分離工程試題庫(kù)重點(diǎn)

1、第一部分1. 分離作用是由于加入（ ）而引起的，因?yàn)榉蛛x過(guò)程是（ ）的逆過(guò)程。2. 衡量分離的程度用（ ）表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程度是（ ）。3. 分離過(guò)程是（ ）的逆過(guò)程，因此需加入（ ）來(lái)達(dá)到分離目的。4. 工業(yè)上常用（ ）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又 稱為（ ）。5. 固有分離因子是根據(jù)（ ）來(lái)計(jì)算的。它與實(shí)際分離因子的差別用（ ）來(lái) 表示。6. 汽液相平衡是處理（ ）過(guò)程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是（ ）。7. 當(dāng)混合物在一定的溫度、 壓力下，滿足（ ）條件即處于兩相區(qū)， 可通過(guò)（ ） 計(jì)算求出其平衡汽液相組成。8. 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（ ）。9. 最

2、低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（ ）的組分增加。10. 吸收因子為（ ），其值可反應(yīng)吸收過(guò)程的（ ）。11. 對(duì)一個(gè)具有四塊板的吸收塔，總吸收量的 80%是在（ ）合成的。12. 吸收劑的再生常采用的是（ ），（ ），（ ）。13. 精餾塔計(jì)算中每塊板由于（ ）改變而引起的溫度變化，可用（ ）確定。14. 用于吸收過(guò)程的相平衡關(guān)系可表示為（ ）。15. 多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為（ ）型計(jì)算和（ ）型計(jì)算。16. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。17. 吸收過(guò)程在塔釜的限度為（ ），它決定了吸收液的（ ）。18. 吸收過(guò)程在塔頂?shù)南薅葹椋?），它決定了吸收劑中（ ）。19

3、. 吸收的相平衡表達(dá)式為（ ），在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度 是（ ）。20. 若為最高沸點(diǎn)恒沸物，則組分的無(wú)限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為 （ ）。21. 解吸收因子定義為（ ），由于吸收過(guò)程的相平衡關(guān)系為（ ）。22. 吸收過(guò)程主要在（ ）完成的。23. 吸收有（ ）關(guān)鍵組分，這是因?yàn)椋?）的緣故。24. 圖解梯級(jí)法計(jì)算多組分吸收過(guò)程的理論板數(shù)， 假定條件為 （ ），因此可得出 （ ）的結(jié)論。25. 在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為（ ）。26. 恒沸劑的沸點(diǎn)應(yīng)顯著比原溶液沸點(diǎn)（ ）以上。27. 吸收過(guò)程只有在（ ）的條件下，才能視為恒摩爾流。28. 吸收過(guò)程計(jì)算各板的溫度采

4、用（）來(lái)計(jì)算，而其流率分布則用（ ）來(lái)計(jì)算。29. 在一定溫度和組成下， A,B 混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物的條件為（ ）。30. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（ ）的流程。31. 非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（）時(shí)分布一致。32. 精餾有b.個(gè)關(guān)鍵組分，這是由于（）的緣故33. 采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí)，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以 在（ ）。34. 當(dāng)原溶液為非理想型較強(qiáng)的物系，則加入萃取劑起（ ）作用。35. 要提高萃取劑的選擇性，可（ ）萃取劑的濃度。36. 對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（ ）的流程。37. 吸收過(guò)程發(fā)

5、生的條件為 （ ），其限度為（ ）。38. 在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用（ ）或（ ）方法 進(jìn)行物料預(yù)分布。39. 對(duì)寬沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計(jì)算 各板的溫度。40. 流量加合法在求得Xj后，由（）方程求V，由（）方程求Tj。41. 對(duì)窄沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（ ）決定，故可由（ ）計(jì)算 各板的溫度。42. 當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以（ ）為起點(diǎn)逐板計(jì)算。43. 三對(duì)角矩陣法沿塔流率分布假定為（ ）。44. 三對(duì)角矩陣法的缺陷是（ ）。45. 常見(jiàn)復(fù)雜分離塔流程有（），（ ），（ ）。46. 嚴(yán)格計(jì)算法有三類，即（）

6、，（ ），（ ）。47. 設(shè)置復(fù)雜塔的目的是為了（ ）。48. 松弛法是由開(kāi)始的（ ）向（ ）變化的過(guò)程中，對(duì)某一（ ）內(nèi)每塊板上 的（ ）進(jìn)行衡算。49. 精餾過(guò)程的不可逆性表現(xiàn)在三個(gè)方面，即（ ），（）和（）。50. 通過(guò)精餾多級(jí)平衡過(guò)程的計(jì)算， 可以決定完成一定分離任務(wù)所需的 （），為表示塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小，則用（ ）加以考慮。51. 為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用（ ）表示。52. 對(duì)多組分物系的分離，應(yīng)將（ ）或（ ）的組分最后分離。53. 熱力學(xué)效率定義為（ ）消耗的最小功與（ ）所消耗的凈功之比。54. 分離最小功是分離過(guò)程必須消耗能量的下限它是在分離過(guò)程（ ）時(shí)所消耗的功55.

7、 在相同的組成下，分離成純組分時(shí)所需的功（）分離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。56. 超臨界流體具有類似液體的（）和類似氣體的（ ）。57. 泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（ ）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的。58. 新型的節(jié)能分離過(guò)程有（）、（ ）。59. 常用吸附劑有（），（ ），（ ）。60. 54A 分子篩的孔徑為（ 5埃 ），可允許吸附分子直徑（小于 5埃）的分子。61. 離程分為 （）和 （）兩大類。62. 傳質(zhì)分離過(guò)程分為（）和（ ）兩大類。63. 分離劑可以是（）和（ ）。64. 機(jī)械分離過(guò)程是（）。吸收、萃取、膜分離。滲透。65. 速率分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、吸收、萃取、

8、（ ）。66. 平穩(wěn)分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、 （ ）。膜分離。滲透。67. 氣液平相衡常數(shù)定、以為（）。68. 理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（）無(wú)關(guān)。69. 活度是（）濃度。70. 低壓下二元非理想農(nóng)液的對(duì)揮發(fā)度a 12等于（）71. 氣液兩相處于平衡時(shí)，（）相等。72. Lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）。73. 逸度是（ ）壓力74. 在多組分精餾中塔頂溫度是由（ ）方程求定的。75. 露點(diǎn)方程的表達(dá)式為 （）76. 泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為 （）77. 泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)若刀Kixi1，溫度應(yīng)調(diào)（）78. 泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若刀Kixi1，壓力應(yīng)調(diào)（）79. 在多組分精餾中塔底溫度是由（）方程求定

9、的。80. 絕熱閃蒸過(guò)程，節(jié)流后的溫度（）。81. 若組成為Zi的物系，刀Kixi1,且刀KiZi1時(shí)，其相態(tài)為（）82. 若組成為Zi的物系,Kixi1時(shí)其相態(tài)為（）83. 若組成為Zi的物系,刀KiZi1時(shí)，其相態(tài)為（）84. 絕熱閃蒸過(guò)程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有（ ）產(chǎn)生。85. 設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間的關(guān)系可用下式來(lái)表示 （）86. 設(shè)計(jì)變量分為（ ）與（）。87. 回流比是（ ）（ ）設(shè)計(jì)變量。88. 關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。89. 分離要求越高，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。90. 進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)（ ）。91. 在

10、萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有 （ ）偏差的非理 想溶液。92. 在萃取精餾中所選的取劑使 A1P 值越（ ）越好。93. 在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有 （ ）偏差的非理想 溶液。94. 在萃取精餾中所選的萃取劑使 A1P 值越大，溶劑的選擇性（ ）95. 萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（ ）出來(lái)。96. 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（ ）出來(lái)。97. 均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比Y 1/Y 2應(yīng)等于（）與（）之比。98. 在板式塔的吸收中， 原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi) （ ）板被吸收。99. 吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（ ）

11、板被吸收。100.吸收中平衡常數(shù)大的組分是（）吸收組分。101.吸收中平衡常數(shù)小的組分是（）吸收組分。102.吸收因子越大對(duì)吸收越（ ）103.溫度越高對(duì)吸收越（）104.壓力越高對(duì)吸收越（）。105.吸收因子 A （）于平衡常數(shù)。106.吸收因子 A （ ）于吸收劑用量 L。107.吸收因子 A（ ）于液氣比。108.完成一個(gè)給定的分離要求所需功最小的過(guò)程是（）。109.從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在（）分離。110.從節(jié)能的角度分析分離要求高的組分應(yīng)放在（）分離111.從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)（）分離。112.物理吸附一般為（）吸附。113.化學(xué)吸附一般為（ ）吸附。114

12、.化學(xué)吸附選擇性（ ）。115.物理吸附選擇性（）116.吸附負(fù)荷曲線是以（ ）橫坐標(biāo)繪制而成。117.吸附負(fù)荷曲線是以（ ）為縱坐標(biāo)繪制而成。118.吸附負(fù)荷曲線是分析（ ）得到的。119.120.121.122.透過(guò)曲線是以（ ）橫坐標(biāo)繪制而成。 透過(guò)曲線是以（ ）為縱坐標(biāo)繪制而成。 透過(guò)曲線是分析（ ）得到的。 透過(guò)曲線與吸附符合曲線是（ ）相似關(guān)系52第二部分選擇題C1. 計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí)，若x KiXi -1 0，則說(shuō)明i 4a. 溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高Cc2. 在一定溫度和壓力下，由物料組成計(jì)算出的Ki Xi -1 0，且7 Zj/K：1，該i 47進(jìn)料狀態(tài)為a. 過(guò)冷液體

13、b.過(guò)熱氣體c.汽液混合物3. 計(jì)算溶液露點(diǎn)時(shí)，若vyi/Ki仁：0，則說(shuō)明22a. 溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高4. 進(jìn)行等溫閃蒸時(shí)，對(duì)滿足什么條件時(shí)系統(tǒng)處于兩相區(qū)22a. KiZi.但 Zi/Ki1bKiZi但 Zi/Ki：:1c.KiZi：:1且Zi/Ki1d.xKiZi :：:但 v Zi/Ki d5. 萃取精餾時(shí)若泡和液體進(jìn)料，則溶劑加入位置點(diǎn)： a精餾段上部b.進(jìn)料板c.提餾段上部6. 在一定溫度和組成下，A，B混合液的總蒸汽壓力為P，若p pAS，且p PB5， 則該溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7. 吸收操作中，若要提高關(guān)鍵組分的相對(duì)吸收率應(yīng)采用措

14、施是 a提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)8. 最高恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a. 增加b.不變c.減小9. 選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液10. 多組分吸收過(guò)程采用圖解梯級(jí)法的依據(jù)是 a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收11. 當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時(shí)，可采用下列方法來(lái)調(diào)節(jié) a加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量12. 液相進(jìn)料的萃取精餾過(guò)程，應(yīng)該從何處加萃取劑a精餾段b.提餾段c.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板13. 當(dāng)兩個(gè)難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以何處為起點(diǎn)逐板計(jì)算44a塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同

15、時(shí)算起14. 從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)若要精餾段操作線方程計(jì)算的Xl/Xh j 1比由提餾段操作線方程計(jì)算得更大，則加料板為a. j 板 b. j+1 板 c. j+2 板15. 流量加和法在求得 X ji 后由什么方程來(lái)求各板的溫度a.熱量平衡方程 b.相平衡方程c物料平衡方程16. 三對(duì)角矩陣法在求得 X ji 后由什么方程來(lái)求各板的溫度a熱量平衡方程 b.相平衡方程c物料平衡方程17. 簡(jiǎn)單精餾塔是指a. 設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b. 有多股進(jìn)料的分離裝置c. 僅有一股進(jìn)料且無(wú)側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備18. 下面有關(guān)塔板效率的說(shuō)法中哪些是正確的？a.全塔效率可大于1b.總效率必

16、小于1c.Murphere板效率可大于1 d.板效率必小于點(diǎn)效率19. 分離最小功是指下面的過(guò)程中所消耗的功a.實(shí)際過(guò)程b.可逆過(guò)程20. 下列哪一個(gè)是機(jī)械分離過(guò)程（ ）a蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離21. 下列哪一個(gè)是速率分離過(guò)程（ ）a蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離22. 下列哪一個(gè)是平衡分離過(guò)程（ ）a蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離23.lewis 提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（ ）a蒸餾 b.吸收 c.膜分離 d.離心分離24. 二無(wú)理想溶液的壓力組成圖中， P-X 線是（ ）a.曲線 b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)25. 形成二元最高溫度恒沸物的溶液的

17、壓力組成圖中， P-X 線是（ ）a.曲線 b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)26. 溶液的蒸氣壓大?。?）a只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)27. 對(duì)兩個(gè)不同純物質(zhì)來(lái)說(shuō)，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡 K 值越大，說(shuō)明 該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn)（ ）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡 K 值越大，說(shuō)明該組分越（ ）a易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點(diǎn)高d.蒸汽壓小29. 氣液兩相處于平衡時(shí)（ ）a兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的化學(xué)位相等d.相間不發(fā)生傳質(zhì)30. 完全不互溶的二元物質(zhì)， 當(dāng)達(dá)到汽液

18、平衡時(shí)， 兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓 （）a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關(guān)，也與各自的液相量有關(guān)c.與溫度有關(guān)，只與液相的組成有關(guān)31. 完全不互溶的二元物系，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，溶液的蒸氣壓力小（）a只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)32. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（）a. 等于 P01b.等于 P02c等于 P01+P02d小于 P01+P0233. 完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（）a.等于輕組分組份1的沸點(diǎn)T1sb.等于重組分2的沸點(diǎn)T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s34. 當(dāng)把一個(gè)常人溶液加熱時(shí)，開(kāi)

19、始產(chǎn)生氣泡的點(diǎn)叫作（ ）a露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)35. 當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作（ ）a露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)36. 當(dāng)物系處于泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處于（ ）a.飽和液相b.過(guò)熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相37. 系統(tǒng)溫度大于露點(diǎn)時(shí)，體系處于（ ）a.飽和液相b.過(guò)熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相38. 系統(tǒng)溫度小于泡時(shí)，體系處于（ ）a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相39. 閃蒸是單級(jí)蒸餾過(guò)程，所能達(dá)到的分離程度（ ）a很高b.較低c.只是冷凝過(guò)程，無(wú)分離作用d.只是氣化過(guò)程，無(wú)分離作用40. 下列哪一個(gè)過(guò)程不是閃蒸過(guò)程（ ）a.部分氣化b.部分冷凝

20、c.等含節(jié)流d.純組分的蒸發(fā)41. 等含節(jié)流之后（）a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生，壓力提高d.壓力降低，溫度也降低42. 設(shè)計(jì)變量數(shù)就是（ ）a.設(shè)計(jì)時(shí)所涉及的變量數(shù)b.約束數(shù)c.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的和d.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的差43. 約束變量數(shù)就是（ ）a. 過(guò)程所涉及的變量的數(shù)目；b. 固定設(shè)計(jì)變量的數(shù)目c. 獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計(jì)變量數(shù)的和；d. 變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.44. A、B兩組份的相對(duì)揮發(fā)度a AB越?。ǎ゛.A、 B 兩組份越容易分離 b.A、 B 兩組分越難分離c. A、 B 兩組分的分離難易與 越多d. 原料中含輕組分越多，所需的越少45. 當(dāng)蒸餾

21、塔的回流比小于最小的回流比時(shí)（ ）a.液相不能氣化b.不能完成給定的分離任務(wù)c.氣相不能冷凝d.無(wú)法操作46. 當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮（ ）a.提高進(jìn)料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回流比47. 當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不正確（ ）a. 所需理論板數(shù)最小b.不進(jìn)料c.不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高b. 恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過(guò)程48. 吉利蘭關(guān)聯(lián)圖， 關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系， 下列哪個(gè)不是其中之一 （）a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力49. 下列關(guān)于簡(jiǎn)捷法的描述那一個(gè)不正確（ ）a.計(jì)算簡(jiǎn)便b.可為精確計(jì)算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)

22、確50. 如果二元物系，丫 11, y 21,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定51. 如果二元物系， y 11,y 20,A210,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定54. 如果二元物系，A120,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定55. 如果二元物系,A12=0,A2仁0,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定56. 關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確（ ）a.氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大b.回

23、流比提高產(chǎn)品純度提高c. 恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過(guò)程57. 當(dāng)萃取精餾塔的進(jìn)料是飽和氣相對(duì)（）a.萃取利從塔的中部進(jìn)入b.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項(xiàng)幾塊板以下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要58. 萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在（）a塔的底部b.塔的中部c.塔的項(xiàng)部59. 在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用（）60. 如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不一定61. 關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不正確（）a.P-X線上有最高或低點(diǎn)b.P-Y線上有最高或低點(diǎn)c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離62

24、. 下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)（）a.氣化溫度不變b.氣化時(shí)氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層63. 關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確（）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項(xiàng)產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變64. 對(duì)一個(gè)恒沸精餾過(guò)程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（）a.定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項(xiàng)產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變65. 吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（）a塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部66. 在吸收操作過(guò)程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率i在數(shù)值上相應(yīng)是（）a. A

25、iv ib.Ai= ic.Ai i67. 下列哪一個(gè)不是吸收的有利條件（）a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量68. 下列哪一個(gè)不是影響吸收因子的物理量（）a溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度69. 平衡常數(shù)較小的組分是（）a難吸收的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸收劑中的溶解度大70. 易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收（ ）a塔頂板b.進(jìn)料板c.塔底板71. 平均吸收因子法（ ）a.假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等c.假設(shè)各板的吸收因子相等72. 下列哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn)（ ）a.被吸收的組分量很少b.溶解熱小c.吸收劑用量較大d

26、.被吸收組分的濃度高73. 關(guān)于吸收的描述下列哪一個(gè)不正確（ ）a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合處理大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體74. 當(dāng)體系的 yi-yi*0 時(shí)（ ）a.發(fā)生解吸過(guò)程b.發(fā)生吸收過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程d.沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移75. 當(dāng)體系的 yi-yi*=0 時(shí)（ ）a.發(fā)生解吸過(guò)程b.發(fā)生吸收過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程d.沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移76. 下列關(guān)于吸附過(guò)程的描述哪一個(gè)不正確（ ）a.很早就被人們認(rèn)識(shí)，但沒(méi)有工業(yè)化b.可以分離氣體混合物c.不能分離液體混合物d.是傳質(zhì)過(guò)程77. 下列關(guān)于吸附劑的描述哪一個(gè)不正確（ ）a分子篩可作為吸附劑b.多孔性的

27、固體c.外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限第三部分 名詞解釋1. 分離過(guò)程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過(guò)程。2. 機(jī)械分離過(guò)程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡(jiǎn)單地將其各相加以 分離的過(guò)程。3. 傳質(zhì)分離過(guò)程：傳質(zhì)分離過(guò)程用于均相混合物的分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞 現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上常用的分離過(guò)程又分為平 衡分離過(guò)程和速率分離過(guò)程兩類。4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。 從熱力學(xué)上看，整個(gè)物系的自由焓處于最小狀態(tài)，從動(dòng)力學(xué)看，相間無(wú)物質(zhì) 的靜的傳遞。5. 相對(duì)揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個(gè)組分的相對(duì)揮

28、發(fā)度。6. 泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)液相加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。7. 露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)氣體冷卻時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。8. 氣化率：氣化過(guò)程的氣化量與進(jìn)料量的比值。9. 冷凝率：冷凝過(guò)程的冷凝量與進(jìn)料量的比。10. 設(shè)計(jì)變量數(shù)： 設(shè)計(jì)過(guò)程需要指定的變量數(shù)， 等于獨(dú)立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。11. 獨(dú)立變量數(shù)：描述一個(gè)過(guò)程所需的獨(dú)立變量的總數(shù)。12. 約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。13. 回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。14. 精餾過(guò)程：將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中同時(shí)多次地部 分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態(tài)組成的過(guò)程。15. 全塔效率：

29、理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)的比值。16. 精餾的最小回流比： 精餾時(shí)有一個(gè)回流比下， 完成給定的分離任務(wù)所需的理 論板數(shù)無(wú)窮多，回流比小于這個(gè)回流比，無(wú)論多少塊板都不能完成給定的分 離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小的回流比。實(shí)際回流比大于最小回流比。17. 理論板：離開(kāi)板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。18. 萃取劑的選擇性：加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度的比值。19. 萃取精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P, P體 系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來(lái)的精餾過(guò)程。20. 共沸精餾：向相對(duì)揮發(fā)度接近于 1 或等于 1 的體系，加入第三組分 P， P 體 系中某個(gè)或某幾個(gè)組

30、分形成恒沸物，從塔頂出來(lái)的精餾過(guò)程。21. 吸收過(guò)程：按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過(guò)程叫吸收過(guò)程。22. 吸收因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值23. 絕對(duì)吸收率：被吸收的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。24. 熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功的比值。25. 膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。26. 半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過(guò)而其他組分不能通過(guò)的這種選 擇性膜叫半透膜。27. 滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)沒(méi)濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低高濃度溶液流動(dòng) 的現(xiàn)象叫滲透。28. 反滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)不同濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低濃度溶液流 動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲

31、透。29. 吸附過(guò)程：當(dāng)用多幾性的固體處理流體時(shí)，流體的分子和原子附著在固體表 面上的現(xiàn)象叫吸附過(guò)程。30. 表觀吸附量：當(dāng)用M千克的多孔性的固體處理體積是 V的液體時(shí)，溶液原 始濃度為，吸附達(dá)到平衡時(shí)的濃度為，則表觀吸附量（每千克吸附吸附的吸 附質(zhì)的量）為：Co吸附達(dá)到平衡時(shí)的濃度為C*,則表觀吸附量（每千克吸附吸 附的吸質(zhì)的量）為：第四部分問(wèn)答題1. 已知A ,B二組分的恒壓相圖如下圖所示，現(xiàn)有一溫度為TO原料經(jīng)加熱后出 口溫度為T4過(guò)加器前后壓力看作不變。試說(shuō)明該原料在通過(guò)加熱器的過(guò)程中，各相應(yīng)溫度處的相態(tài)和組成變化的情況？tO過(guò)冷液體，組成等于XFt1飽和液體，組成等于XFt2氣夜兩相

32、，yxF xt3飽和氣體，組成等于XFt4過(guò)熱氣體，組成等于XF2. 簡(jiǎn)述絕熱閃蒸過(guò)程的特點(diǎn)。絕熱閃蒸過(guò)程是等焓過(guò)程，節(jié)流后壓力降低，所以會(huì)有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過(guò)程，只能吸收本身的熱量，因此，體系的漫度降塔的操作壓力 為10atm，試問(wèn):3. 圖中A塔的操作壓力量對(duì)比20atm,塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后很快進(jìn)入 B塔。Ba. 液體經(jīng)節(jié)流后會(huì)發(fā)生哪些變化？b. 如果B塔的操作壓力為5atm時(shí)，會(huì)與 在某些方面10atm下的情況有何不同？(1) 經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸 收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。(2) B塔的操作壓力為5atm時(shí)比操作壓力為10atm時(shí)氣化率大，溫度下

33、降幅度也大4. 普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量普通精餾塔由4個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量按設(shè)計(jì)型：兩個(gè)分離要求、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量5. 簡(jiǎn)述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來(lái)確定。從塔底向上計(jì)算 時(shí),Xlk/xhk越大越好，從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí)，yik/yhk越小越好。6. 簡(jiǎn)述逐計(jì)算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來(lái)確定X|k（士即Xhkxlk）n （亠dXhk則第n板既為塔頂板7. 簡(jiǎn)述逐計(jì)算的計(jì)算起點(diǎn)的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小

34、的那塊板開(kāi)始逐板計(jì)算8. 簡(jiǎn)述精餾過(guò)程最小回流時(shí)的特點(diǎn)。最小回流比是餾的極限情況之一，此時(shí)，未完成給定的分離任務(wù)，所需要理 論經(jīng)板數(shù)無(wú)窮多，如果回流比小于最小回流比，則無(wú)論多少理論板數(shù)也不能 完成給定的分離任務(wù)。9. 簡(jiǎn)述精餾過(guò)程全回流的特點(diǎn)。全回流是精餾的極限情況之一。 全回流所需的理論板數(shù)最少。 此時(shí)，不進(jìn)料, 不出產(chǎn)品。10. 簡(jiǎn)述捷法的特點(diǎn)。簡(jiǎn)捷法是通過(guò)N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計(jì)算理論的板數(shù)的近似計(jì)算法，其 計(jì)算簡(jiǎn)便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷的方 法，也可為精確計(jì)算提供初值。11. 簡(jiǎn)述萃取塔操作要注意的事項(xiàng)。a. 氣液相負(fù)荷不均，液相負(fù)荷遠(yuǎn)大于氣相負(fù)荷

35、；b. 塔料的溫度要嚴(yán)控制；c. 回流比不能隨意調(diào)整。12. 萃取精餾塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同時(shí)都從塔頂打入塔內(nèi)，將會(huì)產(chǎn)生什 么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥?，塔頂產(chǎn)品夾 帶萃取劑，從而影響產(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。13. 根據(jù)題給的X-Y相圖，回答以下問(wèn)題：a. 該系統(tǒng)在未回萃取劑P時(shí)是正偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)？有最高還是最低溫度的 恒沸物？b. 回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利？a. 該系統(tǒng)在未加萃劑P時(shí)是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。b. 加入萃取劑之后在精餾段有利，固原來(lái)有恒沸物，P加入之后恒沸物消失;在提餾段是不利，因P加

36、入之后體系中組分的相對(duì)揮發(fā)度降低。14. 從熱力學(xué)角度簡(jiǎn)述萃取劑的選擇原則。萃取應(yīng)能使的體系的相對(duì)揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形 成負(fù)偏差或者理想溶液。15. 工藝角度簡(jiǎn)述萃劑的選擇原則。a. 容易再生，即不起化學(xué)反應(yīng)、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；b. 適宜的物性，互 溶度大、穩(wěn)定性好；c. 價(jià)格低廉，來(lái)源豐富。16. 說(shuō)出4種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層；b.過(guò)冷分層；c.變壓精餾d.萃?。?）鹽析17. 說(shuō)出4種恒沸劑的回收方法。18. 恒沸精餾中，恒沸劑用量不能隨便調(diào)整？為什么？因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關(guān)，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。19. 吸收的有利條件是什么？低

37、溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。20. 試分板吸收因子對(duì)吸收過(guò)程的影響吸收因子A=L/（VKi），吸收因子越大對(duì)吸收有利，所需的理論板數(shù)越少， 反之亦然。21. 用平均吸收因子法計(jì)算理論板數(shù)時(shí)，分別采用L0/V N+1（L0:吸收劑用量，VN+1原料氣用量）和L平/v平，來(lái)進(jìn)行計(jì)算吸收因子A。試分析求得的理論板 數(shù)哪個(gè)大，為什因?yàn)檑?所以嗎5弓厶+血金所以金+叼+ %丨所以&C如因?yàn)锳丄丄尬 $7仙所以片/囲此”平CNL0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平計(jì)算的A大，所需的理論板數(shù)小。22. 在吸收過(guò)程中，若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸收因子A小于設(shè)計(jì)吸收率,將會(huì)

38、出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時(shí)，吸收塔無(wú)論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務(wù)，只能達(dá)到小于等于A的吸收率。正常操作時(shí)，A應(yīng)大于吸收率 23. 有一烴類混合物送入精餾裝置進(jìn)行分 離，進(jìn)料組成和相對(duì)揮發(fā)度a值如下, 現(xiàn)有A、B兩種方案可供選擇，你認(rèn)為 哪種方案合理？為什么？摩爾 %253045AB異丁烷 正丁烷戊烷a 值 1.241.000.34由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份，應(yīng)放在最后分離；進(jìn)料中戊烷 含量高，應(yīng)盡早分出。所以方案 B是合理的。24. 什么叫表觀吸附量？下圖的點(diǎn) E，D，C三點(diǎn)表觀吸附量為什么等于零？曲線CD及DE說(shuō)明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶 劑優(yōu)先被吸附？為什么？a.C，E點(diǎn)為純?nèi)?/p>

39、液，所以吸附前后無(wú)濃度變 化，表觀吸附量為零。D點(diǎn)，按溶液配比吸 附，所以吸附前后也無(wú)濃度變化，表觀吸附 量為零。b. EE溶劑優(yōu)先被吸附。c. DC溶劉優(yōu)先被吸附。25. 表觀吸附量等于零，表明溶質(zhì)不被吸附對(duì)嗎?不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時(shí)，才能代表實(shí)際的吸附量，因此，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)是否被吸附與否。26. 用兩種他分子篩吸附CO2時(shí)透過(guò)曲線如圖所示.試分析哪一種分子篩更好，為 什么？13X分子篩更好，因?yàn)?3X分子篩的透過(guò)曲線更陡，說(shuō)明吸附負(fù)荷曲線也陡, 床層利用率高，達(dá)到破點(diǎn)的時(shí)間長(zhǎng)。27. 吸附劑的選擇原則。a選擇性高；b.比表面積；c.有一定的

40、機(jī)械強(qiáng)度；d.有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱 穩(wěn)定性。28. 吸附過(guò)程的優(yōu)點(diǎn)。a.選擇性高；b.吸附速度快，過(guò)程進(jìn)行的完全；c.常壓壓操作，操作費(fèi)用與投 資費(fèi)用少。29. 吸附過(guò)程的缺點(diǎn)。a吸附溶量小、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；b.吸附劑的運(yùn)輸、裝料、卸料 較困難；c.吸附劑不容易找到，吸附理論不完善。30. 吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步？a.外擴(kuò)散組份穿過(guò)氣膜或淮膜到固體表面；b.內(nèi)擴(kuò)散組份進(jìn)入內(nèi)孔道；c. 吸附；d.脫附；e.內(nèi)反擴(kuò)散組份內(nèi)孔道來(lái)到外表面；f.外反擴(kuò)散組份穿孔過(guò)氣膜或液臘到氣相主體流。第五部分計(jì)算題1.以烴類蒸汽混合物含有甲烷 a.5%，乙烷b.1O%，丙烷c.30%及異丁烷

41、d.55%。 試求混合物在25T時(shí)的露點(diǎn)壓力與泡點(diǎn)壓力，并確定在 t=25C, p=1MPa大 氣壓時(shí)的氣相分率。解：a.求混合物在25E時(shí)的露點(diǎn)壓力設(shè) p=1MPa=101.3kPa 由 t=25C查圖 2-1a得:Ki=165, K2=27, K3=8.1, K4=3.2= 0.2129 =1-y0.05 0.10 0.30 0.55Ki - 165278.13.2選異丁烷為參考組分，則K4 =Kg 為=3.2 0.2129 =0.6813由 K4 =0.6813和 t=25C查圖 2-1a得 p=650kPa：K1=28，K2=5.35， K3=1.7， K4=0.681-y 0.05

42、0.10 0.300.55.二X !1.003 1Ki 285.351.70.681故混合物在25r時(shí)的露點(diǎn)壓力為650kPa。b.求混合物在25E時(shí)的泡點(diǎn)壓力設(shè) p=1MPa=101.3kPa 由 t=25C查圖 2-1a得：K1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2. 比Km =165 0.05 27 0.10 - 8.1 0.30 3.2 0.55 =15.14=1 選異丁烷為參考組分，則K4 勒 320.2114 yi 15.14由 K4 =0.2114和 t=25C查圖 2-1a得 p=2800kPa：K1 =6.1，K2=1.37， K3=0.44，K4=0.2114

43、.：Zy =送嶺X =610.05+1.371故混合物處于兩相區(qū)，可進(jìn)行閃蒸計(jì)算F()八山-人)八乙(ki -1)1 佔(zhàn) 一1)(牛)_ 0.451(1.42 1)亠 0.183(0.861) *0.366(0.72 1) _0 00981 +0.5(1.421)1+0.5(0.861)1+0.5(0.721)2 2 2_ 0.451(1.42 -1)_ 0.183(0.86 -1)_ 0.366(0.72-1)_ 10431 0.5(1.42 -1)2 1 0.5(0.86 -1)21 0.5(0.72 -1)2F ( )-0.1044( 0.451(1.42 -1).0.183(0.86-

44、1). 0.366(0.72-1)二。,1 +0.594(1.421) 1 +0.594(0.861)1 +0.594(0.721)Zi故=0.594。由 Xi *),0.451 y = ki Xi 得X1=0 361 ；1 0.594(1.42 -1).；0.183X21 0.594(0.86 -1) 一200 ；X30.366=1 -X1 -X2 1 -0.361 -0.2 =0.439 ；或 X30.4391 +0.594(0.721)y1=1.42 0.361 =0.513 ； y? =0.86 0.2 =0.172; y3 =0.72 0.439 =0.315或 y3 =1 y1 -

45、y2 =1 -0.513 -0.172 =0.3153.已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，塔頂米用全凝器，并經(jīng)分析組分甲烷a.乙烷b.丙烷c.異丁烷d.總合組成XiD1.488810.160.36100% （摩爾分?jǐn)?shù)）求塔頂溫度。解：設(shè) t=20C ,p=28.8MPa=2917kPa由查圖2-1a 得：得塔頂產(chǎn)品組成為K1=5.4, K2=1.2，K3=0.37,K4=0.18VXi八yi K0.0148 0.88+5.41.2.0=1.031 =1選乙烷為參考組分，則K2 =Kg 、為=1.031 1.2 =1.240.370.18由 K2 =1.24和 p=2917kPa,查

46、圖 2-1a得 t=22C：K仁5.6, K2=1.24 ,K3=0.38 ,K4=0.19yKi=0.0148 0.880.10160.0036-5.61.240.380.19= 0.999 ： 1故塔頂溫度為22 C4.某精餾塔的操作壓力為0.1Mpa,其進(jìn)料組成為組分正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷 正辛烷 總合組成（摩爾分?jǐn)?shù)）0.050.170.650.100.031.00試求：露點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度。泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度。解：露點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度設(shè) t=20C, p=0.1MPa=100kPa,由查圖 2-1a得：K1=2.1, K2=0.56 ,K3=0.17 ,K4=0.055, K5=0

47、.017、焉 豈四.空.竺.O.10 . .3 7734NKi 2.10.560.170.0550.017選正己烷為參考組分，則K3 =Kg Xi =7.734 0.17 =1.315由 k2 =1.315 和 p=100kPa,查圖 2-1a得 t=78C：K1=9.5, K2=3.2,K3=1.315,K4=0.56, K5=0.25.二 XjKi0.05 0.170.650.100.03-9.53.21.315 0.560.25=0.851 =1K3 二Kg v Xi =0.851 1.315=1.119由 k2 =1.119 和 p=100kPa,查圖 2-1a得 t=74C： K1=

48、8.5, K2=2.9 ,K3=1.119 ,K4=0.48 , K5=0.20y0.050.170.650.100.03.xi-1.003 : 1Ki8.52.91.1190.480.20故露點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度為74 C 泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度設(shè) t=20C, p=0.1MPa=100kPa,由查圖 2-1a得:K1=2.1, K2=0.56,K3=0.17,K4=0.055, K5=0.017.yKixi =2.1 0.05 0.56 0.17 0.17 0.65 0.055 0.1 0.017 0.03 = 0.317=1K3Kg0.170.317= 0.54由 a =0.54 和 p=100

49、kPa,查圖 2-1a得 t=50 C：K1=5.2, K2=1.6 ,K3=0.54,K4=0.21 , K5=0.085.Vyi = KiXi =5.2 0.05 1.6 0.17 0.54 0.65 0.21 0.10.085 0.03 = 0.907=1K3Kg_ 0.54=0.907= 0.60由 K3 =0.60和 p=100kPa,查圖 2-1a得 t=54C：K1=5.5, K2=1.76,K3=0.60,K4=0.25, K5=0.095.、yi 二為KiXi =5.5 0.05 1.76 0.17 0.6 0.65 0.25 0.1 0.095 0.03 =0.992： 1故泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度為54 C5. 已知第一脫甲烷塔的進(jìn)料組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所 示，要求甲烷的蒸出率為98%，乙烯的回收率為96%，試分別按清晰分割和 不清晰分割方法計(jì)算餾出液和釜液的組成，并比較兩種計(jì)算結(jié)果。序號(hào)1234567組分H2CH4C2H4C2H6C3H6C3H8C4XiF/摩爾%33.85.833.225.70.500.200.70Ki/1.70.280.180.0330.0220.004解：取100Kmol進(jìn)料為基準(zhǔn)，選取甲烷為輕關(guān)鍵組分，乙烯為重關(guān)鍵組分。按清晰