2019全國高考化學真題深度解析：(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津滬浙)有機試題

1、2019 全國高考（、京津滬浙）有機化學基礎試題深度解析1. （2019 全國卷） 36. 化學一選修 5：有機化學基礎 （15 分）化合物 G 是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：OCOOC 2H 53回答下列問題：1）A 中的官能團名稱是 。2）碳原子上連有 4 個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出B 的結(jié)構(gòu)簡式，用星號（ * ）標出 B 中的手性碳 3）寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)，并能發(fā)生銀鏡反應的B 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（不考慮立體異構(gòu)，只需寫出 3 個）（ 4）反應所需的試劑和條件是 。OOC6H5（ 5）的反應類型是 （ 6）寫出 F 到 G 的反應方程式合成線路7）設計由甲

2、苯和乙酰乙酸乙酯 （ CH 3COCH 2COOC 2H 5）制備的（無機試劑任選）【答案】1）羥基4)CHOCH2CHO寫出其中的三個即可)C2H5OH/濃硫酸、加熱5)取代反應OCOOC 2H 5OH -,O+ C 2H 5OHCOO -6)OCOO -OCOOH7)1) C2H5ONa / C2H5OHCH3COCH2COOC2H5CH3COCHCOOC2H52) C6H5CH2Br1) OH ,CH 2C6H52) H +CH3COCHCOOHCH 2C6H5解析】1)由題給出 A 的結(jié)構(gòu)可知 A 中的官能團是羥基。2)由手性碳的定義判斷 B 中手性碳位置是3)按要求 B 的同分異構(gòu)體

3、中含有六元環(huán)和醛基的結(jié)構(gòu)，可寫出CH2CHO其中的三個。O， 反應應是 COOHCOOH與 C2H5OH 發(fā)生酯化反應得到產(chǎn)物 E，故所需的試劑和條件是 C2H5OH/ 濃硫酸、加熱。5)由前后產(chǎn)物推斷反應的目的是COOC2H5，有反應物、生成物結(jié)構(gòu)可判斷反應類型是取代反應。6）F到 G 的反應方程式為：+ C2H5OH ，57）由題目反應類比判斷合成線路為：CH3COCH2COOC2H51) C2H5ONa / C2H5OH2) C6H5CH2BrCH3COCHCOOC2H51) OH ,CH 2C6H52) H +CH3COCHCOOHCH 2C6H52. （2019 全國卷） 36化學

4、選修 5：有機化學基礎 （15 分） 環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、 絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能， 已廣泛應用 于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂 G 的合成路線：已知以下信息：回答下列問題：（1）A 是一種烯烴，化學名稱為 ，C 中官能團的名稱為 （ 2）由 B 生成 C 的反應類型為 。（ 3）由 C 生成 D 的反應方程式為 。（4）E 的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）E 的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物 的結(jié)構(gòu)簡式 、 。能發(fā)生銀鏡反應；核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3 21。（6）假設化合物 D、F和 NaOH 恰好完全反應生成 1

5、mol 單一聚合度的 G，若生成的NaCl 和H2O的總質(zhì)量為 765 g，則 G的 n值理論上應等于 ?！敬鸢浮浚?1）丙烯 氯原子、羥基（2）加成反應（3）4）（6）8B CH2 CH CH2Cl解析】A 為三碳烯烴，只能為丙烯。丙烯與氯氣光照發(fā)生取代反應得到CH2 CH CH2Cl再與次氯酸加成得到 C ClOH 。由信息可知， E 為苯乙酮。D與F聚合時，每個 F脫 2個羥基氫，其中一個 H與 D加成開環(huán)形成羥基，另一個 H 與D脫下的 Cl形成 HCl，再發(fā)生 HCl + NaOH = NaCl + H 2O，生成的 NaCl 和H2O的總質(zhì) 量為 765 g，共有 10 mol N

6、aCl 和 H2O 生成。其中在形成聚合鏈兩個端基時各有一個HCl 分子生成，故聚合鏈上形成的 HCl 為 8 mol，n = 8。3. （2019 全國卷） 36化學 選修 5：有機化學基礎 （15 分）氧化白藜蘆醇 W 具有抗病毒等作用。下面是利用 Heck 反應合成 W 的一種方法：1）A 的化學名稱為 。2）中的官能團名稱是 。3）反應的類型為 ， W 的分子式為 4）不同條件對反應產(chǎn)率的影響見下表：實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率 /%1KOHDMFPd(OAc) 222.32K2CO3DMFPd(OAc) 210.53Et3NDMFPd(OAc) 212.44六氫吡啶DMFPd(OAc) 23

7、1.25六氫吡啶DMAPd(OAc) 238.66六氫吡啶NMPPd(OAc) 224.5上述實驗探究了 和 對反應產(chǎn)率的影響。此外，還可以進一步探究等對反應產(chǎn)率的影響。（5）X 為D 的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 含有苯環(huán)；有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為62 1；1 mol 的X與足量金屬 Na反應可生成 2 g H2。6）利用 Heck 反應，由苯和溴乙烷為原料制備76） 。（無機試劑任選）【答案】1）間苯二酚（ 1， 3-苯二酚）2）羧基、碳碳雙鍵3）取代反應C14H 12O44）不同堿不同溶劑 不同催化劑（或溫度等）5）解析】首先看到合成路線：由 A 物質(zhì)經(jīng) 1 反應

8、在酚羥基的鄰位引入了一個碘原子，發(fā)生了取代 反應生成了 B 物質(zhì)， B 物質(zhì)與乙烯酸在催化劑的作用下生成了C 物質(zhì)。 C 與 E 發(fā)生 heck 反應生成 w 物質(zhì)。（ 1）A 物質(zhì)所含官能團是兩個酚羥基， 且苯環(huán)上有兩個是間位的取代基， 那物質(zhì)的命名 就是間苯二酚 ,（ 2）物質(zhì)中含碳碳雙鍵和羧基（3）D 物質(zhì)到 E 物質(zhì)沒有雙鍵的消失，且在 O 原子處增加了氫原子，沒有雙鍵參與反 應所以屬于取代反應， W 物質(zhì)中可以輕松數(shù)出共有 14個 C原子， 4個氧原子，氫原子的個 數(shù)可以通過不飽和度來推斷出， 14 個碳的烷應該有 30 個氫，現(xiàn)在該分子有 9 個不飽和度， 其中一個苯環(huán) 4 個，一

9、個雙鍵 1個，一個不飽和度少 2 個氫，所以 30-9*2=12 ，因此有 12 個氫原子。（ 4）可以從表格中尋找溶劑相同的實驗、 堿相同的實驗發(fā)現(xiàn)得出： 實驗 1,2,3,探究了不 同堿對反應的影響； 實驗 4、5、6 探究了不同溶劑對反應的影響，最后只剩下不同催化劑對 實驗的影響。5）D 的分子式為： C8H9O2I，要求含苯環(huán)，那支鏈最多含兩個C ，且 1 mol X 與足量Na反應可生成 2 g氫氣，說明 X結(jié)構(gòu)中有兩個酚羥基或醇羥基， 又有三種不同環(huán)境的氫 6:2:1，那一定是有兩個甲基和兩個酚羥基，因為醇羥基沒有 6 個相同環(huán)境的氫。所以， X 的結(jié)構(gòu)簡式為：I；從苯出6）由題意

10、中的 heck 反應可知需要一個反應物中含雙建，一個反應物中含發(fā)可以經(jīng)過溴乙烷和溴化鐵的反應制得乙苯，乙苯在乙基上通過烷烴的取代反應生成氯乙苯，氯乙苯在氫氧化鈉醇溶液下發(fā)生鹵代烴的消去反應從而生成雙鍵， 得到苯乙烯； 可以仿照反應 1 通過相同條件在苯環(huán)上上一個碘原子取代苯環(huán)的氫。合成路線如下：最后一個寫合成路線， 要必須從已有的物質(zhì)出發(fā)， 不得自己添加反應所需有機物， 仿照題中出現(xiàn)的反應，將合成路線分為兩部分，一次合成，遇到不會的合成，首先要在題意和已 知中尋找，清楚想要有碳碳雙鍵出現(xiàn)應該利用鹵代烴的消去反應。4. （ 2019 北京卷） 25（ 16分） 抗癌藥托瑞米芬的前體 K 的合成路

11、線如下。已知：N .有機物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如 （CH3）2NCH2CH3 的鍵線式（1）有機物 A 能與 Na2CO3溶液反應產(chǎn)生 CO2，其鈉可用于食品防腐。有機物 B 能與Na2CO 3溶液反應，但不產(chǎn)生 CO2；B 加氫可得環(huán)己醇。 A 和 B 反應生成 C的化學方程式是 ，反應類型是 。（ 2）D 中的含氧官能團是： 。（ 3）E 的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）F是一種天然香料，經(jīng)堿水解、酸化，得G和 J，J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為 G。J的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）M 和 J 是同分異構(gòu)體，符合下列條件的 M 的結(jié)構(gòu)簡式是 。包含 2 個六元環(huán)；M 可水解，與 NaOH 溶液共熱時， 1molM 最多消

12、耗 2molNaOH 。（6）推測 E和 G 反應得到 K 的過程中，反應物 LiAlH 4和H2O的作用 。（ 7）由 K 合成托瑞米芬的過程 :21托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是 答案】1）取代反應（酯化反應）5）6）還原劑7）【解析】本題合成藥物為載體， 聯(lián)系社會生產(chǎn)生活實際， 考查了有機化學方程式的書寫， 有機化 學反應類型判斷、官能團的識別、同分異構(gòu)體的書寫、順反異構(gòu)的判斷等知識點， 比較好入 手，整體難度不大。在第（ 1）問中，給了提示“有機物 A 能與 Na2CO3 溶液反應產(chǎn)生 CO2，其鈉可用于食品 防腐”，可知 A 為苯甲酸，“有機物 B 能與 Na2CO3 溶液反應，

13、但不產(chǎn)生 CO2;B 加氫可得環(huán) 己醇”，可知 B 為苯酚。因此 A 和 B 的反應方程式為：化學反應類型為：取代反應（酯化反應） ，同時也知道了 C 的結(jié)構(gòu)。（2）由已知可以看得出：苯酚生成的酯在AlCl 3 的作用下會生成酚羥基，同時對位生成羰基，由此得官能團名稱為羥基和羰基。（3）由已知 i 可以看出，酚羥基在 Na2CO3 的作用下，會與氯代烴發(fā)生取代反應，同時生成醚鍵，從而得出E 的結(jié)構(gòu)簡式為4）F是一種天然香料， 能夠水解得到兩種物質(zhì)， 可以知道 F 為酯類由于， J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為 G，則 G 和 J 碳原子數(shù)一樣多，并且碳骨架一樣，根據(jù)原子守恒可知 J 的結(jié)構(gòu)簡式為（5）M 可水

14、解，與 NaOH 溶液共熱時， 1 molM 最多消耗 2 molNaOH ，可知 M 含有酚羥基形成的酯，并且有兩個六元環(huán)，根據(jù)原子守恒和不和度可知J 的結(jié)構(gòu)簡式為：6） LiAlH 4 是強還原劑（7）托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)， 則K 到N的過程發(fā)生消去反應， 同時雙鍵碳原子連接兩 個不同的基團， 即 碳上沒有氫的羥基發(fā)生了消去反應。 根據(jù)原子守恒可知： 托瑞米芬的結(jié)構(gòu)簡式為5. （ 2019 天津卷） 8.（ 18 分）我國化學家首次實現(xiàn)了膦催化的（3+2）環(huán)加成反應，并依據(jù)該反應，發(fā)展了一條合成DEFG 茅蒼術醇回答下列問題：（ 1）茅蒼術醇的分子式為，所含官能團名稱為 ，分子中手性碳原子

15、（連有四個不同的原子或原子團）的數(shù)目為 。（ 2）化合物 B 的核磁共振氫譜中有個吸收峰，并滿足以下條件的同分異構(gòu)體（不考慮手性異構(gòu)）數(shù)目為。分子中含有碳碳三鍵和乙酯基（ COOCH 2CH 3）；分子中有連續(xù)四個碳原子在一條直線上。 寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（ 3）C D 的反應類型為。（ 4）D E 的化學方程式為，除 E 外該反應另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為 。（5）下列試劑分別與 F和 G反應，可以生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是（填序號）。a.Br2b. HBr c. NaOH 溶液（6）參考以上合成路線及條件， 選擇兩種鏈狀不飽和酯， 通過兩步反應合成化合物 M ，

16、在方框中寫出路線流程圖（其他試劑任選） 。【試題解析】該題以我國化學家首次實現(xiàn)的膦催化的（ 3+2 ）環(huán)加成反應為依據(jù)、研究合成中草藥活 性成分茅蒼術醇的有效路線。 考查了學生分子式的寫法和手性碳的找法 （重點看單鍵碳所連 四個不同基團） 、有機物的命名、等效氫的判斷、給定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的找法、反應 方程式的書寫及反應類型判斷，這些均屬于有機化學基礎知識。（5）考查了不對稱烯烴的加成反應遵循馬氏規(guī)則。6）應用所給信息完成有機物的合成流程圖，考查了學生接受信息并應用信息的綜合能力。答案】1）C15H26O碳碳雙鍵、 羥基 32）或還原反應2 52-甲基 -2-丙醇5)b（Pd/C 寫成 N

17、i 等合理催化劑亦可）6. （2019 江蘇卷） 17（15 分 ）化合物 F 是合成一種天然茋類化合物的重要中間體，其合成路線如下：1）A 中含氧官能團的名稱為 和 2）A B 的反應類型為 。3）C D 的反應中有副產(chǎn)物 X（分子式為 C 12H 15O6 Br）生成， 寫出 X 的結(jié)構(gòu)簡式4）C 的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應；11。堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為5）已知：R 表示烴基， R 和 R 表示烴基或氫）寫出以CH3 CH2 CH2OH 為原料制備合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任

18、用，合成路線流程圖示例見本題題干）答案】1）（酚）羥基 羧基2）取代反應5）解析】1）根據(jù) A 的結(jié)構(gòu)簡式觀察其中官能團有溴原子，含氧官能團有（酚）羥基和羧基。2）根據(jù) A 、 B 結(jié)構(gòu)對比可知 A 中羧基中 -OH 部分被 -Cl 取代。3）由 C D可知 CH3 O CH2Cl 可以和一個酚羥基取代，也可以和第二酚羥基取代，可知副產(chǎn)物為（ 4）C 的同分異構(gòu)體可以和氯化鐵溶液顯色，則結(jié)構(gòu)中有酚羥基；可以水解說明有酯 基，且含苯環(huán)水解產(chǎn)物氫原子數(shù)目比為11，所以其分子結(jié)構(gòu)中含有酯基且水解產(chǎn)物對稱性高，從而結(jié)構(gòu)中應含有酚酯基。（ 5）對比原料和目標產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式的差異，結(jié)合（5）所給已知信息和流

19、程反應信息，可知合成目標產(chǎn)物需利用格氏試劑和丙醛， 所以首先利用 1-丙醇制備丙醛。 然后利用 LiAlH 4 還原 中酯基為羥基，進而和 HCl 取代進一步制備格氏試劑。7. （ 2019 浙江選考化學卷） 26（6 分 ） 以煤、天然氣和生物質(zhì)為原料制取有機化合物日益受到重視。 E 是兩種含有碳碳雙鍵的 酯的混合物。相關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下 （ 含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性 質(zhì)）：D請回答：（ 1） AB 的反應類型 ，C 中含氧官能團的名稱 （2）C與D 反應得到 E的化學方程式 。（ 3）檢驗 B 中官能團的實驗方法 ?！敬鸢浮浚?1）氧化反應羧基CH2OHCH 2OOCH

20、 CH2（ 2） CHOH CH2CHCOOH濃H2SO4 CHOHH2O CH2OHCH2OHCH2OHCH2OH濃H2SO4 CHOH CH 2 CHCOOH 24 CHOOCH CH2H2O CH2OHCH2OH3）加過量銀氨溶液，加熱，出現(xiàn)銀鏡，說明有醛基；用鹽酸酸化，過濾，濾液中加入溴水，若溴水褪色，說明有碳碳雙鍵【解析】由已知可得 C 比 B 多了氧元素， B 到 C 發(fā)生氧化反應，即醛基被氧化成羧基； C 為，油脂在酸性條件下水解得到高級脂肪酸和甘油，結(jié)合 D 的分子式，E。E 的可能結(jié)構(gòu)簡式為可知 D為甘油，C和D 發(fā)生1:1的酯化反應得到和。（ 1）根據(jù)分子組成的變化，即去氫

21、加氧，A 到 B 的反應類型為氧化反應， C 中的含氧官能團為羧基。（2）由上分析混合物 E的結(jié)構(gòu)簡式， 可知 C和 D的酯化反應得到兩種有機產(chǎn)物， 因而 化學方程式分別為CH2 CHCOOH H2O和CH2CHCOOHH2O。（ 3）B 中含有碳碳雙鍵和醛基，兩者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化劑氧化，因而 需要先檢驗醛基， 可采用銀氨溶液檢驗， 注意這里需要加過量的銀氨溶液以便將醛基全部氧 化，然后用鹽酸酸化，原因在于銀氨溶液呈堿性， 能和溴水反應， 然后將過濾后的濾液加入 溴水，觀察現(xiàn)象。 因而答案為加過量銀氨溶液， 加熱， 出現(xiàn)銀鏡， 說明有醛基； 用鹽酸酸化， 過濾，濾液中加入溴水，若

22、溴水褪色，說明有碳碳雙鍵。8. （ 2019 上海等級性考試） （三）（15 分）白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物，合成它的一種路線如下：C7H8O3OH30. A 的結(jié)構(gòu)簡式 。反應的反應類型 31. B 的芳香類同分異構(gòu)體中可以發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)簡式為 ，在酸性條件下水解的產(chǎn)物為 。32. 檢驗官能團 G 所用的試劑是 。CH2 CH2 OH33. 根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以 CH2 CH2 OH和CH3OH 為原料制備CH2 CH2 COOCH 3CH2 CH2 COOCH 3的合成路線流程圖（無機試劑任用）已知 RCN H /H2O RCOOH ）合成路線流程圖如下：反應試劑反應條件反應

23、試劑反應條件目標產(chǎn)物）答案】32.銀氨溶液33CH2 CH2OH SOCl2CH2CH2ClNaCN CH2 CH2CNH+/H2O CH2 CH2COOH CH3OHCH2 CH2COOCH3CH2 CH2OHCH2CH2Cl CH2 CH2CN CH2 CH2COOH 濃硫酸，CH2 CH2COOCH3解析】30.由 A 的分子式計算出不飽和度為4，苯環(huán)側(cè)鏈無雙鍵等不飽和結(jié)構(gòu)，再結(jié)合分析HOOHHOC7H8O3CH2ClOHHO的結(jié)構(gòu)簡式CH2OH反應為OHCH2Cl HONaCN反應OHCH2CN氯原子被氰基取代，取代反應。CHO KR2CCO l3 ROCHO，此步驟意在保護酚羥基官能

24、團。的芳香類同分異構(gòu)體中可以發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)簡式為H，在酸性條件下水OH解的產(chǎn)物為 HCOOH 和32.檢驗 ROCHO 中的官能團 G 即檢驗醛基，用銀氨溶液。H2 CH2 OH 到CH2 CH2 COOCH 333.產(chǎn)物CH2 CH2 COOCH3可由典型的酯化反應制得，注意由CH2 CH2 OHCH2 CH2 COOH2 2 碳鏈加長的路線設計。合成路線如下： CH2 CH2 COOHCH CH OHSOCl 2 CH 2CH 2ClNaCN CH 2 CH2CNH +/H2OCH2CH2COOHCH3OHCH 2CH 2COOCH 32 2 2CH2 CH2OH CH2CH2Cl CH2

25、 CH2CNCH2CH2COOH濃硫酸， CH2CH 2COOCH 39. ( 2019浙江卷) 29(4分)由 C、H、O三種元素組成的鏈狀有機化合物 X，只含有 羥基和羧基兩種官能團， 且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。 稱取 2.04 g 純凈的 X ，與足量金屬鈉充 分反應，生成 672 mL 氫氣(標準狀況 ) 。請確定摩爾質(zhì)量最小的 X 分子中羥基、羧基數(shù)目及 該X 的相對分子質(zhì)量 (要求寫出簡要推理過程 )?！敬鸢浮縩( H2) 0.03 mol，設 X中羥基和羧基的總數(shù)為 m個(m2)則n(X)(0.0 32)/ m 0.06/ m mol ， M ( X ) 2.04m/ 0.06 3

26、4m g mol- 1 ，m4，M(X)136 gmol - 1，含有 3個 羥基和 1 個羧基，相對分子質(zhì)量為 136?！窘馕觥縩(H 2) 0.03 mol，設 X 中羥基和羧基的總數(shù)為 m 個(m3則) n(X)(0.03 2)/m0.06/m mol，M(X)2.04m/0.0634m g mol- 1 m4，M(X)136 g mol- 1，含有 3個羥基和 1個羧 基，相對分子質(zhì)量為 136。利用 X 和足量金屬鈉反應計算羥基和羧基的總數(shù)目，其關系為2-OHH 2、H 22-COOH ，進而推理出摩爾質(zhì)量最小的 X。n(H2)=0.03 mol，由于 2-OHH 2、2-COOH

27、H2，設 X中羥基和羧基的總數(shù)為m 個( m2，且為整數(shù))，則 n(X)=34m g/mol 。當 m=3，M（X）=102g/mol, 羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目， 說明含有 2個羥基和 1個羧基， 說 明X 分子式有 4個O，碳和氫的摩爾質(zhì)量 =102-164=38g/mol ，分子式為 C3H2O4， 2個羥 基和 1 個羧基就占了 3 個 H 原子，可知這個分子式不合理， m=3 不成立；當 m=4 ， M（X）=136g/mol, 說明含有 3 個羥基和 1 個羧基，同上分析可知分子式為C4H8O5，該分子式合理， 例如可能的結(jié)構(gòu)簡式為。故答案是： 含有 3個羥基和 1 個羧基，相對分子質(zhì)

28、量為 136。10. （2019浙江選考化學卷） 【加試題】 （ 10分）某研究小組擬合成除草劑苯達松和染料 中間體 X 。AHNO3B兩步反應C試劑 DEC7H8H2SO4H+C8H9NO2FC3H9NSO2 Cl 2 GHC11H16N2O4S堿性條件已知信息：HNRCOOR堿性條件RCON堿性條件 RCH2COORR COORR COCHCOORR（ 1）下列說法正確的是 。A化合物 B 到 C 的轉(zhuǎn)變涉及到取代反應 B 化合物 C 具有兩性C試劑 D 可以是甲醇D苯達松的分子式是 C10H10N2O3S（2）化合物 F 的結(jié)構(gòu)簡式是 。（ 3）寫出 EGH 的化學方程式 （4）寫出 C6H13NO2 同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 分子中有一個六元環(huán)，且成環(huán)原子中最多含 2 個非碳原子；1H-NMR 譜和 IR譜檢測表明分子中有 4種化學環(huán)境不同的氫原子。有NO 鍵，沒有過氧鍵 （ OO） 。5）設計以 CH3CH2OH 和NH2OCH3 原料制備 X(NHCOCH 2COCH 3OCH3 ) 的合成路線（無機試劑任選，合成中須用到上述兩條