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文檔簡介
1、實(shí)驗(yàn)一減數(shù)分裂、有絲分裂永久制片的觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^觀察根尖細(xì)胞有絲分裂及花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期染色體的變化,掌握減數(shù)分 裂及有絲分裂各個(gè)時(shí)期染色體的變化、行為特征,并能掌握兩種分裂方式的本質(zhì)區(qū)別。二、實(shí)驗(yàn)原理(一)有絲分裂 是生物體細(xì)胞增殖的主要方式。在有絲分裂過程中,細(xì)胞核內(nèi)染色體 能準(zhǔn)確地復(fù)制,并能有規(guī)律地均勻分配到每個(gè)子細(xì)胞中去,使子細(xì)胞遺傳組成與母細(xì)胞完全 一樣,從而可以準(zhǔn)確地推斷生物性狀的遺傳與染色體的準(zhǔn)確復(fù)制和均等分配有關(guān),支配生物 性狀的遺傳物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上。細(xì)胞有絲分裂是一個(gè)連續(xù)過程,可分為前期、中期、后期和末期。有絲分裂在整個(gè)細(xì)胞 周期中約占10%的時(shí)
2、間,而其余大部分時(shí)間是處于細(xì)胞連續(xù)兩次分裂之間的間期。有絲分裂 各時(shí)期染色體變化的特征:前期:核內(nèi)染色質(zhì)逐漸濃縮為細(xì)長而卷曲的染色體,每一染色體含有兩個(gè)染色單體,它 們具有一個(gè)共同的著絲點(diǎn);核仁和核膜逐漸模糊不明顯。中期:核仁、核膜逐漸消失,各染色體排列在赤道板上,紡錘絲與染色體的著絲點(diǎn)相連, 形成紡錘體。chr分散,鑒定形態(tài)、數(shù)目。后期:各chr著絲點(diǎn)分裂為二,其每條染色單體也相應(yīng)地分開,并各自隨著紡錘絲的收 縮而移向兩極,每極有一組chr,數(shù)目和原來的相同。末期:分開在兩極的染色體各自組成新的細(xì)胞核,在細(xì)胞質(zhì)中央赤道板處形成新的細(xì)胞 壁,使細(xì)胞分裂為二,形成二個(gè)子細(xì)胞。這時(shí)細(xì)胞進(jìn)入分裂間期
3、。間期:在光學(xué)顯微鏡下,只看到均勻一致的細(xì)胞核及許多的絲狀染色質(zhì)。實(shí)質(zhì)上間期的 核是處于高度活躍的生理生化的代謝階段,為細(xì)胞分裂準(zhǔn)備條件。高等植物有絲分裂主要發(fā)生在根尖、莖生長點(diǎn)、幼葉等部位的分生組織。根尖取材容易, 操作和鑒定方便,故一般釆用根尖作為觀察有絲分裂的材料。(二)減數(shù)分裂:是生物在性細(xì)胞成熟時(shí)配子形成過程中發(fā)生的一種特殊的有絲分裂.它包括連續(xù)兩次的 細(xì)胞分裂階段:第一次分裂為染色體數(shù)U的減數(shù)分裂;第二次分裂為染色體數(shù)忖的等數(shù)分裂. 兩次分裂可根據(jù)染色體變化的特點(diǎn)分為:前、中、后、末期,由于第一次分裂的前期較長, 染色體變化比較復(fù)雜,故其前期乂可分為五個(gè)時(shí)期。在減數(shù)分裂的整個(gè)過程中
4、,同源染色體 之間發(fā)生聯(lián)會(huì)、交換、分離,非同源染色體之間進(jìn)行自由組合。最終分裂為染色體數(shù)目減半 的的四個(gè)子細(xì)胞。從而發(fā)育為雌性或雄性配子(n),雌雄配子通過受精乂結(jié)合成為合子,發(fā) 育為新的個(gè)體,這樣乂恢復(fù)了原有的染色體數(shù)U(2n)o III于不同雌雄配子染色體的重新組 合,產(chǎn)生了大量的遺傳變異,有利于生物的適應(yīng)和進(jìn)化。減數(shù)分裂各時(shí)期chr變化的特征簡述如下:第一次分裂:前期I:可分為以下五個(gè)時(shí)期:1)細(xì)線期:核內(nèi)染色體呈細(xì)長線狀,互相纏繞,難以辨別成雙的染色體。2)偶線期:同源染色體相互縱向靠攏配對(duì),稱為聯(lián)會(huì)。這樣聯(lián)會(huì)了的一對(duì)同源染色體, 稱為二價(jià)體。偶線期所表現(xiàn)的這一特征的時(shí)間很短,一般難以
5、觀察到。3)粗線期:配對(duì)后的染色體逐漸縮短變粗,含有兩條姐妹染色單體,這樣一個(gè)二價(jià)體 包含了四條染色單體,故乂稱為四合體。在此期間各同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā) 生片段交換。4)雙線期:各對(duì)同源染色體開始分開,由于在粗線期非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換, 因而同源染色體在一定區(qū)段間出現(xiàn)交義,此期可清楚地觀察到交義現(xiàn)象。5)終變期:染色體更為濃縮粗短,交義結(jié)向二價(jià)體的兩端移動(dòng),核仁和核膜開始消失。 此時(shí)各二價(jià)體分散在核內(nèi),適于計(jì)數(shù)染色體的數(shù)目。中期I:核仁和核膜消失,所有二價(jià)體排列在赤道板兩側(cè),細(xì)胞質(zhì)里出現(xiàn)紡錘體,每個(gè)二價(jià) 體的兩條染色單體的著絲點(diǎn)分別趨向紡錘體的兩極,此時(shí)最適chr計(jì)數(shù)、觀
6、察形態(tài)特征。后期I:二價(jià)體中的一對(duì)同源染色體開始分開。在紡錘體的作用下分別向兩極移動(dòng),完成染 色體數(shù)U的減半過程。此期,同源染色體的兩個(gè)成員必然分離,非同源染色體間的各個(gè)成員 以同等機(jī)會(huì)隨機(jī)結(jié)合,分別移向兩極。注意此時(shí)染色體的著絲點(diǎn)尚未分裂,每條染色體含有 兩條染色單體。末期I:染色體移到兩極,松開變細(xì),核仁核膜重新出現(xiàn),形成兩個(gè)子核。細(xì)胞質(zhì)分裂,在 赤道板處形成細(xì)胞板,成為二價(jià)體。第二次分裂:前期n:染色體乂開始明顯縮短,而其包含的兩條染色單體分得m開,只是著絲點(diǎn)仍然沒有分裂。 中期n:染色體整齊地排列在分裂細(xì)胞的赤道板上,出現(xiàn)紡錘體。后期n:染色體的著絲點(diǎn)分裂為二,兩條姐妹染色單體在紡錘體
7、的牽引下分別移向兩極。末期II:染色體分別到兩極后,乂重新出現(xiàn)核仁和核膜,同時(shí)細(xì)胞質(zhì)分裂為二,從而使一個(gè)母細(xì) 胞分裂為四個(gè)子細(xì)胞,稱為四分體(四分泡子),每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)只含有原來母細(xì)胞的半數(shù)的染色體(n)o減數(shù)分裂中染色體的行為變化與生物的遺傳變異密切相關(guān)。染色體是遺傳物質(zhì)的載體, 因此染色體在減數(shù)分裂中的行為對(duì)遺傳物質(zhì)的分配和重組產(chǎn)生了重大影響。高等植物的性母細(xì)胞(2n)在形成雌雄配子(n)過程中必須通過減數(shù)分裂。由于植物 花藥取材容易,操作和鑒定比較方便,故一般都采用花粉母細(xì)胞作為制片材料,在光學(xué)顯微 鏡下觀察其減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化。三、實(shí)驗(yàn)材料玉米(2n二20)、洋蔥(2n=16
8、)花粉母細(xì)胞永久制片蠶豆(2n二12)、洋蔥(2216)根尖細(xì)胞永久制片四、作業(yè)繪制有絲分裂和減數(shù)分裂最具區(qū)別特征的分裂相,并簡述兩種分裂方式的本質(zhì)區(qū)別。實(shí)驗(yàn)二植物有絲分裂臨時(shí)制片(壓片法)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)醋酸洋紅染色的具體操作方法,觀察植物根尖的細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期 染色體的變化及特征。二、實(shí)驗(yàn)原理(有絲分裂過程同實(shí)驗(yàn)一)三、實(shí)驗(yàn)材料蠶豆根尖(2n二12)四、實(shí)驗(yàn)步驟1、取材:蠶豆根尖先將種子浸泡1天,待吸水膨脹后移到鋪有兒層吸水紙的培養(yǎng)皿內(nèi),上面蓋兩層濕紗布 加不少許,置于18-20C (黑暗)培養(yǎng)40-50小時(shí)。待根長至1-2cm時(shí),于上午10時(shí)左右剪取。2、預(yù)處理:訂的,使獲得中期分
9、裂相較多的細(xì)胞,使染色體縮短,分散,便于壓片觀察。 預(yù)處理機(jī)理:阻止或破壞紡紡錘體微管的形成,使有絲分裂過程被抑制在分裂中期階段,以便累積較多的處于分裂中期的分裂相;導(dǎo)致chr高度濃縮、變短,利于chr的分散。方法1:冷凍處理根尖放入盛蒸憎水的指形管中,置于冰水共存的冰瓶中,然后把冰瓶放到03C的冰箱 中處理24小時(shí)。染色體數(shù)較多的實(shí)驗(yàn)材料可適延長時(shí)間(2040小時(shí)),但需注意勿使材料 結(jié)冰。方法2:藥劑處理a. 0. 01-0. 2%秋水仙素溶液處理2-4hb. 對(duì)二氯苯飽和水溶液處理3-4hc. 100ml對(duì)二氯苯飽和水溶液加1-2滴a -澳蔡處理34hd. 0. 002M8-S基唾11
10、林處理 3-4h藥劑處理時(shí)溫度不能過高,以10-15C為宜。3、固定沖洗干凈處理的材料一卡諾氏液(冰乙酸:無水乙醇=1: 3或冰乙酸:氯仿:無水乙醇=1; 3: 6)固定24h 丿可立即使用t不立即使用,置于9概酒精30min后一置入80%酒精中30min70%酒精。4C下保存, 若保存時(shí)間較長需要重新固定后再用。以上三步實(shí)驗(yàn)員已做,我們從第4步開始做。4、解離1)從從培養(yǎng)皿里取出4-5條根置于表面皿中,用蒸鐳水沖洗3-4次(廢水入塑料杯)。2)根洗凈后,加入數(shù)滴1N鹽酸于表面皿中,以浸泡住根為準(zhǔn)。3)用銀子夾住表面皿邊緣在酒精燈上間歇式加熱2-4分鐘(發(fā)現(xiàn)鹽酸溶液有氣泡冒出 時(shí),立即遠(yuǎn)離火焰
11、),用鎮(zhèn)子尖夾根是否已經(jīng)變軟,若變軟,則說明已解離好,否則繼續(xù)解 離。(乳白色,經(jīng)解離,變化為透明狀)。5、染色1)將解離好的根用蒸憎水沖洗干凈后,加兒滴醋酸洋紅于表面皿內(nèi),在燈上加熱,注 意來回快速往返或加熱的同時(shí),不要加熱到沸騰狀態(tài),若沸騰馬上停止加熱。(增加根染色程度)2)取一根已染過色的根放在載玻片上,用銀子夾取根尖1.5mm長度處,加一滴酷酸洋 紅染料,在火焰上來回烤兒下。3)再加一滴1%的酷酸洋紅溶液,蓋上蓋玻片用解剖針的反頭垂直輕敲蓋玻片,使根尖 壓成一薄層。(多余的染料用紙吸干)。壓片時(shí)注意不要再移蓋片,否則會(huì)造成更多細(xì)胞生重疊。反復(fù)加酷酸洋紅染料-加熱- 敲片,最后形成薄霧狀
12、。6、鏡檢先在10X,找到分裂相后再換40倍X觀察,并繪圖。五、分析結(jié)果1、制出兒張好片子,當(dāng)堂驗(yàn)收,觀察到明顯的中期等分裂相。進(jìn)行繪圖,加以文字說明。2、對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題進(jìn)行分析和討論。實(shí)驗(yàn)三 減數(shù)分裂臨時(shí)制片一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握玉米花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂臨時(shí)制片的關(guān)鍵步驟及方法。二、實(shí)驗(yàn)原理:減數(shù)分裂過程(同實(shí)驗(yàn)一)三、實(shí)驗(yàn)材料:玉米雄花序(2n二2X二20)四、實(shí)驗(yàn)步驟:采集玉米雄花序(雄穗抽出3cm時(shí)取材)-固定-制片-鏡檢 操作步驟:1、玉米雄花序上取一枚雄花,放在載玻片上,用解剖針及鎮(zhèn)子挑去小花的穎殼,獲得兒 枚花藥。2、取3枚花藥放在另一張載玻片上,并加一滴酷酸洋紅溶液(
13、1%),進(jìn)行染色。在此過 程中,可用解剖針將花藥夾碎,染色時(shí)間為數(shù)分鐘(25分鐘)。3、蓋上蓋玻片,用解剖針的反頭輕敲蓋玻片,使材料成為均勻薄層,之后可烤兒下片 子(增加染色程度;使花粉母細(xì)胞膨大)。4、鏡檢:先用低倍鏡觀察,找到明顯的分裂相后,再用高倍鏡觀察。(注意對(duì)各時(shí)期的 染色體行為的觀察)。五、結(jié)果分析1、提交兒張好片子,觀察到各種分裂相。2、寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告,對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種問題進(jìn)行討論分析。實(shí)驗(yàn)四玉米一對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳分析一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^對(duì)玉米一對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳雜交實(shí)驗(yàn),分析朵種后代的性狀表現(xiàn),驗(yàn)證分離規(guī) 律及獨(dú)立分配規(guī)律,并了解基因互作現(xiàn)象。二、實(shí)驗(yàn)原理1、分離規(guī)律:指具
14、有完全顯隱性作用的一單位性狀,在其遺傳過程中,如果有兩個(gè) 基因型純合的相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,其F1代全部表現(xiàn)為一個(gè)親本的性狀,而該一對(duì)基 因的雜合體自交得到F2,會(huì)同時(shí)出現(xiàn)雙親表現(xiàn)型的個(gè)體,其比例顯性:隱性二3: loP AA X aaFlAlF2 1AA 2Aa Jlaa表現(xiàn)型3A: la分離規(guī)律的實(shí)質(zhì):雜合的等位基因分離形成等比例配子,不同的配子自山組合,F(xiàn)2代 形成3: 1的顯性:隱性表型比例。2、獨(dú)立分配規(guī)律:具有完全顯隱性作用的兩個(gè)獨(dú)立遺傳的單位性狀山兩對(duì)基因控制, 在其遺傳過程中,如果有兩個(gè)基因型純合的相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,其F1代全部表現(xiàn)為 一種表現(xiàn)型,而該兩對(duì)基因的雜合體自
15、交得到F2代,同時(shí)表現(xiàn)2種雙親類型及2種重組類 型比例為9: 3: 3: 1PAAbbX aaBBFlA 護(hù)bF2 9A_B_3A_b_ 3aaB_ laabb獨(dú)立分配規(guī)律的實(shí)質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因在形成 配子時(shí),每對(duì)等位基因既隨同源染色體的分離而分離,乂隨非同源染色體的重組而自山組合, 形成四種等比例的配子。因而兩對(duì)基因的雜合體在完全顯隱性的條件下,其自交子代的表現(xiàn)型分離比例為9: 3: 3: 1,測(cè)交子代的表現(xiàn)型分離比例為1: 1: 1: 1。3、基因互作用:不同基因間相互作用的結(jié)果。(掛圖復(fù)習(xí)6種互作)抑制作用:Cc控制有色(C)、c控制無色、I為抑制基因
16、,當(dāng)I存在時(shí),C、c表現(xiàn)為無色 i存在時(shí),C表現(xiàn)有色,c表現(xiàn)無色P Ccii(有色)X cell (無色)FlCeltF2 9C_I_ 3C_ii 3ccl_ lccii (表型 13 無色:3 有色)三、實(shí)驗(yàn)材料玉米不同雜交組合的F1自交果穗1、非甜:甜二3: 1胚乳的甜與非甜這對(duì)相對(duì)性狀是受一對(duì)等位基因控制(非甜對(duì)甜為 顯性)。從外形上表現(xiàn)胚乳甜性的籽粒是凹陷皺縮,而非甜性的則飽滿。(分離規(guī)律)2、無色:有色二13: 3 (基因互作抑制作用)3、有色非甜:有色甜:無色非甜:無色甜二9: 3: 3: 1驗(yàn)證獨(dú)立分配規(guī)律。注意:甜性玉米顏色本身就比非甜性顏色深,故對(duì)皺縮形籽粒(甜)來說黑紅色為
17、有色, 淺灰紅色為無色。四、實(shí)驗(yàn)步驟1、確定自己桌面上的新鮮試驗(yàn)材料屬于何種材料B:非甜:80=3: 1(分離規(guī)律);D:有色非甜:有色甜:無色非甜:無色甜二9: 3: 3: 1(自由組合規(guī)律)I:無色:有色二13: 3(抑制作用)2、分別數(shù)出(按各材料要求)注意:3、給自己所確定的材料掛上標(biāo)簽,注明:分離比例,驗(yàn)證年、月、日等。五、作業(yè)將觀察結(jié)果填表,然后進(jìn)行丘測(cè)驗(yàn)驗(yàn)證。一對(duì)性狀的的遺傳分析表現(xiàn)型非甜(無色)甜(有色)觀察數(shù)(0)預(yù)期數(shù)(e)偏差(d=o e )差方 d:=(o-e) =SS二(0-e) 2 /e=d7e兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳分析表現(xiàn)型無色非無色甜有色非有色甜觀察數(shù)(0)預(yù)期數(shù)(
18、e)偏差(d=oe)方差d:= (o-e)(oe):/e 二 d:/e實(shí)驗(yàn)五植物染色體組型分析一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠^察分析植物細(xì)胞有絲分裂中期染色體的長短臂比和隨體等形態(tài)特征,學(xué)習(xí)染色體組型 分析的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理1、染色體組型:各種生物染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)LI都是相對(duì)穩(wěn)定的。每一細(xì)胞內(nèi)特定的染色體組成叫 染色體組型。2、染色體組型分析(核型分析):就是研究一個(gè)物種細(xì)胞核內(nèi)染色體的數(shù)LI及各種染 色體的形態(tài)特征,如對(duì)染色體的長度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體有無等觀測(cè),從而描述和闡 明該生物的染色體組成,為細(xì)胞遺傳學(xué)、分類學(xué)和進(jìn)化遺傳學(xué)等研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。3、染色體組型分析大都采用植物根尖等分生組織中的
19、細(xì)胞有絲分裂中期,因?yàn)榇似?染色體具有較典型的特征,且易于計(jì)數(shù):在進(jìn)行核型分析時(shí),染色體制片要求分裂相為當(dāng)構(gòu) 體分散,互不重疊,能清楚顯示著絲點(diǎn)位置。然后通過顯微攝影,測(cè)量放大照片上的每個(gè)染 色體的長度和其它形態(tài)特征,依次配對(duì)排列,編號(hào),并對(duì)各對(duì)染色體的形態(tài)特征作出描述。三、實(shí)驗(yàn)材料芍藥(Paeonia Laetiflora)根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂中期相片(放大2000倍) 2n=2X=10o四、染色體照生的測(cè)量分析工作經(jīng)顯微攝影、沖洗放大的染色體照片,按以下步驟進(jìn)行分析:1、測(cè)量 依次測(cè)量染色體長度,長臂和短臂的長度(分別量到著絲點(diǎn)中部),計(jì)算 臂比時(shí),長臂長度為分子,短臂長度為分母,隨體
20、計(jì)入臂長與否須注明。臂比二長臂花/短臂染色體長度表示方法有兩種:放大的染色體長度(mm)X 10001)絕對(duì)長度(um)蘭放大倍數(shù)單個(gè)染色體長度2)相對(duì)長度() =X 100%單套染色體組全長2、配對(duì)將放大照片上剪下的同源染色體進(jìn)行配對(duì),配對(duì)的根據(jù)是隨體的有無及大小、臂比是否相等。3、排列:將配對(duì)好的同源染色體按下列原則進(jìn)行排列,并正式編上序號(hào)。1)染色體長的在前,具隨體染色體、性染色體排在最后2)若有二對(duì)以上具隨體染色體,則大隨體染色體在前,小隨體染色體在后3)異源的染色體要分別排列(如小麥的A、B、D染色體組)4、剪貼:把上述已經(jīng)排列的同源染色體按先后順序粘貼在繪圖紙上。粘貼時(shí),應(yīng)使著絲點(diǎn)
21、處于同一水平上,并一律短臂在上,長臂在下。所得組型圖。5、分類: 臂比是反應(yīng)著絲點(diǎn)在染色體上的位置。根據(jù)此可確定染色體所屬的形態(tài)類型。 染色體形態(tài)類型臂比(長臂/短臂)形態(tài)類型117m中著絲粒染色體17130sm近中著絲粒染色體3. 01 7.0st近端著絲粒染色體7.01t端著絲粒染色體sat隨體染色體6、填表:將上述結(jié)果整理成“染色體形態(tài)測(cè)量數(shù)據(jù)表”染 色體序 號(hào)絕 對(duì)長度 (um)相對(duì)長度臂長度(um)短臂長度(um)臂比(長/ 短)染 色體類 型1517.923.9.757. 75261.m2515.121.8.507. 00211.m32414.918.8. 755. 50591.m
22、(sat)4513.418.9.54. 003752.sm51317.76. 001.m767總長度73.75 um(單倍的染色體實(shí)際總長)7、綜合描述說明供試材料的染色體總數(shù),染色體組型的公式,如蠶豆的染色體組型公式為 2n=2m(SAT)+10t;染色體的大小,染色體組型的分類。1)染色體大小描述:規(guī)定lum以下為極小染色體;14um為小染色體;4一12um為中 染色體;長12um以上的為大染色體。2)染色體組型的分類:即核型的分類、同一核型中染色體相對(duì)大小不一,一般可根據(jù) 核型中染色體體臂比及其比值大小,以及它們所具有的數(shù)U比例而劃分,film染色體組成的, 稱為對(duì)稱型的;大多數(shù)III
23、m染色體組成的叫基本對(duì)稱型;大多數(shù)山Sm和st組成的稱為基本 不對(duì)稱組型;由St組成的稱為不對(duì)稱組型。核型類型1A為最對(duì)稱型4C為最不對(duì)稱型最長chr/最短chr臂比2: 1的染色體的百分比0.000.01-0. 500. 50-0.991.004:11C2C3C4C芍藥:2n=2x=10=8m (2sat) +2Sm=6m+2Sat+2Sm基本對(duì)稱型8、翻拍和繪圖:將剪貼排列好的染色體組型圖進(jìn)行翻拍,用坐標(biāo)紙或繪圖紙繪成染色 體模式圖。(略)五、簡要描述實(shí)驗(yàn)觀測(cè)到的染色體組型結(jié)果注:1)染色體組型圖:一般是將與模式照片同一細(xì)胞的染色體逐個(gè)剪下,參照染色體長度 和臂比值,進(jìn)行同源染色體配對(duì),然
24、后按表格中的染色體序號(hào)排列到為該細(xì)胞的核型圖,一 般僅代表5個(gè)細(xì)胞染色體的組型如何。2)染色體模式圖則代表該種植物體細(xì)胞染色體的情況。實(shí)驗(yàn)六染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)變異一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠^察和鑒別植物染色體數(shù)LI各種變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞學(xué)特征及染 色體結(jié)構(gòu)變異在減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞學(xué)特征。二、實(shí)驗(yàn)原理1、植物染色體數(shù)目一般均為二倍體(2n),其染色體數(shù)目變異分為兩類凡按整套的染色體基數(shù)(X)為變化,稱為整倍體變異,如一倍體(X),二倍體(2X), 三倍體(3X),四倍體(4X)等,對(duì)于三倍體的整倍體叫多倍體挨耳來遊令,.可方為回遊多 價(jià)停費(fèi)號(hào)遊寥借停凡正常的二倍體的染色體(2n)減少可增加一個(gè)或兒個(gè)染色體的,稱為非整倍體變異, 如單體(2n-l 二(n-1) H+ I ), 雙單體(2nT-l二(n-2
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