2022屆新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)36認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物﹙含解析﹚

1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物一、選擇題1維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于兩者的說(shuō)法正確的是()A均含酯基B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵D均為芳香化合物2下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()3某只含有C、H、O、N的有機(jī)物的簡(jiǎn)易球棍模型如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A該有機(jī)物屬于氨基酸B該有機(jī)物的分子式為C3H7NO2C該有機(jī)物與CH3CH2CH2NO2互為同系物D該有機(jī)物的一氯代物有2種4對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分5下列說(shuō)法正確的是()A的一溴代物和的一溴

2、代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,4三甲基2乙基戊烷D與都是氨基酸且互為同系物6有關(guān)下列4種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A甲的名稱(chēng)為反2丁烯B乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上C丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色D丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))7下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷D2,5二甲基己烷8下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3:1的是()A對(duì)二甲苯B乙酸乙酯C乙酸D環(huán)己烷9化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜

3、法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1:2:2:3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中，正確的是()AA分子屬于酯類(lèi)化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)BA在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D與A屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有2種二、非選擇題10(1)寫(xiě)出一種同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物有兩種；苯環(huán)上有四個(gè)取代基，其中三個(gè)為甲氧基(OCH3)，其在苯環(huán)上位置與相同；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(2

4、)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。.分子中含有2個(gè)苯環(huán)；.分子中含有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；.能水解生成兩種有機(jī)物，一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種產(chǎn)物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；.分子含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上含有硝基；.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。11(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有_種。遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)分子中甲基與苯環(huán)直接相連苯環(huán)上共有三個(gè)取代基(2)寫(xiě)出符合下列要求的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代

5、基能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性條件下能發(fā)生水解核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1:1:2:2:2(3)D是化合物B(CH2=CHCH2Br)的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為4:1，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。12氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，其核磁共振氫譜顯示為_(kāi)組峰，峰面積比為_(kāi)。(3)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5

6、)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱(chēng))(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體異構(gòu))課時(shí)作業(yè)36認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1解析：維生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A錯(cuò)誤；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯(cuò)；維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香化合物，D錯(cuò)。答案：C2解析：C應(yīng)為2丁醇。答案：C3解析：根據(jù)有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)，可知該有機(jī)物為，含有氨基和羧基，且氨基和羧基連在同一碳原子上，屬于氨基酸，A對(duì)；其分子式為C3H7NO2，與CH3CH2CH2NO2互為同分異構(gòu)體，B對(duì)，C錯(cuò)；該分子中有4種氫原子，只有碳原子上的氫原子能發(fā)生取代反應(yīng)，一氯代物

7、有2種，D對(duì)。答案：C4解析：二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物具有苯環(huán)，右側(cè)有機(jī)物沒(méi)有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；左側(cè)有機(jī)物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，右側(cè)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C5解析：A項(xiàng)和中都有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則二者都有4種一溴代物；B項(xiàng)，類(lèi)比CH2=CH2的結(jié)構(gòu)，可知CH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子不在同一直線上；C項(xiàng)，按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)是2,3,4,4四甲基己烷；D項(xiàng)，兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物。

8、答案：A6解析：甲的名稱(chēng)為順2丁烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代，具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有碳原子可能不處于同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由其球棍模型可知丙分子中含2個(gè)碳碳雙鍵，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)正確；丁的二氯代物有鄰位、對(duì)位、氮間位和硼間位4種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C7解析：核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說(shuō)明分子中存在三種不同的氫原子，A項(xiàng)，2,2,3,3四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子；B項(xiàng)，2,3,4三甲基戊烷分子中存在4種氫原子；C項(xiàng)，3,4二甲基己烷分子中存在4種氫原子；D項(xiàng)，2,5二甲基己烷分子中存在3種氫原子。答案：D8

9、解析：A項(xiàng)中峰面積之比為3:2；B項(xiàng)為3組峰；C項(xiàng)CH3COOH分子中峰面積比為3:1，正確；D項(xiàng)只有一組峰。答案：C9解析：根據(jù)題意知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。該物質(zhì)屬于酯類(lèi)，能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤，1molA最多能與3molH2加成，其中酯基不與H2加成，B錯(cuò)誤；屬于酯類(lèi)A的同分異構(gòu)體有5種，D錯(cuò)誤。答案：C10解析：(1)根據(jù)所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，確定其碳原子數(shù)為11，氧原子數(shù)為5，不飽和度為5；再根據(jù)同分異構(gòu)體的限定條件，其結(jié)構(gòu)中含有、CHO等基因，據(jù)此可寫(xiě)出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)該分子含有碳原子數(shù)為17，氧原子數(shù)為3，不飽和度為10，再根據(jù)限定條件可確定該同分異構(gòu)體中含有2個(gè)苯環(huán)結(jié)

10、構(gòu)、1個(gè)CHO、等基團(tuán)，同時(shí)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)(有7種氫原子)，據(jù)此可確定該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)該分子中含有碳原子數(shù)為11，氧原子數(shù)為3，氮原子數(shù)為1，不飽和度為8，根據(jù)限定條件可確定其同分異構(gòu)體中含有CHO、NO2(有1個(gè)不飽和度)、1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)等基團(tuán)，同時(shí)有較強(qiáng)的對(duì)稱(chēng)性(只有4種氫)，據(jù)此便可寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案：(1)(其他合理答案也可)11解析：(1)遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；分子中甲基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)上共有三個(gè)取代基，則三個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于間位，有4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于對(duì)位，有

11、2種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。(2)能使溴的CCl4溶液褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，在酸性條件下能發(fā)生水解，說(shuō)明含有酯基，核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1:1:2:2:2，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，符合上述條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為4:1，說(shuō)明其結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)1012解析：(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，經(jīng)計(jì)算知A中只含一個(gè)氧原子，結(jié)合信息知A是一種酮或醛，因A的核磁共振氫譜顯示為單峰，即分子中只有1種氫原子，則A為，名稱(chēng)為丙酮。(2)根據(jù)信息可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中含有2種氫原子，故核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為6:1。(3)由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及C的分子式可推知C為，在光照條件下C與Cl2應(yīng)發(fā)生CH3上的取代反應(yīng)。(4)由反應(yīng)條件可知，D生成E的反