高一生物下學(xué)期期末考試模擬練習(xí)14新人教版

1、2011 新課標(biāo)版生物高一下學(xué)期期末考試模擬練習(xí) 14一、選擇題1.某個(gè)dna片段由500對(duì)堿基組成，a+ t占?jí)A基總數(shù)的34%若該dnm段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為 （）a 330 b 660c 990d 1 3202下列生物的性狀中都是通過基因突變而形成的一組是a.無籽番茄和無籽西瓜b.人類的白化病和矮稈水稻c.無籽西瓜和人鐮刀型貧血癥d.無籽番茄和果蠅殘翅3下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn)，其中沒有應(yīng)用放射性同位素示蹤技術(shù)的 （ ）a. 驗(yàn)證光合作用釋放的氧全部來自水b. 噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)c. 肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)d. 研究分泌蛋白的合成分泌途徑4我國婚姻法明確

2、規(guī)定：“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚” ，對(duì)任何一個(gè)人來說，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是親兄弟、親姐妹祖父、祖母 表兄弟、表姐妹 外祖父、外祖母a. b. c. d. 5 .在生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬生物體dnam制所必需的條件是酶類游離四種脫氧核甘酸atp dn6子mrnatrna適宜的溫度適宜的ph值a. b. c. d. 6 .肺炎雙球菌中的 s型具有多糖類莢膜，r型不具有。下列敘述錯(cuò)誤的是a.培養(yǎng)r型活細(xì)菌時(shí)加s 型細(xì)菌的多糖類物質(zhì)，能產(chǎn)生一些具莢膜的細(xì)菌用心 愛心 專心- 3 -b.培養(yǎng)r型活細(xì)菌時(shí)加c.培養(yǎng)r型活細(xì)菌時(shí)加 d.培養(yǎng)r型活細(xì)菌時(shí)加s型細(xì)菌的dna的完全水解產(chǎn)物，不

3、能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌s型細(xì)菌的dna能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌s 型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，不能產(chǎn)生具莢膜的細(xì)菌7 1000 個(gè)基因型為 aa 的精原細(xì)胞所產(chǎn)生的含有基因 a 的精子（理論值）與多少個(gè)基因型為aabb （無連鎖現(xiàn)象）的卵原細(xì)胞所產(chǎn)生的含基因ab的卵細(xì)胞數(shù)目相同a.1000b.4000c.8000d.16008 .下列對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn) rna勺描述，正確的是a.每種轉(zhuǎn)運(yùn)rna能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸b.每種氨基酸只有一種轉(zhuǎn)運(yùn)rna能轉(zhuǎn)運(yùn)它c(diǎn).轉(zhuǎn)運(yùn)rna!歸識(shí)別信使rna的密碼子d.轉(zhuǎn)運(yùn)rna專運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核內(nèi)9一雜合體植株（二倍體）的下列部分，經(jīng)組織培養(yǎng)和秋水仙素處理后可獲得純合體的是a. 根 b.莖 c.

4、葉 d. 花粉10一個(gè)隨機(jī)交配的群體，某一對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.19 ，則雜合子aa的頻率是a.0.1b.0.6c.0.9d.0.1811 下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的表述合理的是a. 一定含有原核生物外源基因 b. 主要用于非食用植物c. 轉(zhuǎn)入的基因僅在細(xì)胞核中 d. 可以用于生產(chǎn)某些抗體12 .科學(xué)家用15n的硝酸鹽作為標(biāo)記物浸泡蠶豆幼苗，追蹤蠶豆根尖細(xì)胞分裂情況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂的有關(guān)數(shù)據(jù)，如下圖。下列敘述正確的是分裂分裂分裂i ii 卜ii.0219-321.3招 6 4zj 6ha.高爾基體、線粒體、葉綠體在細(xì)胞分裂過程中活動(dòng)旺盛b.蠶豆根尖細(xì)胞分裂的一個(gè)細(xì)胞

5、周期為19.3hc.o2h期間，dn南子始終處于解旋狀態(tài)d.非等位基因的自由組合可發(fā)生在19.321.3h13 .下列屬于染色體異常遺傳病的是a.抗維生素d佝僂病 b.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥c.苯丙酮尿癥d.先天性愚型14 .某嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，導(dǎo)致乳 糖酶失活，其根本原因是（）a.缺乏吸收某種氨基酸的能力b.不能攝取足夠的乳糖酶c.乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對(duì)改變了d.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了15 .下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是：a.色盲是x染色體上的隱性遺傳病b.色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的c.色盲遺傳不符合基因的分離規(guī)律d.只要母親

6、患病，兒子就全部患病16 .下列細(xì)胞內(nèi)反應(yīng)發(fā)生在生物膜（細(xì)胞和細(xì)胞內(nèi)各種膜）上的是a.dna復(fù)制b.氨基酸脫水縮合c.水在光下分解d. 暗反應(yīng)17 .下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中，正確的是 （）a.后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離b.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀c.不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同d.兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對(duì)性狀18 .由120對(duì)堿基組成的dna分子片段，可因其堿基對(duì)組成和序列的不同而攜帶不同的遺傳 信息，其種類數(shù)最多可達(dá)a.4120b.1204c.460d.60419 .遺傳密碼子位于a.dna b.mrna c.t

7、rnad.核糖體 rna20 .從單尾鰭鯉魚的成熟卵中提取 rna注入雙尾鰭金魚受精卵中，結(jié)果幼小金魚中有一些出 現(xiàn)單尾鰭性狀，這種 dna之所以對(duì)性狀的遺傳有明顯的，作用是因?yàn)閍.它是魚類的主要遺傳物質(zhì)b.是有關(guān)蛋白質(zhì)合成的運(yùn)輸工具c.是核糖體的基本化學(xué)成分d.以密碼形式攜帶特定遺傳信息、填空題21 .右圖為哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞及其 化的示意圖。請(qǐng)回答：（1）胚胎干細(xì)胞是從動(dòng)物胚胎發(fā)育用心rsr ifc 陲節(jié)脆弱于驪神舒融愛，j專心.一_蠅轆神經(jīng)班胞紅矚白軸器巴岫千觸肝鯉 期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或胎兒的 中分離得到的一類細(xì)胞。（ 2 ）圖中分化程度最低的干細(xì)胞是。在體外培養(yǎng)條件下，培養(yǎng)液中加入_因子，

8、可誘導(dǎo)該種干細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化。（ 3） 在機(jī)體內(nèi)，皮膚干細(xì)胞分化成皮膚細(xì)胞是機(jī)體細(xì)胞中基因 的結(jié)果。（ 4 ）某患者不能產(chǎn)生正常的白細(xì)胞，通過骨髓移植可以達(dá)到治療的目的，骨髓的治療的實(shí)質(zhì)是將上圖的 細(xì)胞移植到患者體內(nèi)。（ 5 ）若要克隆某種哺乳動(dòng)物，從理論上分析，上述紅細(xì)胞. 白細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞中不能選用作為供體的細(xì)胞是成熟的 ，其原因是 。（ 6）若某藥物可抑制肝腫瘤細(xì)胞nda的復(fù)制，使用該藥物可使肝腫瘤細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的 期。（ 7 ）在制備單克隆抗體過程中的細(xì)胞融合階段，用 細(xì)胞與骨髓細(xì)胞融合，經(jīng)多交篩選最終得到能分泌 的雜交瘤細(xì)胞。圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示廣

9、22.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下甲病女性肛乙病男性 o表現(xiàn)型正常男女 表現(xiàn)型未知(1)甲病的遺傳方式是(2)乙病的遺傳方式不可能是 (3)如果n-4、n-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算:雙胞胎(iv-1與iv-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 。雙胞胎中男孩(iv-1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ,女孩(iv-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 23.用濃度為2%勺秋水仙素處理日!物分生組織 56 h,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么， 用一定時(shí)間的低溫(如 4c)處理水培的洋蔥根尖(2n=16條時(shí)，是否也能

10、誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染 色體加倍呢？請(qǐng)對(duì)這個(gè)問題進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(1) 針 對(duì) 以 上 問 題， 你 作 出 的 假 設(shè) 你提出此假設(shè)的依據(jù)是 。(2)低溫處理植物材料時(shí)，通常需要較長時(shí)間才能產(chǎn)生低溫效應(yīng)，根據(jù)這個(gè)提示將你 設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)組合以表格的形式列出來。(3)按照你的設(shè)計(jì)思路，以 作為鑒別低溫是否 誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的依據(jù)。為此你要進(jìn)行的具體操作是：第一步：剪取根尖 23 mm。第二步：按照 一 一 的操作順序?qū)Ω膺M(jìn)行處理。第三步：將洋蔥根尖制成臨時(shí)裝片，在顯微鏡下用一個(gè)分裂期的細(xì)胞觀察染色體加倍的動(dòng)態(tài)變化過程。根據(jù)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)回答：該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟有一處明顯的錯(cuò)誤，請(qǐng)指出錯(cuò)誤所在，并加以

11、改正。(4)該實(shí)驗(yàn)和秋水仙素處理的共同實(shí)驗(yàn)原理是 (5) 若在顯微鏡下觀察時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)可能 為 。用心 愛心 專心- 9 -24.iii? ? ?年6 9 1011正常男 o正常女 甲病男 甲病女 區(qū)乙病男卜圖為甲?。╝-a）和乙病（b-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題:（1）甲病屬于,乙病屬于a.常染色體顯性遺傳病b.常染色體隱性遺傳病c.伴x染色體顯性遺傳病d.伴x染色體隱性遺傳病e.伴y染色體遺傳?。?）n -5為純合子的概率是 , n -6的基因型為, m-13的致病基因來自于 。假如m -10和m-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是, 不

12、患病的概率是 。$2011 新課標(biāo)版生物高一下學(xué)期期末考試模擬練習(xí) 一、選擇題1 c2 b3 c解析 高中生物教材中放射性同位素應(yīng)用歸納 : 用 3h 標(biāo)記亮氨酸追蹤分泌蛋白的合成過程；用3h或15n或32p標(biāo)記胸腺喀咤月氧核甘酸（t）追蹤dna制過程或細(xì)胞周期中間期歷時(shí)時(shí)間；用3h或15n或32p標(biāo)記尿喀咤核糖核甘酸（u）追蹤rna合成過程；用14co2追蹤光合作用中“ c轉(zhuǎn)移途徑；用 h218o和c18o2相互對(duì)照探究光合作用中 o2的來源；分別用32p、35s標(biāo)記噬菌體dna蛋白質(zhì)探究噬菌體的遺傳物質(zhì)化學(xué)本質(zhì)。4 b5 d6 a7 c8 c9 d10 d11 d12 b13 d14 c解

13、析 基因興奮劑是給運(yùn)動(dòng)員注入新基因以改變基因的方式提高運(yùn)動(dòng)員的成績，屬于導(dǎo)入外源基因，是一種基因重組，而非其他變異。15 b16 c17 c解析 具有相對(duì)性狀的純合親本雜交， f1 表現(xiàn)出來 的親本的性狀稱顯性性狀, 故 b 項(xiàng)錯(cuò)誤; 在雜種后代中出現(xiàn)不同與親本性狀的現(xiàn)象, 稱為性狀分離, 故 a 項(xiàng)錯(cuò)誤；狗的長毛與短毛是相對(duì)性狀, 卷毛與直毛是相對(duì)性狀, 故 d 項(xiàng)錯(cuò)誤 ; 生物的表現(xiàn)型受基因型和環(huán)境的共同影響，故c項(xiàng)正確。18 a19 b20 d二、填空題21 （ 1）囊胚，原始性腺細(xì)胞。 （ 2 ）胚胎干細(xì)胞，分化誘導(dǎo)。 （ 3）選擇性表達(dá)（4 ）造血干（5）紅細(xì)胞，細(xì)胞中無細(xì)胞核（6）

14、間（7） b淋巴，特異性抗體22 . (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴x顯性遺傳(3)1/1 2961/36023 . (1)用一定時(shí)間的低溫處理水培的洋蔥根尖，能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍低溫能夠影響酶的活性(或紡錘絲的形成、著絲點(diǎn)的分裂)，使細(xì)胞不能正常進(jìn)行有絲分裂(2)5 h10 h15 h20 h常溫4c0 c注：設(shè)計(jì)的表格要達(dá)到以下兩個(gè)要求：至少做兩個(gè)溫度的對(duì)照；間隔相等的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行取樣。(3)在顯微鏡下觀察和比較經(jīng)過不同處理后根尖細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目解離 漂洗 染色細(xì)胞已被殺死，在第三步中不能再觀察染色體加倍的動(dòng)態(tài)變化(4)抑制紡錘體的形成，染色體不能拉向細(xì)胞兩極，結(jié)果染色體數(shù)目加倍(5) 2n=1& 4n=32、8n=64 (加倍后的細(xì)胞有絲分裂后期)24.答案(1)a d (2)1/2 aaxbyn-8(3)2/3 1/8 7/24解析(1) 由患病的n -3和n-4個(gè)體生出一個(gè)正常m-9,可以推斷出甲病為常染色體顯性遺傳；由n -7和n -8生出正常的m-12和m-14,可以確定乙病為伴 x染色體隱性遺 傳病。(2) i -1的基因型為aaxbxbu-2的基因型為 aaxby可推知n -5為純合子(aaxbxb) 的概率為1/2, n -6的基因型為 aaxby;m-13的致