生化分離題庫

1、緒論1. 為什么說生物分離過程往往成本高？ 答：在粗產(chǎn)物中，被提取物濃度通常很低；需處理的物料往往是成分比較復(fù)雜 的多相體系；對于生物制品往往要求純度高、 無色、結(jié)晶以及能長期保存等因此， 使得生物分離過程往往成本很高。2. 以發(fā)酵液為例，簡述生化分離的一般工藝過程？3. 選擇下游加工工藝的原則： 是胞內(nèi)產(chǎn)物還是胞外產(chǎn)物； 原料中產(chǎn)物和主要雜質(zhì)的濃度； 產(chǎn)物和主要雜質(zhì) 的物理化學(xué)性質(zhì)及其性能差異； 產(chǎn)品用途及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 產(chǎn)品的市場價格， 涉及 能源、輔助材料的消耗水平；污染物的排放量及處理方式4. 產(chǎn)品提取的工藝步驟為何越少越好？為何要重復(fù)提??？ 因?yàn)橄掠畏蛛x技術(shù)步驟越多，提取收率越低，比如整

2、個下游過程包括 6 步操作， 每步回收率高達(dá) 95%，經(jīng)過 6 步操作之后，總收率也只有 73.5%，因此盡量減少分離 提取的操作步驟，有利于提高產(chǎn)物總收率。重復(fù)提取的目的是為了提高產(chǎn)物的總收率。如一步等電結(jié)晶提取谷氨酸的收率為78%， 結(jié)晶母液如果進(jìn)行重復(fù)提取，二次重復(fù)提取收率也為 75%，則總收率為 78%+ （ 1-78%） 75%=94.5%。第二章 過濾1. 什么是助濾劑？在固液分離操作過程中，如何選擇助濾劑？ 助濾劑是一種具有特殊性能的細(xì)粉或纖維；它能使某些難以過濾的物料變得容 易過濾。助濾劑的選擇要點(diǎn)：粒度選擇：根據(jù)料液中的顆粒和率出液的澄清度來確定。當(dāng) 粒度一定時，過濾速率與澄

3、清度成反比，過濾速率小，澄清度好，故顆粒較小時，應(yīng)采用細(xì) 的助濾劑。 根據(jù)過濾介質(zhì)和過濾情況選擇助濾劑的品種：如使用粗目濾網(wǎng)時易泄露，可加入 石棉粉或纖維素，可有效防止泄露；用量選擇：間歇操作時助濾劑預(yù)涂層的最 小厚度是 2mm；在連續(xù)操作時根據(jù)所需過濾速率來確定。2. 為什么要進(jìn)行發(fā)酵液的預(yù)處理？ 改變發(fā)酵液的物理性質(zhì)，提高從懸浮液中分離固形物的速率，提高固液分離 的效率；盡可能使產(chǎn)物轉(zhuǎn)入便于后處理的某一相中 去除發(fā)酵液中部分雜質(zhì)，有利于后續(xù)各步操作3. 發(fā)酵液的預(yù)處理技術(shù)方法 物理性質(zhì)的改善：加熱（降低黏度，去除雜蛋白，調(diào)節(jié)懸浮液的 PH值）；凝 聚與絮凝（增大粒度）；加助濾劑（改善過濾）

4、。雜質(zhì)的去除：去雜蛋白（沉淀、 變性、吸附）；去多糖（酶解）；去離子（沉淀）。4. 改善過濾的方法（1） 降低粘度；（ 2）增大懸浮顆粒體積；（ 3）加助濾劑；（ 4）操作條件的改 變5. 書本 P21 第 1 題第三章 離心與沉降1. 書 P23 例 3-12. 書 P30 例 3-33. 書 P30 例 3-44. 影響離心機(jī)處理能力的因素 處理樣品的特性，如密度、粒徑等；溶液的特性，如密度、粘度等； 離心機(jī)機(jī)械結(jié)構(gòu)，如 r1 和 r2 ；操作條件， 第四章 細(xì)胞破碎01. 常見的細(xì)胞破碎技術(shù)有哪些？ 化學(xué)法：滲透沖擊、酶消化法、增溶法、脂溶法、堿處理 機(jī)械法：勻漿法（片型）、研磨法、超聲

5、波法、勻漿法（孔型）、珠磨破碎02. 酶解法細(xì)胞破碎的優(yōu)缺點(diǎn)： 優(yōu)點(diǎn)：發(fā)生酶解的條件溫和；能選擇性的釋放產(chǎn)物；胞內(nèi)核酸等泄出量少，細(xì)胞 外形較完整。缺點(diǎn)：溶酶價格高；溶酶法通用性差（不同酶種需選擇不同的酶）；產(chǎn)物抑制的 存在。03. 不宜使用高壓勻漿法的范圍 易造成堵塞的團(tuán)狀或絲狀真菌， 較小的革蘭氏陽性菌， 含有包含體的基因工程菌（因包含體堅(jiān)硬，易損傷勻漿閥）04. 機(jī)械法和非機(jī)械法破碎的比較：比較項(xiàng)目機(jī)械法非機(jī)械法破碎機(jī)理切碎細(xì)胞溶解局部壁，膜碎片大小碎片細(xì)小細(xì)胞碎片較大內(nèi)含物釋放全部部分粘度高（核酸多）低（核酸少）時間，效率時間短，效率高時間長，效率低設(shè)備需專用設(shè)備不需專用設(shè)備通用性強(qiáng)差

6、（專一性強(qiáng)）經(jīng)濟(jì)成本低成本高應(yīng)用范圍工業(yè)規(guī)模， 實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室，部分工業(yè)05.在選擇細(xì)胞破碎方法時需要考慮哪些因素？ 細(xì)胞處理量；細(xì)胞壁強(qiáng)度和結(jié)構(gòu) （高聚物交聯(lián)程度、 種類和壁厚度 ） ；目標(biāo)產(chǎn)物對 破碎條件的敏感性；破碎程度；目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性釋。第五章 膜分離1. 影響膜通量的主要因素1）濃差極化降低膜通量。2）膜通量隨溫度及液體流速的增加而增加。3）膜通量表觀表示為滲透壓依賴型、 靜水壓依賴型及壓力無關(guān)（濃差極化）型: 在低壓和低溶質(zhì)濃度時，滲透壓起主要作用，稱為滲透壓依賴型；當(dāng)跨膜壓力 增加時，水壓為主要驅(qū)動力，稱為靜水壓依賴型；壓力達(dá)到最大時，膜上存在黏 性體和凝膠層，使溶質(zhì)不能透膜，此

7、時膜通量由傳質(zhì)控制，稱為濃差極化型。2. 污染膜的常用清洗方法 采用增大流速、逆洗、脈沖流動，超聲波清洗等機(jī)械方法。 添加酸、堿、酶（蛋白酶）、螯合劑或表面活性劑等起溶解作用的物質(zhì)。 添加過氧化氫、高錳酸鉀和次氯酸鹽等起氧化作用的物質(zhì)。 添加磷酸鹽和聚磷酸鹽等起滲透作用的物質(zhì)。 改變離子強(qiáng)度、 pH 值和 電位等起切斷離子結(jié)合作用的方法。3. 超濾通常以孔徑大小還是以截留相對分子質(zhì)量為指標(biāo)？什么是截留相對分子 質(zhì)量？為什么選用的超濾膜的額定截留值應(yīng)稍低于所分離或濃縮的溶質(zhì)相對分 子質(zhì)量以截留相對分子質(zhì)量為指標(biāo)。截留相對分子質(zhì)量 :指截流率達(dá) 90%以上的最小被截留物質(zhì)的分子量。（以球 形分子測

8、）。4. 超濾技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)1. 濾過程是在常溫下進(jìn)行， 條件溫和無成分破壞，因而特別適宜對熱敏感的物質(zhì)， 如藥物、酶、果汁等的分離、分級、濃縮與富集。 2. 濾過程不發(fā)生相變化，無需 加熱，能耗低，無需添加化學(xué)試劑，無污染，是一種節(jié)能環(huán)保的分離技術(shù)。 3. 超 濾技術(shù)分離效率高，對稀溶液中的微量成分的回收、低濃度溶液的濃縮均非常有 效。4. 超濾過程僅采用壓力作為膜分離的動力，因此分離裝置簡單、流程短、操 作簡便、易于控制和維護(hù)。5. 什么是“濃差極化現(xiàn)象”？如何減輕濃差極化現(xiàn)象的發(fā)生？ 濃度極化: 在膜分離操作中，所有溶質(zhì)均被透過液傳送到膜表面上，不能完全 透 過膜的溶質(zhì)受到膜的截留作用，在膜

9、表面附近濃度升高。這種在膜表面附近濃度 高 于主體濃度的現(xiàn)象稱為濃度極化或濃差極化。它是一個可逆過程，只有在膜 過程運(yùn)行 中產(chǎn)生存在，停止運(yùn)行，濃差極化逐漸消失?？朔O化的主要措施有： 振動、攪拌、 錯流、切流等技術(shù)。6. 膜分離過程在生物工程中的應(yīng)用膜分離過程的實(shí)質(zhì)是物質(zhì)透過或被截留于膜的過程，近似于篩分過程，依據(jù)濾膜 孔徑大小而達(dá)到物質(zhì)分離的目的。類型膜特性操作壓強(qiáng) /MPa應(yīng)用對象實(shí)例微濾對稱微孔膜0.05-10 m0.1-0.5消毒、澄清收 集細(xì)胞培養(yǎng)懸浮液除 菌，產(chǎn)品 消毒，細(xì)胞收 集納濾不對稱微孔膜0.0010.02 m0.2-1.0大分子物質(zhì)分 離酶及蛋白質(zhì)的 分離、濃 縮、純化

10、，血 漿分離、 脫鹽、去熱源， 膜反應(yīng) 器超濾不對稱微孔膜 孔徑分布在平 均 2nm0.5-1.5小分子物質(zhì)分離糖，二價鹽、 游離酸的 分離反滲透帶皮層的不對 稱膜 孔徑范圍在0.00010.001 m1-10小分子物質(zhì)濃縮單加鹽、非游 離酸的分 離電滲析離子交換電位差（推動力）低分子量溶質(zhì)濃縮醇、氨基酸及 糖等的濃 縮第六章 沉析1. 蛋白質(zhì)（酶）等生物大分子物質(zhì)呈穩(wěn)定的分散狀態(tài)存在于水溶液中的原因是？ 靜電斥力、吸引力、離子強(qiáng)度。2. 何謂鹽析作用？并簡述鹽析的原理。鹽析：在高鹽濃度時，蛋白質(zhì)的溶解度隨鹽離子強(qiáng)度的增加而減小的現(xiàn)象，稱為 鹽析現(xiàn)象。產(chǎn)生鹽析作用的原理是：鹽離子與蛋白質(zhì)表面具

11、相反電性的離子基團(tuán)結(jié)合，形 成離子對，因此鹽離子部分中和了蛋白質(zhì)的電性，使蛋白質(zhì)分子之間電排斥作用 減弱而沉降；由于中性鹽的親水性比蛋白質(zhì)大，鹽離子在水中發(fā)生水合而使蛋 白質(zhì)脫去了水合膜，暴露出疏水區(qū)域，由于疏水區(qū)域的相互作用，使其沉淀。3. 什么是 Cohn（科恩）經(jīng)驗(yàn)式？其中 和 Ks 的物理意義是什么？如何應(yīng)用 和 Ks 鹽析？logSKsI ；鹽濃度為0時，蛋白質(zhì)溶解度的對數(shù)值。 與蛋白質(zhì)種類、溫度、pH值有關(guān)，與鹽無關(guān)； Ks鹽析常數(shù)，與蛋白質(zhì)和無機(jī)鹽的種類有關(guān)，與溫度、 pH值無。4. 影響鹽析的因素有哪些？ 溶質(zhì)種類的影響： Ks 和值 溶質(zhì)濃度的影響：蛋白質(zhì)濃度大，鹽的用量小，

12、但共沉作用明顯，分辨率低； 蛋白質(zhì)濃度小，鹽的用量大，分辨率高； pH 值：影響蛋白質(zhì)表面凈電荷的數(shù)量通常調(diào)整體系 pH 值，使其在 pI 附近； 鹽析溫度：一般在高鹽濃度下，溫度升高，其溶解度反而下降 生物大分子應(yīng)考慮其高溫對活性的影響6. 與鹽析法相比，有機(jī)溶劑沉析法具有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？ 分辨率高；溶劑容易分離，并可回收使用；產(chǎn)品潔凈；容易使蛋白質(zhì)等生物大分 子失活； 應(yīng)注意在低溫下操作；成本高。7. 等電點(diǎn)沉淀的原理？操作應(yīng)注意哪些問題？ 原理：蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，當(dāng)溶液 pH值處于等電點(diǎn)時，分子表面凈電荷為 0，雙 電層和水化膜結(jié)構(gòu)被破壞，由于分子間引力，形成蛋白質(zhì)聚集體，進(jìn)而產(chǎn)生沉淀。

13、操作時的注意事項(xiàng)：（ 1）由于無機(jī)離子的影響，蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)通常會發(fā)生“漂 移”，陽-高，陰-低（2）溶質(zhì)的穩(wěn)定性（ 3）鹽析效應(yīng)。第七章 萃取1. 什么是萃取的分配定律？用公式如何表示？其應(yīng)用的前提條件是什么？ 分配定律：一定 T、P下，溶質(zhì)在兩個互不相溶的溶劑中分配，達(dá)到平衡后，溶質(zhì) 在兩相的濃度之比為常數(shù)。 K C1 萃取項(xiàng)濃度C2 萃余項(xiàng)濃度在常溫常壓下為常數(shù)；應(yīng)用前提條件（ 1） 稀溶液（ 2） 溶質(zhì)對溶劑互溶沒有影響（ 3） 必須是同一分子類型，不發(fā)生締合或離解2. 分配系數(shù) k 越大，代表溶質(zhì)在萃取相中的濃度越大， 是否在生化分離中 k 值 越大越好？并解釋原因 要提高溶質(zhì)的分配

14、系數(shù)，必須提高標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，其在重相與輕相的化學(xué)勢之差 可以采取的方法：改變?nèi)軇?改變?nèi)苜|(zhì)的特性? 生成有用離子對可溶于萃取劑的離子對將強(qiáng)酸弱堿鹽或強(qiáng)堿弱酸鹽生成 弱酸弱堿鹽? 通過改變原溶劑中的 pH值。3. 闡述有機(jī)溶劑萃取的影響因素有哪些？其是如何影響有機(jī)溶劑萃取的？1萃取操作條件： pH、溫度、鹽析、溶劑比 2 有機(jī)溶劑的選擇 3 乳化與 去乳化 。pH對表觀分配系數(shù)的影響。 pH低有利于酸性物質(zhì)分配在有機(jī)相，堿性物質(zhì)分配在水相。對弱酸隨 pHK, 當(dāng)pH pK時， KK pH影響萃取的選擇性：控制 pH，去除雜質(zhì)。 pH影響溶質(zhì)的穩(wěn)定性。T，分子擴(kuò)散速度，故萃取速度。T影響分配系數(shù)。T

15、影響兩溶劑的互溶度影響。加入一定量鹽析劑可使溶質(zhì)在水中的溶解度降低， 從而使更多的溶質(zhì)萃取到溶劑 中。4. 乳化現(xiàn)象對生化分離會產(chǎn)生哪些不利的影響？應(yīng)如何破乳化？ 乳化帶來的問題：有機(jī)相和水相分相困難，出現(xiàn)夾帶，收率低，純度低。 產(chǎn)生乳化會出現(xiàn)兩種夾帶現(xiàn)象： 萃取相中夾帶發(fā)酵液微滴， 造成產(chǎn)品精制困難； 發(fā)酵液廢液中夾帶有機(jī)溶劑微滴，造成發(fā)酵單位的損失。破乳化： 過濾和離心分離（適用于乳化現(xiàn)象較輕時） 稀釋法。加入連續(xù)相降低乳化機(jī)濃度 加熱。使液體粘度降低破壞乳化 加入電解質(zhì)。由離子型乳化機(jī)形成的乳濁液會因分散相帶有電荷而穩(wěn)定存在， 因而可加入電解質(zhì)破壞帶電性 這些方法對破乳化現(xiàn)象有一定效果，

16、 但是需消耗能量和物質(zhì)， 因此在萃取分離 之前進(jìn)行預(yù)處理，去除發(fā)酵液中含有的表面活性物質(zhì)（如蛋白質(zhì)），則會消除乳 化條件，這種處理效果最好。5. 書 P49 和 50 ，例 5-1 和例 5-2 ；6. 理解多級逆流萃取和多級錯流萃取，書 P52，例 5-3 ； 5-47. 簡述青霉素萃取青霉素工藝原理？ 青霉素游離酸易溶于有機(jī)溶劑， 而青霉素金屬鹽易溶于水。 利用這一性質(zhì)， 在酸 性條件下青霉素轉(zhuǎn)入有機(jī)溶媒中， 調(diào)節(jié)pH至7.0 左右，青霉素金屬鹽再轉(zhuǎn)入水相， 達(dá)到濃縮和提純的目的。從乙酸丁酯相反萃到水相時， pH選擇 6.8-7.2 。為了避 免 pH波動，根據(jù)所得金屬鹽的不同， 采用碳酸

17、鹽或碳酸氫金屬鹽水溶液進(jìn)行反萃。8. 雙水相萃取、固液浸取、超臨界流體萃取、反膠團(tuán)萃取均為生化分離中常用 的萃取方法，請選擇其中一種萃取方法闡述其原理、影響因素及應(yīng)用舉例。 依據(jù)懸浮粒子與其周圍物質(zhì)具有的復(fù)雜的相互作用：氫鍵；電荷力；疏水作用； 范德華力；構(gòu)象效應(yīng)。雙水相系統(tǒng)中目標(biāo)物分配系數(shù)的影響因素： 成相高聚物濃度界面張力； 成相 高聚物的相對分子量 一般來說，蛋白等高分子量物質(zhì)易集中于低分子量相； 電化學(xué)分配 雙水相萃取時，蛋白質(zhì)的分配系數(shù)受離子強(qiáng)度的影響很??；疏水 反應(yīng)；生物親和分配；溫度及其它因素。 雙水相萃取技術(shù)已廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、 細(xì)胞生物學(xué)、 生物化工和食品化工等領(lǐng)域， 并取

18、得了許多成功的范例， 主要是分 離蛋白質(zhì) ，酶，病毒，脊髓病毒和線病毒的純化，核酸， DNA的分離，干擾素， 細(xì)胞組織，抗生素，多糖，色素，抗體等。9. 請用反膠團(tuán)萃取和反萃取的原理分離細(xì)胞色素 C（Mr12384，pI10.6 ）、溶菌 酶（Mr14300，pI11.1 ） 、核糖核酸酶 a （Mr13683 ，pI7.8 ） 這三種蛋白質(zhì)混合 物，并說明理由。第八章 吸附與離子交換1. 與傳統(tǒng)活性炭吸附相比，大孔吸附樹脂有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？ 優(yōu)點(diǎn)（相比傳統(tǒng)活性炭）（ 1）脫色除臭能力相當(dāng)（ 2）選擇性好（ 3）理化性質(zhì)穩(wěn)定、機(jī)械強(qiáng)度好（ 4）品 種多，可根據(jù)需要選擇（ 5）吸附速率快、易解吸、易

19、再生（ 6）不污染環(huán)境缺點(diǎn)：價格昂貴，易受流速和溶質(zhì)濃度影響2. 簡述離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)、組成。按活性基團(tuán)不同其可分為哪幾大類？并各 列舉一個活性基團(tuán)。離子交換樹脂的結(jié)構(gòu) 具有三維空間立體結(jié)構(gòu)的網(wǎng)絡(luò)骨架（載體）；聯(lián)接在骨架上的活性基團(tuán)（功能基 團(tuán)）；活性基團(tuán)所帶的相反電荷的活性離子（可交換離子、平衡離子）。 按活性基團(tuán)分類，可分為陽離子交換樹脂（含酸性基團(tuán)）和陰離子交換樹脂（含 堿性基團(tuán)）。強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂：活性基團(tuán)是 -SO3H（磺酸基）和 -CH2SO3H（次甲基磺酸 基）；弱酸性陽離子交換樹脂： 活性基團(tuán)有 -COO（H羧酸基）-OCH2CO（OH氧酸基） C6H5O（H酚羥基）等弱

20、酸性基團(tuán)； 強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂： 活性基團(tuán)為季銨基團(tuán)， 如三甲胺基或二甲基 -?- 羥基乙基胺基；弱堿性陰離子交換樹脂：活性基團(tuán)為伯 胺、仲胺、叔胺、吡啶，堿性較弱；3. 從離子交換技術(shù)角度出發(fā)， 自己設(shè)計一個方案用離子交換吸附法從鏈霉素發(fā) 酵液過濾液中分離純化鏈霉素。4. 簡述影響離子交換速度的因素。 顆粒大小：愈小越快；交聯(lián)度：交聯(lián)度小，交換速度快；溫度：越高越快；離子 化合價：化合價與高，交換越快；離子大?。涸叫≡娇?；攪拌速度：在一定程度 上，越大越快；溶液濃度：當(dāng)交換速度為外擴(kuò)散控制時，濃度越大，交換速度越 快。5. 對于生化分離過程，衡量離子交換吸附分離效果的重要指標(biāo)是什么？其影響

21、 因素是什么？ 水合離子半徑：半徑越小，親和力越大；離子化合價：高價離子易于被吸附； 溶液 pH：影響交換基團(tuán)和交換離子的解離程度，影響交換容量和選擇性； 離子強(qiáng)度：越低越好；有機(jī)溶劑：不利于吸附；交聯(lián)度、膨脹度、分子篩：交聯(lián) 度大，膨脹度小，篩分能力增大；交聯(lián)度小，膨脹度大，吸附量減少；樹脂與離 子間的輔助力：除靜電力以外，還有氫鍵和范德華力等輔助力；6. 欲使離子交換樹脂離子層分層明顯可以從哪幾個方面入手？ 對于等價離子交換，應(yīng)選用平衡常數(shù)大于 1 的系統(tǒng)；當(dāng)被吸附離子與樹脂間 的化學(xué)親和力大于原先在樹脂上的離子與樹脂間的化學(xué)親和時，就符合這種條 件；對于不等離子交換， 應(yīng)選擇適應(yīng)的被吸附

22、離子的濃度； 對于弱電解質(zhì)可 設(shè)法改變離子的電離度。7. 什么是樹脂的再生？再生過程包括哪幾個方面？ 樹脂再生：是指讓使用過的離子交換樹脂重新獲得使用性能的處理過程。 酸性陽離子樹脂 酸- 堿- 酸- 緩沖溶液淋洗 堿性陰離子樹脂 堿- 酸- 堿- 緩沖溶液淋洗再生過程：（ 1）去雜，大量水沖洗，除去物理吸附的雜質(zhì)。（ 2） 用酸、堿處 理除去與功能基團(tuán)結(jié)合的雜質(zhì)。 （ 3） 轉(zhuǎn)型：對于弱酸性、弱堿性樹脂須用堿或 酸轉(zhuǎn)型，對于強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性樹脂除了使用酸堿外， 還可以用相應(yīng)的鹽溶液進(jìn)行 轉(zhuǎn)型。第九章 色譜技術(shù)1. 凝膠色譜的原理是什么？試舉例說明其應(yīng)用。 分子篩作用； 脫鹽；分離純化生物產(chǎn)品，

23、如：水解產(chǎn)物的預(yù)分級分離；去除熱原物質(zhì)，如：除 去高分子雜質(zhì)青霉素噻唑蛋白； 分子量的測定， 如：凝膠過濾介質(zhì)的分級范圍內(nèi) 蛋白質(zhì)的分配系數(shù) （或洗脫體積 ） 與相對分子質(zhì)量的對數(shù)呈線性關(guān)系。2. 凝膠色譜的特點(diǎn)有哪些？ 操作簡便；分離效果好，重復(fù)性高，回收率高；分離條件溫和；應(yīng)用廣泛 適用 于生物大分子的初級分離，脫鹽分辨率低3. 以分離天冬氨酸（ pI2.77 ）和賴氨酸 （pI9.74） 這二種混合氨基酸為例，試論 述離子交換柱層析的原理、一般過程及注意事項(xiàng)。離子交換層析是用離子交換劑 （具有離子交換性能的物質(zhì)） 作固定相， 利用它與 流動相中的離子能進(jìn)行可逆的交換性質(zhì)來分離離子型化合物

24、的層析方法。 即溶 液中的離子同離子交換劑上功能基團(tuán)交換反應(yīng)的過程。一般過程：裝柱、平衡、上樣、洗脫、收集、測定。4. 根據(jù)溶質(zhì)與固定相作用原理的不同，試論述色譜分離有哪幾種技術(shù)？各適用 于何種情況下的分離？根據(jù)溶質(zhì)分子與固定相相互作用的機(jī)理不同可分為吸附層析法、 分配層析法和凝 膠過濾法三大類。 其中吸附層析法又包含離子交換色層分離法、 疏水作用色層分 離法、金屬螯合色層分離法和共價作用色層分離法四種。第十章 結(jié)晶1. 為何晶體產(chǎn)品有較高的純度？晶體是同類分子或離子的規(guī)則排列， 具有高度的選擇性。 晶體中每一宏觀質(zhì)點(diǎn)的 物理性質(zhì)和化學(xué)組成以及每一宏觀質(zhì)點(diǎn)的內(nèi)部晶格都相同， 這種特性稱為晶體的 均勻性。晶體的這個特性保證了工業(yè)生產(chǎn)中晶體產(chǎn)品的高純度。2. 總結(jié)溶液的過飽和度過大對結(jié)晶過程有哪些不利影響？溶液過飽和度高時， 容易造成成核速率過快， 產(chǎn)生大量微小晶體， 結(jié)晶難以長大； 過飽和度高， 也使晶體成長速率過快， 容易發(fā)生晶形變化， 晶體易變成針狀或樹 枝狀。另外也容易在晶體表面產(chǎn)生液泡，影響結(jié)晶質(zhì)量；溶液過飽和度高時，結(jié) 晶器璧容