植物原葉綠素酸酯氧化還原酶POR酶聯(lián)免疫分析_第1頁(yè)
植物原葉綠素酸酯氧化還原酶POR酶聯(lián)免疫分析_第2頁(yè)
植物原葉綠素酸酯氧化還原酶POR酶聯(lián)免疫分析_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T5U/L -180U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)水平。用純化的植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR )抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR),再與HRP標(biāo)記的原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色

2、,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物原葉綠素酸酯氧化還原酶(POR)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml X 1 瓶7終止液6ml X 1 瓶2酶標(biāo)試劑6ml X 1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320U/L )0.5ml X 1 瓶3酶標(biāo)包被板12孔X 8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml X 1 瓶4樣品稀釋液6ml X 1 瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml X 1 瓶11圭寸板膜2張6顯色劑B液6ml X 1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按

3、相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能 馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于 -20 C保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2. 不能檢測(cè)含 NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150 d的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入1

4、50 d標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50山,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40山,然后再加待測(cè)樣品10 d (樣品最終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置 37 C溫育30分鐘。4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50 d,空白孔除外。7. 溫育:操作同3。8. 洗滌:操作同5

5、。9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50 d,再加入顯色劑 B50 d,輕輕震蕩混勻,37 C避光顯色15分鐘.10. 終止:每孔加終止液 50 d,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度( OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止 液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品計(jì)算 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo) 準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式, 將樣品的 OD 值代入方程式, 計(jì)算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng) 1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)( n 倍)后再測(cè)定,計(jì) 算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(XnX 5)O5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。 7嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論