化學【專題八】官能團之間的轉(zhuǎn)化與有機反應(yīng)類型的正確判斷.doc

1、專題八化 學【專題八】官能團之間的轉(zhuǎn)化與有機反應(yīng)類型的正確判斷【考情分析】本部分是高考考查有機化學的核心內(nèi)容，主要考查“官代衍變”關(guān)系?！肮佟奔垂倌軋F，指其對烴的衍生物性質(zhì)的決定作用，“代”即各類烴的衍生物的典型代表物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，“衍變”即各類烴的衍生物之間的衍變關(guān)系。因此，要掌握烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸及酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，糖類中葡萄糖和蛋白質(zhì)中的氨基酸這些典型代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，同時掌握合成材料中有機高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。【知識交匯】一、官能團的性質(zhì)1根據(jù)有機物的性質(zhì)推斷官能團的結(jié)構(gòu)能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)中含有cc或cc (cho及c6h5一般只能與h2發(fā)生加成反應(yīng))。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制

2、的cu(oh)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀的物質(zhì)必含有cho。既能氧化成羧酸又能還原成醇的是醛；常溫下能溶解cu(oh)2的是羧酸；遇石蕊試液顯紅色的是羧酸。能與na、mg等活潑金屬反應(yīng)生成h2的物質(zhì)中含有oh或cooh。能與na2co3、nahco3溶液作用生成co2的物質(zhì)中含有cooh。與少量na2co3溶液反應(yīng)但無co2氣體放出的是酚；與naoh溶液反應(yīng)的有酚、羧酸、酯或鹵代烴；能氧化成羧酸的醇必含“ch2oh”的結(jié)構(gòu)(能氧化的醇，羥基相“連”的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，羥基相“鄰”的碳原子上含有氫原子)；能水解的有機物有酯、鹵代烴、二糖和多糖、肽鍵和蛋白質(zhì)；能水解生成醇和羧酸

3、的物質(zhì)中含有酯基coo；與fecl3溶液反應(yīng)顯紫色的物質(zhì)是酚；能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)中含有或(x表示如鹵原子)。2根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團個數(shù)與x2、hx、h2的反應(yīng)：取代(hx2)；加成(ccx2或hx或h2；cc2x2或2hx或2h2；c6h5 3h2)銀鏡反應(yīng)：rcho2ag； 與新制的cu(oh)2反應(yīng)：rcho2cu(oh)2；rcooh1/2cu(oh)2與鈉反應(yīng)：roh1/2h2與naoh反應(yīng)：一個酚羥基naoh；一個羧基naoh；一個醇酯naoh；一個酚酯2naoh；rxnaoh； c6h5x2naoh。 與co32反應(yīng)：2coohco32co2。與hco3反應(yīng)：coohhc

4、o3 co2。酯化反應(yīng)：coohohcoo。3根據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團位置，可確定oh一定接在連有兩個h原子的c原子上，即有如下結(jié)構(gòu)：；同理，若，則該醇有如下結(jié)構(gòu)： ；若醇不能氧化，則該醇有如下結(jié)構(gòu)：。由消去反應(yīng)產(chǎn)物可確定oh或x的位置，如某醇或鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成如下產(chǎn)物：，則可知oh或x一定在1號或2號c原子上。由取代產(chǎn)物的數(shù)目可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。如已知苯的同系物c8h10的苯環(huán)上的一氯取代物只有一種結(jié)構(gòu)，則該同系物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，若有兩種時為，若為三種時為或 。4烴及烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。二、有機反應(yīng)類型大歸納1取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。鹵

5、代反應(yīng)：有機物分子中的氫原子被鹵原子取代的反應(yīng)。硝化反應(yīng)：有機物分子中的氫原子被硝基取代的反應(yīng)。其他：鹵代烴的水解、酯化反應(yīng)、酯的水解、醇分子間脫水等也屬于取代反應(yīng)。2加成反應(yīng)：有機物分子中不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)。與氫氣的加成反應(yīng)(還原)：在催化劑的作用下，含有不飽和碳原子的有機物跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：烯、二烯、炔的催化加氫；苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氫；醛、酮催化加氫；油脂的加氫硬化。與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)：含有c=c、cc鍵的有機物很容易跟鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。與鹵化氫的加成反應(yīng)：含有c=c、cc鍵的有機物能跟鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)。例如：乙炔氯乙烯。與水的加成

6、反應(yīng)：含有c=c、cc鍵的有機物在催化劑作用下，可以跟水發(fā)生加成反應(yīng)。例如：烯烴水化生成醇。3脫水反應(yīng)：有機物在適當條件下，脫去相當于水的組成的氫氧元素的反應(yīng)。如醇的脫水反應(yīng)。分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng))：coh鍵及羥基所連碳原子相鄰碳上的ch鍵斷裂，消去水分子形成不飽和鍵。分子間脫水：一個醇分子內(nèi)co鍵斷裂，另一醇分子內(nèi)oh斷裂，脫水成醚。參加反應(yīng)的醇可相同也可不同，可以是一元醇或多元醇。甲、乙兩種醇混合脫水，可形成三種醚。4消去反應(yīng)：有機物在適當條件下，從一個分子脫去一個小分子(如水、hx等)，而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。醇的消去：如實驗室制乙烯。鹵代烴的消去反應(yīng)：如氯乙烷在氫氧化鈉

7、醇溶液中消去得乙烯。5水解反應(yīng)常見類型有：鹵代烴水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖類的水解、肽及蛋白質(zhì)的水解等。6氧化反應(yīng)：指的是有機物加氧或去氫的反應(yīng)。(醇、羧酸、酚等與活潑金屬的反應(yīng)，雖發(fā)生去氫反應(yīng)，仍是被還原)醇被氧化：羥基的oh鍵斷裂，與羥基相連的碳原子的ch鍵斷裂，去掉氫原子形成co鍵。叔醇(羥基所在碳原子上無h)不能被氧化：。醛被氧化：醛基的ch鍵斷裂，醛基被氧化成羧基：。乙烯氧化：2ch2ch2+o22ch3cho有機物的燃燒、不飽和烴和苯的同系物使酸性kmno4溶液褪色等。醛類及含醛基的化合物與新制堿性cu(oh)2或銀氨溶液的反應(yīng)。苯酚在空氣中放置轉(zhuǎn)化成粉紅色物質(zhì)(醌)

8、。7還原反應(yīng)：指的是有機物加氫或去氧的反應(yīng)。醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不飽和油脂等的催化加氫。8酯化反應(yīng)：酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)。如：制乙酸乙酯、硝酸乙酯、纖維素硝酸酯、醋酸纖維、硝化甘油等。規(guī)律：有機酸去羥基，即羥基中的co鍵斷裂；醇去氫，即羥基中的oh鍵斷裂形成酯和水。9聚合反應(yīng)：是指小分子互相發(fā)生反應(yīng)生成高分子的反應(yīng)。加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過單體的自聚或共聚完成的。縮聚反應(yīng)：指單體間互相反應(yīng)，在生成高分子的同時還生成小分子的反應(yīng)。該類反應(yīng)的單體一般具有兩個或兩個以上的官能團或活性氫。如制酚醛樹脂，氨基酸形成蛋白質(zhì)等。10裂化反應(yīng)：在一定

9、條件下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高的長鏈烴，斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的短鏈烴的反應(yīng)。裂化屬于化學過程。如c16h34c8h18c8h16，深度裂化叫裂解。11顏色反應(yīng)(顯色反應(yīng))苯酚溶液滴加氯化鐵溶液顯紫色淀粉溶液加碘水顯藍色蛋白質(zhì)(分子中含苯環(huán)的)加濃硝酸顯黃色【思想方法】【例1】在學校的校本課程中，攝影是常開的課目之一。米吐爾為常用的急性顯影劑，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列關(guān)于該有機物的說法正確的是 a米吐爾屬于氨基酸b一定條件下，1 mol該有機物最多可與2 mol naoh反應(yīng)c米吐爾通過一步反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化為醇類d米吐爾能使溴水褪色但不能使酸性高錳酸鉀褪色【分析】米吐爾分子中無羧基，不屬于氨基酸

10、，根據(jù)其結(jié)構(gòu)該分子屬于硫酸鹽，由于分子中酚羥基能與堿反應(yīng)，氨基形成的鹽也能與堿反應(yīng)，因此1 mol該有機物最多可與4mol naoh反應(yīng)，a和b均錯。當米吐爾分子中的苯基加氫轉(zhuǎn)化為環(huán)己基后，產(chǎn)物可看作是醇類，c正確。酚羥基既能使溴水褪色又能使酸性高錳酸鉀褪色，d錯。本題應(yīng)選c?！纠?】硅橡膠是一種耐高溫的橡膠，它是由二甲基二氯硅烷經(jīng)過兩種類型的反應(yīng)而形成的高分子化合物：hoh其中反應(yīng)a得到的產(chǎn)物可看作不穩(wěn)定的原硅酸（h4sio4）的二甲基取代物，原硅酸可失水形成較穩(wěn)定的硅酸。下列說法中不正確的是a由上可知原碳酸的化學式為h4co4 bhc(oc2h5)3可命名為原甲酸三乙酯c反應(yīng)a和b的類型均

11、屬于取代反應(yīng) d反應(yīng)a和b的類型均不屬于取代反應(yīng)【分析】原硅酸分子內(nèi)失水（失去二個羥基，形成一個羰基）形成硅酸，由碳酸的化學式可推知原碳酸的化學式為h4co4，選項a正確。甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為hcooh，很顯然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二個羥基失水形成的，因此原甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為hc(oh)3，酸分子中含有三個羥基，和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時可生成hc(oc2h5)3，根據(jù)酯的命名規(guī)則可知該酯應(yīng)命名為原甲酸三乙酯，選項b正確。對于選項c和d，根據(jù)反應(yīng)可知，反應(yīng)a屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，也可稱作為取代反應(yīng)，反應(yīng)b可看作是羥基形成醚鏈的過程，在反應(yīng)中有小分子水生成，是縮聚反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)。本題應(yīng)選d?！?/p>

12、例3】只用一種試劑不可能把下列試劑組鑒別出來的是a甲醇、甲醛和甲酸溶液 b苯、苯酚和苯乙烯三種溶液c苯、溴苯、乙醇三種液體 d苯、己烯、己烷三種液體【分析】選項a可用新制的氫氧化銅加以鑒別，新制的氫氧化銅不加熱時在甲酸溶液中溶解，加熱時會生成磚紅色沉淀；選項b中可用溴水加以鑒別，苯酚與溴水會生成白色沉淀，苯乙烯會與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。選項c可用水加以鑒別：有機物在上層的是苯，有機物在下層的是溴苯，和水互溶的是乙醇；選項d中只能加溴水或kmno4溶液鑒別出己烯，苯和己烷不能鑒別開來。本題應(yīng)選d?！纠?】有機物a、b、c、d、e、e、g相互關(guān)系如下圖所示。5.2g f能與100ml 1moll-

13、1 naoh溶液恰好完全中和，0.1mol f還能與足量金屬鈉反應(yīng)，在標準狀況下放出2.24l h2。d的分子式為c3h3o2na，e的分子中含有羧基。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：g ；f 。化學反應(yīng)類型： ； 。化學方程式： ； 。【分析】據(jù)“5.2g f能與100ml 1moll-1 naoh溶液恰好完全中和，0.1mol f還能與足量金屬鈉反應(yīng)，在標準狀況下放出2.24l h2”知f為二元羧酸，設(shè)其摩爾質(zhì)量為m gmol1，有，解得m104 gmol1。因a的分子中含有6個c原子，而d的分子式為c3h3o2na，知b、c、e、f、g中均只含有3個碳原子。根據(jù)f為摩爾質(zhì)量為104 gmol1的

14、二元羧酸，可推得f的結(jié)構(gòu)簡式為hoocch2cooh，則g為hoch2ch2ch2oh，結(jié)合d和g 可得a為ch2chcooch2ch2ch2br，則b為ch2chcoona，c為brch2ch2ch2oh，e為brch2ch2cooh。答案為：g：hoch2ch2ch2oh f：hoocch2cooh消去反應(yīng) 取代（水解）反應(yīng)brch2ch2cooh + 2naohch2chcoona + nabr + 2h2och2chcooch2ch2ch2br + h2och2chcooh + brch2ch2ch2oh【例5】下圖中a、b、c、d、e、f、g、h均為有機化合物?；卮鹣铝袉栴}：有機化合

15、物a的相對分子質(zhì)量小于60，a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol a在催化劑作用下能與3 mol h2反應(yīng)生成b，則a的結(jié)構(gòu)簡式是_，由a生成b的反應(yīng)類型是_；b在濃硫酸中加熱可生成c，c在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物d，由c生成d的化學方程式是_；芳香化合物e的分子式是c8h8cl2。e的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則e的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是_。e在naoh溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)閒，f用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成g(c8h6o4)。1 mol g與足量的nahco3溶液反應(yīng)可放出44.8 l co2(標準狀況)，由此確定e的結(jié)構(gòu)簡式是_。g和足量的b在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成h，則由g和b生成h的化學

16、方程式是：_，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_?！痉治觥縜能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明a中含有cho；且1 mol醛基可以和1 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，但1 mol a在催化劑作用下能與3 mol h2反應(yīng)，說明分子中還有2個不飽和度，現(xiàn)mr(cho) = 29，mr(a)60，因此a中應(yīng)含有一個炔基，a為hcccho，a和3 mol h2反應(yīng)后得b，b為ch3ch2ch2oh，發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)，也是還原反應(yīng)。b(ch3ch2ch2oh)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成c，c為ch3chch2，丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成d(聚丙烯)。e的分子式是c8h8cl2。e的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明e分子結(jié)構(gòu)很對

17、稱，進而推出e的所有可能結(jié)構(gòu)簡式。e在naoh溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)閒，說明氯原子已經(jīng)水解成oh。f被kmno4氧化后的產(chǎn)物g(c8h6o4) 1 mol與足量的nahco3可放出2 mol co2，說明g含有2個cooh，苯環(huán)上不會含有氧原子，所以e中的氯原子不應(yīng)連在苯環(huán)上，即e應(yīng)為，f為對苯二甲醇，g的性質(zhì)可確定g為。(說明：若考慮苯環(huán)上的鹵原子水解，一是水解條件很苛刻，二是水解后生成的酚再經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化，苯環(huán)結(jié)構(gòu)被破壞，不可能生成二元羧酸)。答案為：hcccho； 加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) nch3chch2、。2ch3ch2ch2oh2h2o。酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))【專題演練】1 科學家

18、研制出多種新型殺蟲劑代替ddt，化合物a是其中一種。下列關(guān)于化合物a的說法正確的是化合物aa與fecl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色 b能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)c分子中最多有5個碳原子共平面d與h2完全加成時的物質(zhì)的量之比為11 nhcooch2ch3h3coocno2ch3h3c2 尼群地平片可用于治療高血壓。它的主要成份的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于這種化合物的說法正確的是 a該物質(zhì)的的分子式為c18h20n2o6b該物質(zhì)可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)c該物質(zhì)屬于芳香族化合物，能溶于水d該物質(zhì)在酸性條件下不發(fā)生水解反應(yīng)3 甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可轉(zhuǎn)化為

19、甘草次酸。下列有關(guān)說法正確的是 甘草次酸甘草甜素一定條件 a甘草甜素轉(zhuǎn)化為甘草次酸屬于酯的水解b在ni催化作用下，1mol甘草次酸最多能與2molh2發(fā)生加成反應(yīng)c甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團d甘草甜素、甘草次酸均可與na2co3、溴水等無機試劑發(fā)生反應(yīng)4 榮獲2001年諾貝爾化學獎的科學家的科研成果，不僅具有巨大的理論意義，并且已經(jīng)成功地運用于生產(chǎn)實際，取得了良好的經(jīng)濟效益。例如，美國科學家的成果被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥（震顫麻痹癥）的藥物左旋多巴（c）。下面是它們的結(jié)構(gòu)式以及美國科學家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中，關(guān)于（1）、（2）兩步的反應(yīng)類型，全部正確的

20、是a化合反應(yīng)，分解反應(yīng)b還原反應(yīng)，取代反應(yīng)c加成反應(yīng)，分解反應(yīng) d氧化反應(yīng)，水解反應(yīng)5 x是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為，已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面。它是由hcch、(cn)2、ch3cooh三種單體通過適宜的反應(yīng)形成的。由x的結(jié)構(gòu)簡式分析合成過程中發(fā)生反應(yīng)的類型有 加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 加聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)a b c d6 atec和atbc都屬于酯類，兩種產(chǎn)品都為美國食品與藥品管理局fdo）認可的可用于食品(包括肉類)包裝的pvc增塑劑，是很具有開發(fā)前景的安全無毒的增塑劑。atec在堿性條件下能生成a、b、c。h(分子式為c4h10o，無支鏈)在一定條件下的氧化產(chǎn)

21、物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出cgd的化學方程 式 。寫出atec的結(jié)構(gòu)簡式為 。1mol f分別和足量的金屬na、naoh反應(yīng)，消耗na與naoh物質(zhì)的量之比是 。h2oh2so4nacn醇溶液 co cohcnhcnf、d、h以物質(zhì)的量比1：1：3完全反應(yīng)生成的atbc的結(jié)構(gòu)簡式為 。7 已知： rx rcn rcoohch3o2co(oac)2cho chcochclch3chch3oocn現(xiàn)用如下方法合成高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯( ) ：cu/naohbccl2光照nacn醇溶液ch3chclch3naohh2oh2so4o2co(oac)2hcn濃h2so4殺滅菊酯defihgbrch3hoa

22、cl2fe原料a是苯的最簡單的同系物，其名稱是 ；合成g的反應(yīng)類型是 。寫出反應(yīng)de的化學方程式： 。殺滅菊酯的核磁共振氫譜共有 種峰。氨基酸x與i互為同分異構(gòu)體，且x是萘( )的一取代物，含有碳碳叁鍵，x所有可能的結(jié)構(gòu)共有 種。高聚物y是由x通過肽鍵連接而成，y的結(jié)構(gòu)簡式是 （只要求寫一種）。8 以苯為主要原料，可以通過下圖所示途徑制取阿司匹林和冬青油：br2h2oco2加熱加壓aohcoonacch3ohcoohoocch3ch3cooh阿司匹林冬青油b br ona 請按要求回答：請寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：a_；b_；c_。寫出變化過程中、的化學方程式(注明反應(yīng)條件) 反應(yīng)_；反應(yīng)_。變化

23、過程中的屬于_反應(yīng)，屬于_反應(yīng)。物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林_。怎樣從化學平衡移動的觀點理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率?_。請寫出當用乙酸酐作原料時，合成阿司匹林的化學方程式_。用容量返滴定法對阿司匹林的純度進行質(zhì)量分析的過程如下：在被測樣品中，加入濃度為a moll-1的氫氧化鈉標準溶液v1 ml，再用另一種濃度為b moll-1的鹽酸標準溶液去滴定水解后剩余的naoh標準溶液，記下體積 v2 ml。求該被測樣品中阿司匹林的物質(zhì)的量。返潮的阿司匹林片為什么不能服用?胃潰瘍患者服用阿司匹林片時，為何需同時服用氫氧化鋁片?【參考答案】1 b解析

24、：化合物a中含有的官能團有碳碳雙鍵、醛基和醇羥基，沒有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以它能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，不能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，分子中至少有5個碳原子共平面，與氫氣完全加成時的物質(zhì)的量之比為13。2 a解析：尼群地平片中含有硝基、酯的官能團，由于含有酯基，因此可以在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，但無醛基，因此不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。尼群地平片中含有苯環(huán)，因此它屬于芳香族化合物，但從它所連接的官能團的性質(zhì)可知該物質(zhì)難溶于水。因此可用排除法選a。3 bd解析：甘草甜素中含羧基、羰基、碳碳雙鍵、羥基，但沒有酚羥基和酯基，因此選項a、c不正確。1mol甘草次酸中含有1mol酮羰基和1mol碳碳雙鍵，故在鎳

25、催化作用下1mol甘草次酸只能與2molh2發(fā)生加成。在轉(zhuǎn)化過程中羧基和碳碳雙鍵均沒有發(fā)生變化，故兩者均可與na2co3、溴水等無機試劑發(fā)生反應(yīng)。4 b 解析：反應(yīng)屬于碳碳雙鍵和h2發(fā)生加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，反應(yīng)是肽鍵在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)。5 b 解析：由x的結(jié)構(gòu)簡式可判斷出它是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，兩種單體分別為ncch=chcn和ch2=chococh3，很顯然前者是hcch和(cn)2的加成產(chǎn)物，后者是hcch和ch3cooh的加成產(chǎn)物，因此選項b正確。6 2ch3ch2oh + o2 2ch3cho + h2o；2ch3cho + o22ch3cooh 4:3 解析：根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡式可知，atec分子中含有四個“酯基”，b在h2so4作用下轉(zhuǎn)化為