高中生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練(2021年最新整理)

1、（水滴系列）高中生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練（水滴系列）高中生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進行仔細校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（水滴系列）高中生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練）的內(nèi)容能夠給您的工作和學習帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進步的

2、源泉，前進的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進步，以下為（水滴系列）高中生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練的全部內(nèi)容。12第16講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病課時跟蹤訓練測控導航表知識點題號1?；蛟谌旧w上12。性染色體和性別決定23.摩爾根果蠅雜交實驗3,64.伴性遺傳的特點及規(guī)律4，8,125.人類遺傳病的類型與特點56。常染色體遺傳與伴性遺傳的基因型推斷及概率計算等9，10，11,137.實驗調(diào)查人群中的遺傳病78.綜合14,15,16基礎(chǔ)過關(guān)1.下列關(guān)于基因和染色

3、體關(guān)系的敘述,正確的是(d)a.基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個基因b.基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因為在細胞中基因和染色體都是成對存在的c。薩頓運用類比推理法證明了基因在染色體上d.摩爾根和他的學生們提出基因在染色體上呈線性排列解析:基因并非都位于染色體上，原核細胞中無染色體，基因位于擬核dna或細胞質(zhì)的質(zhì)粒dna上,真核細胞的基因主要在染色體上,少數(shù)在線粒體和葉綠體的dna上；基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,但在配子中只有成對中的一個；薩頓運用類比推理法提出了基因在染色體上的假說,并未證明；摩爾根和他的學生們發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一個果蠅各

4、種基因在染色體上相對位置的圖，說明了基因在染色體上呈線性排列。2.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（c)a。性染色體上的基因都可以控制性別b。性染色體在體細胞增殖時發(fā)生聯(lián)會行為c。玉米的雄配子中不含有性染色體d.性染色體只存在于生殖細胞中解析：性別由性染色體決定,但性染色體上的基因并非都控制性別，如果蠅的眼色基因;體細胞增殖為有絲分裂，不會發(fā)生聯(lián)會；玉米植株為兩性植株,細胞內(nèi)沒有性染色體;性染色體存在于機體的各種細胞中，體細胞中也有。3.果蠅的紅眼（w）對白眼(w）是顯性,控制眼色的這一對等位基因位于x染色體上,則下列相關(guān)說法中正確的是（a)a.雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都

5、不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅b.雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅c.雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交,后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅d.雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本解析：雄性紅眼果蠅xwy與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交,后代雌性一定是紅眼，不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性紅眼果蠅xwxw與雄性白眼果蠅xwy雜交，后代中可能會出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性白眼果蠅xwxw與雄性紅眼果蠅xwy雜交,后代中雌性果蠅都是紅眼;雄性果蠅控制眼色的基因位于x染色體上,所以來源于母本。4.色盲是一種由x染色體上隱性基因控制的遺傳病,該病可能具有的特點是(b）a.若父親患病，女兒一定不患此病b。若母親患病,兒子

6、一定患此病c.若外祖父患病,外孫一定患此病d.若祖母為患者,孫女一定患此病解析:若父親患病，則其女兒肯定攜帶致病基因,可能患病,也可能不患病；若母親患病,則其父親和兒子一定患此病;若外祖父患病,則其女兒肯定攜帶致病基因,但不一定會遺傳給其外孫，其外孫不一定患此??；若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病。5.(2016河南中原名校第三次聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中，正確的是（d）a.不攜帶遺傳病致病基因的個體不可能患遺傳病b.貓叫綜合征是5號常染色體缺少引起的c。多基因遺傳病因受環(huán)境因素的影響而在群體中發(fā)病率比較高d.既患血友病又患鐮刀型細胞貧血癥的孩子的父母可能均表現(xiàn)正

7、常解析:不攜帶遺傳病致病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病；貓叫綜合征是患者的5號染色體部分缺失引起的；多基因遺傳病易受環(huán)境影響，在群體中的發(fā)病率較高,但兩者沒有因果關(guān)系;血友病為x染色體隱性遺傳病,鐮刀型細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病，母親為兩種病的攜帶者，父親為鐮刀型細胞貧血癥的攜帶者時,可以生出同時患有兩種病的兒子。6.果蠅的紅眼基因（r)對白眼基因（r）為顯性，位于x染色體上；長翅基因(b）對殘翅基因（b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,f1雄果蠅中,約有1/8為白眼殘翅。下列敘述中正確的是(c)a。親本雌果蠅的基因型是bbxrxrb。f1

8、出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為1/4c.兩親本產(chǎn)生的配子中，基因型為bxr的配子都占1/4d。白眼殘翅雄果蠅不能產(chǎn)生bbxrxr 類型的次級精母細胞解析:f1雄果蠅中有1/8為白眼殘翅,則親本中紅眼長翅果蠅和白眼長翅果蠅分別是雌性和雄性,它們的基因型分別為bbxrxr、bbxry；兩個親本產(chǎn)生的bxr配子都占所產(chǎn)生配子的1/4；bbxry與bbxrxr雜交，后代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/2=3/8;白眼殘翅雄果蠅的基因型為bbxry,可以產(chǎn)生bbxrxr、bbyy兩種類型的次級精母細胞。7。下列關(guān)于調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率和基因組計劃的敘述,正確的是(d）a。調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率需要在患者家系中

9、調(diào)查b。調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率必須選擇單基因遺傳病c。人類基因組計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部dna序列d.人類基因組計劃有利于人類對自身疾病的診治和預防解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率需要在人群中調(diào)查,而且調(diào)查的群體要足夠大,不能在患者家系中調(diào)查；調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，但不是必須；人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部dna序列，要測定22條常染色體和x、y兩條性染色體的序列；人類基因組計劃的實施對人類疾病的診治和預防有重要意義。能力提升8.（2017湖北大冶月考)下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說明中,不正確的是（d）a。伴x染色體顯性遺傳:女性發(fā)

10、病率高;若男性發(fā)病,其母親、女兒必發(fā)病b.伴x染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父親、兒子必發(fā)病c.伴y染色體遺傳：父親傳給兒子，兒子傳給孫子d.伴y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當;也有明顯的顯隱性關(guān)系解析：女性有兩個x染色體，只要x染色體上有顯性致病基因就患病,所以伴x染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性，男性的致病基因只能來自母親,也只能傳給女兒，所以男性發(fā)病,其母親和女兒都發(fā)病；由于男性只有一條x染色體,只要x染色體上有致病基因就會患病,而女性有兩條x染色體，兩條x染色體同時攜帶致病基因才患病,所以伴x染色體隱性遺傳病的男性發(fā)病率高于女性,女性的致病基因一個來自母親，一個來自父親,

11、故其父親必定患病,女性的致病基因也必定傳給兒子，所以其兒子必定患?。话閥遺傳的致病基因位于y染色體上，y染色體只能傳給后代男性,故表現(xiàn)出父親傳給兒子、兒子傳給孫子的現(xiàn)象;伴y遺傳不會出現(xiàn)女性患者.9.（2016山東煙臺期中）血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同.一對夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個同時患這兩種病的兒子，妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測是女兒。下列對此家庭的分析正確的是（d)a。這對夫妻均攜帶兩種致病基因b.女兒不可能攜帶兩種致病基因c。如果女兒也同時患兩種病，一定是她的母親發(fā)生了基因突變d.女兒將來與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為3/8解析：紅綠色盲基因和血友病

12、基因只位于x染色體上,丈夫只患血友病,不攜帶紅綠色盲致病基因；女兒兩條x染色體一條來自父親，一條來自母親,所以來自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因，但攜帶血友病致病基因，而母親為紅綠色盲患者，所以該女兒應攜帶兩種致病基因;由于父親不患紅綠色盲，所以女兒應不患紅綠色盲，若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變;由于該夫婦生育同時患兩種病的兒子，可假設該夫婦的基因型為xbhxbh、xbhy，女兒的基因型為1/2xbhxbh或1/2xbhxbh,與正常男性婚配后代只患一種病的概率為xbhy(1/21/4）、xbhy(1/21/4）、xbhy（1/21/4），即3/8。10.(2016河北邯鄲質(zhì)檢）下圖

13、為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因,下列有關(guān)說法正確的是（d）a。1號和2號所生的孩子可能患甲病b。2號個體乙病致病基因來自其父親c.患乙病的男性多于女性d.甲病不可能是伴x染色體隱性遺傳病解析:分析系譜圖,不患甲病的雙親，生育患甲病的女兒，判斷該病為常染色體隱性；由于2號個體無甲病致病基因，所以1、2號個體所生孩子不可能患有甲病;乙病患病雙親生育正常女兒，判斷乙病為常染色體顯性，2號個體的致病基因可能來自父親或母親;常染色體遺傳病,男女患病概率均等。11。果蠅的黑背(a）對彩背（a）為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹（b)對黑腹(b)為顯性,基因位于x染色體上。一只彩背紅腹雄

14、蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中（d）a.彩背紅腹雄蠅占1/4b。黑背黑腹雌蠅占1/4c.雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2d。雌蠅中黑背和彩背各占1/2解析：彩背紅腹雄蠅的基因型為aaxby，因黑背純合子致死，則黑背黑腹雌蠅的基因型為aaxbxb.雜交后代彩背紅腹雄蠅(aaxby)所占的比例為1/20=0;雜交子代中黑背黑腹雌蠅(aaxbxb)所占的比例為1/20=0;子代雄蠅中只有黑腹,沒有紅腹;子代雌蠅中黑背和彩背各占1/2。12。（2016河北石家莊調(diào)研)雄鳥的性染色體組成是zz，雌鳥的性染色體組成是zw.某種鳥（2n=80）的羽毛顏色由三種位于z染色體上的基因控制(如圖所示）,d+控

15、制灰紅色,d控制藍色,d控制巧克力色,d+對d和d為顯性，d對d為顯性.在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是(c）a。灰紅色雄鳥的基因型有4種b。藍色個體間交配，f1中雌性個體都呈藍色c?；壹t色雌鳥與藍色雄鳥交配，f1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2d.與該種鳥體色有關(guān)的基因型共有6種解析:灰紅色雄鳥的基因型包括zd+zd+、zd+zd、zd+zd共3種;藍色個體間交配f1雌雄個體未必都呈藍色（如zdzdzdw,其子代中可出現(xiàn)zdw,即巧克力色）;灰紅色雌鳥(zd+w)與藍色雄鳥(zdz)交配,f1中zd+zd、zd+z-為灰紅色，概率為1/2;與該種鳥體色有關(guān)的基因型不止6種（如涉及

16、d+、d、d的純合子類型即為6種,雜合子類型有3種：zd+zd、zd+zd、zdzd）。13.(2016河南中原名校高三聯(lián)考)果蠅的x、y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段）,有關(guān)雜交實驗結(jié)果如下表,下列對結(jié)果分析錯誤的是（c）雜交組合一p:剛毛（）截毛（）f1全剛毛雜交組合二p：截毛（）剛毛（）f1剛毛(）截毛(）=11雜交組合三p：截毛（)剛毛（)f1截毛(）剛毛(）=11a。片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異b。通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀c.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于1片段d.減數(shù)分裂過程中，x、y染色體能通過交叉互換發(fā)生基

17、因重組的只能是片段解析:根據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于1片段，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應相同，與題目不符,說明該基因不位于1片段，而應位于片段;由此也可說明片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;片段為x、y的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生交叉互換。14.非洲刺毛鼠(2n=16）背上有一根硬刺,體色有灰色和黃色兩種。在實驗室封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠群體中偶然出現(xiàn)了一只灰色無刺雄鼠（以下稱l鼠),且能終生保留無刺性狀。（1)為了研究體色和有、無刺性狀的遺傳規(guī)律,科研人員做了下列實驗：讓l鼠與一只黃色有刺雌鼠雜交,

18、f1全部為灰色有刺鼠，f1雌、雄鼠隨機交配得到f2，f2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：表現(xiàn)型灰色有刺灰色無刺黃色有刺黃色無刺性別數(shù)量（只)26160139505由表中數(shù)據(jù)推測,無刺性狀的遺傳方式為.(2)設控制體色的一對基因為a、a，控制有刺、無刺的一對基因為b、b.讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交，子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型，則親本的基因型分別為、。（3）讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交，子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為xxy的灰色無刺鼠,與該鼠形成有關(guān)的異常配子染色體組成為，該變異類型和下列哪種人類遺傳病發(fā)病原理相同 。a。貓叫綜合征 b.鐮刀型細胞貧血癥c.21三體綜

19、合征 d.原發(fā)性高血壓解析：（1）分析圖表數(shù)據(jù),f2的雌性個體均為有刺，雄性個體中有刺無刺=（16+5）（13+5)，約為11,判斷控制該性狀的基因位于x染色體上,無刺性狀為隱性。(2）表中f2個體雌雄中都有灰色、黃色個體，說明灰色對黃色為顯性，且控制該性狀的基因位于常染色體上。則灰色無刺雄鼠的基因型為axby，黃色有刺雌鼠的基因型為aaxbx,如果讓一只灰色無刺雄鼠和多只基因型相同的黃色有刺雌鼠雜交，子代出現(xiàn)了四種比例相同的表現(xiàn)型,說明兩對相對性狀的遺傳相當于測交實驗，因此親本的基因型是aaxby、aaxbxb.（3）讓一只灰色無刺雌鼠與一只灰色有刺雄鼠雜交,子代出現(xiàn)了一只性染色體組成為xx

20、y的灰色無刺鼠,性染色體組成為xxy的灰色無刺鼠屬于染色體數(shù)目變異，與21三體綜合征的機理相同;只考慮有刺、無刺性狀,雌鼠基因型為xbxb，雄鼠基因型為xby,子代染色體異常鼠為無刺鼠，基因型為xbxby,是由含xx的卵細胞與含y染色體的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，染色體異常的配子的染色體組成是7+xx。答案：(1)伴x染色體隱性遺傳(2）aaxbyaaxbxb(3)7+xxc15。下圖甲為白化病基因(用a表示）和紅綠色盲基因(用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；下圖乙為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時患白化病和紅綠色盲病，、表示正常個體，請據(jù)圖回答：（1）圖甲細胞產(chǎn)生的

21、帶有致病基因的生殖細胞的基因型有。(2)根據(jù)圖乙判斷,4患病，7患病；8是純合子的概率是。（3）12的基因型是;我國婚姻法規(guī)定,禁止近親結(jié)婚,若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是。(4)若9染色體組成為xxy，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其（填“父親”或“母親”）,說明理由 。解析:（1）白化基因位于常染色體上，色盲基因位于x染色體上，兩對基因符合自由組合定律，故圖甲細胞產(chǎn)生的配子有axb、axb、axb、axb，其中axb不帶致病基因，其余帶致病基因。（2）11的雙親正常，推斷其患白化病，故4患白化病,7患紅綠色盲病.1、2的基因型分別為aaxbxb、aaxby，故8為純合子(aaxbxb）的概

22、率是1/31/2=1/6。（3)11患白化病，故12的基因型為1/3aaxby或2/3aaxby。10的基因型為1/2aaxbxb、1/2aaxbxb,若10與12婚配,后代中患白化病的概率為1/6，患紅綠色盲的概率為1/8，故后代中患病的概率為1-(5/67/8）=13/48。(4）若9染色體組成為xxy，則其基因型為xbxby，因其父親無b基因，故xbxb應該來自卵細胞。答案：(1)axb、axb、axb（2）白化紅綠色盲1/6(3)aaxby或aaxby13/48（4）母親由于9患紅綠色盲,父親正常,其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的x染色體拓展提升16.蝴蝶為zw性別決定的二倍體（染色體為2n)，自然界中蝴蝶翅的顏色有白色和灰色兩