儀器分析報告精彩試題庫及問題詳解.doc

1、儀器分 析 試題庫1、在測定20%CHOH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是A 該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B .液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力C. 測定時必須使用同一支粘度計D. 粘度計內(nèi)待測液體的量可以隨意加入2、測定粘度時，粘度計在恒溫槽內(nèi)固定時要注意A. 保持垂直B保持水平C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D .可任意放置3、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，使用的電極是A. 玻璃電極B.甘汞電極C.鉑黑電極D.光亮電極4、 在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，測量頻率需調(diào)到（）A. 低周檔B.高周檔C.X 102 檔D. X 103 檔5、 在電動勢的測定中，檢流

2、計主要用來檢測（）A. 電橋兩端電壓B.流過電橋的電流大小C.電流對消是否完全D .電壓對消是否完全6、 在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是（）A. 減小液體的接界電勢B .增加液體的接界電勢C.減小液體的不對稱電勢D .增加液體的不對稱電勢7、 在測量電池電動勢的實(shí)驗(yàn)中，下列說法不正確的是（）A. 可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B. 在銅一鋅電池中，銅為正極C. 在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極D. 在甘汞一銅電池中，甘汞為正極8、 在H2C2分解反應(yīng)動力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以 lg負(fù)-Vt對t作圖得一直線則（）A. 無法驗(yàn)證是幾級反應(yīng)B.可驗(yàn)證是一級反應(yīng)C.可驗(yàn)證是二級反應(yīng)D.

3、可驗(yàn)證是三級反應(yīng)9、 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片（）A. 稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B. 稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C. 稱量后必須用紙擦凈表面D. 稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一 水平位置，主要是為了（）A. 防止壓力的增大造成漏氣B. 防止壓力的減小造成漏氣C. 準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D. 準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、 在醋酸電導(dǎo)率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是（）A. 可用電極在大試管內(nèi)攪拌B. 可以輕微晃動大試管C. 可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D. 可用攪拌器在大試

4、管內(nèi)攪拌12、 在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為（）A. 通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值B. 水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C. 醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D. 醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、 在電動勢的測定中，如果待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計的光標(biāo)（）A. 將只會向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動D.左右急劇晃動14、 測Cu Zn電池的電動勢時，檢流計的光點(diǎn)總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個原因引起的（）A. 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B. Cu Zn電池的正負(fù)極接反了C. 檢流計的正負(fù)極接反了D. 工作電源的正負(fù)極接反了15、 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙

5、的灰分為多重（）A. 沒有重量B. 小于 0.2mgC. 大于 0.2mgD. 等于 0.2mg16、沉淀陳化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D. 除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A. 沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B. 應(yīng)在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C. 沉淀應(yīng)陳化D. 沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、 下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（）A. 過濾時，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B. 沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C. 坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D. 灼燒空坩堝的條件必

6、須與以后灼燒沉淀時的條件相同19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的（）A. 在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C. 電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D. 在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、 電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）A. 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B. 應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C. 應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21、 對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是正確的（）A. 測定低電導(dǎo)值的溶

7、液時，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時，可用光亮鉑電極B. 應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率C. 溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D. 電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、 下列說法錯誤的是（）A. 醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點(diǎn)B. 滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C. 電位滴定中，在化學(xué)計量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測量一次電動勢D. 除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計量點(diǎn)前后12mL的電動勢變化即可23、 下面說法錯誤的是（）A. 電導(dǎo)率測量時，測量訊號采用直流電B. 可以用電

8、導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C. 測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D. 選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、 下面說法正確的是（）A. 用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài). 在用玻璃電極測定 pH9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)C. pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D. 以上說法都不正確25、pNa2 表示（）A. 溶液中Nh濃度為2mol/LB. 溶液中Na濃度為10 mol/LC. 溶液中Na+濃度為10-2mol/LD. 僅表示一個序號，與濃度無關(guān)26、 關(guān)于pNa測定，下面

9、說法錯誤的是（）A. 測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B. 電池的電動勢與溶液 pNa值符合能斯特方程C. 在用一種pNa值的溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D. 已知某待測溶液的 pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器27、 關(guān)于堿化劑的說法錯誤的是（）A. 堿化劑可以是Ba（0H）2,也可以是二異丙胺B. 加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、 下面說法錯誤的是（）A. pNa值越大，說明鈉離子濃度越小B. pNa值越大，說明鈉離子濃度越大C.

10、測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先達(dá)到一個較大值，然后逐漸變小D. 測量pNa值時，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、 下列說法錯誤的是（）A. pH值與電動勢無關(guān)B. 電動勢的差值每改變 0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個 pH單位C. pH值電位法可測到 O.OIpH單位D. 溶液的pH值與溫度有關(guān)30、 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入（）A. 鄰二氮雜菲、NaAc鹽酸羥胺B. 鹽酸羥胺、NaAc鄰二氮雜菲C. 鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD. NaAc鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動電位滴定法測 A.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.C.觀察酚酞的

11、變色范圍HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是 觀察反應(yīng)過程pH變化D. 確定終點(diǎn)誤差32、在自動電位滴定法測 HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是（）A.攪拌器C.pH 計B.滴定管活塞D.電磁閥33、在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A.電導(dǎo)法 B.滴定曲線法C.指示劑法D. 光度法34、在自動電位滴定法測 HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚酞C.指示劑B.甲基橙D.自動電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A. 電容B. 可變電阻C二極管D. 三極管 36、已知待測水樣的 pH大約為8左右，定位溶液最好選A. pH4

12、和 pH6B.pH2和 pH6C. pH6 和 pH9D.pH4和 pH9 37、測定超純水的 pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響B(tài). 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預(yù)熱時間不夠D. 玻璃電極老化38、在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A. 高速 B. 中速C.低速 D. pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化20分鐘半小時一晝夜八小時40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化A. 純水B .0.1mol/LKCI 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl 溶液41、pH電極在使用前活化的目的是 （）A.去除雜質(zhì)B.

13、 定位C.復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測水樣pH值時，甘汞電極是 （）A.工作電極C.參比電極B.指示電極D.內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是 （）A.甘汞電極B.銀氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是（）A. 1.0mol/LKCI 溶液 B. 0.1mol/LKCI溶液C. 0.1mol/LHCI 溶液 D. 純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1moI/LKCI 溶液 B. 1moI/LKCI 溶液C.飽和KCI溶液 D.純水46、 測水樣的pH值時，所用的復(fù)合電極包括（）A. 玻璃電極和甘汞電極B. pH電極和甘汞電極

14、C. 玻璃電極和銀一氯化銀電極D. pH電極和銀一氯化銀電極47、測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）飽和KCI溶液0.01mol/LKCI 溶液O.lmol/LNaCI 溶液純水48、測電導(dǎo)率時，通過溫度補(bǔ)償可以 校正電導(dǎo)池常數(shù)直接測得水樣在 25。C時的電導(dǎo)率 直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率 直接測得水樣在 20o C時的電導(dǎo)率 49、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差A(yù). 0.2 0.4g B. 0.20.4mgC. 0.02 0.04g D. 0.020.04mg50、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用（）A. 硝酸銀 B. 氯化鈉C.氯化鋇 D. 甲

15、基橙指示劑51、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時采用的濾紙是（）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是（）非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀53、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為（）A.100 105o C B.600800o CC.600 o CD.800o C54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。()A.01B.0.15 0.7C.00.8D.0.15 1.555、 分光光度計控制波長純度的元件是：（）A. 棱鏡+狹縫B .光柵C.狹縫D .棱鏡56、 分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是：（）A. 光柵+狹縫B .光柵實(shí)用C.狹縫 D .棱

16、鏡57、分光光度計測量吸光度的元件是： （）A. 棱鏡B .光電管C.鎢燈D.比色皿58、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：（）A. 石英B .塑料C.硬質(zhì)塑料 D .玻璃59、用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：（）A. 紫外光B可見光C.紫外可見光D 紅外光60、分光光度計的可見光波長范圍時:A. 200nm400nmB. 400nm800nmC. 500nm1000nmD. 800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm600nm,每隔10 nm進(jìn)行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完 480nm處的吸光度，欲測定 490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm,此時

17、正確的做法是：（）A. 反向調(diào)節(jié)波長至 490nm處B. 反向調(diào)節(jié)波長過 490nm少許，再正向調(diào)至 490nm處C. 從400nm開始重新測定62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù) 500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)選用A. 0.5cm B . 1cm C . 3cm DD. 調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測 490nm處的吸光度值a = 190 L g1 cm 1，已有一組濃度分別為100, 200, 300, 400,比色皿。().10cm63、 待測水樣中鐵含量估計為23mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合

18、適？（a = 190 L/g cm）（）A. 1 , 2, 3, 4, 5mg/LB. 2 , 4, 6, 8, 10mg/LC. 100 , 200, 300, 400, 500卩g/LD. 200 , 400, 600, 800, 1000 卩 g/L64、 待測水樣中鐵含量估計為1mg/L,已有一條濃度分別為100, 200 , 300 , 400 , 500卩g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？（a = 190 L/g cm）（）A. 取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B. 取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C. 取50mL蒸發(fā)濃縮到少于 5

19、0mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D. 取100mL蒸發(fā)濃縮到少于 50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：（）A. a= M&B.= M aC. a= MKeD. A= M &66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（）A. 5分鐘 B . 1020分鐘C. 1小時 D.不需預(yù)熱67、若配制濃度為 20卩g/mL的鐵工作液，應(yīng) （）3 -LA. 準(zhǔn)確移取200卩g/mL的Fe貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B. 準(zhǔn)確移取100卩g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C. 準(zhǔn)確移取200卩g/mL的Fe

20、3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度3 -LD. 準(zhǔn)確移取200卩g/mL的Fe貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲備液時，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱（）A. 0.01 克 B . 0.05 克 C . 0.1 克 D . 0.5 克69、 儲備液濃度為1mg/mL,配制濃度為100, 200, 300, 400, 500卩g/L的工作系列（100mL容量瓶），最適合的 工作液濃度為（）A. 20 卩 g/Ml B . 200 卩 g/mLC. 20mg/mL D . 200mg/mL70、 測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選

21、：（）A.試劑空白B .純水 C .溶劑 D .水樣71、 測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：（）A. 參比液缸比被測液缸透光度大B. 參比液缸與被測液缸吸光度相等C. 參比液缸比被測液缸吸光度小D. 參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R= 0.999，表明：（）A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測量的準(zhǔn)確度高C.測量的精密度高D.工作曲線為直線73、測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該（）A. 以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B. 以純水作參比，吸光度扣除缸差C. 以試劑空白作參比D. 以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的

22、誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是:A. 沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B. 比色皿外壁透光面上有指印C. 缸差D. 比色皿中的溶液太少75、 用1mg/mL的鐵儲備液配制10卩g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制（） 標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會A. 偏低B. 偏高C. 沒有影響D. 以上都有可能76、 下列操作中，不正確的是（）A. 拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B. 比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C. 在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D. 被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通

23、過溶液77、 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入：（）A. 鄰二氮雜菲、NaAc鹽酸羥胺B. 鹽酸羥胺、NaAc鄰二氮雜菲C. 鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD. NaAc鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、 下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法（）A.峰面積測量B .峰高測量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D .相對保留值測量79、 選擇固定液的基本原則是：（）A.相似相溶B.待測組分分子量C.組分在兩相的分配D .流動相分子量80、 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）A.進(jìn)樣系統(tǒng)B .分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測系統(tǒng)81、 原子吸收光譜分析儀的光源是（）A.氫燈B .氘燈 C

24、.鎢燈 D .空心陰極燈82、 下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）A.濃度直讀B.保留時間C.工作曲線法D .標(biāo)準(zhǔn)加入法83、 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A.空心陰極燈之后B .原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前84、 準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是：（）A. 準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會高；B. 準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高；實(shí)用D. 兩者沒有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是：（）A. 偶然誤差??；B .系統(tǒng)誤差??；C.操作誤差不存在；D .相對偏差小86、下列說法正確的是：（）A. 精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B. 準(zhǔn)

25、確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C. 增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度;D. 偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是：A. 誤差可以估計其大??；B. 誤差是可以測定的；C. 在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會相等;D. 它對分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是：（）A. 準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B. 精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C. 系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D. 偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是：（）A. 未經(jīng)充分混勻；B .滴定管的讀數(shù)讀錯；C.滴定時有液滴濺出；D .砝碼未經(jīng)校正90、下列敘

26、述中錯誤的是：（）A. 方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B. 系統(tǒng)誤差具有單向性；C. 系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D. 系統(tǒng)誤差又稱可測誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是A. 稱量時未關(guān)天平門；B. 砝碼稍有侵蝕；C. 滴定管末端有氣泡；D. 滴定管最后一位讀數(shù)估計不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是：A. 指示劑提前變色；B. 重量法測定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全;C. 稱量時試樣吸收了水分；D. 蒸餾水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是A. 移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同;B. 稱量時使用的砝碼銹蝕；C. 天平的兩臂不等長；D. 試劑里含有微量的被測組分94、重量法測Si

27、O2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于A. 方法誤差；B. 試劑誤差；C. 儀器誤差；D. 偶然誤差95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結(jié)果將產(chǎn)生A. 過失誤差；B. 系統(tǒng)誤差；C. 儀器誤差；D. 偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計量點(diǎn)不一致，會產(chǎn)生A. 系統(tǒng)誤差；B. 試劑誤差；C. 儀器誤差；D. 偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是：A. 砝碼未經(jīng)校正；B. 容量瓶和移液管不配套；C. 讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn);D. 重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是A. 進(jìn)行對照試驗(yàn)；B. 進(jìn)行空白試驗(yàn)；C. 進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D. 增加平行試驗(yàn)的次數(shù)實(shí)

28、用99、下述說法不正確的是：（）A. 偶然誤差是無法避免的；B. 偶然誤差具有隨機(jī)性；C. 偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布;D. 偶然誤差小，精密度不一定高100. 用失去部分結(jié)晶水的H2C2O4 2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定 NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是：（）A.偏高； B .偏低；C .無影響；D .降低精密度101. 標(biāo)定HCI溶液用的基準(zhǔn)物 NazBQ -12H2O,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCI溶液濃度是：（）A.準(zhǔn)確； B .偏高；C .偏低；D .無法確定102. 四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2, CaO MgO FezO, Al 2O3的測定。下列結(jié)果（均為百分含量）

29、表示合理的是（）A. 21.84 , 65.5 , 0.91 , 5.35 , 5.48 ；B. 21.84 , 65.50 , 0.910 , 5.35 , 5.48 ；C. 21.84 , 65.50 , 0.9100 , 5.350 , 5.480 ；D. 21.84 , 65.50 , 0.91 , 5.35 , 5.48103. 測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：（）A.越寬；B .越窄；C .不變； D .不一定104. 下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是：（）A. 以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的概率；B. 在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真

30、值在內(nèi)的可靠范圍;C. 真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D. 在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍105. 某人根據(jù)置信度為 95%寸某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計算，分析結(jié)果報告如下。表達(dá)方法合理的是（結(jié)果為百分?jǐn)?shù)）:（）A. （25.45 0.0） ； B . （25.48 0.01）；C. （25.48 0.013） ； D . （25.48 0.0135）106. 一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C. 測定次數(shù)為5-10，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D. 不舍去107. 一組平行測定的結(jié)果是25.38 , 25.37 ,25.39 ,25.

31、40 ,25.60 ,其中25.60可疑，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數(shù)；B.重做；C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D .不舍去108. 常規(guī)分析一般平行測定次數(shù)：（）A. 6 次 B . 3 次 C . 1 次 D . 20 次109. 下列敘述正確的是：（）A.溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字;B. 0.0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C. 測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D. 從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液110. 化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（）A. 0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111. 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是（）：A

32、. pH=11.25 ; B . H J=0.0003mol / L;C. 0.0250 ;D . 15.76112. 下列有效數(shù)字位數(shù)錯誤的是：（）+ 12A. H =6.3 X 10 mol/ L （二位）; B . pH=11.20（四位）;C. Gcl=0.02502mol / L （四位）; D . 2.1 （二位）113. 稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四種計算結(jié)果，正確的是：（）A. 17% B . 17.4%; C . 17.44%; D . 17.442%114. 由計算器算得9.25 X 0

33、.21334的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為：（）1.200 X 100.A. 0.016445 ;B . 0.01645 ; C . 0.01644 ;D . 0.0164115. 比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的（）A. 1/3 B.2/3 C.無要求 D. 裝滿116. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應(yīng)控制在（）A.漏斗的1/3高度B.漏斗的2/3高度C.濾紙的1/3高度D.濾紙的2/3高度117. 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用（）A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118. 用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是（）A.

34、 還原發(fā)色調(diào)節(jié) pH比色酸化B. 酸化還原調(diào)節(jié) pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié)pH比色D. 調(diào)節(jié)pH發(fā)色還原酸化比色119. 用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是（）A.醋酸鈉 B. 1, 10氮雜菲C.鹽酸羥胺D.剛果紅試紙120. 用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗(yàn)是（）A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121. 用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟

35、是（）A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122. 用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123. 原子吸收光譜分析中，乙炔是（）

36、A.燃?xì)庵細(xì)?B. 載氣 C. 燃?xì)?D. 助燃?xì)?24. 原子吸收光譜測銅的步驟是（）A. 開機(jī)預(yù)熱-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)B. 開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)狻⑷細(xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)C. 開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-讀數(shù)D. 開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-讀數(shù)125. 原子吸收光譜光源發(fā)出的是（）A. 單色光B. 復(fù)合光C. 白光D. 可見光126. 分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個點(diǎn)（）A. 2個 B. 3 個 C. 4 個 D. 5 個127. 測量溶液pH的步驟是（）A. 直接測量B. 設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測量C. 設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測量D. 復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測量128. 測量溶液pNa的步驟是 （）A. 直接測量B. 設(shè)定溫度-定位-復(fù)定位-測量C. 設(shè)定溫度-復(fù)定位-定位-測量D. 復(fù)定位-定位-設(shè)定溫度-測量129. pH、pNa測量都屬直接電位法，測量前（）A.測pH要加堿化劑B. 測pNa要加堿化劑C. 測pH、pNa都要加堿化劑D. 測pH、pNa都不加堿化劑130. 測 pNa 時（）A. 定位溶液和水樣都要加堿化劑B. 定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C. 定位溶液和水樣都不要加堿化劑D. 定位溶液要