(試卷)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范考試試題

1、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范考試試題姓名 成績一、單項選擇題（每題5分）1根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括a、領(lǐng)用部門b、配制日期c、制劑名稱d、批號e、數(shù)量2根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括a、制劑名稱b、數(shù)量c、領(lǐng)用部門d、收回部門e、規(guī)格3根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑出現(xiàn)質(zhì)量問題需要收回時，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括a、制劑名稱b、收回部門c、制劑工藝d、收回原因e、處理意見4根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑收回記錄的內(nèi)容不包括a、制劑名稱b、制劑工藝c、制劑批號d、處理意見e、收回部門5根據(jù)醫(yī)療機

2、構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)，制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應，應按規(guī)定予以記錄，且保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄備查，原始記錄的最短保存期限為a、5年b、4年c、3年d、2年e、1年6根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)新的不良反應時，應采取的措施不包括a、向藥品監(jiān)督管理局報告b、立即銷毀c、記錄新的不良反應d、保留相關(guān)病歷e、保留相關(guān)檢查、檢驗報告二、配伍選擇題(每小題10分)【78題】a 藥事管理與藥物治療學委員會主任委員b 制劑室和藥檢室負責人c 藥品采購人員d 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員e 藥學部門負責人醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）規(guī)定7應具有大專以上藥學或相關(guān)專業(yè)學歷要求的是8應經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓，具有基礎(chǔ)理論知識和實踐操作技能的是 【910題】a 藥事管理與藥物治療學委員會主任委員b 制劑室和藥檢室負責人c 藥品采購人員d 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員e 藥學部門負責人醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）規(guī)定9有特殊要求的應經(jīng)相應的專業(yè)技術(shù)培訓的是a b c d e10具有相應管理的實踐經(jīng)驗，有對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力的是三、多項選擇題(每小題15分)11根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范（試行），制劑收回記錄的內(nèi)容包括a、收回部門b、數(shù)量c、批號d、規(guī)格e、處理意見12根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范（試行