化驗(yàn)室管理制度范本.doc

1、精品文檔第六章化驗(yàn)室管理制度第一節(jié)綜合廠化驗(yàn)室崗位設(shè)置及職責(zé)總則：第一條為加強(qiáng)化驗(yàn)室的各項(xiàng)管理，強(qiáng)化分析化驗(yàn)質(zhì)量，提高分析檢驗(yàn)水平，依據(jù)公司相關(guān)規(guī)章制度，制定化驗(yàn)室各項(xiàng)制度。第二條制定化驗(yàn)室管理制度的目的在于規(guī)范員工的行為，使化驗(yàn)室各項(xiàng)工作處在安全的控制之下，使實(shí)驗(yàn)室的工作有序運(yùn)行并確保化驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確，從而使化驗(yàn)室無安全事故，無質(zhì)量事故，無環(huán)境污染，無人身傷害事故等。第三條本管理制度適用于化驗(yàn)室全體員工。第四條 綜合廠共暫時設(shè)置兩個化驗(yàn)室：綜合廢水處理中心化驗(yàn)室和鹽田渣場化驗(yàn)室。一、化驗(yàn)室職責(zé)1、化驗(yàn)室的主要任務(wù)是完成廠部規(guī)定的化驗(yàn)項(xiàng)目，正確及時地反映所分析項(xiàng)目情況。為工藝運(yùn)行班組提供工

2、藝運(yùn)行操作的準(zhǔn)確依據(jù)。2、根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求，按照質(zhì)量管理規(guī)程，對工藝過程的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。3、根據(jù)產(chǎn)品開發(fā)和提高質(zhì)量的需要，積極開展科研工作。4、加強(qiáng)化學(xué)基礎(chǔ)知識學(xué)習(xí)和化驗(yàn)基本技術(shù)的訓(xùn)練，做到“四懂、四會”：即懂工藝運(yùn)行的基本原理；懂化學(xué)基礎(chǔ)知識；懂化驗(yàn)項(xiàng)目的含義；懂一般電器使用知識。會正確使用各種化驗(yàn)設(shè)備；會熟練正確地化驗(yàn)工藝運(yùn)行需要的各種測試項(xiàng)目；會正確使用藥品，配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；會排除干擾物質(zhì)的影響。5、遵守各類試驗(yàn)設(shè)備的安全操作規(guī)程，確保其性能和精確度符合國家標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定，及時做好維護(hù)、保養(yǎng)、校驗(yàn)和標(biāo)識工作。建立完善的化驗(yàn)資料管理制度，原始記錄及試驗(yàn)報告要分類建立臺帳，統(tǒng)一編號、貯存并

3、管理。6、負(fù)責(zé)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)試驗(yàn)項(xiàng)目及每日化驗(yàn)報表的填寫工作。并將結(jié)果上報相關(guān)部門。試驗(yàn)出現(xiàn)不合格品，及時向主管部門匯報，必要時參加處置。.精品文檔7、認(rèn)真按操作規(guī)程工作，分析數(shù)據(jù)要及時、準(zhǔn)確，不得弄虛作假。8、化驗(yàn)室的藥品、儀器要有人專門負(fù)責(zé)整理，貴重儀器與劇毒藥品要專人管理，建立專門領(lǐng)用和使用制度。所有化驗(yàn)藥品未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自帶出。9、保持化驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生清潔。10、完成上級交給的其他臨時工作。二、質(zhì)檢主管工程師崗位職責(zé)1、貫徹執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保證各類標(biāo)準(zhǔn)的分析方法合理、正確的使用，并在執(zhí)行過程中進(jìn)行指導(dǎo)與檢查。2、貫徹執(zhí)行上級有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的方針、政策，監(jiān)督有關(guān)國

4、標(biāo)、行標(biāo)、企標(biāo)的執(zhí)行情況。3、審定、修改、制定新分析方法，以及新儀器、設(shè)備的驗(yàn)收和投用工作。4、審核制訂儀器設(shè)備的申請計劃，監(jiān)督儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作。5、負(fù)責(zé)抓好崗位職工的原始記錄規(guī)范及文明化驗(yàn)等基礎(chǔ)工作，管理好各類技術(shù)資料。6、協(xié)調(diào)組織入廠的各種原材料、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督管理工作。7、了解各生產(chǎn)裝置的工藝流程，及時掌握分析數(shù)據(jù)狀況，對有疑問或有異議的數(shù)據(jù)，要對比、判斷、并作出最后仲裁。8、監(jiān)督檢查化驗(yàn)人員對分析規(guī)程的執(zhí)行情況。三、化驗(yàn)班長崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的生產(chǎn)、工作和學(xué)習(xí)，按時保質(zhì)完成上級下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。2、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的日常管理工作。3、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的考勤制度工作，每月按時上

5、報考勤，認(rèn)真抓好化驗(yàn)室勞動紀(jì)律，檢查崗位責(zé)任制執(zhí)行情況，積極支持化驗(yàn)室其他同志的工作。4、認(rèn)真抓好化驗(yàn)室的安全生產(chǎn)和環(huán)境衛(wèi)生工作，認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程及各項(xiàng)制度。5、負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)室的各種報表記錄，組織填報本班組的用品購買計劃。6、服從上級的指揮，按要求完成每日化驗(yàn)分析任務(wù)，對數(shù)據(jù)中不合格項(xiàng)要及時向上級匯報。7、按要求安排、監(jiān)督各種監(jiān)測設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作。.精品文檔8、負(fù)責(zé)按要求對設(shè)備檢修后的驗(yàn)收工作，對不符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備有權(quán)拒絕驗(yàn)收，并及時向上級匯報。9、負(fù)責(zé)組織化驗(yàn)員學(xué)習(xí)，努力提高化驗(yàn)員的思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。10、根據(jù)生產(chǎn)需要，對化驗(yàn)員進(jìn)行調(diào)配，確保工作順利進(jìn)行。11、完成上級交給

6、的臨時性工作任務(wù)。四、綜合廢水處理中心化驗(yàn)員崗位職責(zé)1、認(rèn)真完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作，全面的執(zhí)行綜合廢水處理站相關(guān)制度。2、掌握水質(zhì)化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，掌握化驗(yàn)操作規(guī)程，熟悉綜合廢水處理站污水處理工藝和水分析化學(xué)相關(guān)知識。3、認(rèn)真做好分析測試前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，確保檢驗(yàn)結(jié)果可靠。4、每班對原水和出廠水至少做一次分析，并將化驗(yàn)結(jié)果上報到控制室及生產(chǎn)調(diào)度室，發(fā)現(xiàn)異常情況及時報告。水質(zhì)特殊時期的檢驗(yàn)周期和項(xiàng)目按照上級領(lǐng)導(dǎo)要求執(zhí)行。5、按照操作規(guī)程進(jìn)行水質(zhì)分析，測試結(jié)果要做到數(shù)據(jù)可靠，認(rèn)真填報化驗(yàn)結(jié)果，字跡要清晰，記錄清晰完整，實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，核對嚴(yán)格，做到準(zhǔn)確無誤。6、對試劑的存放、保管、使用要符合綜

7、合廢水處理站的相關(guān)制度規(guī)定，有毒藥品不得隨意亂用亂扔，廢液倒入指定的廢液桶中，防止安全事故發(fā)生。7、妥善保管化驗(yàn)儀器，并加強(qiáng)維護(hù)保養(yǎng)。8、保持化驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生。五、鹽田渣場化驗(yàn)員崗位職責(zé)1、嚴(yán)格執(zhí)行鹽田成礦鹵水、氯化鎂、氯化鈉、氯化鈣等樣品的化驗(yàn)分析規(guī)程。準(zhǔn)確、及時地報出分析結(jié)果。2、標(biāo)準(zhǔn)溶液每月標(biāo)定一次，確保標(biāo)準(zhǔn)濃度的準(zhǔn)確性。3、規(guī)范作業(yè)，避免人為造成的誤差誤導(dǎo)生產(chǎn)。及時將分析結(jié)果反饋給生產(chǎn)主任，不得誤樣、漏樣、仿造樣。4、化驗(yàn)作業(yè)必須嚴(yán)格按照化驗(yàn)分析規(guī)范操作，及時將分析數(shù)據(jù)和鹵水質(zhì)量變化情況通知工藝員。5、化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙，不準(zhǔn)大聲喧嘩，不準(zhǔn)亂拿亂翻，不準(zhǔn)閑雜人員入內(nèi)。6、化驗(yàn)進(jìn)行前，應(yīng)檢

8、查儀器是否完整無損，裝置是否正確妥當(dāng)，嚴(yán)禁任意混合各種化學(xué)藥品，對易燃化學(xué)藥劑，使用時必須遠(yuǎn)離明火，用完后旋緊瓶塞。強(qiáng)氧化劑不得研磨，以.精品文檔防爆炸，有毒藥品不得隨意亂用亂扔，廢液倒入指定的廢液桶中。7、室內(nèi)保證清潔及良好的通風(fēng)。8、嚴(yán)格遵守化工分析作業(yè)安全規(guī)程總則。9、化驗(yàn)室的原始記錄沒有主任同意不得向無關(guān)人員借閱，確保公司的技術(shù)機(jī)密。第二節(jié)化驗(yàn)室管理制度一、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理規(guī)程1、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。2、依據(jù)本管理制度在安全采樣方面依據(jù)GB 3727 1999工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全

9、通則標(biāo)準(zhǔn)。在具體采樣方面依據(jù)GB6678 86化工產(chǎn)品采樣總則標(biāo)準(zhǔn)。3. 范 圍適用于綜合廠化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理人員。4. 責(zé) 任質(zhì)檢主任、采樣、留樣及樣品管理人員、復(fù)核人對本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容5.1 采樣管理要求5.1.1根據(jù)技術(shù)部下發(fā)的檢驗(yàn)計劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行GB 6678-86化工產(chǎn)品采樣總則、GB 6679-86固體化工產(chǎn)品采樣通則、GB6680-86液體化工 產(chǎn) 品 采 樣 通 則和 GB 3723-1999 工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全 通則等標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。5.1.2取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)

10、準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施。5.1.3到裝置現(xiàn)場取樣時，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時找操作工配合采樣。若現(xiàn)場環(huán)境惡劣，沒有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。.精品文檔5.1.4取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣部位、批號、采樣日期和時間、采樣者等。5.1.5采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。5.2 留樣管理要求5.2.1樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。5

11、.2.2保留樣品的容器要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。5.2.3樣品保留量： 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為5001000mL；固體成品或原料保留500 克。5.2.4中控分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留小時并交給本站崗位工程師處理。5.2.5外購大宗原材料、原料罐、中間罐樣品保留一周。5.2.6外購化工料樣品保留三個月或半年。5.2.7成品樣品：液體一般保留三個月，固體一般保留半年。5.2.8樣品過保存期后，要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。5.3 留樣間管理要求5.3.1留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、

12、專用。5.3.2留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識清楚齊全。5.3.3樣品要分類、分品種有序擺放。5.3.4保持留樣間衛(wèi)生清潔。要有專人管理樣品室。5.3.5樣品超過保存期限后，按“三廢”管理制度進(jìn)行處理。二、化驗(yàn)室玻璃器皿管理制度1、范圍：本規(guī)程適用于化驗(yàn)用玻璃器皿的管理。2、職責(zé)：化驗(yàn)室負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。3、程序 ( 內(nèi)容 )：3.1 化驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)玻璃器皿的購置、登記。.精品文檔3.1.1不定期根據(jù)玻璃器皿使用、報廢情況，制定采購計劃，經(jīng)化驗(yàn)主管審核，上報公司批準(zhǔn)實(shí)施采購。3.1.2根據(jù)各化驗(yàn)室實(shí)際工作需要配置玻璃器皿，并進(jìn)行登記。3.1.3化驗(yàn)人員在進(jìn)行化驗(yàn)過程中，如果發(fā)生破碎、破損，應(yīng)及

13、時交管理人員。3.2 化驗(yàn)人員對使用后的玻璃器皿應(yīng)按清潔規(guī)程要求進(jìn)行清洗。3.2.1容量玻璃器皿，如移液管、滴定管、容量瓶使用后，應(yīng)用洗液浸泡，再用自來水沖洗，最后用少量純化水沖洗三遍。3.2.2一般玻璃器皿，如燒杯、錐形瓶、試劑瓶、試管等，可用洗衣粉或洗潔精清洗干凈，用自來水沖洗，最后用少量蒸餾水沖洗三遍。3.3 玻璃器皿清洗干凈后，使用人員應(yīng)按不同類別分別擺放整齊。3.3.1移液管：清洗干凈，在移液管架晾干。3.3.2滴定管：用完后放棄內(nèi)在的溶液，用蒸餾水淋洗干凈，倒置，夾于滴定管夾上。長期不 用的滴定管要將凡士林除掉，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存，磨口塞間如有砂粒，不要用力轉(zhuǎn)動，以免損傷

14、其精度。3.3.3比色皿：用完后洗凈，在小瓷盤或塑料盤中，下墊濾紙，倒置晾干后放于比色皿盒或潔凈的器皿內(nèi)。3.3.4帶磨口塞的儀器：容量瓶、稱量瓶或比色管等在清洗前用線繩或塑料繩把塞和管口拴好， 以免打破塞子或互相弄混，需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一紙片，以免日久粘住。3.3.5燒杯、錐形瓶、試管等，應(yīng)置于專用晾干架上。3.4 容量玻璃儀器首次使用前應(yīng)由管理人員進(jìn)行校正，合格后方可分發(fā)、使用。3.4.1小容量玻璃容器需要經(jīng)專人按規(guī)定方法校驗(yàn)，并填寫“小容量玻璃容器校驗(yàn)記錄”，標(biāo)明校驗(yàn)容器名稱、校驗(yàn)方法與步驟、校驗(yàn)結(jié)果、校驗(yàn)日期、校驗(yàn)人、有效期等。3.4.2不能自行校驗(yàn)的玻璃容器應(yīng)聯(lián)系有資質(zhì)的

15、單位進(jìn)行校驗(yàn)。3.4.3經(jīng)校驗(yàn)合格的玻璃容器，由管理人員貼上合格證，注明有效期，超過有效使用期應(yīng)重新校驗(yàn)。3.4.4校驗(yàn)后的玻璃容器，管理人員應(yīng)在“化驗(yàn)儀器、儀表校驗(yàn)臺帳”中登記。.精品文檔三、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度1、新進(jìn)儀器設(shè)備小心拆卸，并嚴(yán)格按其使用說明進(jìn)行安裝。2、儀器投入使用前需試用其性能，性能穩(wěn)定良好符合要求方可投入使用。3、使用操作前，仔細(xì)閱讀儀器、設(shè)備的使用說明書，按說明書與工作實(shí)際擬定儀器設(shè)備的操作規(guī)程，嚴(yán)格按照其說明書與操作規(guī)程使用各種儀器設(shè)備。4、儀器、設(shè)備投入使用后，需定期觀察其使用效果，有異常情況，及時反映上報領(lǐng)導(dǎo)或必要時聯(lián)系供應(yīng)商進(jìn)行檢查檢修。5、各班化驗(yàn)員必須熟悉

16、所有儀器的性能及使用操作規(guī)程，禁止野蠻操作。6、注意控制環(huán)境溫度，濕度等，注意防潮、防塵、防腐蝕。7、如發(fā)現(xiàn)儀器有跳火，冒煙、炸響、異味等現(xiàn)象時，要立即關(guān)機(jī)，報告班長，防止因短路而損壞儀器。8、儀器實(shí)行周檢計劃，每周由相關(guān)人員按要求對各自相關(guān)的儀器進(jìn)行維護(hù)，并做好相關(guān)記錄。9、各化驗(yàn)員應(yīng)努力學(xué)習(xí)儀器知識，提高維護(hù)和保養(yǎng)水平。10、員工調(diào)崗、 離職后其工作由新進(jìn)員工接管，同班組成員協(xié)助。在員工離職后新近員工招進(jìn)前，由本班組成員完成工作。11、進(jìn)口儀器及精密儀器，除嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用外，使用時注意動作輕柔，輕拿輕放，注意不要碰壞儀器的零配件。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及復(fù)標(biāo)制度為了保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確性，

17、特制定標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及復(fù)標(biāo)制度。1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液要正確選用藥品的等級，不得使用過期藥品，過量的藥品不得返回試劑瓶中。2、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的容器應(yīng)清潔、干燥，與溶液無化學(xué)反應(yīng)。3、標(biāo)準(zhǔn)溶液由專人管理、配制、標(biāo)定，并由另一個人復(fù)標(biāo)，標(biāo)定。詳細(xì)填寫。4、經(jīng)復(fù)標(biāo)合格后的標(biāo)準(zhǔn)溶液，由配制者貼上封條，儲存?zhèn)溆谩８靼鄼z驗(yàn)人員一旦需要認(rèn)準(zhǔn)溶液名稱，隨時換用，但與原來溶液必須進(jìn)行對比。5、標(biāo)準(zhǔn)溶液必須提前配制，嚴(yán)禁現(xiàn)配現(xiàn)用，超過一個月重新標(biāo)定，以免濃度變化，從.精品文檔而影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。6、當(dāng)向充分洗滌干凈的標(biāo)準(zhǔn)溶液儲存瓶中轉(zhuǎn)移時，應(yīng)用少量標(biāo)準(zhǔn)溶液洗滌幾次儲瓶，再進(jìn)行轉(zhuǎn)移。7、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定工作所用分析天平的砝碼、

18、滴定管、 容量瓶及移液管等均需定期校正。8、使用不同廠家的藥品或分析指標(biāo)變更時，應(yīng)做相應(yīng)的對比試驗(yàn)，以消除系統(tǒng)誤差。9、“標(biāo)定”和“復(fù)標(biāo)”標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時，平行試驗(yàn)不得少于八次，兩人各作四次平行試驗(yàn)，每人四次平行測定結(jié)果的偏差與平均值之比不得大于0.1%，結(jié)果取平均值。濃度值取四位有效數(shù)字，須換算為20的結(jié)果經(jīng)復(fù)查者復(fù)核無誤后報出。10、配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貼上標(biāo)簽，標(biāo)明溶液名稱、 濃度、 配制日期、 有效期和標(biāo)定者。11、對易氧化和需避光的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)存放在棕色瓶中或用黑布罩子罩住，每15 天應(yīng)復(fù)標(biāo)一次，其它標(biāo)準(zhǔn)溶液每月復(fù)標(biāo)一次。12、取用標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)避開標(biāo)簽往外傾倒，不得吸取或返回，取用完畢應(yīng)立即

19、蓋好瓶塞。13、經(jīng)復(fù)標(biāo)后的標(biāo)準(zhǔn)溶液，用標(biāo)準(zhǔn)樣品或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證其準(zhǔn)確度，測定結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的允許差要求，以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。五、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑管理制度建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑管理制度，確保檢測不受實(shí)際因素干擾。1、檢測中使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)是國家標(biāo)準(zhǔn)計量機(jī)構(gòu)認(rèn)證的產(chǎn)品（包括品名、商標(biāo)批號、生產(chǎn)單位）。2、沒有國家標(biāo)準(zhǔn)計量部門認(rèn)可的的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，選用成分含量需在95%以上的GR或 AR純試劑，并要符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通用的選擇原則。3、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制、保存期限、使用要求應(yīng)符合通用檢驗(yàn)方法，操作規(guī)范，做好標(biāo)準(zhǔn)液配制、登記、量器選用，數(shù)字符合準(zhǔn)確要求。4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)液，應(yīng)專柜存放，按性能標(biāo)示儲存。5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

20、的保管使用，應(yīng)受計量專管人員監(jiān)督檢查。6、屬于劇毒化學(xué)品的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及標(biāo)準(zhǔn)溶液按劇毒化學(xué)品的管理規(guī)定進(jìn)行管理，并對使用進(jìn)行跟蹤記錄。7、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的化學(xué)試劑貯藏室內(nèi)，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。.精品文檔8、盛放化學(xué)試劑的儲存柜需用防塵、耐腐蝕、避光的材質(zhì)制成，取用方便。9、化學(xué)性質(zhì)相互抵觸化學(xué)危險物品，不得在同一柜或同一儲存室內(nèi)存放。10、危險品應(yīng)儲存于專室或?qū)９裰小?1、化學(xué)試劑、藥品由化驗(yàn)室班長負(fù)責(zé)管理。存入、領(lǐng)取時辦理登記手續(xù)。12、實(shí)驗(yàn)室操作區(qū)內(nèi)的櫥柜中及操作臺上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，不允許超量存放。多余的化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定的貯存室內(nèi)。13、

21、檢驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑種類繁多，須嚴(yán)格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕品等等）和貯存要求分類存放。14、各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴(yán)密，標(biāo)簽完整，內(nèi)容清晰，貯存條件明確。15、發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁袈淠：龝r，應(yīng)立即重新貼好標(biāo)簽。16、劇毒試劑應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理，設(shè)專帳保管。使用時實(shí)行復(fù)核制。六、化驗(yàn)室質(zhì)量管理檢查制度及質(zhì)量評價方法質(zhì)量管理工作是企業(yè)生存發(fā)展的關(guān)鍵所在，為確保質(zhì)量工作體系有效、良性運(yùn)行，特制訂本管理制度。因此作為企業(yè)的下屬部門的各級人員都要嚴(yán)格遵守此項(xiàng)制度。1、綜合廠的質(zhì)量管理工作嚴(yán)格按照質(zhì)量認(rèn)證體系標(biāo)準(zhǔn)和綜合廠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來開展工作。2、綜合廠將依據(jù)每班次

22、化驗(yàn)室化驗(yàn)數(shù)據(jù)值以及運(yùn)行記錄數(shù)據(jù)來考核各級人員。并以此作為獎懲依據(jù)，來促進(jìn)質(zhì)量管理工作的健康有序發(fā)展。3、綜合廠質(zhì)量管理工作實(shí)行逐級負(fù)責(zé)齊抓共管，在車間牢固樹立質(zhì)量人人有責(zé)的思想意識。4、針對質(zhì)量指標(biāo)未完成的情況及時分析原因，并作出相應(yīng)的運(yùn)行調(diào)整，來達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。5、在化驗(yàn)室定期進(jìn)行內(nèi)部考核，包括檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性、及時性、工作效率等，并經(jīng)?？偨Y(jié)， 使化驗(yàn)人員的工作質(zhì)量不斷改善，最終實(shí)現(xiàn)化驗(yàn)室總體工作質(zhì)量的提高，充分發(fā)揮化驗(yàn)室的質(zhì)量職能。6、嚴(yán)格復(fù)核制度，減少無意差錯。7、監(jiān)督質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹執(zhí)行，保證質(zhì)量手冊現(xiàn)行有效。核算檢驗(yàn)報告的無差錯率和及時率。8、定期分析總結(jié)質(zhì)量工作，計劃并組織

23、實(shí)施體系內(nèi)部審核。.精品文檔9、對化驗(yàn)室人員進(jìn)行經(jīng)常性的質(zhì)量考核，通過考核發(fā)現(xiàn)和查明各種不良影響因素，并加以克服和消除， 促進(jìn)工作人員工作質(zhì)量的提高， 從而實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)工作的高質(zhì)量， 使化驗(yàn)室的質(zhì)量職能真正得到落實(shí)。七、檢驗(yàn)原始記錄、臺賬、報表等的填寫、編制和審核制度1、原始記錄和臺賬使用統(tǒng)一的表格，每日按時登記臺賬，數(shù)據(jù)務(wù)必完整、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁弄虛作假。2、各項(xiàng)檢驗(yàn)都要有完整的原始記錄和分類臺賬，并按期裝訂成冊，由專人保管，保存期三年，并按期存檔，長期保存。3、各類檢驗(yàn)原始記錄、分類臺賬及檢驗(yàn)報告的填寫、必須清晰、不得任意涂改，當(dāng)筆誤時， 須在筆誤數(shù)據(jù)中央劃兩橫線，在其上方更正并蓋修改人印章，重要數(shù)

24、據(jù)的更正要有主要負(fù)責(zé)人簽字。4、檢驗(yàn)報告的編制由分廠質(zhì)檢員負(fù)責(zé)編制，要求數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，質(zhì)量工程師審核、批準(zhǔn)。八、質(zhì)量文件管理制度1、認(rèn)真學(xué)習(xí)統(tǒng)計檔案法規(guī)，刻苦專研統(tǒng)計檔案業(yè)務(wù)，樹立良好的職業(yè)道德，做好質(zhì)量技術(shù)文件的檔案管理工作。2、本單位質(zhì)量臺賬的統(tǒng)計管理，數(shù)據(jù)要準(zhǔn)確真實(shí)，并及時報送各部門。3、分類臺賬、報表檔案要有專人負(fù)責(zé)，并按期填寫，長期保管，報表按規(guī)定時限及所發(fā)范圍報出，上報報表要做到準(zhǔn)確及時，符合標(biāo)準(zhǔn)化要求。4、技術(shù)檔案、資料的借閱應(yīng)按規(guī)定辦手續(xù)，并設(shè)專人監(jiān)管資料檔案工作。5、報告及生產(chǎn)總結(jié)資料，按內(nèi)容和時間分類存檔，妥善保管，并做好保密工作。九、人員培訓(xùn)考核制度化驗(yàn)員業(yè)務(wù)水平的高低， 直

25、接影響產(chǎn)品質(zhì)量和檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性， 為不斷提高化驗(yàn)室工作人員的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識，保證檢驗(yàn)工作質(zhì)量，特制定以下制度。1、化驗(yàn)室每年要制定培訓(xùn)和考核計劃，并按計劃對化驗(yàn)人員質(zhì)量教育和技術(shù)培訓(xùn)、考核，建立培訓(xùn)檔案。2、化驗(yàn)室全體人員每月進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次，根據(jù)工作需要，學(xué)習(xí)與化驗(yàn)有關(guān)的理論知.精品文檔識、國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、本企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程等質(zhì)量管理知識和上級有關(guān)質(zhì)量文件。3、定期進(jìn)行考核，考核應(yīng)作為評價其技術(shù)素質(zhì)和獎懲的依據(jù)之一。十、化驗(yàn)室環(huán)境管理辦法1、化驗(yàn)室內(nèi)要保持清潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備擺放整齊、保持清潔。2、化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰，無垃圾。3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，

26、不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4、化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求十一、化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度一. 員工培訓(xùn)1. 每季度對員工進(jìn)行至少一次專業(yè)理論知識培訓(xùn)，每年舉行一次操作技能大比武，通過考核評優(yōu)選差，張榜公布，以不斷提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)。2. 組織員工積極參加其他相關(guān)部門舉辦的相關(guān)培訓(xùn)，對員工實(shí)行技術(shù)等級管理。3. 新員工須經(jīng)過化驗(yàn)室至少一個月時間的專業(yè)知識、操作技能、崗位職責(zé)培訓(xùn)，經(jīng)試崗、考核（如化驗(yàn)員須具備正確操作檢測過程中所要求使用的儀器、器皿的能力， 具備判斷每一步操作和儀器、 器皿狀態(tài)對樣品、最終檢測結(jié)果有何影響的能力，具備對相關(guān)數(shù)據(jù)單位進(jìn)行正確運(yùn)算、換算的能力等）能

27、勝任相應(yīng)工作的方可上崗。4. 化驗(yàn)員的初級、中級、高級評定工作，技師評定工作，按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。二. 管理樣、國家標(biāo)準(zhǔn)樣的管理1. 在正常檢測過程中，關(guān)鍵崗每周插入至少一次管理樣品或國家標(biāo)準(zhǔn)樣，并在規(guī)定時間內(nèi)報出真實(shí)的檢測數(shù)據(jù)。2. 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對相關(guān)檢測數(shù)據(jù)作好記錄，每周定期召開一次例會，每季度定期召開一次質(zhì)量分析會， 對管理樣或標(biāo)準(zhǔn)樣的檢測結(jié)果進(jìn)行評價和分析，并采取必要的糾正和預(yù)防措施。三. 自檢制度每月按比例抽取一定量的已檢樣品，化驗(yàn)員進(jìn)行自校和互校，并以自校和互校成績作為化驗(yàn)員質(zhì)量考核的主要依據(jù)。四. 外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對1. 每年抽取一定數(shù)量樣品送到國家權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢。.精品

28、文檔2. 技術(shù)人員負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室間的比對結(jié)果進(jìn)行充分詳細(xì)的評價，以及時發(fā)現(xiàn)可能存在的系統(tǒng)偏差和采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施，并存檔備查。五. 方法間比對1. 對于可以用兩種或兩種以上方法檢測的元素，化驗(yàn)室應(yīng)定期抽取一定數(shù)量樣品進(jìn)行方法間比對。2. 技術(shù)人員對方法間的比對結(jié)果作好記錄，進(jìn)行充分詳細(xì)的評價，以及時發(fā)現(xiàn)不同方法對樣品檢測造成的系統(tǒng)偏差并采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。六. 試劑質(zhì)量的控制1. 化驗(yàn)室所使用的試劑純度不低于操作標(biāo)準(zhǔn)中所要求的級別。2. 每一批新試劑在使用前，安排專人進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)，對試劑的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn)，如果沒有實(shí)驗(yàn)條件抽樣送到國家權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢，將試驗(yàn)數(shù)據(jù)報告至化驗(yàn)室主管工程師

29、處，確認(rèn)各項(xiàng)指標(biāo)能滿足檢測要求并經(jīng)批準(zhǔn)后方可投入使用。3. 正在使用的試劑應(yīng)存儲在溫濕度、光線強(qiáng)度等條件在允許范圍的環(huán)境位置，且標(biāo)識清晰。七. 儀器 . 量具的量值溯源1. 化驗(yàn)室應(yīng)定期請有資質(zhì)的校準(zhǔn)部門對所使用的精密儀器（如紫外可見分光光度計、精密天平、溫濕度表等）和精密量器具（如目前使用的移液管、容量瓶、酸堿測定管等）進(jìn)行校準(zhǔn)，經(jīng)確認(rèn)后方可使用。對不符合要求的儀器和器皿統(tǒng)一回收、銷毀或更新。2. 主管工程師組織對本部門校準(zhǔn)過的和需要校準(zhǔn)的相關(guān)儀器、量器具等做出具體的量值塑源計劃表，對下一次的校準(zhǔn)時間、內(nèi)容等做出詳細(xì)安排。3. 要求檢測人員在每次使用這些儀器、量器具后認(rèn)真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)異

30、常時立即停止使用將情況向負(fù)責(zé)人反映，不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)或不在校準(zhǔn)期的儀器、量器具。八. 基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理1. 化驗(yàn)室使用的所有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均應(yīng)為具備資質(zhì)的廠家所提供，具有標(biāo)準(zhǔn)證書、生產(chǎn)許可證和資質(zhì)證書，能滿足對其量值朔源等方面的要求。2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)具有中級以上資質(zhì)的化驗(yàn)員配制，標(biāo)液員應(yīng)按照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法進(jìn)行配制。3. 標(biāo)液員應(yīng)定期對已經(jīng)投入使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行核查，并粘貼新的標(biāo)簽。4. 檢測人員不得使用不在有效期內(nèi)或不符合要求的標(biāo)準(zhǔn)溶液。九. 檢測環(huán)境控制1. 一切檢測活動都應(yīng)在規(guī)定的檢測環(huán)境中進(jìn)行，化驗(yàn)室應(yīng)通過使用冷藏柜、空調(diào)、電暖器、.精品文

31、檔干燥器、 加濕器、 溫濕度表、 窗簾和避光器皿等一系列設(shè)備來滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液在存儲過程中對環(huán)境的溫濕度以及光線強(qiáng)弱的要求。2. 化驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置與操作間有效隔離的滴定室、天平室和儀器室，并控制天平室溫度在1530、濕度在 45 75%范圍內(nèi)（微量天平室保持在 45 60之間），滴定室溫度在20 30、濕度在 35 75%，儀器室內(nèi)的溫濕度在其操作說明書所要求的范圍內(nèi)，確保精密儀器的日常維護(hù)和檢測過程中化學(xué)反應(yīng)對周圍環(huán)境溫濕度的需要。3. 對于高精度的分析天平，化驗(yàn)室應(yīng)通過使用獨(dú)立地基和增加密封窗、密閉門、密閉罩等的辦法來避免由于各種震動等因素對其性能造成的不良影響。十. 檢測過程的控制1.

32、 檢測人員應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)專業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，正確使用儀器、器皿，按檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定加入試劑藥品量，嚴(yán)格控制反應(yīng)時間、溫度、溶液PH 值等關(guān)鍵因素，檢查組成員及技術(shù)人員應(yīng)對關(guān)鍵程序進(jìn)行檢控。2. 針對不同類型或不同狀態(tài)的樣品，按操作規(guī)程要求執(zhí)行相應(yīng)不同的樣品處理程序。3. 在樣品受到損害或污染時立即將情況上報，在操作失誤、檢測數(shù)據(jù)異常時須立即對相應(yīng)樣品進(jìn)行重新檢測。4. 部門負(fù)責(zé)人和崗位督查員負(fù)責(zé)每天對本部門和各崗位相關(guān)人員的工作情況實(shí)施檢督、督促與考核。5. 化驗(yàn)室定期對操作規(guī)程中不適宜的地方進(jìn)行修訂，及時將新的操作規(guī)程傳授給化驗(yàn)員。十一 . 確保樣品檢測的可靠性、真實(shí)性、客觀性、公正性1. 樣

33、品進(jìn)入化驗(yàn)室后要先通過接樣員對所有樣品進(jìn)行重新編號和加密。2. 調(diào)度員在接到樣品傳遞單后，根據(jù)實(shí)際情況把有特殊要求的重要樣品安排給檢測水平較高的化驗(yàn)員進(jìn)行檢測， 對于重要生產(chǎn)樣品安排雙人雙次檢測， 對于緊急樣品要安排人員在接到樣品后 8 個小時內(nèi)報出檢測結(jié)果。3. 要求所有化驗(yàn)員不得串崗，不得進(jìn)入試樣室、保密室，不得打聽、傳播有可能對檢測的客觀性、 公正性造成影響的樣品信息或其它信息，在檢測過程中不得擅離職守，在規(guī)定的時間內(nèi)完成檢測報表。十二 . 新方法、新技術(shù)的使用1. 化驗(yàn)室在開展新方法的研究過程中，要求把相關(guān)的質(zhì)量指標(biāo)放在首位加以考慮。2. 確保新方法在投入使用前已經(jīng)做大量可行性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

34、，且有信息完整的實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象 . 數(shù)據(jù)等方法確認(rèn)材料 ,經(jīng)討論論證并確認(rèn)方可投入使用。.精品文檔十二、質(zhì)量事故分析報告制度為加強(qiáng)質(zhì)量管理， 提高質(zhì)量控制水平， 穩(wěn)定提高產(chǎn)品質(zhì)量， 特制定質(zhì)量事故分析報告制度， 以便于對發(fā)生的質(zhì)量事故及時處理， 防止事故的進(jìn)一步惡化， 并對質(zhì)量事故進(jìn)行認(rèn)真分析，提出改進(jìn)、補(bǔ)救措施，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，以防止類似事故的發(fā)生，確保產(chǎn)品質(zhì)量。1、當(dāng)事人必須及時將事故上報相關(guān)負(fù)責(zé)人，相關(guān)負(fù)責(zé)人根據(jù)具體情況決定是否需要部門或公司協(xié)助處理。2、相關(guān)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)及時上報質(zhì)量事故的情況和組織采取前期應(yīng)急處理措施。3、事故的界定：a 人員、檢測設(shè)備、儀器、測試條件不符合測試工作的要求以及試

35、驗(yàn)方法錯誤， 而造成檢驗(yàn)結(jié)果錯誤b 檢驗(yàn)人員玩忽職守，違反操作規(guī)程而造成儀器、設(shè)備損壞、精度下降c 檢測不及時造成水質(zhì)異常4、質(zhì)量檢驗(yàn)事故的種類4.1不嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，不按標(biāo)準(zhǔn)取樣和檢驗(yàn)，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。4.2使用過期或標(biāo)識不清的試劑、藥品、標(biāo)準(zhǔn)溶液，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。4.3原料、半成品、產(chǎn)品須固定專人進(jìn)行檢驗(yàn)，未經(jīng)考核合格或分析主管允許隨意更換崗位，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。4.4使用未經(jīng)校正或未在校正期內(nèi)的分析計量器具，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。4.5計算檢驗(yàn)結(jié)果時標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析計量器具未加校正值，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢

36、驗(yàn)事故。4.6不按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)做平行樣，或平行樣超過允許誤差報出檢驗(yàn)結(jié)果，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。4.7在分析過程中發(fā)生異?，F(xiàn)象( 檢驗(yàn)結(jié)果過高、過低或終點(diǎn)不正常等) 未向班長、分析主管匯報也未進(jìn)行復(fù)驗(yàn)報出檢驗(yàn)結(jié)果，使檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)差錯，造成的質(zhì)量檢驗(yàn)事故。十三、檢測異常管理辦法1、一旦得到一個異常結(jié)果（任何的計算已經(jīng)復(fù)核），化驗(yàn)員應(yīng)立即通知其主管。2、如果得到異常結(jié)果的原因很簡單、且完全可解釋，如計算錯誤、筆誤、或抄寫錯誤；并且主管認(rèn)同該解釋，則不需作進(jìn)一步的調(diào)查。化驗(yàn)員在檢驗(yàn)記錄本寫下錯誤原因及正確的.精品文檔數(shù)值，主管簽字確認(rèn)。3、如果數(shù)據(jù)計算正確無誤，則需要正確的調(diào)查，并且該初

37、步調(diào)查應(yīng)由主管記錄于實(shí)驗(yàn)報告上。4. 初步調(diào)查是在化驗(yàn)室內(nèi)部，對樣品檢驗(yàn)過程中是否存在化驗(yàn)室錯誤進(jìn)行調(diào)查。5. 化驗(yàn)員和主管一起， 對所得的數(shù)據(jù)和結(jié)果進(jìn)行初步的評價（包括對使用的移液管、 容量瓶、稱量、數(shù)值計算、使用過的儀器進(jìn)行檢查） ，以確認(rèn)是否存在任何可確認(rèn)的化驗(yàn)室錯誤（已知的化驗(yàn)室錯誤 ) 或筆誤。6. 如果初步調(diào)查的結(jié)論是產(chǎn)生異常結(jié)果的原因是化驗(yàn)室錯誤， 則不需要采取進(jìn)一步的調(diào)查，初始數(shù)據(jù)無效。根據(jù)可歸結(jié)的原因，必須重新稀釋或全部重新檢驗(yàn)。7. 若經(jīng)化驗(yàn)室初步調(diào)查， 最終未能證實(shí)化驗(yàn)室有錯誤， 則結(jié)果可以是有效的， 通知工藝檢查原因。十四、安全用電規(guī)定1. 不得私自拉接臨時供電線路；2

38、. 對新裝用電設(shè)備或新裝配電盤， 第一次使用前一定要認(rèn)真檢查。 不準(zhǔn)使用不合格的電器設(shè)備；3. 大型精密儀器的供電電壓要穩(wěn)定。如供電質(zhì)量不符合儀器要求時，應(yīng)配備穩(wěn)壓電源；4. 大型精密儀器和大功率用電設(shè)備， 必須采用單獨(dú)控制開關(guān)， 不要幾臺只有一個控制開關(guān)；5. 電源或電器的保險絲燒斷時，應(yīng)根據(jù)熔斷的情況，初步判斷原因（超負(fù)荷或短路），檢查、 排除故障后，再更換保險絲。不要隨意增大保險絲的額定電流，更不許用鋼絲或銅絲代替保險絲；6. 室內(nèi)不能有裸露的電線。保持電器及電線的干燥。7. 禁止將電線頭直接插入插座內(nèi)使用。擦拭電器設(shè)備前應(yīng)確認(rèn)電源已全部切斷。嚴(yán)禁用潮濕的手接觸電器和用濕布擦插座。8.電

39、爐周圍嚴(yán)禁有易燃物品。電烘箱周圍嚴(yán)禁放置可燃.易燃物及揮發(fā)性易燃液體。9. 高溫電熱設(shè)備如馬弗爐、電爐等，一點(diǎn)要放置在隔熱的臺面上，禁止直接放在木質(zhì)等可燃材質(zhì)的工作臺上； 使用烘箱和馬弗爐時， 必須確認(rèn)自動控溫裝置可靠。 同時還需人工定時監(jiān)測溫度， 以免溫度過高。 不得把含有大量易燃易爆溶劑的物品送入烘箱和馬弗爐加熱；.精品文檔10. 電器設(shè)備要完好，絕緣要好。發(fā)現(xiàn)設(shè)備漏電，要及時修理。不得使用不合格的或老化、損壞的線路，盡量使用漏電保護(hù)器。定期檢查、維護(hù)；11. 接地要良好；12. 操作電器時，手必須干燥。因?yàn)槭殖睗駮r電阻會顯著變小，易于引發(fā)觸電事故；13. 若有人受到電傷害時， 要立即用不

40、導(dǎo)電的物體把電線從觸電者身上挪開， 切斷電源，把觸電者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方進(jìn)行人工呼吸，并迅速匯報上級領(lǐng)導(dǎo)，與醫(yī)院聯(lián)系。十五、安全分析規(guī)定1. 安全分析的分類安全分析可分為三大類： 動火分析， 氧含量分析， 有毒氣體的分析。根據(jù)下列情況確定分析類別：a. 在容器外動火：只做動火分析；b. 人在容器內(nèi)工作，不動火時：只做氧含量及有毒氣體分析；c. 人在容器內(nèi)進(jìn)行動火：必須做動火分析、氧含量分析及有毒氣體的分析。動火分析就是測定動火區(qū)內(nèi)的可燃性氣體含量?？扇夹詺怏w種類繁多，不同廠區(qū)、 不同生產(chǎn)裝置可燃性氣體各不相同，必須根據(jù)具體情況選擇合適的分析方法。動火分析可根據(jù)其危險程度，分為一類動火分析、二

41、類動火分析和特殊動火分析。一類動火：在易燃、易爆車間、崗位、設(shè)備、管道及周圍動火為一類動火。二類動火：固定動火區(qū)和一類動火范圍以外的動火為二類動火。特殊動火： 在處于運(yùn)行狀態(tài)的易燃、易爆的生產(chǎn)裝置和罐區(qū)等關(guān)鍵設(shè)備和區(qū)域的動火，嚴(yán)格按一類動火處理。2. 動火取樣要求2.1在管道、設(shè)備內(nèi)動火，取樣前必須查清動火部位與生產(chǎn)系統(tǒng)的隔絕方式：即斷開、插盲板還是關(guān)閉閥門；動火部位是否按規(guī)定進(jìn)行了置換或清洗，置換介質(zhì)是什么。若動火部位是通過關(guān)閉閥門與生產(chǎn)系統(tǒng)隔絕，則必須在停止置換30min 后，方可取樣分析，以防閥門緩慢漏氣引起爆炸或中毒。設(shè)備、 容器內(nèi)動火取樣點(diǎn)應(yīng)選擇在設(shè)備、容器上、 中、下不同部位， 及

42、不同置換位置。取樣要有代表性，設(shè)備內(nèi)取樣插入深度應(yīng)大于2m，對大型復(fù)雜設(shè)備(如塔 . 罐 )，插入深度應(yīng)大于4m ，必須多點(diǎn)取樣，注意死角，以確保各點(diǎn)樣品均能取到。.精品文檔2.2在管道設(shè)備外動火，注意風(fēng)向與動火點(diǎn)或作業(yè)點(diǎn)的位置，以及來風(fēng)方向有無可燃. 有毒有害氣體。取樣時應(yīng)特別注意動火點(diǎn)或作業(yè)點(diǎn)附近的管道接頭處，必要時應(yīng)專門在接頭處泄露處.放空管下等潛在部位取樣；其次，應(yīng)注意作業(yè)者經(jīng)?；顒拥牡胤?，離地面或操作臺1.5m 高處的呼吸帶等地。2.3動火分析取樣前，必須了解作業(yè)點(diǎn)可能存在的可燃?xì)怏w及有毒氣體的組分，為取樣和分析提供參考。動火分析不得早于動火前30min ，如動火工作中斷半小時，必須

43、重新取樣分析。安全動火分析的副樣必須保存到動火作業(yè)結(jié)束。3. 安全動火分析的合格標(biāo)準(zhǔn)3.1動火分析合格標(biāo)準(zhǔn)3.1使用測爆儀或其它類似手段時，被測氣體或蒸汽濃度應(yīng)小于或等于其爆炸下限的20% 。3.1.2使用其它手段時：當(dāng)爆炸下限大于或等于4%時，可燃?xì)怏w (蒸汽 )，其可燃物含量小于或等于0.5%為合格。當(dāng)爆炸下限小于4%時，可燃?xì)怏w (蒸汽 )，其可燃物含量不大于0.2%為合格。兩種或兩種以上的混合氣體，以爆炸下限最低的可燃?xì)怏w為準(zhǔn)。在生產(chǎn)、使用、儲存氧氣的設(shè)備上進(jìn)行動火作業(yè)，其氧氣含量不得超過20%。進(jìn)入設(shè)備、管道、容器內(nèi)動火作業(yè)，氧含量18 21%為合格。表一：常見易燃易爆物質(zhì)在空氣中的

44、爆炸極限爆炸極限序號物質(zhì)名稱閃點(diǎn) ()自燃點(diǎn) ( )下限上限1氫5704.075.62氨63015.028.03一氧化碳60512.574.04硫化氫2604.345.05甲烷5375.015.06甲醇114555.536.03.2進(jìn)塔、入罐安全分析合格標(biāo)準(zhǔn).精品文檔有毒有害氣體的含量，不得超過國家規(guī)定的允許濃度，見表二。表二：有毒有害氣體的允許濃度序號物質(zhì)名稱最高允許濃度 mg/m 31一氧化碳302二氧化碳153硫化氫105甲醇50H2 %（ V/V） 0.2 %;O2 %(V/V) 2021%為合格。十六、化驗(yàn)室?guī)旆抗芾碇贫?、化驗(yàn)室?guī)旆渴菍ｉT用于存放化驗(yàn)器具等材料的場所。2、庫房管理員

45、必須對藥品、玻璃器具等材料做好驗(yàn)收、入庫、出庫登記，做好保管和發(fā)放等工作。3、庫房管理員應(yīng)根據(jù)化學(xué)試劑的種類和性質(zhì)，對強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、易揮發(fā)、易燃、腐蝕等物品要分門別類存放。4、庫房管理員應(yīng)根據(jù)器皿的種類、規(guī)格、型號有序碼放，以方便取用。5、定期對庫房材料盤點(diǎn)整理，對長期不用或需報廢的物品提出意見，并做相關(guān)處理。6、禁止在化驗(yàn)室?guī)旆看娣呕?yàn)材料之外的物品。7、領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)材料時，必須經(jīng)班長同意，登記后方可與庫房管理員領(lǐng)取。8、未經(jīng)班長同意，任何人不得善自進(jìn)入化驗(yàn)室?guī)旆俊?、庫房管理員作好庫房內(nèi)衛(wèi)生清潔工作。十七、化驗(yàn)室交接班制度為了確?；?yàn)室設(shè)備正常運(yùn)行和生產(chǎn)正常運(yùn)行，使各分析班更好掌握生產(chǎn)運(yùn)行情況，

46、必須堅持崗位交接班制度，交接班必須嚴(yán)肅認(rèn)真執(zhí)行，特制定本制度。1、交接班雙方人員必須按統(tǒng)一安排的班次上崗，不得遲到、早退、無故缺勤，不能私自調(diào)班、頂班。因故不能當(dāng)班者，必須提前征得車間同意，才能請假或換班。2、接班人員到崗后穿戴好勞保用品，詳細(xì)檢查分析數(shù)據(jù)、儀器運(yùn)行狀況、化驗(yàn)藥品使.精品文檔用情況和衛(wèi)生定置化，閱讀上班分析記錄。3、交班人員將材料物資準(zhǔn)備充足，儀器設(shè)備、公用物品保持完好，為接班人員創(chuàng)造良好的工作條件和衛(wèi)生條件，及時填寫交接班日記，將交接內(nèi)容和存在問題認(rèn)真記入交接班日記中。4、接班人須準(zhǔn)時到崗交接班，交接班嚴(yán)格執(zhí)行“十交五不交”規(guī)定。5、十交：5.1 交分析狀況，當(dāng)班人員對工作范

47、圍內(nèi)的分析數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)，交班時應(yīng)保持良好的分析條件，向接班人員交現(xiàn)在工藝運(yùn)行系列、異常數(shù)據(jù)、超指標(biāo)數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)的變化趨勢等情況。5.2 交接本班安全狀況（包括取樣現(xiàn)場和分析室內(nèi)事故隱患等） ，如正常則應(yīng)書寫：各崗位無安全隱患及事故， 具備交接條件； 如存在， 則具體寫出隱患位置，處理方法及注意事項(xiàng)。5.3 交設(shè)備，當(dāng)班人員嚴(yán)格按分析規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程認(rèn)真操作，對管轄范圍內(nèi)的設(shè)備運(yùn)行情況負(fù)責(zé)， 交班時應(yīng)向接班人員移交完好的設(shè)備。 交待主要設(shè)備的現(xiàn)狀， 關(guān)鍵分析儀器參數(shù)變化狀態(tài)和故障設(shè)備等。 需檢修的， 及時聯(lián)系技術(shù)人員進(jìn)行修理， 講明檢修設(shè)備的故障情況。5.4 交衛(wèi)生、定置化，當(dāng)班人員應(yīng)做好儀器、設(shè)備

48、、臺面、玻璃、各室的清潔衛(wèi)生，以及本班所負(fù)責(zé)的定置化管理范圍職責(zé)，交班時交接清楚。5.5 交工器具、器材。交接時，應(yīng)定置擺放，無損壞、無遺失。5.6 交崗位分析記錄、報表數(shù)據(jù)等記錄的真實(shí)、準(zhǔn)確、完善、整潔情況等。5.7 交材料使用和儲備情況。5.8 交化驗(yàn)室和取樣點(diǎn)跑冒滴漏情況。5.9 交化學(xué)藥品試劑使用、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度變更等情況。5.10 交上級指示、通知等。6 五不交：6.1 分析工作不正常，事故未處理完不交6.2 設(shè)備有問題，搞不清楚不交。6.3 崗位衛(wèi)生定置化未搞好不交。6.4 記錄不準(zhǔn)、不清、不齊不交。6.5 本班的分析任務(wù)未完成不交。7. 當(dāng)班人員未到交接時間和接班人未到崗應(yīng)繼續(xù)工作，不得離開崗位。.精品文檔8. 交班人員對接班人員提出問題應(yīng)回答清楚，否則接班人員有權(quán)不予接班。9. 交班完畢后，對發(fā)現(xiàn)的問題，一律歸接班人員負(fù)責(zé)，交班人不負(fù)任何責(zé)任。10. 崗位交接班期間發(fā)生爭議，由班長進(jìn)行協(xié)調(diào)解決，如解決不了匯報上級領(lǐng)導(dǎo)，由上級領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行主持爭議調(diào)解，交接班人員必須服從上級領(lǐng)導(dǎo)安排。十八、危險化學(xué)品安全使用及防護(hù)方法由于化驗(yàn)室工作的特點(diǎn)， 化驗(yàn)人員在分析過程中要接觸使用有易燃、 易爆、有毒有腐蝕性的化學(xué)品。危險品按其物理和化學(xué)性質(zhì)可分為易燃類、劇毒類、強(qiáng)腐蝕類、易燃易爆類、強(qiáng)氧化類等