鉛、鉍混合液中鉛、鉍含量的連續(xù)測定精

1、鉛、鋅混合液中鉛、鋅含量的連 續(xù)測定（精）作者:日期:情境四配位滴定任務(wù)三 鉛、韌混合液中鉛、韌含量的連續(xù)測定1、 基礎(chǔ)知識夯實1 .配位滴定時，金屬離子m和 n的濃度相近，通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定 m和n的條 件是(a)lg kny - igkmy 2 和 lg c my和 lg c ny 6(8) igk ny - 1 gk my 5和 1 g c my 和 lg c ny 3(c)lgkmy - igkny 胃 5 和 lg c my 和 lg c ny a 6(d) l g kmy - lg k ny 8 和 lg c my 和 lg c ny 42、 應(yīng)用能力鞏固1 , 用 2x

2、10/ mol l -1 的 edt a 滴定濃度均為 2 x 1 0 2 mol l -1 的 p b2+、a 1 ” 混合液中的pb 2 + o以乙酰丙酮掩蔽 al 3+,終點時未與鋁絡(luò)合的乙酰丙酮總濃度為0. 1mol l,ph為5. 0，以二甲酚橙為指示劑，計算終點誤差 (乙酰丙酮的pka=8. 8,忽略乙 酰丙酮與pb2+絡(luò)合)。答案：“e”表示乙酰丙酮，kh(he) 108.8a 1 ej 的 lg b 1-l g 3 3:8.1, 15.7,21.2p b +-5p by/l+ -ale h+ hehiy alyale, ale 2, a 1 e3e(h) 1 h 1kh(he)

3、10 5.0 8.8103.8ee0.1104.8“3.810e(h) 10al(e)1 e 1 e1 10 4.8 8.1 -e10 9.6 15.710 14.421.2106.9al2 0al 1010 8.96.910oal(e)10y(al)1 alk(aly) 1 108.9 16.1107.2p h 5 .0: yy(al) y(h) 1107.2106.6107.31g k(pby ) igk(pby) 1g y18.0 7.3 10.711(ppb)sp 2 1gk(pby) pcsp(pb)(10.7 2.0) 6.4查得(ppb)t 7.0 (書 p400), ppb 0

4、.610 ppb 10 ppb100.6 10 0.6et r 100% 1 100% 0.02%cspk(pby ) 210 2.0 10.7 攵2 .移取 2 5.00ml ph 為 1. 0 的 bi3+、pb2+試液，用 0. 020 0 0 mol l-1 edt a滴定 bi3+計耗去15. 0 0mledt ao今欲在此溶液中繼續(xù)滴定pb2+,需加入多少克六次甲基四胺才能將ph調(diào)到5 .0?答案:_ 3+2-_- -bi +h2y =biy +2h滴定 bi3+后：n(h+) 0.1 25 0.02 15 2 3.1mmol為使p h = 5.0,需加入過量六次甲基四胺(a)。p

5、h = p ka + lg ca = 5.26 + lg n(a) = 5.0 cbn(ha)其中 n(ha) n(h+) 3.1mmol解得，n(a) 1.7mmol3m(a) (n(a) n(ha) 140.1 100.67g0.1 25 0.02 15 2-1或： c(h ) 0.078mol|l4040ph pka lgcb 5.26 lgcb5.0ca0.078解得，cb 0.043mol|l-1m(a)(ca cb) 0.040 140.1 0.67g3、 綜合能力提升1 .用控制酸度的方法分步滴定濃度均為2x10-2 mol l-1的t h j和l a 3+。若e dta濃度也為

6、2x10-2 mol l：計算：(1)滴定th。的合適酸度范圍；(lgk (thy)最大,th(oh)4不沉淀)；(2)以二甲酚橙為指示劑滴定th+的最佳p h值；(3)以二甲酚橙為指示劑在ph 5 .5繼續(xù)滴定la,終點誤差多大？答案th +ythylay(h)y(ca)igk(thy) 23.21g k(lay) 15.4(1)當(dāng)y(h) y(la)時為ph低限2 0 15 413 4y(h) y(la) 1 la k(lay) 102.0 15.41013.4查lg y（h）ph圖，得最高酸度ph=2. 1oh ksp41 0 44.0444th4 12 10210 10.6 ?ph=3

7、.4適宜的ph范圍為 ph 2.13.4(2)最佳 ph 為(pth)t (pth) sp 之 p hlg k (thy ) lg k (thy)lg y 23.2 13.4 9.81(pth) sp - lg k (thy )1pcsp(th)-(9.8 2.0) 5.9令(pth) ep 5.9,由(pth) t ph曲線查出相應(yīng)的ph為2.7(3) ph 5.5 時,lg y(h )5.7 ,_2、2.0 102.2csp(la)3- 10lgk(lay )lg k(lay)lg y(h) 15.4 5.79.71(pla) sp 2lg k(lay )1pcsp(la)2 9.7 2.

8、26.0查得 p h 5.5 時，xo 的(pla)t5.0 (書 p4 0 0)pla 5.0 6.01.0lg csp (la) k(lay )2.2 9.7 7.5查誤差圖，et 0.2%3.在ph=5.5時使用0. 0 20 mol - l 1 he d t a(x)滴定同濃度zn2+, c d2+試液中的zn2 十 ,以 ki 掩蔽 cd2+, xo 為指示劑。已知：lgk(znx) =14.5, lgk(cdx)=1 3 . 0 ,lg x(h)= 4.6,(pzn)t(xo)= 5 . 7 ;已計算得：lg cd(i)= 5.1, 1 g x(cd)=5.9 , l g k(z

9、n x )=8.6,(p z n) s p =5. 3 , et = +0. 1 %。請根據(jù)以上數(shù)據(jù)，完成下表(單位均為mol l-1)：x，xhixcd2+ri3 化學(xué)計量點占八、答案:已知：lgk(znx) 14.5, lg k(cdx) 13.0lg x(h) 4.6,(pzn)t(xo) 5.7lg cd(i)=5.1,lg x(cd) 5.9lg k(znx ) 8.6,(pzn)sp=5.3, et0.1%sp 時：x sp=znsp10 5.3mol(l-1znx sp 1.0 102 k (znx)108.6xsp = xjp=10-5.3-5.9=10-11.2x(cd)hi

10、xsp=xsp x(h) 10 11.2 4.610 6.6cdspc(cd) 10 2.0 5.1 10 7.1cd。)ep 時： px pzn (5.7 5.3)0.4x ep=xsp 100.4=10 5.3 0.410 4.9同理：xep = 10-11.2+0.4=10 10.86.6 0.46.2hix ep 1010“與$日cd(i)不變，cdep=cdsp = 10-7.1x xh ixcdsp1 0 5.31 0-t1 0-6 610 7.1e p10-4.91 0 10.81 0 -6.21 0 -7.14,稱取含fe2o 3和al加熱至50 c左右，以0.2。3的試樣00

11、 200 8 mol.2015g。試樣溶解后，在p h=2以磺基水楊酸為指示劑，l-1的edta滴定至紅色消失，消耗edta 15. 20m l ;然后加入上述 ed t a標(biāo)準(zhǔn)溶液2 5.0 0 ml,加熱煮沸，調(diào)p h4.5,以pan為指示劑，趁熱一一一一一1用 0 . 0 211 2 mol - l -cu2+標(biāo)準(zhǔn)溶?阮返滴，用去8.16ml。計算試1中尸白。3與ai2o3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以表不）。答案:feq :溶中fe3+磺基水楊酸cl! +ai2qal3+ph2c(y) v(y) mfe?o3w(fe2o3)ms 103159 70.02008 15.202_30.2015 10100

12、% 12.10%w(al2o3)(c(y)八 八 al。v(y) c(cu) v(cu)m 丁ms 103(0.02008 25.00 0.02112 8.16)0.2015 2 103102.0100%8.34%4.移取含bi3+、p b 2+、cd2+的試液2 5.0 0 ml ,以二甲酚橙為指示劑，在ph=1用。.02015 mol - l-1 edta滴定，用去20.2 8 ml;調(diào)ph至5.5，用e d t a滴定又用去 30.16ml;再 加入鄰二氮菲，用0.02002 m ol l-1 p b2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計用去10.15ml。計算溶液中bi3+、 pb2+、cd2+的濃度。

13、答案：bi3+xot biy2+yk biy-phe biypb2ph 1時，只有bi3+被滴定，ph 5.5時，pb 2+, cd2+均被滴定；加入 phen置換出與c d2+ 等摩爾的y。c(bi)c(cd)0.02015 20.2825.000.02002 10.1525.000.01635mol|l-10.00813mol|l 1c(pb)25.000.01618mol l 10.02015 30.160.02002 10.155.擬訂分析方案 含有fe +的試液中測定bi3+fe3+ vc f e2 + ph 1 y fe2+b i 3+ 還原 fe3+ bi3+ xob i y（2

14、） zn2+、m g 2+混合液中兩者的測定（舉出三種方案）a. zn2+ ph 5.5,六次甲基四胺 buffer y zny測 zn2+mg2+xo （紅）mg2+ （黃）z n 2+ ph 1 0 , nh 3 buf f e r y zny測 zn2+ + mg2+mg2+ ebt （紅）mgy（藍(lán)）?b. z n 2+ ph 10, nh： buffer y zn（cn） 42 hc hozn2+y znymg 2 + kcn, ebt （紅）mg y （藍(lán)）解蔽 zn?+ mg y （紅）mgy?測mg測znc . zn2+ p h 10, nh3 buf f er y znykc

15、nmg2+zn（cn）j-mg2+ ebt （紅） m g y （藍(lán)）置換出與zn結(jié)合之 y mgy （紅）測總量測zn量（5）水泥中 fe3+、al3+、ca2+、mg2+的測定銅合金中pb2+、zn2+的測定cu 2+cu（cn）2 3pb2+ ph 10 , nh buffer y p b ycu （c n） 2-3hchoypb y?z n 2+ 酒石酸鹽，kcn,ebt（硝酸溶液）（紅）zn（cn） 2 4解蔽 zn2+ zny（藍(lán)）（紅）（藍(lán)）測p b測zn另取一份：c u 2+cuyp b 2+ p h 5.5 y （過）p by xozn2+z nycuyznp byzny測總

16、量（黃）（紅）（4） ca?+與ed ta混合溶液中兩者的測定如果紅色，c a2+過量 l cay+ cay（過量ca2+）（藍(lán)）ca2+y ph=12. 5? 如果藍(lán)色. y過量 ca2+ cay+ cay（過量y）（紅）另取一份：ca2+ph5 六次甲基四胺 bufferpb2+ c a 2+xo （黃）pby（紅）fe3+al3+al yca2+z nym g 2+feyph 2.0 y a 1ss a lfeyph 3 , 丫過量 aly+y(乘u)c a2+六次甲基四胺，p h5 zncaxo(red)? m g 2+(co (red)1 orle(yel 1 ow)測al另取一份：

17、fe3 +丫 caymg y (blue)? al3+ 酸性，三乙醇胺c 2+ ph 10, nh3 b u f fe rca2+mg 2+c a22+(掩蔽 fe3 +、a 1 3+)mg?+ e btmg +(p u rpli s h re d )再取一份：fe+丫_ caymg (oh )2 測 caa l3+ 酸性，三乙醇胺ca2+ph 12. 5ca2；(掩蔽fe3+、al mg2+鈣指示劑 測camg +?(purplish red) ? (blue)(6) al i、 zn、 mg+混合液中z吊+的測定a 1 yz nyzny naf al f 63- +y z n2+mg2+m g 2 +測 al+ z na 1 3+z nyzn3+ ph 3