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文檔簡(jiǎn)介
1、江蘇省南通市如皋市白蒲高級(jí)中學(xué)2020屆高三生物一輪復(fù)習(xí)效果檢測(cè)試題(含解析)一、單選題1.近年,埃博拉病毒肆虐非洲西部。感染該病毒的重度患者狀如“活死人”,下列有關(guān)埃博拉病毒的敘述中錯(cuò)誤的是a. 培養(yǎng)埃博拉病毒的培養(yǎng)基中應(yīng)該含有氨基酸、葡萄糖等有機(jī)物b. 埃博拉病毒不屬于生命系統(tǒng),但其增殖離不開活細(xì)胞c. 埃博拉病毒只有一種類型的核酸d. 埃博拉病毒的組成元素中一定含有c、h、0、n、p【答案】a【解析】【分析】【詳解】埃博拉病毒只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),不能用培養(yǎng)基培養(yǎng),a錯(cuò)誤;病毒不屬于生命系統(tǒng),只能寄生在活細(xì)胞內(nèi),其增殖離不開活細(xì)胞,b正確;埃博拉病毒為rna病毒,只有rna一種類型的核酸,
2、c正確;埃博拉病毒由rna和蛋白質(zhì)構(gòu)成,故組成元素中一定含有c、h、o、n、p,d正確。2.鼠的毛色有黑色和棕色(由基因b、b控制),兩只黑鼠交配,生了3只棕鼠和1只黑鼠,下列說法正確的是()a. 棕色為顯性性狀b. 子代黑鼠基因型為bb的概率是1/4c. 若檢測(cè)子代黑鼠的基因型,最好選用棕鼠與其交配d. 若親代黑鼠再生4只小鼠,則應(yīng)為3只黑鼠和一只棕鼠【答案】c【解析】?jī)芍缓谑蠼慌?,生?只棕鼠和1只黑鼠,后代發(fā)生了性狀分離,出現(xiàn)了棕鼠,說明黑色對(duì)棕色是顯性性狀,a錯(cuò)誤;親本黑鼠基因型都是bb,后代黑鼠的基因型及其比例為bb:bb=1:2,即子代黑鼠基因型為bb的概率是1/3,b錯(cuò)誤;檢測(cè)子
3、代黑鼠的基因型,最好選用棕鼠bb與其交配,若出現(xiàn)棕鼠,說明子代黑鼠是雜合子,c正確;若親代黑鼠再生4只小鼠,則后代可能三黑一白、一黑三白、兩黑兩白、全黑、全白,d錯(cuò)誤。3.如圖中甲-丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)=2n)睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和dna分子數(shù)的比例圖,關(guān)于此圖敘述中錯(cuò)誤的是a. 甲可表示減數(shù)第一次分裂前期b. 乙可表示減數(shù)第二次分裂前期c. 丙可表示有絲分裂后期d. 丁可表示減數(shù)第二次分裂末期【答案】c【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中染色體:dna:染色單體=1:2:2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等,由此可知,甲可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期和中期;乙
4、圖中染色體:dna:染色單體=1:2:2,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,由此可見,乙可能處于減數(shù)第二次分裂前期或中期;丙圖中無染色單體,且染色體:dna=1:1,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等,由此可知,丙處于有絲分裂間期的開始階段或減數(shù)第一次分裂間期的開始階段或有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期;丁圖中無染色單體,且染色體:dna=1:1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,說明丁處于減數(shù)第二次分裂末期或減數(shù)分裂完成形成的精細(xì)胞時(shí)期。【詳解】甲圖中染色體數(shù)是正常體細(xì)胞中的數(shù)目,含有姐妹染色單體,可以代表減數(shù)第一次分裂前期,a正確;乙圖中染色體數(shù)目減半,含有姐妹染色單體,可以代表減數(shù)第二次分裂前期,可表示次級(jí)精
5、母細(xì)胞,b正確;丙圖染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞中的數(shù)目但沒有染色單體,應(yīng)是dna沒有復(fù)制的有絲分裂間期的g1期,也可能是減數(shù)第二次分裂后期,而有絲分裂后期染色體數(shù)目是正常體細(xì)胞數(shù)目的二倍,c錯(cuò)誤;丁中染色體數(shù)目減半,沒有染色單體,可表示減數(shù)第二次分裂末期或精細(xì)胞,d正確。故選c?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合柱狀圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體、dna和染色單體的數(shù)量變化規(guī)律,重點(diǎn)考查柱形圖的分析,要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn),能根據(jù)染色體:染色單體:dna的比值和染色體含量來判斷細(xì)胞可能的分裂方式和所處的時(shí)期。4.豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀(分別由a、a基因控制),現(xiàn)有一批基因型為aa
6、與aa的紅花豌豆,兩者的數(shù)量之比是3:1,自然狀態(tài)下其子代中基因型為aa、aa、aa的數(shù)量之比為()a. 13:2:1b. 49:14:1c. 1:2:1d. 9:6:1【答案】a【解析】【分析】豌豆是自花閉花傳粉,自然狀態(tài)下為自交?!驹斀狻考t花豌豆中:3/4aa,1/4aa,讓其自交,后代中aa占3/4+1/41/4=13/16,aa占1/41/2=2/16,aa占1/41/4=1/16,即aa:aa:aa=13:2:1。綜上所述,bcd不符合題意,a符合題意。故選a。5.等位基因分離、基因的自由組合、基因的交換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是( )a. 均發(fā)生在第一次分裂后期b. 第一次分裂前期
7、、第一次分裂后期和第二次分裂后期c. 均發(fā)生在第二次分裂后期d. 第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期【答案】d【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:完成dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。(2)減數(shù)第一次分裂:前期:同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,形成兩個(gè)子細(xì)胞,細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。(3)減數(shù)第二次分裂:前期:染色體散亂分布;中期:染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中央的赤道板上;后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,染色體數(shù)目暫
8、時(shí)加倍,染色體移向細(xì)胞的兩極;末期:細(xì)胞質(zhì)分裂,一個(gè)細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。2、在高等動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。3、在同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體自由組合,與此同時(shí)非同源染色體上的非等位基因也自由組合,故非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。4、在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體聯(lián)會(huì),形成四分體,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換?!驹斀狻縜、基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,a錯(cuò)誤;b、等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
9、前期,b錯(cuò)誤;c、等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,c錯(cuò)誤;d、等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因的交換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,d正確。故選d。6.如圖為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖象,則有關(guān)敘述正確的是a. 上述細(xì)胞中染色體與dna比例為1:2b. 細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體c. 上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是d. 細(xì)胞分裂前,細(xì)胞中染色體與dna分子數(shù)目比例為1:2【答案】d【解析】【分析】分析題圖:細(xì)胞含有同源染色體,處于有絲分裂后期;細(xì)胞含有同源
10、染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;細(xì)胞含有同源染色體,同源染色體的著絲點(diǎn)位于赤道板上,處于有絲分裂中期,是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期;細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期;細(xì)胞處于間期?!驹斀狻縜、細(xì)胞中著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂,染色體與dna之比為1:1,a錯(cuò)誤;b、細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)生同源染色體的分離,其產(chǎn)生的子細(xì)胞中不含同源染色體,b錯(cuò)誤;c、上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是,c錯(cuò)誤;d、細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,之前處于分裂的中期,細(xì)胞中染色體與dna分子數(shù)目比例為1:2,d正確。故選d?!军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分裂的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生
11、掌握細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的過程以及各時(shí)期的特征,能夠正確識(shí)圖判斷圖中細(xì)胞所處的分裂時(shí)期,正確判斷圖中細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)量以及與dna的關(guān)系,這是該題考查的重點(diǎn)。7.某生物體細(xì)胞染色體數(shù)是40,減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)時(shí)期、四分體時(shí)期、次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞中的核dna分子數(shù)依次是( )a. 80、80、40、40b. 40、40、20、20c. 40、80、40、20d. 80、80、40、20【答案】d【解析】【分析】卵巢里的初級(jí)卵母細(xì)胞通過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生一個(gè)較大的次級(jí)卵母細(xì)胞,和另一個(gè)較小的第一極體。次級(jí)卵母細(xì)胞再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生一個(gè)大的卵細(xì)胞,小的為第二極體,卵細(xì)胞即雌配子。所謂同
12、源染色體是指一個(gè)來自父方,另一個(gè)來自母方,其形態(tài)大小相同的一對(duì)染色體。受精卵及體細(xì)胞中都含有同源染色體。四分體指的是在動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第一次分裂(減i)的前期,兩條已經(jīng)自我復(fù)制的同源染色體聯(lián)會(huì)形成的四條染色單體的結(jié)合體?!驹斀狻柯鸭?xì)胞形成過程中,在減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞內(nèi)染色體復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)胞核內(nèi)dna含量加倍但染色體數(shù)量不變;減數(shù)第一次分裂末期同源染色體平均分配到兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致次級(jí)卵母細(xì)胞核內(nèi)dna含量減半;減數(shù)第二次分裂末期姐妹染色體平分到兩個(gè)細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致卵細(xì)胞核內(nèi)的dna含量再次減半;根據(jù)題意某生物體細(xì)胞染色體數(shù)是40,故含有的核dna數(shù)也是40,根據(jù)上述分析,可知減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)
13、會(huì)時(shí)期、四分體時(shí)期、次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞中的核dna分子數(shù)依次是80、80、40、20,所以d正確。故選d?!军c(diǎn)睛】本題考查卵細(xì)胞形成過程的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。理解卵細(xì)胞形成過程中相關(guān)數(shù)值的變化規(guī)律是解題的關(guān)鍵。8.圖甲表示某二倍體動(dòng)物減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞;圖乙表示該動(dòng)物的細(xì)胞中每條染色體上的dna含量變化;圖丙表示該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()a. 基因a、a所在的染色體是已發(fā)生基因突變的x染色體b. 圖甲可對(duì)應(yīng)于圖乙中的bc段和圖丙中的kl段c. 圖乙中的bc段和圖丙中的hj段不可能對(duì)應(yīng)于同
14、種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期d. 圖乙中的cd段和圖丙中的曲段形成的原因都與質(zhì)膜的流動(dòng)性有關(guān)【答案】c【解析】【分析】分析甲圖:甲細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期。分析乙圖:ab段形成的原因是dna復(fù)制;bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂;de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析丙圖:fg表示前期和中期、hj表示后期、kl表示末期。【詳解】a、圖甲中染色體上出現(xiàn)基因a、a可能是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換的結(jié)果,也可能是基因突變的結(jié)果,且基因a、a所在的染色體不是x染色體,而
15、是常染色體,a錯(cuò)誤;b、圖甲細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)dna分子,對(duì)應(yīng)于圖乙中的bc段;圖甲細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂,而圖丙表示有絲分裂,b錯(cuò)誤;c、圖乙中的bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期,而圖丙中的hj段表示有絲分裂后期,因此圖乙中的bc段和圖丙中的hj段不可能對(duì)應(yīng)于同種細(xì)胞分裂的同一時(shí)期,c正確;d、圖乙中的cd段和圖丙中的曲線形成的原因都是與著絲點(diǎn)的分裂有關(guān),d錯(cuò)誤。故選c?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):甲圖為減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞圖,乙圖表示表示該動(dòng)物的細(xì)胞中每條染色體上的dna含量變化,圖丙表示該動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞有絲分裂過程中染色體組數(shù)的變化。9.孟德爾在研究?jī)蓪?duì)相對(duì)
16、性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出的假設(shè)是( )a. f1表現(xiàn)顯性性狀,f1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代,比例為9:3:3:1b. f1形成配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此分離,不同對(duì)遺傳因子自由組合c. f1產(chǎn)生數(shù)目、種類相等的雌雄配子,且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等d. f1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代,比例為1:1:1:1【答案】b【解析】f1表現(xiàn)顯性性狀,f1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代,比例為9:3:3:1,是孟德爾在研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的問題,a錯(cuò)誤;在兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,孟德爾作出的解釋是:f1形成配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此分離,不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合;f1產(chǎn)生四種比例
17、相等的配子(雌雄配子數(shù)目不相等),且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相同,b正確、c錯(cuò)誤;f1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代,比例為1:1:1:1,是孟德爾對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證,d錯(cuò)誤。10.果蠅的紅眼基因(r)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于x染色體上;長(zhǎng)翅基因(b)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,f1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是a. 親本雌蠅的基因型是bbxrxrb. f1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16c. 雌、雄親本產(chǎn)生含xr配子的比例相同d. 白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bxr的極體【答案】b【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知
18、:f1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbxry),因此親本控制翅型的基因型肯定為bbbb。據(jù)題干信息,若雙親的基因型為bbxrxr和bbxry,則子一代中全部為白眼雄果蠅,不會(huì)出現(xiàn)1/8的比例,故雙親的基因型只能為bbxrxr和bbxry?!驹斀狻縜.根據(jù)分析,親本雌果蠅的基因型為bbxrxr,故a正確;b.f1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅(b-)的概率為3/41/2=3/8,故b錯(cuò)誤;c.母本bbxrxr產(chǎn)生的配子中,含xr的配子占1/2,父本bbxry產(chǎn)生的配子中,含xr的配子占1/2,因此親本產(chǎn)生的配子中含xr的配子都占1/2,故c正確;d.白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbxrxr,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和
19、卵細(xì)胞的基因型都為bxr,故d正確。故選b。11. 在前人進(jìn)行的下列研究中,采用的核心技術(shù)相同(或相似)的一組是證明光合作用所釋放的氧氣來自于水用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株用t2噬菌體侵染大腸桿菌證明dna是遺傳物質(zhì)用甲基綠和吡羅紅對(duì)細(xì)胞染色,觀察核酸的分布a. b. c. d. 【答案】b【解析】【分析】1、魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明光合作用釋放的o2來自水。2、誘變育種原理:基因突變,方法:用物理因素(如x射線、射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來處理生物,使其在細(xì)胞分裂間期dna復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò),從而引起基因突變,舉例:太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株
20、的獲得。3、t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35s或32p標(biāo)記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)該實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)。4、觀察dna和rna在細(xì)胞中分布實(shí)驗(yàn)的原理:甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)dna和rna的親和力不同,甲基綠可使dna呈綠色,吡羅紅可使rna呈紅色,利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對(duì)細(xì)胞染色,同時(shí)顯示dna和rna在細(xì)胞中的分布,觀察的結(jié)果是細(xì)胞核呈綠色,細(xì)胞質(zhì)呈紅色,說明dna主要分布在細(xì)胞核,rna主要分布在細(xì)胞質(zhì)。【詳解】采用同位素標(biāo)記法證明光合作用所釋放的氧氣來自于水;采用誘變育種的方法
21、用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株;采用同位素標(biāo)記法用t2噬菌體浸染大腸桿菌證明dna是遺傳物質(zhì);采用顏色鑒定法用甲基綠和呲羅紅對(duì)細(xì)胞染色,觀察核酸的分布;所以,采用的都是同位素標(biāo)記法。故選c。12.基因型為aa的個(gè)體連續(xù)自交3次,其子代中aa個(gè)體所占的比例為()a. 1/8b. 7/8c. 7/16d. 3/8【答案】c【解析】所以基因型為aa的個(gè)體連續(xù)自交3次,其子代中aa個(gè)體所占的比例為1/163/87/16,a、b、 d三項(xiàng)均錯(cuò)誤, c項(xiàng)正確。13.已知a與a、b與b、c與c3對(duì)等位基因自由組合,基因型分別為aabbcc、aabbcc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè),正確的
22、是a. 表現(xiàn)型有8種,aabbcc個(gè)體占的比例為1/16b. 表現(xiàn)型有4種,aabbcc個(gè)體占的比例為1/16c. 表現(xiàn)型有4種,aabbcc個(gè)體占的比例為1/16d. 表現(xiàn)型有8種,aabbcc個(gè)體占的比例為1/8【答案】a【解析】【詳解】aabbccaabbcc,可分解為三個(gè)分離定律:aaaa1aa2aa1aa,后代有2種表現(xiàn)型;bbbb1bb1bb,后代有2種表現(xiàn)型;cccc1cc2cc1cc,后代有2種表現(xiàn)型;所以aabbccaabbcc,后代中有222=8種表現(xiàn)型。aabbcc個(gè)體的比例為1/4aa1/2bb1/2cc=1/16;aabbcc個(gè)體的比例為1/2aa1/2bb1/2cc
23、=1/8;aabbcc個(gè)體占的比例為:1/4aa1/2bb1/4cc=1/32;aabbcc個(gè)體占的比例為:1/2aa1/2bb1/4cc=1/16;答案是a?!究键c(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用14.某種鼠中,黃色基因a對(duì)灰色基因a為顯性,短尾基因b對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性,且基因a或b在純合時(shí)胚胎致死,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代性狀分離比為a. 2:1b. 3:l:lc. 4:2:2:1d. 9:3:3:1【答案】a【解析】根據(jù)題意分析可知,控制老鼠體色和尾的這兩對(duì)基因位于非同源染色體上,符合孟德爾的自由組合定律。兩只雙雜合的黃色短尾鼠的基因型是a
24、abb,交配時(shí)會(huì)產(chǎn)生9種基因型的個(gè)體,即:a_b_、a_bb、aab_、aabb,但是由于基因a或b在純合時(shí)使胚胎致死,所以只有aabb(2/16)、aabb(4/16)、aabb(1/16)、aabb(2/16)四種基因型個(gè)體能夠生存下來,其中aabb(2/16)、aabb(4/16)為黃色短尾;aabb(1/16)、aabb(2/16)為灰色短尾,所以理論上正常出生的子代表現(xiàn)型比例為(2/164/16)(1/162/16)21。故a項(xiàng)正確,b、c、d項(xiàng)錯(cuò)誤。15.大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四種雜交實(shí)驗(yàn)中能判定性狀顯隱性關(guān)系的是( )紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+110白花紫花
25、白花紫花 紫花白花98紫花+107白花a. 和b. 和c. 和d. 和【答案】b【解析】【分析】顯隱性的判斷方法:定義法(雜交法)不同性狀親本雜交后代只出現(xiàn)一種性狀具有這一性狀的親本為顯性純合子,f1為顯性雜合子。舉例:高莖矮莖高莖,則高莖對(duì)矮莖為顯性性狀,矮莖是隱性性狀。自交法相同性狀親本雜交后代出現(xiàn)不同性狀新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀親本都為雜合子。舉例:高莖高莖高莖、矮莖,則矮莖是隱性性狀,雙親表現(xiàn)型為顯性,基因型為dd。【詳解】紫花紫花紫花,親代子代性狀一致,可能是aaaaaa,也可能是aaaaaa,所以無法判斷顯隱性關(guān)系,錯(cuò)誤;紫花紫花301紫花+110白花,紫花與紫花雜交后代出現(xiàn)了白花,
26、所以白花為隱性性狀,紫花為顯性性狀,正確;紫花白花紫花,相對(duì)性狀的親本雜交,子代出現(xiàn)的是顯性性狀、沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,所以紫花為顯性性狀,白花為隱性性狀,正確;紫花白花98紫花+107白花,可能是aa(紫花)aa(白花)aa(紫花)、aa(白花),也可能是aa(紫花)aa(白花)aa(紫花)、aa(白花),所以無法判斷顯隱性關(guān)系,錯(cuò)誤。b正確,acd錯(cuò)誤,故選b?!军c(diǎn)睛】本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型和表現(xiàn)型,要求考生識(shí)記顯性性狀和隱性性狀的概念;掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能應(yīng)用雜交法或自交法判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯、隱性關(guān)系。16.下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例
27、,最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是()a. f2的表現(xiàn)型比為3:1b. f1產(chǎn)生配子的比為1:1c. f2的基因型比為1:2:1d. 測(cè)交后代性狀分離比為1:1【答案】b【解析】【分析】基因的分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。【詳解】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子aa可以產(chǎn)生a:a=1:1,測(cè)交后代1:1、自交后代基因型1:2:1、表現(xiàn)型3:1均是雜合子產(chǎn)生2種比例相等配子的結(jié)果。其中最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)是f1產(chǎn)生配子的比為1:1。綜上所述,acd不符合題意,b符合題
28、意。故選b。17.下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述,錯(cuò)誤的是( )a. trna、rrna和mrna都經(jīng)dna轉(zhuǎn)錄而來b. 同一細(xì)胞中兩種rna的合成有可能同時(shí)發(fā)生c. 細(xì)胞中的rna合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生d. 轉(zhuǎn)錄出的rna鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)【答案】c【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞內(nèi),以dna一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成rna的過程。rna是核糖核酸的簡(jiǎn)稱,有多種功能:有少數(shù)酶是rna,即某些rna有催化功能;某些病毒的遺傳物質(zhì)是rna;rrna是核糖體的構(gòu)成成分;mrna攜帶著從dna轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息;trna可攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成?!驹斀狻縜、rn
29、a包括trna、rrna和mrna三種,都是由dna轉(zhuǎn)錄而來的,a正確;b、不同的rna由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來,所以同一細(xì)胞中兩種rna的合成有可能同時(shí)發(fā)生,b正確;c、細(xì)胞中的rna合成過程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生,在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄合成rna,c錯(cuò)誤;d、轉(zhuǎn)錄是以dna一條鏈為模板,以核糖核苷酸為原料,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以轉(zhuǎn)錄出的rna鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ),d正確。故選c。18.水稻高桿(h)對(duì)矮桿(h)為顯性,抗?。╡)對(duì)感?。╡)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳若讓基因型為hhee的水稻與“某水稻”雜交,子代高桿抗?。喊珬U抗病:高桿感?。喊珬U感病=3:3:1:1,則“
30、某水稻”的基因型為a. hheeb. hheec. hheed. hhee【答案】b【解析】【分析】【詳解】高桿和矮稈這一對(duì)相對(duì)性狀,子代中高桿:矮稈=1:1,說明親本為測(cè)交類型子,即親本的基因型均為hhhh;抗病與感病這一對(duì)相對(duì)性狀,子代中抗病:感病=3:1,說明親本均為雜合子,即親本的基因型均為ee,綜合以上可知,親本水稻的基因型是hheehhee,故b正確。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵能運(yùn)用后代分離比推斷法判斷出親本的基因型,再選出正確的答案。19.圖1是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖,圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上dna含量變化的曲線圖。下列敘述錯(cuò)誤的是a. 該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體b.
31、圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲c. 圖2中cd是因?yàn)橹z點(diǎn)的分裂d. 圖1中的細(xì)胞乙對(duì)應(yīng)圖2中的bc段【答案】d【解析】試題分析:a圖1甲細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期,含有4條染色體,說明其體細(xì)胞含有4條染色體,a正確;b甲是減數(shù)第一次分裂后期,乙是有絲分裂后期,b正確;c圖2的ab段每條染色體上的dna由1個(gè)變?yōu)?個(gè),表示dna復(fù)制,是細(xì)胞分裂間期;bc段細(xì)胞中每條染色體含有2個(gè)dna,cd段每條染色體上的dna數(shù)由2個(gè)變?yōu)?個(gè),表示著絲點(diǎn)分裂,c正確;d圖1的細(xì)胞乙每條染色體上只有1個(gè)dna,對(duì)應(yīng)圖2的de段,d錯(cuò)誤。考點(diǎn):細(xì)胞的有絲分裂;動(dòng)物配子的形成過程【名師點(diǎn)睛】圖形解讀dna、染色體、染
32、色單體及每條染色體上dna含量變化曲線(1)ab、lm、pq是因dna分子復(fù)制。(2)gh、no、rs是因著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開,形成子染色體。(3)de、rs的變化很相似,都是dna含量減半,但發(fā)生的時(shí)期不同。(4)染色單體在細(xì)胞周期中的起點(diǎn)為0,終點(diǎn)也為0。20.關(guān)于科學(xué)家方法與結(jié)論判斷都正確的一項(xiàng)是科學(xué)家方法結(jié)論a孟德爾假說演繹法 基因是具有遺傳效應(yīng)的dna b薩頓類比推理法 dna是主要的遺傳物質(zhì) c摩爾根假說演繹法 基因在染色體上 d艾弗里同位素標(biāo)記法 dna是遺傳物質(zhì) a. ab. bc. cd. d【答案】c【解析】【分析】本題主要涉及到的知識(shí)點(diǎn)有遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)過程、孟德爾
33、的雜交實(shí)驗(yàn)等知識(shí)點(diǎn),回憶相關(guān)實(shí)驗(yàn)的科學(xué)家、實(shí)驗(yàn)過程、原理、方法和結(jié)論等,據(jù)此答題?!驹斀狻縜、孟德爾利用豌豆為實(shí)驗(yàn)材料,采用假說演繹法提出了基因的分離定律和自由組合定律,a錯(cuò)誤;b、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說,b錯(cuò)誤;c、摩爾根利用果蠅實(shí)驗(yàn)材料,運(yùn)用假說演繹法證明了基因在染色體上,c正確;d、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有采用同位素標(biāo)記法,d錯(cuò)誤。故選c。21.在正常情況下,基因型為yyrr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是a. yrb. yrc. yrd. yy【答案】d【解析】【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染
34、色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻炕蛐蜑閥yrr的豌豆,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,y和y分離、r和r分離,y與r或r自由組合、y與r或r自由組合,因此產(chǎn)生的配子為yr、yr、yr、yr,不能產(chǎn)生基因型為yy的配子。故選d。22.如圖示中,堿基和核苷酸的種類數(shù)分別是()a. 5種和5種b. 5種和6種c. 4種和8種d. 6種和6種【答案】b【解析】【分析】分析題圖:圖示含有一條dna鏈和一條rna鏈,若以dna為模板,則圖示表示轉(zhuǎn)錄過程;若以rna為模板,則圖示表示逆轉(zhuǎn)錄過程?!驹斀狻坑深}中所看到的dna和rna的兩條鏈可知:dna中堿基種類為a、
35、g、t 3種,rna中堿基種類為a、c、u 3種,堿基種類共5種;盡管組成dna分子的核苷酸中的堿基與rna分子的核苷酸中的堿基相同,如都含a堿基,但由于五碳糖的不同而導(dǎo)致核苷酸不同。故題中dna的核苷酸有3種,rna的核苷酸也有3種,共6種。綜上所述,b正確,acd錯(cuò)誤。故選b?!军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、核酸的基本組成單位,要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所、過程、條件及產(chǎn)物;識(shí)記核酸的種類及基本組成單位,能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷堿基和核苷酸種類數(shù)目。23.孟德爾在探索遺傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了“假說演繹法”,下列相關(guān)敘述不正確的是a. 提出問題是建立在純合親本雜交和f1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基
36、礎(chǔ)上的b. “遺傳因子在體細(xì)胞的染色體上成對(duì)存在”屬于假說內(nèi)容c. “f1 (dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(d和d)”屬于推理內(nèi)容d. 對(duì)推理(演繹)過程及結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)是通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)完成的【答案】b【解析】【詳解】a、孟德爾是在純合親本雜交和f1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)并提出問題的,a正確;b、受科學(xué)發(fā)展的局限,該時(shí)期還沒有發(fā)現(xiàn)染色體的結(jié)構(gòu),孟德爾僅提出“遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在”的假說,b錯(cuò)誤;cd、“f1(dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(d和d)”屬于孟德爾的推理內(nèi)容,并通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說做了驗(yàn)證,c、d正確。故選b?!军c(diǎn)睛】本題考查孟德爾“假說-演繹”法,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)
37、,把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,掌握科學(xué)探究的一般方法。24.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述,準(zhǔn)確的是()a. 甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為aadd個(gè)體的概率為1/6b. 若只研究細(xì)胞中每對(duì)同源染色體上一對(duì)基因,則乙圖細(xì)胞分裂完成后,可能同時(shí)產(chǎn)生2種、3種或4種不同基因型的配子c. 丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴x隱性遺傳病d. 丁圖表示某果蠅染色體組成,該果蠅只能產(chǎn)生axw、axw兩種基因型配子【答案】b【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:1、圖甲中兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。2、圖乙細(xì)胞中同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。3、丙
38、圖所示家系中,第二代中雙親都患病,所生的女兒卻正常,說明是顯性遺傳病;如果是伴x顯性遺傳病,父親患病則女兒必患病,現(xiàn)女兒正常,所以肯定不是伴x顯性遺傳病,應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病。4、丁圖細(xì)胞中有三對(duì)常染色體,一對(duì)性染色體,而且性染色體組成為x和y?!驹斀狻縜、甲圖中生物的基因型為aadd,其自交后代產(chǎn)生aadd個(gè)體的概率為1/21/41/8,a錯(cuò)誤;b、正常情況下基因型為aadd的個(gè)體減數(shù)分裂可以產(chǎn)生2種配子,根據(jù)圖中染色體上所標(biāo)基因,若是發(fā)生了基因突變,則該細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生3種不同基因型的配子,如果是發(fā)生了交叉互換,則會(huì)產(chǎn)生4種不同基因型的配子,b正確;c、根據(jù)有病的雙親生出無病的女兒,可確定
39、該病為常染色體顯性遺傳病,c錯(cuò)誤;d、丁圖果蠅基因型為aaxwy,其產(chǎn)生的配子有axw、axw、ay、ay四種,d錯(cuò)誤。故選b?!军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合規(guī)律、有絲分裂和遺傳方式判斷的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。25.人類的禿頂基因位于常染色體上,表現(xiàn)型如表所示。一對(duì)夫婦中,妻子非禿頂,妻子的母親禿頂;丈夫禿頂,丈夫的父親非禿頂。則這對(duì)夫婦所生的一個(gè)女孩禿頂?shù)母怕屎投d頂男孩的概率分別為() bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a. ;b. ;c. ;d. ;【答案】a【解析】【分析】人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)基
40、因b和b控制,遵循基因的分離定律;基因型為bb的個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂,基因?yàn)閎b的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂;基因?yàn)閎b的男性個(gè)體表現(xiàn)為禿頂、女性個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂。【詳解】abcd、根據(jù)題意和圖表分析可知:妻子非禿頂,妻子的母親禿頂,可知妻子bb;丈夫禿頂,丈夫的父親非禿頂,可知丈夫也是bb,因此,所生女孩中1/4bb、1/2bb、1/4bb,禿頂?shù)母怕蕿?/4;男孩中1/4bb、1/2bb、1/4bb,但是bb、bb都會(huì)禿頂,概率為3/4,所以禿頂男孩為3/41/2=3/8,a正確,bcd錯(cuò)誤。故選a。二、多選題26.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是a. 朱紅眼基因cn、暗栗色
41、眼基因cl為一對(duì)等位基因b. 在有絲分裂中期,x染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上c. 在有絲分裂后期,基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極d. 在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】bcd【解析】【分析】據(jù)圖分析,朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上,辰砂眼基因v和白眼基因w都位于x染色體上。【詳解】a.根據(jù)以上分析可知,朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上,而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上,a錯(cuò)誤;b.在有絲分裂中期,所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,b正確;c.在有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離,分別
42、移向細(xì)胞的兩極,兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì),因此兩極都含有基因cn、cl、v、w,c正確;d.在減數(shù)第二次分裂后期, x染色體與常染色體可以同時(shí)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,d正確;因此,本題答案選bcd?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),明確兩種定律發(fā)生的條件,并結(jié)合圖示四個(gè)基因的物質(zhì)判斷各自遵循的遺傳規(guī)律。27.在體外用14c標(biāo)記半胱氨酸-trna復(fù)合物中的半胱氨酸(cys),得到*cys-trnacys,再用無機(jī)催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(ala),得到*ala-trnacys(見下圖,trna不變)。如果
43、該*ala-trnacys參與翻譯過程,那么下列敘述正確的是a. 在一個(gè)mrna分子上可以同時(shí)合成多條被14c標(biāo)記的多肽鏈b. 反密碼子與密碼子的配對(duì)由trna上結(jié)合的氨基酸決定c. 新合成的肽鏈中,原來cys的位置會(huì)被替換為14c標(biāo)記的alad. 新合成的肽鏈中,原來ala的位置會(huì)被替換為14c標(biāo)記的cys【答案】ac【解析】【詳解】a、多聚核糖體是指一條mrna上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,可同時(shí)合成多條被14c 標(biāo)記的多肽鏈,a正確;b、反密碼子與密碼子按堿基互補(bǔ)原則進(jìn)行配對(duì),與trna攜帶的氨基酸無關(guān),b錯(cuò)誤;c、由于該trna攜帶的氨基酸由cys替換成ala,則新合成的肽鏈中,原來cys的位
44、置會(huì)被替換成ala,c正確;d、該trna本應(yīng)運(yùn)輸cys,則ala的位置不會(huì)替換為cys,d錯(cuò)誤。故選ac?!军c(diǎn)睛】本題主要考查基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí),要求學(xué)生理解trna的特點(diǎn)以及密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)。28.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用xb、xb表示。人的mn血型基因位于常染色體上,基因型有3種:lmlm(m型)、lnln(n型)、lmln(mn型)。已知i-1、i-3為m型,i-2、i-4為n型。下列敘述正確的是a. -3的基因型可能為lmlnxbxbb. -4的血型可能為m型或mn型c. -2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2d. -1攜帶的xb可能來自于i-3【答案】a
45、c【解析】【分析】紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳,y染色體不含有其等位基因;男性的色盲基因來自于母親,只能遺傳給女兒,而女性的色盲基因既可以來自于母親,也可以來自于父親,既能遺傳給女兒,也能遺傳給兒子。在mn血型系統(tǒng)中,m型、n型和mn型的基因型依次為lmlm、lnln和lmln。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意并依據(jù)圖示呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型推知相應(yīng)個(gè)體的基因型,進(jìn)而判斷各選項(xiàng)的正確與否?!驹斀狻?jī)H研究紅綠色盲,依題意和圖示分析可知:-1的基因型為xby,由此推知:-1和-2的基因型分別是xby和xbxb,-2和-3的基因型及其比例為xbxbxbxb11。僅研究mn血型,-1和-2的基因型分別是lmlm和ln
46、ln,因此-1、-2和-3的基因型均為lmln。綜上分析,-3的基因型為lmlnxbxb或lmlnxbxb,-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2,a、c正確;-3和-4的基因型分別是lmlm和lnln,因此-4的基因型為lmln,表現(xiàn)型為mn型,b錯(cuò)誤;-1和-4的基因型均為xby,因此-1攜帶的xb來自于-3,-3攜帶的xb來自于-2,即-1攜帶的xb可能來自于-2,d錯(cuò)誤。故選ac?!军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路 尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始:從子代開始;從隱性個(gè)體開始。學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已
47、知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。若不知道遺傳方式,則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點(diǎn),判斷出該病的遺傳方式,再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式,則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進(jìn)行組合,從而獲得答案。29.人類abo血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(ia,ib和i)決定,血型的基因型組成見下表。若一ab型
48、血紅綠色盲男性和一o型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述不正確的是( )血型ababo基因型iaia,iaiibib,ibiiaibiia. 他們生a型血色盲男孩的概率為1/8b. 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常c. 他們a型血色盲兒子和a型血色覺正常女性婚配,有可能生o型血色盲女兒d. 他們b型血色盲女兒和ab型血色覺正常男性婚配,生b型血色盲男孩的概率為1/4【答案】b【解析】【詳解】a、ab型血紅綠色盲男性基因型為iaibxhy,o型血紅綠色盲攜帶者的女性基因型為iixhxh,他們生a型血色盲男孩iaixhy的概率為1/21/4=1/8,a正確;b、他們生的女兒色覺一半正常,一半色盲,b
49、錯(cuò)誤;c、他們a型血色盲兒子和a型血色覺正常女性的基因型分別為iaixhy、iaixhxh,生出o型血色盲女兒iixhxh的概率為1/41/4=1/16,c正確;d、他們b型血色盲女兒和ab型血色覺正常男性的基因型分別為ibixhxh、iaibxhy,生b型血色盲男孩的概率為1/21/2=1/4,d正確。故選b。30.從唾液腺細(xì)胞中提取全部mrna,以此為模板合成相應(yīng)的單鏈dna(t-cdna),利用該t-cdna與來自同一個(gè)體漿細(xì)胞中的全部mrna(j-mrna)進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是a. t-cdna分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等b. 唾液腺細(xì)胞中的rna與t-cdna都能進(jìn)
50、行分子雜交c. 唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈幋a抗體的相關(guān)基因d. 能與t-cdna互補(bǔ)的j-mrna中含有編碼呼吸酶的mrna【答案】abc【解析】【分析】細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。 唾液腺細(xì)胞和漿細(xì)胞都屬于高度分化的細(xì)胞,來自同一個(gè)人的兩種類型細(xì)胞中遺傳物質(zhì)完全相同,但是表達(dá)的基因不完全相同,如唾液腺細(xì)胞中會(huì)表達(dá)唾液淀粉酶基因,而漿細(xì)胞中會(huì)表達(dá)抗體基因?!驹斀狻縜、t-cdna分子是單鏈的,因此其分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等,a錯(cuò)誤;b、t-cdna是以從唾液腺細(xì)胞中提取全部mrna為模板合成的,而唾液腺細(xì)胞中還有rrna、trna,因此唾液腺細(xì)胞中的rna與t-c
51、dna并不能都進(jìn)行分子雜交,b錯(cuò)誤;c、唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)榫幋a抗體的相關(guān)基因沒有表達(dá),c錯(cuò)誤;d、由于所有細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá),因此能與t-cdna互補(bǔ)的j-mrna中含有編碼呼吸酶的mrna,d正確。故選abc。三、識(shí)圖作答題31.下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為a、a)的系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)該遺傳病的遺傳方式為_染色體上_性遺傳。(2)2為純合子的概率是_。(3)若3和一個(gè)基因型與5相同的女性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病兒子的概率是_。(4)若1攜帶該遺傳病的致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析:2的基因型為_。研究表明,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%。如
52、果2和一個(gè)正常男性結(jié)婚,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,則該女兒攜帶致病基因的概率為_。【答案】 (1). 常染色體或者x (2). 隱 (3). 0 (4). 1/4 (5). aa或aa (6). 101/600【解析】【分析】分析題圖:1和2都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴x染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,該病為常染色體或x染色體隱性遺傳病,其遺傳遵循基因分離定律。(2)若該病為常染色體隱性遺傳病,則2的基因型為aa;若該病為伴x染色體隱性遺傳病,則2的基因型為xaxa??梢?,該個(gè)體不可能為純合子
53、。(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則3的基因型為aa,與5相同的女性的基因型為aa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/21/2=1/4;若該病為伴x染色體隱性遺傳病,則3的基因型為xay,與5相同的女性的基因型為xaxa,他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)若-1攜帶該遺傳病的致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病。-2的基因型為aa或aa。-2的基因型為1/3aa、2/3aa,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為2%所以,正常男性2%aa或98%aa,最后得出概率101/600?!军c(diǎn)睛】注意:本題由于不能確定是否為伴x還是常染色體遺傳,所以在分析相應(yīng)試題時(shí)應(yīng)考慮兩種情況。32.甲圖
54、表示某高等雄性動(dòng)物在細(xì)胞分裂時(shí)的圖形,乙圖表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及dna相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題: (1)乙圖中代表dna相對(duì)數(shù)量變化的曲線是_。(2)甲圖中a細(xì)胞是_分裂_期的細(xì)胞,a細(xì)胞有_條染色體,b細(xì)胞有_個(gè)dna分子。甲圖中b細(xì)胞形成的子細(xì)胞是_。(3)乙圖細(xì)胞內(nèi)含有染色單體的區(qū)間是_和911。(4)若該生物體細(xì)胞中染色體為20條,則一個(gè)細(xì)胞在45時(shí)期dna數(shù)目為_條。(5)四分體中的_之間經(jīng)常發(fā)生交叉換;同源染色體的分離發(fā)生在_(填數(shù)字)?!敬鸢浮?(1). a曲線 (2). 有絲 (3). 后 (4). 8 (5). 8 (6). 次級(jí)精母細(xì)胞 (7).
55、1-6 (8). 20 (9). 非姐妹染色單體(或等位基因) (10). 3-4【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖中a細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂,移向細(xì)胞兩極的染色體中存在同源染色體,所以細(xì)胞處于有絲分裂后期;b圖中同源染色體分離,細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。乙圖中:根據(jù)dna和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知,曲線a為dna的變化曲線,b為染色體的變化曲線;08表示的是減數(shù)分裂;8位點(diǎn)發(fā)生受精作用;813表示的是有絲分裂;具體的時(shí)間段12、23、34、45、56、67、78依次為減的前期、中期、后期、減的前期、中期、后期和末期;910、1011、1112、1213依次為有絲的前期、中期、后期和末期?!驹斀狻浚?)dn
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