準確度和三個指標作為分析方法的主要指標。11. 標準曲線的直線部分所對應的被測物質的濃度（或含量）的范圍稱為該方法的。12. 分子光譜主要包括、和拉曼光譜。13. 在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是。14. 極化是指電流通過電極與溶液界面時，電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象，電極電位與平衡電位之差值稱為。15原子吸收光譜儀器主要包括銳線光源、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)16儀器分析的英文名稱為：。17核磁共振波譜用于結構分析中的主要參數有、自旋偶合常數、信號強度（峰面積）和馳豫時間。18NMR儀器的基本結構是由磁鐵、探頭、射頻發(fā)生器、射頻接受器、信號放大器及

14、記錄儀組成。19根據物質發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質相互作用建立起來的一類分析方法，稱為。20. 玻璃電極的特性有不對稱性、堿差和。21. 溶出安伏法包含和電解溶出兩個過程。22. 核自旋馳豫包括和自旋-自旋馳豫.23. 質譜儀器包括高真空系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、離子源和。24. 用于有機化合物機構分析的四大譜為：、。25. 在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是。26. 由于電解過程中電極表面附近溶液的濃度與主體溶液的濃度差別引起的極化叫。27質譜分析法的應用主要在、化學式的確定、結構式的確定和質譜定量分析。28. 溶出安伏法包含和電解溶出兩個過程。29. 恒電流庫侖分析, 滴定劑由, 與被測物質發(fā)

15、生反應, 終點由化學指示劑或電化學方法來確定, 故它又稱為庫侖滴定法。30電解某物質的外加電壓通常包括、過電壓和溶液的電壓降。31由于電極對待測離子的靜電引力導致更多離子移向電極表面，并在電極上還原而產生的電流，稱為。32電位滴定法是利用來指示滴定終點，通過所用的滴定劑體積和濃度來求得待測物質的含量。33根據物質發(fā)射的電磁輻射或電磁輻射與物質相互作用建立起來的一類分析方法，稱為。34石墨爐原子化器升溫程序：目前大都采用斜坡（Ramp）程序升溫，將試樣干燥、灰化、和除殘四個過程分步進行，通過設置適當的電流強度和加熱時間，達到逐步漸進升溫的目的。35依據物質電化學性質來測定物質組成及含量的分析方法

16、稱為。三、判斷題（正確的打“”，錯誤的打“”）1. 在原子發(fā)射光譜中，激發(fā)電位最低的共振線通常是強度最大的線。（）2. 原子吸收分析中光源的作用是發(fā)射待測元素基態(tài)原于所吸收的特征共振輻射。（）3. 液體接界電位是由于具有不同電解質或濃度不同的同種電解質溶液之間，由于離子擴散通過界面的速率不同引起的。（）4. 根據色譜峰的數目，可以判斷試樣中所含有組分的個數。（）5. 一定溫度下，組分的分配系數K越大，出峰越快。（）6. 塔板理論主要從熱力學角度研究色譜理論，而速率理論主要從動力學角度研究色譜理論。（）7. 在不飽和烴中, 當有兩個以上的雙鍵共軛時, 隨著共軛系統(tǒng)的延長, * 躍遷的吸收帶將明顯

17、向長波移動, 吸收強度也隨之加強。8. 等離子體是一種電離的氣體，它的組成是離子、電子（）9. 電導分析法不屬于電分析化學法（10. 陽極就是正極，陰極就是負極，此說法是錯誤的。（）11. 反映色譜柱柱型特性的參數是分配系數。（）12. 對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的分配比（）13. 在色譜分析中，柱長從1m 增加到4m ，其它條件不變，則分離度增加4倍（）14. 根據色譜峰的保留時間可以進行定性分析（）15 核磁共振波譜法中乙烯, 乙炔, 苯分子中質子化學位移值序是苯 乙烯 乙炔( )16. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3的

18、1HNMR譜, 各組峰全是單峰( )17. 在原子吸收分析中, 當溶液的提升速度較低時, 一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑, 其目的是增加溶液提升量( )18. 等離子體是一種電離的氣體，它的組成是離子、電子。（）19. 物質對光的透光率越大，表示它對光的吸收程度越大。（）20. 某化合物的質譜圖上出現(xiàn)m/z31的強峰, 則該化合物不可能為醚或醇（）四、簡答題1. 簡要介紹在極譜分析中干擾電流及其消除方法。2. 極譜分析法是一種在特定條件下進行電解的分析方法，請簡述極譜過程的特殊性。3. 色譜定性的依據是什么，主要有哪些定性方法。4.請畫出氣相色譜儀的組成圖（即方框圖），并說明各組

19、成部分的作用5. 請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說明各組成部分的作用6. 簡要介紹在極譜分析中干擾電流及其消除方法。7. 下列環(huán)烯中, 能產生核磁共振信號的質子, 各有幾種類型請用a,b,c,d標在下列結構式上。1238. 請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說明各組成部分的作用9. 請畫出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說明各組成部分的作用10. 用離子選擇性電極測定離子活度時，若使用標準加入法，試用一種最簡單方法求出電極響應的實際斜率五、計算題1. pH玻璃電極和飽和甘汞電極組成如下測量電池：pH玻璃電極H+(a = x)SCE25時,測得pH為標準緩沖溶液的電動勢為;若用未知pH溶液代替標準緩沖溶液,測得電動勢為，計算未知溶液的pH。1用pH玻璃電極測定pH=的溶液，其電極電位為，測定另一未知溶液時，其電極電位為，若該電極的響應斜率S為pH，試求未知溶液的pH值。2. 在Pt電極上電解L H2SO4中的mol/LAg+, 2mol/L Cu2+。已知銅的標準