



下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第3節(jié) DNA分子的復(fù)制 一、單項(xiàng)選擇題1.甲圖表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞在正常培養(yǎng)時(shí),所測(cè)得的細(xì)胞中DNA含量在整個(gè)細(xì)胞群體中的分布情況。當(dāng)用某種化合物處理該細(xì)胞并培養(yǎng)幾小時(shí),DNA含量的分布如下圖乙所示,該化合物所起的作用是( )A抑制DNA復(fù)制的起始B刺激不受控制的細(xì)胞分裂C在任何階段都抑制DNA的復(fù)制D抑制細(xì)胞質(zhì)分裂2.已知一條完全標(biāo)記上15N的DNA分子經(jīng)n次復(fù)制后,不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為71,則n是( )A.2 B.3 C.4 D.53.用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌。若該細(xì)菌解體后釋放出32個(gè)大小、形狀一樣的噬菌體,則其中含有32P的噬菌體有( )
2、A0個(gè) B2個(gè) C30個(gè) D32個(gè)4.若將細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子進(jìn)行標(biāo)記,經(jīng)過(guò)四次有絲分裂后,它的子代細(xì)胞中含標(biāo)記鏈的細(xì)胞占子代細(xì)胞的( )A.1/16 B. 1/8 C.1/4 D.1/25.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是( )A.在細(xì)胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復(fù)制B.DNA通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子C.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解鏈后,開(kāi)始DNA的復(fù)制D.單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連接合成新的子鏈6.下圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過(guò)程,其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。以下說(shuō)法正確的是( )A此過(guò)程需要ATP和尿嘧啶脫氧核苷酸B真核細(xì)胞中此過(guò)程發(fā)生的唯一場(chǎng)所是細(xì)胞核Cb中(A+
3、G)(T+C)的比值一定與c中的相同D正常情況下a、d鏈都應(yīng)該進(jìn)入不同的細(xì)胞中二、雙項(xiàng)選擇題7.DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G,推測(cè)“P”可能是( )A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.鳥(niǎo)嘌呤 D.胞嘧啶8下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,正確的是( )ADNA在復(fù)制過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生差錯(cuò),但這種差錯(cuò)不一定改變生物的性狀BDNA的復(fù)制過(guò)程是先解旋后復(fù)制CDNA的復(fù)制通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DDNA復(fù)制過(guò)程需要DNA聚合酶和DNA連接酶三、非選擇題9.在含四種游離的脫氧核苷酸、酶和
4、ATP的條件下,分別以不同生物的DNA為模板,合成新的DNA。問(wèn):(1)分別以不同生物的DNA為模板合成的各個(gè)新DNA之間,(A+C)(T+G)的比值是否相同?為什么? 。(2)分別以不同生物的DNA為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異,這些差異是什么? 。 (3)在一個(gè)新合成的DNA中,(A+T)(C+G)的比值,是否與它的模板DNA任一單鏈的相同? 。10.含有32P或31P的磷酸,二者的化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,都可以參與DNA分子的組成,但32P比31P質(zhì)量大?,F(xiàn)將某哺乳動(dòng)物細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)第1
5、、2次細(xì)胞分裂后,分別得到G1、G2代細(xì)胞。再?gòu)腉0、G1、G2代細(xì)胞中提取DNA分子,經(jīng)密度梯度離心后得到的結(jié)果如下圖。由于DNA分子的質(zhì)量不同,因此在離心管內(nèi)的分布不同,若分別表示輕、中、重三種DNA分子的位置,請(qǐng)回答:(1)G0、G1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的:G0: ; G1: ; G2: 。(2)G2代在三條帶中DNA分子數(shù)的比例是 。(3)圖中兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是:條帶: ;條帶: 。(4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是 。DNA的自我復(fù)制能使生物的 保持相對(duì)穩(wěn)定。11資料顯示,近10年來(lái),PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù))成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一種
6、常規(guī)手段,其利用DNA半保留復(fù)制的特性,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖),在很短的時(shí)間內(nèi),將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍,使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于獲得生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)加熱至94 的目的是使樣品中DNA的氫鍵斷裂,這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò) 的作用完成的。(2)通過(guò)生化分析得出新合成的DNA分子中,AT,GC,這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子合成遵循 。 (3)在新合成的DNA分子中,(AT)/(GC)的比率與DNA樣品中的一樣,這說(shuō)明新DNA分子是 。(4)通過(guò)PCR技術(shù),使DNA分子大量復(fù)制時(shí),若將一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA樣品分子(第一代) 放入試管中,以14N標(biāo)記的
7、脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制到第五代之后,含15N標(biāo)記的DNA分子鏈數(shù)占全部DNA總鏈數(shù)的比例為 。(5)綜合PCR技術(shù)與人體細(xì)胞內(nèi)DNA的合成過(guò)程可知,二者的必需條件中,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少還有3個(gè),它們分別是 。 (6)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利,而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病,你認(rèn)為可用PCR技術(shù)擴(kuò)增他血液中的( )A白細(xì)胞DNA B病毒的蛋白質(zhì)C血漿中的抗體 D病毒的核酸12某校一個(gè)生物興趣小組要進(jìn)行研究性學(xué)習(xí),對(duì)生物學(xué)史上的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,也是研究學(xué)習(xí)內(nèi)容之一。這個(gè)小組借助某大學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行探索,有
8、人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制,也有人認(rèn)為是半保留復(fù)制。為了證明這假設(shè),這個(gè)小組設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)程序,請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)并對(duì)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(cè)。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子均為14N DNA分子;在氮源為15N的培養(yǎng)基生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子均為15N DNA分子。用某種離心方法分離得到的結(jié)果如右下圖所示,其DNA分別分布在輕帶和重帶上。(1) 第二步:將親代大腸桿菌(含15N)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代(),請(qǐng)分析:如果其DNA分布的位置是 ,則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制;如果DNA分布的位置是 ,則是半保留復(fù)制。(2)第三步:為了進(jìn)一步驗(yàn)證第二步的推測(cè)結(jié)果,
9、將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上再繁殖一代(),請(qǐng)分析:如果其DNA分布的位置是 ,則是全保留復(fù)制;如果其DNA分布的位置是 ,則是半保留復(fù)制。 (3)有人提出:第一代()的DNA用解旋酶處理后再離心,就能直接判斷DNA的復(fù)制方式,如果輕帶和重帶各占1/2,則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為這位同學(xué)的說(shuō)法是否正確? 。原因是 。參考答案1.D2.C3.B4.B5.A6.D7.CD8.AC9.(1)相同。因?yàn)樗蠨NA雙鏈中,A與T的數(shù)相同,G與C的數(shù)相同 (2)堿基的數(shù)目、比例、排列順序不同 (3)相同10.(1)A B D (2)011(3)31P 32P (4)半保留復(fù)制 遺傳特性 11.(1)解旋酶 (2)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 (3)以DNA樣品為模板的復(fù)制產(chǎn)物 (4)1/16 (5)適宜的溫度、pH、水環(huán)境
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- DZ/T 0273-2015地質(zhì)資料匯交規(guī)范
- DZ/T 0264-2014遙感解譯地質(zhì)圖制作規(guī)范(1∶250 000)
- DZ 21-1982硬質(zhì)合金釬頭
- CJ/T 536-2019可調(diào)式堰門(mén)
- CJ/T 394-2018電磁式燃?xì)饩o急切斷閥
- CJ/T 159-2006鋁塑復(fù)合壓力管(對(duì)接焊)
- CJ/T 141-2018城鎮(zhèn)供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法
- 思想品德鑒定試題及答案
- 多媒體應(yīng)用設(shè)計(jì)師試題資源分享
- 敏捷測(cè)試實(shí)踐及試題及答案探索
- 項(xiàng)目質(zhì)量情況通報(bào)和匯報(bào)機(jī)制
- 疊合板專(zhuān)項(xiàng)施工方案
- 銷(xiāo)售管理實(shí)際運(yùn)用PDCA循環(huán)課件
- 社區(qū)老舊小區(qū)提升改造方案
- 鐵路行李包裹運(yùn)輸-行包托運(yùn)與承運(yùn)業(yè)務(wù)辦理
- 《-寬容讓生活更美好》
- 遼寧省住房制度改革的實(shí)施方案
- (完整word版)通訊錄標(biāo)準(zhǔn)模板
- 中國(guó)文化遺產(chǎn)資料長(zhǎng)城100字
- 指針式萬(wàn)用表的使用方法演示幻燈片
- 下肢深靜脈血栓試題
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論