醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)

1、-作者xxxx-日期xxxx醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)【精品文檔】醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品技術審評規(guī)范（2016年版）（征求意見稿）本規(guī)范旨在指導和規(guī)范醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品的技術審評工作，幫助審評人員理解和掌握該類產品原理/機理、結構、性能、預期用途等內容，把握技術審評工作基本要求和尺度，對產品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。本規(guī)范所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現(xiàn)有產品技術基礎上形成的。因此，審評人員應注意其適宜性，密切關注適用標準及相關技術的最新進展，考慮產品的更新和變化。本規(guī)范不作為法規(guī)強制執(zhí)行，不包括行政審批要求。但是，審評人員需密切關注相關法規(guī)的變化，以確認

2、申報產品是否符合法規(guī)要求。一、適用范圍本規(guī)范適用于醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)。醫(yī)療器械分類目錄中管理類別為類，分類代號為6856。二、技術審查要點（一）產品名稱的要求根據(jù)醫(yī)療器械分類目錄，產品名稱為醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)。（二）產品的結構組成（1）中心吸引系統(tǒng)主要由中心吸引站、管道、閥門及終端插頭組成。（2）中心吸引站是由真空泵機組、真空容器、管道、閥門、電控柜和真空儀表等設備組成的獨立操作間。（3）中心吸引系統(tǒng)管路的末端，即輸向患者的一端，連有快速接頭(或一般接頭)，插入(或連接)防止液體倒流吸引裝置等。（1）中心供氧系統(tǒng)主要由中心供氧站、管道、閥門及終端送氧插頭組成。（

3、2）中心供氧站為集中存放醫(yī)院氧氣氣源的建筑物。供氧方式有：氧氣瓶組供氧、液氧供氧、制氧機供氧或聯(lián)合供氧。氧氣瓶組供氧由高壓氧氣瓶、匯流排、減壓裝置、管道及報警裝置和安全閥（或釋壓閥）等組成。液氧供氧由液氧罐、汽化器、減壓裝置、管道及報警裝置等組成。制氧機供氧由制氧機、儲氣裝置、管道及報警裝置等組成。（3）匯流排由適當數(shù)量的氧氣瓶、管道、過濾器、閥門、減壓裝置、儀表和切換裝置等器件組成。（4）終端由快速接頭插座(或一般氣體接頭)，可插入(或連接)氧氣濕化吸入器、麻醉機和呼吸機等醫(yī)療器械的氣體插頭組成。(三)產品工作原理醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)的負壓源是中心吸引站的真空泵機組，通過真空泵

4、機組的抽吸使吸引系統(tǒng)管路達到所需負壓值，在手術室、搶救室、治療室和各個病房的終端處產生吸力，提供醫(yī)療使用。醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)。醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的氧氣氣源集中在中心供氧站，氣源氧氣通過減壓裝置和管道輸送到手術室、搶救室、治療室和各個病房的終端處，提供醫(yī)療使用。（四）注冊單元劃分的原則和實例醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)應分別申請注冊。（五）產品適用的相關標準醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品應根據(jù)自身特點適用以下標準，但不限于引用以下標準：表1相關產品標準標準編號標準名稱GB/T標準化工作導則第1部分：標準的結構和起草規(guī)則GB/T191-2008包裝貯運圖示標志GB150-2011壓力容器

5、GB2270-1980不銹鋼無縫鋼管GB爆炸性氣體環(huán)境用電氣設備第4部分:本質安全型IGB50016-2014建筑設計防火規(guī)范GB50030-2013氧氣站設計規(guī)范GB50235-2010工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范GB50236-2011現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范GB50751-2012醫(yī)用氣體工程技術規(guī)范GB8982-2009醫(yī)用氧氣GB/T14976-2012流體輸送用不銹鋼無縫鋼管GB/T1527-2006銅及銅合金拉制管GB/T3091-2008低壓流體輸送用鍍鋅焊接鋼管GBJ235-1982工業(yè)管道工程施工及驗收規(guī)范GBJ236-1982現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施

6、工及驗收規(guī)范YY/T0186-1994醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件YY/T0187-1994醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件YY/T醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求YY/T0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件YY醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端如有新版國家標準、行業(yè)標準發(fā)布實施，應執(zhí)行最新版本的國家標準、行業(yè)標準。（六）產品的適用范圍/預期用途醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)適用于醫(yī)用中心吸引。醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)適用于醫(yī)用中心供氧。（七）產品的主要風險及研究要求醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品在進行風險分析時應符合YY/T0316-2008醫(yī)療器械風

7、險管理對醫(yī)療器械的應用的要求。企業(yè)在進行風險分析時，至少應考慮表2中的主要危害，企業(yè)還應根據(jù)自身產品特點確定其他危害。針對產品的各項風險，企業(yè)應采取應對措施，確保風險降到可接受的程度。表2產品主要危害危害的分類危害的形成因素可能的后果生物學危害生物污染生產環(huán)境污染產品，如外來的纖維、粉塵、細菌等其他雜質；吹洗不當供氧系統(tǒng)帶菌，引起患者感染再感染和/或交叉感染終端接頭的交叉使用引起感染、交叉感染環(huán)境危害和其他預期使用的醫(yī)療器械的不相容性終端接頭與其他器械接口的不兼容產品使用性能無法得到保證意外的機械破壞氧氣管道遭到意外機械撞擊儲存偏離預定的環(huán)境氧氣站起火；系統(tǒng)被油污染爆炸無法保證使用安全性由于廢

8、物處置的污染吸引系統(tǒng)，收集廢物沒有按照要求集中銷毀造成環(huán)境污染或者細菌的交叉感染與醫(yī)療器械使用有關的危害不適當?shù)臉擞洏擞洸磺逦?、錯誤錯誤使用產品端口辨別錯誤不適當?shù)牟僮髡f明，如：(1)和醫(yī)療器械一起使用的附件規(guī)范不適當；(2)預先檢查規(guī)范不適當；(3)操作說明書過于復雜操作要點不突出,沒有按照要求進行操作無法保證使用安全性不適當、不合適或過于復雜的使用者接口（人/機交流）違反或縮減說明書、程序等；復雜或混淆的控制系統(tǒng)；設置、測量或其他信息的含糊或不清晰的顯示無法保證使用安全性能量危害壓力壓力管道密封不當；破裂導致壓力降低；設計不當導致的流速過快；脫脂、吹洗不當系統(tǒng)泄露，壓力下降，無法滿足臨床供

9、氧需求或吸引不足系統(tǒng)爆裂、爆炸電能靜電接地不良人員傷害功能性失效、維修和老化引起的危害老化失修未按規(guī)定進行維護保養(yǎng)功能性失效；引起爆炸（如系統(tǒng)高壓軟管老化）失去產品的完整性由不具備設計資質的設計方進行設計無法保證使用安全性（八）產品技術要求應包括的主要性能指標應明確醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品的結構組成，明確氧源型式。企業(yè)應根據(jù)自身產品的技術特點制定相應的要求，但不得低于相關強制性國家標準、行業(yè)標準的有關要求。如有不適用條款（包括國家標準、行業(yè)標準要求），企業(yè)應說明理由。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)的主要技術指標執(zhí)行YY/T0186-1994醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件。醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的主要技

10、術指標執(zhí)行YY/T0187-1994醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件。醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端的主要技術指標執(zhí)行YY0801.1-2010醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端。醫(yī)用氣體低壓軟管組件的主要技術指標執(zhí)行YY/T0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件。（九）同一注冊單元內注冊檢驗代表產品確定原則和實例同一注冊單元內注冊檢測的產品應為完整的醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)和醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)。對于YY/T0186-1994醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件中4.4.2的要求，其對應檢測方法5.12的檢測介質應使用空氣、檢測工具應使用氣體流量計。（十）產品生產制造相關要求由于醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用

11、中心供氧系統(tǒng)產品屬于醫(yī)療器械及醫(yī)療工程性的特點，企業(yè)生產制造應滿足法規(guī)、質量管理體系及工程施工的要求。具體見附件一醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)質量管理體系指南。（十一）產品的臨床評價細化要求根據(jù)醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則，醫(yī)療器械生產企業(yè)在申報免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄范圍內產品注冊時，注冊申請人需提交申報產品相關信息與目錄所述內容的對比資料和申報產品與已獲準境內注冊的目錄中醫(yī)療器械的對比說明。具體需提交的臨床評價資料如下：1.提交申報產品相關信息與目錄所述內容的對比資料；2.提交申報產品與目錄中已獲準境內注冊醫(yī)療器械的對比說明和相應支持性資料，對比說明應當包括基本原理（工作原理/作用機理

12、）、結構組成、產品制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法等。（十二）產品的不良事件歷史記錄在國內，醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的不良事件暫未發(fā)現(xiàn)。（十三）產品說明書和標簽要求產品說明書、標簽應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）、醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號（YY/T0466.1-2009）及相關標準的要求。1說明書見附件二醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)產品說明書編寫指導原則2標簽標識：（1）中心供氧站內，應有固定銘牌，銘牌上應有下列標志:（2）中心供氧系統(tǒng)管道臨近接頭、閥門附近及與其他管線并行處，應涂白色色漆標志圈，色漆圈長度20mm。（

13、3）中心供氧系統(tǒng)的供氧站應有“防火”、“禁煙”、“禁油”等標識。（4）中心吸引站內，應有固定銘牌，銘牌上應有下列標志:(十四)產品研究資料產品功能性、安全性指標以及與質量控制相關的其他指標應依據(jù)YY/T0186、YY/T0187、YY0801.1、YY/T0799及相關國家和行業(yè)標準予以確定。成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價。評價資料可參考醫(yī)療器械生物學評價和審查指南（國食藥監(jiān)械2007345號）。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品組件中，一般不與人體直接或間接接觸，可免除生物學評價。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品有效期的研究，應考慮產品的結構組成、使用

14、方式等情況予以確認并提供相關支持性文獻。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)由眾多使用壽命周期不同的組件組合而成，使用過程中需要執(zhí)行各組件的相關要求及規(guī)定，以保證組件的正常使用，并滿足系統(tǒng)運轉的要求。按照組件的重要性和比重依次為管路系統(tǒng)、站房設備、系統(tǒng)末端送氣接口、控制裝置（包括設備運行控制系統(tǒng)、管路控制閥門等）、減壓裝置、報警系統(tǒng)等。其中以管路系統(tǒng)的使用年限最長和最重要。站房設備等組件的使用年限以組件生產商所訂期限為準，其維護保養(yǎng)、更新報廢等均應執(zhí)行生產廠商規(guī)定。由于中心吸引、中心供氧產品的特殊性，產品達到有效期后可通過維護保養(yǎng)、定期檢查等手段延長產品的使用年限。三、審查關注點（一）產品技術要

15、求應關注醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品技術要求編寫的規(guī)范性，引用標準的適用性、準確性。（二）產品說明書要求應關注說明書中聲稱的產品結構和其他技術信息應與產品技術要求及注冊檢測報告一致。產品適用范圍應與所采用的產品標準相符。（三）產品風險管理要求產品的主要風險是否已經列舉，并通過風險控制措施使產品的安全性在合理可接受的程度之內。附件一醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)質量管理體系指南本附件給出了醫(yī)用中心醫(yī)用吸引系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)質量管理體系的建立和運行的部分要求，包括質量管理職責、設計開發(fā)、采購控制、生產控制、過程監(jiān)測等方面的要求。其目的是為生產企業(yè)在質量管理的建立和運行進行原則性的指導，也

16、為質量管理體系的檢查部門提供技術參考。生產企業(yè)應按照醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理規(guī)范的要求，結合YY/T0287-2003醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求等相關質量管理體系標準和本附件的要求，根據(jù)企業(yè)的規(guī)模大小、組織人員等情況建立適合自己的質量管理體系并運行。一、質量管理職責1.分別設置施工（工程部）和檢驗（檢驗或質量部）部門，并明確職責權限。2.工程施工人員和施工過程的檢驗人員不應交叉。二、設計開發(fā)1.如企業(yè)負責產品的設計，則應具有國家頒發(fā)的壓力管道設計資質，應符合相關國家標準和YY/T0186-1994醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件、YY/T0187-1994醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件、YY

17、0801.1-2010醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端、YY/T0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件的要求，并建立產品設計開發(fā)控制程序。2.如企業(yè)不負責產品的設計，則設計開發(fā)可合理刪減，并在質量手冊中明確刪減的原因。三、采購控制1.應根據(jù)采購產品類型和對工程質量影響程度，將采購物資進行分級管理。2.醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)的重要物資一般包括：液氧貯槽、制氧機、匯流排、減壓裝置、安全閥（或釋壓閥）、過濾器、終端接頭、維修閥、氧氣濕化吸入器、氧壓表、流量計、報警裝置及不銹鋼管、脫氧銅管或純銅管等管道系統(tǒng)材料。3.醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)的重要物資一般包括：真空泵機組，真空容器，電控柜、

18、真空儀表、終端插座、吸引裝置及不銹鋼管、鍍鋅鋼管、脫氧銅管等管道系統(tǒng)材料。企業(yè)可根據(jù)實際情況進行調整。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)采購原材料及組件，應滿足相關國行標的要求，提供供方檢測報告或自產組件檢測報告；屬于醫(yī)療器械的組件，應提供有效的醫(yī)療器械注冊證（如制氧機）。5.應建立合格供方名錄，明確供方評價、選擇和再評價的方法并保存評價記錄。6.應保存重要物資的相關證明資料，例如：使用說明書、產品合格證、檢驗報告、材質單等文件。建議工程驗收后一并交給顧客，并保存交接清單。四、生產控制1.應確定具有符合YY/T0186-1994醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件和YY/T0187-1994醫(yī)用中心吸

19、引系統(tǒng)通用技術條件及其它相關標準要求的安裝規(guī)范和符合安裝規(guī)范的生產工藝流程圖，明確關鍵工序和特殊過程。關鍵工序一般應包括：管道吹洗等。特殊過程一般應包括：管道脫脂、管道焊接等。應對特殊過程進行確認，并保存相關記錄。2.應建立管材、元器件脫脂、吹洗的工藝規(guī)程或作業(yè)指導書，并保存施工的記錄。3.應建立主要生產設備及工具臺帳，并保存設備使用維護記錄。常用的設備、工具和量具見下表：設備氣焊工具、氧氣瓶、乙炔瓶、氧氣表、乙炔表、氧氣管、乙炔管、套絲機、砂輪鋸、電焊機、氬弧焊機、砂輪機、臺鉆、手電鉆、電錘、電動氣泵等。工具套絲板、管鉗、活扳子、手鋸、手錘、大錘、釬子、螺絲板、壓力案、臺虎鉗、克絲鉗、改錐等

20、。量具水平尺、鋼卷尺、線墜、焊口檢測器、卡尺等。4.應建立符合相關國行標的管道焊接工藝規(guī)程或作業(yè)指導書，并保存施工的記錄。一般應包括：（不銹鋼管）氬弧焊焊接工藝規(guī)程；（銅管）銀基釬焊焊接工藝規(guī)程；（鍍鋅鋼管）電弧焊焊接工藝規(guī)程。5.應建立組件和器件（如二級減壓箱、報警器、管道接頭等）生產的作業(yè)指導書，并保存生產記錄。6.應提出對施工現(xiàn)場工序記錄的要求，并保存施工記錄。如：支架制作工序，放樣、成孔、支架安裝工序，吸引主管道安裝工序，供氧主管道安裝工序，管道耐壓試驗工序，管道氣密試驗工序，管道吹掃工序，設備帶安裝工序，維修閥、終端、二級箱安裝調試工序，供氧站安裝調試工序，吸引站安裝工序。7.應建立

21、系統(tǒng)調試的作業(yè)指導書，并保存記錄。中心供氧系統(tǒng)應提供氧氣站（如液氧罐、制氧機、匯流排）、報警裝置等調試作業(yè)指導書。中心吸引系統(tǒng)應提供真空泵、電控柜、電接點表、報警裝置等調試作業(yè)指導書。8.應建立安全生產和施工現(xiàn)場清潔的相關制度。9.應建立與顧客溝通的要求和溝通過程產生的記錄的要求，并保存從招標開始至工程驗收結束的所有與顧客溝通的記錄。一般應包括以下記錄：顧客對工程要求的記錄、工程合同、施工方案、材料清單、技術要求、設計修改的圖紙和要求。10.施工人員應進行相關施工質量要求和安全施工的培訓，并保存培訓記錄。例如：員工應學習氧氣的性質，掌握管網(wǎng)流程。焊接氧氣管道的焊工，須按國家有關規(guī)定進行考試，并

22、取得技術考試合格證書后，方可進行焊接作業(yè)。五、過程監(jiān)視和測量1.應制定對原材料的檢驗規(guī)程，并保存檢驗記錄。2.應明確施工過程中的檢驗點和檢驗要求，制定檢驗規(guī)程，并保存檢驗記錄。中心氧氣工程施工過程的檢驗一般包括：管道脫脂、管道吹洗、管道焊接、減壓器后的安全閥、耐壓試驗、氣密試驗、最遠終端壓力降試驗、報警器、切換性能試驗、線路管道架設等。中心吸引工程施工過程的檢驗一般包括：管道吹洗、管道焊接、單向閥或真空電磁閥、接地電阻、電控柜的絕緣電阻、線路管道架設、氣密性試驗、報警裝置等。3.施工過程中的隱蔽工程必須經過檢驗合格后，方能進行下一道工序的安裝工作，并應保存驗收記錄。4.應建立符合相關國行標的工

23、程驗收規(guī)程，并保存工程驗收報告和記錄。附件二醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品說明書編寫指導原則醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品說明書承載了產品預期用途、安全使用、維護的方法、注意事項等重要信息，是指導使用者正確操作的文件。本規(guī)范基于醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）、YY/T0186-1994醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術條件和YY/T0187-1994醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術條件、YY0801.1-2010醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端、YY/T0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件的有關要求，對說明書編寫的格式及各項內容的撰寫

24、進行了詳細的說明。其目的是為生產企業(yè)編寫說明書進行原則性的指導，同時，也為技術審評部門提供技術參考。由于醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)產品與企業(yè)的設計、不同醫(yī)院的實際情況差別大，不同生產企業(yè)的說明書內容不完全相同。生產企業(yè)應根據(jù)自身產品特點編寫說明書，以便于臨床獲取準確的信息。一、醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)產品名稱：醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)適用范圍：適用于醫(yī)用中心吸引。禁忌癥：禁止直接用于人工流產。產品結構和組成：1.應說明產品的系統(tǒng)組成。2.應說明產品各組成部分的工作原理和主要作用。主要技術指標：1.應說明中心吸引系統(tǒng)的主要技術指標。2.各部件的參數(shù)：應包括中心吸引系統(tǒng)的真空泵機組、真空容器、各級監(jiān)測、報警系統(tǒng)、

25、控制系統(tǒng)、水循環(huán)器、排污罐和終端的參數(shù)。操作規(guī)程：1.應說明中心吸引站的操作規(guī)程,包括:真空機組調試、排污罐排污、排放氣體消毒、真空罐清理、監(jiān)測報警壓力調試等。2.應包含終端的描述及安裝使用說明，包括：連接和斷開插入件的步驟描述、與其他氣體終端不可互換性的措施、與該終端配合使用的吸引裝置的壓力調節(jié)方法等。故障處理：應說明系統(tǒng)常見故障的處理方法，一般包括以下方面：1.真空泵的故障。2.系統(tǒng)壓力報警。3.吸引接頭終端的故障損壞和堵塞，包括不自鎖、漏氣等。4.監(jiān)測系統(tǒng)故障。5.吸引管道堵塞。6.電磁閥故障。注意事項：1.真空泵機組、真空容器、各級監(jiān)測、控制系統(tǒng)、水循環(huán)器、排污罐等定期檢測的要求。2.

26、排污罐污水處理的要求。3.空氣開關和時間繼電器的調整必須在斷電后進行。4.醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)應有專人維護和管理，嚴禁非工作人員操作。5.對中心吸引系統(tǒng)定期維護檢查的要求和對各級檢測裝置定期檢查的要求。6.系統(tǒng)各部分必須由專業(yè)人員檢修，檢修時要更換的零件應是原生產廠的同型號產品，不得任意采用代用品。7.終端端頭需要說明的信息：a.貯存和運輸?shù)恼f明、操作者能夠求助的地址；b.操作者或授權人來執(zhí)行清潔、檢查和預防性維護的說明及推薦頻次；c.使用非制造商推薦的潤滑劑而引起的火災或爆炸的危險；d.工作壓力范圍；e.使用不正確插入件而引起的危害；f.吸引終端在不使用時應及時關閉。8.吸引瓶定期更換，防止堵塞

27、管道的要求。9.軟管組件的信息：a.使用制造商未推薦的潤滑油而引起著火或爆炸的危險；b.工作壓力和流量范圍；c.使用不恰當接頭的危害；d.促成軟管組件老化的因素；e.兩個或多個軟管組件串連引起的壓力和流量的損失；“快速接頭”時，由于壓力突然釋放引起的潛在傷害。10.應有對標識標簽含義的解釋。附件：中心吸引系統(tǒng)說明書應提供相關附件，一般應包括：1.中心吸引系統(tǒng)應附有產品檢驗合格證書，操作、安全使用規(guī)則及維修規(guī)程、隨機備件及設備件清單等有關文件資料。2.所屬配套設備應單獨附有檢驗合格證，說明書及裝箱清單等有關文件資料。3.竣工圖（產品系統(tǒng)圖、樓層平面圖、電路圖）。二、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品名稱：醫(yī)用

28、中心供氧系統(tǒng)適用范圍：適用于醫(yī)用中心供氧禁忌癥：暫未發(fā)現(xiàn)產品結構和組成：1.應說明產品的系統(tǒng)組成（包括各種不同氧氣源的產品結構）。2.應說明產品各組成部分的工作原理和主要作用。主要技術指標：1.應說明中心供氧系統(tǒng)的主要技術指標。2.各部件的參數(shù)：應說明中心供氧系統(tǒng)的中心供氧站、各級監(jiān)測、控制系統(tǒng)、報警系統(tǒng)和終端的主要技術指標。操作規(guī)程：1.應說明中心供氧站的操作規(guī)程,應包括:不同的氧氣源的操作規(guī)程（如氣瓶供氧、液氧罐供氧、制氧機供氧等）。2.應說明系統(tǒng)供氣的調節(jié)方法和監(jiān)測系統(tǒng)的使用方法，應包括：配氣箱調試、報警器裝置、備用供氣系統(tǒng)等。3.應說明終端使用的方法，應包括：連接和斷開插入件的步驟描述

29、、與其他氣體終端不可互換性的措施、連接各種不同終端器械的不同使用方法（如濕化瓶、流量計、霧化器、呼吸機、麻醉機等）。故障處理：應說明系統(tǒng)的常見故障的處理方法，一般應包括以下方面：1.中心供氧站故障，包括維修閥、減壓器和自動切換故障。2.系統(tǒng)欠壓和超壓報警。3.氧氣瓶接頭處的漏氣。4.終端的故障，包括不自鎖、漏氣等。5.壓力表的故障。注意事項：1.氣源間應通風良好，室內氧氣濃度應小于23%，氣源間及控制間室溫為10-38C。2.氣源間內的照明及其他電氣設備均應采取防爆措施，不產生暴露的電火花。L的液氧罐，應放在室外。室外液氧罐周圍5m范圍內不得有通往低處(如地下室、地穴、地井、地溝等)的開口。m

30、。m內不允許堆放可燃物和易燃物及有明火，必要時可采用高度不低于2.4m的隔離墻分開。6.液氧罐放在室內，應設專用房間，室內必須通風良好，氧氣濃度應小于23%，加注、放液、排氣等管口應通至室外。7.放置液氧罐的室內不允許有可燃或易燃氣、液管線和裸露供電導線穿過。8982，禁止使用水電解法制取的氧氣，使用工業(yè)用氧氣代替醫(yī)用氧氣。9.應說明系統(tǒng)供電電源和接地電阻的要求，并提出定期檢測的要求。10.整個系統(tǒng)嚴禁接觸油脂和各種腐蝕介質。11.要及時更換已用完的氣瓶，確保氧氣供應不間斷。12.氧氣設備操作應禁油，禁止戴有油污的手套進行操作。13.中心供氧系統(tǒng)應有專人值班、管理和維護。按“操作、使用及維修規(guī)

31、程”和設備說明書進行定期檢修。14.嚴禁非工作人員操作。15.發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)故障時應及時處理，必須查明故障原因和部位，并在切斷氣源后進行檢修。16.嚴禁敲擊和碰撞系統(tǒng)的任何部分。17.氣源間的管理人員和操作人員必須學習并嚴格遵守有關安全操作制度。18.供氧系統(tǒng)及各級檢測裝置定期維護檢查的要求。19.系統(tǒng)各部分必須由專業(yè)人員檢修，檢修時要更換的零件應是原生產廠的同型號產品，不得任意采用代用品。20.終端端頭需要說明的信息：a.貯存和運輸?shù)恼f明、操作者能夠求助的地址；b.操作者或授權人來執(zhí)行清潔、檢查和預防性維護的說明及推薦頻次；c.使用非制造商推薦的潤滑劑而引起的火災或爆炸的危險；d.工作壓力范圍；e

32、.使用不正確插入件而引起的危害;f.終端關閉。21.軟管組件的信息：a.使用制造商未推薦的潤滑油而引起著火或爆炸的危險；b.工作壓力和流量范圍；c.使用不恰當接頭的危害；d.促成軟管組件老化的因素；e.兩個或多個軟管組件串連引起的壓力和流量的損失；“快速接頭”時，由于壓力突然釋放引起的潛在傷害。22.應有對標識標簽含義的解釋。附件：中心供氧系統(tǒng)說明書應提供相關附件，一般應包括：1.中心供氧系統(tǒng)應附有產品檢驗合格證書，操作、安全使用規(guī)則及維修規(guī)程、隨機備件及設備件清單等有關文件資料。2.所屬配套設備應單獨附有檢驗合格證，說明書及裝箱清單等有關文件資料。3.竣工圖（產品系統(tǒng)圖、樓層平面圖、電路圖）。醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品技術審評規(guī)范編制說明一、產品技術審評規(guī)范編寫的原則（一）本規(guī)范編寫的目的是用于指導和規(guī)范第二類醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產品注冊申報過程中審查人員對注冊材料的技術審評。（二）本規(guī)范旨在讓初次接觸該類產品的注冊審查人員對產品原理、結構、主要性能、預期用途等各個方面有個基本了解，同時讓技術審查人員在產品注冊技術審評時把握基本的尺度，對產品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。二、產品技術審評規(guī)范編寫的依據(jù)（一）醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(國務院令第