藥物分析課件

1、化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析第八章第八章藥物制劑分析概論藥物制劑分析概論化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析1、掌握制劑分析的特點(diǎn)；2、掌握制劑分析中常見(jiàn)的干擾及其排除方法。3、了解片劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目和方法，及復(fù)方制劑的分析方法。本講要求：化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析 利用物理、化學(xué)或生物測(cè)定方利用物理、化學(xué)或生物測(cè)定方法對(duì)不同劑型的藥物進(jìn)行檢驗(yàn)分析，法對(duì)不同劑型的藥物進(jìn)行檢驗(yàn)分析，以確定其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以確定其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制劑分析制劑分析化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 202

2、1-10-11藥物分析中國(guó)藥典（中國(guó)藥典（2010年版）二部年版）二部片劑片劑 膠囊劑膠囊劑 滴眼劑滴眼劑 露劑露劑膜劑膜劑 注射劑注射劑 軟膏劑軟膏劑 茶劑茶劑酊劑酊劑 眼膏劑眼膏劑 氣霧劑氣霧劑 乳劑乳劑栓劑栓劑 滴丸劑滴丸劑 糖漿劑糖漿劑 混懸劑混懸劑口服溶液劑（口服劑）口服溶液劑（口服劑） 顆粒劑顆粒劑化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析原原料料藥藥附加劑附加劑賦形劑賦形劑稀釋劑稀釋劑穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑防腐劑防腐劑著色劑著色劑調(diào)味劑調(diào)味劑潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑劑崩解劑崩解劑不不同同劑劑型型 ph值調(diào)節(jié)劑值調(diào)節(jié)劑滲透壓調(diào)節(jié)劑滲透壓調(diào)節(jié)劑增溶劑、抗氧劑增溶劑、抗氧劑止痛劑、抑菌

3、劑止痛劑、抑菌劑注射用油注射用油化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析“制劑通則制劑通則”常規(guī)檢查項(xiàng)目常規(guī)檢查項(xiàng)目膠囊劑膠囊劑 裝量差異、崩解時(shí)限、水分裝量差異、崩解時(shí)限、水分片劑片劑 重量差異、崩解時(shí)限重量差異、崩解時(shí)限收載于收載于中國(guó)藥典中國(guó)藥典附錄附錄注射劑注射劑 裝量、裝量差異、澄明度、裝量、裝量差異、澄明度、 無(wú)菌、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、 不溶性微粒不溶性微粒a e b化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析制劑分析的特點(diǎn)制劑分析的特點(diǎn) （一）制劑分析的復(fù)雜性增加（一）制劑分析的復(fù)雜性增加 （二）分析項(xiàng)目和要求

4、不同（二）分析項(xiàng)目和要求不同 制劑的雜質(zhì)檢查，主要是檢查在制劑的雜質(zhì)檢查，主要是檢查在制劑的制備過(guò)程中或貯存過(guò)程中所產(chǎn)制劑的制備過(guò)程中或貯存過(guò)程中所產(chǎn)生的雜質(zhì)及常規(guī)檢查。生的雜質(zhì)及常規(guī)檢查?；瘜W(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（三）含量測(cè)定結(jié)果的表示方法及限（三）含量測(cè)定結(jié)果的表示方法及限 度要求不同度要求不同 原料含量原料含量制劑含量制劑含量%相當(dāng)于標(biāo)示量的相當(dāng)于標(biāo)示量的%化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析紅霉素紅霉素 920單位單位/g 90.0110.0vitc 99.0 93.0107.0 原料原料% 片劑標(biāo)示量的片劑標(biāo)示量

5、的%vitb1 99.0(干燥品干燥品) 90.0110.0阿司匹林阿司匹林 99.0 95.0105.0化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析第一節(jié)第一節(jié) 片劑的分析片劑的分析 片劑系指藥物與適宜的輔料均勻片劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，通過(guò)制劑技術(shù)壓制而成的片狀混合，通過(guò)制劑技術(shù)壓制而成的片狀固體制劑。固體制劑?；瘜W(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析一、片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目一、片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目 （一）重量差異的檢查（一）重量差異的檢查（20片）片） 每片重量與平均片重的差異每片重量與平均片重的差異0.3g/片片 7.5%0.3g/片片

6、5.0%重量差異限度重量差異限度化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析判斷：判斷： 20片中超出限度的片片中超出限度的片2片，片，且不得有且不得有1片超出限度片超出限度1倍倍 糖衣片和腸溶衣片在包衣前糖衣片和腸溶衣片在包衣前檢查重量差異檢查重量差異 化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（二）崩解時(shí)限的檢查（二）崩解時(shí)限的檢查（6片）片） 是指固體制劑崩解溶散并通過(guò)篩是指固體制劑崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)的時(shí)間限度網(wǎng)的時(shí)間限度化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析素片素片 15薄膜衣片薄膜衣片 30糖衣片糖衣片 60泡

7、騰片泡騰片 應(yīng)放出許多氣泡應(yīng)放出許多氣泡 應(yīng)無(wú)聚集的顆粒剩留應(yīng)無(wú)聚集的顆粒剩留化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析腸溶衣片腸溶衣片鹽酸液鹽酸液 2h內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化緩沖液（緩沖液（ph6.8，加擋板），加擋板） 1h 如有如有1 片不能完全崩解時(shí)，另取片不能完全崩解時(shí)，另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析二、片劑含量均勻度和溶出度的檢查二、片劑含量均勻度和溶出度的檢查（一）含量均勻度的檢查（一）含量均勻度的檢查（1010片）片） 是指小劑量片劑、膠囊劑、膜劑

8、或注射用無(wú)菌是指小劑量片劑、膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末等每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。粉末等每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。 凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑不凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑不再檢查重量差異再檢查重量差異己烯雌酚己烯雌酚 1mg/片片化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析 取取10片（個(gè)）藥物按規(guī)定的測(cè)定片（個(gè)）藥物按規(guī)定的測(cè)定方法分別測(cè)定，計(jì)算每片（個(gè)）以標(biāo)方法分別測(cè)定，計(jì)算每片（個(gè)）以標(biāo)示量為示量為100的相對(duì)含量的相對(duì)含量x計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值a + 1.8 s =？測(cè)定方法測(cè)定方法a =1

9、00-xs = 標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)準(zhǔn)差化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（1） a + 1.80 s 15.0符合規(guī)定符合規(guī)定不符合規(guī)定不符合規(guī)定（2） a + s 15.0判斷標(biāo)準(zhǔn)判斷標(biāo)準(zhǔn)（3） a + 1.80 s15.0, 且且 a+ s15.0另取另取20片復(fù)試片復(fù)試, 按按30片片計(jì)計(jì)符合規(guī)定符合規(guī)定a + 1.45 s 15.0（若改變限度，則改（若改變限度，則改15.0）化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（二）溶出度的測(cè)定（二）溶出度的測(cè)定（6片）片） 是指藥物從片劑等固體制劑在是指藥物從片劑等固體制劑在 規(guī)定溶劑中溶出的速度

10、和程度規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度 凡規(guī)定檢查溶出度的制劑，不凡規(guī)定檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查chp 轉(zhuǎn)籃法、槳法和小杯法轉(zhuǎn)籃法、槳法和小杯法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析溶出度測(cè)定儀化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析通常規(guī)定限度（通常規(guī)定限度（q）為標(biāo)示量的）為標(biāo)示量的70%370.5恒溫下測(cè)恒溫下測(cè)定定化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（1）6片的溶出度均片的溶出度均q符合規(guī)定符合規(guī)定（3）1片片q10%，另取另取6片復(fù)試片復(fù)試判斷判斷12片片q10%平均溶出

11、度平均溶出度q12片片中中（2）q 12片片q -10% 平均溶出度平均溶出度q符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析1片片6片溶出度片溶出度另取另取6片復(fù)試片復(fù)試qq10%12片片平均溶出度平均溶出度12片片12片片平均溶出度平均溶出度化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析三、附加劑對(duì)測(cè)定的干擾及排除三、附加劑對(duì)測(cè)定的干擾及排除（一）糖類的干擾和排除（一）糖類的干擾和排除葡萄糖酸葡萄糖酸葡萄糖葡萄糖乳糖乳糖蔗糖蔗糖糊精糊精淀粉淀粉水解水解 o干擾干擾氧化還原滴定氧化還原滴定7126o6126x5126oh

12、cohcohc 分分解解）（化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析氧化劑氧化劑 氧化電位氧化電位kmno4 + 1.51 vce(so4)2 + 1.44 v 等當(dāng)點(diǎn)時(shí)等當(dāng)點(diǎn)時(shí)+ 0.94 + 1.28 v ）hno3 + 0.94 vfecl3 + 0.77 vi2 + 0.54 v排除排除 改用氧化電位稍低的氧化劑改用氧化電位稍低的氧化劑化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析硫酸亞鐵硫酸亞鐵 高錳酸鉀滴定液高錳酸鉀滴定液硫酸亞鐵片硫酸亞鐵片 硫酸鈰滴定液硫酸鈰滴定液維生素維生素c片片 碘滴定液碘滴定液化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)

13、院 2021-10-11藥物分析（二）硬脂酸鎂的干擾和排除（二）硬脂酸鎂的干擾和排除 1、干擾、干擾配位滴定法配位滴定法 na2mgedtamgna2edta29.7 ph 12鉻黑鉻黑t64. 8klgmy 化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析排除：排除：（3）掩蔽法）掩蔽法（2）改變指示劑）改變指示劑（1）改變）改變phchohcoochohcoomg2 酒酒石石酸酸ph67.5mg 化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析2、干擾非水堿量法、干擾非水堿量法 硬脂酸根在硬脂酸根在hac中堿性中堿性，亦能消耗亦能消耗hclo4滴定液滴定

14、液化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析硬硬脂脂酸酸硬硬脂脂酸酸鎂鎂 42ochomgc422排除：排除：1、掩蔽法、掩蔽法2、有機(jī)溶劑提取后滴定、有機(jī)溶劑提取后滴定3、uv-vis法法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析四、含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)四、含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算算%100wvtf %100w1100ea 稀釋度稀釋度標(biāo)示量標(biāo)示量平均片重平均片重 樣樣空空空空樣樣vvvv 每片含量相當(dāng)于標(biāo)示量的每片含量相當(dāng)于標(biāo)示量的%100wwaa 稀釋度稀釋度稀釋度稀釋度樣樣對(duì)對(duì)對(duì)對(duì)樣樣化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分

15、析例例1 1：非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品：非那西丁含量測(cè)定：精密稱取本品0.3630g0.3630g，加稀，加稀鹽酸回流鹽酸回流1 1小時(shí)，放冷，用亞硝酸鈉液（小時(shí)，放冷，用亞硝酸鈉液（0.1010mol/l)0.1010mol/l)滴定，用去滴定，用去 20.00m120.00m1。每。每1ml1ml亞硝酸鈉液（亞硝酸鈉液（0.1mol/l)0.1mol/l) 相當(dāng)于相當(dāng)于17.92mg17.92mg的的c c1010h h1313o o2 2n n。計(jì)算非那西丁的含量為。計(jì)算非那西丁的含量為a、95.55% b、96.55% c、97.55%d、98.55% e、99.72% 化學(xué)與制

16、藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析%7 .99%1003630. 01 . 01010. 01092.1700.203化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例2 2：富馬酸亞鐵原料的含量測(cè)定常用：富馬酸亞鐵原料的含量測(cè)定常用kmnokmno4 4法，富馬酸亞鐵的測(cè)定該選用法，富馬酸亞鐵的測(cè)定該選用 a a、kmnokmno4 4法法 b b、鈰量法、鈰量法 c c、重量法、重量法 d d、重氮化法、重氮化法 e e、uvuv法法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例3 3：藥物制劑的檢查中：藥物制劑的檢查中

17、a a、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥檢查項(xiàng)目相同、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥檢查項(xiàng)目相同 b b、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料檢查項(xiàng)目相同、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料檢查項(xiàng)目相同 c c、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò) 程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì) d d、不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查、不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查 e e、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有 關(guān)檢查關(guān)檢查化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例4：下列檢查各適用于哪一種制劑：下列檢查各適用于哪一種制劑 a、常規(guī)片劑、常規(guī)片劑 b、小劑量規(guī)格的片劑、小劑量規(guī)格

18、的片劑 c、兩者均需、兩者均需 d、兩者均不需、兩者均不需 1、重量差異檢查、重量差異檢查 2、含量均勻度檢查、含量均勻度檢查 3、含量測(cè)定、含量測(cè)定 4、裝量限度檢查、裝量限度檢查 5、崩解時(shí)限檢查、崩解時(shí)限檢查abcdc化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析第二節(jié)第二節(jié) 注射劑的分析注射劑的分析一、注射劑的檢查項(xiàng)目一、注射劑的檢查項(xiàng)目（一）注射液的裝量（一）注射液的裝量（二）注射用無(wú)菌粉末的裝量差異（二）注射用無(wú)菌粉末的裝量差異化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（三）澄明度（三）澄明度 檢查不溶性異物檢查不溶性異物“注射液澄明度檢

19、查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)注射液澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)”（四）無(wú)菌（四）無(wú)菌 直接接種法直接接種法 薄膜過(guò)濾法（樣品有抗菌作用時(shí)薄膜過(guò)濾法（樣品有抗菌作用時(shí) 采用）采用）化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（五）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素（五）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素 控制能引起體溫升高的物質(zhì)控制能引起體溫升高的物質(zhì) 熱原熱原 家兔法家兔法 細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素 鱟試劑法鱟試劑法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（六）不溶性微粒（六）不溶性微粒 裝量裝量100ml靜脈滴注用注射液要檢查靜脈滴注用注射液要檢查 10m20粒粒/ml 25m2粒粒/ml 方法方法

20、 顯微計(jì)數(shù)法顯微計(jì)數(shù)法 光阻法光阻法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析二、附加劑對(duì)測(cè)定的干擾與排除二、附加劑對(duì)測(cè)定的干擾與排除（一）抗氧劑（一）抗氧劑亞硫酸鈉（亞硫酸鈉（ na2so3 ）亞硫酸氫鈉（亞硫酸氫鈉（ nahso3 ）焦亞硫酸鈉（焦亞硫酸鈉（ na2s2o5 ）維生素維生素c干擾氧化還原反應(yīng)干擾氧化還原反應(yīng)化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析 排除：排除： 1、加入掩蔽劑、加入掩蔽劑 丙酮或甲醛丙酮或甲醛3、加入弱氧化劑、加入弱氧化劑2、加酸、加熱使抗氧劑分解、加酸、加熱使抗氧劑分解4、利用紫外吸收差異進(jìn)行測(cè)定、利用紫外

21、吸收差異進(jìn)行測(cè)定化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析（二）溶劑油（二）溶劑油1、有機(jī)溶劑稀釋、有機(jī)溶劑稀釋法法2、有機(jī)溶劑提取、有機(jī)溶劑提取法法3、柱色譜分離法、柱色譜分離法化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析三、含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算三、含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算%100vvtf%100vwaa 稀釋度稀釋度稀釋度稀釋度樣樣對(duì)對(duì)對(duì)對(duì)樣樣%100v1100ea 稀釋度稀釋度標(biāo)示量標(biāo)示量1 樣樣空空空空樣樣vvvv 每每ml含量相當(dāng)于標(biāo)示量的含量相當(dāng)于標(biāo)示量的%化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例5 5：中國(guó)藥典（

22、：中國(guó)藥典（19901990年版）規(guī)定維生素年版）規(guī)定維生素b b1212注射液注射液規(guī)格為規(guī)格為0.1mg0.1mgm1m1，含量測(cè)定如下：精密量取本品，含量測(cè)定如下：精密量取本品7.5m17.5m1，置，置25ml25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，混量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，混勻，置勻，置lcmlcm石英池中，以蒸餾水為空白，在石英池中，以蒸餾水為空白，在3613611nm1nm波長(zhǎng)處吸收度為波長(zhǎng)處吸收度為0.5930.593，按，按 為為207207計(jì)算維生素計(jì)算維生素b b1212按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量為按標(biāo)示量計(jì)算的百分含量為a a、9090 b b、92.592.5 c c、9

23、5.595.5d d、97.597.5 e e、99.599.51%1cme化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例5 5、當(dāng)注射劑中含有、當(dāng)注射劑中含有nahsonahso3 3、 nana2 2soso3 3等抗等抗氧劑干擾測(cè)定時(shí)，可以用氧劑干擾測(cè)定時(shí)，可以用 a a、加入丙酮作掩蔽劑、加入丙酮作掩蔽劑 b b、加入甲酸作掩蔽劑、加入甲酸作掩蔽劑 c c、加入甲醛作掩蔽劑、加入甲醛作掩蔽劑 d d、加鹽酸酸化，加熱使分解、加鹽酸酸化，加熱使分解 e e、加入氫氧化鈉，加熱使分、加入氫氧化鈉，加熱使分解解 化學(xué)與制藥工程學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院 2021-10-11藥物分析例例6 6 注射劑中含有亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉等抗注射劑中含有亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉等抗氧劑時(shí)，易干擾含量測(cè)定的有氧劑時(shí)，易干擾含量測(cè)定的有 a