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1、遼陽石化二六年分析工大賽階段測(cè)試(0827)理論試卷題型一二三四總分裁判員得分一、判斷題(每題0.5分,共60分)1、試樣的表面狀態(tài)對(duì)透光率和霧度的測(cè)量結(jié)果相比較,霧度的影響更大。()2、等規(guī)指數(shù)由萃取前試樣的質(zhì)量,計(jì)算溶于正庚烷的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。()正確答案:等規(guī)指數(shù)由萃取后試樣的質(zhì)量,計(jì)算溶于正庚烷的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。3、當(dāng)?shù)纫?guī)聚丙烯含量增加時(shí),結(jié)晶度增加,物理、力學(xué)性能也相應(yīng)適當(dāng)改變。()4、灰分測(cè)量時(shí),灼燒時(shí)間和溫度應(yīng)與空坩堝灼燒恒重時(shí)一致。()5、密度梯度柱的配制中,輕液和重液都需要攪拌。()正確答案:密度梯度柱的配制中,重液需要攪拌。6、維卡軟化點(diǎn)負(fù)荷變形溫度儀的變形測(cè)量裝置其精度為0.01
2、mm。()7、測(cè)定鉑鈷色度所用的納氏比色管有50或100毫升兩種,在底部以上50毫米處有刻度標(biāo)記。()正確答案:測(cè)定鉑鈷色度所用的納氏比色管有50或100毫升兩種,在底部以上100毫米處有刻度標(biāo)記。8、應(yīng)用sh 0165測(cè)定樣品的減壓餾程,平行測(cè)定兩個(gè)餾出溫度的差數(shù)應(yīng)不大于5。()9、測(cè)定石油瀝青針入度的標(biāo)準(zhǔn)針應(yīng)由硬化回火的不銹鋼制成,洛氏硬度為54-60。()10、餾程測(cè)定是一種非條件性試驗(yàn),只要嚴(yán)守操作規(guī)程,就能保證試驗(yàn)成功。()正確答案:餾程測(cè)定是一種條件性試驗(yàn),必須嚴(yán)守操作規(guī)程,才能保證試驗(yàn)成功。11、gb 3143可以測(cè)定所有石油產(chǎn)品的顏色。()正確答案:gb 3143適用于測(cè)定透明
3、或稍帶接近于參比的鉑鈷色號(hào)的液體化學(xué)產(chǎn)品的顏色。12、在規(guī)定的冷卻條件下,試樣冷卻到一定溫度,有固體析出后,溫度會(huì)回升,過程中的最低溫度就是結(jié)晶點(diǎn)。()正確答案:在規(guī)定的冷卻條件下,試樣冷卻到一定溫度,有固體析出后,溫度會(huì)回升,回升達(dá)到的最高溫度就是結(jié)晶點(diǎn)。13、對(duì)電極的保養(yǎng)和維護(hù)是常用電位滴定儀日常維護(hù)的重要組成部分。()14、使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀時(shí),各連接部的潤(rùn)滑與密封與測(cè)定儀使用壽命無關(guān)。()正確答案:使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀時(shí),各連接部的潤(rùn)滑與密封是影響測(cè)定儀使用壽命的重要維護(hù)項(xiàng)目。15、微庫(kù)侖法測(cè)定硫含量過程中,評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果應(yīng)關(guān)注各參數(shù)。()正確答案:微庫(kù)侖法測(cè)定硫含量過程中,評(píng)價(jià)測(cè)
4、定結(jié)果不應(yīng)關(guān)注參數(shù),而應(yīng)關(guān)注條件的一致性。16、評(píng)價(jià)卡爾費(fèi)休法水分測(cè)定結(jié)果時(shí),查看試劑消耗量是無意義的。()正確答案:評(píng)價(jià)卡爾費(fèi)休法水分測(cè)定結(jié)果時(shí),必須查看試劑消耗量。17、用電位滴定法測(cè)定醋酸純度,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.1,某人兩次平行測(cè)定的數(shù)據(jù)為99.96和99.82,標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法,他判定不超差。(指標(biāo)為98.0)。()正確答案:用電位滴定法測(cè)定醋酸純度,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.1,某人兩次平行測(cè)定的數(shù)據(jù)為99.96和99.82,標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法,他判定超差。(指標(biāo)為98.0)18、測(cè)定電導(dǎo)率時(shí),溶液充滿和不充滿時(shí),電導(dǎo)電極常數(shù)一致。()正確答
5、案:測(cè)定電導(dǎo)率時(shí),溶液充滿和不充滿時(shí),電導(dǎo)電極常數(shù)不一致。19、測(cè)定ph計(jì)時(shí),應(yīng)將溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)器調(diào)至溶液溫度值。()20、測(cè)定ph值的過程中,溫度可以影響能斯特方程的斜率,不影響其斜距。()正確答案:測(cè)定ph值的過程中,溫度可以影響能斯特方程的斜率,也影響其斜距。21、直接電位法是在被測(cè)物質(zhì)的平衡體系不發(fā)生變化的條件下進(jìn)行的。()22、裝填色譜柱時(shí),應(yīng)在色譜柱一端填充脫脂棉,并連接到真空泵上,同時(shí)不斷振動(dòng)色譜柱。()正確答案:裝填色譜柱時(shí),應(yīng)裝填石英棉或玻璃毛。23、和氣相進(jìn)樣閥一樣,液相進(jìn)樣閥出入口通常也裝有截止閥以控制壓力大氣平衡。()正確答案:液相閥要保持壓力確保液體不氣化。24、cr-
6、6a用來進(jìn)行峰起點(diǎn)判斷的方法是斜率增加法,也就是一階導(dǎo)數(shù)法。()25、使用皂膜流量計(jì)測(cè)量載氣流速時(shí),應(yīng)注意使皂膜流量計(jì)豎直放置。()26、程序升溫的升溫速度越快,則色譜峰的峰形越好,分離度也就越高。()正確答案:程序升溫的升溫速度越快,則色譜峰的峰形越好,分離度越低。27、設(shè)置fid使用溫度時(shí),只要溫度高于120,可以避免水冷凝就可以了。因此一般在150下使用fid。()正確答案:設(shè)置fid使用溫度時(shí),還要考慮樣品在fid內(nèi)的冷凝問題。28、越低的tcd池體溫度,就可以設(shè)置越高的橋流值,因此能夠得到更高的靈敏度。()29、色譜分析中,當(dāng)某組分的計(jì)算保留指數(shù)等于資料提供的特定組分的保留指數(shù)值時(shí),
7、就可以確認(rèn)此組分為資料上的特定組分。()正確答案:色譜分析中,不能完全依靠保留指數(shù)定性。30、現(xiàn)代色譜技術(shù)大大改進(jìn)了tcd的性能,新型號(hào)的tcd的靈敏度已經(jīng)超過了fid。()正確答案:現(xiàn)代色譜技術(shù)大大改進(jìn)了tcd的性能,新型號(hào)的tcd的靈敏度還是不如fid。31、紫外吸收光譜與可見吸收光譜一樣,常用吸收曲線來描述。()32、分光光度法中,方法誤差是指分光光度法本身所產(chǎn)生的誤差。()33、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法要求標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品濃度應(yīng)接近。()34、紫外可見分光光度法可根據(jù)樣品的性質(zhì)、待測(cè)組分的個(gè)數(shù)、含量及干擾情況選用定量方法。()35、從朗伯比耳定律可知,濃度越小、液層越薄透過光越少,入射光的強(qiáng)度減弱
8、的越顯著。()正確答案:從朗伯比耳定律可知,濃度越大、液層越厚透過光越少,入射光的強(qiáng)度減弱的越顯著。36、光譜帶寬是指給定的輻射源發(fā)出的經(jīng)單色器分離從出射狹縫發(fā)射出來的輻射光譜峰高一半處的譜帶寬度。()37、大多數(shù)有機(jī)顯色劑本身為有色化合物,與金屬離子反應(yīng)生成的化合物一般是穩(wěn)定的螯合物。()38、物質(zhì)的原子、離子或分子吸收同內(nèi)能相對(duì)應(yīng)頻率輻射,由低態(tài)過渡到高態(tài),這種由于物質(zhì)對(duì)輻射選擇吸收得到的光譜稱為發(fā)射光譜。()正確答案:這種由于物質(zhì)對(duì)輻射選擇吸收得到的光譜稱為吸收光譜。39、電子天平超載太重時(shí),中心零點(diǎn)馬上消失。()正確答案:電子天平超載太重時(shí),天平顯示+ol。40、當(dāng)天平從一個(gè)較冷的環(huán)境
9、移到一個(gè)較暖的環(huán)境時(shí),為了消除空氣中水分在天平內(nèi)部凝結(jié)的影響,可先將天平放置2小時(shí)后再使用。()41、一般來說,如果沉淀本身溶解度很小,鹽效應(yīng)的影響就大。()正確答案:一般來說,如果沉淀本身溶解度很小,鹽效應(yīng)的影響也很小,可以不予考慮。42、根據(jù)同離子效應(yīng),在進(jìn)行沉淀時(shí),加入沉淀劑過量得越多,則沉淀越完全,所以沉淀劑過量越多越好。()正確答案:根據(jù)同離子效應(yīng),在進(jìn)行沉淀時(shí),加入沉淀劑過量得越多,則沉淀越完全,但沉淀劑過量太多,可能會(huì)引起鹽效應(yīng)或配位效應(yīng)而使沉淀的溶解度增加。43、溶度積是指飽和溶液中所含溶質(zhì)的量,也就是溶液中的離子濃度。()正確答案:溶解度是指飽和溶液中所含溶質(zhì)的量,也就是溶液
10、中的離子濃度。44、氧化還原掩蔽劑是配位滴定中應(yīng)用最多的掩蔽劑。()正確答案:配位掩蔽劑是配位滴定中應(yīng)用最多的掩蔽劑。45、用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí),酸度的選擇原則一般是:被測(cè)離子的最小允許ph值phf表,說明兩種方法的精密度之間無顯著性差異。()正確答案:f檢驗(yàn)法中,若f計(jì)f表,說明兩種方法的精密度之間存在顯著性差異。71、只有在兩個(gè)方差一致的前提下才能再進(jìn)行t檢驗(yàn),以確定兩組數(shù)據(jù)之間是否存在系統(tǒng)誤差,即兩個(gè)平均值之間是否有顯著性差異。()72、原子吸收測(cè)定適用于多種液體樣品和固體樣品,在測(cè)量前要將試樣處理成適于測(cè)定的溶液試樣。()73、分子吸收光譜是由分子內(nèi)電子和原子的運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的,電子
11、躍遷能量較小,分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能量較大。()正確答案:分子吸收光譜是由分子內(nèi)電子和原子的運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的,電子躍遷能量較大,分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷能量較小。74、紅外光譜定性分析分為兩個(gè)方面:一是官能團(tuán)定性,二是確定結(jié)構(gòu)。()75、對(duì)每個(gè)官能團(tuán)的識(shí)別要同時(shí)考慮峰的位置(頻率或波數(shù))、強(qiáng)度和峰形三個(gè)因素,但峰形是第一重要因素。()正確答案:對(duì)每個(gè)官能團(tuán)的識(shí)別要同時(shí)考慮峰的位置(頻率或波數(shù))、強(qiáng)度和峰形三個(gè)因素,但頻率是第一重要因素。76、紅外吸收法的原理符合朗伯比耳定律。()77、紅外吸收光譜儀由紅外輻射光源、吸收池、單色器、檢測(cè)器和放大器、數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)5部分組成。()78、背景吸收在原子吸收光譜分析中
12、,使吸光度增加,導(dǎo)致分析結(jié)果偏高。()79、在無火焰原子吸收光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈,其發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈小。()正確答案:在無火焰原子吸收光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈,其發(fā)射強(qiáng)度比空心陰極燈大。80、光電倍增管的暗電流隨溫度上升而減少,從而減少噪音。()正確答案:光電倍增管的暗電流隨溫度上升而增大,從而增加噪音。81、冷柱頭進(jìn)樣就是將樣品置注入低溫下的色譜柱內(nèi),然后逐步升溫使樣品組分氣化并被分離的色譜進(jìn)樣方式。()82、對(duì)于痕量物質(zhì)的分析,減小誤差的最有效的方法就是設(shè)法加大進(jìn)樣量。()83、判斷tcd基線不穩(wěn)定的原因時(shí),可調(diào)整tcd的橋流,如果噪聲和橋流的三次方成正比關(guān)系,則可判斷為通
13、過tcd的載氣不純。()84、fpd同fid一樣,需要n2、氫氣和空氣,三者的合適比例為1:1:10。()正確答案:fpd需要富氫火焰,因此氫氣的用量要大得多,不同的fpd設(shè)定值不完全相同。85、色譜柱箱溫度對(duì)ecd靈敏度的影響主要是因?yàn)橹魇淼幕飨陆?。(?6、電位滴定儀在使用中,由于程序輸入錯(cuò)誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗不屬于儀器故障,但在儀器故障處理過程中需要考慮這一因素。()正確答案:電位滴定儀在使用中,由于程序輸入錯(cuò)誤導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗也屬于儀器故障,因?yàn)樵趦x器故障處理過程中需要考慮這一因素。87、電位滴定儀電極標(biāo)定過程中,電極損壞可導(dǎo)致顯示斜率錯(cuò)誤。()88、電解池設(shè)計(jì)中,控制電位庫(kù)侖分析法和恒
14、電流庫(kù)侖分析法都要求工作電極和輔助電極有合理的幾何形狀。()89、恩氏粘度測(cè)定過程中,試樣中產(chǎn)生氣泡會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,因而屬于儀器故障。()正確答案:恩氏粘度測(cè)定過程中,試樣中產(chǎn)生氣泡會(huì)影響測(cè)定結(jié)果,但是不屬于儀器故障。90、開口閃點(diǎn)測(cè)定中,砂層厚度應(yīng)嚴(yán)格控制,原因之一是砂層太薄會(huì)導(dǎo)致油溫不易控制。()91、元素位于3周期iva族,它的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是so2。()正確答案:元素位于3周期iva族,它的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是sio2。92、濃硫酸能夠用于干燥某些氣體,是由于它具有吸水性。()93、所有烷基苯在高錳酸鉀強(qiáng)氧化劑氧化下,無論烷基長(zhǎng)短,都被氧化成羧基。()正確答案:含-氫的烷基苯在
15、高錳酸鉀強(qiáng)氧化劑氧化下,無論烷基長(zhǎng)短,都被氧化成羧基。94、聚四氟乙烯不溶于任何溶劑,具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性,俗稱“塑料王”。()95、通過物質(zhì)內(nèi)分子產(chǎn)生宏觀相對(duì)位移來傳遞熱量的方式稱為傳導(dǎo)傳熱。()正確答案:通過物質(zhì)內(nèi)分子產(chǎn)生宏觀相對(duì)位移來傳遞熱量的方式稱為對(duì)流傳熱。96、電路中,任何一個(gè)閉合回路上的總電壓降等于0。()97、硫化氫主要是對(duì)眼結(jié)膜、呼吸及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。()98、許多放射性物品危害較大,但無毒。()正確答案:許多放射性物品危害較大,毒性亦較大。99、腐蝕品之所以具有強(qiáng)烈的腐蝕性,其基本原因主要是由于這類物品具有或酸性、或堿性、或氧化性、或吸水性等所致。()100、用總體特性平
16、均值衡量的單側(cè)上限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值越大越好。()正確答案:用總體特性平均值衡量的單側(cè)上限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值越小越好。101、用總體不合格品率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)下限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值大于等于單側(cè)下限時(shí)為合格品,否則為不合格品。()102、用總體不合格品率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的雙側(cè)限驗(yàn)收方案可以分為同時(shí)控制兩側(cè)不合格品率的采樣驗(yàn)收方案和控制兩側(cè)不合格品率之和的采樣驗(yàn)收方案兩種。()103、對(duì)于多元酸堿,最弱的堿的常數(shù)對(duì)應(yīng)著最弱的共軛酸的常數(shù)。()正確答案:對(duì)于多元酸堿,最弱的堿的常數(shù)對(duì)應(yīng)著最強(qiáng)的共軛酸的常數(shù)。104、標(biāo)定鹽酸用的硼砂在使用前必須在27030
17、0干燥。()正確答案:標(biāo)定鹽酸用的硼砂在使用前放在干燥器中干燥。105、金屬鋅在空氣中穩(wěn)定,純度可達(dá)99.99,故常用它作基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定edta。()106、對(duì)不同類型的氧化還原反應(yīng),平衡常數(shù)k值要求相同。()正確答案:對(duì)不同類型的氧化還原反應(yīng),平衡常數(shù)k值要求不同。107、溶液中各離子濃度的乘積小于該溫度下的溶度積時(shí),有沉淀生成。()正確答案:溶液中各離子濃度的乘積大于該溫度下的溶度積時(shí),有沉淀生成。108、根據(jù)同離子效應(yīng),在進(jìn)行沉淀時(shí),加入沉淀劑過量得越多,則沉淀越完全,所以沉淀劑過量越多越好。()正確答案:根據(jù)同離子效應(yīng),在進(jìn)行沉淀時(shí),加入沉淀劑過量得越多,則沉淀越完全,但沉淀劑過量太多
18、,可能會(huì)引起鹽效應(yīng)或配位效應(yīng)而使沉淀的溶解度增加。109、 熔體流動(dòng)速率儀不能使用磨料及可能會(huì)損傷料筒、活塞和口模表面的類似材料清洗。()110、 薄膜落鏢沖擊的下落高度是指落鏢沖擊面到試樣表面的垂直高度。()111、 測(cè)試環(huán)境溫度對(duì)彎曲強(qiáng)度的影響是,溫度升高強(qiáng)度降低、彎曲模量降低。 ()112、硬而脆材料的應(yīng)力應(yīng)變特征是拉伸強(qiáng)度和彈性模量較大,斷裂伸長(zhǎng)率小。 ()113、 應(yīng)用gb 260測(cè)定樣品的水分,接受器應(yīng)先接圓底燒瓶后接冷凝管。()114、 gb 260規(guī)定,儀器拆卸后接受器中沒有水存在,認(rèn)為試樣無水。 ()115、利用密度儀測(cè)定密度,實(shí)際上是通過對(duì)頻率的測(cè)定從而獲得樣品的比重。()
19、116、在電導(dǎo)率儀的日常維護(hù)工作中,應(yīng)注意保持電極插頭清潔。 ()117微庫(kù)侖分析與恒電流庫(kù)侖滴定法相似,但不是傳統(tǒng)的恒電流庫(kù)侖滴定法。()118、 應(yīng)用卡爾費(fèi)休法水分測(cè)定儀測(cè)定水分時(shí),應(yīng)首先滴定乙二醇甲醚吡啶溶劑。()119、選擇電導(dǎo)測(cè)定儀電導(dǎo)池常數(shù)最佳條件是:應(yīng)用電導(dǎo)池測(cè)量介質(zhì)的電導(dǎo)率范圍在10-3310-5s/m之間。()正確答案:選擇電導(dǎo)測(cè)定儀電導(dǎo)池常數(shù)最佳條件是:應(yīng)用電導(dǎo)池測(cè)量介質(zhì)的電導(dǎo)率范圍在10-3310-5s/cm之間。120、使用tcd作為檢測(cè)器,要特別注意控制載氣流速的穩(wěn)定,因?yàn)榉迕娣e與載氣流速成反比。() 二、選擇題(單選,每題0.5分,共60 ) 1使用試劑不純會(huì)造成(
20、a)。a、系統(tǒng)誤差 b、過失誤差 c、方法誤差 d、操作誤差2用分析天平稱樣時(shí),直接用手拿砝碼放在天平上會(huì)造成(a)。a、系統(tǒng)誤差 b、偶然誤差 c、過失誤差 d、方法誤差3測(cè)得分析結(jié)果的精密度越高,其(b)越小。a、系統(tǒng)誤差 b、偶然誤差 c、相對(duì)誤差 d、絕對(duì)誤差4應(yīng)用庫(kù)侖法測(cè)定樣品中的水分,數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)應(yīng)首先考慮(a)。a、準(zhǔn)確度 b、精密度 c、偏差 d、相對(duì)偏差5化驗(yàn)員李某利用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定某油品中的硫化氫含量,測(cè)定結(jié)果為56.810-6。在評(píng)價(jià)其測(cè)定結(jié)果的過程中,如果標(biāo)準(zhǔn)要求測(cè)定誤差3,則在再次測(cè)定中,其測(cè)定值的最小值應(yīng)為(c)。a、54.910-6 b、55.010-6 c、55
21、.110-6 d、55.210-66使用電位滴定儀時(shí),使用過程中的電極維護(hù)是指(d)。a、電極更換 b、電極保存 c、電極選擇 d、電極洗滌7測(cè)定結(jié)晶點(diǎn),其主要目的是(a)。a、可判斷物質(zhì)的純度 b、可以得到油品組成c、可以清除雜質(zhì) d、可以滿足上級(jí)要求8重質(zhì)石油產(chǎn)品的餾程測(cè)定采用減壓餾程的原因是(a)。a、重質(zhì)組分在加熱時(shí)分解 b、輕質(zhì)組分在加熱時(shí)分解 c、重質(zhì)組分不能沸騰 d、餾程太寬9測(cè)定石油產(chǎn)品酸值過程中,鹽酸的作用是(b)。a、滴定標(biāo)準(zhǔn)溶液 b、調(diào)和乙醇酸性 c、滴定氫氧化鈉純度 d、滴定氫氧化鉀純度10測(cè)定鉑鈷色度用的稀釋溶液可以保存(a)。a、1個(gè)月 b、1天 c、1星期 d、半
22、年11酸值的計(jì)算公式正確的是(a)。a、 b、 c、 d、12蒸餾燒瓶的洗滌,不可能用到的洗滌液是(d)。a、輕質(zhì)汽油 b、鉻酸洗液 c、液堿 d、濃鹽酸13為了更好的保護(hù)減壓蒸餾測(cè)定裝置,蒸餾停止加熱后首先應(yīng)做的工作是(b)。a、緩慢放空 b、取下保溫罩 c、停真空泵 d、迅速放空14電位滴定分析中,絕對(duì)誤差取決于等當(dāng)點(diǎn)滴定曲線的斜率,該斜率(a)。a、取決于滴定反應(yīng)平衡常數(shù) b、可通過實(shí)驗(yàn)技巧改變c、可通過改進(jìn)儀器改變 d、不影響方法選擇15電位分析法根據(jù)其原理可分為(b)。a、直接電位法和間接電位法 b、直接電位法和電位滴定法c、電位滴定法和間接電位法 d、直接電位法、間接電位法和電位滴
23、定法16死停終點(diǎn)法中所用的電極是(a)。a、兩支相同的鉑電極 b、兩支有所不同的鉑電極c、兩支相同的銀電極 d、兩支有所不同的銀電極17所謂線性程序升溫,指的是(d)。a、個(gè)升溫過程中單位時(shí)間內(nèi)溫度的升高值相等 b、只有一個(gè)升溫過程的程序升溫c、單個(gè)升溫過程,且初始保留時(shí)間為0 d、初始和終止保留時(shí)間都是0的單階程序升溫18測(cè)定fid空氣流速的最佳位置是(a)。a、壓力或流量控制閥的出口 b、進(jìn)樣口與色譜柱的接口處c、色譜柱與檢測(cè)器的接口處 d、檢測(cè)器后19處理機(jī)或工作站可以進(jìn)行積分等處理的譜圖信號(hào)是(d)。a、連續(xù)的模擬信號(hào) b、間斷的模擬信號(hào) c、連續(xù)的數(shù)字信號(hào) d、間斷的數(shù)字信號(hào)20下列
24、說法不屬于fid性能特點(diǎn)的是(b)。a、高靈敏度 b、池體積小 c、線性范圍寬 d、只對(duì)有機(jī)物定量21從色譜開始進(jìn)樣到組分峰達(dá)到最大值的時(shí)間與惰性組分流出時(shí)間的差值,被稱為(c)。a、保留時(shí)間 b、相對(duì)保留時(shí)間 c、調(diào)整保留時(shí)間 d、絕對(duì)保留時(shí)間22測(cè)定水中的醇類物質(zhì)含量時(shí),采用的tcd檢測(cè)器的最低設(shè)定溫度為(d)。a、醇類組分的最高沸點(diǎn) b、60 c、100 d、a和c中的最大者23當(dāng)載氣(n2)和氫氣的流量設(shè)定到合適值后,從最小的空氣流量逐漸增加,fid的響應(yīng)值的變化趨勢(shì)是(a)。a、先增大,然后基本不變 b、逐漸增大 c、逐漸減小 d、先增大,后減小24在分光光度分析中,將試樣中被測(cè)組分
25、轉(zhuǎn)變成有色化合物的反應(yīng)叫(c)。a、合成反應(yīng) b、氧化還原反應(yīng) c、顯色反應(yīng) d、絡(luò)合反應(yīng)25在分光光度分析中,硫氰酸鹽是(b)顯色劑。a、分析 b、無機(jī) c、有機(jī) d、氧化還原26電子天平在安裝后,稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是(c)。a、清潔各部件 b、清洗樣品盤 c、校準(zhǔn) d、穩(wěn)定27紫外光的躍遷類型是(b)。a、k層和l層電子 b、中層電子和價(jià)電子 c、分子轉(zhuǎn)動(dòng) d、分子振動(dòng)28黃色光的互補(bǔ)色是(c)。a、紅色 b、綠色 c、藍(lán)色 d、紫色29摩爾吸光系數(shù)的單位為(b)。a、摩爾/厘米 b、升/(摩爾厘米) c、升/克 d、克/(升厘米)30ph4.00時(shí),用2.0103moll-1ed
26、ta滴定同濃度的zn2+溶液,判斷能否準(zhǔn)確滴定(b)。已知lgkzny=16.50,ph=4.00時(shí)lgy(h)8.44。a、能 b、不能 c、不能確定 d、無法計(jì)算31下列關(guān)于配位滴定突躍范圍大小的說法錯(cuò)誤的是(c)。a、k越大,突躍范圍越大 b、被測(cè)金屬濃度越大,突躍范圍越大c、酸度越大,突躍范圍越大 d、h+濃度越小,突躍范圍越大32在配制naoh標(biāo)液時(shí),未趕除co2,則用h2c2o4標(biāo)定該標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于測(cè)定ch3cooh含量時(shí),其測(cè)定結(jié)果(c)。a、偏低 b、偏高 c、無影響 d、無法確定33在用雙指示劑法進(jìn)行混合堿的分析時(shí),如果v10,v2=0則樣品含有(a)。a、naoh b、na
27、hco3 c、na2co3 d、na2co3+nahco334在水溶液中,直接滴定弱酸或弱堿時(shí),要求cka或ckb(c)。a、106 b、106 c、108 d、10835為了減少稱量誤差,提高分析的準(zhǔn)確度,重量分析對(duì)稱量形的要求(d)。a、化學(xué)組成固定 b、沉淀純度要高 c、性質(zhì)穩(wěn)定 d、摩爾質(zhì)量要大36下列關(guān)于系統(tǒng)誤差論述中錯(cuò)誤的是(d)。a、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 b、系統(tǒng)誤差包括操作誤差c、系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差 d、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布37用電導(dǎo)率儀測(cè)定三級(jí)水的電導(dǎo)率時(shí),配備電極常數(shù)為(c)的電導(dǎo)池。a、0.0010.01cm-1 b、0.010.1cm-1 c、0.11cm-1 d、11
28、0cm-138在水溶液中,酸給出質(zhì)子的能力越強(qiáng),表示(a)。a、酸性越強(qiáng) b、酸性越弱 c、堿性越強(qiáng) d、kb越大39已知nh3的kb1.8105,則nh4+的ka為(c)。a、1.8105 b、1.8109 c、5.61010 d、5.610440欲配制ph5的緩沖溶液應(yīng)選用(c)。a、hcooh(ka5.6105)hcoona b、105mol/lhclc、hac(ka1.8105)naac d、nh3(kb1.8105)nh4cl41使用試劑不純會(huì)造成(a)。a、系統(tǒng)誤差 b、過失誤差 c、方法誤差 d、操作誤差42用分析天平稱樣時(shí),直接用手拿砝碼放在天平上會(huì)造成(a)。a、系統(tǒng)誤差 b
29、、偶然誤差 c、過失誤差 d、方法誤差43測(cè)得分析結(jié)果的精密度越高,其(b)越小。a、系統(tǒng)誤差 b、偶然誤差 c、相對(duì)誤差 d、絕對(duì)誤差44在稱量過程中使用了未校準(zhǔn)的砝碼,會(huì)造成(d)。a、方法誤差 b、偶然誤差 c、操作誤差 d、儀器誤差45進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí),常用(a)和被測(cè)樣品在同一條件下,用同一方法進(jìn)行定量分析,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。a、標(biāo)準(zhǔn)樣品 b、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn) c、工作基準(zhǔn) d、方法標(biāo)準(zhǔn)46石油液化氣是(b)的混合液體。a、甲烷和乙烷 b、多種烴類 c、戊烷和己烷 d、多種烴類和水47可燃燒液體的燃燒過程較可燃?xì)怏w復(fù)雜,所需的初始能量(a)。a、較多 b、較少 c、相等 d、不確定48氣體化工
30、樣品采樣方案不包括(c)。a、采樣單元數(shù) b、樣品類型 c、采樣目的 d、采樣方法49管道采樣時(shí),流速變化大于平均流速(c)時(shí),按流量比采樣。a、5 b、8 c、10 d、1550聚乙烯及聚丙烯常代替玻璃試劑瓶,但最好不儲(chǔ)存(c)。a、呈堿性的鹽類 b、氫氟酸 c、濃硫酸 d、濃氫氧化鈉51指示劑的變色點(diǎn)稱為(c)。a、等當(dāng)點(diǎn) b、化學(xué)計(jì)量點(diǎn) c、滴定終點(diǎn) d、指示劑變色轉(zhuǎn)折點(diǎn)52當(dāng)ph大于10.26時(shí)edta主要以(a)的形式存在。a、y4- b、h3y- c、h2y2- d、hy3-53將28.40g的na2so4溶于水后,稀釋至2l,則其物質(zhì)的量濃度為(c)moll-1。m(na2so4
31、)142.04gmol-1a、0.1 b、0.2 c、0.1000 d、0.200054b的體積分?jǐn)?shù)表示b的體積與(a)之比。a、混合物的體積 b、溶質(zhì)的體積 c、溶劑的體積 d、另一種液體的體積55純水中加入一些酸,則溶液中(c)。a、h+oh-的乘積增大 b、h+oh-的乘積減小 c、h+oh-的乘積不變 d、不確定56下列溶液稀釋10倍后,ph值變化最小的是(d)。a、1moll-1hac b、1moll-1hcl c、1moll-1nh3 d、0.5moll-1hac和0.5moll-1naac57常用的酸堿指示劑是(c)。a、無機(jī)弱酸或弱堿 b、無機(jī)強(qiáng)酸或強(qiáng)堿 c、有機(jī)弱酸或弱堿 d
32、、有機(jī)強(qiáng)酸或強(qiáng)堿58酸堿滴定曲線突躍范圍的大小與酸堿強(qiáng)弱及濃度的關(guān)系是(a)。a、濃度越大、ka(kb)越大,突躍越大 b、濃度越大、ka(kb)越小,突躍越大c、ka(kb)一定,濃度越小,突躍越大 d、濃度一定,ka(kb)越大,突躍越小59在sn2、fe2的混合液中,欲使sn2氧化為sn4,而fe2不被氧化,應(yīng)選擇的氧化劑是(c)。()a、kio3() b、h2o2()c、hgcl2() d、so32()60溫度高于(c)的熱處理通常叫灼燒。a、200 b、300 c、250 d、50061用萬分之一的分析天平,稱得某物體質(zhì)量為0.2468g,則稱量的絕對(duì)誤差為(c)。a、0.0001g
33、 b、-0.0001g c、0.0001g d、0.0002g62目視比色法的觀察方法是(a)。a、從比色管口垂直向下觀察 b、從比色管口垂直向上觀察c、從比色管口側(cè)面觀察 d、從比色管口任何方向均一樣63定量分析中要求測(cè)定結(jié)果的誤差(d)。a、等于零 b、無要求 c、略大于允許誤差 d、在允許誤差范圍之內(nèi)64紫外光源多為氣體放電光源如(b)。a、鎢燈 b、氫燈和重氫燈 c、空心陰極燈 d、能斯特?zé)?5.如果電池的總反應(yīng)離子方程式是:zncu2cuzn2,要制作一個(gè)原電池,則它的組成是( b )。a.cu(正極)、zn(負(fù)極)、zncl2(電解質(zhì)溶液)b.cu(正極)、zn(負(fù)極)、cucl2
34、(電解質(zhì)溶液)c.zn(正極)、cu(負(fù)極)、cucl2(電解質(zhì)溶液)d.zn(正極)、cu(負(fù)極)、cuso4(電解質(zhì)溶液)66.溶液中加入過量鹽酸,生成白色沉淀,過濾后向?yàn)V液中加入過量氨水使溶液呈堿性,又有白色沉淀生成,在過濾后又向溶液中加入na2co3溶液,再次生成白色沉淀。原溶液中含有的離子是( b )。a、cu2、ba2、ag b、ag、al3、ba2 c、fe3、ca2、ba2 d、mg2、al3、ca267以下不是加氫裂化產(chǎn)品的有(d)。a、液化氣 b、石腦油 c、航空煤油 d、渣油68質(zhì)量管理的一部分,它致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任指的是(d)。a、質(zhì)量改進(jìn) b、質(zhì)量控制
35、 c、質(zhì)量突破 d、質(zhì)量保證69水分測(cè)定儀測(cè)定樣品時(shí),測(cè)定結(jié)果重復(fù)性差的原因不包含(a)。a、電極連接不好 b、進(jìn)樣墊漏 c、樣品不均勻 d、攪拌速度70微庫(kù)侖儀分析過程中,雙峰的原因不可能是(a)。a、環(huán)境溫度過高 b、測(cè)量電極遲鈍 c、電壓偏低 d、出口段溫度太低71我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為(a),它們都符合有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定義。a、一級(jí)與二級(jí) b、三級(jí) c、四級(jí) d、五級(jí)72在分析工作中常進(jìn)行(b)來評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的可靠性。a、空白試驗(yàn) b、對(duì)照試驗(yàn) c、方法校正 d、儀器校正73.f檢驗(yàn)法是通過比較兩組數(shù)據(jù)的(d),以確定它們的精密度是否有顯著性差異。a、標(biāo)準(zhǔn)偏差 b、平均偏差 c、公差 d、方差7
36、4由于氣態(tài)樣品中分子密度稀疏,所以樣品槽的光路要(a)。a、長(zhǎng) b、短 c、彎曲 d、有空氣75紅外吸收光譜儀的單色器位于(b)。a、吸收池前 b、吸收池和檢測(cè)器間 c、檢測(cè)器后 d、光源和吸收池間76汞低溫原子化法是在常溫下用(b)還原汞鹽中的二價(jià)汞成金屬汞。a、mgcl2 b、sncl2 c、nacl d、kcl77空心陰極燈長(zhǎng)期不用,(b)。a、不定期點(diǎn)燃,有利于延長(zhǎng)使用壽命 b、應(yīng)定期點(diǎn)燃,有利于延長(zhǎng)使用壽命c(diǎn)、也不會(huì)影響燈的壽命 d、對(duì)發(fā)光波長(zhǎng)有很大影響78色譜基線發(fā)現(xiàn)不穩(wěn),懷疑是檢測(cè)器由于被某個(gè)樣品污染而造成,這時(shí),可能解決問題的臨時(shí)處理辦法是(a)。a、提高檢測(cè)器溫度30度,2小
37、時(shí)后恢復(fù)使用 b、提高柱箱溫度30度,2小時(shí)后恢復(fù)使用c、直接提高檢測(cè)器溫度30度使用 d、直接提高柱箱和檢測(cè)器溫度各30度使用79造成峰分離效果變差的原因,不包括(b)。a、載氣流速過高 b、衰減設(shè)置過高 c、柱溫設(shè)定過高 d、固定液流失80自動(dòng)電位滴定儀在測(cè)定時(shí)不能攪拌的原因不包括(d)。a、磁鐵磁性消失 b、攪拌器馬達(dá)故障 c、電路控制系統(tǒng)故障 d、電解液太少81微庫(kù)侖分析過程中,常見的異?,F(xiàn)象不包括(d)。a、回收率低 b、基線漂移 c、結(jié)果不重復(fù) d、進(jìn)樣故障82產(chǎn)生一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最小量是指(a)。a、檢測(cè)限 b、透過率 c、靈敏度 d、噪聲
38、83干燥恩氏粘度計(jì)內(nèi)容器的常用方法為(c)。a、烘箱烘干 b、熱空氣吹干 c、空氣吹干 d、超聲干燥84測(cè)定開口閃點(diǎn)時(shí),內(nèi)坩堝內(nèi)剩余洗滌劑應(yīng)(d)。a、烘箱干燥 b、自然干燥 c、空氣吹干 d、煤氣燈加熱85運(yùn)動(dòng)粘度的單位是(a)。a、厘米2/秒 b、達(dá)因秒/厘米2 c、達(dá)因厘米2/秒 d、秒86開口閃點(diǎn)一般用來測(cè)定(b)。a、輕質(zhì)油料 b、重質(zhì)油料 c、輕重兩種油料 d、要求測(cè)定的油料87相同電量通過不同電解質(zhì)溶液時(shí),各種物質(zhì)所析出的量與它們的化學(xué)當(dāng)量(a)。a、成正比 b、成反比 c、不成正比 d、1:188直接電位定量方法分類正確的是(a)。a、直接測(cè)定法和標(biāo)準(zhǔn)加入法 b、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)
39、準(zhǔn)加入法c、標(biāo)準(zhǔn)比較法和標(biāo)準(zhǔn)加入法 d、標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法89控制電位庫(kù)侖分析中,為了加快電解速度,通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數(shù)值,但一般不超過(b)v。a、0.1 b、0.2 c、0.5 d、0.890要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長(zhǎng)度(b)。a、越短 b、越長(zhǎng) c、與內(nèi)徑無關(guān),一樣長(zhǎng) d、條件不足,不能確定91.分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通進(jìn)樣口都有玻璃襯管,這三種襯管(a)。a、結(jié)構(gòu)都不相同 b、僅前兩種相同 c、僅第一種和第三種相同 d、僅后兩種相同92相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測(cè)器性能的重要指標(biāo),在數(shù)值上,它等于(d)。a
40、、該組分的校正因子 b、該組分的相對(duì)校正因子c、該組分校正因子的倒數(shù) d、該組分相對(duì)校正因子的倒數(shù)93采用背景扣除技術(shù),可以消除色譜分析中(a)帶來的影響。a、漂移 b、短期噪聲 c、長(zhǎng)期噪聲 d、峰拖尾94測(cè)量色譜儀檢測(cè)器的靈敏度應(yīng)該在(b)處進(jìn)行。a、檢測(cè)器能檢測(cè)到的最低濃度 b、檢測(cè)器的線性范圍內(nèi)c、檢測(cè)器能夠檢出的任何濃度范圍 d、能夠得到的最高的組分濃度95適宜的顯色時(shí)間和有色溶液的穩(wěn)定程度可以通過(c)來確定。a、推斷 b、文獻(xiàn) c、實(shí)驗(yàn) d、計(jì)算96狹縫寬度太小,入射光強(qiáng)度(b)。a、太強(qiáng) b、太弱 c、變大 d、不變97檢測(cè)器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?a)的器件。a、電信號(hào) b、聲信號(hào)
41、 c、熱能 d、機(jī)械能98以鐵銨礬為指示劑,用nh4cns標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定ag+時(shí),應(yīng)在下列(a)條件下進(jìn)行。a、酸性 b、弱酸性 c、中性 d、堿性99佛爾哈德法返滴定測(cè)i時(shí),指示劑必須在加入過量的agno3溶液后才能加入,這是因?yàn)?c)。a、agi對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng) b、agi對(duì)i的吸附性強(qiáng) c、fe3氧化i d、fe3水解100配制一般溶液,稱量幾到幾十克物質(zhì),準(zhǔn)確到0.1g,應(yīng)選擇天平(c)。a、最大載荷200g,分度值0.01g b、最大載荷100g,分度值0.1mgc、最大載荷100g,分度值0.1g d、最大載荷2g,分度值0.01mg101在精餾塔的塔板上,如果汽相和液相達(dá)到平衡,
42、以下說法不正確的是(b)。a、溫度必然相等 b、液體不再汽化,氣體不再冷凝c、各組分汽化的分子數(shù)和冷凝的分子數(shù)必然相等 d、是一種動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)102液體混合物汽化過程中,(a)。a、液相中重組分濃度不斷增加 b、液相中輕組分濃度不斷增加c、氣體和液體呈平衡狀態(tài) d、液體汽化的分子數(shù)小于氣體冷凝的分子數(shù)103下列各反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后,加壓或降溫都能使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是(b).a、2no2n2o4(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)) b、c(s)co22co(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))c、n23h22nh3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)) d、h2sh2s(s)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))104下列說法不正確的是( d )。a、水
43、是一種弱電解質(zhì) b、水的電離過程是一個(gè)吸熱過程c、升高溫度有利于水的電離 d、25時(shí),1l純水可電離出11014molh濃度105可以說明ch3cooh是弱酸的事實(shí)是( d )。a、ch3cooh與水能以任意比混溶 b、ch3cooh能與na2co3溶液反應(yīng),產(chǎn)生co2氣體c、1moll的ch3cooh水溶液能使紫色石蕊試液變紅d、1moll的ch3coona溶液的ph約為9106甲酸、乙酸、乙二酸可用下列哪組試劑鑒別( a )。a、銀氨溶液和高錳酸鉀 b、高錳酸鉀和溴水c、氫氧化鈉和碳酸氫鈉 d、銀氨溶液和氨水107.下列物質(zhì)中,只有共價(jià)鍵的是( d )。a、naoh b、nacl c、nh
44、4cl d、h2s108下列關(guān)于氮的敘述中不正確的是( b )。a、氮分子為非極性分子 b、氮?dú)獾男再|(zhì)活潑,在常溫下能與h2、o2等非金屬反應(yīng)c、液氮可作冷凍劑 d、氮有多種化合物109在一定條件下,使no和o2在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),下列說法中不正確的是(b)。a、反應(yīng)開始時(shí),正反應(yīng)速率最大,逆反應(yīng)速率為零b、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后為零c、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最后不變d、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后不變110配制硫酸亞鐵銨(nh4)2fe(so4)26h2o標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),須加數(shù)滴(b)以防硫酸亞鐵銨水解。a、hcl b、h2so4 c、hno3 d
45、、h3po4111一般情況下,配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用(b)法。a、直接法 b、間接法 c、稱量法 d、滴定法112測(cè)定電極電位比0.54v大的氧化性物質(zhì),應(yīng)采用(b)。a、直接碘量法 b、間接碘量法 c、碘量法 d、都可以113莫爾法測(cè)cl,終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色為(d)。a、黃綠 b、粉紅 c、紅色 d、磚紅114吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比的方法是指(a)。a、示差分光光度法 b、雙波長(zhǎng)分光光度法c、導(dǎo)數(shù)分光光度法 d、計(jì)量學(xué)分光光度法115雙波長(zhǎng)分光光度法以(a)做參比。a、樣品溶液本身 b、蒸餾水 c、空白溶液 d、試劑116單波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)使用(a)單色器。a、一個(gè) b、兩個(gè) c、三個(gè) d、四個(gè)117雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)使用(a)光源,經(jīng)單色器獲得不同波長(zhǎng)。a、一個(gè) b、兩個(gè) c、三個(gè) d、四個(gè)118調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)(d)來完成。a、分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力 b、柱子流量c、隔墊吹掃氣路流量 d、分流氣出口閥門開度119下列關(guān)于微庫(kù)侖分析的理解,錯(cuò)誤的有(b)。a、發(fā)生電流由指示系統(tǒng)電信號(hào)的變化自動(dòng)調(diào)節(jié) b、不產(chǎn)生電生中間體c、是一種動(dòng)態(tài)庫(kù)侖分析技術(shù) d、發(fā)生電流是變化的120ph計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括(a)。a、電極老化 b、電極部分接觸不良 c、電極陶瓷芯堵塞 d、預(yù)熱不夠三、
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