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文檔簡介
1、認識有機化合物一、選擇題1維生素C的結構簡式為,丁香油酚的結構簡式為,下列關于兩者的說法正確的是()A均含酯基B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵D均為芳香化合物2下列有機物的命名錯誤的是()3某只含有C、H、O、N的有機物的簡易球棍模型如圖所示,下列關于該有機物的說法不正確的是()A該有機物屬于氨基酸B該有機物的分子式為C3H7NO2C該有機物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D該有機物的一氯代物有2種4對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是()A不是同分異構體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應D可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分5下列說法正確的是()A的一溴代物和的一溴
2、代物都有4種(不考慮立體異構)B分子中的四個碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物6有關下列4種有機物的說法正確的是()A甲的名稱為反2丁烯B乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上C丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色D丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構)7下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,5二甲基己烷8下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為3:1的是()A對二甲苯B乙酸乙酯C乙酸D環(huán)己烷9化合物A經(jīng)李比希法和質譜
3、法分析得知其相對分子質量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1:2:2:3,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關于A的下列說法中,正確的是()AA分子屬于酯類化合物,在一定條件下不能發(fā)生水解反應BA在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應C符合題中A分子結構特征的有機物只有1種D與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種二、非選擇題10(1)寫出一種同時滿足下列條件的的同分異構體的結構簡式:_。苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有兩種;苯環(huán)上有四個取代基,其中三個為甲氧基(OCH3),其在苯環(huán)上位置與相同;能發(fā)生銀鏡反應。(2
4、)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式:_。.分子中含有2個苯環(huán);.分子中含有7種不同化學環(huán)境的氫原子;.能水解生成兩種有機物,一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應,另一種產(chǎn)物既能發(fā)生銀鏡反應又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(3)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式:_。.能發(fā)生銀鏡反應;.分子含有1個苯環(huán),苯環(huán)上含有硝基;.分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子。11(1)抗結腸炎藥物有效成分的結構簡式為,它的同分異構體中,符合下列條件的有_種。遇FeCl3溶液有顯色反應分子中甲基與苯環(huán)直接相連苯環(huán)上共有三個取代基(2)寫出符合下列要求的的同分異構體的結構簡式:_。苯環(huán)上只有兩個取代
5、基能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性條件下能發(fā)生水解核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1:1:2:2:2(3)D是化合物B(CH2=CHCH2Br)的一種同分異構體,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為4:1,D的結構簡式為_。12氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對分子質量為58,氧元素質量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰;?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為_。(2)B的結構簡式為_,其核磁共振氫譜顯示為_組峰,峰面積比為_。(3)由C生成D的反應類型為_。(4)由D生成E的化學方程式為_。(5
6、)G中的官能團有_、_、_。(填官能團名稱)(6)G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_種。(不含立體異構)課時作業(yè)36認識有機化合物1解析:維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A錯誤;維生素C中不含酚羥基,丁香油酚中不含醇羥基,B錯;維生素C中不含苯環(huán),不屬于芳香化合物,D錯。答案:C2解析:C應為2丁醇。答案:C3解析:根據(jù)有機物的成鍵特點,可知該有機物為,含有氨基和羧基,且氨基和羧基連在同一碳原子上,屬于氨基酸,A對;其分子式為C3H7NO2,與CH3CH2CH2NO2互為同分異構體,B對,C錯;該分子中有4種氫原子,只有碳原子上的氫原子能發(fā)生取代反應,一氯代物
7、有2種,D對。答案:C4解析:二者分子式相同,結構不同,是同分異構體,A項錯誤;左側有機物具有苯環(huán),右側有機物沒有苯環(huán),二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同,B項錯誤;左側有機物中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,右側有機物中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,C項正確;二者既可以用紅外光譜區(qū)分,也可以用核磁共振氫譜區(qū)分,D項錯誤。答案:C5解析:A項和中都有4種不同化學環(huán)境的氫原子,則二者都有4種一溴代物;B項,類比CH2=CH2的結構,可知CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子不在同一直線上;C項,按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱是2,3,4,4四甲基己烷;D項,兩種物質的結構不相似,不互為同系物。
8、答案:A6解析:甲的名稱為順2丁烯,A項錯誤;可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代,具有乙烯的結構特點,碳碳單鍵可以旋轉,因此所有碳原子可能不處于同一平面上,B項錯誤;由其球棍模型可知丙分子中含2個碳碳雙鍵,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,C項正確;丁的二氯代物有鄰位、對位、氮間位和硼間位4種,D項錯誤。答案:C7解析:核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說明分子中存在三種不同的氫原子,A項,2,2,3,3四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子;B項,2,3,4三甲基戊烷分子中存在4種氫原子;C項,3,4二甲基己烷分子中存在4種氫原子;D項,2,5二甲基己烷分子中存在3種氫原子。答案:D8
9、解析:A項中峰面積之比為3:2;B項為3組峰;C項CH3COOH分子中峰面積比為3:1,正確;D項只有一組峰。答案:C9解析:根據(jù)題意知化合物A的結構簡式為。該物質屬于酯類,能發(fā)生水解反應,A錯誤,1molA最多能與3molH2加成,其中酯基不與H2加成,B錯誤;屬于酯類A的同分異構體有5種,D錯誤。答案:C10解析:(1)根據(jù)所給物質的結構簡式,確定其碳原子數(shù)為11,氧原子數(shù)為5,不飽和度為5;再根據(jù)同分異構體的限定條件,其結構中含有、CHO等基因,據(jù)此可寫出其同分異構體的結構簡式。(2)該分子含有碳原子數(shù)為17,氧原子數(shù)為3,不飽和度為10,再根據(jù)限定條件可確定該同分異構體中含有2個苯環(huán)結
10、構、1個CHO、等基團,同時結構對稱(有7種氫原子),據(jù)此可確定該同分異構體的結構簡式。(3)該分子中含有碳原子數(shù)為11,氧原子數(shù)為3,氮原子數(shù)為1,不飽和度為8,根據(jù)限定條件可確定其同分異構體中含有CHO、NO2(有1個不飽和度)、1個苯環(huán)結構等基團,同時有較強的對稱性(只有4種氫),據(jù)此便可寫出該同分異構體的結構簡式。答案:(1)(其他合理答案也可)11解析:(1)遇FeCl3溶液有顯色反應,說明含有酚羥基;分子中甲基與苯環(huán)直接相連,苯環(huán)上共有三個取代基,則三個取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位,有4種結構;如果硝基和甲基處于間位,有4種結構;如果硝基和甲基處于對位,有
11、2種結構,所以符合條件的同分異構體有10種。(2)能使溴的CCl4溶液褪色,說明含有碳碳雙鍵,在酸性條件下能發(fā)生水解,說明含有酯基,核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1:1:2:2:2,苯環(huán)上只有兩個取代基,符合上述條件的有機物結構簡式為。(3)核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為4:1,說明其結構高度對稱,則D的結構簡式為。答案:(1)1012解析:(1)A的相對分子質量為58,氧元素質量分數(shù)為0.276,經(jīng)計算知A中只含一個氧原子,結合信息知A是一種酮或醛,因A的核磁共振氫譜顯示為單峰,即分子中只有1種氫原子,則A為,名稱為丙酮。(2)根據(jù)信息可知,B的結構簡式為,分子中含有2種氫原子,故核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積比為6:1。(3)由B的結構簡式及C的分子式可推知C為,在光照條件下C與Cl2應發(fā)生CH3上的取代反應。(4)由反應條件可知,D生成E的反
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