常見殺蟲劑的類別及其特點

1、現(xiàn)在市場上各種殺蟲劑種類繁雜，氯蟲苯甲酰胺、阿維菌素、甲維鹽、吡蟲啉、啶蟲脒、毒死蜱、敵敵畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻蟲嗪、 異丙威、螺蟲乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦參堿、藜蘆堿等等，有的我自己都是第一次聽說。但根據(jù)其化學結(jié)構(gòu)特點，可以劃分成幾大類，每一類中的藥 劑都有相似的特點，這樣更便于記憶和理解、使用這些殺蟲劑。常見殺蟲劑的分類及其作用方式、靶標位點、中毒表現(xiàn)等類別及其發(fā)展簡史代表作用方式作用位點（靶標）中毒 表現(xiàn)備注有機磷類：1932年科 學家發(fā)現(xiàn)了有機磷化 合物的生物活性，194 1年英國人和德國人在 合成有機磷神經(jīng)毒劑 時發(fā)現(xiàn)部分化合物對 昆蟲的毒性，1944年 德國人Schr

2、ader合成 了第一個內(nèi)吸性有機 磷殺蟲劑OMPA和TEP P，1944年合成了代號 E605的對硫磷。敵敵畏、毒死蜱、 丙溴磷、三唑磷、 辛硫磷、氧樂果、 殺撲磷等1、熏蒸：藥劑從害 蟲體壁上的氣門進 入；2、觸殺：通過體壁、 口器、體壁（節(jié)間 膜）、足（跗節(jié)）、 觸角和翅；3、胃毒：咀嚼式口 器取食植物組織時 進入到昆蟲腸胃中；4、內(nèi)吸：藥劑被植 物吸收后，害蟲取食 植物汁液時進入蟲 體內(nèi)；乙酰膽堿酯酶：吸附昆蟲體內(nèi)神經(jīng) 元釋放的乙酰膽堿酯酶，使傳導昆 蟲神經(jīng)沖動的乙酰膽堿無法水解， 在突觸處大量積累，從而干擾神經(jīng) 沖動的正常傳導，誘發(fā)神經(jīng)毒素， 導致昆蟲死亡。興奮、 抽搐1、人畜中毒，應

3、先行催吐， 立即靜脈注射或口服阿托 品，再送醫(yī)救治；2、藥效和溫度成正相關(guān)；3、不同種類間毒性、作用 方式相差較大；4、敏感作物較多；5、大多為廣譜殺蟲劑。氨基甲酸酯類：1925 年科學家發(fā)現(xiàn)毒扁豆 中的毒素，毒扁豆堿， 屬于天然氨基甲酸酯滅多威、異丙威、 仲丁威、涕滅威、 克白威、硫克 百威等，以及杜1、觸殺;2、胃毒；3、內(nèi)吸；4、重蒸。和有機磷類相似茚蟲威則是鈉離子通道抑制劑同上1、人畜中毒后送醫(yī)前救治 方法，和有機磷類相似；2、藥效對溫度反應不敏感；3、擊倒速度比有機磷類快；類化合物。40年代Gy sin開發(fā)出第一個氨基 甲酸酯類殺蟲劑-地麥 威，1953年聯(lián)合碳化 公司合成甲萘威（西

4、維 因）。邦的茚蟲威4、毒性相差很大，涕火威、 克百威和滅多威屬于高毒 藥劑；5、部分種類對螨無效。擬除蟲菊酯類：模擬天 然除蟲菊植物中除蟲 菊素的化學結(jié)構(gòu)，人工 合成的殺蟲活性、穩(wěn)定 性更好的藥劑。美國人 在1947年首先人工合 成了世界上第一個擬 除蟲菊酯類殺蟲劑-丙 烯菊酯，1949年商品 化生產(chǎn)，日本人緊隨其 后，在70年代初開發(fā) 出苯醚菌酯和含有a - 氰基的氰苯醚菊酯；英 國人在1972年開發(fā)出 第二代菊酯類藥劑，二 氯苯醚菊酯，接著，日 本人、德國人相繼開發(fā) 出多個新類型的藥劑。I型：結(jié)構(gòu)中不 含a -氰基，胺 烯菊酯、丙烯菊 酯、苯醚菌酯、 二氯苯醚菌酯 等；U型：結(jié)構(gòu)中含 有

5、a -氰基等， 溴氰菊酯、氯氰 菊酯、咼效氯氰 菊酯、氰戊菊酯、 咼效氯氟氰菊 酯、咼效氟氯氰 菊酯、甲氰菊酯、 聯(lián)苯菊酯等1、觸殺;2、胃毒；鈉離子通道：昆蟲的神經(jīng)沖動在傳 導過程中，神經(jīng)元的軸突有大量的 鈉離子和鉀離子的進出，并受離子 通道的控制。該類藥劑就是破壞神 經(jīng)元軸突的離子通道擾亂鈉離子的 進出，導致其神經(jīng)功能紊亂，中毒 死亡。I型： 興奮、 不協(xié) 調(diào)運 動；U 型：痙 攣、麻 痹1、人畜中毒后無特效解藥， 催吐后盡快送醫(yī)救治；2、部分種類藥效對溫度反 應呈負相關(guān)；3、以觸殺為主，擊倒速度 較快；4、大多屬于中毒或低毒；5、抗性和交互抗性明顯；6部分對螨類效果差；氯化煙堿類：屬于雜

6、環(huán)類化合物。拜耳公司于 80年代中期開發(fā)出世 界上第一個煙堿類殺 蟲劑-吡蟲啉，日本曹 達緊接著在80年代末 開發(fā)出啶蟲脒，武田1 989年開發(fā)了烯啶蟲 胺，瑞士諾華（先正達 的前身公司之一）199 1年開發(fā)出噻蟲嗪。吡蟲啉、啶蟲脒、 烯啶蟲胺、噻蟲 嗪、噻蟲啉等1、根部內(nèi)吸；2、觸殺;3、驅(qū)避。乙酰膽堿酯酶受體：選擇性控制昆 蟲神經(jīng)系統(tǒng)的煙堿型乙酰膽堿酯酶 受體，阻斷昆蟲中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳 導。麻痹 致死。1、高效低毒，但對蜜蜂有毒；2、啶蟲脒對溫度敏感，呈 正相關(guān)性；3、對螨類無效。抗生素類：利用微生物 代謝產(chǎn)物殺蟲的藥劑。蘇云金桿菌1901年日 本人在蠟狀芽抱桿菌 群內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。1975年

7、日本北里研究所發(fā)現(xiàn) 的十八兀大環(huán)內(nèi)酯化 合物-阿維菌素，成為 人類在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應 用抗生素的新里程碑。阿維菌素、甲維 鹽、多殺菌素、 瀏陽霉素、蘇云 金芽抱桿菌等1、觸殺;2、胃毒。氯離子通道（阿維菌素）：作用于 昆蟲神經(jīng)元突觸或肌肉神經(jīng)元突觸 的GABAA受體，干擾神經(jīng)末梢的信 息傳遞，延長氯離子開放通道，大 量氯離子的涌入阻斷了神經(jīng)末梢和 肌肉的聯(lián)系，是昆蟲麻痹、拒食、 死亡。麻痹、 拒食 等1、阿維菌素原藥對人畜咼毒；2、阿維菌素、多殺菌素屬 于廣譜殺蟲劑，蘇云金芽抱 桿菌對鱗翅目幼蟲活性咼， 甲維鹽比阿維菌素的觸殺 效果更咼。苯甲酰脲類：70年代 何蘭人研發(fā)除早劑時 意外發(fā)現(xiàn)了一種沒有

8、 除草效果但對昆蟲有 效的苯甲酰脲類化合滅幼脲、除蟲脲 （敵滅靈）、定 蟲隆（抑太保）、 氟鈴脲（蓋蟲 散）、氟蟲脲（卡胃毒抑制昆蟲幾丁質(zhì)的合成，從而擾亂 其蛻皮規(guī)律。發(fā)黑、 僵硬、 畸形。1、咼效低毒；2、藥效緩慢而持久，應與 速效性殺蟲劑配合使用或 提前使用；物，幾丁質(zhì)抑制劑。死克）、伏蟲脲（農(nóng)夢特）等3、對蠶有毒。酰胺類：1998年日本 農(nóng)藥和拜耳公司聯(lián)合 開發(fā)出第一個誘導昆 蟲魚尼丁受體的殺蟲 劑-氟蟲酰胺，即壟歌。 杜邦公司在2000年開 發(fā)出在作物體導管內(nèi) 上下傳導的魚尼丁高 效殺蟲劑-氯蟲苯甲酰 胺，康寬。壟歌：氟蟲酰胺； 康寬：氯蟲苯甲 酰胺；福戈：氯蟲苯甲 酰胺+噻蟲嗪； 氰

9、蟲酰胺。1、觸殺;2、胃毒；3、滲透傳導（康寬）魚尼丁受體：誘導昆蟲產(chǎn)生魚尼丁， 使鈣離子無限釋放進而導致嚴重缺 之后，癱瘓死亡。肌肉 僵硬、 拒食、 癱瘓1、咼效低毒，對魚類、蜜 蜂毒性??；2、藥效慢，防治大齡幼蟲 時應提前用藥或和其它速 效性藥劑配合使用；3、不宜連續(xù)使用。吡唑類：1989年法國羅那 普朗克公司將吡唑雜環(huán)和 氟元素結(jié)合開發(fā)出第一個 吡唑類殺蟲劑一氟蟲氰。氟蟲氰、丁烯氟 蟲氰1、胃毒；2、觸殺;3、內(nèi)吸。氯離子通道興奮1、對蜜蜂有毀滅性毒害， 2009年7月我國明令禁止 生產(chǎn)、使用氟蟲氰（可以做 種子處理劑使用）；2、丁烯氟蟲氰是大連瑞澤 開發(fā)的新型苯基吡唑類殺 蟲劑，對蜜蜂

10、毒性小。季酮酸類：拜耳在開發(fā)除草 劑時發(fā)現(xiàn)了螺螨酯，其后進 一步合成了螺蟲酯和螺蟲 乙酯螺蟲乙酯（畝旺 特）、螺螨酯、 螺甲螨酯雙向內(nèi)吸傳導抑制害蟲體內(nèi)脂肪合成過程中的乙 酰輔酶A羧化酶的活性，從而抑制 脂肪的合成，阻斷害蟲正常的能量 代謝，最終導致死亡。藥效較慢，應提前噴藥或與 速效性藥劑配合使用。吡啶類： 最早由瑞 3小時內(nèi)停止取1、對刺吸式口器害蟲高效;吡啶類：最早由瑞3小時內(nèi)停止取1、對刺吸式口器害蟲咼效；士汽巴嘉基在1988 年開發(fā)。吡蚜酮（吡嗪酮）觸殺、雙向傳導內(nèi)吸口針穿透阻塞食，48小時后大多 死亡2、均勻噴藥；3、不要連續(xù)大劑量使用，避 免害蟲產(chǎn)生抗藥性吡咯類：1987年美國氰

11、 胺公司開發(fā)的含有三氟 甲基吡咯腈的殺蟲殺螨 劑。蟲螨腈（除盡、溴 蟲腈）觸殺胃毒滲透性強并有一定內(nèi) 吸性干擾昆蟲體細胞線 粒體內(nèi)氧化磷酸化 過程因為缺少能量供 應，中毒后活動減 弱，蟲體上出現(xiàn)斑 點、體色改變、癱 軟、死亡1、殺蟲殺螨;2、對魚類有毒保幼激素類和蛻皮 激素類：烯蟲酯， 是1973年第一個商 品化保幼激素類殺 蟲劑；1985年美國 羅門哈斯則第一個 開發(fā)出蛻皮激素類 殺蟲劑一抑食肼。保幼激素類：蚊蠅 醚、雙氧威、苯蟲 醚-主要用于衛(wèi)生 害蟲防治；蛻皮激 素類：抑食肼（蟲 死凈）、蟲酰肼（米 滿）胃毒觸殺干擾昆蟲變態(tài)發(fā)育過程畸形、死亡藥效緩慢，應提前用藥或和 速效性殺蟲劑配合使用

12、沙蠶毒素類：異足索 沙蠶，日本人釣魚用 的魚餌，是一種生活 在海灘泥沙中的環(huán) 節(jié)蠕蟲，起初發(fā)現(xiàn)這 種蟲子對蚊蠅有毒， 接觸多的人也有惡 心、頭痛等反應，19巴丹、殺蟲 單、殺蟲雙、 殺螟丹觸殺胃毒 較弱的內(nèi) 吸和熏蒸阻斷膽堿能突觸的傳遞巴丹對葉蟬不僅 能迅速致死，而且在亞致死劑量下還能 抑制取食（減小伸詠頻率，減少蜜露分 泌），抑制其傳毒行為,從而防止水稻病毒 病的發(fā)生。此外,巴丹還具有一定的殺菌 活性，作為殺蟲劑施用，在田間對病原菌呆滯、麻痹 死亡（沒有 痙攣和興奮 反應）1、對水稻、果樹、蔬菜等多種 作物上的螟蟲、鉆心蟲等鱗翅目 害蟲葉蟬、飛虱等效果突出；2、對蠶咼毒；3、大白菜、甘藍等十

13、字花科蔬 菜的幼苗對殺螟丹、殺蟲雙敏 感，在夏季高溫或作物生長較弱 時更敏感；豆類、棉花等對殺蟲34年Nitta從中分離 出一種活性成分一沙蠶毒素NTX 19 62 年 Hagriwara首次 人工合成，1965年武 田公司首次開發(fā)出第一個沙蠶毒素類 殺蟲劑：巴丹。也能產(chǎn)生一定抑制反應。環(huán)、殺蟲雙特別敏感，易受藥害。植物源殺蟲劑：從植 物器官或組織中提 取出的殺蟲活性成 分萜類：印楝 素-從楝科 喬木植物中 提取的萜類 化合物；觸殺、胃 毒、絕育、 拒食等直接或間接通過破壞昆蟲口器的化學感 應器官產(chǎn)生拒食作用；通過對中腸消化 酶的作用使得食物的營養(yǎng)轉(zhuǎn)換不足，影 響昆蟲的生命力。高劑量的印楝素可

14、以 直接殺死昆蟲，低劑量則致使出現(xiàn)永久 性幼蟲，或畸形的蛹、成蟲等。通過抑 制腦神經(jīng)分泌細胞對促前胸腺激素(PTr H)的合成與釋放，影響前胸腺對蛻皮甾 類的合成和釋放，以及咽側(cè)體對保幼激 素的合成和釋放。昆蟲血淋巴內(nèi)保幼激 素正常濃度水平的破壞同時使得昆蟲卵 成熟所需要的卵黃原蛋白合成不足而導 致不育1、對幾乎所有植物害蟲都有效 果；2、藥效緩慢，注意用藥時機或 與其它殺蟲劑配合使用；3、當今國內(nèi)市場上標注印楝素 殺蟲劑的產(chǎn)品不少有隱性成分。有機酮、酯 類：魚藤酮 從魚藤中觸殺、胃 毒、拒食、抑制昆蟲細胞中電子傳遞行動遲緩、 麻痹；1、蚜蟲、菜青蟲、跳甲、薊馬 等藥效顯著(魚藤酮)；2、殺蟲

15、迅速，持效期長；提取的酮類 化合物。除 蟲菊素一 從除蟲菊中 提取的酯類 化合物；驅(qū)避、抑 制生長等3、見光易分解；4、對魚咼毒。生物堿類： 苦參堿-從 苦參的根莖 葉等器官提 取的生物堿 類化合物； 藜蘆堿-從 百合科藜蘆 屬植物中提 取的生物堿 類化合物；胃毒、觸 殺、拒食、 絕育苦參堿：麻痹神經(jīng)中樞，凝固蛋白質(zhì)致 使其氣孔堵死，窒息死亡窒息死亡1、對蔬菜、果樹、大田上的蚜 蟲、菜青蟲、小菜蛾、螟蟲、螨 類等多種害蟲有效；2、藥效較慢，注意施藥時機或 與其他藥劑配合使用。3、當今國內(nèi)農(nóng)藥市場上苦參堿 類殺蟲劑大多有隱性成分。微生物殺蟲劑1901 年日本人在蠟狀芽 抱桿菌群內(nèi)發(fā)現(xiàn)蘇 云金桿菌

16、。蘇云金桿 菌、白僵菌、 綠僵菌、核 多角體病 毒、顆粒病 毒等觸殺、胃 毒寄生破壞昆蟲蟲體擾亂其代謝過程患病死亡1、對環(huán)境、人畜安全；2、藥效緩慢但有積累性藥效；3、注意使用技術(shù)及其當時環(huán)境 條件。神經(jīng)元反射弧示意圖肌肉!感覺*經(jīng)氐當昆蟲的感覺神經(jīng)原接收到某種刺激信號以后，通過軸狀突觸快速把該信號傳遞聯(lián)系神經(jīng)原，聯(lián)系神經(jīng)原則并通過釋放出的乙酰膽堿，把信號進一步傳 遞給運動神經(jīng)，運動神經(jīng)再把信號傳遞給肌肉使之動作。在聯(lián)系神經(jīng)釋放出乙酰膽堿后瞬間就有乙酰膽堿酯酶釋放迅速分解掉乙酰膽堿酯酶，從而中止 其信號的持續(xù)傳遞，至道感覺神經(jīng)再次把感覺信號傳遞過來。有機磷類殺蟲劑和氨基甲酸酯類殺蟲劑就是通過抑制乙酰膽堿酯酶的釋放，使運動神經(jīng)不間斷的把信