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文檔簡介

1、K i只取決于溫度和壓力。=1.0005 1故泡點溫度為 58.7 C。解:B.露點溫度,假設(shè)T = 8 0C,p = 0.2MPa,查圖求 K i例 2-32-3求含正丁烷(1) 0.15、正戊烷(2) 0.4、和正已烷(3) 0.45 (摩爾分數(shù))之烴類混合物在0.2MPa壓力下的泡點溫度。B.露點溫度a.解:因各組分都是烷烴, 所以汽、液相均可看成理想溶液, 如計算要求不高,可使用烴類的p T K圖(見圖2-1 )。假設(shè) T = 50C, p = 0.2MPa,查圖求 Ki ,組分xiKi yi=Kixi正丁烷0.152.5 0.375正戊烷0.400.760.304正已烷0.450.2

2、80.126再設(shè)T = 58.7 C,重復(fù)上述計算得組分xiKi yi/Ki=xi正丁烷0.154.20.036正戊烷0.401.6 0.25正已烷0.450.650.692 Xj 八仏二 0.978 = 1 Ki選正戊烷為參考組分,則K4 二 KG Xj =1.6 0.978 = 1.56由 K4 =1.56,查圖 2-1a 得 t=78 CK1=4, K2=1.56, K3=0.6 ,說明所設(shè)溫度偏低,選正丁烷為Ks, K3KG0.760.805= 0.95。查 p-t-k圖t為58.7, Xj 二 0.0375 0.267 0.75 二 1.053 1KiT和p ,從p - T - K圖

3、查0.10.1140.150.15TiTTiT1(7.0-1)(0.3)1+(0710)(7 0-1) +(2 4 7)(01)1 + (0.1)(2 4-1)故混合物在78 C。例 2-72-7進料流率為lOOOkmol/ h 的輕烴混合物,其組成為:丙烷(1)30% ;正丁烷(2)10% ;正戊烷15%;正已烷(4)45%(摩爾)。求在50 C和200kPa條件下閃蒸的汽、液相組成及流率。解:該物系為輕烴混合物,可按理想溶液處理。由給定的 Ki ,再采用上述順序解法求解。(1)核實閃蒸溫度假設(shè)50C為進料泡點溫度,則=70 x0.3=70 x0.3 + + 2.4x0.12.4x0.1 +

4、 + 0 0 8x0.158x0.15 + + 0.3x0450.3x045 = = 2 2 595595 11 i-li-l假設(shè)50C為進料的露點溫度,則說明進料的實際泡點和露點溫度分別低于和高于規(guī)定的閃蒸溫度,閃蒸問題成立。求Y ,令屮1 =0.1(最不利的初值)(0.8-1X0.15)(0.8-1X0.15)(0,3-1X0.45)(0,3-1X0.45)l l + + (0J)(0.3-l)(0J)(0.3-l)+ +l l + + (0J)(0.3-l)(0J)(0.3-l)=0.8785因f (0.1)0,應(yīng)增大 Y值。因為每一項的分母中僅有一項變化,所以可以寫出僅含 未知數(shù)Y的一

5、個方程:180.14-0.03-0.315-1- -4 4 -4 4 -1 +切 1 + 1 V 1 - 0.2 1 - 0.7計算R - R方程導(dǎo)數(shù)公式為:訓(xùn))一(歸 J)J)】* 的-1)-1)洛十+ (氐7%7%0.8750.8758 84 4 631631=0.29恥+111111財+ TIMTIM * *山邸U U + + 6.06.03 31+1.431+0311 + + 0.70.7: :以下計算依此類推,迭代的中間結(jié)果列表如下:迭代次數(shù)10.1f ( Y )0.8785df ( Y )/ d ( Y )4.63120.290.3291.89130.460.0661.3240.5

6、10.00173一f(Y 4)數(shù)值已達到 p -T - K圖的精確度。用式(2-57)計算x i,用式(2-58)計算y i勺-0.30.3 l l+ +叭1)1)1+0,51(7.0-1)1+0,51(7.0-1)D.07397.0 x0.7.0 x0.3 3A =1 1 + +護(瓦_ 1)1)1 1 + + 0.51(7.0-1)0.51(7.0-1)0.5173由類似計算得:x 2 =0.0583, y 2 =0.1400 x 3=0.1670, y 3 =0.1336x 4=0.6998, y 4 =0.2099/一kmol/h 丄 丄 F . 1 kmol/h核實rrf f = =

7、 0.9990.999 必二1 1 00080008,因 屮值不能再精確,故結(jié)果已滿意。 一烴類混合物含甲烷 5%(mol),乙烷10% ,丙烷30%及異丁烷55%,試求混合物在25 C 時的泡點壓力和露點壓力。解1 :因為各組分都是烷烴,所以汽、液相均可以看成理想溶液,Kj值只取決于溫度和壓力??墒褂脽N類的 P-T-K圖。泡點壓力的計算:75348假設(shè)P=2.0MPa,因T=25 C,查圖求 Ki組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)Xi0.050.100.300.551.00Ki8.51.80.570.26KiXi0.4250.180.1710.1430.9197 KjXj =0

8、.919v 1,說明所設(shè)壓力偏高,重設(shè)P=1.8MPa組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷(3)異丁烷(4)Xi0.050.100.300.551.00Ki9.41.950.620.28KiXi0.470.1950.1860.1541.0057 KiXi =1.005 ,1故泡點壓力為 1.8MPa。露點壓力的計算:假設(shè)P=0.6MPa,因T=25 C ,查圖求KiyiKiyi 22560.907 7282,查得P=1771KPa解2: (1)求泡點壓力:設(shè) P1=1000KPa,由 25C, 1000KPa,查 P-T-K 列線圖得 心K1 =16.5 K2 =3.2 K3=1.0K 4 =0.4

9、3所以 yi =0.05 16.5 0.1 3.2 0.3 1.0 0.55 0.43 = 1.68 1選異丁烷為參考組分在此條件下求得a yi =1.02 = 1,繼續(xù)調(diào)整= 0.28%02 =0.279,查得 P=1800KPa求得:a % =1.001T,故混合物在25C的泡點壓力為1800KPa1000KPa2000KPa1770KPa1800KPa序號組分XiKiyiKiyiKiyiKiyi1甲烷0.0516.50.8258.40.429.60.489.40.472乙烷0.103.20.321.750.1751.950.1951.920.1923丙烷0.301.00.300.570.

10、1710.630.1890.620.1864異丁烷0.550.430.240.2560.1410.2850.1570.2790.1531.001.680.9071.021.001求露點壓力組分i甲烷(1)乙烷丙烷異丁烷(4)yi0.050.100.300.551.00Ki26.05.01.60.64Xi =%0.00190.020.18750.85941.0688=1.0688 1.00,說明壓力偏高,重設(shè)P=0.56MPa。組分i甲烷(1)乙烷(2)丙烷異丁烷(4)y0.050.100.300.551.00Ki27.85.381.690.68Xi =%0.00180.01860.17750.

11、80881.006=1.006,1故露點壓力為0.56MPa。K43K44yiK4=3.20.300.550.2129 =18.13.2= 0.6813設(shè) Pi=1000KPa,由 25C, lOOOKPa,查 P-T-K 列線圖得 KiKi =16.5 K2 =3.2 K3=1.0 K 4 =0.43所八 Xi 八 yiKi =0.05l6.5 0103.2 O55O.41-614選異丁烷為參考組分K42 =K41 二 xi =0.43 1.614 = 0.694由25C, K42 =0.694查得P=560KPa,查得各組分的 Ki值求得v Xi =0.990 : 1故混合物在25 C時的

12、露點壓力為560Kpa1000KPa560KPa序號組成組成KjXKjXj1甲烷0.0516.50.00327.50.0022乙烷0.103.20.0315.200.0193丙烷0.301.00.301.700.1764異丁烷0.550.431.280.6940.793Z1.6140.990P866).以烴類蒸汽混合物含有甲烷a.5%,乙烷b.10%,丙烷C.30%及異丁烷d.55%。試求混合物在25C時的露點壓力與泡點壓力,并確定在t=25 C, p=1MPa大氣壓時的氣相分率。解:a.求混合物在25 C時的露點壓力設(shè) p=1MPa=101.3kPa,由 t=25 C查圖 2-1a 得:K1

13、=165, K2=27 , K 3=8.1 ,-_ yi0.050.10 XjKi16527選異丁烷為參考組分,則K4 二 KG :二Xj =3.2 0.2129由 K4 =0.6813 和 t=25 C查圖 2-1a 得 p=650kPa:K1=28, K2=5.35,K3=1.7,K4=0.681十噱需罟益九003 1故混合物在25 C時的露點壓力為 650kPa。b.求混合物在25 C時的泡點壓力K4KG0.21140.6903=0.306設(shè) p=1MPa=101.3kPa,由 t=25 C查圖 2-1a 得:Ki=165, K2=27, K3=8.1 , K4=3.2.yi -Kxi

14、=165 0.05 27 0.10 8.1 0.30 3.2 0.55 =15.14 =1 選異丁烷為參考組分,則KG 3.2K4 G0.2114r 15.14由 K4 =0.2114 和 t=25 C查圖 2-1a 得 p=2800kPa:K1=6.1 , K2=1.37,K3=0.44, 0=0.2114.、K =6.1 005 1.37 0.10 0.44 0.30 0.2114 0.55 = 0.6903,1由 K4 =0.306和 t=25 C查圖 2-1a 得 p=1550kPa:K 1=11.0, K2=2.2 , K3=0.70,K4=0.306.二.yi = Ki xi =1

15、1.0 漢0.05 +2.20.10 +0.70.30 +0.306 漢0.55=1.148 式 1 KG 0.306K4G0.27Zyi1.148由 K4 =0.27和 t=25 C查圖 2-1a 得 p=1800kPa :K 1=9.6 , K2=1.9 , K 3=0.62 ,30.27.二 yi 二 Ki Xj =9.6沃0.05 +1.9X0.10 +0.62 沃 0.30 +0.27X0.55 =1.004 式 1則混合物在25 C時的泡點壓力為1800kPa。c.t=25 C, p=1MPa=101.3kPaK1=165 , K2=27 , K3=8.1, K4=3.2、,Zi0

16、.050.10 0.30 0.550.2129 : 1Ki165278.13.2xKizi =1650.0527 0.10 - 8.1 0.303.2 0.55 =15.141故在t=25 C, p=1MPa大氣壓時的氣相分率等于1。設(shè) t=20 C, p=0.1MPa=100kPa ,由查圖 2-1a 得:1.某精餾塔的操作壓力為0.1Mpa,其進料組成為組分止丁烷正戊烷正己烷正庚烷組成(摩爾分數(shù))0.050.170.650.10試求:露點進料的進料溫度。泡點進料的進料溫度。正辛烷總合0.031.00解:露點進料的進料溫度K1=2.1 , K2=0.56 ,K3=0.17 ,K4=0.055

17、 , K5=0.017= 7.734 =1yiKj0.050.179.53.20.650.100.031.3150.560.25= 0.851 =1K3KG0.170.317=0.54K3KG0.540.907= 0.60=1.03910.170.650.100.03+ + -+ + -+ +- + + -0.560.170.0550.017選正己烷為參考組分,K3 = KG :二.Xj則= 7.734 0.17 =1.315由 K2 =1.315 和 p=100kPa,查圖 2-1a 得 t=78 C:K1=9.5 , K2=3.2 ,K3=1.315 ,K4=0.56 , K5=0.25K

18、3 =KG 咎=0.851 1.315 =1.119由 K2 =1.119 和 p=100kPa,查圖 2-1a 得 t=74 C:K1=8.5 , K2=2.9 ,K3=1.119 ,K4=0.48 , K5=0.20一 -y 0.050.170.650.100.03-Lx-. =L =- +- +-+ - +- =1.003 托1Ki 8.52.91.1190.480.20故露點進料的進料溫度為 74 Co泡點進料的進料溫度設(shè) t=20 C, p=0.1MPa=100kPa ,由查圖 2-1a 得:K1=2.1 , K2=0.56 ,K3=0.17 ,K4=0.055 , K5=0.017

19、.r Kixi =2.1 0.050.56 0.17 - 0.17 0.650.055 0.10.017 0.03 =0.317 =1由 K3 =0.54和 p=100kPa,查圖 2-1a 得 t=50C:K1=5.2 , K2=1.6 ,K3=0.54 ,K4=0.21 , K5=0.085. yj Kixi5.2 0.05 1.6 0.17 0.54 0.65 - 0.21 0.1 0.085 0.03 =0.907 =1由 K3 =0.60 和 p=100kPa,查圖 2-1a 得 t=54 C:K1=5.5 , K2=1.76 ,K3=0.60 ,K4=0.25 , K5=0.095

20、 xy-K- % =5.50.05 +1.76 0.17 +0.60.65+0.250.1 +0.095X0.03 = 0.992 a: 1故泡點進料的進料溫度為54 Co2.某混合物含丙烷 a.0.451 (摩爾分數(shù)),異丁烷b.0.183,正丁烷c.0.366,在t=94 C和p=2.41Mpa下進行閃蒸,試估算平衡時混合物的氣化分率及氣相和液相組成。已知K1=1.42 , K2=0.86 , K3=0.72o解:設(shè) =0.5,由 t=94 C, p=2.41MPa=2410kPa , K 1=1.42, K2=0.86 , 如0.72 得:v-_zL _ 0.4510.1830.366K

21、i 1.420.860.72Kzj =1.42 0.451 0.86 0.183 0.72 0.366 =1.061 10.05T1故混合物處于兩相區(qū),可進行閃蒸計算。O.36672 =0.00981 0.5(0.72-1)2Fl ,;)zi故 = =0.5940.594。由 XiXirrrrrryr ki Xi 得0.451X X1 一1 0.594(1.42 1) _ _0.3610.361 ;0.183X X2 _ 1 0.594(0.86 -1) _ _ 0.2000.200 ;F 0.451(1.421)十 0.183(0.861)一1 0.5(1.421)1 0.5(0.861)2

22、 2 20.451(1.42 _1)0.183(0.861)0.366(0.721)0 102 2 2 二一U. IU431 - 0.5(1.42 -1)1 0.5(0.861)1 - 0.5(0.72 -1).Fg)“0.0098 c k 1 = k0.50.594F ( )-0.1044.0.451(1.421)0.18&0.86 1)0.366(0.721)F( )0.0007 : 01 +0.594(1.421) 1 +0.594(0.861) 1 +0.594(0.721)x3 =1 _x1 _x2 =1 _0.361 _0.2 =0.439 - 或 Xs 二 0.3660.366=

23、0.43910.594(0.72 -1)y1 =1.42 0.361 =0.513 ; y2 =0.86 0.2 =0.172 ; y3 =0.72 0.439 =0.315 或 科3 二 1 一 y-科2 =1 -0.513 一0.172 =0.315P185 例 4 一 4(1)某原料氣組成如下:組分CH4C2H6 C3H8i-C4H 10 n-C4H10 i-C5H12 n-C5H12n-C6H14y0(摩爾分率)0.765 0.0450.035 0.0250.0450.0150.0250.045先擬用不揮發(fā)的烴類液體為吸收劑在板式塔吸收塔中進行吸收,平均吸收溫度為38 C,壓力為1.0

24、13Mpa,如果要求將i-C4H10回收90%。試求:(1)為完成此吸收任務(wù)所需的最小液氣比。(2)操作液氣比為組小液氣比的1.1倍時,為完成此吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。(3)各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。(4)求塔底的吸收液量解:(1)最小液氣比的計算:在最小液氣比下N*, A關(guān)=關(guān)=0.0.85(LV)min = K關(guān) A關(guān)=0.560.85=0.476(2)理論板數(shù)的計算:操作液氣比 LV =1.2( LV ) min =1.2 0.476=0.5712A log(-)1 一 :N1log A非關(guān)鍵組分的AiVKi吸收率(4)塔底的吸收量LN塔內(nèi)氣體平均流率:塔內(nèi)液體平均流率:= 90.

25、185Kmol/hL + LN/ L、,L均一 ( )V均工0.5712 90.185 =51.5142 V而V 1 LQ -V1L 即 100+ LQ =80.37+ L ,/1.02-0.85、 log(1 一 0.85 仁 5.32 log1.02(3)尾氣的數(shù)量和組成計算:AiN 1 AN 1被吸收的量為VN 1,塔頂尾氣數(shù)量VN 1,(1 _二)訓(xùn)塔頂組成y1i = V按上述各式計算,將結(jié)果列于下表組分VN卅Kmol/hKiAi*iVN MiViyiCH476.517.40.0330.0322.52473.980.920C2H64.53.750.1520.1520.6843.8160

26、.047C3H83.51.30.4390.4361.5261.9740.025i-C 4H102.50.561.020.852.1250.3750.0047n-C4H104.50.41.4280.954.2750.2250.0028i-C 5H121.50.183.171.001.5000.00.0n-C5H122.50.1443.971.002.5000.00.0n-C6H144.50.05610.21.004.5000.00.0合計100.0-19.81080.1900.5712K關(guān)V關(guān)一 0.56= 1.02minK 關(guān) A 關(guān)=0.560.9=0.504 LV =1-1(=1.10.5

27、04=0.55440. 55440. 560. 99log ( Alog (log0. 99 -0.9)1匚91 = 9. 48log 0. 99(3)它組分吸收率公式AiLVKi,A,1 _AAN 1 - 1聯(lián)立求解得 LN =61.33Kmol/h. L0 =41.70Kmol/h解2:由題意知,i-C4Hio為關(guān)鍵組分 由 P=1.013Mpa , t 平=38 C 查得 K 關(guān)=0.56 (P-T-K 圖)(1)在最小液氣比下N=g , A關(guān)=中關(guān)=0.9所以理論板數(shù)為計算結(jié)果如下:塔頂尾氣組分進料量相平衡常數(shù)KiAi i被吸收量數(shù)量組成CH476.517.40.0320.0322.4

28、4874.050.923C2H64.53.750.1480.1480.6683.8340.048C3H83.51.30.4260.4261.4912.0090.025i-C4H102.50.560.990.902.2500.2500.003n-C4H104.50.41.3860.994.4550.0450.0006i-C5H121.50.183.081.001.5000.00.0n-C5H122.50.1443.851.002.5000.00.0n-C6H144.50.0569.91.004.5000.00.0合計100.0-19.81080.190以CH4為例:L 0. 55440. 032Ai VKi17.49. 48 .10. 032- 0. 99i =0. 032 9.48 1 _ 1=0. 32塔內(nèi)液體平均流率:J。(蔦仗81)L09. 905在最小液氣比下N =::,人關(guān)=關(guān)=0.9操作液氣比關(guān)鍵組分的吸收因子為LVK關(guān)0.5680.59= 0.963理論板數(shù)lgN =-A:了: -1IgA0.90.963 lg0.9-1lg 0.9631 =11.255 iV1(CH4)=(1-i )VN+1=(1-0.032)76.5=74.05

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