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文檔簡介
1、2020年高考化學(xué)必刷試卷08(含答案)(考試時間:50分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:h1c12n14o16na23si28s32cl35.5cr52co59一、選擇題:本題共7個小題,每小題6分。共42分,在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7(福建省龍巖市2020屆高三上學(xué)期期末)
2、對中國古代著作涉及化學(xué)的敘述,下列解讀錯誤的是a本草綱目中“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的堿是k2co3b黃白第十六中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,“曾青”是指可溶性銅鹽c天工開物中“凡石灰,經(jīng)火焚煉用”里的“石灰”指的是ca(oh)2d漢書中“高奴縣有洧水可燃”這里的“洧水”指的是石油【答案】c【解析】a、草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,選項a正確;b、曾青涂鐵是一種可溶性銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過程,“曾青”是可溶性銅鹽,選項b正確;c、“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用”里的“石灰”指的是caco3,不是ca(oh)2,如果是ca(oh)2,不用焚燒,可以
3、直接使用,選項c錯誤;d、由題中信息知,“洧水”是一種礦物,且可燃,所以“洧水”就是石油,選項d正確。答案選c。點睛:本題以文言文為切入點考查物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,關(guān)鍵是正確理解題中所描述的意思,作出正確判斷,題目難度不大,但理解不好容易出錯。8阿伏加德羅是意大利化學(xué)家(1776.08.09-1856.07.09),曾開業(yè)當律師,24歲后棄法從理,十分勤奮,終成一代化學(xué)大師。為了紀念他,人們把1mol某種微粒集合體所含有的粒子個數(shù),稱為阿伏加德羅常數(shù),用n表示。下列說法或表示中不正確的是a科學(xué)上規(guī)定含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1molb在k37clo3+6h35cl(濃
4、)=kcl+3cl2+3h2o反應(yīng)中,若有212克氯氣生成,則反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為5nac60克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2na個o2d6.021023mol-1叫做阿伏加德羅常數(shù)第1頁共15頁【答案】d【解析】a.含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1mol,故a正確;b.生成的3mol氯氣中含6molcl,其中1mol為37cl,5mol為35cl,生成氯氣摩爾質(zhì)量=137+53570.71=70.7gmol,若有212克氯氣生成物質(zhì)的量=212g70.0g?mol1=3mol,生成3mol氯氣電子轉(zhuǎn)移5mol,故b正確;c.乙酸與葡萄糖最簡式都是ch2o,1個ch2o完全
5、燃燒消耗1個氧氣分子,60克的乙酸和葡萄糖混合物含有ch2o物質(zhì)量為2mol,充分燃燒消耗2na個o2,故c正確;d.6.021023mol-1是阿伏加德羅常數(shù)的近似值,故d錯誤;故選d。(9泰安市2020屆高三上學(xué)期期末)下列各組澄清溶液中離子能大量共存,且加入(或滴入)x試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是【答案】b【解析】a選項,次氯酸根與二氧化硫反應(yīng)生成硫酸根和氯離子,故a錯誤;b選項,硫化氫和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子和硫單質(zhì),故b正確;c選項,鐵離子和al(oh)4-發(fā)生雙水解,故c錯誤;d選項,碳酸氫根和al(oh)4-發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸根,故d錯誤。綜上所述,答案為b?!?/p>
6、點睛】鐵離子與偏鋁酸根、碳酸根、碳酸氫根、硅酸根等離子發(fā)生雙水解反應(yīng);碳酸氫根和偏鋁酸根反應(yīng)不是雙水解反應(yīng)。(10武漢市武昌區(qū)2020屆高三元月調(diào)研)甲辛等元素在周期表中的相對位置如圖所示。甲與戊的原子序數(shù)相差3,戊是空氣中含量最多的元素,丁與辛是同周期元素。下列說法正確的是a丙不能與水發(fā)生反應(yīng)b己和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種c丙與庚的原子核外電子數(shù)相差13d乙形成的氧化膜疏松,不能保護內(nèi)層金屬【答案】c【解析】戊是空氣中含量最多的元素,則戊是n元素,甲與戊的原子序數(shù)相差3,則甲是be,可推知乙是mg,丙是ca,丁是sc元素,戊是n,己是p,庚是as,辛是ge。a.丙是ca,ca是活潑的金屬,能夠
7、與水反應(yīng)產(chǎn)生ca(oh)2和h2,a錯誤;b.己是p,p與cl2反應(yīng)產(chǎn)生pcl3、pcl5,產(chǎn)物不只有一種,b錯誤;c.丙是ca,原子序數(shù)是20,庚是as,原子序數(shù)是33,二者的原子序數(shù)差為33-20=13,c正確;d.乙是mg,乙形成的氧化膜mgo非常致密,能對內(nèi)層的金屬起保護作用,d錯誤;故合理選項是c。11中國是一個嚴重缺水的國家,污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚,其原理如圖所示,下列說法不正確的是a電流方向從a極沿導(dǎo)線經(jīng)小燈泡流向b極bb極為電池的陽極,電極反應(yīng)式為ch3coo8e+4h2o=2hco3+9h+c當外電路中有0.2mole轉(zhuǎn)移時,通
8、過質(zhì)子交換膜的h+的個數(shù)為0.2nada極的電極反應(yīng)式為+h+2e=cl+【答案】b【解析】原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動方向可知a為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為+2e+h+=+cl,b為負極,電極反應(yīng)式為ch3coo8e+4h2o=2hco3+9h+,據(jù)此分析解答。a原電池工作時,電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負極,即電流方向從a極沿導(dǎo)線經(jīng)小燈泡流向b極,故a正確;bb極為電池的負極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為ch3coo8e+4h2o=2hco3+9h+,b極不是陽極,故b錯誤;c根據(jù)電子守恒可知,當外電路中有0.2mole轉(zhuǎn)移時,通過質(zhì)子交換膜的h+的個數(shù)為
9、0.2na,故c正確;ad為正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為+2e+h+=+cl,故d正確;答案選b?!军c睛】根據(jù)氫離子的移動方向判斷原電池的正負極是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為b,要注意原電池的兩極稱第3頁共15頁為正負極,電解池的兩極稱為陰陽極。12下述實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖蔷幪朼bcd實驗方案片刻后在fe電極附近滴入k3fe(cn)6溶液置于光亮處實驗驗證鐵釘發(fā)生析驗證甲烷與氯氣發(fā)生化驗證fe電極被保護驗證乙炔的還原性目的氫腐蝕學(xué)反應(yīng)【答案】d【解析】本題考查化學(xué)實驗裝置的分析,意在考查考生對化學(xué)實驗的設(shè)計和分析能力。食鹽水浸泡過的鐵釘發(fā)生的是吸氧腐蝕,
10、a項錯誤;鐵電極與電源正極相連,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,b項錯誤;由電c石產(chǎn)生的乙炔中含有的ph3、h2s等氣體也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,對乙炔的檢驗有干擾,項錯誤;甲烷與氯氣在光照時發(fā)生取代反應(yīng),可以觀察到試管中氣體顏色變淺,試管壁出現(xiàn)油狀液滴,試管內(nèi)液面上升,d項正確。13下列有關(guān)同分異構(gòu)體的種類判斷中,正確的是a.分子式為c9h10的芳香族化合物有8種b.分子式為c5h8o2,含五元環(huán)且屬于酯的有機物有2種c.分子式為c5h10o2,能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機物w。在光照條件下,w與氯氣發(fā)生烴基上的取代反應(yīng),生成的一氯代物有12種d.分子式為c5h12o,且能與na反應(yīng)放出氫氣的
11、有機化合物(不考慮立體異構(gòu))有5種【答案】c【解析】苯的同系物的通式為cnh2n-6。若n=9,則2n-6=12,題給分子式中h的個數(shù)為10,說明側(cè)鏈上含有一個碳碳雙鍵或一個環(huán)。若苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,可能為c6h5ch=chch3、c6h5ch2ch=ch2、c6h5c(ch3)=ch2、,共4種;若苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈,則側(cè)鏈分別為ch3、ch=ch2,ch3和ch=ch2分別位于苯環(huán)上的鄰、間、對位,共3種,因此符合條件的同分異構(gòu)體共7種,a項判斷錯誤。有機物除五元環(huán)外還含有1個甲基,甲基在五元環(huán)上有3種位置關(guān)系,b項判斷錯誤。依據(jù)題意,可知w為羧酸,其結(jié)構(gòu)可寫成c4h9cooh,c4h9有4
12、種結(jié)構(gòu),故此羧酸也有4種結(jié)構(gòu),分別為ch3ch2ch2ch2cooh、ch3ch2ch(ch3)cooh、ch3ch(ch3)ch2cooh、c(ch3)3cooh,烴基上氫原子種類分別為4、4、3、1種,則w的一氯代物共有12種,c項判斷正確。根據(jù)題給信息判斷該有機化合物為醇,5個碳原子的碳骨架可能有3種結(jié)構(gòu),即:ccccc、,羥基在ccccc中有3種連接方式,在中有4種連接方式,在中有1種連接方式,故該有機物共有8種同分異構(gòu)體,d項判斷錯誤。二、非選擇題:共58分,第2628題為必考題,每個試題考生都必須作答。第3536題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共43分。26(14分)1
13、利用水鈷礦(主要成分為co2o3,含少量fe2o3、al2o3、mno、mgo、cao、sio2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:已知:浸出液中含有的陽離子主要有h+、co2+、fe2+、mn2+、al3+、mg2+、ca2+等。沉淀中只含有兩種沉淀。流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的ph見表:沉淀物開始沉淀完全沉淀fe(oh)32.73.7fe(oh)27.69.6co(oh)27.69.2al(oh)34.05.2mn(oh)27.79.8(1)浸出過程中加入na2so3目的是_。(2)naclo3在浸出液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。(
14、3)加入na2co3調(diào)ph至5.2,目的是_;萃取劑層含錳元素,則沉淀的主要成分為_。(4)操作包括:將水層加入濃鹽酸調(diào)整ph為23,_、_、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。(5)為測定粗產(chǎn)品中cocl26h2o的含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,第5頁共15頁過濾、洗滌、干燥,測沉淀質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中cocl26h2o質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是_(回答一條原因即可)。(6)將5.49g草酸鈷晶體(coc2o42h2o)置于空氣中加熱,受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如下表。溫度范圍/150210290320固體質(zhì)量/g4.412.
15、41【解析】1)、浸出過程中,co2o3、fe2o3與鹽酸、na2so3發(fā)生反應(yīng),co2o3轉(zhuǎn)化為co2+,fe2o3轉(zhuǎn)化為fe2+,經(jīng)測定,整個受熱過程,只產(chǎn)生水蒸氣和co2氣體,則290320溫度范圍,剩余的固體物質(zhì)化學(xué)式為_。已知:coc2o42h2o的摩爾質(zhì)量為183gmol1【答案】(14分)(1)將fe3+、co3+還原(2分)(2)clo3-6fe2+6h+=cl6fe3+3h2o(2分)(3)使fe3+和al3+沉淀完全(2分)caf2和mgf2(2分)(4)蒸發(fā)濃縮(1分)冷卻結(jié)晶(1分)(5)粗產(chǎn)品中結(jié)晶水含量低(或粗產(chǎn)品中混有氯化鈉雜質(zhì))(2分)(6)co3o4(或coo
16、co2o3)(2分)(co、fe元素化合價降低,則s元素化合價升高,so32-轉(zhuǎn)化為so42-,故答案為:將fe3+、co3+還原;(2)、naclo3加入浸出液中,將fe2+氧化為fe3+,clo-被還原為cl-,反應(yīng)的離子方程式為:clo3-6fe2+6h+=cl6fe3+3h2o-;(3)根據(jù)工藝流程圖結(jié)合表格中提供的數(shù)據(jù)可知,加na2co3調(diào)ph至5.2,目的是使fe3+和al3+沉淀完全。濾液l中含有的金屬陽離子為co2+、mn2+、mg2+、ca2+等,萃取劑層含錳元素,結(jié)合流程圖中向濾液1中加入了naf溶液,知沉淀為mgf2、caf2;(4)、經(jīng)過操作i由溶液得到結(jié)晶水合物,故除
17、題中已知過程外,操作i還包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;(5)、根據(jù)cocl26h2o的組成及測定過程分析,造成粗產(chǎn)品中cocl26h2o的質(zhì)量分數(shù)大于100%的原因可能是:含有氯化鈉雜質(zhì),使氯離子含量增大或結(jié)晶水合物失去部分結(jié)晶水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大;(6)、整個受熱過程中只產(chǎn)生水蒸氣和co2氣體,5.49gcoc2o42h2o為0.03mol,固體質(zhì)量變?yōu)?.41g時,質(zhì)量減少1.08g,恰好為0.06molh2o的質(zhì)量,因此4.41g固體為0.03molcoc2o4。依據(jù)元素守恒知,生成n(co2)=0.06mol,m(co2)=0.06mol44g/mol=2.64g。而固體質(zhì)
18、量由4.41g變?yōu)?.41g時,質(zhì)量減少2g,說明290320內(nèi)發(fā)生的不是分解反應(yīng),參加反應(yīng)的物質(zhì)還有氧氣。則參加反應(yīng)的m(o2)=2.64g-2g=0.64g,3coco+2o290320coo+6co,故290320溫度范圍,剩余固體物質(zhì)的化學(xué)式為coo或n(o2)=0.02mol,n(coc2o4):n(o2):n(co2)=0.03:0.02:0.06=3:2:6,依據(jù)原子守恒,配平化學(xué)方程式24234234cooco2o3。27(15分)(荊門市2020屆高三元月調(diào)研)無水三氯化鉻(crcl3)為紫色晶體,在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑,某化學(xué)小組用cr2o3和ccl4在高溫下制備無
19、水三氯化鉻,部分實驗裝置如圖所示。已知:crcl3熔點為83,易潮解,易升華,易溶于水但不易水解,高溫下易被氧氣氧化;cr2o3和ccl4在高溫下反應(yīng)的產(chǎn)物為crcl3和光氣(cocl2)。請回答下列問題:(1)裝置a是氮氣制備裝置,氮氣的作用是_。(2)裝置b的作用為_。裝置c和裝置e的水槽中應(yīng)分別盛有_、_。(3)裝置d中生成crcl3和光氣(cocl2)的化學(xué)方程式為_。(4)該實驗裝置有設(shè)計不合理的地方,請寫出改進方法:_(寫一點即可)(5)產(chǎn)品中crcl3質(zhì)量分數(shù)的測定:(i)稱取0.3000g得到的crcl3樣品溶于水并于250ml容量瓶中定容。1(ii)取25.00ml樣品溶液于
20、帶塞的錐形瓶中,加熱至沸騰后加入稍過量的na2o2,稀釋并加熱煮沸,再加入過量的h2so4酸化,將cr3+氧化為cr2o72-;再加入過量的ki固體,加塞搖勻,使鉻完全以cr3+形式存在(iii)加入1ml指示劑,用0.0250moll標準na2s2o3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準na2s2o3溶液21.00ml(已知2na2s2o3+i2=na2s4o6+2nai)ii中加入稍過量的na2o2后要加熱煮沸,其主要原因是_;加入ki發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。滴定實驗可選用的指示劑為_產(chǎn)品中crcl3質(zhì)量分數(shù)為_%(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)?!敬鸢浮浚?5分)(1)排出空氣、吹出cc
21、l4蒸汽、吹出產(chǎn)物及尾氣(2分)(2)除去氮氣中水蒸氣(1分)熱水(1分)冷水(1分)(3)cr2o33ccl42crcl33cocl2(2分)(4)將連接裝置d、e的細導(dǎo)管改成粗導(dǎo)管(2分)(5)除去溶解的氧氣,防止將i-氧化(1分)cr2o72-+6i-+14h+=2cr3+3i2+7h2o(2分)淀粉溶液第7頁共15頁(1分)92.5(2分)【解析】a裝置中氨氣和氧化銅在加熱條件下生成氮氣,b裝置干燥氮氣,c裝置中的ccl是反應(yīng)物,氮氣4將ccl吹入反應(yīng)裝置d中,e裝置進行尾氣吸收。4(1)氮氣的作用是排出空氣、吹出ccl蒸汽、吹出產(chǎn)物及尾氣,故答案為:排出空氣、吹出ccl蒸汽、吹44出
22、產(chǎn)物及尾氣;(2)由信息可知裝置d中必須保持無水環(huán)境,故裝置b的作用是干燥氮氣;裝置c中熱水的作用是使ccl4汽化,提供反應(yīng)所需的反應(yīng)物;裝置e中冷水的作用是冷凝生成的crcl,故答案為:除去氮氣中水蒸氣;3熱水;冷水;(3)由題意可知,反應(yīng)物是cr2o3和ccl4,產(chǎn)物為crcl3和cocl2,故方程式為:cro+3ccl2crcl+3cocl,故答案為:cro+3ccl2crcl+3cocl;2343223432(4)由信息可知crcl3易升華,題中裝置圖中d、e之間的導(dǎo)管太細,易發(fā)生堵塞,故應(yīng)將細導(dǎo)管換成粗導(dǎo)管,故答案為:將連接裝置d、e的細導(dǎo)管改成粗導(dǎo)管;(5)溶液中有溶解的氧氣,氧氣
23、可以氧化i-氧化,若不除去其中溶解的氧氣使生成的i2的量增大,產(chǎn)生偏高的誤差,故加熱煮沸;cro272-和i-發(fā)生氧化還原生成碘單質(zhì)和鉻離子,離子方程式為:cro2-+6i-+14h+=2cr3+3i+7ho,故答案為:除去溶解的氧氣,防止將i-氧化;2722cro2-+6i-+14h+=2cr3+3i+7ho;2722利用na2s2o3滴定生成i2,i2遇淀粉顯藍色,所以可以用淀粉作指示劑;設(shè)25.00ml溶液中n(cr3+),由cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式:2cr3+cro2-3i6naso,2722232cr3+2:cro272-:3i2:6naso2263,故n(cr3+)0.025
24、0mol/l0.021ln(cr3+)=0.0250mol/l0.021l=0.000175mol,所以250ml溶液中cr3+的物質(zhì)的量為0.00175mol,13根據(jù)cr元素守恒可知n(crcl3)=0.00175mol,所以樣品中=m(crcl)0.00175mol158.5g/mol=0.2774g,故樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分數(shù)為:30.2774g0.3000g100%=92.5%,故答案為:淀粉溶液;92.5。2814分)綿陽市2020屆高三第二次診斷性考試)甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(sihcl3)(是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫
25、氣體為原料生產(chǎn)sihcl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:si(s)4hcl(g)=sicl4(g)2h2(g)h-241kj/molsihcl3(g)hcl(g)=sicl4(g)h2(g)h-31kj/mol以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)sihcl3的熱化學(xué)方程式是_。(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(lialh4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2sihcl3(g)噲?sih2cl2(g)sicl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)垐鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的pa100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得sihcl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。353
26、.15k時,平衡轉(zhuǎn)化率為_,反應(yīng)的平衡常數(shù)k_(保留3位小數(shù))。該反應(yīng)是_反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。323.15k時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間,可采取的措施有_、_。比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a_vb(填“”“”或“”)。已知反應(yīng)速率v正k1x2sihcl3,v逆kx2sih2cl2xxsicl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),為物質(zhì)的量分數(shù),則在353.15kkk時1_(保留3位小數(shù))。2【答案】(14分)(1)si(s)3hcl(g)=sihcl3(g)h2(g)h-210kj/mol(2分)(2)sicl4lialh4=sih4liclalcl3(2分)(3
27、)24%(2分)0.025(2分)吸熱(1分)改進催化劑(1分)增大壓強或提高反應(yīng)物濃度(1分)(1分)0.025(2分)【解析】(1)由蓋斯定律,-得硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)sihcl3的熱化學(xué)方程式:si(s)3hcl(g)=sihcl3(g)h2(g)h-210kj/mol;第9頁共15頁(2)題目信息:四氯化硅和氫化鋁鋰(lialh4)反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽,氫化鋁鋰中有兩種金屬元素,剛好成兩種鹽licl、alcl3,方程式為:sicl4lialh4=sih4liclalcl3;(3)由圖可知353.15k時,最大轉(zhuǎn)化率24%,則平衡轉(zhuǎn)化率為24%;反應(yīng)的平衡常數(shù)計算:設(shè)起始sihcl3濃
28、度為1mol/l,根據(jù)三段式找到達到平衡各物質(zhì)濃度,2sihcl(g)噲?3起始濃度(mol/l)1轉(zhuǎn)化濃度(mol/l)0.24垐sihcl(g)+sicl(g)224000.240.24k=0.240.760.24=0.025;平衡濃度(mol/l)0.760.240.24由圖可知:溫度升高,該平衡轉(zhuǎn)化率增大,升溫平衡正向移動,則正向是吸熱反應(yīng)。323.15k時,要縮短反應(yīng)達到平衡的時間即加快反應(yīng)速率,可采取的措施有改進催化劑、增大壓強或提高反應(yīng)物濃度;(4)a、b兩處轉(zhuǎn)化率相同,說明消耗的sihcl3等量的,但a的時間比b的短,a的反應(yīng)速率快,故vavb;已知反應(yīng)速率v正k1x2sihc
29、l3,v逆k2xsih2cl2xsicl4,達到平衡時v正v逆,即k1x2sihcl3k2xsih2cl2xsicl4,ksihcl3變形得k1=2x=k,由圖可知353.15k時,平衡轉(zhuǎn)化率為24%,則在353.15k時sih2cl2xsicl4k1k24%。x2k2【點睛】(2)此題圖像題:橫軸是時間,縱軸是不同反應(yīng)溫度下測得不同時間的sihcl3的轉(zhuǎn)化率,圖形體現(xiàn)的是sihcl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系圖。任選一條圖像從圖形走勢來看,轉(zhuǎn)化率隨時間變化即反應(yīng)的進行不斷增大,直至最大值即達平衡。故353.15k時,最大轉(zhuǎn)化率24%,即平衡轉(zhuǎn)化率為24%,然后設(shè)起始sihcl3濃度為1mol/
30、l,根據(jù)三段式找到達到平衡各物質(zhì)濃度。(4)題關(guān)鍵在于對ab兩點縱坐標的值相等的理解,說明轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物濃度即相等,反應(yīng)速率v=ct,時間長則速率小。(二)選考題:共15分。請考生從2道化學(xué)題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國藍”、“中國紫”,直到近年來人們才研究出來其成分為bacusi4o10,bacusi2o6。(1)“中國藍”、“中國紫”中均具有cun離子,n_,基態(tài)時該陽離子的價電子排布式為_。(2)“中國藍”的發(fā)色中心是以cun+為中心離子的配位化合物,其中提供孤對電子的是_元素。(3)合
31、成“中國藍”、“中國紫”的原料有baco3,孔雀石cu2(oh)2co3和砂子(sio2)。sio2晶體中si原子的雜化軌道是由_軌道(填軌道的名稱和數(shù)目)和_軌道雜化而成的?!埃?)現(xiàn)代文物分析發(fā)現(xiàn),中國藍”中含有微量硫元素。假若硫元素來源一種陰離子是正四面體的天然鋇礦中,則最可能的鋇礦化學(xué)式是_。圖(即俯視投影圖)其中o原子略去,si原子旁標注的數(shù)字表示每個si原子位于z軸的高度,則sia與sib(5)在5500年前,古代埃及人就己經(jīng)知道如何合成藍色顏料“埃及藍”cacusi4o10,其合成原料中用caco3代替了baco3,其它和“中國藍”一致。co32一中鍵角oco為_。根據(jù)所學(xué),從原
32、料分解的角度判斷“埃及藍”的合成溫度比“中國藍”更_(填“高”或“低”)。(6)自然界中的sio2,硬度較大,主要原因是_。下圖為sio2晶胞中si原子沿z軸方向在xy平面的投影,的距離是_?!敬鸢浮浚?5分)(1)2(1分)3d9(1分)(2)o或氧(1分)1個3s(1分)3個3p(1分)(3)baso4(2分)(4)120o(2分)低(2分)(5)sio2是一種空間網(wǎng)狀的共價晶體,共價鍵結(jié)合較為牢固(2分)22d(2分)【解析】【分析】根據(jù)化合物中各元素的化合價代數(shù)和為零來計算n值,cu2+的價電子排布式根據(jù)銅原子的價電子排布式3d104s1得出?!爸袊{”中ba2、si都不存在孤對電子,
33、而o原子中存在孤對電子。sio2是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),一個si原子周圍連有4個o原子。si原子核外最外層有4個電子,恰好與氧原子形成4個鍵,無孤對電子。而雜化軌道用于形成鍵和容納孤對電子。所以sio2中si的雜化類型是sp3,也就是1個3s軌道和3個3p軌道形成。含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根。碳酸根中c提供4個電子,o不提供電子,加兩個負電荷,6個電子形成3對電子,屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為120o,對于堿土金屬,同主族從上到下離子半徑遞增,碳酸鹽的熱穩(wěn)定性遞增,baco3比第11頁共15頁d,所以sia與sib之間的距離=()2+()2=d。caco穩(wěn)定。3sio2是一種
34、空間網(wǎng)狀的原子晶體,共價鍵結(jié)合較為牢固,sia與sib在y軸方向上距離為1dd2向上距離為222212d,在z軸方【詳解】根據(jù)化合物中所有元素化合價代數(shù)和為0可計算出cu的化合價為+2,故cun離子中n2,cu的價電子排布式3d104s1,當失去2個電子時價電子排布式變?yōu)?d9,故答案為2,3d9;“中國藍”中ba2+,si都不存在孤對電子,而o原子中存在孤對電子,所以只能氧原子來提供孤對電子,故答案為:o;sio2中si的雜化類型是sp3,也就是1個3s軌道和3個3p軌道形成,故答案為:1個3s,3個3p;含有硫元素的陰離子是正四面體,最可能是硫酸根,所以鋇礦化學(xué)式是baso,故答案為:baso;44碳酸根中c屬于sp2雜化,平面正三角形,鍵角為120o,對于堿土金屬碳酸鹽的熱穩(wěn)定
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