[理學(xué)]北大結(jié)構(gòu)化學(xué)習(xí)題及答案

1、結(jié)構(gòu)化學(xué)第三章習(xí)題3001 h2+的= 2- - +， 此種形式已采用了下列哪幾種方法： - ( ) (a) 波恩-奧本海默近似 (b) 單電子近似 (c) 原子單位制 (d) 中心力場(chǎng)近似 3002 分析 h2+的交換積分(b積分) hab為負(fù)值的根據(jù)。 3003 證明波函數(shù) 是相互正交的。 3004 通過(guò)變分法計(jì)算得到的微觀體系的能量總是：- ( ) (a) 等于真實(shí)基態(tài)能量 (b) 大于真實(shí)基態(tài)能量 (c) 不小于真實(shí)基態(tài)能量 (d) 小于真實(shí)基態(tài)能量 3006 什么叫分子軌道？按量子力學(xué)基本原理做了哪些近似以后才有分子軌道的概念？ 這些近似的根據(jù)是什么？ 3007 描述分子中 _ 空間

2、運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的波函數(shù)稱為分子軌道。 3008 對(duì)于分子軌道的定義，下列敘述中正確的是：- ( ) (a) 分子中電子在空間運(yùn)動(dòng)的波函數(shù) (b) 分子中單個(gè)電子空間運(yùn)動(dòng)的波函數(shù) (c) 分子中單電子完全波函數(shù)(包括空間運(yùn)動(dòng)和自旋運(yùn)動(dòng)) (d) 原子軌道線性組合成的新軌道 3009 試述由原子軌道有效地形成分子軌道的條件。 3010 在 lcao-mo 中，所謂對(duì)稱性匹配就是指兩個(gè)原子軌道的位相相同。這種說(shuō)法是否正確？ 3011 在lcao-mo 方法中，各原子軌道對(duì)分子軌道的貢獻(xiàn)可由哪個(gè)決定： - ( ) (a) 組合系數(shù) cij (b) (cij)2 (c) (cij)1/2 (d) (cij)-

3、1/2 3012 在極性分子 ab 中的一個(gè)分子軌道上運(yùn)動(dòng)的電子，在 a 原子的fa原子軌道上出現(xiàn)的概率為80%， b 原子的fb原子軌道上出現(xiàn)的概率為20%， 寫出該分子軌道波函數(shù) 。 3013 設(shè)fa和fb分別是兩個(gè)不同原子 a 和 b 的原子軌道， 其對(duì)應(yīng)的原子軌道能量為ea和eb，如果兩者滿足_ ， _ ， _ 原則可線性組合成分子軌道 = cafa + cbfb。對(duì)于成鍵軌道， 如果ea_ eb，則 ca_ cb。(注：后二個(gè)空只需填 = ， 或 等比較符號(hào) ) 3014 兩個(gè)能量不同的原子軌道線性組合成兩個(gè)分子軌道。在能量較低的分子軌道中，能量較低的原子軌道貢獻(xiàn)較大；在能量較高的分

4、子軌道中，能量較高的原子軌道貢獻(xiàn)較大。這一說(shuō)法是否正確？ 3015 凡是成鍵軌道都具有中心對(duì)稱性。這一說(shuō)法是否正確？ 3016 試以 z 軸為鍵軸， 說(shuō)明下列各對(duì)原子軌道間能否有效地組成分子軌道，若可能， 則填寫是什么類型的分子軌道。 -dyz -dyzdxz-dxzdxy - dxy3017 判斷下列軌道間沿z軸方向能否成鍵。如能成鍵， 則在相應(yīng)位置上填上分子軌道的名稱。 pxpzdxydxzpxpzdxydxz3018 ab 為異核雙原子分子，若fa與fb可形成p型分子軌道，那么分子的鍵軸為_軸。 3019 兩個(gè)原子的 dyz 軌道以 x 軸為鍵軸時(shí)， 形成的分子軌道為- ( ) (a)

5、s軌道 (b) p軌道 (c) d軌道 (d) s-p軌道 3020 若雙原子分子 ab 的鍵軸是z軸，則fa的 dyz 與fb的 py可形成_型分子軌道。 3021 現(xiàn)有4s，4px，4py，4pz，3，3 d，3dxy，3dxz，3dyz等九個(gè)原子軌道，若規(guī)定z軸為鍵軸方向，則它們之間(包括自身間)可能組成哪些分子軌道？各是何種分子軌道？ 3022 以z軸為鍵軸，按對(duì)稱性匹配原則， 下列原子軌道對(duì)間能否組成分子軌道？若能， 寫出是什么類型分子軌道，若不能，寫出不能，空白者按未答處理。 s， dxy，dxydyz，dyzdyz，dxzs，dxy3023 若以x軸為鍵軸，下列何種軌道能與py軌

6、道最大重疊？- ( ) (a) s (b) dxy (c) pz (d) dxz 3024 以 z 軸為鍵軸，下列原子軌道對(duì)之間能否形成分子軌道？若能，寫出是什么軌道，若不能， 畫 。 原子軌道對(duì) 分子軌道 pzdxy pxdxz d d pxpx 3025 co 分子價(jià)層基組態(tài)電子排布為_，_， 磁性_。 3026 在 z 方向上能與 dxy 軌道成鍵的角量子數(shù) l2 的 原子軌道是 _ ， 形成的分子軌道是_軌道。 3027 在 x 方向上能與 dxy 軌道成鍵的角量子數(shù)l2 的原子軌道是 _ _ 。 3028 寫出n2分子的基態(tài)價(jià)電子組態(tài)及其鍵級(jí)，說(shuō)明原因。 3029 用分子軌道表示方法

7、寫出下列分子基態(tài)時(shí)價(jià)層的電子組態(tài)： n2：_ ， o2：_ 。 3030 寫出n2基態(tài)時(shí)的價(jià)層電子組態(tài)，并解n2的鍵長(zhǎng)(109.8？pm)特別短、鍵能(942 ？kjmol-1)特別大的原因。 3031 寫出下列分子的分子軌道的電子組態(tài)(基態(tài))， 并指明它們的磁性。 o2 ， c2 3032 c2+的分子軌道為_，鍵級(jí)_； hcl 的分子軌道為_，鍵級(jí)_ 。 3033 按照簡(jiǎn)單分子軌道理論： (1) hf 分子基組態(tài)電子排布為_， 鍵級(jí)_， 磁性_。 (2) o2-離子基組態(tài)電子排布為_， 鍵級(jí)_， 磁性_。 3034 cl2分子的 homo 是_， lumo 是_。 3035 寫出 cn-的

8、價(jià)電子組態(tài)及鍵級(jí)。 3036 cf 和 cf+哪一個(gè)的鍵長(zhǎng)短些。 3037 請(qǐng)寫出 cl2， o2+和 cn- 基態(tài)時(shí)價(jià)層的分子軌道表示式， 并說(shuō)明是順磁性還是反磁性。 3038 下列分子或離子凈成鍵電子數(shù)為 1 的是：- ( ) (a) he2+ (b) be2 (c)b2+ (d) + (e) li2 3039 下列分子中哪一個(gè)順磁性最大：- ( ) (a) n2+ (b) li2 (c) b2 (d) c2 (e) o2- 3040 寫出 nf+的價(jià)電子組態(tài)、鍵級(jí)和磁性。 3041 下列分子的鍵長(zhǎng)次序正確的是：- ( ) (a) of- of of+ (b) of of- of+ (c)

9、 of+ of of- (d) of- of+ of 3042 of， of+， of-三個(gè)分子中， 鍵級(jí)順序?yàn)開。 3043 比較下列各對(duì)分子和離子的鍵能大?。?n2， n2+ ( ) o2， o2+ ( ) of， of- ( ) cf， cf+ ( ) cl2， cl2+ ( ) 3044 co 是一個(gè)極性較小的分子還是極性較大的分子？ 其偶極矩的方向如何？為什么？ 3045 oh 基的第一電離能是 13.2？ev ， hf 的第一電離能是 16.05？ev ，它們的差值幾乎與 o原子和 f原子的 2p 軌道的價(jià)軌道電離能之間的差值相同，請(qǐng)用分子軌道理論解釋這個(gè)結(jié)果。 3046 試用分子

10、軌道理論討論 oh 基的結(jié)構(gòu)。 (1) 寫出 oh 基的電子組態(tài)并畫出能級(jí)圖； (2) 什么類型的分子軌道會(huì)有未成對(duì)電子； (3) 討論此軌道的性質(zhì)； (4) 比較 oh 基和 oh-基的最低電子躍遷的能量大小。 3047 hf 分子以何種鍵結(jié)合？ 寫出這個(gè)鍵的完全波函數(shù)。 3048 已知 h 原子的電負(fù)性為 2.1 ， f 原子的電負(fù)性為 4.0 ， h2的鍵長(zhǎng)為74 pm ，f2的鍵長(zhǎng)為142 pm ?，F(xiàn)由 h 原子和 f 原子結(jié)合成 hf 分子， (1) 寫出 hf 分子的電子組態(tài)； (2) 利用共價(jià)半徑及電負(fù)性差值計(jì)算 hf 分子的鍵長(zhǎng)。 3049 在 c2+， no， h2+， he

11、2+等分子中， 存在單電子s鍵的是_ ，存在三電子s鍵的是_ ， 存在單電子p鍵的是_ 。存在三電子p鍵的是_ 。 3050 用分子軌道理論預(yù)測(cè) n22-， o22-和 f22-能否穩(wěn)定存在？ 它們的鍵長(zhǎng)與其中性分子相對(duì)大小如何？ 3051 用分子軌道理論預(yù)測(cè) n2+， o2+和 f2+能否穩(wěn)定存在； 它們的鍵長(zhǎng)與其中性分子相對(duì)大小如何？ 3052 用分子軌道理論估計(jì) n2， o2， f2， o22+ 和 f2+等是順磁分子還是反磁分子。3053 判斷 no 和 co 哪一個(gè)的第一電離能小，原因是什么？ 3054 hbr 分子基態(tài)價(jià)層軌道上的電子排布是 _ 。 3055 下列分子的正離子和中性

12、分子相比， 解離能的大小如何： n2， no， o2， c2， f2， cn， co 3056 (1) 寫出 o2 分子的電子結(jié)構(gòu)， 分析其成鍵情況，并解釋 o2 分子的磁性；(2) 列出 o22-， o2-， o2 和 o2+的鍵長(zhǎng)次序； (3) 有三個(gè)振動(dòng)吸收帶：1097 cm-1，1580 cm-1 和 1865 cm-1 ，它們被指定 為是由 o2， o2+ 和 o2-所產(chǎn)生的，指出哪一個(gè)譜帶是屬于o2+的。 3057 下列分子中，鍵能比其正離子的鍵能小的是_ 。鍵能比其負(fù)離子的鍵能小的是_ 。 o2， no， cn， c2， f2 3058 下列各對(duì)中哪一個(gè)有較大的解離能： li2與

13、 li2+； 與 c2+； o2 與 o2+；與 f2+。 3059 o2 的鍵能比 o2+的鍵能 _ 。 3060 說(shuō)明 h2+的鍵長(zhǎng)比 h2 長(zhǎng)， 而 o2+的鍵長(zhǎng)比 o2 短的原因。 3061 用紫外光照射某雙原子分子， 使該分子電離出一個(gè)電子。如果電子電離后該分子的核間距變短了， 則表明該電子是：- ( )(a) 從成鍵 mo 上電離出的 (b) 從非鍵 mo 上電離出的 (c) 從反鍵 mo 上電離出的 (d) 不能斷定是從哪個(gè)軌道上電離出的 3062 求 h2+ 分子中的電子， 當(dāng)處于成鍵軌道 時(shí)， 它出現(xiàn)在鍵軸上距某一氫40 pm 處的兩點(diǎn) m 和 n 上的概率密度比值。 (已知

14、鍵長(zhǎng)為106pm，0=52.9pm，=n (ee)3063求 h2+分子中的電子處于反鍵軌道 時(shí)，它出現(xiàn)在鍵軸上距某一氫原子 40 pm 處的兩點(diǎn) m 和 n 上的概率密度比值。 (已知鍵長(zhǎng)為106？pm，a0=52.9 pm，=n(ee) 3064 求 h2+分子中的電子處于成鍵軌道，它出現(xiàn)在距其中一個(gè)氫原子 22.4 pm ， 距鍵軸 10.0 pm 處的概率密度。 已知： 鍵長(zhǎng) r=106.0 pm，a0= 52.9 pm。 = n(e+ e) ， n = 8.21010-4？pm-3/2 。 3065 試寫出在價(jià)鍵理論中描述 h2 運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的、符合 pauli 原理的波函數(shù)， 并區(qū)分其

15、單態(tài)和三重態(tài)。 3066 h2 分子的基態(tài)波函數(shù)是：-( ) (a) 單重態(tài) (b) 三重態(tài) (c) 二重態(tài) (d) 多重態(tài) 3067 在價(jià)鍵理論中， h2 基態(tài)雙電子軌道自旋完全波函數(shù)為 _ 。3068 試述簡(jiǎn)單分子軌道理論和價(jià)鍵理論對(duì)基態(tài) h2 分子的軌道部分波函數(shù)的表達(dá)式， 說(shuō)明它們間的主要差別。 3069 寫出氫氦離子體系heh+中電子運(yùn)動(dòng)的薛定諤方程。 用原子單位表示 3070 分子光譜是由分子的 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。其中，遠(yuǎn)紅外或微波譜是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的； 近紅外和中紅外光譜帶是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的； 紫外可見(jiàn)光譜帶是由 _ 能級(jí)躍遷產(chǎn)生的。 3071 一個(gè)分子的能級(jí)決定于

16、分子中電子的運(yùn)動(dòng)、原子骨架的平動(dòng)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)，將四部分運(yùn)動(dòng)的能級(jí)間隔分別記為dee， det， dev 和der。一般而言，它們的相對(duì)大小次序是：- ( )(a) dee det dev der (b) der dev det dee (c) det dee dev der (d) dee dev der det 3072 就體系相鄰能級(jí)間的能級(jí)差隨量子數(shù)的增加而增大、減小和相等的體系各舉出一例。 3073 co2有_ 種簡(jiǎn)正振動(dòng)， _種簡(jiǎn)正振動(dòng)頻率， _種紅外活性的正振動(dòng)頻率。 3074寫出 cs2分子的四種簡(jiǎn)正振動(dòng)方式， 哪種振動(dòng)方式有拉曼活性？ 哪些振動(dòng)方有紅外活性？ 3075 分子 h

17、2， hcl， ch4，ch3cl， ch2cl2， h2o， h2o2， nh3， nh4cl 中不示純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的有 _ 。 3076 雙原子分子的純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜相鄰譜線間的距離d是多少？ 為什么相鄰譜線間的離相等？ 3077 分子 h2， hcl， co2， h2o， ch3ch3， ch4， ch3cl， n2， n3-中不顯示外吸收的分子是 _ 。 3078 假定 hcl 分子和 dcl 分子鍵長(zhǎng)相同，相應(yīng)于同一轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間躍遷，試推求(hcl)和(dcl)的關(guān)系。 3079 作圖示出剛性轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)排布。 3080 諧振子的零點(diǎn)振動(dòng)能是：- ( ) (a) 0 (b) h (c) h (d

18、) h 3081 用剛性模型處理雙原子分子轉(zhuǎn)動(dòng)光譜， 下列結(jié)論不正確的是：- ( ) (a) 相鄰轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)差為 2b(j+1) (b) 相鄰譜線間距都為 2b (c) 第一條譜線頻率為 2b (d) 選律為dj=1 3082 下列分子中有純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的是：- ( ) (a) o2 (b) (c) h2 (d) hcl 3083 雙原子分子的振轉(zhuǎn)光譜，p 支的選律是：-( ) (a) dj= +1 (b) dj = -1 (c) dj= 1 (d) 都不對(duì) 3084 對(duì)溴化氫分子在遠(yuǎn)紅外區(qū)測(cè)定吸收光譜，得到一系列間距為 16.94 cm-1的譜線。這種吸收光譜產(chǎn)生于：- ( )(a) hbr 的轉(zhuǎn)

19、動(dòng)能級(jí)躍遷 (b) hbr 的振動(dòng)能級(jí)躍遷 (c) hbr 的平動(dòng)能級(jí)躍遷 (d) 以上三者都不是 3085 在空氣中對(duì)某樣品進(jìn)行紅外分析時(shí)， 下述氣體中對(duì)樣品的紅外光譜有干擾的是： - ( ) (a) n2 (b) o2 (c) co2 (d) h2o 3086 測(cè)得一個(gè)三原子分子 x2y (非環(huán)型) 紅外光譜有兩個(gè)吸收譜帶，其頻率分別為 667 cm-1和 2349 cm-1。 (1) 若除此之外不存在其他紅外吸收譜帶， 推定該分子的構(gòu)型(簡(jiǎn)單說(shuō)明理由)(2) 作圖表示出對(duì)應(yīng)于這兩種吸收譜帶的振動(dòng)方式 (3) 列舉出另外兩種實(shí)驗(yàn)方法(不必說(shuō)明實(shí)驗(yàn)步驟)以驗(yàn)證你的判斷 3087 畫出 so2

20、的簡(jiǎn)正振動(dòng)方式， 已知與三個(gè)基頻對(duì)應(yīng)的譜帶波數(shù)分別為：1361，1151，519 cm-1，指出每種頻率所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)，說(shuō)明是否為紅外活性和 raman 活性。 3088 2， 2， 6， 6-四烷基代聯(lián)苯的紫外可見(jiàn)光譜和苯相似， 但 3，3，5，5-四烷基代聯(lián)苯的紫外可見(jiàn)光譜吸收峰比苯的波長(zhǎng)長(zhǎng)得多， 試解釋之。 3089 已知一雙原子分子的兩條相鄰的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜線為 a cm-1和 b cm-1 (ba)。設(shè) a cm-1譜線是ej-1 ej躍遷所產(chǎn)生，則該譜線對(duì)應(yīng)的j為：- ( ) (a) a/(b-a) (b) (3a-b)/(b-a) (c) 1 (d) (2a-b)/(b-a) (e) (

21、2b-a)/(b-a)3090 由 hf 的純轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，可以取得的數(shù)據(jù)是：- ( ) (a) 力常數(shù) (b) 化合價(jià) (c) 氫鍵 (d) 核間距 3091 在討論分子光譜時(shí)， franck-condon 原理是指 _ 。 3092 已知(cn-)為 2068.61 cm-1 ，(cn+)為 1580 cm-1，m = 1.073710-26 kg 。 求 cn-和 cn+的力常數(shù)比 k(cn-)/ k(cn+) 。 3093 hbr 的遠(yuǎn)紅外光譜中相鄰兩譜線間距為 16.94 cm-1， 求 hbr 的鍵長(zhǎng)。 ( h的相對(duì)分子質(zhì)量為1.008，br的相對(duì)分子質(zhì)量為79.904 ) 3094

22、根據(jù)諧振子模型， 計(jì)算 h35cl 和 d35cl 的： (1) 振動(dòng)頻率之比 (2) 零點(diǎn)能之比 3095 在 1h37cl 氣體紅外光譜最強(qiáng)譜帶的中心處，有一些波數(shù)為：2923.74 cm-1，2904.07 cm-1，2863.06 cm-1，2841.56 cm-1的譜線，其中，2923.74 cm-1對(duì)應(yīng)的躍遷為：- ( ) (a) p支21 (b) r支 12 (c) r支 23 (d) p支10 (e) r支 01 3096 實(shí)驗(yàn)測(cè)得 hi 分子基本譜帶和第一泛音帶的帶心分別為 2230 cm-1 和4381 cm-1。求：(1) hi 的力常數(shù)，(2) hi 的光譜解離能d0。

23、 ( h的相對(duì)原子質(zhì)量為1.008，i的相對(duì)原子質(zhì)量為126.9 ) 3097 實(shí)驗(yàn)測(cè)得 12co 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜的第一條譜線 = 3.842 cm-1，求 12co 的鍵長(zhǎng)，并估計(jì) 13co 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜第一條譜線的波數(shù)。(12c的相對(duì)原子質(zhì)量為12.0 ，o為16.0，13c為13.0 ) 3098 在 co 的紅外光譜圖中觀察到 2169.8 cm-1 強(qiáng)吸收峰，若將 co 的簡(jiǎn)正振動(dòng)看作諧振子，計(jì)算 co 的簡(jiǎn)正振動(dòng)頻率和摩爾零點(diǎn)能。 3099 一氧化碳 ( 12c16o ) 的近紅外光譜在 2168 cm-1處有一強(qiáng)帶，試計(jì)算： (1) co 的力常數(shù)； (2) co 的摩爾零點(diǎn)能。 3100

24、 在 1h80br 分子遠(yuǎn)紅外光譜中觀察到下列譜線：118 cm-1， 135 cm-1， 152 cm-1， 169 cm-1， 186 cm-1， 和 203 cm-1。 試求： (1)1h80br 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù) b ； (2) 轉(zhuǎn)動(dòng)慣量 i 和核間距 re ； (3) j=8 時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的能量 。 3101 已知 1h127i 振轉(zhuǎn)光譜的特征頻率為 2309.5 cm-1，轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù)為6.55 cm-1，請(qǐng)求算力常數(shù)、零點(diǎn)能、轉(zhuǎn)動(dòng)慣量和平衡核間距。 3102 2d35cl 的振動(dòng)基頻為 2144 cm-1，試計(jì)算其零點(diǎn)能和力常數(shù)。3103 已知 hcl 分子的第一和第二泛音帶(即 v=0

25、 到 v=2 和 v=0 到 v=3的躍遷)的波數(shù)分別為 5668.0 cm-1 和 8347.0 cm-1， 試求 hcl 的力常數(shù)k。 (已知 h 的相對(duì)原子量為 1.008， cl 的相對(duì)原子量為 35.45 )。 3104 由1h35cl振動(dòng)光譜測(cè)得其最強(qiáng)吸收帶和相鄰吸收帶帶心的波數(shù)分別為 2885.9 cm-1 和 5668.0 cm-1。 (1) 求1h35cl的非諧性常數(shù)； (2) 求1h35cl的力常數(shù)； (3) 求1h35cl的 零點(diǎn)振動(dòng)能。 3105 已知 hcl 氣體的轉(zhuǎn)動(dòng)吸收光譜線如下： 83.32 cm-1， 104.13 cm-1， 124.74 cm-1， 145

26、.37 cm-1， 165.89 cm-1， 186.23 cm-1， 206.6 cm-1， 226.86 cm-1。 求其轉(zhuǎn)動(dòng)慣量和鍵長(zhǎng)。(h的相對(duì)原子質(zhì)量為1.008，cl的相對(duì)原子質(zhì)量為35.5 ) 3106 實(shí)驗(yàn)測(cè)得 “熱” hf 分子的紅外發(fā)射光譜有如下幾條譜線： 3958.38 cm-1( 10 )， 3778.25 cm-1( 21 ) 求 hf 的平衡解離能de 和零點(diǎn)振動(dòng)能。 ( 1j=6.2421018 ev) 3107 在1h35cl 振動(dòng)吸收帶的中心處，有一些波數(shù)為：2925.78 cm-1，2906.25 cm-1， 2865.09 cm-1，2843.56 cm-

27、1 的轉(zhuǎn)動(dòng)譜線，其倍頻為5668.0 cm-1，試計(jì)算其鍵長(zhǎng)。 3108 ch3oh 中 oh 的伸縮振動(dòng)頻率為 3300 cm-1，試推算該鍵的力常數(shù) k 和ch3od 中 od 的伸縮振動(dòng)頻率。 3109 n2，hcl，hbr 混合氣體的紅外光譜中，頭幾條譜線的波數(shù)為 16.70 cm-1，20.70 cm-1， 33.40 cm-1，41.58 cm-1，50.10 cm-1，62.37 cm-1，這些譜線是由哪幾種分子產(chǎn)生的？ 計(jì)算產(chǎn)生這些譜線的分子的核間距。（相對(duì)分子質(zhì)量為cl：35.457；br：79.916；n：14.007） 3110 no 分子鍵長(zhǎng)為115 pm，求出它的轉(zhuǎn)動(dòng)

28、慣量。 3111 cn 的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜相鄰兩譜線間的距離為 3.7878 cm-1， 求 cn 分子的鍵長(zhǎng)。 3112 已知 19f35cl 分子振動(dòng)光譜基本譜帶帶心的波數(shù)是313.5 cm-1。求：(1) 力常數(shù) k ； (2) 19f37cl的振動(dòng)頻率 ( 波數(shù) )。 3113 已知 h2 的振動(dòng)頻率為 4160 cm-1， 試估計(jì) hd 和 d2的振動(dòng)頻率。 ( h的相對(duì)原子質(zhì)量為1， d的相對(duì)原子質(zhì)量為2 ) 3114 一些氫鹵化物的基本振動(dòng)頻率如下： h19f (4141.3 cm-1) h35cl (2988.9 cm-1) h81br (2649.7 cm-1) h127i (230

29、9.5 cm-1) 求這些氫鹵鍵的力常數(shù)。 3115 分子的 de= 955.42 kjmol-1，基態(tài)振動(dòng)波數(shù)為 2331 cm-1，試求 d0值。 3118 在 hi 的振動(dòng)光譜圖中觀察到 2309 cm-1 的強(qiáng)吸收峰， 問(wèn) hi 分子的零點(diǎn)能是多少。 3119 已知 1h37cl 紅外光譜中最強(qiáng)譜帶的中心處有一些波數(shù)為2773.82 cm-1，2797.01 cm-1， 2819.56 cm-1， 2841.56 cm-1， 2863.06 cm-1， 2904.07 cm-1， 2923.74 cm-1， 2942.79 cm-1， 2961.13， 2978.80 cm-1 的轉(zhuǎn)動(dòng)譜線。請(qǐng)用計(jì)算結(jié)果說(shuō)明 1h35cl處于 v=1 振動(dòng)激發(fā)態(tài)時(shí)，鍵被拉長(zhǎng)。 3120 絕熱電離能是指： (a) 。 垂直電離能是指： (b) 。 3122 已知氧化鋁的 xps 在 al 2p 區(qū)只有一個(gè)峰， 而鋁的 xps 則有兩個(gè)相距3 ev 的峰，這是因?yàn)橛校? ( ) (a) 軌道間偶合 (b) 軌道自旋偶合 (c) 自旋自旋偶合 (d) 不同價(jià)態(tài)的鋁 3123 硫代硫酸鈉的 xps 譜