動物肝臟中DNA的提取及檢測實驗報告

1、動物肝臟中DNA勺提取及檢測一、刖百脫氧核糖核酸脫氧核糖核酸（DNA ,為英文Deoxyribo nucleic acid的縮寫），又稱去氧核糖核酸，是脫氧核糖核酸染色體的主要化學成分，同時也是組成基 因的材料。有時也被稱為“遺傳微?！?，原因是在繁殖過程中，父代會把它們自 己DNA的一部分復制傳遞到子代中，從而完成性狀的傳播。DNA是高分子聚合物，DNA溶液為高分子溶液，具有很高的粘度，可被甲 基綠染成綠色。DNA對紫外線（260nm ）有吸收作用，利用這一特性，可以對 DNA進行含量測定。當核酸變性時，吸光度升高，稱為增色效應；當變性核酸 重新復性時，吸光度又會恢復到原來的水平。較高溫度、有

2、機溶劑、酸堿試劑、 尿素、酰胺等都可以引起DNA分子變性，即DNA雙鏈堿基間的氫鍵斷裂，雙 螺旋結構解開一也稱為DNA的解螺旋。在細胞內，DNA能與蛋白質結合形成染色體，整組染色體則統稱為染色體 組。對于人類而言，正常的體細中含有46條染色體。染色體在細胞分裂之前會先在分裂間期完成復制，細胞分裂間期又可劃分為：G1 期-DNA合成前期、S期-DNA合成期、G2-DNA合成后期。對于真核生物，如 動物、植物及真菌而言，染色體主要存在于細胞核內；而對于原核生物，如細菌 而言，則主要存在于細胞質中的擬核內。染色體上的染色質蛋白，如組織蛋白， 能夠將DNA進行組織并壓縮，以幫助DNA與其他蛋白質進行交

3、互作用，進而 調節(jié)基因的轉錄。脫氧核糖核酸的結構DNA的結構：DNA的結構一般可劃分為一級結構、二級結構、三級結構和 四級結構四個水平。DNA是一種長鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核昔酸，即腺瞟吟脫氧核昔 酸（dAMP脫氧腺昔）、胸腺密I定脫氧核昔酸（dTMP脫氧胸昔）、胞卿定脫 氧核普酸（dCMP脫氧胞昔）、鳥嗥吟脫氧核昔酸（dGMP脫氧鳥昔）。而脫 氧核糖（五碳糖）與磷酸分子借由酯鍵相連，組成其長鏈骨架，排列在外側，四 種堿基排列在內側。每個糖分子都與四種堿基里的其中一種相連，這些堿基沿著DNA長鏈所排列而成的序列，可組成遺傳密碼，指導蛋白質的合成。讀取密碼的過程稱為 轉錄，是以DNA雙鏈中

4、的一條單鏈為模板轉錄出一段稱為mRNA （信使 RNA ）的核酸分子。DNA是由許多脫氧核昔酸按一定堿基順序彼此用35 一磷酸二酯鍵相連構成的長鏈。大多數DNA含有兩條這樣的長鏈，也有的DNA為 單鏈，如大腸桿菌噬菌體 X174、G4、M13等。DNA有環(huán)形DNA和鏈狀 DNA之分。在某些類型的DNA中，5-甲基胞卩密旋可在一定限度內取代胞卩密 旋，其中小麥胚DNA的5-甲基胞卩密口定特別豐富。在某些噬菌體中，5-羥甲基胞 卩密卩定取代了胞卩密呢。40年代后期，查加夫（E.Chargaff ）發(fā)現不同物種DNA 的堿基組成不同，但其中的腺嗥吟數等于其胸腺嚅口定數（A=T），鳥瞟吟數等 于胞嗨唏

5、數（G=C），因而瞟吟數之和等于卩密喘數之和，一般用幾個層次描繪DNA的結構。濃鹽法從動物組織中提取DNA核酸和蛋白質在生物體中常以核蛋白（DNP/RNP）的形式存在，其中 DNP能溶于水及高濃度鹽溶液，但在0.14 M的鹽溶液中溶解度很低，而RNP 則可溶于低鹽溶液，因此可利用不同濃度的NaCI溶液將其從樣品中分別抽提出來。將抽提得到的DNP用SDS迖理可將其分離 DNA和蛋白質，用氯仿-異戊醇將蛋白質沉淀除去可得DNA清，加入冷乙醇 即可將其呈纖維狀析出。肝臟細胞肝臟是由肝細胞組成，肝細胞極小，肉眼看不到，必須通過顯微鏡才能看 到。人肝約有25億個肝細胞，5000個肝細胞組成一個肝小葉，因

6、此人肝的肝 小葉總數約有50萬個。肝細胞為多角形，直徑約為20-30/加（微米），有6- 8個面，不同的生理條件下大小有差異，如饑餓時肝細胞體積變大。每個肝細胞 表面可分為竇狀隙面、肝細胞面和膽小管面三種。肝細胞里面含有許許多多復雜 的細微結構：如肝細胞核、肝細胞質、線粒體、內質網、溶酶體、高爾基氏體、微粒體及飲液泡等 組成。二、實驗目的1.掌握濃鹽法從動物組織中提取DNA的原理與技術三、實驗原理核酸和蛋白質在生物體中常以核蛋白（DNP/RNP ）的形式存在，其中DNP能溶于水及高濃度鹽溶液，但在0.14M的鹽溶液中溶解度很低，而RNP則可溶于低鹽溶液，因此可利用不同濃度的NaCI溶液將其從樣

7、品中分別抽 提出來。將抽提得到的DNP用SDS處理可將其分離DNA和蛋白質，用氯仿- 異戊醇將蛋白質沉淀除去可得DNA上清，加入冷乙醇即可將其呈纖維狀析出。四、實驗器材和材料試劑實驗器材： 勻漿器 量筒 禺心機 離心管 試管 吸管 恒溫水浴鍋實驗材料： 豬肝實驗試劑： O.1mol/L NaCI-0.05mol/L 檸檬酸鈉溶液（pH6.8 ） 95%乙醇（A.R.） NaCI 固體（A.R.） 5%SDS溶液（5g SDS定容至100ml ） v （氯仿）：V （異戊醇）20 : 1的混合液五、實驗操作1 稱量稱取一定質量的豬肝，加入2倍肝重的0.1mol/LNaCI-0.05mol/L檸檬

8、酸鈉緩沖液并用勻漿器磨碎（已完成）。2.提取DNA 量取肝糜4 ml于10毫升離心管，在4000r/min下離心10min ，沉淀中再加入8 ml緩沖液于4000r/min離心5 min ; 棄上清，取沉淀； 將沉淀用10 ml檸檬酸鈉緩沖液完全洗入干凈的小燒杯、加入5 ml氯仿-異戊醇混合液、1 ml SDS，振蕩30min （保鮮膜封口）； 緩慢加入固體NaCI （約0.9g ），使其最終濃度為1mol/L ; 將溶液分裝到2個10毫升離心管中，在4000r/min離心5 min，取上清水相； 在上述水相溶液中分別加等體積冷95%乙醇，邊加邊用玻棒慢慢朝一個方向攪動，將纏繞在玻棒上的凝膠狀

9、物用濾紙吸去多余的乙醇，即得DNA粗品; 用8ml蒸鐳水溶解DNA粗品于10ml離心管中3.水和（含DNA衲Ik ;有機杓標準曲線的繪制按下表加入各種試劑，混勻，于60 C恒溫水浴鍋45min，冷卻后，在595nm波長下于分光光度計比色測定，以吸光度對DNA濃度作圖，制作標準曲線012345標準DNA溶液/ml0.00.40.81.21.62.0蒸 W/ml2.01.61.20.80.40二苯胺試劑4.04.04.04.04.04.0/mlA595nm4 樣品的測定將DNA粗品定容至25ml容量瓶，再取DNA樣液1.0ml，加入蒸餡水1.0ml，混勻。然后準確加入二苯胺試劑4.0ml，混勻，于

10、60 C恒溫水浴鍋45min，冷卻后，595nm波長下于分光光度計比色測定根據 所測的吸光度對照標準曲線求得DNA的質量（ug ）。5計算100g豬肝中DNA含量w=m1/m2 X100%w : DNA的質量分數（）ml :樣液中測得的DNA的質量（ug ）m2 :樣液中所含樣品的質量（ug ）六、實驗數據處理1 標準曲線012345標準DNA溶液/ml0.00.40.81.21.62.0蒸丫留水/ml2.01.61.20.80.40二苯胺試劑/ml4.04.04.04.04.04.0A595nm00.0390.090.1460.1970.249DNA含量/ug080160240320400a

11、 0.052實驗結果處理豬肝質量為2.04gDNA提取液體積為12.53ml序號123A595nm0.1020.1020.101平均A595nm0.102樣液中DNA含量/ug171.4樣液中樣品質量/g0.1628根據公式w=m1/m2 X100%得:w=0.1053 %則100g豬肝中DNA含量為:w xi00=0.1053g七、思考題1實驗中的乙醇、SDS、氯仿異戊醇、NaCI、檸檬酸鈉分別有什么作用？答：檸檬酸的鈉鹽在實驗中既充當DNA酶的抑制劑，也是pH緩沖溶液； SDS是表面活性劑，可以讓蛋白質與DNA分開； 氯仿是有機溶劑，可以使蛋白質聚集沉淀，便于分離出去； 異戊醇是消泡劑，可

12、以減少泡沫的發(fā)生； 氯仿-異戊醇的作用是使蛋白質變性、膜溶解； NaCI固體溶解使得試液成為高濃度的鹽溶液，在這樣的環(huán)境中DNA核蛋白能溶解，RNA核蛋白則溶解度很低，可以利用 這一性質分離兩種 核酸。八、實驗注意事項1. DNA主要集中在細胞核中，因此，通常選用細胞核含量比例大的生活 組織作為提取制備DNA的材料，小牛胸腺組織中細胞核比例較大，因而DNA 含量豐富，同時其脫氧核昔酸酶活性較低，制備過程中DNA被降解的可能性 相對較低，所以是制備DNA的良好材料，但其來源較困難，脾臟或肝臟易獲 得，也是實驗室制備DNA常用的材料，本實驗用新鮮肝臟作為實驗材料。2. 為了防止大分子核酸在提取過程

13、中被降解，須采取以下措施：整個過程必須在低溫下進行，可加入某些物質抑制核酸酶的活性，如檸檬酸鈉、EDTA、SDS等，EDTA是抑制核酸酶的活性最好的抑制劑。3. 從核蛋白中脫去蛋白質的方法很多，經常采用的有：氯仿-異丙醇法、苯酚法、去垢劑法等，他們均能使蛋白質變性和核蛋白解聚，并釋放出核 酸。4.使用離心機時，對稱放置的離心管必須用天平調平衡。5避免劇烈振蕩，如研磨過程、攪拌過程等。九、實驗結果誤差分析及討論經過對本次實驗結果進行分析，得出100g 豬肝中DNA含量大約為0.1053g的結論，在上網查閱相尖資料后發(fā)現：豬肝 中DNA含量與本次試驗實際操作測量得出的結果大致相互吻合。由此可知，

14、本次試驗結果是相對比較成功的，較為粗略地測量出豬肝中DNA的含量，并 且較為熟練地掌握了濃鹽法從動物組織中提取DNA的原理與技術，基本達到 了本次實驗的目的。但是本次實驗結果只是粗略測量，并未達到精確測量豬肝中DNA的含量，且實驗數據較理論值偏低，這是由于某些誤差導致，在實驗過程 中些許因素可能會導致實驗結果數據有偏差，經分析得出以下幾點： 在稱取豬肝后加入檸檬酸鈉緩沖液進行研磨的過程中，由于豬肝組織 表面較滑不易磨碎，且研磨至最后依舊有小部分豬肝組織塊殘 留，因此可能導 致豬肝中DNA提取不充分，致使實驗數據較理論值偏低； 研磨過程中，可能由于操作不當，導致部分液體濺出，因此可能使得提取液中部分DNA損失，導致實驗數據偏低； 在粗提取DNA操作中，頻繁地將DNA提取液轉移至各個儀器內， 可能有極小部分DNA提取液未倒凈，殘留在儀器壁上損耗掉，導致實驗誤 在使用移液槍的過程中，可能因為操作不當或移液槍經常錯誤使用， 出現儀器誤差，導致吸取的DNA樣液不精確，出現實驗誤差； 在水相中加入乙醇析出DNA時，不