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文檔簡介

1、動物細胞工程專題復(fù)習(xí)動物細胞工程專題復(fù)習(xí) 動物細胞培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng) 動物動物胚胎胚胎或或幼齡幼齡動動 物的組織、器官物的組織、器官 胰蛋白酶胰蛋白酶 剪碎剪碎 單個細胞單個細胞 加培養(yǎng)液加培養(yǎng)液 制成制成 細胞細胞 懸浮懸浮 液液 10代代 細胞細胞 部分細胞部分細胞“癌變癌變”, 遺傳物質(zhì)改變,無遺傳物質(zhì)改變,無 限傳代限傳代 動物細胞培養(yǎng)不能動物細胞培養(yǎng)不能 最終培養(yǎng)成動物體最終培養(yǎng)成動物體 50代細胞代細胞 原代培養(yǎng)原代培養(yǎng) 傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng) 細胞貼壁細胞貼壁 剝離、分瓶剝離、分瓶 細胞株細胞株 細胞細胞 細胞系細胞系 1 1、過程:、過程: 細胞細胞 懸浮懸浮 液液 1010代代 細胞

2、細胞 5050代代 細胞細胞 無限無限 傳代傳代 原代培養(yǎng)原代培養(yǎng) 傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng) 細胞株細胞株 細胞系細胞系 如何界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);細胞株如何界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);細胞株 和細胞系?和細胞系? 多數(shù)組織細胞固定在表面多數(shù)組織細胞固定在表面 生長和分裂。生長和分裂。 隨細胞增多,細胞就會停止分裂增殖隨細胞增多,細胞就會停止分裂增殖 遺傳物質(zhì)改變遺傳物質(zhì)改變 幾個有關(guān)概念:幾個有關(guān)概念: 原代培養(yǎng):原代培養(yǎng):從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞為原代細胞。培養(yǎng)的從機體取出后立即培養(yǎng)的細胞為原代細胞。培養(yǎng)的第第1 1代代 細胞與細胞與傳傳1010代以內(nèi)代以內(nèi)的細胞稱為原代細胞培養(yǎng)。的細胞稱為原代細

3、胞培養(yǎng)。 傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng):將原代細胞從培養(yǎng)瓶中取出,配制成細胞懸浮液,分裝將原代細胞從培養(yǎng)瓶中取出,配制成細胞懸浮液,分裝 到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),稱為傳代培養(yǎng)到兩個或兩個以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),稱為傳代培養(yǎng)。 細胞株:細胞株:原代細胞一般傳至原代細胞一般傳至1010代左右細胞生長代左右細胞生長 停滯,大部分細胞衰老死亡,少數(shù)細胞存活到停滯,大部分細胞衰老死亡,少數(shù)細胞存活到 40504050代,這種傳代細胞為細胞株。代,這種傳代細胞為細胞株。 細胞系:細胞系:細胞株傳代至細胞株傳代至5050代后又出現(xiàn)細胞生長代后又出現(xiàn)細胞生長 停滯狀態(tài),只有部分細胞由于遺傳物質(zhì)的改變,停滯狀

4、態(tài),只有部分細胞由于遺傳物質(zhì)的改變, 使其在培養(yǎng)條件下可以無限制傳代,這種傳代使其在培養(yǎng)條件下可以無限制傳代,這種傳代 細胞為細胞系。細胞為細胞系。 細胞株和細胞系的區(qū)別:細胞株和細胞系的區(qū)別: 細胞系的遺傳物質(zhì)細胞系的遺傳物質(zhì) 改變,具有癌細胞的特點,失去接觸抑制,容改變,具有癌細胞的特點,失去接觸抑制,容 易傳代培養(yǎng)。易傳代培養(yǎng)。 1 1、無菌、無毒:、無菌、無毒: 2 2、全部的營養(yǎng)物質(zhì):、全部的營養(yǎng)物質(zhì): 3 3、適宜的溫度和、適宜的溫度和PHPH值:值: 4 4、必要的氣體條件:、必要的氣體條件: (添加一定量的抗生素,定期更換培養(yǎng)液)(添加一定量的抗生素,定期更換培養(yǎng)液) (葡萄糖

5、、氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清等。)(葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清等。) 保證細胞順利的保證細胞順利的 生長增殖生長增殖 36.5+36.5+(- -)0.50.5度度, 7.2-7.4, 7.2-7.4 O O2 2和和COCO2 2(95%95%空氣和空氣和5% CO5% CO2 2 ) ) 2 2、條件:、條件: 維持培養(yǎng)液的維持培養(yǎng)液的PH 3 3、應(yīng)用:、應(yīng)用: 大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品(病毒疫苗、大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品(病毒疫苗、 干擾素、單克隆抗體)干擾素、單克隆抗體) 作為基因工程中的受體細胞作為基因工程中的受體細胞 培養(yǎng)的動物細胞可以用于檢測有毒物質(zhì),培養(yǎng)的動物

6、細胞可以用于檢測有毒物質(zhì), 判斷某種物質(zhì)的毒性判斷某種物質(zhì)的毒性 用于生理、病理、藥理等方面的研究,用于生理、病理、藥理等方面的研究, 為治療和預(yù)防疾病提供理論依據(jù)為治療和預(yù)防疾病提供理論依據(jù) 細胞的全能性細胞的全能性 細胞株、細胞系細胞株、細胞系植株植株培養(yǎng)結(jié)果培養(yǎng)結(jié)果 獲得細胞獲得細胞或或 細胞產(chǎn)物細胞產(chǎn)物 快速繁殖、培育快速繁殖、培育 無病毒植株等無病毒植株等 培養(yǎng)目的培養(yǎng)目的 葡萄糖、動物葡萄糖、動物 血清血清 蔗糖、植物蔗糖、植物 激素激素 培養(yǎng)基特有成分培養(yǎng)基特有成分 液體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基培養(yǎng)基性質(zhì)培養(yǎng)基性質(zhì) 細胞增殖細胞增殖原理原理 動物細胞培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)植

7、物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)比較項目比較項目 植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的比較植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的比較 1.1.動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是(動物細胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是( ) A A、動物細胞融合、動物細胞融合 B B、胚胎移植、胚胎移植 C C、動物細胞培養(yǎng)、動物細胞培養(yǎng) D D、核移植、核移植 2.2.下列有關(guān)動物細胞培養(yǎng)的敘述中正確的是(下列有關(guān)動物細胞培養(yǎng)的敘述中正確的是( ) A A、動物細胞培育的目的是獲得大量的細胞分泌蛋白、動物細胞培育的目的是獲得大量的細胞分泌蛋白 B B、動物細胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶使細胞分散、動物細胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶使細胞分散 C C、細胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向

8、傳代培養(yǎng)的過渡過程中、細胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中 D D、培養(yǎng)至、培養(yǎng)至5050代后的傳代細胞稱為細胞株代后的傳代細胞稱為細胞株 C C B B 3.3.下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述中,錯誤的是(下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述中,錯誤的是( ) A A、用于培養(yǎng)的細胞大多取自胚胎或幼齡動物的器官或組、用于培養(yǎng)的細胞大多取自胚胎或幼齡動物的器官或組 織織 B B、將所取的組織先用胰蛋白酶等進行處理使其分散成單、將所取的組織先用胰蛋白酶等進行處理使其分散成單 個細胞個細胞 C C、在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離,、在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶使細胞從瓶壁上脫離, 制成懸浮

9、液制成懸浮液 D D、動物細胞培養(yǎng)只能傳、動物細胞培養(yǎng)只能傳5050代左右,所培養(yǎng)的細胞會衰代左右,所培養(yǎng)的細胞會衰 老死亡老死亡 D D 4.4.下圖是動物細胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。請據(jù)此回答:下圖是動物細胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。請據(jù)此回答: (1 1)容器)容器A A中放置的是動物器官或組織。它一般取自中放置的是動物器官或組織。它一般取自 _。 (2 2)容器)容器A A中的動物器官或組織首先要進行的處理是中的動物器官或組織首先要進行的處理是 ,然后用,然后用 酶處理,這是為了使細胞酶處理,這是為了使細胞 分散開來,這樣做的目的是分散開來,這樣做的目的是 (3 3)培養(yǎng)首先在)培養(yǎng)首先在B

10、 B瓶中進行,瓶中的培養(yǎng)基成分有瓶中進行,瓶中的培養(yǎng)基成分有 _等。等。 幼齡動物或胚胎的組織或器官幼齡動物或胚胎的組織或器官 剪碎組織剪碎組織 胰蛋白胰蛋白 使細胞與培養(yǎng)液充分接觸使細胞與培養(yǎng)液充分接觸 葡萄糖、氨基酸、水、無機鹽、促生長因子葡萄糖、氨基酸、水、無機鹽、促生長因子 與微量元素和動物血清與微量元素和動物血清 在此瓶中培養(yǎng)一段時間后,有許多細胞衰老死亡,這是培在此瓶中培養(yǎng)一段時間后,有許多細胞衰老死亡,這是培 養(yǎng)到第養(yǎng)到第 代,到這時的培養(yǎng)稱為代,到這時的培養(yǎng)稱為_。 為了把為了把B B瓶中的細胞分裝到瓶中的細胞分裝到C C瓶中,用瓶中,用 處理處理 然后配置成然后配置成 ,再分

11、裝。,再分裝。 在在C C瓶中正常培養(yǎng)了一段時間后,發(fā)現(xiàn)細胞全部死亡,瓶中正常培養(yǎng)了一段時間后,發(fā)現(xiàn)細胞全部死亡, 原因是原因是 10 10 原代培養(yǎng)原代培養(yǎng) 胰蛋白酶胰蛋白酶 細胞懸液細胞懸液 細胞沒有發(fā)生癌變細胞沒有發(fā)生癌變 核移植技術(shù)和克隆動物核移植技術(shù)和克隆動物 1. 1. 概念:概念:將動物的一個細胞的細胞核,移入一個已經(jīng)去掉細胞核的將動物的一個細胞的細胞核,移入一個已經(jīng)去掉細胞核的 卵母細胞卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā) 育成動物個體。育成動物個體。 核移植核移植 (難度高)(難度高) 受體細胞:受體

12、細胞:MM期的期的 卵母細胞卵母細胞 胚胎細胞核移植:胚胎細胞核移植: 體細胞核移植:體細胞核移植: 細胞分化程度低,細胞分化程度低, 恢復(fù)全能性容易恢復(fù)全能性容易 用核移植的方法得到的動物用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物稱為克隆動物 原理:動物體細胞核的全能性。原理:動物體細胞核的全能性。 取供體細胞取供體細胞取卵母細胞取卵母細胞 供體細胞培養(yǎng)供體細胞培養(yǎng) 培養(yǎng)到培養(yǎng)到 M中期中期 卵母細胞去核卵母細胞去核 供體細胞供體細胞注入去核的卵母細胞注入去核的卵母細胞 供體核進入受體卵母細胞供體核進入受體卵母細胞 重組胚胎重組胚胎 代孕母牛代孕母牛 生出與供體遺傳物質(zhì)基本相同的個體生出與供體遺傳

13、物質(zhì)基本相同的個體 2.2.過程:過程: 3.3.克隆動物的研究意義:克隆動物的研究意義: 1.1.克隆動物作為生物反應(yīng)器,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白克隆動物作為生物反應(yīng)器,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白 2.2.改良動物品種改良動物品種 3.3.治療人類疾病,作為供體治療人類疾病,作為供體 4.4.保護瀕危動物保護瀕危動物 4體細胞核移植技術(shù)存在的問題:體細胞核移植技術(shù)存在的問題: 1.1.許多克隆動物表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷,如體型許多克隆動物表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷,如體型 過大,異常肥胖,發(fā)育困難,免疫失調(diào)等。過大,異常肥胖,發(fā)育困難,免疫失調(diào)等。 2.2.成功率非常低及克隆動物食品的安全性問題。成功率非常低及克隆動物食品的

14、安全性問題。 1.1.下列哪下列哪項屬于克隆(項屬于克?。?) A A將雞的某個將雞的某個DNADNA片段整合到小鼠的片段整合到小鼠的DNADNA分子中分子中 B B將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細胞內(nèi)將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細胞內(nèi) C C將鼠骨髓瘤細胞與經(jīng)過免疫的脾細胞融合成雜交瘤將鼠骨髓瘤細胞與經(jīng)過免疫的脾細胞融合成雜交瘤 細胞細胞 D D將某腫瘤細胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個細胞系將某腫瘤細胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個細胞系 D D 2.2.(多選)美國杜克大學(xué)醫(yī)療中心的一個研究小組利用(多選)美國杜克大學(xué)醫(yī)療中心的一個研究小組利用 成年豬的動脈血管細胞和模擬胚胎環(huán)境的新型生物反應(yīng)成年豬的動脈血管

15、細胞和模擬胚胎環(huán)境的新型生物反應(yīng) 器器, ,成功地在實驗室里培育出新的動脈血管,這種血管的成功地在實驗室里培育出新的動脈血管,這種血管的 外形和功能都與真的血管一樣外形和功能都與真的血管一樣, ,這一研究成果是生物組織這一研究成果是生物組織 培養(yǎng)領(lǐng)域的重大進展。下列關(guān)于以上技術(shù)的敘述中,正培養(yǎng)領(lǐng)域的重大進展。下列關(guān)于以上技術(shù)的敘述中,正 確的是(確的是( ) A A屬于屬于“克隆克隆” B B可能要利用去核卵細胞可能要利用去核卵細胞 C C關(guān)鍵是激發(fā)血管細胞的全能性關(guān)鍵是激發(fā)血管細胞的全能性 D D關(guān)鍵是激發(fā)血管細胞發(fā)育成血管的潛能關(guān)鍵是激發(fā)血管細胞發(fā)育成血管的潛能 ABDABD 3 .3 .

16、從母羊甲的體細胞中取出細胞核,注入到母羊乙去掉從母羊甲的體細胞中取出細胞核,注入到母羊乙去掉 核的卵細胞中,融合后的細胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎,再植核的卵細胞中,融合后的細胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎,再植 入到另一只母羊丙的子宮內(nèi),出生小羊的大多數(shù)性狀入到另一只母羊丙的子宮內(nèi),出生小羊的大多數(shù)性狀 ( ) A A、難以預(yù)測、難以預(yù)測 B B、像甲、像甲 C C、像乙、像乙 D D、像丙、像丙 4.4.生物技術(shù)的發(fā)展速度很快,已滅絕生物的生物技術(shù)的發(fā)展速度很快,已滅絕生物的“復(fù)生復(fù)生”將不再將不再 是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡,以下較易成功是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡,以下較易成功 “復(fù)生

17、復(fù)生”野驢的方法是野驢的方法是 ( ) A A將野驢的體細胞取出,利用組織培養(yǎng)技術(shù),經(jīng)脫分將野驢的體細胞取出,利用組織培養(yǎng)技術(shù),經(jīng)脫分 化、再分化,培育成新個體化、再分化,培育成新個體 B B將野驢的體細胞兩兩融合,再經(jīng)組織培養(yǎng)培育成新個將野驢的體細胞兩兩融合,再經(jīng)組織培養(yǎng)培育成新個 體體 C C取出野驢的體細胞核移植到母家驢的去核卵細胞中,取出野驢的體細胞核移植到母家驢的去核卵細胞中, 經(jīng)孕育培養(yǎng)成新個體經(jīng)孕育培養(yǎng)成新個體 D D將野驢的基因?qū)爰殷H的受精卵中,培育成新個體將野驢的基因?qū)爰殷H的受精卵中,培育成新個體 B B C C 5.5.下圖所示為用兩棲動物卵所做的實驗圖解,據(jù)圖回答下圖

18、所示為用兩棲動物卵所做的實驗圖解,據(jù)圖回答 下列問題:下列問題: 蝌蚪腸上皮細胞核中含有青蛙發(fā)育所需的蝌蚪腸上皮細胞核中含有青蛙發(fā)育所需的_, 重新組合的細胞相當(dāng)于蛙的重新組合的細胞相當(dāng)于蛙的_ 細胞,經(jīng)過細胞,經(jīng)過 _ _ 和和_形成組織和器官。形成組織和器官。 全部基因全部基因 受精卵受精卵 細胞分裂細胞分裂 細胞分化細胞分化 本實驗結(jié)果說明本實驗結(jié)果說明_具有全能性,具有全能性, 圖中圖中A A過程采用的技術(shù)手段稱做過程采用的技術(shù)手段稱做_。 動物體細胞核動物體細胞核 核移植技術(shù)核移植技術(shù) 動物細胞融合動物細胞融合 1.1.過程:過程: 動物細胞動物細胞 A A 動物細胞動物細胞 B B

19、 誘導(dǎo),融合誘導(dǎo),融合2 2個完整的個完整的 雜交細胞雜交細胞ABAB 有絲分裂有絲分裂 (膜融合、質(zhì)融合)(膜融合、質(zhì)融合) (核融合)(核融合) 注意:注意:動物細胞的融合也需要把多個兩種細胞放動物細胞的融合也需要把多個兩種細胞放 在一起,讓它們隨機融合后,再從中篩選雜交細在一起,讓它們隨機融合后,再從中篩選雜交細 胞胞 2.2.意義:突破了有性雜交方法的局限,使遠緣雜交意義:突破了有性雜交方法的局限,使遠緣雜交 (種間、屬間、科間、動植物之間)成為可能(種間、屬間、科間、動植物之間)成為可能。 3.3.應(yīng)用:成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物應(yīng)用:成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生

20、物 新品種培育等的重要手段新品種培育等的重要手段 特別是利用雜交瘤技術(shù)制造單克隆抗體特別是利用雜交瘤技術(shù)制造單克隆抗體 植物體細胞雜交和動物細胞融合比較植物體細胞雜交和動物細胞融合比較 1 1、基因型為、基因型為AaAa與基因型為與基因型為BbBb的動物體細胞混合,用滅活的動物體細胞混合,用滅活 的仙臺病毒處理后,不可能獲得下列哪種基因型的細胞的仙臺病毒處理后,不可能獲得下列哪種基因型的細胞 A AAAaa BAAaa BAaBb CAaBb CAabb DAabb DBBbbBBbb 2 2、動物細胞融合和植物體細胞雜交的比較中,正確的是、動物細胞融合和植物體細胞雜交的比較中,正確的是 誘導(dǎo)

21、融合的方法完全相同誘導(dǎo)融合的方法完全相同 所用的技術(shù)手段不相同所用的技術(shù)手段不相同 所采用的原理完全相同所采用的原理完全相同 都能形成雜種細胞都能形成雜種細胞 A.A.B.B. C. C. D. D. 3 3、動物細胞融合和植物原生質(zhì)體融合比較,在動物細胞、動物細胞融合和植物原生質(zhì)體融合比較,在動物細胞 融合中有特殊性的是融合中有特殊性的是 A A、融合的原理、融合的原理 B B、融合的優(yōu)點、融合的優(yōu)點 C C、融合的誘導(dǎo)手段、融合的誘導(dǎo)手段 D D、融合的過程、融合的過程 C C C C C C 4.4.科學(xué)工作者用綠色和紅色熒光材料,分別標(biāo)記人和鼠的科學(xué)工作者用綠色和紅色熒光材料,分別標(biāo)記

22、人和鼠的 細胞膜上的蛋白質(zhì)。當(dāng)兩個標(biāo)記細胞融合成一個細胞后,細胞膜上的蛋白質(zhì)。當(dāng)兩個標(biāo)記細胞融合成一個細胞后, 起初一半膜發(fā)出綠色熒光,另一半膜發(fā)出紅色熒光,一段起初一半膜發(fā)出綠色熒光,另一半膜發(fā)出紅色熒光,一段 時間后,兩種顏色的熒光點均勻分布,如圖所示。請分析時間后,兩種顏色的熒光點均勻分布,如圖所示。請分析 回答:回答: 該實驗結(jié)果說明了細胞膜該實驗結(jié)果說明了細胞膜 ,這是因為,這是因為 若在兩個細胞融合成一個細胞后,將融合細胞置于若在兩個細胞融合成一個細胞后,將融合細胞置于0 條件下再保持條件下再保持40min,則融合細胞仍然是一半膜發(fā)綠色熒,則融合細胞仍然是一半膜發(fā)綠色熒 光,另一半

23、膜發(fā)紅色熒光,這說明光,另一半膜發(fā)紅色熒光,這說明 具有一定的流動性具有一定的流動性 構(gòu)成細胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)大都是可以運動的構(gòu)成細胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)大都是可以運動的 膜的流動性受溫度影響,在低溫下分子的運動受抑制膜的流動性受溫度影響,在低溫下分子的運動受抑制 單克隆抗體單克隆抗體 1.單克隆抗體制備過程單克隆抗體制備過程 誘導(dǎo)其融合的方法有哪些?誘導(dǎo)其融合的方法有哪些? 融合后培養(yǎng)液中有幾種細胞融合后培養(yǎng)液中有幾種細胞 怎樣篩選出雜交瘤細胞,雜交怎樣篩選出雜交瘤細胞,雜交 瘤細胞有何優(yōu)點瘤細胞有何優(yōu)點 注射抗原的目的是什么注射抗原的目的是什么 為何要進行克隆化培養(yǎng)和專為何要進行克隆化

24、培養(yǎng)和專 一抗體檢測,多次篩選一抗體檢測,多次篩選 大量增殖雜交瘤細胞獲得單大量增殖雜交瘤細胞獲得單 克隆抗體的方法克隆抗體的方法 過程:過程: B淋巴細胞淋巴細胞 骨髓瘤細胞骨髓瘤細胞 誘導(dǎo)誘導(dǎo) 融合融合 B-B細胞細胞 B-瘤細胞瘤細胞 瘤瘤-瘤細胞瘤細胞 選擇培養(yǎng)選擇培養(yǎng)雜交瘤細胞雜交瘤細胞 ( B-瘤細胞)瘤細胞) 克隆化培養(yǎng)克隆化培養(yǎng) 抗體檢測抗體檢測 產(chǎn)生所需抗產(chǎn)生所需抗 體的雜交瘤體的雜交瘤 細胞細胞 體外培養(yǎng)體外培養(yǎng) 小鼠腹腔內(nèi)增殖小鼠腹腔內(nèi)增殖 單克隆抗體單克隆抗體 2.2.單克隆抗體的應(yīng)用:單克隆抗體的應(yīng)用: . .作為診斷試劑:準(zhǔn)確識別各種抗原物質(zhì),作為診斷試劑:準(zhǔn)確識別

25、各種抗原物質(zhì), 并與抗原特異性結(jié)合并與抗原特異性結(jié)合 2.2.用于用于 運載藥物:制成運載藥物:制成“生物導(dǎo)彈生物導(dǎo)彈” 治療疾?。褐饕糜诎┌Y治療治療疾病:主要用于癌癥治療 優(yōu)點:準(zhǔn)確、高效、簡易、快速優(yōu)點:準(zhǔn)確、高效、簡易、快速 單克隆抗體的單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強、靈敏度高優(yōu)點:特異性強、靈敏度高 優(yōu)點優(yōu)點: :療效高、毒副作用小療效高、毒副作用小 1 1、下圖是單克隆抗體制備過程示意圖,其中、下圖是單克隆抗體制備過程示意圖,其中1 1過過 程注射的物質(zhì)和程注射的物質(zhì)和A A細胞的名稱為細胞的名稱為( )( ) A A、抗體、抗體、T T淋巴細胞淋巴細胞 B B、抗原、抗原、T T淋巴

26、細胞淋巴細胞 C C、抗體、抗體、B B淋巴細胞淋巴細胞 D D、抗原、漿細胞、抗原、漿細胞 D D 2 2、關(guān)于單克隆抗體,下列敘述不正確的是、關(guān)于單克隆抗體,下列敘述不正確的是 A A、可以制成診斷盒用于疾病的珍斷、可以制成診斷盒用于疾病的珍斷 B B、可以與藥物結(jié)合,用于病變細胞的定向治療、可以與藥物結(jié)合,用于病變細胞的定向治療 C C、可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)、可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn) D D、可以在生物體內(nèi)生產(chǎn),不能體外生產(chǎn)、可以在生物體內(nèi)生產(chǎn),不能體外生產(chǎn) 3 3、“生物導(dǎo)彈生物導(dǎo)彈”是指是指 A A、單克隆抗體、單克隆抗體 B B、帶有特定藥物的單克隆抗體、帶有特定藥物的單克隆抗

27、體 C C、雜交細胞、雜交細胞 D D、B B淋巴細胞淋巴細胞 D D B B 4.4.單克隆抗體技術(shù)在疾病診斷和治療以及生命科學(xué)研究單克隆抗體技術(shù)在疾病診斷和治療以及生命科學(xué)研究 中具有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于單克隆抗體的敘述,錯誤中具有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于單克隆抗體的敘述,錯誤 的是的是 A A特異性強、靈敏度高特異性強、靈敏度高 B B與抗癌藥物結(jié)合可制成與抗癌藥物結(jié)合可制成“生物導(dǎo)彈生物導(dǎo)彈” C C體外培養(yǎng)體外培養(yǎng)B B淋巴細胞可大量分泌單克隆抗體淋巴細胞可大量分泌單克隆抗體 D D由效應(yīng)由效應(yīng)B B細胞與骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞分泌細胞與骨髓瘤細胞融合而成的雜交瘤細胞分泌 C C

28、 5.5.下圖為細胞融合的簡略過程(只考慮兩個細胞的融合)下圖為細胞融合的簡略過程(只考慮兩個細胞的融合) 請據(jù)圖回答:請據(jù)圖回答: I I若若A A、B B是基因型分別為是基因型分別為rrHHrrHH、RRhhRRhh兩個煙草品種細胞兩個煙草品種細胞 的花粉,且這兩對基因位于非同源染色體上,由于一對的花粉,且這兩對基因位于非同源染色體上,由于一對 隱性純合基因隱性純合基因(rr(rr或或hh) hh) 的作用,在光照強度大于的作用,在光照強度大于800800勒勒 克斯時,都不能生長。克斯時,都不能生長。 實驗開始時必須用實驗開始時必須用 除去不利于原除去不利于原 生質(zhì)體融合的物質(zhì)。生質(zhì)體融合

29、的物質(zhì)。 實驗中除獲得雜種細胞外,還有基因型實驗中除獲得雜種細胞外,還有基因型 為為 的融合細胞。的融合細胞。 纖維素酶和果膠酶纖維素酶和果膠酶 rrHHrrHH、RRhhRRhh 設(shè)計一方法(不考慮機械方法),從培養(yǎng)液中分離出雜設(shè)計一方法(不考慮機械方法),從培養(yǎng)液中分離出雜 種細胞,方法:種細胞,方法: 將雜種細胞培養(yǎng)成雜種植株依據(jù)的理論基礎(chǔ)將雜種細胞培養(yǎng)成雜種植株依據(jù)的理論基礎(chǔ) 是是 。 IIII若該過程是制備治療若該過程是制備治療“SARSSARS”病毒的單克隆抗體,病毒的單克隆抗體,A A為為 人人B B淋巴細胞(染色體組成為淋巴細胞(染色體組成為2A2AXX=46XX=46),),B B為鼠骨髓瘤為鼠骨髓瘤 細胞(染色體組成為細胞(染色體組成為2A2AXX=40XX=40) 用單克隆抗體制成用單克隆抗體制成“生物導(dǎo)彈生物導(dǎo)彈”主要利用了抗體主要利用了抗體 的的 特性。特性。 A A細胞來自于細胞來自于 ,雜種細胞,雜種細胞C C共有共有 個個 染色體組

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