光電檢測(cè)讀書(shū)筆記

1、單粒子多通道的生物氣溶膠熒光傳感器一、研究背景過(guò)去的十年，環(huán)境可以被連續(xù)監(jiān)測(cè)到存在潛在的有害生物氣溶膠,在這些搜尋方法中，顆粒熒光方法已經(jīng)得到了相當(dāng)?shù)年P(guān)注。當(dāng)包含生物有機(jī)體的主要生物熒光基團(tuán)被射線激活時(shí)，內(nèi)部粒子熒光可以用來(lái)幫助區(qū)分生物與非生物粒子，甚至可以提供生物顆粒間的差別，這些粒子是環(huán)境中的正常成分，而且可能會(huì)被認(rèn)為是一種威脅。然而，由于來(lái)自生物熒光基團(tuán)的熒光通常很微弱，在空氣中的生物熒光基團(tuán)數(shù)量很少，所以激活射線必須很強(qiáng)烈，而且激光器必須以這個(gè)目的來(lái)使用。比如在早前的系統(tǒng)中，多采用連續(xù)波激光器，盡管這些激光器體積大易碎，而且只針對(duì)重要的生物熒光基團(tuán)的有效激發(fā)下產(chǎn)生的較長(zhǎng)波長(zhǎng)起作用，像色

2、氨酸，最優(yōu)應(yīng)激出現(xiàn)在260280nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)。因此，大量用于諧波分析的固體激光器獲得廣泛認(rèn)可，比如四倍頻的Nd-YAG激光器，同時(shí)擁有266nm的輸出波長(zhǎng)和比連續(xù)波氣體激光器更小的波形因數(shù)。二、激光激發(fā)熒光系統(tǒng)（LIF）這些發(fā)現(xiàn)已經(jīng)開(kāi)始發(fā)掘LIF對(duì)于描述空氣粒子和病原體的潛力。然而，固體調(diào)諧激光器各組成部分相對(duì)昂貴，系統(tǒng)中還要求多點(diǎn)檢測(cè)和大范圍追蹤。因此，目前要在結(jié)構(gòu)小巧和能量大并且能連續(xù)發(fā)出低于300 nm波長(zhǎng)的半導(dǎo)體光源發(fā)展上做很大的努力。特別是開(kāi)始于2002年的美國(guó)SUVOS（半導(dǎo)體紫外光源）計(jì)劃，正在這個(gè)目標(biāo)上有巨大收獲，已經(jīng)證實(shí)原始LED裝置能夠在毫瓦功率級(jí)發(fā)射280nm室溫連續(xù)波

3、。這些裝置已經(jīng)在生物傳感器試驗(yàn)臺(tái)進(jìn)行了組裝。過(guò)去的十年中，從現(xiàn)有已開(kāi)發(fā)的粒子LIF系統(tǒng)公布的結(jié)果看，針對(duì)令人滿(mǎn)意的繁衍和典型的個(gè)體生物粒子LIF記錄，允許一個(gè)“熒光測(cè)定和捕獲”的近似下限。這表明，一般情況下，粒子必須經(jīng)過(guò)能量密度大于200-300J/cm2紫外激光照射，在獲得的信號(hào)中，粒子每個(gè)球面度的熒光角能采集到足夠的信噪比。在要求光譜信息具有高分辨率的場(chǎng)合下，能量密度必須按比例增加；例如，潘永樂(lè) 8 介紹了一種具有超過(guò)100個(gè)記錄通道的熒光光譜儀，該種光譜儀所用的紫外激光能量密度為3104J/cm2。就如同在毫秒級(jí)的時(shí)間內(nèi)從Q調(diào)制固體激光器，或者像紫外發(fā)光二極管這樣的連續(xù)波低功率源作用一樣

4、，我們要求紫外激光能量在幾十納秒的時(shí)間內(nèi)傳送給粒子。然而，在后一種情況，長(zhǎng)時(shí)間保持聚焦的紫外線照射單一粒子存在問(wèn)題（難度），而且這也違背整體氣溶膠樣品體積流量的原理。因此，盡管紫外發(fā)光二極管和極紫外二極管激光器為實(shí)際生物氣溶膠熒光傳感器提供了較好的前景，但在它們可以被納入商業(yè)領(lǐng)域的檢測(cè)系統(tǒng)之前，設(shè)備的輸出功率和壽命必須增加。直到這種設(shè)備經(jīng)常使用，替代低成本高功率的紫外光源滿(mǎn)足需求才不那么迫切，才能滿(mǎn)足以熒光為基礎(chǔ)的生物氣溶膠傳感器在軍事和民用場(chǎng)景的需求。微型氙閃光燈代表這樣的更替，它有傳遞紫外激光能量到粒子的能力，并且作為寬帶光源，它還為用于生物熒光最佳激發(fā)波長(zhǎng)提供了選擇。本文介紹了一種緊湊的

5、低成本的原型氣溶膠熒光傳感器，采用兩個(gè)這樣的氙閃光燈記錄兩通道熒光數(shù)據(jù)，這兩道熒光來(lái)自大小為1m單個(gè)空氣粒子，粒子速度可達(dá)7500個(gè)/分鐘。三、單顆粒氣溶膠熒光傳感器，WIBS2這個(gè)系統(tǒng)原型是在雙氙氣寬光源生物傳感器基礎(chǔ)上描述的。雙氙氣寬光源生物傳感器記錄了許多來(lái)自體積在幾個(gè)立方厘米的大樣本中的粒子熒光輻射，它利用了光學(xué)過(guò)濾的氙氣光源的周期性閃爍。像這樣，同時(shí)多粒子照明大大簡(jiǎn)化了機(jī)械氣流系統(tǒng)和光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，使整體傳感器的成本非常低。但是，多個(gè)粒子同時(shí)激勵(lì)會(huì)不可避免地導(dǎo)致熒光數(shù)據(jù)平均結(jié)果超過(guò)所有的粒子，雖然這對(duì)大致均勻的氣溶膠無(wú)太大影響，但它損害了傳感器區(qū)分低濃度有害生物粒子對(duì)較高濃度的背景顆粒

6、的能力。單個(gè)粒子的檢測(cè)需要避免此類(lèi)情況。1、WIBS2的運(yùn)行概況新型單粒子熒光傳感器WIBS2采用一個(gè)中心光學(xué)腔，腔周?chē)O(shè)有一個(gè)用于檢測(cè)和分選顆粒（見(jiàn)2.4節(jié)）的660nm連續(xù)波長(zhǎng)二極管激光器，兩個(gè)在不同波段（見(jiàn)2.3節(jié)）發(fā)射脈沖的氙氣紫外線光源，和兩個(gè)熒光檢測(cè)通道FL1和FL2（這兩個(gè)通道用于兩個(gè)波段的粒子的熒光檢測(cè)）。因此，對(duì)每一個(gè)粒子來(lái)說(shuō)，其大小的估計(jì)都用一個(gè)2x2的激發(fā)發(fā)射矩陣記錄。連續(xù)激光束氣溶膠流散射體熒光輻射捕捉圖1 WIBS2傳感器的示意圖和傳感器實(shí)體，約（26x22x28）厘米大小在操作中，氣溶膠是從周?chē)臍怏w通過(guò)層流輸送系統(tǒng)引入的。當(dāng)粒子在中心腔從二極管激光器穿過(guò)聚焦光束時(shí)

7、，層流輸送系統(tǒng)使懸浮顆?；旧铣蓡螌优帕?。氣溶膠總流量為4.5升/分鐘，在注入新氣溶膠流前，其中一部分以3.9升/分鐘緩緩?fù)ㄟ^(guò)，形成一個(gè)鞘流限制剩余樣品流過(guò)。氣溶膠樣品流和激光束的交叉點(diǎn)確定散射體（直徑0.8mm和深度130m），如圖1所示。進(jìn)入激光束的粒子會(huì)產(chǎn)生散射光信號(hào)，從散射信號(hào)的量級(jí)，粒子（球形物）尺寸可由Mie理論確定。圖2 氙氣光脈沖疊加在散射體上的橫截面（虛線橢圓）圖2顯示了散射體（虛線橢圓），從氙氣光源1看：以30角向下觀察水平面，粒子檢測(cè)之后照射10s（對(duì)粒度進(jìn)行評(píng)估所需的時(shí)間），此時(shí)粒子已經(jīng)移動(dòng)了 180m到達(dá)水平面，也就是散射體的下面。XE1輸出是有目的的，最高能量密度區(qū)

8、域包括被黑色橢圓劃定的粒子目標(biāo)區(qū)。第二個(gè)氙氣光源XE2隨后照射6s，以低于第一個(gè)光源的速度保證這段時(shí)間內(nèi)額外粒子的運(yùn)動(dòng)。交叉點(diǎn)處的粒子目標(biāo)區(qū)域，從每個(gè)氙燈發(fā)出的紫外輻射脈沖約2mm1mm的面面積（見(jiàn)圖2），以基本均勻的超過(guò)300J/cm2的能量照亮整個(gè)散射體。因此，不管粒子從哪兒穿過(guò)這個(gè)區(qū)域，當(dāng)比較不同粒子的熒光性質(zhì)時(shí)，應(yīng)當(dāng)考慮經(jīng)過(guò)類(lèi)似的紫外應(yīng)激的影響（6%之內(nèi)）。WIBS2采用兩個(gè)濱松L9455氙模塊（日本濱松光子學(xué)株式會(huì)社）。這些都是緊湊型（1043.5cm）外部觸發(fā)模塊，模塊中包括一個(gè)精度為1.5毫米弧長(zhǎng)的氙氣放電管。閃光能量的再生性能在3%是較好的（雖然在WIBS2中每個(gè)放電管都進(jìn)行了

9、測(cè)量和對(duì)變化的校正）。氙源以最大放電能量40 MJ和閃光持續(xù)時(shí)間1s進(jìn)行工作。在最大閃光能量下工作時(shí)，氙最高重復(fù)頻率為126 Hz，限制它的散熱功率為5W。以其目前0.6L/min的采樣流量，WIBS2能夠?qū)αＷ訚舛雀?.310L 的粒子激發(fā)熒光。超了這個(gè)濃度，額外的顆粒只能被計(jì)數(shù)和測(cè)量。氙燈輸出隨脈沖次數(shù)緩慢下降，在1.5109脈沖后下降到75%，相當(dāng)于在126Hz的最大放電率下連續(xù)運(yùn)行3000小時(shí)。2、熒光采集由兩氙紫外脈沖激發(fā)的粒子固有熒光發(fā)射通過(guò)檢測(cè)通道FL1和FL2收集。每個(gè)通道包括直徑51mm的光闌、焦距為17.5 mm的球面鏡，反映了熒光燈發(fā)出粒子穿過(guò)腔室到一個(gè)完全相同的相對(duì)反射

10、鏡的孔中，如圖3 ZEMAX射線所示。因此，每個(gè)鏡子能收集熒光發(fā)出超過(guò)3.1 sr的立體角，并通過(guò)一個(gè)帶通濾波器引導(dǎo)粒子到達(dá)小型光電倍增管（PMT）模塊的光電陰極。這個(gè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)是這樣的：PMT的視場(chǎng)被限制在一個(gè)直徑2mm的小圓圈內(nèi)，它包括散射體和散射體正下方的粒子目標(biāo)區(qū)域。這減少了光電倍增管接收多余的熒粒子。圖3 一種熒光檢測(cè)通道（如虛線所示的第二通道反射鏡）的射線圖3、熒光激發(fā)和發(fā)射帶第一個(gè)氙燈的輸出使用了自定義的紫外帶通濾波器進(jìn)行光學(xué)濾波。280nm峰值波長(zhǎng)（如圖4）激發(fā)的結(jié)果和色氨酸生物熒光基團(tuán)的吸收峰很符合。第二個(gè)氙燈使用了自帶的現(xiàn)成的濾波器進(jìn)行濾波，產(chǎn)生一個(gè)370nm的峰值（如圖4

11、），很接近另一種重要生物熒光基團(tuán)的最大吸收峰。第一個(gè)熒光檢測(cè)通道FL1，要求檢測(cè)正好與色氨酸的熒光光譜最大值重合的熒光，即：大約在300-420nm之間，峰值在345nm處。一個(gè)在330nm處具有50%的透射率的自定義長(zhǎng)通光學(xué)濾波器最初就是為了這個(gè)目的開(kāi)發(fā)使用的。當(dāng)結(jié)合光電倍增管的光電陰極響應(yīng)時(shí)，檢測(cè)帶可從320nm延伸至600 nm，如圖5所示。圖4 wibs2氙氣光源的光譜輸出XE1和XE2第二個(gè)檢測(cè)通道FL2，針對(duì)的是NADH的發(fā)射帶，即：在400-600 nm之間，峰值在450 nm。這個(gè)波段的定義是使用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的KV418濾波器實(shí)現(xiàn)的，這個(gè)高通濾波器具有尖銳的截止波長(zhǎng)和極低的內(nèi)熒光效

12、率。再次，該濾波器的透射率和光電倍增管光電陰極的有效結(jié)合定義了所需的帶寬，如圖5。雖然FL1帶寬遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出主色氨酸在420 nm的發(fā)射峰的上限，但這種傳輸和包括大多數(shù)的色氨酸輻射的FL2通道之間是不同的。（注意，盡管在本文中用過(guò)濾器記錄了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，但一個(gè)新的在310nm具有50%的透過(guò)率的長(zhǎng)通濾波器不久將取代FL1通道中的DUV2長(zhǎng)通濾波器。這將在有效捕捉短波長(zhǎng)的色氨酸熒光發(fā)射峰的改進(jìn)上提高40%）。圖5 FL1（左）和FL2（右）熒光檢測(cè)。在每一種情況下，虛線表示PMT檢測(cè)器的響應(yīng)，短劃線表示濾波器，和實(shí)線表示產(chǎn)生的熒光帶4、粒子探測(cè)正如上面提到的，當(dāng)一個(gè)粒子進(jìn)入散射體后，通過(guò)從連續(xù)波二極管激

13、光束發(fā)出的光彈性散射，粒子可以被探測(cè)到。為了方便和進(jìn)一步降低傳感器成本，這種散射光檢測(cè)也由FL2通道實(shí)現(xiàn)了熒光檢測(cè)。如圖5顯示，用于FL2通道的光電倍增管檢測(cè)器有一個(gè)迅速下降到600 nm波長(zhǎng)的響應(yīng)。在660nm波長(zhǎng)的激光器中，PMT響應(yīng)是波長(zhǎng)400nm時(shí)峰值下降一千倍的一個(gè)因素。很偶然的情況下，粒子彈性散射的幅度也是類(lèi)似于粒子熒光的一個(gè)因素，這使得彈性散射和FL2熒光脈沖必須使用相同的PMT增益設(shè)置才能成功記錄。通過(guò)這種方式測(cè)出的粒子尺寸只是近似的，因?yàn)楸籉L2探測(cè)器接收到的散射光幅度是粒子形狀、折射率以及大小的函數(shù)。5、數(shù)據(jù)采集獲取顆粒尺寸和熒光數(shù)據(jù)這樣的周期大約需要25秒。圖6顯示當(dāng)一個(gè)

14、直徑3m的聚苯乙烯乳膠球通過(guò)散射體時(shí)，從檢測(cè)器通道FL1和FL2信號(hào)的示波器波形。當(dāng)顆粒進(jìn)入激光束時(shí)，F(xiàn)L2通道（靠上的軌跡）記錄的是彈性散射信號(hào)的幅度，編號(hào)為（1），為負(fù)向信號(hào)。由于FL1通道增益設(shè)置低于FL2，但在一個(gè)較小的幅度，F(xiàn)L1的軌跡也檢測(cè)到這種散射光信號(hào)。 圖6 由于3 m大的 PSL球體通過(guò)散射體后，F(xiàn)L1和FL2檢測(cè)器信號(hào)的一個(gè)例子（見(jiàn)文本說(shuō)明編號(hào)）粒子探測(cè)后10s，XE1氙燈開(kāi)始照射，用280 nm的紫外線輻射粒子，產(chǎn)生熒光信號(hào)（2）和（3），分別從通道FL2和FL1獲得。這個(gè)過(guò)程之后6s，XE2氙燈開(kāi)始照射，用370 nm波長(zhǎng)的紫外輻射照射的粒子。通道FL2記錄波長(zhǎng)帶寬在

15、420-600 nm的粒子發(fā)出的信號(hào)（4）。但是，氙燈2的輻射范圍位于通道FL1的帶寬之內(nèi)，因此本通道光電倍增管（PMT）可接收到彈性散射粒子。波長(zhǎng)370 nm輻射產(chǎn)生的彈性散射幅度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其產(chǎn)生熒光信號(hào)幅度，而且足以使FL1通道檢測(cè)放大器在頃刻間達(dá)到飽和。這種飽和信號(hào)脈沖（5）不可用。從飽和恢復(fù)到放大狀態(tài)需要10s。信號(hào)（1）、（2）、（3）、（4）在被傳遞到主機(jī)處理器之前，集中綜合他們的寬度，數(shù)字化綜合值精度達(dá)到12位。該系統(tǒng)現(xiàn)在已經(jīng)準(zhǔn)備好探測(cè)更深層的粒子。然而，由于氙氣光源需要約5ms重新充電，在這5ms的時(shí)間內(nèi)經(jīng)過(guò)散射體的任何顆?？梢杂涗洔y(cè)量，但沒(méi)有獲得熒光數(shù)據(jù)。6、數(shù)據(jù)處理每個(gè)粒子的

16、熒光數(shù)據(jù)記錄必須作下列修正：（1）、背景補(bǔ)償：被FL1和FL2檢測(cè)到的信號(hào)補(bǔ)償由散射腔中紫外線激發(fā)的低能量熒光和阻帶濾波中很小的有限透射比產(chǎn)生的濾波突破引起。在散射體中無(wú)粒子無(wú)樣品流動(dòng)條件下，當(dāng)氙燈1和氙燈2被迫發(fā)光時(shí)，這些偏移量的大小取決于測(cè)量的FL1和FL2通道響應(yīng)。（2）、紫外脈沖能量的微小變化和長(zhǎng)期衰減。從采用紫外敏感的光電二極管的XE1和XE2記錄每個(gè)紫外脈沖幅度。（3）、熒光過(guò)濾（篩選）。FL1和FL2通道的光濾波器被粒子和熒光燈產(chǎn)生的彈性散射紫外線轟擊。對(duì)于足夠高的幅度的散射紫外線，能產(chǎn)生熒光過(guò)濾器可檢測(cè)的電位。通過(guò)記錄石英或氯化鈉這樣非熒光顆粒產(chǎn)生的清晰熒光，來(lái)校正這種效應(yīng)。以

17、下數(shù)據(jù)已根據(jù)上述誤差來(lái)源進(jìn)行更正。四、初步實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表1 WIBS2數(shù)據(jù)分析記錄將表1羅列的三種熒光度量法和粒子尺寸、粒子數(shù)密度結(jié)合起來(lái)，就有很多潛在的方法。雖然下面簡(jiǎn)單的圖形顯示了一些信息，但其他基礎(chǔ)方法，比如人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析，更適合自動(dòng)化決策，而且對(duì)于DSTL，我們的合著者也在努力。圖7顯示了一些常見(jiàn)的熒光和非熒光材料的各種測(cè)試氣溶膠的結(jié)果，材料的選擇有助于實(shí)現(xiàn)WIBS2粒子鑒別。在100L的鎮(zhèn)流器箱內(nèi)使用TSI三引擎噴氣機(jī)氣溶膠發(fā)生器將聚苯乙烯乳膠球樣品霧化并抽取樣品。用被過(guò)濾的壓縮空氣設(shè)備將干粉材料：紙?；ǚ?、石膏纖維、水垢（CaCO3）纖維和生粉在鎮(zhèn)流器箱制成噴霧。將奎寧水（濃度為1%

18、專(zhuān)用奎寧水）直接噴到鎮(zhèn)流器箱。在圖片7中，X軸的尺寸是任意單位。盡管從0.5m擴(kuò)展到了10m，但對(duì)于在2.4中提到的諸多因素，我們?cè)趯⒂涗浟Ｗ由⑸湫盘?hào)轉(zhuǎn)換為一個(gè)球形當(dāng)量粒徑的初始數(shù)據(jù)中也并沒(méi)有沒(méi)做修正。詳細(xì)的建模和實(shí)驗(yàn)測(cè)試正在做，以確定測(cè)量顆粒形狀和折射率的靈敏度。Y軸“FL2Xe2”的熒光信號(hào)也是任意單位。Z軸“FL1Xe1/FL2Xe1” 是一個(gè)無(wú)量綱的量，主要表示顆粒材料的功能，反映了粒子熒光輻射的光譜分布，而不是它的幅值。如果通道FL1和FL2光電倍增管獲得的信號(hào)相等，那么FL1Xe1/FL2Xe1的值幾乎總是超過(guò)一（見(jiàn)圖5的透過(guò)率曲線）。但對(duì)于很多材料來(lái)說(shuō)，帶寬在300nm-400n

19、m之間的熒光輻射比超過(guò)400nm時(shí)的要嚴(yán)重，因此為了使動(dòng)態(tài)范圍最大化，F(xiàn)L1通道的光電倍增管增益設(shè)置要比FL2通道的低一個(gè)數(shù)量級(jí)。圖片7 WIBS2測(cè)試氣體溶膠初始數(shù)據(jù)的影像圖片7和相關(guān)的QuickTime影視文件顯示：大多情況下，鑒別不同類(lèi)型氣溶膠很容易實(shí)現(xiàn)。1m聚苯乙烯乳膠球的分布比3m和5m同種材料的變體要寬，是這些最小粒子散射和熒光信號(hào)中較低信噪比的結(jié)果。同樣地，在FL1Xe1和FL2Xe1的比值范圍內(nèi)，由于石膏和水垢分子極低的熒光或信噪比能產(chǎn)生很大的變化，所以它們分子的量級(jí)分布相對(duì)廣泛。果然，濃度1%的奎寧水滴和摻雜1.7m的乳膠球熒光顆粒產(chǎn)生很高的熒光值，特別是在被FL2通道覆蓋的

20、420-600nm帶寬之間。圖8顯示的是更具代表性的生物材料和種類(lèi)的氣溶膠，未來(lái)的生物氣溶膠傳感器需要將它們檢測(cè)到，在理想情況下還能識(shí)別它們。DSTL記錄的數(shù)據(jù)顯示：從氣溶膠結(jié)果：水洗過(guò)的BG孢子；干燥分散不能發(fā)育的BG孢子；水洗過(guò)和沒(méi)水洗的大腸桿菌營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞；0.1mmol色氨酸和NADH溶解液；1%卵清蛋白水溶液；3m的乳膠球。為作參考，和1%的奎寧水和1.7的熒光乳膠球有關(guān)的數(shù)據(jù)借用圖7的數(shù)據(jù)。除干燥的BG孢子用過(guò)濾后的壓縮空氣霧化外，每一種材料都是從懸浮液霧化的。所有氣溶膠都在一個(gè)裝有循環(huán)風(fēng)機(jī)的大密閉容器內(nèi)產(chǎn)生，在這個(gè)容器內(nèi)，樣品被吸到WIBS2傳感器。并行采樣的氣溶膠空氣動(dòng)力學(xué)粒徑譜儀

21、（TSI APS 3300）提供有關(guān)氣溶膠濃度數(shù)據(jù)和平均粒徑。圖8中的數(shù)據(jù)顯示不同粒子類(lèi)型之間預(yù)期的差別。值得注意的是：（1）、盡管水洗過(guò)的和干燥的BG孢子有不同的材料特性，但是兩者的分布較為一致。由APS記錄的水洗孢子的平均粒子尺寸為1.1m，干燥分散孢子呈現(xiàn)出較大的粒子平均尺寸，大約為1.5m，有5m尾部延伸出來(lái)，說(shuō)明有的孢子聚集的發(fā)生；（2）、水洗過(guò)和沒(méi)水洗的大腸桿菌營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在1-2m的范圍內(nèi)表現(xiàn)出不同的分布。水洗的大腸桿菌細(xì)胞比BG孢子在FL1Xe1和FL2Xe1比值較高的位置出現(xiàn)得多，建議對(duì)于大腸桿菌細(xì)胞在320-420nm范圍內(nèi)增加一個(gè)熒光數(shù)量級(jí)。沒(méi)水洗細(xì)胞的FL1Xe1/FL2Xe1的值較低，而在FL2Xe2軸上的值很高，細(xì)胞中剩余生長(zhǎng)介質(zhì)引起熒光波長(zhǎng)增長(zhǎng)。（3）、一些氣溶膠比如大腸桿菌粒子和無(wú)水洗BG孢子，它們的數(shù)據(jù)分布說(shuō)明了尺寸變大時(shí)FL2Xe2變大、FL1Xe1/FL2Xe1減小的一致性。假設(shè)這是由與短波長(zhǎng)熒光被較大粒子吸收引起的，但是還需要進(jìn)一步研究。（4）、卵清蛋白和色氨酸的分布在FL1Xe1/FL2Xe1高值處基