高中生物 專題1 基因工程測(cè)評(píng) 新人教版選修3(2021年最新整理)

1、高中生物 專題1 基因工程測(cè)評(píng) 新人教版選修3高中生物 專題1 基因工程測(cè)評(píng) 新人教版選修3 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（高中生物 專題1 基因工程測(cè)評(píng) 新人教版選修3）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為高中生物 專題1 基因工程測(cè)評(píng) 新人教版選修3的全部?jī)?nèi)容。18專題1 基因工程 （時(shí)間：

2、60分鐘,滿分：100分)一、選擇題（共25小題，每小題2分,共50分）1?；蚬こ痰牟僮魉绞?）a。細(xì)胞b.細(xì)胞核c.染色體d。分子解析:基因工程是在dna分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的.答案:d2.下列何種技術(shù)能有效地打破物種的界限，定向地改造生物的遺傳性狀，培育出新的農(nóng)作物優(yōu)良品種?()a.基因工程技術(shù)b。誘變育種技術(shù)c。雜交育種技術(shù)d?；ㄋ庪x體培養(yǎng)技術(shù)解析:雜交育種技術(shù)和誘變育種技術(shù)都是不定向的育種方式,花藥離體培養(yǎng)技術(shù)是植物組織培養(yǎng)的一種，該技術(shù)是無(wú)性生殖方式,沒(méi)有改變生物的遺傳性狀,只有基因工程技術(shù)才能打破物種之間的界限,定向改造生物的遺傳性狀。答案:a3.下列有關(guān)質(zhì)粒的敘述,正確的

3、是（)a.質(zhì)粒是存在于細(xì)菌中的一種細(xì)胞器b。質(zhì)粒改造后可用作基因工程的載體c.質(zhì)粒上基因的表達(dá)不遵循中心法則d。質(zhì)粒一般具有合成抗生素的基因以便篩選受體細(xì)胞解析:質(zhì)粒一般含有抗抗生素的基因，而不是具有合成抗生素的基因。答案：b4.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，不正確的是（）a?？瓜x(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上，也未必能正常表達(dá)b.選質(zhì)?？顾沫h(huán)素基因作為標(biāo)記基因，則在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中篩選到的受體細(xì)胞已成功表達(dá)目的基因c。逆轉(zhuǎn)錄法可合成未知dna序列的目的基因d。pcr操作技術(shù)中需根據(jù)目的基因的核苷酸序列設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物解析:含四環(huán)素的培養(yǎng)基中篩選的受體細(xì)胞是含目的基因的受體細(xì)胞，目的基因是

4、否表達(dá),需進(jìn)一步檢測(cè).答案:b5.限制酶的作用對(duì)象具有高度的特異性，該特異性一般不是針對(duì)（）a。特定的脫氧核苷酸序列b。兩個(gè)特定相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵c.特定的dna片段d.特定的生物解析:限制酶的作用機(jī)理是:識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列并在該序列中兩個(gè)特定的相鄰脫氧核苷酸之間切割磷酸二酯鍵。限制酶發(fā)揮作用時(shí)，對(duì)生物種類沒(méi)有選擇。答案：d6.下列除哪一項(xiàng)外，其余均為基因工程載體必須具備的條件?（)a.具有標(biāo)記基因,便于篩選b。具一至多個(gè)酶切位點(diǎn)，以便與目的基因連接c。能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存d。是環(huán)狀dna分子解析：質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒等都可以用作基因工程的載體，但質(zhì)粒dna為環(huán)狀，動(dòng)植物

5、病毒dna一般為鏈狀。答案：d7。pcr技術(shù)通過(guò)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增，可以得到大量的目的基因，下面對(duì)該技術(shù)的敘述，不正確的是（)a.遵循的基本原理是dna半保留復(fù)制和堿基互補(bǔ)配對(duì)b。擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和熱穩(wěn)定性dna聚合酶、解旋酶c。擴(kuò)增過(guò)程,溫度發(fā)生周期性變化，dna的空間結(jié)構(gòu)可恢復(fù)d。呈指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n(n為擴(kuò)增次數(shù)）解析：pcr反應(yīng)中根據(jù)模板不同、引物不同,通常使用的溫度也不一定相同，所以一般每擴(kuò)增一次,溫度的變化是:dna解旋需加熱至9095 ,引物結(jié)合到互補(bǔ)dna鏈需冷卻至5560 ，熱穩(wěn)定性dna聚合酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成需加熱至7075 .過(guò)程不需加入解旋酶，解旋

6、過(guò)程通過(guò)高溫條件實(shí)現(xiàn)。答案：b8。下圖是4種不同質(zhì)粒的示意圖,其中ori為復(fù)制必需的序列，amp為氨芐青霉素抗性基因,tet為四環(huán)素抗性基因,箭頭表示同一種限制酶的酶切位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述正確的是(）a.基因amp和tet是一對(duì)等位基因，常作為基因工程中的標(biāo)記基因b。質(zhì)粒包括細(xì)菌細(xì)胞中能自我復(fù)制的小型環(huán)狀dna和病毒中的dnac。限制酶的作用部位是dna分子中特定的兩個(gè)核苷酸之間的氫鍵d。用質(zhì)粒4將目的基因?qū)氪竽c桿菌,該菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)解析：質(zhì)粒上不含有等位基因；質(zhì)粒是獨(dú)立于細(xì)菌擬核dna外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀dna分子，不包括病毒中的dna;限制酶的作用部位是dna分子中特

7、定的兩個(gè)相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵,而不是氫鍵。答案：d9.甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法,以下說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（)a.甲方法無(wú)堿基配對(duì)過(guò)程b。乙方法可建立該細(xì)菌的cdna文庫(kù)c。甲方法無(wú)需以脫氧核苷酸為原料d。乙方法要以核糖核苷酸為原料解析:甲圖利用限制酶將其原有的dna切斷，形成細(xì)菌的基因組文庫(kù)，不需要脫氧核苷酸做原料.乙圖是提取dna轉(zhuǎn)錄的信使rna，然后用反轉(zhuǎn)錄法獲得dna片段,即目的基因。用反轉(zhuǎn)錄法獲得的基因構(gòu)成的基因文庫(kù)就是cdna文庫(kù),b項(xiàng)正確。反轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要反轉(zhuǎn)錄酶催化,需脫氧核苷酸為原料,d項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:d10。在基因工程的操作過(guò)程中,獲得重組質(zhì)粒不需要（)

8、dna連接酶同一種限制酶rna聚合酶具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒目的基因四種脫氧核苷酸a.b。c.d.解析:在基因工程的操作過(guò)程中，需要用同一種限制酶切割目的基因與運(yùn)載體，并用dna連接酶將二者的黏性末端連接起來(lái)；所選擇的質(zhì)粒必須具有標(biāo)記基因，以便于進(jìn)行目的基因的檢測(cè)。答案:a11。細(xì)胞通過(guò)dna損傷修復(fù)可使dna在復(fù)制過(guò)程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù)。下圖為其中的一種方式切除修復(fù)過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的是(）a.過(guò)程需dna聚合酶b.圖中二聚體的形成可能是受物理、化學(xué)等因素的作用所致c.圖中過(guò)程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)原則d.dna損傷修復(fù)降低了突變率,保持了dna分子的相對(duì)穩(wěn)定性解析:圖示過(guò)程的完

9、成需要dna連接酶的催化作用，將dna片段重新黏合。答案：a12。美國(guó)科學(xué)家曾經(jīng)將螢火蟲(chóng)的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植株細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長(zhǎng)成的植株通體光亮,堪稱自然界的奇跡。這一研究成果可證明（）螢火蟲(chóng)與煙草植株的dna結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲(chóng)與煙草植株共用一套密碼子煙草植株體內(nèi)合成了熒光素螢火蟲(chóng)和煙草植株合成蛋白質(zhì)的方式基本相同a.和b。和c。和d。解析:將熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植株細(xì)胞獲得高水平的表達(dá),說(shuō)明基因工程操作成功。都屬于基因工程的理論前提,基因工程的成功證明了這些理論前提。答案:d13.土壤農(nóng)桿菌含有一個(gè)大型的ti質(zhì)粒（如下圖所示),在侵染植物細(xì)胞的過(guò)程中，其中的t-dna片段轉(zhuǎn)入植物的基

10、因組。若想用基因工程并通過(guò)土壤農(nóng)桿菌向某種植物中導(dǎo)入抗旱基因,以下分析不合理的是(）a。若用ti質(zhì)粒作為抗旱基因的載體，要保證復(fù)制原點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移t-dna的基因片段不被破壞b。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法自然條件下用于將目的基因?qū)腚p子葉植物和裸子植物c.用含有重組ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細(xì)胞,可以通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育出具有抗旱基因的植物d.若能夠在植物細(xì)胞中檢測(cè)到抗旱目的基因,則說(shuō)明該基因工程項(xiàng)目獲得成功解析:目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性,只有通過(guò)檢測(cè)與鑒定才能知道。答案：d14。阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正常基因?qū)氩∪耍ǎ゛.體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)b。生殖細(xì)胞

11、的細(xì)胞質(zhì)c.體細(xì)胞的細(xì)胞核d.生殖細(xì)胞的細(xì)胞核解析:病人的致病基因傳遞給子代必須通過(guò)有性生殖,通過(guò)生殖細(xì)胞來(lái)實(shí)現(xiàn)，所以要阻止它的傳遞必須將正常的基因?qū)肷臣?xì)胞的細(xì)胞核。答案:d15.某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效.現(xiàn)要將此酶開(kāi)發(fā)成一種片劑,臨床治療食物消化不良，最佳方案是()a。對(duì)此酶中的少數(shù)氨基酸進(jìn)行替換,以改善其功能b.將控制此酶合成的基因?qū)肴说南偌?xì)胞c。重新設(shè)計(jì),創(chuàng)造一種全新的蛋白酶d。減少此酶在片劑中的含量解析:將該酶的目的基因?qū)肴梭w細(xì)胞,其穩(wěn)定性仍然較差。重新設(shè)計(jì)，創(chuàng)造一種全新的蛋白酶與“要將此酶開(kāi)發(fā)成一

12、種片劑”相矛盾。減少此酶在片劑中的含量就不能很好地發(fā)揮此酶的作用。答案:a16。從某海洋動(dòng)物中獲得一基因,其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽p1。目前在p1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（）a.合成編碼目的肽的dna片段b。構(gòu)建含目的肽dna片段的表達(dá)載體c.依據(jù)p1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽d.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽解析：從題干信息可以得出合成出抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物是在p1的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出自然界中原本不存在的多肽，屬于蛋白質(zhì)工程,應(yīng)用蛋白質(zhì)工程，首先要依據(jù)p1的氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽。答案：c17。近年來(lái),基因工程的發(fā)展非常迅猛，科學(xué)家可以

13、用dna探針和外源基因?qū)氲姆椒ㄟM(jìn)行遺傳病的診斷和治療，下列做法中不正確的是()a.用dna探針檢測(cè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥b.用dna探針檢測(cè)病毒性肝炎c。用導(dǎo)入外源基因的方法治療半乳糖血癥d.用基因替換的方法治療21三體綜合征解析：把已知致病基因中的一條鏈用同位素標(biāo)記，做成dna探針。通過(guò)與疑似患者的基因組dna雜交，檢測(cè)是否顯示雜交帶來(lái)判斷是否患病。21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，無(wú)法用此方法診斷或治療.答案:d18。從高粱的基因組中分離出磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（ppc基因）,利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將其轉(zhuǎn)入水稻體內(nèi)可以提高水稻的光合效率，下列敘述不正確的是（)a。此技術(shù)的關(guān)鍵是基因表達(dá)載體的構(gòu)

14、建b.此技術(shù)將ppc基因?qū)胨境Ｓ没驑尫╟.此技術(shù)可用抗原抗體雜交檢測(cè)基因是否正常轉(zhuǎn)錄d.此項(xiàng)技術(shù)是否成功必須測(cè)定轉(zhuǎn)基因植株與非轉(zhuǎn)基因植株的光合速率并進(jìn)行對(duì)照解析：基因工程中的關(guān)鍵步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建.單子葉植物細(xì)胞作為受體細(xì)胞時(shí)常用的導(dǎo)入方法是基因槍法。檢測(cè)基因是否正常轉(zhuǎn)錄利用的方法是分子雜交技術(shù),而不是抗原抗體雜交技術(shù)。答案:c19。北極比目魚(yú)中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個(gè)氨基酸的重復(fù)序列，該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述正確的是(）a.過(guò)程獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚(yú)基因組測(cè)序b。將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連

15、成能表達(dá)的新基因，不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白c.過(guò)程構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選d。應(yīng)用dna探針技術(shù)，可以檢測(cè)轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)解析:過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得目的基因，缺少相應(yīng)內(nèi)含子,所以用這種方法獲得的基因不能用于比目魚(yú)基因組測(cè)序。將多個(gè)抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因，得到的蛋白質(zhì)其抗凍性并不增強(qiáng)。重組質(zhì)粒上有標(biāo)記基因,并不是轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能篩選，而是用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，有利于重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。應(yīng)用dna探針技術(shù),可以檢測(cè)目的基因是否在受體細(xì)胞中存在,并不能檢測(cè)其是否表達(dá).答案:b20.科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù),讓羊合成并由乳腺分

16、泌抗體，相關(guān)敘述中正確的是()該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異dna連接酶把目的基因與載體黏性末端的堿基對(duì)連接起來(lái)將抗體基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常用的方法是顯微注射法受精卵是理想的受體a.b.c。d。答案:b21?？茖W(xué)家利用現(xiàn)代生物技術(shù)將生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫眩玫搅梭w型巨大的“超級(jí)小鼠，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)基因煙草.關(guān)于以上兩則基因工程的應(yīng)用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是（）a.“超級(jí)小鼠、轉(zhuǎn)基因煙草發(fā)生的變異不可遺傳b.將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠受精卵中，常用顯微注射法c.構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶有限制酶和dna連接酶d。培育轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，農(nóng)桿菌的作用是使目的基因?qū)胫参锛?xì)胞解析：轉(zhuǎn)基因生物的變異來(lái)源是基因重組,屬

17、于可遺傳變異.答案:a22.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，不正確的是()a。切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識(shí)別6個(gè)核苷酸序列b.pcr反應(yīng)中要控制溫度周期性變化c.質(zhì)粒中的抗生素抗性基因常作為基因工程的標(biāo)記基因d?？瓜x(chóng)基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)解析：不同的限制酶識(shí)別不同的核苷酸序列,長(zhǎng)度也不唯一。答案:a23。利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（care）制劑的流程如下圖所示,下列敘述不正確的是()a.過(guò)程需使用逆轉(zhuǎn)錄酶b。過(guò)程是基因工程的核心步驟c.過(guò)程使用的感受態(tài)細(xì)胞可用nacl溶液制備d.過(guò)程可利用dna分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞解析:過(guò)程是以mrna

18、為模板合成dna的過(guò)程,即逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。過(guò)程表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建,是基因工程的核心步驟.利用氯化鈣處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞。檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的染色體dna中，可以采用dna分子雜交技術(shù)。答案：c24.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是(）a.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；騜.基因診斷的基本原理是dna分子雜交c.一種基因探針能檢測(cè)水體中的各種病毒d。利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗時(shí)，目的基因存在于人體b淋巴細(xì)胞的dna中解析：基因治療是將正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)進(jìn)行表達(dá)并發(fā)揮功能,而不是把缺陷基因誘變成正常基因；基因診斷的基本方法和原理是dna分子雜交

19、;不同的病毒遺傳物質(zhì)和其中含有的遺傳信息不同，需要制備不同的基因探針;利用基因工程生產(chǎn)乙肝疫苗,是用乙肝病毒的抗原決定基因作為目的基因.答案:b25.甲型血友病是由x染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。╤對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。圖1兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子(簡(jiǎn)稱f8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明2的病因,對(duì)家系的第代成員f8基因的特異片段進(jìn)行了pcr擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷3的基因型是（)圖2a。xhxhb。xhxhc.xhxh或xhxhd.無(wú)法判斷解析:由遺傳系譜可知，2為患者，顯示條帶為致病基因片段，4正常，顯示條帶為正?；?/p>

20、電泳結(jié)果，3電泳結(jié)果既有正?；驐l帶，又有致病基因(h）條帶,因此,3基因型為xhxh。答案：b二、非選擇題（共50分)26.(11分)如圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體的簡(jiǎn)圖,小箭頭所指的位置分別為限制性核酸內(nèi)切酶ecor、bamh的酶切位點(diǎn),ampr為氨芐青霉素抗性基因。tetr為四環(huán)素抗性基因,p為啟動(dòng)子，t為終止子,ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括ecor、bamh在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題.(1）將含有目的基因的dna與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用ecor酶切，酶切產(chǎn)物用dna連接酶進(jìn)行連接后,其中由兩個(gè)dna片段之間連接形成的產(chǎn)物有、三種.若要從這些連接產(chǎn)物中分離出重組質(zhì)粒,

21、需要對(duì)這些連接產(chǎn)物進(jìn)行。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是;若接種到含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是.（3）目的基因表達(dá)時(shí),rna聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是,其合成的產(chǎn)物是.(4)在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是。解析:用同一種限制酶分別切割質(zhì)粒和含有目的基因的dna，會(huì)切出相同的末端,再用dna連接酶連接后,會(huì)出現(xiàn)目的基因載體連接物、載體載體連接物、目的基因目的基因連接物三種連接物,再通過(guò)篩

22、選才能夠獲得目的基因-載體連接物.用ecor酶切時(shí),切點(diǎn)在四環(huán)素抗性基因中,破壞了質(zhì)粒中的四環(huán)素抗性基因,載體載體連接物能夠使四環(huán)素抗性基因恢復(fù)完整,故基因能夠表達(dá)，含有載體載體連接物的宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能夠正常生長(zhǎng)。ampr為氨芐青霉素抗性基因，存在于質(zhì)粒中，在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，并沒(méi)有被破壞，所以含有目的基因載體連接物和載體載體連接物的宿主細(xì)胞接種到氨芐青霉素的培養(yǎng)基中,能正常生長(zhǎng)。p為啟動(dòng)子是基因結(jié)構(gòu)中rna聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，rna聚合酶的作用是催化以dna的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成mrna的過(guò)程。用ecor和bamh 對(duì)目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體進(jìn)行酶切,切出的末端不同，從

23、而防止任意連接。答案:(1）目的基因載體連接物載體載體連接物目的基因目的基因連接物分離純化(其他合理答案也給分）（2）載體載體連接物目的基因載體連接物、載體載體連接物（3)啟動(dòng)子mrna(4)ecor和bamh27.（12分)圖1表示含有目的基因d的dna片段長(zhǎng)度(bp即堿基對(duì)）和部分堿基序列,圖2表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列.現(xiàn)有msp 、bamh 、mbo 、sma 4 種限制性核酸內(nèi)切酶,它們識(shí)別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為ccgg、ggatcc、gatc、cccggg.請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)圖1中的兩條脫氧核苷酸鏈上的堿基通過(guò)連接；一條脫氧核苷酸鏈中的兩個(gè)脫氧核苷酸之間通過(guò)連接。（2

24、）若用限制酶sma 完全切割圖1中dna片段，產(chǎn)生的末端是末端,其產(chǎn)物長(zhǎng)度為。（3)若將圖2中質(zhì)粒和目的基因d通過(guò)同種限制酶處理后進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒，那么應(yīng)選用的限制酶是。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌, 一般需要用添加的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。解析：（1)dna的兩條鏈之間通過(guò)堿基之間的氫鍵連接,同一條鏈中兩個(gè)脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接。（2）sma識(shí)別的序列為gggccc，切割后會(huì)產(chǎn)生平末端;圖1所示的dna分子中含有兩個(gè)sma的識(shí)別位點(diǎn),第一個(gè)切割位點(diǎn)在左端534 bp序列向右三個(gè)堿基對(duì)的位置；第二個(gè)切割位點(diǎn)在右端658 bp序列向左三個(gè)堿基對(duì)的位置,從這兩個(gè)位點(diǎn)切割后產(chǎn)生的dna片段長(zhǎng)度分別為534+3,79633,658+3，即得到的dna片段長(zhǎng)度分別為537 bp、790 bp和661 bp。(3)能夠獲取目的基因并切開(kāi)質(zhì)粒的限制酶有識(shí)別序列為ggatcc的bamh和識(shí)別序列為gatc的mbo，若使用mbo會(huì)同時(shí)破壞質(zhì)粒中的抗生素a抗性基因和抗生素b抗性基因，所以要用bamh來(lái)切割目的基因和質(zhì)粒，切割后保留了完整的抗生素b抗性基因,便于篩選出含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌。答案：(1）氫鍵磷酸二酯鍵(2）平537 bp、790 bp、661 bp(3）bamh抗生素b28。(15