化工分析工工種理論知識題

1、 化工中級分析工理論試題題工種理論知識題判斷題1. 在實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣發(fā)收集，因?yàn)槁葰饽苋苡谒?。但可以用排飽和食鹽水發(fā)收集，因?yàn)轱柡褪雏}水中大量的氯離子能降低氯氣的溶解性。 （ ）2. 在鹵化物中，鹵素最常見的化合價(jià)是正7價(jià)。 （ ）正確答案：在鹵化物中，鹵素最常見的化合價(jià)是負(fù)1價(jià)。3. 通常情況下，鹵素單質(zhì)在常溫都是氣體。 （ ）正確答案：通常情況下，鹵素單質(zhì)在常溫下f2和cl2是氣體，i2為固體。3. 凡是能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)的氣體一定是氯氣。 （ ） 正確答案：凡是使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)的氣體不一定是氯氣。5. 從原子結(jié)構(gòu)上講，具有相同核電荷數(shù)的同一類原子叫做元素。

2、 （ ）6. 相原子質(zhì)量是一個(gè)沒有單位的比值，所以原子質(zhì)量是沒有單位。 （ ）正確答案：相對是一個(gè)沒有單位比值，但原子質(zhì)量是有單位的。7. 某元素的原子核外有三個(gè)電子層，最外電子層是核外電子總數(shù) 的六分之一，該元素是mg。 （ ）8. 已知陰離子x2-有三個(gè)電子層，相對原子質(zhì)量是32，則該粒子的中子是16，核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是16。 （ ）9.只要知道元素的核電荷數(shù)，就可以知道該元素在周期表中的位置。 （ ）10. 元素位于3 周期的 a族,它的最高氧化物的化學(xué)式是so2 。 （ ）正確答案：元素位于3周期 a族，它的最高價(jià)氧化物是sio2。11. 3molo2和2molo3所含的原子數(shù)目相等。 （

3、）12. 氧族元素隨著核電荷數(shù)的增加，電子層數(shù)增加、原子核吸引電子的能力依次增加。 （ ） 正確答案：氧族元素隨著核電荷數(shù)的增加，電子層數(shù)增加、原子核吸引電子的能力依次減弱。 普通情況下，二氧化硫是一種無色有毒氣體，溶于水生成h2so4 （ ）正確答案：通常情況下，二氧化硫是一種無色有毒的氣體，它溶于水后生成h2so3 。14.濃硫酸能夠用于干燥某些氣體，是由于它有吸水性質(zhì)。 （ ）15.根據(jù)硅和碳在周期表中的位置可以推知，h2sio4比h2co3的酸性強(qiáng)。 （ ） 正確答案：根據(jù)硅和碳在周期表中的位置可以推知，h2sio4比h2co3的酸性弱。 16. 二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸很穩(wěn)定，不

4、易分解。 （ ）正確答案：二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸不穩(wěn)定，易分解。17 烷烴能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。 （ ）正確答案： 烷烴在光照的情況下能與氯氣發(fā)生可以發(fā)生取代反應(yīng)。18 烯烴能使溴水褪色，是加成反應(yīng)的結(jié)果；烯烴能使高錳酸鉀褪色是烯烴被高錳酸鉀氧化的結(jié)果 （ ）19. 引起烯烴異構(gòu)的因素只有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。 （ ）正確答案：引起烯烴異構(gòu)的因素不僅有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)還有順反異構(gòu)。20. （作圖題）苯的構(gòu)造式是 ，因?yàn)楸剿腥齻€(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)碳碳單鍵，因此，苯分子結(jié)構(gòu)所有的碳碳鍵長是不相等的。 （ ）正確答案：苯的構(gòu)造是 ，盡管他有三個(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)碳碳單鍵，只是一種書寫方式，實(shí)際苯分子

5、結(jié)構(gòu)中所有的碳碳鍵長是相等的。21. 鹵烷ch2ich2ch(ch3)ch2ch3的系統(tǒng)名稱是3-甲基-5-碘戊烷。 （ ） 正確答案：鹵烷ch2ich2ch(ch3)ch2ch3系統(tǒng)名稱是3-甲基-1-碘戊烷。22. 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，主要產(chǎn)物是乙烯。 （ ）正確答案：溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，主要產(chǎn)物乙醇。23鹵代烴中常用作滅火劑的是四氯化碳，電冰箱和冷凍器中目前常用的是氟氯烷。 （ ） 正確答案：鹵代烴中常用作滅火劑的是四氯化碳，電冰箱和冷凍器中目前常用的是二氟二氯甲烷。24. 某飽和一元醇1.5g跟足量的金屬鈉反映，產(chǎn)生280ml（標(biāo)準(zhǔn)狀況）h2，該醇的分子式c2h6o。

6、（ ） 正確答案：某飽和一元醇1.5g跟足量的金屬鈉反映，產(chǎn)生280ml（標(biāo)準(zhǔn)狀況）h2，該醇的分子式是c3h8o。25. 化合物ch3och2ch2ch3 的系統(tǒng)名稱是甲正丙醚。 （ ）26. 乙醇與水能形成氫鍵，但本身不能形成分子間氫鍵。 （ ） 正確答案：乙醇不僅可以與水形成氫鍵，本身也可以形成分子間氫鍵。27.按照分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。 （ ）正確答案：按照分析對象不同，分析方法分為無機(jī)分析、有機(jī)分析。 28.我國法定計(jì)量單位包括國家選定的和非國際單位制單位。 （ ）29.國際單位制是國際計(jì)量大會（cgpm）所采用和推薦的一貫單位制。 （ ）30. 分子的電子

7、光譜比原子的線狀光譜簡單。正確答案：分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。31. 電化學(xué)分析的分類方法唯一，結(jié)構(gòu)清晰。 （ ）正確答案： 電化學(xué)分析的分類方法多樣，目前很難有一致意見。32.色譜分析法所分析的樣品，必須有顏色。 （ ）正確答案：色譜分析法所分析的樣品，不必有顏色。33.對流傳熱的特點(diǎn)是物體內(nèi)沒有宏觀的相對位移。 （ ）正確答案：傳導(dǎo)傳熱的特點(diǎn)是物體內(nèi)沒有宏觀的相對位移。34.吸收屬于傳質(zhì)過程，用來分離氣體混合物。 （ ）35.原料混合物經(jīng)過精餾塔分離后，在塔頂?shù)玫郊兌容^高的重組分產(chǎn)品。 （ ）正確答案：原料混合物經(jīng)過精餾塔分離后，在塔頂?shù)玫郊兌容^高的輕組分產(chǎn)品。36.進(jìn)料氣相中輕

8、組分濃度越低，進(jìn)料位置也越低。 （ ）37.油料的蒸發(fā)性能也稱為汽化性能，通常通過餾程、蒸汽壓和氣液比等指標(biāo)體現(xiàn)出來。 （ ） 38.對二甲苯按易燃有毒物品規(guī)定儲運(yùn)，冬天不用考慮防凍措施。 （ ）正確答案：對二甲苯按易燃有毒物品規(guī)定儲運(yùn)，由于低溫易結(jié)晶，冬天應(yīng)有防凍措施。39.乙炔是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體，可直接用于切割和焊接。 （ ） 40鹽酸羥銨為白色針狀晶體，易潮解，溶于水。乙醇和甘油，不溶于乙醚。 （ ） 41.潤滑油及深色石油產(chǎn)品在試驗(yàn)條件下，冷卻到液面不移動時(shí)的最高溫度，稱為凝點(diǎn)。 （ ） 42.化纖的可紡性是指流體承受穩(wěn)定的拉伸操作所具有的變形能力。 （ ） 43.電路中

9、，任何一個(gè)閉合回路上的總電壓降等于0。 （ ）44.并聯(lián)電路的總功率等于各個(gè)電阻功率的總和。 （ ）45.用人單位依法自愿參加工傷社會保險(xiǎn)。 （ ）正確答案：用人單位必須依法參加工傷社會保險(xiǎn)。46.職業(yè)病防治法規(guī)定用人單位依法享有職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)的權(quán)利。 （ ）正確答案：職業(yè)病防治法規(guī)定勞動者依法享有職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)的權(quán)利。47.急性毒性可常用ld50、lc50表示。 （ ）48.火災(zāi)后被搶救下來的雙氧水，其包裝外面必須用霧狀水淋洗后才能重新放回倉庫。 （ ）49. 工業(yè)粉塵毒物的形成和物理狀態(tài)：多指固體物質(zhì)的粉碎、碾磨、打砂、鉆孔時(shí)形成的直徑大于0.1um的固體微粒。 （ ）50. 在生產(chǎn)條件下，工

10、業(yè)毒物主要有呼吸道和皮膚進(jìn)入人體內(nèi)而吸收，而經(jīng)消化道進(jìn)入人體而被吸收的較少。 （ ）51. 氯氣傷害呼吸系統(tǒng)。 （ ）52. 壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。 （ ）53.放射性物品是指放射性比活度大于7.4104bq/的物品。 （ ）54.通過檢查容器外的標(biāo)簽內(nèi)容來辨別罐裝化學(xué)品。 （ ）55.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （ ）正確答案： 氫氟酸不能用玻璃及陶瓷作容器。56. 三大公害指的是水污染、大氣污染、噪聲污染。 （ ）57. 物料特性值的變異性及其類型是設(shè)計(jì)采樣方案的基礎(chǔ)。 （ ）58. 總體物料特性值的變異及其類型是設(shè)計(jì)采樣方案的基礎(chǔ)。 （ ）59. 用總體特性平均值衡量

11、的單側(cè)下限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值越大越好。 （ ）60. 用總體特性平均值衡量的雙側(cè)限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值同時(shí)滿足上下限要求。 （ ）61.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值大于等于單側(cè)下限為合格品，否則為不合格品。 （ ）62.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值小于等于單側(cè)下限為合格品，否則為不合格品。 （ ）正確答案：用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值小于單側(cè)上限為合格品，否則為不合格品。63.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的雙側(cè)限驗(yàn)收方案可以分為同時(shí)控制兩側(cè)不合格品率

12、的采樣驗(yàn)收方案和控制兩側(cè)不合格率之和的采樣驗(yàn)收方案兩種。 （ ） 64.分析過程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，可以不經(jīng)過校正就使用。正確答案：分析過程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，必須經(jīng)過校正才可以使用。65.用于測定微量硅、磷等的純水，應(yīng)先進(jìn)行空白試驗(yàn)，才可應(yīng)用于配置試劑。 （ ） 66.制備高純水的方法有砂濾、膜過濾、活性炭吸附等。 （ ）正確答案：制備高純水的方法有電滲析、反滲析、離子交換等。67.分析實(shí)驗(yàn)所用的水，要求純度越高越好 （ ）正確答案：分析實(shí)驗(yàn)所用的水，要求其純度符合標(biāo)準(zhǔn)的要求即可。68.對于任何一種酸，如果它本身的酸性越強(qiáng)，其ka值就越大，其共軛堿的堿

13、性也就越強(qiáng)。正確答案;對于任何一種酸如果它本身的酸性越強(qiáng)，其ka值就越大，其共軛堿的堿性就越弱。69.對于多元酸堿，最弱的堿的常數(shù)對應(yīng)著最弱共軛酸的常數(shù)。 （ ）正確答案：對于多元酸堿，最弱的堿的常數(shù)對應(yīng)著強(qiáng)弱共軛酸的常數(shù)。70.若分析反應(yīng)要求控制溶液的ph值早02或1214范圍則可選用強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿控制溶液的酸度。 （ ） 71.在滴定分析中，對基準(zhǔn)物質(zhì)有一定的要求，其中一條最好 “具有較大的當(dāng)量質(zhì)量”以減少稱量誤差。 （ ）72.正確答案：在滴定分析中，對基準(zhǔn)物質(zhì)有一定的要求，其中一條最好“具有較大的摩爾質(zhì)量”以減少稱量誤差。73.標(biāo)定堿或者高錳酸鉀的基準(zhǔn)物二水合草酸應(yīng)在105110干燥。

14、（ ） 正確答案：標(biāo)定堿或者高錳酸鉀的基準(zhǔn)物二水合草酸應(yīng)在室溫空氣干燥。74.k2cr2o7是基準(zhǔn)物質(zhì)，可以直接標(biāo)定其他物質(zhì)溶液的濃度。 （ ）75.標(biāo)定氧化劑的基準(zhǔn)物質(zhì)as2o3應(yīng)在105110烘干。 （ ）正確答案：標(biāo)定氧化劑的基準(zhǔn)物質(zhì)as2o3應(yīng)在室溫干燥器中干燥保存。76.金屬鋅在空氣中穩(wěn)定，純度可達(dá)99.99%，故常用它做基準(zhǔn)物質(zhì)來標(biāo)定edta。 （ ）77.nacl不是基準(zhǔn)物質(zhì)，不能用直接法配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液。 （ ）78.間接標(biāo)定的系統(tǒng)誤差比直接標(biāo)定要大些。 （ ）79.在水溶液中，酸和堿的反應(yīng)，質(zhì)子的轉(zhuǎn)移是通過水合離子h3o+來實(shí)現(xiàn)的。 （ ）80.無色和有色的金屬離子都能與edt

15、a形成有色絡(luò)合物。 （ ）正確答案：無色的金屬離子與edta形成無色的絡(luò)合物，有色的金屬離子與edta形成有色絡(luò)合物。81.配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大，其配合物的穩(wěn)定性越小。 （ ）正確答案：配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大，其配合物的穩(wěn)定性越大。82.在配位反應(yīng)中，對my的副反應(yīng)主要是共存離子效應(yīng)。 （ ）正確答案：在配位反應(yīng)中，對my的副反應(yīng)主要是混合成絡(luò)效應(yīng)。83.條件電極電位是校正了外界因素的影響后的實(shí)際電極電位。 （ ）84.兩電對的電位差值越小，平衡常數(shù)值越大，反應(yīng)越完全。 （ ）85.因?yàn)橐D(zhuǎn)化為稱量形，所以沉淀形的純度不一定要高。 （ ） 正確答案：沉淀形的純度要高，才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。

16、 86.系統(tǒng)誤差總是按照一定的規(guī)律重復(fù)出現(xiàn)，使得測量結(jié)果偏高或者偏低。 （ ）87.方法誤差是由于分析方法本身所產(chǎn)生的誤差。 （ ） 88.儀器和試劑引起的分析誤差屬于有某些恒定的因素影響而出現(xiàn)的系統(tǒng)誤差。 （ ）89.滴定讀數(shù)的最后一位讀不準(zhǔn)可造成過失誤差。 （ ）正確答案：滴定讀數(shù)的最后一位讀不準(zhǔn)可造成系統(tǒng)誤差。90.每次用吸管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差稱為系統(tǒng)誤差。 （ ）正確答案：每次用吸管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差稱為偶然誤差。91.滴定分析過程中如果允許的相對誤差大于1%時(shí)，可不必對分析儀器校準(zhǔn)。 （ ）92.從隨即誤差的情況看，測定次數(shù)越多，分析結(jié)

17、果的算術(shù)平均值越接近真實(shí)值，所以為了減少誤差，測定次數(shù)越多越好。 （ ）正確答案：從隨即誤差的情況看，測定次數(shù)越多，分析結(jié)果的算術(shù)平均值越接近真實(shí)值，但測定次數(shù)太多費(fèi)時(shí)費(fèi)事，而且效果并不太顯著。93.凡化學(xué)反應(yīng)能滿足分析要求的，都能用直接滴定法測定。 （ ）94.ag+不能用edta直接滴定，可以用返滴定法進(jìn)行測定。 （ ）正確答案：ag+不能用edta直接滴定，可以用置換滴定法進(jìn)行測定。95.欲配制c（1/6 k2cr2o7）=0.1000mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml，應(yīng)準(zhǔn)確稱量基準(zhǔn)物質(zhì)k2cr2o74.9030g，溶于1l水中。 （ ）正確答案：欲配標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml，應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物

18、k2cr2o7 4.9030g，溶于水，轉(zhuǎn)入1l容量瓶中加水稀釋至刻度，搖勻。96.強(qiáng)酸滴定弱堿化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph值7。 （ ）正確答案：強(qiáng)酸滴定弱堿化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph值7。97.酸堿指示劑的選擇依據(jù)是指示劑變色點(diǎn)在滴定突躍范圍之內(nèi)。 （ ）正確答案：酸堿指示劑的選擇依據(jù)是指示劑變色范圍在滴定突躍范圍之內(nèi)。98. 量取9ml濃hcl注入1000ml水中，就配成濃度約0.2mol/l的hcl溶液。 （ ）正確答案：量取9ml濃hcl注入1000ml水中，就配成濃度約0.1mol/l的hcl溶液。99.通常用來標(biāo)定naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是khc8h4o4或h2c2o4,用酚酞做指示劑，終點(diǎn)時(shí)溶液由

19、無色變?yōu)闇\紅色。 （ ）100.當(dāng)用hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定naoh和碳酸鈉時(shí)用酚酞作指示劑，h+和co32-反應(yīng)生成hco3-化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph=3.9。 （ ）正確答案：當(dāng)用hcl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定naoh和碳酸鈉時(shí)用酚酞作指示劑，h+和co32-反應(yīng)生成hco3-化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph=8.3。101.如果滴定突躍很小或者無突躍，就沒有指示劑可選，無法指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，也就不能準(zhǔn)確測定。 （ ）102.edta溶液中，其有效濃度y4-隨著溶液酸度升高而升高。 （ ）正確答案：edta溶液中，其有效濃度y4-隨著溶液酸度升高而降低。103.酸效應(yīng)曲線可用于確定單獨(dú)滴定某金屬離子的酸度。 （ ）104.如果

20、將標(biāo)定好的edta標(biāo)準(zhǔn)溶液儲存在普通的玻璃瓶試劑中，則測定金屬離子時(shí)，結(jié)果會偏高。 （ ）105.測定水中鈣硬度用naoh調(diào)節(jié)溶液ph值，防止mg2+的干擾。 （ ）106.討論氧化還原滴定突躍范圍一般按0.1%誤差確定。 （ ）107.沉淀滴定中，鹵化物濃度越大突躍范圍就越大。 （ ）108.選擇沉淀劑時(shí)應(yīng)該使沉淀劑只與欲測組分生成沉淀，而不與試液中其他離子作用。（ ）109.重量分析中，得到較大晶型沉淀時(shí)，其生成沉淀聚集速度小于定向速度。 （ ）110.對于有限次測定來說，算數(shù)平均值是真值的最佳估算值。 （ ）111.用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示精密度比用平均偏差好。 （ ）112.=0.02g/l、h

21、2so4溶液的ph值是3.39。 （ ）113.0.10mol/lnaac溶液的ph值為5.12。已知ka=1.810-5。 （ ）正確答案：0.10mol/lnaac溶液的ph值為8.88。114.利用各沉淀物的溶度積不同進(jìn)行先后沉淀的過程叫分步沉淀。 （ ）115.二元弱酸h2a在溶液中是分布離解的，若ka1 /ka1102，可認(rèn)為溶液中的h+主要來自h2a的第一級離解，由二級離解產(chǎn)生的h+極少，可以忽略不計(jì)。 （ ）116.ph=1.0的鹽酸與ph=2.0的鹽酸等體積混合后，溶液的ph=1.5。 （ ）正確答案：ph=1.0的鹽酸與ph=2.0的鹽酸等體積混合后，溶液的ph=1.26。

22、117.所有緩沖溶液的ph值的計(jì)算方法是相同的。 （ ）正確答案：由于形成緩沖溶液情況不同，緩沖溶液的ph值的計(jì)算方法也有所不同。118.暫時(shí)硬度可通過煮沸而失去硬度。 （ ） 119.非水滴定中，對酸的滴定選用酸性溶劑，對堿的滴定選用堿的溶劑。 （ ）正確答案：非水滴定中，對酸的滴定選用堿性溶劑，對堿的滴定選用酸性溶劑。120.（符號打不了）一元酸hac的分布曲線上，當(dāng)ph=pka時(shí)，兩種型體的分布曲線相交于一點(diǎn)，（ ）121.配位滴定中，直接滴定m離子最高ph值由kmy求得。 （ ）正確答案：配位滴定中，直接滴定m離子的最高ph值是使沉淀不能生成為限度，可由m(oh)n的溶度積ksp求得。

23、122.配位滴定曲線中突躍部分長短與ph值無關(guān)。 （ ）正確答案：配位滴定曲線中突躍部分長短與ph值有關(guān)。123.用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)，酸度的選擇一般原則是：被測離子的最小允許ph值ph干擾離子的最小允許ph值。 （ ）124.配位滴定中的掩蔽方法，其中沉淀掩蔽法是最理想的方法。 （ ）正確答案:沉淀常有顏色和吸附現(xiàn)象，會影響終點(diǎn)的觀察及滴定的準(zhǔn)確度，所以沉淀掩蔽法不是一種理想的方法。125.在氨性溶液中加入kcn掩蔽cu2+、zn2+、測定合金中的zn2+，用絡(luò)黑t滴定至終點(diǎn)后，再加入甲醛做解蔽劑釋放zn2+用于測定 （ ） 126.我國通常把1l水中含有10mgcao稱為一度，以1

24、表示。 （ ） 127.溶度度積是指飽和溶液中所含溶質(zhì)的量。 （ ）正確答案：容積度是指難容鹽飽和溶液中各離子濃度冪的乘積。128.根據(jù)同離子效應(yīng)，在進(jìn)行沉淀時(shí)，加入沉淀劑過量得越多，則沉淀越完全，所以沉淀劑過量越多越好。 （ ）正確答案：根據(jù)同離子效應(yīng)，在進(jìn)行沉淀時(shí)，加入沉淀劑過量得越多，則沉淀越完全，但沉淀劑過量太多，可能會引起鹽效應(yīng)或配位效應(yīng)而使沉淀的溶解度增加。129.在利用同離子效應(yīng)降低沉淀溶解度時(shí)，應(yīng)考慮到鹽效應(yīng)。 （ ） 130.配位效應(yīng)能使沉淀的溶解度增高，甚至不生成沉淀。 （ ） 131.弱酸鹽難溶化合物，其溶解度隨酸度的增加而減小。 （ ）正確答案：弱酸鹽難溶化合物，其溶解

25、度隨酸度的增加而增大。132.對一些在熱溶液中溶解度較大的沉淀，為了避免沉淀溶解度加大而造成損失，須趁熱過濾和洗滌。 （ ）正確答案：對一些在熱溶液中溶解度較大的沉淀，為了避免沉淀溶解度加大而造成損失，須在冷卻下過濾和洗滌。133.使用電爐的連續(xù)時(shí)間可以很長，但要保持爐絲導(dǎo)電良好。 （ ）正確答案：使用電爐的連續(xù)時(shí)間不應(yīng)過長，以免影響其使用壽命。134.灼燒完畢后，應(yīng)立即打開馬弗爐爐門進(jìn)行散熱。 （ ）正確答案：灼燒完畢后，不應(yīng)立即打開爐門，以免爐膛驟然受冷碎裂。135.當(dāng)天平從一個(gè)較冷的環(huán)境移到一個(gè)較暖的環(huán)境時(shí)，為了消除空氣中水分在天平內(nèi)部凝結(jié)的影響，可將天平放置2h后再使用。 （ ） 13

26、6.電子分析天平標(biāo)準(zhǔn)偏差為零。 （ ）正確答案：電子分析天平標(biāo)準(zhǔn)偏差不為零137.電子天平從一地移至另一地使用時(shí)或使用一段時(shí)間（30d左右）后應(yīng)對天平重新校正。 （ ）138.原子的線狀光譜比分子的電子光譜復(fù)雜，呈帶狀光譜。 （ ）正確答案：分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜，呈帶狀光譜。139.當(dāng)將某兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時(shí)，可以形成白光，這兩種光就稱為互補(bǔ)色。 （ ）140.摩爾吸光系數(shù)越大，比色測定靈敏度越低。 （ ）正確答案：摩爾吸光系數(shù)越大，比色測定靈敏度越高。141.物質(zhì)的原子，離子或分子吸收同內(nèi)能相應(yīng)的頻率輻射，由低態(tài)過度到高態(tài)，這種由于物質(zhì)對輻射選擇吸收得到的光譜稱為發(fā)

27、射光譜。 （ ）正確答案：這種由于物質(zhì)對輻射選擇吸收得到的光譜稱為吸收光譜。142.使用標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，標(biāo)液和未知液測定在不同條件下進(jìn)行是可以的。 （ ）正確答案：使用標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，標(biāo)液和未知液測定是在相同條件下進(jìn)行的。 143.溶液的濃度、酸度及顯色時(shí)間和顯色溫度對顯色反應(yīng)都有影響。 （ ）144.入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比稱為透射比。 （ ） 正確答案：透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比稱為透射比。145.摩爾吸光系數(shù)的單位為mol/(lcm)。 （ ）正確答案：摩爾吸光系數(shù)的單位為l/(molcm)。146.物質(zhì)不變，濃度不同時(shí)，其最大吸收波長不同。 （ ）正確答案：物質(zhì)不變，濃度不同時(shí)，其最大吸收波

28、長不變。147.在比色分析中，空白溶液稱為參比溶液，顯色劑本身有顏色，被測液無色，可用蒸餾水作空白。 （ ）正確答案：顯色劑本身有顏色，被測液無色，可用加顯色劑的試劑作空白。148.大多數(shù)有機(jī)顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應(yīng)生成化合物一般是穩(wěn)定螯合物。 （ ）149.顯色反應(yīng)能否滿足分光光度發(fā)的要求，除了與顯色劑的性質(zhì)有關(guān)，控制好顯色反應(yīng)條件十分重要 。 （ ）150.光譜帶寬是指給定的輻射源發(fā)出的經(jīng)單色器分離從出射出來的輻射光譜峰高的一半處的譜帶寬度。 （ ）151.紫外可見分光光度法可根據(jù)樣品的性質(zhì)，待測組分的個(gè)數(shù)、含量及干擾情況選用定量方法。 （ ）152.標(biāo)準(zhǔn)對照法要求標(biāo)準(zhǔn)樣品和

29、待測樣品的濃度應(yīng)接近。 （ ）153.吸收系數(shù)法是利用標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸收系數(shù)值進(jìn)行定量的。 （ ）154.解聯(lián)立方程法也可用于兩種以上組分的同時(shí)測定，但測量組分增多，分析結(jié)果的誤差也增大。 （ ）155.分光光度法中，方法誤差是指分光光度法本身所產(chǎn)生的誤差。 （ ）156.天平、滴定管等計(jì)量工具，使用前必須經(jīng)過計(jì)量檢定后才能使用。 （ ）157.光電池在光電比色計(jì)起到光源作用。 （ ）正確答案：光電池產(chǎn)生光電流，形成電位差，其檢測作用不起光源作用。158.硒光電池能承受380800nm的波長，適宜紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。 （ ）正確答案：硒光電池能承受380800nm的波長，適宜紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。1

30、59.分光光度法的測量范圍僅限于可見光區(qū)域內(nèi)。 （ ）正確答案：分光光度法的測量范圍不是僅限于可見光區(qū)域內(nèi)。 （ ）160.紫外吸收光譜與可見吸收光譜一樣，常用吸收曲線來描述。 （ ）161.儀器預(yù)熱時(shí)，要關(guān)上樣品室暗箱蓋，使檢測器受光。 （ ）正確答案：儀器預(yù)熱時(shí)，要打開樣品室暗箱蓋，使檢測器不受光。162.儀器停用期間，應(yīng)在樣品室和塑料儀器罩內(nèi)放置數(shù)袋防潮硅膠，以免燈室受潮，反射鏡面有霉點(diǎn)及污垢。 （ ）163.氣體發(fā)生器相對于鋼瓶氣體具有方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，但凈化過濾器的使用壽命比較短。 （ ）164.所有色譜儀，在采用程序升溫時(shí)，為了卻確保載氣流速的穩(wěn)定，都應(yīng)選用流量控制。 （ ）正確答案

31、：毛細(xì)管色譜也應(yīng)選用壓力控制。165.雖然n的導(dǎo)熱率小有利于提高靈敏度，但考慮到氫氣和氦氣與樣品的導(dǎo)熱率差的因素，分析烴類樣品還是多選用氫氣的氦氣作為載氣。 （ ）166.對于符合正態(tài)分布的峰來說，當(dāng)分離度r=1.5時(shí)，兩個(gè)峰之間完全沒有重合，被認(rèn)為是達(dá)到了基線分離。正確答案：對于符合正態(tài)分布的峰來說，當(dāng)分離度r=1.5時(shí)，兩個(gè)峰之間完全沒有重合，未達(dá)到了基線分離嗎，此時(shí)重合度為0.3%。167.拖尾因子大于1時(shí)，說明色譜峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。 （ ）168.色譜分析中，當(dāng)某組分的計(jì)算保留指數(shù)等于資料提供的特定組分的保留指數(shù)值時(shí)，就可以確認(rèn)此組分為資料上的特定組分。 （ ）正確答案：色譜分析中，不能

32、完全依靠保留指數(shù)定性。169.縮短色譜分析時(shí)間的最優(yōu)小辦法是提高柱效。 （ ）170.相對fid等其他色譜檢測器，tcd對載氣純度的要求較低。 （ ）正確答案：相對fid等其他色譜檢測器，tcd對載氣純度的要求較高。171.越低的tcd池體溫度，就可以設(shè)置越高的橋流值，因此能夠得到更高的靈敏度。 （ ）172.雖然tcd池體的溫度越低靈敏度越高，但考慮到保護(hù)tcd的關(guān)系，一般池體溫度不能低于高沸點(diǎn)組分的沸點(diǎn)。 （ ）173.通常情況下，fid檢測器n2:h2:air的比值應(yīng)該在1:1:10左右，空氣流量一般不小于300ml/min。174.為了保護(hù)fid檢測器，停檢測器時(shí)，應(yīng)先停h2熄火，然后

33、停fid的溫度加熱開關(guān)。（ ）175.程序升溫的初始溫度應(yīng)設(shè)置在樣品最易揮發(fā)組分的沸點(diǎn)附近。 （ ）176.使用皂膜流量計(jì)測量載氣流速時(shí)，應(yīng)注意使皂膜流量計(jì)豎直放置。 （ ）177.色譜分析儀的基線確定包括缺省基線和修正基線兩種。 （ ）178.cr6a用來進(jìn)行峰起點(diǎn)判斷的方法是斜率增加法，也就是一階導(dǎo)數(shù)法。 （ ）179. cr6a用來進(jìn)行不完全分離峰處理的參數(shù)主要是漂移。 （ ）180.歸一化法的特點(diǎn)是方便快速準(zhǔn)確性高，缺點(diǎn)是要求所有組分都出峰和需要精確進(jìn)樣量（ ）正確答案：不需要精確進(jìn)樣量。181.和氣相進(jìn)樣量一樣，液體進(jìn)樣閥出入口通常也裝有截止閥，以控制壓力大氣平衡。正確答案:液相閥要

34、保持壓力確保液體不汽化。 （ ）182.對于不使用電子流量控制的色譜儀，即使采用程序升溫，如果需要進(jìn)行分流，還是應(yīng)該選用壓力控制來控制柱前壓。 （ ）183.選用熱敏電阻作為熱敏元件，有利于減小tcd的體積。 （ ）184.為了保證良好的基流，fid的收集極和發(fā)射極之間的絕緣電阻要達(dá)到1014。 （ ）185.裝填色譜柱時(shí)，應(yīng)在色譜柱一端填充脫脂棉，并連接到真空泵上，同時(shí)不斷振動色譜柱。 （ ）正確答案：裝填色譜柱時(shí)，應(yīng)裝填石英棉或玻璃毛。186.安裝毛細(xì)管柱時(shí)，應(yīng)注意防止石墨墊漏氣，因此要用力擰緊4圈。 （ ）正確答案：安裝毛細(xì)管柱時(shí)，應(yīng)注意防止石墨墊漏氣，因此要擰1/4圈。187.直接電位

35、法是在被測物質(zhì)的平衡體系不發(fā)生變化的條件下進(jìn)行的。 （ ）188.電位滴定法根據(jù)滴定中消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度計(jì)算待測物質(zhì)含量，實(shí)質(zhì)上是一種容量分析方法。 （ ）189.死停終點(diǎn)法是電位滴定法的一個(gè)特例，但原理完全相同。 （ ）正確答案：死停終點(diǎn)法是電位滴定法的一個(gè)特例，原理也有所不同。190.測定ph的過程中，溫度可以影響能斯特方程的斜率，不影響其斜距。 （ ）正確答案：測定ph的過程中，溫度可以影響能斯特方程的斜率，也影響其斜距。 191.水的電導(dǎo)率反映水中存在的電解質(zhì)的總含量的大小，測定電導(dǎo)率可以檢測水質(zhì)純度。 （ ）192.庫侖分析中，調(diào)節(jié)氣體流速的是實(shí)質(zhì)是改變轉(zhuǎn)化率。 （ ）正確答

36、案：庫侖分析中，調(diào)節(jié)氣體流速的是實(shí)質(zhì)是改變氣體比。193.測定ph計(jì)時(shí)，應(yīng)將溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)器調(diào)至溶液溫度值。 （ ）194.使用ph計(jì)時(shí),如果采用主次逼近法，則校正步驟測定一次即可。 （ ）正確答案：使用ph計(jì)時(shí)，如果采用逐次逼近法，測校正步驟必須重復(fù)多次。195.電導(dǎo)電極常數(shù)值確定的正確與否，會直接影響到測定的精度。 （ ）196.測定電導(dǎo)率時(shí)，溶液充滿和不充滿時(shí)，電導(dǎo)電極常數(shù)一致。 （ ）正確答案：測定電導(dǎo)率時(shí)，溶液充滿和不充滿時(shí)，電導(dǎo)電極常數(shù)不一致。197.用電位滴定法測定醋酸純度，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測定結(jié)果的絕對值差值不大于0.1%，某兩人兩次平行測定的數(shù)據(jù)庫為99.96%和99.82%，標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法，他判定不超差。（指標(biāo)為98.0%）。 （ ）正確答案：用電位滴定法測定醋酸純度，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測定結(jié)果的絕對值差值不大于0.1%，某兩人兩次平行測定的數(shù)據(jù)庫為99.96%和99.82%，標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法，