《鹵代烴》導(dǎo)學(xué)案1

1、 鹵代烴導(dǎo)學(xué)案第一課時(shí)【目標(biāo)詮釋】我來認(rèn)識1.了解鹵代烴對人類生活的影響和合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義。2.通過對溴乙烷主要化學(xué)性質(zhì)的探究，學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。3.掌握消去反應(yīng)，能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)?！緦?dǎo)學(xué)菜單】我來預(yù)習(xí)1寫出下列反應(yīng)的方程式：乙烷與溴蒸汽在光照下的第一步反應(yīng)：乙烯與氯化氫反應(yīng)：苯與溴在催化劑條件下反應(yīng)：甲苯與濃硝酸反應(yīng)：從結(jié)構(gòu)上講，上述反應(yīng)中得到的產(chǎn)物有何共同的特點(diǎn)？2.烴的衍生物是怎樣定義？烴的衍生物中常見的官能團(tuán)有哪些？3.鹵代烴是如何定義和分類的？你能寫出飽和一鹵代烴的通式嗎？4.鹵代烴對人類生活主要有哪些影響？5.溴乙烷的消去反應(yīng):為什么不

2、用 naoh 水溶液而用醇溶液？乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？檢驗(yàn)乙烯氣體時(shí)，為什么要在氣體通入 kmno4 酸性溶液前加一個(gè)盛有水的試管？起什么作用？【感悟平臺】我來探究如何在有機(jī)物分子中引入碳碳雙鍵和碳碳叁鍵？【建立網(wǎng)絡(luò)】我來歸納1.c(ch3)3ch2br 能否發(fā)生消去反應(yīng)？什么結(jié)構(gòu)的不能發(fā)生消去反應(yīng)？ch ch ch ch2.2溴丁烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種？鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)規(guī)律是323br什么？ 【過關(guān)窗口】我來練習(xí)1欲得到較純一氯代烴的方法是()a乙烷與 cl2發(fā)生取代反應(yīng)b乙烯與 cl2發(fā)生加成反應(yīng)d乙炔與 hcl發(fā)生加成反應(yīng)c乙烯與 hcl發(fā)生加成反應(yīng)2下列關(guān)于氟氯烴的說法中，不正

3、確的是a氟氯烴是一類含氟和氯得鹵代烴b氟氯烴化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒c氟氯烴大多數(shù)無色，無臭，無毒( )d在平流層，氟氯烴在紫外線照射下，分解產(chǎn)生氯原子可引發(fā)損耗o3的循環(huán)反應(yīng)3下列化合物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的是()4有關(guān)溴乙烷的以下敘述中正確的是( )a溴乙烷不溶于水，溶于有機(jī)溶劑b在溴乙烷中滴入硝酸銀，立即析出淺黃色沉淀c溴乙烷跟 koh的醇溶液反應(yīng)生成乙醇d溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反應(yīng)來制取的5某烴的 1種同分異構(gòu)體只能生成 1種一氯代物，該烴的分子式可能是( )ac3h86足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降，減輕傷員痛感。這種物質(zhì)是 ( )a碘酒 b

4、氟里昂bc4h10cc5h12dc6h14c酒精d氯乙烷7ddt 是人類合成得到的第一種有機(jī)農(nóng)藥，它的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，有關(guān)它的說法正確的是a它屬于芳香烴( )b1mol該物質(zhì)能與 6mol h2加成 c分子式為 c14h8cl5d分子中最多可能有 27個(gè)原子共面8分子式為 c3h6cl2 的有機(jī)物，發(fā)生一元氯代反應(yīng)后，可以生成兩種同分異構(gòu)體，則原c3h6cl2的名稱是a1，2-二氯丙烷( )d2，2-二氯丙烷，化學(xué)反應(yīng)方程式是反應(yīng)。b1，1-二氯丙烷 c1，3-二氯丙烷9溴乙烷與 naoh乙醇溶液共熱，主要產(chǎn)物是；該反應(yīng)屬于參考答案1.c 2.b 3.d 4.a 5.c 6.d 7.b 8

5、.c 9略第二課時(shí)【目標(biāo)詮釋】我來認(rèn)識1. 掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)，理解水解反應(yīng)2.了解鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用【導(dǎo)學(xué)菜單】我來預(yù)習(xí)1.溴乙烷的水解反應(yīng)：該反應(yīng)屬于哪一種化學(xué)反應(yīng)類型？ 該反應(yīng)比較緩慢，若既能加快此反應(yīng)的速率，又能提高乙醇的產(chǎn)量，可采取什么措施？為什么要加入 hno3酸化溶液？2.鹵代烴有哪些物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)？3.如何檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子？你能設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明嗎？4.閱讀 p64拓展視野:鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用，了解格氏試劑在有機(jī)合成中的應(yīng)用。5.制取 ch3ch2br可用什么方法？其中哪種方法較好？為什么？【感悟平臺】我來探究1.如何判斷 ch3ch2br已發(fā)生水解？如何

6、判斷 ch3ch2br是否完全水解？2.如何由 ch3ch2br制備 hoch2ch2oh？【建立網(wǎng)絡(luò)】我來歸納1. 比較溴乙烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，體會反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)的影響。取代消去反應(yīng)物 反應(yīng)條件生成物結(jié)論【過關(guān)窗口】我來練習(xí)1下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是( )a所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體b所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)c所有鹵代烴都含有鹵原子d所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的2溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，其區(qū)別是()a生成乙烯的是氫氧化鉀的水溶液c生成乙烯的是在 170下進(jìn)行的b生成乙醇的是氫氧化鉀的水溶液d生成乙醇的是氫氧化鉀的醇溶液3

7、在鹵代烴 rch2ch2x中化學(xué)鍵如下所示，則下列說法正確的是a發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和（ ）b發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和c發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是d發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和4下列物質(zhì)中滴入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，有白色沉淀生成的是（ ）a氯酸鉀溶液c氯乙烷b溴化鈉溶液d氯仿和堿溶液煮沸后的溶液51-溴丙烷和 2-溴丙烷分別與氫氧化鈉醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)（）a產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同c產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同b碳?xì)滏I斷裂的位置相同d碳溴鍵斷裂的位置相同6由 2-氯丙烷制取少量的 1，2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（a加成消去取代c取代消去加成b消去加成水解d消去加成

8、取代7鹵代烴都分子質(zhì)量而溶于水，溶于有機(jī)溶劑。鹵代烴的相對分子質(zhì)量比相應(yīng)烴的相對。在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加，密度則降低。所以 ch3cl 的密度比 ch3ch2ch2cl，而 ch3cl 的沸點(diǎn)比 ch3ch2ch2cl要。8鹵代烴在 naoh存在的條件下的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)(例如 oh- 等 陰 離 子 ) 取 代 了 鹵 代 烴 中 的 鹵 原 子 。 例 如 ch3ch2ch2-br+oh-( 或naoh)ch3ch2ch2-oh+br-(或 nabr)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)溴乙烷跟 nahs反應(yīng)：(2)碘甲烷跟 ch3coona反應(yīng)：9根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空：(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱是(2)的反應(yīng)類型是、的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是參考答案1. c 2.b