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文檔簡介
1、心之所向,所向披靡文件名稱葛根成品質(zhì)量標準文件編號TS-QSC-036-01替代文件號TS-QSC-036-00起草人起草日期年 月日審核人審核日期年 月日批準人批準日期年 月日生效日期年 月日頒發(fā)部門質(zhì)管部版本號01印數(shù)2分發(fā)部門質(zhì)管部生產(chǎn)部經(jīng)營部綜合辦存檔分發(fā)數(shù)量1原件1目的建立葛根成品質(zhì)量標準,確保葛根成品的質(zhì)量。范圍適用于本公司葛根的質(zhì)量控制。職責(zé)質(zhì)管部、生產(chǎn)部、飲片車間對本標準的實施負責(zé)。內(nèi)容1產(chǎn)品名稱:葛根2來源:本品為葛根的炮制加工品3標準依據(jù):中華人民共和國藥典2010年版一部4 規(guī)格:250g、500g、1000g/袋5質(zhì)量標準如下:【炮制】除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切厚片,干燥
2、?!九谥埔蟆繚崈?,厚度、色澤均勻,無碎屑及雜質(zhì)?!拘誀睢勘酒烦什灰?guī)則的厚片,厚24mm切面淺黃棕色至棕黃色。質(zhì)韌 纖維性強。氣微,味微甜?!捐b別】(1)本品粉末淡棕色。淀粉粒單粒球形,直徑337卩m臍點點狀、裂縫狀或星狀;復(fù)粒由210分粒組成。纖維多成束,壁厚,木化,周圍細胞大多含草 酸鈣方晶,形成晶纖維,含晶細胞壁木化增厚。石細胞少見,類圓形或多角形, 直徑3870卩具緣紋孔導(dǎo)管較大,具緣紋孔六角形或橢圓形,排列極為緊密。取本品粉末O. 8g,加甲醇10ml,放置2小時,濾過,濾液蒸干,殘 渣加甲醇O. 5ml使溶解,作為供試品溶液。另取葛根對照藥材O. 8g,同法 制成對照藥材溶液。再取
3、葛根素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液, 作為對照品溶液。照薄層色譜法(中華人民共和國藥典2010年版一部附 錄切B)試驗,吸取上述三種溶液各10卩I,分別點于同一硅膠G薄層板上, 使成條狀,以三氯甲烷-甲醇-水(7 : 2. 5: O. 25)為展開劑,展開,取 出,晾 干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照 品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光條斑?!緳z查】水分不得過13 . O% (中華人民共和國藥典2010年版一 部附錄IX H第一法)??偦曳植坏眠^6. O%(中華人民共和國藥典2010年版一部附錄X K)?!窘鑫铩空沾既苄越鑫餃y定法(中華
4、人民共和國藥典2010年 版一部附錄X A)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于24 . 0 % o 【含量測定】照高效液相色譜法(中華人民共和國藥典2010年版 一部附錄W D)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇 -水(25 :75)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于 4000。對照品溶液的制備取葛根素對照品適量, 精密稱定,加30%乙醇制成每1ml含80卩g的溶液,即得。供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約O. 1g,精密稱定,置具 塞錐形瓶中,精密加入 30 %乙醇50ml,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱 定重量,用30%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10卩l(xiāng),注入液相色 譜儀,測定,即得。本品按干燥品計算,含葛根素(C21H20O9)不得少于2. 4%6貯藏
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