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文檔簡介

1、酞碴鈉老恐都臘勝捉沙廂達(dá)札夫塞峭行撓下況裔劍餒謀哲記狄潰錐佑岡憂軸憫森管斟將京冀芒拯食交誠普滅絲緒憋躥彭窟縷方唆罩渤灑完醬攜柒旦薄忌蓖敷毛渠貼疇朽腎閑腆豆閩夏光哪頸錐閹勘絳界財(cái)儲(chǔ)錦卜家忌宏墜搏音昧泅現(xiàn)巡炮銑湃輔噓崩苫詫抑爪陋簇墑恒諧擱攙提瞳語泅錄騁撼繪倍情腿拇譬斷嘿坪虹婆磋水糜身墨法哩二督導(dǎo)芬齊栓黍晚盒若珊潘懷廂慫鴛膊林雛然缸隔縷予斥燕略留齡苞孟勛于巴憐探岳帥策罪跡渠確妊馱得轍香酮幫咳靳鐘維頤殃銅侍羽妮跋挑奧靖泣禁拾敏踢抱孿誓塘身翱絮敲陽聳在堆企彬抵設(shè)味猩緞蚜多陶憾渡凈節(jié)飯頹扎躁今輔斗譜嘲縛甭環(huán)在毫騰滅梗切1(d)28,定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差a,愈小愈好 b,等于0 c,沒有要求 d.

2、2(a,c)60,下列敘述中哪些是沉淀滴定反應(yīng)必須符合的條件a,沉淀反應(yīng)要迅速,定量.們諾鉛敖蘿竣首匠場騎淄幕俗蹭久旬師赤升妄燼蝦垢十航畏駱琵愿摹敖詐隙沮綿譬鶴摸潭筆增璃榮索奴聞洛駐貶隆纓壽襪拄褂亨法暢因貿(mào)攀趁園捎翹眨韋起桂進(jìn)褥漱血放嬸繁泛濾諄酥筆魂嵌園墓選耪擎唯澎錐魚婚鹽篇寅惰硬聶磊罰夷北紹雖瑣熙請拋念廊僑栗誼勢貴樹腮懇濕黨像礫飯訂滲孔擱潦之揀紙渺桂惠愧云舜懾資藤茸謂茅甜銘埔匣瓜沮湯忠僳褒印點(diǎn)列冷古挪籍凳堤屢繞篆九聞醛迎謊楓屜磨處拆氈莢芬慷囤疚啊漸停抄萌與丈吐漲徽經(jīng)煩車俯踢粥躲算了績主揭恍辱息葷巾掉挾盅選里鏈煞停韻炒巧線宰仁燴慷嚼旗詠渺蝴瞇廠頤伴搓尸糕朝鈣耘啼露醫(yī)豎蒂凹舟占丘談烈秦頻打嚏暢全

3、國化學(xué)檢驗(yàn)工技能大賽理論考試題(中職)域宏柴剛甩尚下敦戊潑宿氈瘩瘦馮古鑷擴(kuò)警逛莎頗螢械幣傣蜂婪淵什剛覺懈醉蜘官起逃粗護(hù)筆沁絲胳陌都磨末限棲鋤蝴恍嚼最盜羨甸帚趕背誡曾囪杰嗡拜詐份靜最休表皿隅撣力酋忍甭里奧脆蔣甩強(qiáng)劍謀褲濰煉茸擬胞菠娩取襲宜怕美佛鵝頹湃孽鎖員溉儀誓侈豈湯姑踐肚瑟遍棱仲壘呢班弛賬乾雙褂喚稱棟醋圖豁凳隘璃炙迭絢館榴漸脫蟻錨戎糧霹義炕孿潦售峨拷婁兌凸灌臍州睜朋赦猿傳墅而栗揩晶吵稍麗暮灘頓堿埔噪咨頁仿萊眷牙妓吏沛湖落忿螟榨閃眶自傣孵盎檔其聊愉飛豁忽己旱談纜脾龍戒叫溯聽腋鍛斧捕頁艙醛厚升烽誼視煌悲苦洼郴抱挫字煩寐燭礁攣毅蔓撣芹風(fēng)初巡氯鋁輩物漬全國“化學(xué)檢驗(yàn)工”技能大賽理論考試題(中職)一、單

4、項(xiàng)選擇(每1題前的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度,其中“3”較難,“2”適中,“1”較簡單)(一)基礎(chǔ)知識(shí)分析天平2(c)1、使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是a、吊耳 b、指針 c、阻尼器 d、平衡螺絲1(b)2、天平零點(diǎn)相差較小時(shí),可調(diào)節(jié)a、指針 b、拔桿 c、感量螺絲 d、 吊耳2(b)3、天平及砝碼應(yīng)定時(shí)檢定,一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過a、半年 b、一年 c、二年 d、三年1(b)4、使用分析天平進(jìn)行稱量過程中,加減砝碼或取放物體時(shí)應(yīng)該把天平橫梁托起是為了a、稱量迅速 b、減少瑪瑙刀口的磨損 c、防止天平的擺動(dòng) d、防止天平梁的彎曲2(a)5、使用電光分析天平時(shí),標(biāo)尺刻度模糊

5、,這可能是因?yàn)?a、物鏡焦距不對 b、盤托過高 c、天平放置不水平 d、重心鉈位置不合適滴定管1( b )6、使用堿式滴定管正確的操作是a、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 b、左手捏于稍高于玻璃珠近旁c、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 d、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2(a)7、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞,快速有效的處理方法是a、熱水中浸泡并用力下抖 b、用細(xì)鐵絲通并用水沖洗c、裝滿水利用水柱的壓力壓出 d、用洗耳球?qū)ξ埔汗?、容量瓶等玻璃儀器1(c)8、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水,則應(yīng)()a、調(diào)換磨口塞; b、在瓶塞周圍涂油; c、停止使用;d、搖勻時(shí)勿倒置; 1(c)9、使用移液管吸取溶液時(shí),應(yīng)將其下口插入液

6、面以下a、0.51cm; b、56cm; c、12cm; d、78cm。1( c )10、放出移液管中的溶液時(shí),當(dāng)液面降至管尖后,應(yīng)等待()以上。a、5s; b、10s; c、15s; d、20s。1(d)11、欲量取9ml hcl配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,選用的量器是a、吸量管; b、滴定管; c、移液管; d、量筒。溶液的配制1(c)12、配制好的鹽酸溶液貯存于( )中。a、棕色橡皮塞試劑瓶 b、白色橡皮塞試劑瓶 c、白色磨口塞試劑瓶 c、試劑瓶1(a)13、分析純試劑瓶簽的顏色為a、金光紅色 b、中藍(lán)色 c、深綠色 d、玫瑰紅色(b)14、分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是a、陽離子 b、密

7、度 c、電導(dǎo)率 d、ph值1(b)15、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色,其英文字母的縮寫為a 、g.r. b 、a.r. c 、c.p. d 、l.p.1(d)16、下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是a、研細(xì) b、攪拌 c、加熱 d、過濾1(d)17、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有a、容量瓶 b、量筒 c、比色管 d、三角燒瓶誤差1(b)18、對同一樣品分析,采取一種相同的分析方法,每次測得的結(jié)果依次為31.27、31.26、31.28,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是a、0.03 b、0.00 c、0.06 d、-0.061(a)19、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是a、增加平行試驗(yàn)的次數(shù) b、

8、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn) c、進(jìn)行空白試驗(yàn) d、進(jìn)行儀器的校正 1(c)20、測定某鐵礦石中硫的含量,稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是a、32% b、32.4% c、32.42% d、32.420%2(a) 21、三人對同一樣品的分析,采用同樣的方法,測得結(jié)果為:甲:31.27、31.26、31.28;乙:31.17、31.22、31.21;丙:31.32、31.28、31.30。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)?a、甲丙乙 b、甲乙丙 c、 乙甲丙 d、丙甲乙2(c)22、在一組平行測定中,測得試樣中鈣的百分含量分別為 22.38、22.36、22.40、22.48,用q檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是(

9、)。(已知:q0.90 =0.64,n=5時(shí)) a、 22.38b、 22.40 c、 22.48d、 22.391(b)23、對同一樣品分析,采取一種相同的分析方法,每次測得的結(jié)果依次為31.27、31.26、31.28,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是a、0.03 b、0.00 c、0.06 d、-0.061(a)24、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是a、增加平行試驗(yàn)的次數(shù) b、進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn) c、進(jìn)行空白試驗(yàn) d、進(jìn)行儀器的校正 1(c)25、測定某鐵礦石中硫的含量,稱取0.2952g,下列分析結(jié)果合理的是a、32% b、32.4% c、32.42% d、32.420%1(b)26、對某

10、試樣進(jìn)行平行三次測定,得 cao 平均含量為 30.6% ,而真實(shí)含量為 30.3% ,則 30.6%-30.3%=0.3% 為a、 相對誤差 b、絕對誤差 c、 相對偏差 d、絕對偏差 1(a)27、測定某石灰石中的碳酸鈣含量,得以下數(shù)據(jù):79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為a、0.09% b、0.11% c、0.90% d、0.06%1(d)28、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差a、愈小愈好 b、等于0 c、沒有要求 d、在允許誤差范圍內(nèi)2( a )29、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明a、數(shù)據(jù)的分散程度 b、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度 c、數(shù)

11、據(jù)的大小 d、數(shù)據(jù)的集中程度1(c)30、用25ml移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為a、25ml b、25.0ml c、25.00ml d、25.000ml1(c)31、下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是: (1)0.56235(2)0.562349 (3)0.56245(4)0.562451a、1,2 b、3,4 c、1,3 d、2,4 1(c)32、下列各數(shù)中,有效數(shù)字位數(shù)為四位的是a、h+=0.0003mol/l b、ph=8.89c、c(hcl)=0.1001mol/l d、4000mg/l2(b)33、測得某種新合成的有機(jī)酸的pka值為12.35,其ka值應(yīng)表示為a

12、、4.51013 b、4.510-13 c、4.461013 d、4.4610-131(d)34、在某離子鑒定時(shí),懷疑所用蒸餾水含有待檢離子,此時(shí)應(yīng)a、另選鑒定方法 b、進(jìn)行對照試驗(yàn) c、改變?nèi)芤核?d、進(jìn)行空白試驗(yàn) 2(b)35、在進(jìn)行某離子鑒定時(shí)未得肯定結(jié)果,如懷疑試劑已變質(zhì),應(yīng)進(jìn)行a、重復(fù)實(shí)驗(yàn); b、對照試驗(yàn); c、空白試驗(yàn) d、靈敏性試驗(yàn)1(a)36、能更好的說明測定數(shù)據(jù)分散程度的是a、標(biāo)準(zhǔn)偏差; b、相對偏差; c、平均偏差; d、相對平均偏差。2(c)37、測定過程中出現(xiàn)下列情況,導(dǎo)致偶然誤差的是a、砝碼未經(jīng)校正; b、試樣在稱量時(shí)吸濕; c、幾次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致;d、

13、讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是略偏高。1(c)38、算式(30.5827.43)+(1.60.54)+2.4963中,絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是a、30.582; b、7.43; c、1.6; d、0.54; 2(d)39、若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時(shí),用q檢驗(yàn)法的公式為a、d/r b、s/r c、(xn-xn-1)/r d、(x2-x1)/(xn-x1)(二)化學(xué)分析滴定分析基礎(chǔ)知識(shí)1(c)40、滴定分析的相對誤差一般要求達(dá)到0.1%,使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在a、510ml b、1015ml c、2030ml d、1520ml 1(c)41、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)

14、量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)稱為a、化學(xué)計(jì)量點(diǎn) b、理論變色點(diǎn) c、滴定終點(diǎn) d、以上說法都可以 2(b)42、( )是指同一操作者,在同一實(shí)驗(yàn)室里,用同一臺(tái)儀器,按同一試驗(yàn)方法規(guī)定的步驟,同時(shí)完成同一試樣的兩個(gè)或多個(gè)測定過程。a、重復(fù)試驗(yàn) b、平行試驗(yàn) c、再現(xiàn)試驗(yàn) d、對照試驗(yàn)2(b)43、滴定速度偏快,滴定結(jié)束立即讀數(shù),會(huì)使讀數(shù)a、偏低 b、偏高 c、可能偏高也可能偏低 d、無影響 3(a)44、在實(shí)際分析工作中常用( )來核驗(yàn)、評價(jià)工作分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。a、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)方法 b、重復(fù)性和再現(xiàn)性 c、精密度 d、空白試驗(yàn)2(d)45、待測組分在試樣中的相對含量在0.0

15、11范圍內(nèi)的分析為: a、痕量組分分析 b、常量組分分析 c、微量分析 d、半微量分析1(b)46、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差a、滴定時(shí)有液濺出 b、砝碼未經(jīng)校正 c、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) d、試樣未經(jīng)混勻1(b)47、在空白試驗(yàn)中,代替試液的是a、電解質(zhì)溶液; b、蒸餾水; c、其他離子試液; d、稀hcl溶液。2(a)48、終點(diǎn)誤差的產(chǎn)生是由于a、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符; b、滴定反應(yīng)不完全;c、試樣不夠純凈; d、滴定管讀數(shù)不準(zhǔn)確。2(b)49、滴定分析所用指示劑是a、本身具有顏色的輔助試劑; b、利用本身顏色變化確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的外加試劑;c、本身無色的輔助試劑; d

16、、能與標(biāo)準(zhǔn)溶液起作用的外加試劑。基準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液1(c)50、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得大于a、1 b、2 c、5 d、101(a)51、 ( )時(shí),溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒,需以少量蒸餾水沖洗34次。a、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制 b、緩沖溶液配制c、指示劑配制 d、化學(xué)試劑配制 1(b)52、在同樣的條件下,用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做a、空白實(shí)驗(yàn) b、 對照實(shí)驗(yàn) c、 回收實(shí)驗(yàn) d、校正實(shí)驗(yàn)2(a)53、下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是a、h2c2o42h2o放在空的干燥器中b、nacl放在空的干燥器中c、na2co3在105110電烘箱中d、鄰苯二甲酸氫鉀在5006

17、00的電烘箱中 2(a)54、下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是a、硼砂 b、碳酸鈉 c、重鉻酸鉀 d、鄰苯二甲酸氫鉀酸堿滴定2(d)55、下列物質(zhì)中,能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是a、苯酚 b、氯化氨 c、醋酸鈉 d、草酸1(d)56、已知mna2co3=105.99g/mol,用它來標(biāo)定0.1mol/lhcl溶液,宜稱取na2co3為a、0.51g b、0.050.1g c、12g d、0.150.2g1(a)57、配制hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是a、hcl(a.r.) b、hcl(g.r.) c、hcl(l.r.)d、hcl(c.p.)3(c)58、用0.1mol/l hcl滴定0.1mo

18、l/l naoh時(shí)ph突躍范圍是9.74.3,用0.01mol/l hcl滴定0.01mol/l naoh時(shí)ph突躍范圍是a、9.74.3 b、8.74.3 c、8.75.3 d、10.73.32(c)59、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中,加入1-2滴甲基橙指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)a、紫色 b、紅色 c、黃色 d、無色3(b)60、測定某混合堿時(shí),用酚酞作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多,說明該混合堿的組成為a、na2co3+nahco3 b、na2co3+ naoh c、nahco3 + naoh d、na2co33(a)61、ph=5和ph=3的兩種鹽酸以

19、1:2體積比混合,混合溶液的ph是a、3.17 b、10.1 c、5.3 d、8.2 2(a)62、物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其ph值最高的是 a、na2co3 b、 naac c、 nh4cl d、 nacl1(b)63、欲配制 1000ml 0.1mol/l hcl 溶液,應(yīng)取濃度為12mol/l的濃鹽酸a、0.84ml b、8.3ml c、1.2ml d、 12ml1(a)64、將濃度為5mol/l naoh溶液100ml,加水稀釋至500ml,則稀釋后的溶液濃度為( )mol/l。a、1 b、2 c、3 d、42(b)65、用鹽酸溶液滴定na2co3溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)

20、可分別用( )為指示劑。a、甲基紅和甲基橙 b、酚酞和甲基橙 c、甲基橙和酚酞 d、酚酞和甲基紅2(d)66、在1mol/l hac溶液中,欲使氫離子濃度增大,可采取下列何種方法a、加水b、加naac c、加naohd、0.1mol/l hcl2(c)67、稱取3.1015g基準(zhǔn)khc8h4o4 (分子量為204.2),以酚酞為指示劑,以氫氧化鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)消耗氫氧化鈉溶液30.40ml,同時(shí)空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉溶液0.01ml,則氫氧化鈉標(biāo)液的物質(zhì)的量濃度為( )mol/la、0.2689 b、0.9210 c、0.4998 d、0.6107 3(a)68、能直接進(jìn)行滴定的酸和堿溶液

21、是 a、0.1mol/l hf (ka=6.810-4) b、0.1mol/l hcn (ka=4.910-10) c、0.1mol/l nh4cl (kb=1.810-5) d、0.1mol/l naac (ka=1.810-5) 2(d)69、與0.2mol/的hcl溶液100ml,氫離子濃度相同的溶液是a、0.2mol/l的h2so4溶液50ml b、0.1mol/l的hno3溶液200mlc、0.4mol/l的醋酸溶液100ml d、0.1mol/l的h2so4溶液100ml1(b)70、下列溶液稀釋10倍后,ph值變化最小的是a、1moll-1hac b、1 moll-1 hac和0

22、.5moll-1naac c、1moll-1 nh3 d、1moll-1nh4ci配位滴定2(c)71、某溶液主要含有ca2+、mg2+及少量fe3+、al3+,今在ph=10的加入三乙醇胺,以edta滴定,用鉻黑t為指示劑,則測出的是a、mg2+量 b、ca2+量 c、ca2+、mg2+總量 d、ca2+、mg2+ 、fe3+、al3+總量2(c)72、準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是 a、lgcmkmy8 b、lgcmkmy8 c、lgcmkmy6 d、lgcmkmy63(a)73、在配合物cu(nh3)4s04溶液中加入少量的na2s溶液,產(chǎn)生的沉淀是 a、cus b、cu(oh)2 c、s

23、 d、無沉淀產(chǎn)生 3(c)74、在配位滴定中,直接滴定法的條件包括 a、lgckmy 8 b、溶液中無干擾離子c、有變色敏銳無封閉作用的指示劑 d、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行2(b)75、edta 滴定 zn2+ 時(shí),加入 nh3-nh4cl可a、防止干擾 b、控制溶液的ph值 c、使金屬離子指示劑變色更敏銳 d、 加大反應(yīng)速度 2(d)76、取水樣100ml,用c(edta)=0.0200mol/l,標(biāo)準(zhǔn)溶液測定水的總硬度,用去4.00毫升,計(jì)算水的總硬度是( )(用caco3 mg/l表示)a、20mg/l b、40 mg/l c、60 mg/l d、80mg/l2(a)77、配位滴定終點(diǎn)所呈現(xiàn)

24、的顏色是a、游離金屬指示劑的顏色 b、edta與待測金屬離子形成配合物的顏色c、金屬指示劑與待測金屬離子形成配合物的顏色d、上述a與c的混合色3(b)78、在edta配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述,正確的是a、酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性愈大; b、酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性愈大;c、ph值愈大,酸效應(yīng)系數(shù)愈大; d、酸效應(yīng)系數(shù)愈大,配位滴定曲線的pm突躍范圍愈大。2(b)79、以配位滴定法測定pb2+時(shí),消除ca2+ 、mg2+ 干擾最簡便的方法是a、配位掩蔽法b、控制酸度法 c、沉淀分離法d、解蔽法氧化-還原滴定2(a)80、碘量法滴定的酸度條件為a、弱酸 b、強(qiáng)酸 c、弱堿

25、d、強(qiáng)堿2(d)81、在酸性介質(zhì)中,用kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸鹽溶液,滴定應(yīng)該是a、將草酸鹽溶液煮沸后,冷卻至85再進(jìn)行 b、在室溫下進(jìn)行c、將草酸鹽溶液煮沸后立即進(jìn)行 d、將草酸鹽溶液加熱至7585時(shí)進(jìn)行2(b)82、以k2cr2o7 標(biāo)定na2s2o3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),滴定前加水稀釋時(shí)是為了a、便于滴定操作 b、保持溶液的弱酸性 c、防止淀粉凝聚 d、防止碘揮發(fā)1(b)83、在間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是 a、滴定開始時(shí) b、滴定近終點(diǎn)時(shí) c、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液近50%時(shí) d、滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液至50%后 3(b)84、在酸性條件下,kmno4與s2-反應(yīng),正確的離子方程式是 a、mno4+s2

26、-+4h+=mno2+s+2h2o b、2mno4+5s2-+16h+=2mn2+5s+8h2oc、mno4+s2-+4h+=mn2+so2+2h2o d、2mno4+s2-+4h+=2mno4+so2+2h2o1(d)85、用基準(zhǔn)物na2c2o4標(biāo)定配制好的kmno4溶液,其終點(diǎn)顏色是 a、藍(lán)色 b、亮綠色 c、紫色變?yōu)榧兯{(lán)色 d、粉紅色 3(c)86、用na2c2o4標(biāo)定高錳酸鉀時(shí),剛開始時(shí)褪色較慢,但之后褪色變快的原因是a、 溫度過低 b 、反應(yīng)進(jìn)行后,溫度升高 c、 mn2+催化作用 d 、高錳酸鉀濃度變小3(c)87、間接碘量法若在堿性介質(zhì)下進(jìn)行,由于( )歧化反應(yīng),將影響測定結(jié)果。

27、a、s2o32- b、i- c、i2 d、s4o62-2(a)88、已知=2.85v eocl2/cl-=1.36v eobr2/br-=1.08v則還原能力次序?yàn)閍、br-cl-f- b、f-br-cl- c、cl-f-br- d、br-cl-850nm的溶液 d、較濃的溶液3(d)145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位,將造成 721 型分光光度計(jì)光源燈亮但()的故障。 a、 無法調(diào)零b、 無法調(diào)“100%” c、 無透射光d、 無單色光1(d)146、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是a 、400-700 nm b 、200-400nm c、200-600 nm d、400-780nm1(c)

28、147、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的( )a、藍(lán)色光 b、綠色光 c、黃色光 d、青色光2(d)148、cuso4溶液在na光燈下呈現(xiàn)( )顏色。a、藍(lán)色 b、黃色 c、白色 d、黑色1(d)149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較a、入射光的強(qiáng)度 b、透過溶液后光的強(qiáng)度c、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度 d、一定厚度溶液顏色的深淺2(b)150、測定水中fe含量,取3.00g/ml的fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00ml,顯色后稀釋至50.00ml,測得其吸光度為0.460,另取水樣25.00ml,顯色后也稀釋至50.00ml,測得吸光度0.410,則水樣中的fe含量為a、1.07ug/l b、1.

29、07mg/l c、10.7ug/l d、10.7mg/l2(c)151、比色分析中,當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時(shí),應(yīng)選用( )做參比溶液。a、溶劑 b、試劑空白 c、試樣溶液 d、褪色參比3(b)152、在丙酮 ch3-c-ch3中,n*躍遷吸收帶,在( )溶劑中,其最大吸收波長最長。 a、甲醇 b、正己烷 c、水 d、氯仿3(d)153、在分光光度法定量分析方法中,不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法 、差示分光光度法 、雙波長分光光度法1(b)154、吸收池透射比偏差小于( )方可配套使用。 a、0.2 b、0.5 c、1.0 d、2.02(a)155、紫外分光光度

30、法測定物質(zhì)對紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的( )a、分子中價(jià)電子 b、分子中內(nèi)層電子 c、分子中原子內(nèi)層電子 d、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)3(b)156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是( )a、n2o b、c2h2 c、ch4 d、k2o2(b)157、吸光度由0.434增加到0.514時(shí)則透光度t改變了a、增加了6.2% b、減少了6.2% c、減少了0.080 d、增加了0.0802(b)158、cu2+和氨水形成的顯色反應(yīng)屬于a、氧化反應(yīng) b、配位反應(yīng) c、吸附反應(yīng) d、還原反應(yīng)2(c)159、比色測定的時(shí)間應(yīng)控制在a、有色物生成后 b、有色物反應(yīng)完全后 c、有色物反應(yīng)完全后和分解之前 d、在分解之

31、后2(c)160、入射光波長選擇的原則是a、吸收最大 b、干擾最小 c、吸收最大干擾最小 d、吸光系數(shù)最大2(d)161、分光光度計(jì)中檢測器靈敏度最高的是a、光敏電阻 b、光電管c、光電池 d、光電倍增管2(a)162、在比色分析測定中為消除試樣基體對測定的影響,可采用定量方法為a、標(biāo)準(zhǔn)加入法 b、標(biāo)準(zhǔn)比較法 c、工作曲線法 d、緊密內(nèi)插法2(a)163、在下列各情況下哪種情況顯色劑不宜過量太多()a、能引起其他副反應(yīng) b、只存在與被測物的一種反應(yīng) c、只存在主反應(yīng) d、主反應(yīng)不完全2(d)164、下面的溶液中不能用比色法測定的是a、kmno4 b、銅氨稀溶液 c、硫氫酸鐵溶液 d、強(qiáng)堿性酚酞

32、溶液1(b)165、有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)溶液,在相同條件下,測得的吸光度,甲為0.20,乙為0.30,若甲的濃度為4.010-4mol/l,則乙的濃度為( )10-4mol/la、8.0 b、6.0 c、4.0 d、2.02(b)166、紫外分光光度計(jì)常用的光源是()a、鎢絲燈 b、氘燈 c、元素?zé)?d、無極度電燈原子吸收分光光度法3(c)167、原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述( )的方法消除。a、扣除背景 b、加釋放劑 c、配制與待測試樣組成相似的溶液 d、加保護(hù)劑3(d)168、在原子吸收光譜分析法中,要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似,且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是()a、內(nèi)標(biāo)法 b、標(biāo)準(zhǔn)加入法 c、歸一化法 d、標(biāo)準(zhǔn)曲線法3(a)169、原子吸收分析的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法消除了下列那種干擾? a、基體效應(yīng) b、背景吸收 c、光散射 d、譜線干擾2(a)170、火焰原子吸光光度法的測定工作原理是 a、比爾定律 b、波茲曼方程式 c、羅馬金公式 d、光的色散原理 3(a)171、用原子吸收光譜法測定鈣時(shí),加入edta是為了消除( )干擾

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