全國執(zhí)業(yè)資格考試-2013年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識文庫

1、內(nèi)部全真密押預(yù)測題全國執(zhí)業(yè)資格考試2011年執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。（ b ）a.定點(diǎn)零售藥店是指b.外配方必須由c.處方外配是指d.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受e.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行負(fù)責(zé)對零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（ e ）。a.省級衛(wèi)生行政部門b.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門c.省級藥品監(jiān)督管理部門d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門e.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門（ a ）經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。a.定點(diǎn)零售藥店是指b.外配方必須由c

2、.處方外配是指d.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受e.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行（ c ）在國家基本藥物的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。a.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品b.納入基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品c.基本醫(yī)療保險藥品目錄中的西藥和中成藥d.甲類目錄藥品e.乙類目錄藥品社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（定點(diǎn)零售藥店）簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為（ a ）。a.一年b.二年c.三年d.四年e.五年參保人員提出定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請的時間是（ c ）。a.三個月后b.六個月后c.一年后d.二年后e.三年后（ e ）分別管理，單獨(dú)建賬。a.定點(diǎn)零售藥店是指b.外配方必須由c.處方外配是指d.定

3、點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受e.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（ e ）。a.省級衛(wèi)生行政部門b.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門c.省級藥品監(jiān)督管理部門d.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門e.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門申請定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有（ abcd ）。a.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本b.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證明材料c.藥品經(jīng)營品種清單及上一年度收支情況d.藥品監(jiān)督、價格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料e.持有g(shù)sp證書（ abde ）是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則。a.基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)b.城鎮(zhèn)所有用人

4、單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理c.基本醫(yī)療保險費(fèi)用由國家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)d.基本醫(yī)療保險費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)e.基本醫(yī)療保險基金實(shí)行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結(jié)合 必須參加基本醫(yī)療保險的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括（ ace ）。a.城鎮(zhèn)企業(yè)、機(jī)關(guān)單位b.城鎮(zhèn)個體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主c.城鎮(zhèn)事業(yè)單位d.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)e.城鎮(zhèn)社會團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是（ acde ）。a.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量b.保證處方外配服務(wù)的質(zhì)量c.引入競爭機(jī)制d.合理控制藥品服務(wù)成本e.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有（ abcde ）。a.持有

5、藥品經(jīng)營許可證、gsp證書和營業(yè)執(zhí)照，年檢合格b.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量c.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策d.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力e.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格申請定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提交的資料有（ abcde ）。a.執(zhí)業(yè)許可證副本b.大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單c.上一年度業(yè)務(wù)收支情況和門診、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力d.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)的證明e.藥監(jiān)部門和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明等基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括（ bcde ）。a.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)b.所有用

6、人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險c.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理d.鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險e.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費(fèi)用的管理相符的是（ de ）。a.全額報銷b.直接記賬c.參保人員在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥的才能直接記賬d.單獨(dú)建賬e.按要求及時、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費(fèi)用發(fā)生情況等信息定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有

7、（ abcde ）。a.中西醫(yī)并舉，基層、專科、綜合醫(yī)院兼顧b.方便參保人員就醫(yī)并便于管理c.促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置d.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率e.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量藥事管理的特點(diǎn)是（ b ）。a.專業(yè)性、政策性、雙重性b.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性c.時效性、雙重性、實(shí)踐性d.安全性、有效性、合理性e.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性藥事管理的宗旨是（ a ）。a.保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康b.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全c.保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體健康d.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康e.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)我國

8、具有最高法律效力的根本大法是（ e ）。a.中華人民共和國刑法b.中華人民共和國勞動法c.中華人民共和國廣告法d.中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法e.中華人民共和國憲法 管理的職能包括了（ d ）。a.計(jì)劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能b.計(jì)劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能c.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能d.計(jì)劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能e.策劃、實(shí)施、指揮和協(xié)調(diào)職能對現(xiàn)代管理工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容及其運(yùn)動規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括（ e ）。a.藥事管理b.管理c.系統(tǒng)d.管理的職能e.現(xiàn)代管理基本原理管理活動所具備的基本功能和作用（ d ）。a.藥事管理b.管理c.系統(tǒng)d.管理的職能e.現(xiàn)代管理基本原理依照法

9、定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會組織（ a ）。a.法人b.法律體系c.法律效力d.違法e.法律（ d ）違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。a.法人b.法律體系c.法律效力d.違法e.法律由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機(jī)整體（ c ）。a.藥事管理b.管理c.系統(tǒng)d.管理的職能e.現(xiàn)代管理基本原理擁有立法權(quán)的國家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式（ e ）。a.法人b.法律體系c.法律效力d.違法e.法律把一個國家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部

10、門，并由這些法律部門組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體（ b ）。a.法人b.法律體系c.法律效力d.違法e.法律國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱（ a ）。a.藥事管理b.管理c.系統(tǒng)d.管理的職能e.現(xiàn)代管理基本原理我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格（ c ）。a.考試、注冊、認(rèn)證的工作b.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作c.考試、注冊、繼續(xù)教育的工作d.培訓(xùn)、考試、注冊的工作e.培訓(xùn)、注冊、認(rèn)證的工作（ b ）是對共同勞動進(jìn)行計(jì)劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動。a.藥事管理b.管理c.系統(tǒng)d.管理的職能e.現(xiàn)代管理基本原理與

11、劑量和合并用藥有關(guān)，多數(shù)能預(yù)測（ a ）。a.a類不良反應(yīng)b.b類不良反應(yīng)c.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)d.所有可疑不良反應(yīng)e.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)包括化學(xué)名、通用名、英文名、漢語拼音名的是（ c ）。a.商品名b.通用名c.化學(xué)名d.中藥材名稱e.中藥制劑名稱我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想是（ b ）。a.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善b.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位c.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度d.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重e.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便藥品

12、廣告的審查機(jī)關(guān)是（ c ）。a.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門b.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門c.省級藥品監(jiān)督管理部門d.市級以上工商行政管理部門e.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門特殊管理藥品包括（ c ）。a.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品b.麻醉藥品、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品c.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品d.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品e.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品我國遴選otc的指導(dǎo)思想（ d ）。a.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善b.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位c

13、.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度d.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重e.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便藥品注冊管理是（ c ）。a.藥品生產(chǎn)許可制度b.法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的事后管理模式c.法定的控制藥品市場準(zhǔn)入的前置性管理模式d.國家藥品上市許可的事前控制e.進(jìn)口藥品上市許可的事前控制列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品報告（ d ）。a.a類不良反應(yīng)b.b類不良反應(yīng)c.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)d.所有可疑不良反應(yīng)e.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)負(fù)責(zé)新藥臨床研究的申請初審是（ c ）。a.縣級藥品監(jiān)督管理部門b.市級藥品監(jiān)督管理部門c.省級藥品監(jiān)督管理部門d

14、.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門e.衛(wèi)生部我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)是（ c ）。a.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善b.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位c.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度d.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重e.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 對上市5年以內(nèi)的藥品報告（ d ）。a.a類不良反應(yīng)b.b類不良反應(yīng)c.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)d.所有可疑不良反應(yīng)e.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是（ d ）。a.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門b.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門c.縣級

15、以上藥品監(jiān)督管理部門d.縣級以上工商行政管理部門e.縣級以上衛(wèi)生行政部門致畸、致癌、致突變的三致作用（ c ）。a.a類不良反應(yīng)b.b類不良反應(yīng)c.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)d.所有可疑不良反應(yīng)e.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng)必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門核發(fā)準(zhǔn)銷標(biāo)志的（ b ）。a.甲類otc零售企業(yè)b.零售乙類otc普通商業(yè)企業(yè)c.甲類otc批發(fā)企業(yè)d.乙類otc批發(fā)企業(yè)e.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類otc必須經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在藥品包裝中使用的是（ a ）。a.商品名b.通用名c.化學(xué)名d.中藥材名稱e.中藥制劑名稱患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥是（ c ）。a.

16、一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮b.注射用處方藥c.口服抗生素d.甲類非處方藥e.乙類非處方藥必須從連鎖總部統(tǒng)一采購、配送（ e ）。a.甲類otc零售企業(yè)b.零售乙類otc普通商業(yè)企業(yè)c.甲類otc批發(fā)企業(yè)d.乙類otc批發(fā)企業(yè)e.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類otc藥品不良反應(yīng)是指（ c ）。a.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)b.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)c.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)d.藥物的副作用e.藥物的潛在危險可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的是（ e ）。a.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

17、b.注射用處方藥c.口服抗生素d.甲類非處方藥e.乙類非處方藥對上市5年以上的藥品報告（ e ）。a.a類不良反應(yīng)b.b類不良反應(yīng)c.遲現(xiàn)型不良反應(yīng)d.所有可疑不良反應(yīng)e.嚴(yán)重、罕見、新的不良反應(yīng) 連鎖總部必須配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員的是（ e ）。a.甲類otc零售企業(yè)b.零售乙類otc普通商業(yè)企業(yè)c.甲類otc批發(fā)企業(yè)d.乙類otc批發(fā)企業(yè)e.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類otc我國遴選otc的原則是（ e ）。a.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善b.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位c.從2000年開始逐步建立一個比

18、較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度d.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重e.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便申請進(jìn)口藥品的條件是（ ac ）。a.必須獲得生產(chǎn)國注冊批準(zhǔn)和上市許可b.生產(chǎn)廠具有我國有關(guān)部門核發(fā)的gmp證書c.生產(chǎn)廠必須符合我國的gmpd.必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準(zhǔn)e.必須經(jīng)過我國藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告who提出的主要藥品命名原則包括（ abcd ）。a.藥品名稱讀音應(yīng)清晰易辨b.全詞不宜過長c.避免與已經(jīng)使用的藥品相似d.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系e.可以采用令人從解剖學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱處方藥與非

19、處方藥分類管理的指導(dǎo)思想是（ be ）。a.建立具有中國特色的分類管理制度b.制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位c.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善d.加強(qiáng)依法監(jiān)督e.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路以下可列入非處方藥目錄的是（ bcd ）。a.國際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑b.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用c.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥d.無潛在濫用、誤用可能的藥品e.需要經(jīng)濟(jì)調(diào)整用藥劑量的藥品我國實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ abc ）。a.有利于保證人民用藥安全b.有利于提高人民自我保健意識c.有利于

20、醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌d.建立比較完善的藥品分類管理制度e.分步實(shí)施、不斷完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是（ ad ）。a.保障公民用藥安全b.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理c.維護(hù)人民用藥合法權(quán)益d.為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息e.搜集不良反應(yīng)信息以下關(guān)于甲類非處方藥管理的說法正確的是（ abde ）。a.不得采用有獎銷售、附贈藥品和禮品銷售等方式b.甲類非處方藥與處方藥應(yīng)分柜擺放c.普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以零售d.零售藥店必須配備相應(yīng)的駐店藥學(xué)技術(shù)人員才能經(jīng)營e.患者可以在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是（ abcd ）。a.使用前置式審批管理方式b.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式

21、c.多部門協(xié)同管理d.對違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰e.不許零售 藥品廣告規(guī)則包括（ abcd ）。a.前置性審查規(guī)則b.廣告發(fā)布規(guī)則c.媒介限制規(guī)則d.內(nèi)容限制規(guī)則e.廣告監(jiān)管規(guī)則（ d ）必須有真實(shí)完整的購銷記錄。a.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一b.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一c.藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序d.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一e.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須按照gmp組織生產(chǎn)（ b ）。a.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一b.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一c.藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序d.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一e.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一藥事組織管理模式的根本目的是（ b ）。a.針對不同的藥事組織采

22、取不同的管理方法和措施b.保證公眾用藥安全、有效、方便、及時，維護(hù)公眾生命和健康c.藥事組織分類管理d.企業(yè)準(zhǔn)入的前置式管理與行為規(guī)范相結(jié)合e.藥物研究與開發(fā)側(cè)重于條件和行為方面的規(guī)范要求具有質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備是（ a ）。a.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一b.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一c.藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序d.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一e.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，處方藥銷售必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師等藥學(xué)技術(shù)人員審核處方，調(diào)配和提供用藥指導(dǎo)（ e ）。a.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一b.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一c.藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序d.藥品

23、批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一e.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給藥品經(jīng)營許可證，并到工商行政管理部門辦理注冊登記（ c ）。a.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入條件之一b.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一c.藥品批發(fā)企業(yè)市場準(zhǔn)入程序d.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一e.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)管理的說法正確的是（ abde ）。a.設(shè)有前置式管理方式b.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員c.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)d.必須按照gsp經(jīng)營藥品e.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件有（ abce ）。a.具有依法經(jīng)過資格

24、認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員b.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境c.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員d.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員e.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度以下關(guān)于藥品使用機(jī)構(gòu)管理的說法正確的是（ bcde ）。a.設(shè)有前置式管理方式b.沒有前置式管理方式c.審核和調(diào)配處方的人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員d.購進(jìn)藥品必須有真實(shí)完整的購進(jìn)記錄e.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度 以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是（ abde ）。a.處方審核和調(diào)配必須符合藥品管理法等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定b.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員c.必須設(shè)立藥品檢

25、驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)d.必須按照gsp經(jīng)營藥品e.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在（ cde ）。a.藥品零售活動面向企業(yè)或單位，以及消費(fèi)者b.藥品零售活動有前置性審批程序c.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康d.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康e.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在（ e）。a.是現(xiàn)行職稱制度的要求b.是藥品管理法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定c.是藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果d.是市場經(jīng)濟(jì)的需要e.是保證藥品質(zhì)量和

26、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保障公眾用藥安全和有效的要求負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作（ a ）。a.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門b.各省級藥品監(jiān)督管理部門c.各省級人事或職改部門d.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)e.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是（ b ）。a.允許廠商銷售代表駐店直接向患者宣傳、推銷藥品b.開藥店是為患者提供藥學(xué)服務(wù)和健康服務(wù)c.執(zhí)業(yè)藥師不在售藥現(xiàn)場而坐辦公室d.執(zhí)業(yè)藥師不具有經(jīng)濟(jì)地位和法律地位e.執(zhí)業(yè)藥師可以掛職對藥品價格進(jìn)行行政管理的是（ c ）。a.藥品監(jiān)督管理部門b.公安部c.社會發(fā)展與改革委員會d.勞動與社會保障部e.工商行政管理部門以轉(zhuǎn)售為目的的

27、藥品零售、使用組織銷售藥品的單位（ c ）。a.關(guān)心公眾健康利益b.藥品生產(chǎn)組織c.藥品批發(fā)組織d.藥品銷售代理組織e.藥品物流組織對藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督管理的是（ e ）。a.藥品監(jiān)督管理部門b.公安部c.社會發(fā)展與改革委員會d.勞動與社會保障部e.工商行政管理部門藥事是指（ c ）。a.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理b.國家依法來立法，政府依法施行相關(guān)法律，藥事組織依法施行相關(guān)管理措施c.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動d.包括職業(yè)道德范疇的自律性管理e.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方法、及時藥事管理的宗旨是（ b ）。a.提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會效

28、益水平b.保證公民的用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時c.提高國民的健康水平d.實(shí)施藥事政策的法規(guī)e.關(guān)心公眾健康利益依法參與特殊管理藥品管理的是（ b ）。a.藥品監(jiān)督管理部門b.公安部c.社會發(fā)展與改革委員會d.勞動與社會保障部e.工商行政管理部門專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織（ d ）。a.關(guān)心公眾健康利益b.藥品生產(chǎn)組織c.藥品批發(fā)組織d.藥品銷售代理組織e.藥品物流組織藥品生產(chǎn)企業(yè)（ e ）。a.關(guān)心公眾健康利益b.藥品生產(chǎn)組織c.藥品批發(fā)組織d.藥品銷售代理組織e.藥品物流組織確定國家基本藥物品種目錄的是（ a ）。a.藥品監(jiān)督管理部門b.公安部c.社會發(fā)展與改革委員會

29、d.勞動與社會保障部e.工商行政管理部門對代理銷售的藥品沒有所有權(quán)，只能按與委托方達(dá)成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益（ c ）。a.關(guān)心公眾健康利益b.藥品生產(chǎn)組織c.藥品批發(fā)組織d.藥品銷售代理組織e.藥品物流組織 對醫(yī)療保險用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是（ a ）。a.藥品監(jiān)督管理部門b.公安部c.社會發(fā)展與改革委員會d.勞動與社會保障部e.工商行政管理部門藥事管理的目的有（ acd ）。a.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時b.對藥事活動施行必要的管理c.不斷提高國民的健康水平d.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會效益水平e.提高宏觀藥事管理水平屬于微觀藥事管理的有（ abcde ）。a

30、.藥品研究與開發(fā)管理b.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理c.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理d.藥品儲備管理e.藥品價格管理屬于宏觀藥事管理的內(nèi)容有（ abcd ）。a.藥品監(jiān)督管理b.藥品儲備管理c.藥品價格管理d.基本藥物管理e.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理藥事包括（ abcde ）。a.藥品的研究開發(fā)、制造b.藥品的采購、儲藏、營銷、運(yùn)輸c.藥品的使用d.藥品的價格e.藥品的儲備、醫(yī)療保險對藥事管理要領(lǐng)理解正確的是（ acd ）。a.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時b.不包括職業(yè)道德范疇的自律性管理c.包括宏觀和微觀兩個層面，宏觀是指國家對藥事組織的管理，微觀是藥事組織對自身的管理d.藥事管理的依據(jù)是憲法和法律

31、，手段是依法管理e.限制性條件是對藥事活動施行全面的管理藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標(biāo)（ c ）。a.藥品物理指標(biāo)b.藥品化學(xué)指標(biāo)c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)d.安全性指標(biāo)e.穩(wěn)定性指標(biāo)以下不屬于藥品的是（ e ）。a.中藥材b.中藥飲片c.抗生素d.疫苗e.加入維生素c的食品who于1975年建議發(fā)展中國家制定目錄的是（ d ）。a.現(xiàn)代藥b.傳統(tǒng)藥c.處方藥d.國家基本藥物e.基本醫(yī)療保險用藥按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)”原則確定目錄的是（ d ）。a.現(xiàn)代藥b.傳統(tǒng)藥c.處方藥d.國家基本藥物e.基本醫(yī)療保險用藥 （ a ）是指西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生

32、化藥品、生物制劑等。a.現(xiàn)代藥b.傳統(tǒng)藥c.處方藥d.國家基本藥物e.基本醫(yī)療保險用藥藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)（ a ）。a.藥品物理指標(biāo)b.藥品化學(xué)指標(biāo)c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)d.安全性指標(biāo)e.穩(wěn)定性指標(biāo)藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特征變化指標(biāo)是指（ b ）。a.藥品物理指標(biāo)b.藥品化學(xué)指標(biāo)c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)d.安全性指標(biāo)e.穩(wěn)定性指標(biāo)藥品在規(guī)定的儲藏條件下保持其物理、化學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定的指標(biāo)（ e ）。a.藥品物理指標(biāo)b.藥品化學(xué)指標(biāo)c.生物藥劑學(xué)指標(biāo)d.安全性指標(biāo)e.穩(wěn)定性指標(biāo)（ b ）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。a.現(xiàn)代藥b.傳統(tǒng)藥c.處方藥d.國家基本藥物e.基本醫(yī)療

33、保險用藥中醫(yī)在診治疾病過程中，始終堅(jiān)持強(qiáng)調(diào)機(jī)體的（ a ）。a.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視外因作用的防病治病觀b.外因?yàn)橹鳎缓鲆晝?nèi)因作用的防病治病觀c.內(nèi)因?yàn)橹?，而不忽視?nèi)因作用的防病治病觀d.外因?yàn)橹?，而不忽視外因作用的防病治病觀e.內(nèi)、外因并重的防病治病觀在新時期，中藥的發(fā)展要正確處理的問題是（ d ）。a.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢的問題b.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化c.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展d.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系e.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究于1998年首獲美國fda批準(zhǔn)，可直接進(jìn)入、期臨床研究的中藥品種是（ a ）。a.復(fù)方丹參滴丸b.銀杏靈c.復(fù)方丹參膠囊d.復(fù)脈湯e.復(fù)方大柴胡

34、湯在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是（ d ）。a.中藥b.中醫(yī)藥理論體系c.道地藥材d.中藥飲片e.中成藥陰、陽、表、里、寒、熱、虛、實(shí)是中醫(yī)用來表示機(jī)體功能狀態(tài)的（ a ）。a.八綱b.八法c.四氣d.五味e.歸經(jīng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供物質(zhì)保證的是（ e ）。a.藥品生產(chǎn)管理b.中藥經(jīng)營管理c.中藥房的管理d.中藥的質(zhì)量管理e.中藥管理中藥概念必須遵循的指導(dǎo)是（ c ）。a.本草綱目b.中藥的有效成分c.中醫(yī)藥理論體系d.中藥制劑原則e.中藥的毒理、藥理反應(yīng)中藥的藥物作用的趨向性是（ e ）。a.理b.法c.方d.藥e.升降沉浮中華本草全

35、書出版發(fā)行于（ e ）。a.1984年b.1986年c.1989年d.1998年e.1999年中藥作用的定位概念為（ e ）。a.八綱b.八法c.四氣d.五味e.歸經(jīng) 在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下所應(yīng)用的藥物（ a ）。a.中藥b.中醫(yī)藥理論體系c.道地藥材d.中藥飲片e.中成藥中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)和源頭是（ a ）。a.中藥材生產(chǎn)b.中藥飲片炮制c.中成藥的組方d.中成藥的生產(chǎn)e.中成藥以整體觀為主體的理、法辯證診斷系統(tǒng)，與獨(dú)特的方、藥治療系統(tǒng)相統(tǒng)一的醫(yī)學(xué)科學(xué)體系（ b ）。a.中藥b.中醫(yī)藥理論體系c.道地藥材d.中藥飲片e.中成藥中醫(yī)用藥程序最后定下了治療病癥的中藥，其稱為（ d ）。a.理b.法c

36、.方d.藥e.升降沉浮由國家中醫(yī)藥管理局主持編纂的巨著是（ d ）。a.中藥學(xué)b.本草綱目c.中藥方劑學(xué)d.中華本草e.中草藥有效成分根據(jù)療效確切，應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)格，可以批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物（ e ）。a.中藥b.中醫(yī)藥理論體系c.道地藥材d.中藥飲片e.中成藥為中醫(yī)提供有效的藥品，必須加強(qiáng)中藥產(chǎn)品管理，其環(huán)節(jié)包括（ b ）。a.研制、生產(chǎn)、流通b.研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告、使用c.研制、流通、使用d.生產(chǎn)、流通、價格、廣告e.生產(chǎn)、流通、使用中醫(yī)用藥程序首先得考慮中醫(yī)完整的醫(yī)學(xué)理論，其簡稱為（ a ）。a.理b.法c.方d.藥e.升降沉浮列入國家“九五”火炬

37、科技攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目的中藥課題之一的是（ e ）。a.中藥的濃縮顆粒研究b.中藥飲片濃縮顆粒研究c.中成藥的濃縮顆粒研究d.中藥材的濃縮顆粒研究e.中藥飲片單味濃縮顆粒研究中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵是（ b ）。a.中成藥的質(zhì)量b.中藥材的質(zhì)量c.中藥飲片的質(zhì)量d.中成藥e.中藥飲片 中醫(yī)用藥程序另外得考慮治療病癥的方法處方，其簡稱為（ c ）。a.理b.法c.方d.藥e.升降沉浮中藥材的地域性，其產(chǎn)地與產(chǎn)量、質(zhì)量等多種因素有關(guān)，而影響著臨床療效的藥材（ c ）。a.中藥b.中醫(yī)藥理論體系c.道地藥材d.中藥飲片e.中成藥管理系統(tǒng)的基本特征是（ ace ）。a.目的性b.理論性c.整體性d.多變化e.層次

38、性現(xiàn)代管理的基本原理包括（ abcde ）。a.系統(tǒng)原理b.整分合原理c.反饋原理d.能級原理e.動力原理管理者在實(shí)際工作中運(yùn)用效益原理，應(yīng)做到（ abcd ）。a.在任何管理活動中都必須堅(jiān)持社會效益和經(jīng)濟(jì)效益相統(tǒng)一的觀點(diǎn)b.堅(jiān)持整體原則c.作為管理者重要的是要講實(shí)效d.要善于把長遠(yuǎn)目標(biāo)與當(dāng)前任務(wù)相結(jié)合e.是一個忙忙碌碌的事務(wù)主義者現(xiàn)代管理方法的法律方法將會處于主導(dǎo)地位，其作用是（ abd ）。a.保證必要的秩序，使各個系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)，互相溝通b.調(diào)節(jié)各種管理因素之間的關(guān)系c.易產(chǎn)生隨意性、主觀性d.使管理系統(tǒng)具有一定穩(wěn)定性e.信息傳遞遲緩或失真在現(xiàn)代管理中，從動力原理看，具有

39、的基本動力是（ ace ）。a.物質(zhì)動力b.理念動力c.精神動力d.綜合動力e.信息動力中國藥品生物制品檢定所的職能范圍包括（ abcde ）。a.負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品（包括進(jìn)出口藥品）質(zhì)量檢定和技術(shù)仲裁b.承擔(dān)國家藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核和參與國家標(biāo)準(zhǔn)的修訂或起草工作c.承擔(dān)新藥和新生物制品的有關(guān)技術(shù)復(fù)核及質(zhì)量認(rèn)證工作d.綜合上報和反饋藥品質(zhì)量情報信息e.承擔(dān)國家藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)藥品監(jiān)督任務(wù)國家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)有（ abcde ）。a.辦公室、人事教育司和國際合作司b.藥品注冊司c.醫(yī)療器械司d.安全監(jiān)管司e.市場監(jiān)督司世界衛(wèi)生組織（who）的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對藥

40、品管理的主要工作有（ abcd ）。a.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃b.藥品質(zhì)量控制c.生物制品：制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量d.藥品質(zhì)量管理e.決定各種服務(wù)費(fèi)用美國fda的職責(zé)是保證（ abcde ）。a.食品的安全和清潔衛(wèi)生b.藥品的安全有效c.在管轄范圍內(nèi)的所有產(chǎn)品及信息的提供均應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確d.能產(chǎn)生輻射的電子產(chǎn)品的安全e.所有產(chǎn)品符合有關(guān)法律和fda法規(guī)的要求 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是（ abcde ）。a.制定和招待藥品標(biāo)準(zhǔn)b.制定國家基本藥物c.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度d.藥品品種的整頓和淘汰e.對藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括（ abcde ）。a.進(jìn)出口藥品

41、檢驗(yàn)b.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)c.復(fù)核檢驗(yàn)d.委托檢驗(yàn)e.抽查性檢驗(yàn)藥品監(jiān)督員的職權(quán)有（ abcde ）。a.對藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查b.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作c.對特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)d.對進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)e.可以越級報告有關(guān)藥品的問題國家基本藥物的來源是（ abcd ）。a.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種b.國家標(biāo)準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥c.批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品d.地方標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)再評價后的品種e.已撤銷被淘汰品種標(biāo)準(zhǔn)的藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ abcd ）。a.有利于保證人民用藥安全b.有利于推動醫(yī)療保險制度的改革c.有利于提高人民自我保健意

42、識d.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌e.方便公眾自行治療病癥我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國存在差距，主要表現(xiàn)在（ abcde ）。a.人員結(jié)構(gòu)b.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)c.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力d.生產(chǎn)能力及其利用率e.裝備及科技進(jìn)步狀況開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（ abcde ）。a.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人b.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境c.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備d.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力e.具有國內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上（含二類）新藥證書藥品gmp認(rèn)證的主要程序（ abcde ）。a.認(rèn)證申請和資料審查b.制定現(xiàn)場檢查方案c.現(xiàn)場檢查d.檢查報告的審核e.認(rèn)證批準(zhǔn)2000年底前需要通過藥品gmp認(rèn)證的劑型是 abda.粉針劑b.大容量注射液c.緩釋制劑d.基因工程產(chǎn)品e.原料藥gmp一般具有的特點(diǎn)主要是（ abc ）。a.gmp的條款僅指明所要求達(dá)到的目標(biāo)b.gmp不羅列實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體辦法c.gmp的條款具有時效性d.gmp的條款具有雙重性e.gmp的條款具有安全性 出口藥品管理的基本原則是（ abcde ）。a.出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國家有關(guān)規(guī)定辦理b.對出口的藥品，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一、優(yōu)