高分子物理選擇題

1、選擇題1、聚苯乙烯分子中可能呈現(xiàn)的構(gòu)象是（ A ）。 A、無(wú)規(guī)線(xiàn)團(tuán) B、折疊鏈 C、螺旋鏈2、比較一下聚合物的流動(dòng)性，哪個(gè)最好（ C ）。 A、MI=0.1 B、MI=1 C、MI=103、當(dāng)Mark公式中為以下何值時(shí)，高分子溶液處于狀態(tài)（ A ）。 A、=0.5 B、=0.8 C、=24、以下哪個(gè)溶劑是溶劑（ B ）。 A、1=0.1 B、1=0.5 C、1=0.95、以下哪種材料的密度最大（ B ）。 A、高壓聚乙烯 B、低壓聚乙烯 C、聚丙烯6、以下哪種方法可以測(cè)定絕對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量（ B ）。 A、VPO B、膜滲透法 C、GPC7、結(jié)晶度增加，以下哪種性能增加（ B ）。 A、透明性

2、B、抗張強(qiáng)度 C、沖擊強(qiáng)度8、WLF方程不能用于（ B ）。 A、測(cè)粘度 B、測(cè)結(jié)晶度 C、測(cè)松弛時(shí)間9、球晶的制備應(yīng)從（ B ）。 A、稀溶液 B、熔體 C、高溫高壓下10、四元件模型用于模擬（ B ）。 A、應(yīng)力松弛 B、蠕變 C、內(nèi)耗11、所有聚合物在在玻璃化轉(zhuǎn)變時(shí)，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（ C ）。 A、0.5% B、1% C、2.5%12、高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性（ A ）。 A、大形變 B、應(yīng)變硬化 C、斷裂13、一般地說(shuō)，哪種材料需要較高程度的取向（ C ）。 A、橡膠 B、塑料 C、纖維14、對(duì)極性高分子，選擇溶劑應(yīng)采用哪一原則更為準(zhǔn)確（ B ）。 A、極性

3、相似原理 B、溶劑化原則 C、相近原則15、結(jié)晶度不能用以下哪種方法測(cè)定（ B ）。 A、膨脹計(jì)法 B、雙折射法 C、熱分析法16、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不能用以下哪種儀器測(cè)定（ C ）。 A、膨脹計(jì) B、扭辮儀 C、熔融指數(shù)儀17、3.4次方冪律適用于( C )。 A、縮聚物 B、低相對(duì)分子質(zhì)量加聚物 C、高相對(duì)分子質(zhì)量加聚物18、已知=KM，判斷以下哪一條正確（ C ）。 A、M=Mn B、M=Mw C、M=Mn= MZ=Mw19、同一高分子樣品測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，以下結(jié)果哪個(gè)正確（ C ）。 A、粘度法大于光散射法 B、VPO大于粘度法 C、粘度法大于端基分析法20、高聚物為假塑性流體，其粘度隨剪

4、切速率的增加而（ B ）。 A、增加 B、減少 C、不變 21、以下哪種聚合物不存在旋光異構(gòu)體（ B ）。 A、聚丙烯 B、聚異丁烯 C、聚異戊二烯22、非結(jié)晶性高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)不存在以下哪個(gè)階段（ B ）。 A、屈服 B、細(xì)頸化 C、應(yīng)變軟化23、PS中苯基的搖擺不屬于（ C ）。 A、次級(jí)松弛 B、T轉(zhuǎn)變 C、T轉(zhuǎn)變24、對(duì)交聯(lián)高聚物，以下的力學(xué)松弛行為哪一條正確（ A ）。 A、蠕變能回復(fù)到零 B、應(yīng)力松弛時(shí)應(yīng)力能衰減到零 C、可用四元件模型模擬25、PET淬火樣品處于（ A ）。 A、非晶玻璃態(tài) B、半結(jié)晶態(tài) C、皮革態(tài)26、交聯(lián)橡膠以下哪一條不正確（ C ）。 A、形變很小時(shí)符

5、合胡克定律 B、具有熵彈性 C、拉伸時(shí)吸熱27、以下使Tg增加的因素哪個(gè)不正確（ B ）。 A、壓力增加 B、主鏈雜原子密度增加 C、主鏈芳環(huán)增加28、以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小（ C ）。 A、天然橡膠 B、丁基橡膠 C、順丁橡膠29、以下哪種聚合物不存在Tg（ C ）。 A、齊聚物 B、低結(jié)晶度且高相對(duì)分子質(zhì)量 C、低相對(duì)分子質(zhì)量且高交聯(lián)度30、纖維與塑料、橡膠相比（ A ）。 A、強(qiáng)度較大 B、相對(duì)分子質(zhì)量較大 C、內(nèi)聚能密度較小31、剛性增加時(shí)，以下哪條不正確（ A ）。 A、Tb增加 B、Tf增加 C、TgTb增加32、關(guān)于銀紋，以下哪條不正確（ A ）。 A、透明性增加 B、抗沖擊強(qiáng)度增

6、加 C、加速環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂33、超高相對(duì)分子量PE比一般PE（ B ）。 A、機(jī)械性能較差 B、溶解速度較慢 C、熔點(diǎn)較低34、以下哪個(gè)過(guò)程泊松比減少（ C ）。 A、硬PVC中加入增塑劑 B、硬PVC中加入SBS共混 C、橡膠硫化的硫含量增加35、下列材料哪種更易從模頭擠出（ A ）。 A、假塑性材料 B、脹塑性材料 C、牛頓流體36、在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭（ A ）。 A、小于5cm B、5cm C、大于5cm37、在什么溫度下高分子線(xiàn)團(tuán)較大（ B ）。 A、溫度 B、大于溫度 C、小于溫度38、以下哪一種天然高分子是單分散的（ B ）。A、天然橡膠 B、牛

7、奶酪蛋白 C、纖維素39、以下哪種方法不能提高IPP的透明性（ C ）。 A、迅速冷卻 B、加成核劑 C、與非晶的PVC共混40、可用于描述PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)模型是（ B ）。 A、纓狀微束模型 B、無(wú)規(guī)線(xiàn)團(tuán)模型 C、插線(xiàn)板模型41、同一聚合物樣品，以下計(jì)算值哪個(gè)較大（ B ）。 A、自由結(jié)構(gòu)鏈均方末端距 B、自由旋轉(zhuǎn)鏈均方末端距 C、均方旋轉(zhuǎn)半徑42、Avrami方程中，n=3意味著（ B ）。 A、三維生長(zhǎng)，均相成核 B、二維生長(zhǎng)，均相成核 C、二維生長(zhǎng)，異相成核43、A聚乙烯、B聚丙烯、C聚丁烯-1、D聚甲醛的Tm順序?yàn)椋?B ）。 A、DABC B、DBAC C、CBAD44、將聚乙烯無(wú)

8、規(guī)氯化時(shí)，Tg隨氯含量增加而（ C ）。 A、增加 B、減小 C、先增加后減小45、以下聚合物哪種不能結(jié)晶（ B ）。 A、聚三氟氯乙烯 B、乙丙橡膠 C、尼龍-646、沉淀分級(jí)可采用以下方法得到積分分布曲線(xiàn)（ B ）。 A、直接將Wi-Mi作圖 B、習(xí)慣法（中點(diǎn)法） C、正態(tài)函數(shù)適應(yīng)法47、以下哪種過(guò)程與鏈段運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān)（ C ）。 A、屈服 B、粘流 C、流動(dòng)曲線(xiàn)中的拉伸流動(dòng)區(qū)48、某一聚合物薄膜，當(dāng)溫度升至一定溫度時(shí)就發(fā)生收縮，這是由于（ A ）。 A、大分子解取向 B、內(nèi)應(yīng)力釋放 C、導(dǎo)熱不良49、聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由下（ C ）。 A、相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性 B、分子鏈的不同構(gòu)型 C、高

9、分子運(yùn)動(dòng)單元具有多重性50、測(cè)定聚苯乙烯的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量，應(yīng)采用的方法是（ B ）。 A、粘度法 B、膜滲透壓法 C、沉降平衡法51、應(yīng)力松弛可用哪種模型來(lái)描述（ A ）。 A、理想彈簧與理想粘壺串聯(lián) B、理想彈簧與理想粘壺并聯(lián) C、四元件模型52、一定相對(duì)分子質(zhì)量的某一聚合物，在何時(shí)溶液粘度最大（ A ）。 A、線(xiàn)形分子鏈溶于良溶劑中 B、支化分子鏈溶于良溶劑中 C、線(xiàn)形分子鏈溶于不良溶劑中53、PE、PVC、PVDC的結(jié)晶能力大小順序是（ C ）。 A、PEPVCPVDC B、PVDCPEPVC C、PEPVDCPVC54、聚合物擠出成型時(shí)，產(chǎn)生熔體破裂的原因是（ A ）。 A、熔體彈性

10、應(yīng)變回復(fù)不均勻 B、熔體粘度過(guò)小 C、大分子鏈取向程度低55、自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距公式是（ B ）。 56、下述哪一條是正確的（ C ）。 A、玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而不斷增大 B、玻璃化溫度是熱力學(xué)一級(jí)轉(zhuǎn)變 C、玻璃化溫度是自由體積達(dá)到某一臨界值的溫度57、在高分子-良溶劑的稀溶液中，第二維里系數(shù)是（ B ）。 A、負(fù)值 B、正值 C、零58、高聚物滯后現(xiàn)象的發(fā)生是什么原因（ A ）。 A、運(yùn)動(dòng)時(shí)受到內(nèi)摩擦力的作用 B、高聚物的惰性很大 C、高聚物的彈性太大59、PVC中 時(shí)，Tg和Tf均向低溫方向移動(dòng)（ C ）。 A、填充劑 B、穩(wěn)定劑 C、增塑劑60、結(jié)晶性高聚物在什么溫度下結(jié)

11、晶時(shí)得到的晶體較完整、晶粒尺寸較大，且熔點(diǎn)較高、熔限較窄。（ A ） A、略低于Tm是 B、略高于Tg C、在最大結(jié)晶速率61、要使熔融紡絲時(shí)不易斷裂，應(yīng)選用的原料為（ B ）。 A、相對(duì)分子質(zhì)量較低 B、相對(duì)分子質(zhì)量較高 C、相對(duì)分子質(zhì)量分布較寬62、以下哪種現(xiàn)象可用聚合物存在鏈段運(yùn)動(dòng)來(lái)解釋?zhuān)?B ）。 A、聚合物泡在溶劑中溶脹 B、聚合物受力可發(fā)生彈性形變 C、聚合物熔體粘度很大63、GPC測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量分布時(shí)，從色譜柱最先分離出來(lái)的是（ A ）。 A、相對(duì)分子質(zhì)量最大的 B、相對(duì)分子質(zhì)量最小的 C、依據(jù)所用的溶劑不同，其相對(duì)分子質(zhì)量大小的先后次序不同64、在下列溶劑中，可溶解尼龍-66

12、的是（ A ）。 A、甲酸 B、甲苯 C、乙酸乙酯65、PVC的沉淀劑是（ B ）。 A、環(huán)己酮 B、氯仿 C、四氫呋喃66、聚合物的導(dǎo)電性隨溫度升高而（ A ）。 A、升高 B、降低 C、保持不變67、下列聚合物中，Tg最高的是（ A ）。 A、聚甲基丙烯酸甲酯 B、聚丙烯酸甲酯 C、聚丙烯酸丁酯68、在Tg時(shí)，以下哪一項(xiàng)不正確（ B ）。 A、等自由體積 B、等熱容 C、等粘度69、粘彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是（ B ）。 A、Tg B、Tg附近 C、Tf附近70、塑料的使用溫度是（ A ）。 A、Tg B、Tg Tf C、Tg Td71、結(jié)晶高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)與非晶高聚物比較的主要不同

13、之處有（ B ）。 A、大變形 B、細(xì)頸化 C、應(yīng)變硬化72、當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量增加時(shí)，以下哪種性能減小或下降（ B ）。 A、抗張強(qiáng)度 B、可加工性 C、熔點(diǎn)73、以下哪種聚合物的熔點(diǎn)較高（ B ）。 A、聚乙烯 B、聚氧化甲烯 C、聚氧化乙烯74、以下哪個(gè)因素增加時(shí)，Tg增加（ B ）。 A、增塑劑含量增加 B、交聯(lián)度增加 C、主鏈上雜原子數(shù)增加75、串聯(lián)模型用于模擬（ A ）。 A、應(yīng)力松弛 B、蠕變 C、內(nèi)耗76、以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解（ A ）。 A、橡皮 B、聚丙烯纖維 C、聚苯乙烯塑料77、以下哪種溶劑是良溶劑（ B ）。 A、1=1 B、A2=2 C、=178、剛性因子較小

14、的是（ A ）。 A、PE B、PVC C、聚丙烯腈79、高分子的柔順性增加，以下哪個(gè)方面增加（ A ）。 A、結(jié)晶能力 B、Tm C、Tg 80、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液（相同分子數(shù)的溶質(zhì)），以下哪一條正確（ C ）。 A、較高的蒸汽壓 B、較低的粘度 C、較低的混合熵81、聚合物熔體的爬桿效應(yīng)是因?yàn)椋?B ）。 A、普彈形變 B、高彈形變 C、粘流82、3.4次方冪律是反映以下什么與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系（ B ）。 A、溶液粘度 B、零剪切粘度 C、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度83、以下哪個(gè)過(guò)程與鏈段運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān)（ C ）。 A、玻璃化轉(zhuǎn)變 B、巴拉斯效應(yīng) C、Tb（脆化點(diǎn)）84、單晶的制備應(yīng)從（ A

15、 ）。 A、稀溶液 B、濃溶液 C、稀溶液加攪拌85、聚碳酸酯的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)屬以下哪一類(lèi)（ C ）。 A、硬而脆 B、軟而韌 C、硬而韌86、下列哪個(gè)過(guò)程的熵變?cè)黾樱?A ）。 A、結(jié)晶熔化 B、橡膠拉伸 C、交聯(lián)87、共聚物的Tg一般總是 于兩均聚物的的玻璃化溫度（ C ）。 A、低 B、高 C、介于兩者之間88、聚丙烯酸甲酯的Tg為3，聚丙烯酸的Tg為106，后者Tg高是因?yàn)椋?B ）。 A、側(cè)基的長(zhǎng)度短 B、存在氫鍵 C、范德華力大89、結(jié)晶高聚物在Tg以上時(shí)（ B ）。 A、所有鏈段都能運(yùn)動(dòng) B、只有非晶區(qū)中的鏈段能夠運(yùn)動(dòng) C、鏈段和整個(gè)大分子鏈都能運(yùn)動(dòng)90、高聚物處于橡膠態(tài)時(shí)，其彈

16、性模量（ C ）。 A隨著形變?cè)龃蠖龃?B、隨著形變的增大而減小 C、與形變無(wú)關(guān)91、對(duì)非晶高聚物施以正弦應(yīng)力，當(dāng)頻率一定時(shí)，損耗角正切出現(xiàn)最大值的溫度與損耗柔量出現(xiàn)最大值的溫度比較（ A ）。 A、相同 B、前者比后者低 C、前者比后者高92、利用扭擺實(shí)驗(yàn)，可測(cè)得聚合物材料的（ A ）。 A、動(dòng)態(tài)切變模量和內(nèi)耗 B、楊氏模量和內(nèi)耗 C、楊氏模量和本體模量93、采用Tg為參考溫度進(jìn)行時(shí)溫轉(zhuǎn)換疊加時(shí)，溫度高于Tg的曲線(xiàn)，lgT（ C ）。 A、負(fù)，曲線(xiàn)向左移 B、正，曲線(xiàn)向右移 C、負(fù)，曲線(xiàn)向右移94、蠕變與應(yīng)力松弛速度（ B ）。 A、與溫度無(wú)關(guān) B、隨溫度升高而增大 C、隨溫度升高而減小9

17、5、在靜電場(chǎng)或低頻率時(shí)，所有極化都有足夠的時(shí)間發(fā)生，極化和電場(chǎng)同相而不消耗能量，這時(shí)介電常數(shù)（A ）。 A、最大 B、居中 C、最小96、分子極性越強(qiáng)，極化程度越大，則聚合物介電常數(shù)（ A）。 A、越大 B、越小 C、測(cè)定值越偏離理論值97、有Tf的高聚物是（ C）。 A、PTFE B、UHMWPE C、PC98、指數(shù)方程中，在非牛頓性指數(shù) 時(shí)，聚合物熔體為假塑性流體（ A ）。 A、n=1 B、n1 C、n199、由二個(gè)聚合物組成的共聚體系，如果完全相容，則體系的Tg將產(chǎn)生下述變化（ B ）。A、相向移動(dòng) B、只有一個(gè)Tg且介于二者之間 C、反向移動(dòng)100、高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，其均方末

18、端距（ A ）。 A、越大 B、越小 C、趨于恒定值101、下列聚合物柔順性排列順序正確的為（ B ）。 A、PPPMMAPIB B、PIBPP PMMA C、PIBPMMAPP102、對(duì)于橡膠，拉伸模量是剪切模量的 倍。( C ) A、2 B、4 C、3103、根據(jù)所學(xué)知識(shí)判別下列聚合物中Tg哪個(gè)最高（ B ）。 A、PP B、PAN C、PVC104、WLF方程是根據(jù)自由體積理論推導(dǎo)出來(lái)的，它 。( B ) A、適用于晶態(tài)聚合物松弛過(guò)程 B、適用于非晶態(tài)聚合物松弛過(guò)程 C、適用于所有聚合物松弛過(guò)程105、反1，4-聚異戊二烯的Tg比順1，4-聚異戊二烯的Tg（ A ）。 A、高 B、低 C

19、、差不多106、對(duì)于假塑性流體，隨著剪切速率的增加，其表觀粘度（ C ）。 A、先增后降 B、增加 C、減少107、下列聚合物的內(nèi)耗大小排列順序正確的為（ C ）。 A、SBRNBRBR B、NBRBRSBR C、NBRSBRBR108、在 溫度范圍內(nèi)，玻璃態(tài)聚合物才具有典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn)。（ A ） A、TbTTg B、TgTTf C、TgTTm109、在濃度相同的條件下，聚合物在 中的粘度最大。（ B ） A、溶劑 B、良溶劑 C、沉淀劑110、PVC在室溫下易溶于（ C ）。 A、四氯化碳 B、甲醇 C、環(huán)已酮111、晶體中全同聚丙烯的鏈構(gòu)象為（ B ）。 A、平面鋸齒形 B、螺旋形 C、無(wú)規(guī)線(xiàn)團(tuán)形112、在下列聚合物中，結(jié)晶能力最好的是（ B ）。 A、無(wú)規(guī)聚苯乙烯 B、等規(guī)聚苯乙烯 C、苯乙烯-丁二烯共聚物113、若粘度法測(cè)得的某多分散性聚合物樣品的平均相對(duì)分子質(zhì)量為100000，則其數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為（ B ）。 A、大于100000 B、小于100000 C、無(wú)法確定114、高聚物多分散性越大，其多分散系數(shù)d值（ A ）。 A、越大于1 B、越小于1 C、越接近1115、PE自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距是自由結(jié)合鏈的均方末端距的 倍。( A ) A、2 B、6 C、