《華法令抗凝治療》演示PPT

1、1 華法林抗凝治療 2 華法林是最常用的口服抗凝藥物，其療效 確切已被越來(lái)越多的醫(yī)生認(rèn)識(shí)和接受，如 何正確使用華法林，合理監(jiān)測(cè)調(diào)整劑量， 已成為心血管醫(yī)生經(jīng)常面臨的臨床問(wèn)題。 3 作用機(jī)制 u華法林通過(guò)抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶，阻 止維生素K還原形式KH2的形成。 uKH2通過(guò)對(duì)維生素K依賴(lài)性凝血因子、 、氨基末端谷氨酸殘基的羧化作用， 使其具有生物活性，促進(jìn)凝血因子結(jié)合于磷 脂表面，加速凝血過(guò)程。 u除此之外香豆素類(lèi)藥物尚能抑制抗凝蛋白調(diào) 制素C和S的羧化作用。 4 藥代動(dòng)力學(xué) u華法林是等量消旋酸異構(gòu)體R和S的混合物。 u胃腸道吸收快，生物利用度高，健康人口服90分 鐘后血漿濃度達(dá)高峰。

2、 u消旋酸的華法林半衰期為36-42小時(shí)，與血漿蛋白 （主要是白蛋白）結(jié)合，在肝臟中儲(chǔ)積。 u華法林幾乎完全通過(guò)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物具有微 弱的抗凝作用；主要通過(guò)腎臟排除（很少部分進(jìn) 入膽汁），只有極少量以原形從尿排出，因此腎 功能不全的病人不必調(diào)整華法令的劑量。 5 影響藥效的因素 遺傳因素 u編碼細(xì)胞色素P450的基因突變 u肝臟酶遺傳多態(tài)性與低劑量使用華 法林時(shí)高出血并發(fā)癥有關(guān)。 6 影響藥效的因素 藥物的相互影響（一） u消膽胺等藥物通過(guò)減少華法林胃腸道吸收、干 擾其代謝清除影響藥效學(xué)。 u催眠藥、利福平、灰黃素可以提高肝內(nèi)酶類(lèi)活 性，加快華法林代謝。 u雌激素和口服避孕藥可使血中凝血因

3、子含量增 加。 7 影響藥效的因素 藥物的相互影響（二） u保泰松、苯磺唑酮、甲硝唑和甲氧卞氨嘧啶-磺胺甲 異惡唑能抑制S-華法林異構(gòu)體代謝清除（S-華法林 異構(gòu)體比R-華法林異構(gòu)體抗凝效率高5倍，因此臨床 上抑制S-華法林異構(gòu)體的代謝尤為重要）。 u與之相反西米替丁和奧美拉唑能抑制R-華法林異構(gòu) 體代謝清除，適當(dāng)延長(zhǎng)PT。 u胺碘酮對(duì)S-和R-華法林異構(gòu)體代謝清除都有抑制作 用。 u有些藥物通過(guò)抑制維生素K依賴(lài)凝血因子合成、加快 清除，或干擾其它凝血途徑增強(qiáng)華法林的抗凝作用。 如：二代、三代頭孢菌素、甲狀腺素、每天1.5g的 水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚、肝素等。 8 影響藥效的因素 藥物的相互影響

4、（三） u阿司匹林、非甾體類(lèi)抗炎藥和高劑量盤(pán)尼西林，能抑 制血小板功能增加華法林相關(guān)性出血。這些藥物中阿 司匹林最重要，因?yàn)樗鼜V泛應(yīng)用于臨床且作用時(shí)間長(zhǎng)。 u紅霉素和一些促蛋白合成甾類(lèi)加強(qiáng)華法林抗凝作用的 機(jī)制不清。 u食物中維生素K攝入不足時(shí)，磺胺和廣譜抗菌素能加強(qiáng) 華法林的抗凝作用，機(jī)制可能與腸道正常菌落清除有 關(guān)。 9 影響藥效的因素 飲食 u接受華法林長(zhǎng)期治療的病人對(duì)飲食中維生素K的變化非 常敏感。維生素K主要來(lái)自植物中的葉綠醌，葉綠醌在 植物中廣泛存在，它能通過(guò)華法林非敏感途徑生成KH2， 抵消華法林的抗凝作用。 u富含維生素k的食物：酸奶酪、蛋黃、大豆油、魚(yú)肝油、 海藻類(lèi)、綠葉蔬菜

5、。每100g干燥食物中維生素k的含量 為，菠菜4.4mg、白菜3.2mg、菜花3.0mg、豌豆2.8mg、 胡蘿卜0.8mg、番茄0.6mg、馬鈴薯0.16mg、豬肝0.8mg、 蛋0.8mg。 10 影響藥效的因素 疾病狀態(tài) u肝功能異常（包括心源性肝損害）凝血因 子合成減少，華法林作用加強(qiáng)。 u發(fā)熱、甲亢等高代謝狀態(tài)時(shí)華法林作用增 強(qiáng)。 u腹瀉、嘔吐可影響藥物吸收 。 11 抗凝強(qiáng)度監(jiān)測(cè) 、PT 是抗凝治療最常用的監(jiān)測(cè)指標(biāo)，它能反映三種維 生素K依賴(lài)凝血因子（、）的減少，但不夠精 確。 、INR 標(biāo)準(zhǔn)模型在1982年被采用，計(jì)算公式為 INR=（PT/平均正常PT）ISI （ISI為國(guó)際敏

6、感指數(shù)，代表凝血活酶反應(yīng)性） 12 INR監(jiān)測(cè)存在的一些問(wèn)題 uINR測(cè)定的準(zhǔn)確性與試劑的ISI有關(guān)。凝血活酶 試劑的ISI值越高，INR測(cè)定的變異系數(shù)越大。 u不同儀器系統(tǒng)對(duì)ISI值有影響，因此應(yīng)在每個(gè) 儀器系統(tǒng)重新測(cè)定和矯正凝血活酶的ISI （Local ISI），以進(jìn)一步減少誤差。 uINR系統(tǒng)在華法林治療的初期缺乏可靠性 （ INR是規(guī)律的抗凝治療6周后根據(jù)ISI計(jì)算所 得出）。 13 劑量與監(jiān)測(cè) （一） u華法林劑量分為起始量和維持量。一般起始劑 量為每天3mg，INR達(dá)標(biāo)后給予維持量。 u對(duì)華法林敏感的病人、老年人和出血高危病人， 起始劑量相應(yīng)減少。 u根據(jù)華法林使用的不同劑量，一

7、般治療后2-7 天出現(xiàn)抗凝療效。 u如需快速抗凝，可同時(shí)給予肝素4天，INR達(dá) 到目標(biāo)范圍后2天停用肝素。 u通常不需要使用負(fù)荷劑量的華法林。 14 劑量與監(jiān)測(cè) （二） u華法林治療開(kāi)始階段應(yīng)每天監(jiān)測(cè)INR，直到INR連續(xù) 兩天在目標(biāo)范圍內(nèi) ，然后每周監(jiān)測(cè)2-3次共1-2周， 穩(wěn)定后監(jiān)測(cè)次數(shù)逐漸減少至4周一次。 u調(diào)整劑量時(shí)需重新監(jiān)測(cè)。由于飲食、藥物、酒精、 順應(yīng)性差等因素影響，華法林劑量-反應(yīng)有時(shí)會(huì)出現(xiàn) 很大波動(dòng)。 u華法林治療的安全性、有效性取決于是否將INR維持 在目標(biāo)范圍內(nèi)。INR高于目標(biāo)上限時(shí)出血危險(xiǎn)性急劇 增加，INR低于2.0時(shí)栓塞危險(xiǎn)性增加。 15 監(jiān)測(cè)與管理 u建立規(guī)范化、專(zhuān)

8、業(yè)化的血栓防治門(mén)診。 u教育患者：抗凝治療的風(fēng)險(xiǎn)；注意避免外傷；規(guī) 律飲食；盡量不要同時(shí)應(yīng)用其他抗血栓藥物；定 期檢測(cè)INR；掌握藥物劑量；按時(shí)服藥（忘記服 藥后在當(dāng)天補(bǔ)上或在第二天繼續(xù)正常用藥）；高 血壓病人在抗凝治療期間必須嚴(yán)格控制血壓。 u定期舉辦血栓防治講座。 16 INR異常升高處理（一） uINR和出血危險(xiǎn)性密切相關(guān)。當(dāng)INR4時(shí)出血危 險(xiǎn)性增加，5時(shí)危險(xiǎn)性急劇增加。 u以下三種方法可降低INR： 停用華法林治療 使用維生素K1 輸注新鮮血漿和凝血酶原濃縮物 目前尚無(wú)比較這些措施和臨床終點(diǎn)的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)， 主要根據(jù)臨床選擇治療方法。 17 INR異常升高處理（二） u停用華法林，INR

9、可在幾天后降到正常。靜脈、皮下或口 服維生素K1， INR將在24小時(shí)內(nèi)降到正常。 u高劑量的維生素K1（如：10mg）可過(guò)度降低INR，并在一 周內(nèi)引起華法林抵抗。 u靜脈輸注維生素K1起效快，但可引起過(guò)敏反應(yīng)，沒(méi)有證據(jù) 顯示減少劑量可避免這一少見(jiàn)而嚴(yán)重的并發(fā)癥。 u維生素K1皮下注射效果不可預(yù)測(cè)，有時(shí)起效延遲。 u與之相比口服給藥具有方便、安全、療效確切的優(yōu)點(diǎn)?？?服低劑量的維生素K1能有效降低華法林引起的INR異常升 高， INR在4-10之間時(shí)，口服1.0-2.5mg維生素K1已足夠， 當(dāng)INR10時(shí)需口服5mg維生素K1 。 18 20012001年美國(guó)心胸內(nèi)科醫(yī)生協(xié)會(huì)（年美國(guó)心胸內(nèi)

10、科醫(yī)生協(xié)會(huì)（ACCPACCP） 對(duì)降低對(duì)降低INRINR異常升高的建議（一）異常升高的建議（一） uINR9但臨床上無(wú)明顯出血，可口服維生素K1 （3-5mg），INR將在24-48小時(shí)內(nèi)降低，必要 時(shí)可重復(fù)使用； u有嚴(yán)重出血或華法林過(guò)量（INR20）時(shí)，可根 據(jù)情況應(yīng)用維生素K1（10 mg），新鮮血漿和 凝血酶原濃縮物緩慢靜脈輸注。每12小時(shí)可重 復(fù)給予維生素K1； u出現(xiàn)威脅生命的出血或嚴(yán)重的華法林過(guò)量，可 用凝血酶原濃縮物替代治療，同時(shí)緩慢靜注維 生素K1（10 mg），必要時(shí)重復(fù)使用。 20 出血風(fēng)險(xiǎn) u危險(xiǎn)程度和抗凝強(qiáng)度有關(guān)。 u其它影響因素包括：潛在的臨床疾??；同時(shí)口服阿司 匹

11、林、非甾體抗炎藥、損害血小板功能藥物、侵蝕胃 黏膜的藥物或其它影響維生素K依賴(lài)凝血因子合成的藥 物。 u嚴(yán)重出血和高齡（65歲）、中風(fēng)史、胃腸道出血史、 腎功能不全、貧血等危險(xiǎn)因素有關(guān)。75歲以上者INR需 偏低。 uINR3.0時(shí)發(fā)生的出血經(jīng)常和創(chuàng)傷及胃腸道損傷有關(guān)。 u需要應(yīng)用華法林而發(fā)生出血的病人，長(zhǎng)期抗凝是一個(gè) 非常棘手的問(wèn)題。換瓣的病人如果INR在目標(biāo)范圍內(nèi)發(fā) 生出血，可將INR維持在2.0-2.5。房顫者可將抗凝強(qiáng) 度降到1.5-2.0或者用阿司匹林代替華法林治療。 21 非出血并發(fā)癥 u非出血副作用中最重要的是皮膚壞死。發(fā)生于 治療的3-8天，由皮下脂肪組織的小靜脈和毛 細(xì)血管內(nèi)

12、廣泛血栓形成引起，發(fā)病機(jī)制不清。 據(jù)報(bào)道與蛋白質(zhì)C、蛋白質(zhì)S缺乏有關(guān)。 u從低劑量應(yīng)用華法林，同時(shí)給予治療劑量的肝 素，并在數(shù)周內(nèi)逐漸增加華發(fā)林劑量。這一方 法可以避免蛋白質(zhì)C在凝血因子、減 少之前突然降低，避免出現(xiàn)皮膚壞死。 22 特殊問(wèn)題手術(shù)病人的抗凝治療 u多數(shù)病人術(shù)前4-5天停用華法林，使手術(shù) 時(shí)INR降到正常（1.2），術(shù)前2-3天無(wú) 抗凝劑保護(hù)（華法林空白期）?？诜S 生素K1（2.5mg），華法林空白期可減少 到2天。 u術(shù)前、術(shù)后華法林空白期內(nèi)可給予肝素 或分子量肝素治療。 23 特殊問(wèn)題妊娠的抗凝治療 u華法林能通過(guò)胎盤(pán)，妊娠前三個(gè)月服用可引起 特征性的胚胎病，少數(shù)人三個(gè)月后

13、服用也可引 起胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變及致命的出血。因此 除非特殊情況，整個(gè)妊娠期間尤其是前三個(gè)月， 應(yīng)盡可能避免使用華法林。 u肝素不能通過(guò)胎盤(pán)，妊娠婦女可選用肝素抗凝， 但肝素不足以預(yù)防妊娠婦女的血栓栓塞，栓塞 并發(fā)癥比華法林引起的胚胎病后果更嚴(yán)重。 24 特殊問(wèn)題妊娠的抗凝治療 u換瓣的妊娠婦女抗凝治療有以下三種方案可供參考： 全程應(yīng)用肝素或低分子量肝素治療 全程應(yīng)用華法林，僅在妊娠38周臨近分娩時(shí)改用肝 素或低分子量肝素； 前三個(gè)月應(yīng)用肝素或低分子量肝素，第4個(gè)月到妊娠 38周用華法林，妊38周后改用肝素或低分子量肝素。 u分娩前12小時(shí)停藥，產(chǎn)后聯(lián)合應(yīng)用肝素和華法林4-5天。 25 ACCP推薦的口服抗凝藥物 適