基因工程習(xí)題

1、基因工程習(xí)題1. 利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類(lèi)胰島素，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A. 用適當(dāng)?shù)拿笇?duì)運(yùn)載體與人類(lèi)胰島素基因進(jìn)行切割與粘合B. 用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌外表，將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌C. 通常通過(guò)檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來(lái)檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌D. 重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，并合成人類(lèi)胰島素2. 采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，以下導(dǎo)入目的基因的作法正確的選項(xiàng)是 將毒素蛋白注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng) 將編碼毒素蛋白的 DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，

2、注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵中.A.B.C. D .3. 基因工程是在 DNA分子水平進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的， 在基因操作的以下步驟中， 不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的是 人工合成目的基因 E. coliDNA連接酶結(jié)合目的基因與運(yùn)載體 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測(cè)和表達(dá) 個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定.A.B .C. D .C. 圖示a、b、c三種方法均屬人工合成法D. 方法a不遵循中心法那么5.如圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，不正確的選項(xiàng)是材j詬 一*丈小DWA |*A.表示PCR技術(shù)，用來(lái)擴(kuò)增目的基因4.如圖表示基因工程中獲取水稻某目的基因的不同方法以下相關(guān)表達(dá)中正確的選項(xiàng)是at is la 丈犀B

3、.從基因文庫(kù)中要得到所需的目的基因可以根據(jù)目的基因的相關(guān)信息來(lái)獲取C. 假設(shè)獲取的目的基因相同，那么圖中基因組文庫(kù)小于cDNA文庫(kù)D. 假設(shè)基因比擬小，核苷酸序列又，那么可以直接通過(guò)人工合成的方法獲取6.以下為形成cDNA過(guò)程和PCRF增過(guò)程示意圖.據(jù)圖分析，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是B| |. | |口O, Xi 禪 A. 催化過(guò)程的酶都是 DNA聚合酶，都能耐高溫B. 催化過(guò)程的酶是 RNA聚合酶C. 過(guò)程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA吉合D.如果RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的 40%那么一個(gè)雙鏈 DNA中, A與U之和也占該 DNA堿基含量的40%IT TH in I Ji Jill U

4、 II IB 11. Ji7.以下關(guān)于質(zhì)粒的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A. 質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B. 細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過(guò)程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行的C. 質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細(xì)胞后才能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制A.這三種方法都用到酶，都是在體外進(jìn)行D.質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分 子B.堿基對(duì)的排列順序均相同8.科學(xué)家常選用的細(xì)菌質(zhì)粒往往帶有一個(gè)抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是限制性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶運(yùn)載體解旋酶.A. 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐熱性B. 有利于檢測(cè)目的基因否導(dǎo)入受體細(xì)胞C. 增加質(zhì)粒分子的相對(duì)分子質(zhì)量D. 便于與外源基因連接9.

5、以下關(guān)于基因工程工具的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A. 構(gòu)建基因文庫(kù)和構(gòu)建基因表達(dá)載體都需要限制酶和DNA連接酶B. DNA連接酶對(duì)所連接的 DNA兩端堿基序列有專(zhuān)一性要求C. 載體能將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞并使其在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳并表達(dá)D. 在基因工程操作中，被用作載體的質(zhì)粒，都是經(jīng)過(guò)人工改造的10. 以下表達(dá)符合基因工程概念的是A. 在細(xì)胞內(nèi)將 DNAS行重組，賦予生物新的遺傳特性B. 將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C. 用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過(guò)篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D. 自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上11.

6、以下四條DNA分子，彼此間具有互補(bǔ)粘性末端的一組是A . B.C.D.14.如圖是利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因植物，生產(chǎn)可食用疫苗的局部過(guò)程示意圖，其中Pst I、Smal、EcoRI、ApaI為四種限制酶.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .圖示過(guò)程是基因工程的核心步驟B .表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)需要用到限制酶SmlC. 抗卡那霉素基因的存在有利于將含有抗原基因的細(xì)胞篩選出來(lái)D. 除圖示組成外，表達(dá)載體中還應(yīng)該含有啟動(dòng)子和終止子等結(jié)構(gòu)15. 一種質(zhì)粒和人的胰島素基因存在的限制酶的酶切位點(diǎn)用表示胰島素基因.現(xiàn)用該種限制酶分別切割質(zhì)粒和胰島素基因,胰島素基因，最不可能出現(xiàn)的是E1表示如下圖，a表示標(biāo)記基因，b然后用

7、DNA連接酶連接切割后的質(zhì)粒和m 二亠一1r_Kr_；T4B亡CATHF赳C3A.B.C . D.12.以下有關(guān)基因工程技術(shù)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A. 重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體B. 所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C. 選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快D. 只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)A .B .C.5D .16.利用乳腺生物反響器生產(chǎn)藥用蛋白是動(dòng)物基因工程的重要應(yīng)用，目前科學(xué)家已在牛和山羊等動(dòng)物乳腺生物反響器中獲得了抗凝血酶、血清白蛋白、生長(zhǎng)激素和腺生物反響器的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A .受體細(xì)胞可選用受精卵或胚胎干細(xì)胞B .獲

8、得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物需利用胚胎移植技術(shù)13.以下提到的物質(zhì)不是基因工程常用的工具的是C.鑒別藥用蛋白基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞一般利用分子雜交法a-抗胰蛋白酶等醫(yī)藥產(chǎn)品.以下有關(guān)乳限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNAD.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能含有藥用蛋白基因17.美國(guó)科學(xué)家將螢火蟲(chóng)的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)，長(zhǎng)成的植物通體光亮, 堪稱(chēng)奇跡.以下有關(guān)發(fā)光煙草培育的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A. 在培育過(guò)程中需用同一種限制酶分別切割熒光素基因和質(zhì)粒B. 將目的基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞常用的方法是顯微注射法C. 受體細(xì)胞只能用煙草的受精卵，因?yàn)槭芫训娜苄宰罡逥. 導(dǎo)入目的基因的煙草細(xì)胞不需進(jìn)行植物組

9、織培養(yǎng)就能發(fā)育成一個(gè)完整的植株18.現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)by的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的 DNA分子仍是lOOOby，用Kpnl單獨(dú)酶切得到 4OOby和600by兩種長(zhǎng)度的 DNA分子，用EcoRI, Kpn I同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子.該DNA分子的酶切圖譜正確的選項(xiàng)是B.etBlI W019.以下何種技術(shù)能有效地打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀，培育農(nóng)作物的新的優(yōu)良品種A.基因工程技術(shù) B .誘變育種技術(shù) C .雜交育種技術(shù) D .組織培養(yǎng)技術(shù)20. 科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白以下有關(guān)該基

10、因工程的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A. 采用逆轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因B. DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)檢測(cè)人奶基因是否表達(dá)C. 馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D. 用同種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子21. 以下有關(guān)基因工程中限制性核酸內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列； 限制性核酸內(nèi)切酶可從原核生物中提??； 限制性核酸內(nèi)切酶的操作對(duì)象是原核細(xì)胞.A.B.C.D.22. 關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A. 都是分子水平上的操作B. 基因工程就是改造基因的分子結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)D.

11、基因工程和蛋白質(zhì)工程都能創(chuàng)造出自然界根本不存在的蛋白質(zhì)23. 以下關(guān)于各種與基因工程有關(guān)酶的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是A. DNA連接酶能將2個(gè)具有末端互補(bǔ)的 DNA片段連接在一起B(yǎng). PCR反響體系中的引物可作為 DNA聚合酶作用的起點(diǎn)C. 限制酶的活性受溫度影響D. 逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA24. 根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí)，答復(fù)以下問(wèn)題：1 基因工程的根本操作程序的第四步 。目前獲取目的基因常用的方法有、和。2限制性內(nèi)切酶切割 DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類(lèi)型有 。3質(zhì)粒載體用EcoRI切割后產(chǎn)生的片段如下：AATTCr GGCTTAA為使載體與目的基因相連，含

12、有目的基因的DNA除可用EcoRI切割外，還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點(diǎn)是 。4 按其來(lái)源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類(lèi)，即 DNA連接酶和Ecoli DNA連接(5)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是，產(chǎn)物是。假設(shè)要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常米用技術(shù)，此技術(shù)中需要的酶是(6)基因工程中除質(zhì)粒外,也可作為運(yùn)載體。(7)假設(shè)用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因(8)被稱(chēng)為第二代基因工程，它的根本途徑有四步，其中第二步是25.如圖是利用基因工程技術(shù)產(chǎn)生人胰島素的操作過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù):O1/VX/VA人制島蝴期mHMA能否利用人的皮膚

13、細(xì)胞來(lái)完成過(guò)程大腸再菌 B(2) 如果將抗鹽基因直接導(dǎo)入煙草細(xì)胞，一般情況下，煙草不會(huì)具有抗鹽特性，原因是抗鹽基因在煙草細(xì)胞中不能，也不能_。(3) 在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)選用 和兩種隳對(duì) 和進(jìn)行切割，以保證重組 DNA序列的唯一性。(4) 基因工程中的檢測(cè)篩選是一個(gè)重要的步驟。為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，以下圖 表示運(yùn)用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢 測(cè)基因表達(dá)載體是否導(dǎo)入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖必需的成分外，培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有、。從檢測(cè)篩選的結(jié)果分析，含有目的基因的是 菌落中的細(xì)菌。為了確定抗鹽煙草是否培育 成功，既要用放

14、射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用 方法從個(gè)體水平鑒定煙草植株的耐鹽性。(5)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細(xì)胞培育成完整的植株需要用.技術(shù)，愈傷組織經(jīng)進(jìn)而形成完整(1)原因是植株，此過(guò)程除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加。(2)過(guò)程必須的酶是，過(guò)程必須的酶是27.某一質(zhì)粒載體如下圖，外源DNA插入到Ampr或Tetr中會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活(Ampr表示氨芐青(3)假設(shè)A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥(niǎo)嘌呤有 b個(gè)，那么連續(xù)進(jìn)行 4次，至少需要提供胸腺嘧啶霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因)。有人將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后，與用BamHI酶切獲得個(gè).的目的基因混合，參加 DNA連接酶進(jìn)行連

15、接反響，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌，結(jié)果大腸桿菌有(4)圖中B應(yīng)該符合的條件為的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有(5)為使過(guò)程更易進(jìn)行可用藥劑處理D.插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。答復(fù)以下問(wèn)題:26.某質(zhì)粒上有 Sall、Hindm、BamHI三種限制酶切割位點(diǎn)，同時(shí)還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過(guò)程如以下圖所示，請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題。Hindis BanH I Sal J 傳描鹽莖 I丨I聊的D曲胡T 攏雄搭膽bamHlHindUJ抗亂.四環(huán)累祗因 -Baril 1ft煙卑堀聡(1)質(zhì)粒載體作為

16、基因工程的工具，應(yīng)具備的根本條件有基因表達(dá)載體，除滿足上述根本條件外，還需具有啟動(dòng)子和終止子。(答出兩點(diǎn)即可)。而作為(1)將抗鹽基因?qū)霟煵菁?xì)胞內(nèi)，使煙草植株產(chǎn)生抗鹽性狀，這種新性狀(變異性狀)的來(lái)源屬于(2)如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述四種大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是；并且的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是 。在上述篩選的根底上，假設(shè)要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有是 的固體培養(yǎng)基。(3)基因工程中，某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體，其DNA復(fù)制所需的原料來(lái)自于 28. 我們?nèi)粘３缘拇竺字需F含量極低，

17、科研人員通過(guò)基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改進(jìn)了稻米的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)以下圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過(guò)程示意圖，請(qǐng)分析答復(fù). c過(guò)程稱(chēng)為 ，該過(guò)程需要的原料是 。 要確定獲得的基因是否是所需的目的基因，可以從分子水平上利用技術(shù)檢測(cè)該基因的堿基序列。(2)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人a 1-抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡(jiǎn)要過(guò)程如圖2。 獲得目的基因后，常利用 技術(shù)在體外將其大量擴(kuò)增。 載體上綠色熒光蛋白 (GEP基因的作用是便于 ?；虮磉_(dá)載體d,除圖中的標(biāo)示局部外，還必須含有。 假設(shè)要使轉(zhuǎn)基因羊的后代均保持其特有的

18、性狀，理論上應(yīng)選用 技術(shù)進(jìn)行繁殖?；颊叱赡旰髸?huì)出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病,嚴(yán)重者甚至死亡。對(duì)于該致病患者常可采用注射人a i-抗胰蛋白酶來(lái)緩解病癥?？股?抗雄在因(1) 鐵結(jié)合蛋白基因來(lái)自菜豆，且基因的脫氧核苷酸序列，可以用法獲得此目的基因或擴(kuò)增目的基因.(2) 構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒時(shí)，通常要用 分別切割.將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí)，可以處理農(nóng)桿菌，使重組 Ti質(zhì)粒易于導(dǎo)入.(3) 將含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌與水稻細(xì)胞經(jīng)過(guò) 獲得的愈傷組織共同培養(yǎng)時(shí)，通過(guò)培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng)，可以獲得 ;因?yàn)榕囵B(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是 的濃度比例，所以在培養(yǎng)基3中經(jīng)過(guò) 可獲得完整植株檢測(cè)培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否到達(dá)，需要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻.29. a i-抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見(jiàn)的單基因遺傳病,30. I 限制酶是基因工程中的重要工具酶，下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖甲、圖乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:1限制酶BamW 1Hind HI屁ISma I識(shí)別序列；51 切割位點(diǎn)C； G ATCC CCTAGC；j1 一個(gè)圖甲所示的質(zhì)粒分子經(jīng) Sma I切割前后，分別含有 個(gè)和 個(gè)游離的磷酸基團(tuán) 假設(shè)對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的Smal酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 。(3)與只使用EcoR I相比擬，使用 BamHI和Hi nd川兩種限制酶同時(shí)處理