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1、高三化學復習研討會交流材料有機化學易錯題分析及應對策略從目前的江蘇高考化學試題而言,試卷結構相對固定,其中有機化學一般是一道選擇題和一道有機合成推斷題,分值大約在18分。平時教學過程中許多學生在學習有機化學中感覺比無機化學難,實質(zhì)上有機化學知識規(guī)律性更強,死記的東西更少,而在眾多的有機化學的規(guī)律中,有機反應的規(guī)律和官能團的性質(zhì)是最為重要的,掌握這些規(guī)律不能靠死記硬背,要理解要從結構與性質(zhì)的關系上摸清其脈絡,這塊內(nèi)容的總結歸納很重要。另外,所謂細節(jié)決定成敗,在高考中也需要注意一些細節(jié)方面,現(xiàn)就有機化學易錯題作一些簡單分析:一、相似概念混淆不清1、同分異構體與相對分子質(zhì)量 判斷同分異構體的依據(jù)是分
2、子式相同,結構不同。判斷方法是,先將結構式、鍵線式等形式轉化成分子式,然后,判斷。值得注意的是,一同分異構體的相對分子質(zhì)量相同,但是相對分子質(zhì)量相同的有機物不一定是同分異構體,例如,ch3ch2oh、ch3och3、hcooh相對分子質(zhì)量都相同,但是,hcooh分子式與另兩種不同,乙醇與甲醚互為同分異構體,hcooh不是乙醇、甲醚的同分異構體;二是名稱與同分異構體關系,有時不同名稱表示同一種物質(zhì),例如,新戊烷與或2,2-二甲基丙烷是同一種物質(zhì)。2、同系物強調(diào)通式相同、結構相似、分子式相差一個或幾個“ch2”,因此,同系物不僅要求官能團的種類相同,而且要求官能團數(shù)目相同,如甲醇、乙二醇、丙三醇之
3、間不是同系物關系,乙二醇與丙二醇互為同系物。對于芳香族化合物,要求官能團的位置相同,例如,c6h5oh與c6h5ch2oh不是同系物,雖然官能團都是羥基,但是,-oh連在苯環(huán)上屬于酚類,-oh連在支鏈上屬于芳香醇類。二、不理解反應機理,官能團性質(zhì)不清楚易混淆酚酯基和醇酯基,不理解氫氧化鈉在酯水解反應中作用,忽視水解生成的酚羥基會與堿繼續(xù)反應,或忽視醇羥基和酚羥基區(qū)別,醇不能與堿反應,易導致在計算某些含以上官能團的物質(zhì)與氫氧化鈉反應時的用量時出錯。在有機反應中,能與氫氧化鈉反應有機物有:(1)羧酸,發(fā)生中和反應;(2)酚,發(fā)生中和反應;(3)酯,實質(zhì)中和羧酸(若酚酯,中和產(chǎn)物酚);(4)鹵代烴,
4、實質(zhì)是中和hx。值得注意:酚酯與氫氧化鈉溶液反應生成羧酸鈉和酚鈉。中學化學易混官能團有:(1)醇羥基、酚羥基和羧基中羥基;(2)酚酯基和醇酯基;(3)醛基與羰基。例如:(10江蘇 9)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為下列說法正確的是 ( bd )a可用酸性溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成b香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應c通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應d與香蘭素互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物共有2種【易錯點解析】b項中香蘭素、阿魏酸都含有酚羥基,均能與、溶液反應(09全國卷12) oco occ
5、h3o 1 mol ho與足量的nao溶液充分反應,消耗的naoh的物質(zhì)的量為a5 mol b4 mol c3 mol d2 mol【易錯點解析】該有機物含有酚,還有兩個酯基,要注意該有機物的酯基與naoh水解時,生成羧酸鈉,此外生成的酚還要繼續(xù)消耗naoh,故需要5molnaoh,a項正確。三、不理解有機合成路線設計,不會合理利用題給信息有機合成是高考考查的重點,一般情況下,該類題目都會出現(xiàn)一些新的信息,關鍵是從試題所提供的新信息中準確地提取實質(zhì)性的內(nèi)容,并與已熟悉的模塊進行整合,重組為新知識。題目所給出的信息是教材以外的信息,要求根據(jù)信息,先找化學鍵斷裂和形成規(guī)律,然后根據(jù)具體實例反應本質(zhì)
6、歸納出一般規(guī)律,并用一般規(guī)律解決問題。有機物推斷技巧:推斷有機物可以采用順向思維法,即由反應物推斷中間產(chǎn)物,最后推知最終產(chǎn)物的結構,當已知反應物結構或分子式時,可以采用順向推斷,逆向思維法推斷有機物結構,即由產(chǎn)物向反應物推斷。當反應物未知,產(chǎn)物或中間產(chǎn)物結構已知,可以采用倒推,如本題推斷f結構簡式采用逆推法。在解答綜合題時,往往需要順向思維法、逆向思維法綜合運用,也稱為綜合法。例如:(09江蘇卷19)(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:(1)寫出d中兩種含氧官能團的名稱: 和 。(2)寫出滿足下列條件的d的一種同分異構體的結構簡式 。 苯的衍生物,且苯環(huán)
7、上的一取代產(chǎn)物只有兩種;與na2co3溶液反應放出氣體;水解后的產(chǎn)物才能與fecl3 溶液發(fā)生顯色反應。(3)ef的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結構簡式為 。(4)由f制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑x(c10h10n3o2cl),x的結構簡式為 。(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成 苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)。提示:rbr+narcn+nabr ;合成過程中無機試劑任選; 合成路線流程圖示例如下:待添加的隱藏文字內(nèi)容2br2ch3ch2oh h2cch2 brh2cch2br 【易錯點解析】(1)比較容易 (2)書寫同分異構體(有限制條件的)要求熟練掌握各種官能團的性質(zhì)結合題目信息即可得出答案。(3)審題認真,看看反應實質(zhì)是什么,結合反應物物質(zhì)的量之比進行判斷,結合信息,可以判斷反應物物質(zhì)的量之比如果控制不好達到2:1就會出現(xiàn)副產(chǎn)物結合答案進行認真分析。(4)結合反應物與產(chǎn)物及題目提供的x(c10h10n3o2cl),不難得出答案。(5)關注官能團種類的改變,搞清反應機理。答案:(1)羧基、醚鍵從江蘇高考來看,有機試題的特點給我
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