高二生物性別決定和伴性遺傳2ppt課件

1、思考：受精卵是生物個體發(fā)育的起點，同樣是受精卵，為什么有的發(fā)育成雄性個體有的發(fā)育成雌性個體？第三節(jié)第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳n1.1.性別決定性別決定n2.2.伴性遺傳伴性遺傳染色體染色體 人類有多少條染色體？人類有多少條染色體？ 觀察染色體的最佳時期是哪個時期？此觀察染色體的最佳時期是哪個時期？此時期的染色體有什么特征？時期的染色體有什么特征？46條條細(xì)胞有絲分裂的中期細(xì)胞有絲分裂的中期一個著絲點上連有兩條姐妹染色單體。一個著絲點上連有兩條姐妹染色單體。染色體組圖分析染色體組圖分析性染色體性染色體正常男性正常男性1.1性別決定性別決定 性別決定性別決定-雌雄異體的生物決定性

2、別的方雌雄異體的生物決定性別的方式。式。 性別主要控制：染色體性別主要控制：染色體染染色色體體性染色體：決定性別的染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體果蠅的染色體果蠅的染色體1.2性別決定的方式性別決定的方式 xy型型 zw型型雄性：常染色體雄性：常染色體+xy雌性：常染色體雌性：常染色體+xx雄性：常染色體雄性：常染色體+zz雌性：常染色體雌性：常染色體+zw？思考思考1：生男生女由誰決定？：生男生女由誰決定？22a+y22a+x男性男性-精子精子女性女性-卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22a+x22aa+xx-女性女性22aa+xy-男性男性生男

3、生女是在精子和卵細(xì)胞結(jié)合瞬間決定的，生男生女是在精子和卵細(xì)胞結(jié)合瞬間決定的，決定于精子中所帶的性染色體是決定于精子中所帶的性染色體是x還是還是y。 男性產(chǎn)生兩種類型的精子，并且比例為男性產(chǎn)生兩種類型的精子，并且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞。 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等。會均等。 含含xx染色體的受精卵發(fā)育成為女性，含染色體的受精卵發(fā)育成為女性，含xy染色體的受精卵發(fā)育成為男性。染色體的受精卵發(fā)育成為男性。思考思考2：為什么人群中男女比例：為什么人群中男女比例1：1？2.1伴性遺傳伴性遺傳 伴性遺傳伴性遺傳-性染色體上

4、的基因，他的性染色體上的基因，他的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。叫伴性遺傳。伴伴x遺傳：致病基因在遺傳：致病基因在x染色體上染色體上如如如如（如：色盲、血友?。ㄈ纾荷?、血友病） 伴伴y遺傳：致病基因在遺傳：致病基因在y染色體上染色體上 如如如如（如：外耳道多毛征）（如：外耳道多毛征） n伴性遺傳伴性遺傳2.2伴伴x隱性遺傳病隱性遺傳病-紅綠色盲紅綠色盲 色盲色盲-先天性的色先天性的色覺障礙癥覺障礙癥 發(fā)現(xiàn)：英國科學(xué)家道發(fā)現(xiàn)：英國科學(xué)家道爾頓爾頓 色盲基因和其等位基色盲基因和其等位基因只在因只在x染色體上有，染色體上有，而而y染色體上沒有。染

5、色體上沒有。（為什么？）（為什么？）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別性別類型類型女性女性男性男性基因型基因型 xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常 色盲色盲xb 帶正?；虻膸д；虻膞染色體染色體xb 帶色盲隱性基因的帶色盲隱性基因的x染色體染色體 y 男性男性y染色體（無等位基因）染色體（無等位基因）注意：四種婚配方式注意：四種婚配方式1. xbxb xby2. xbxb xby3. xbxb xby4. xbxb xby1 xbxb ：1 xby1 xbxb：1 xbxb：

6、1 xby ：1 xby1 xbxb：1 xbxb：1 xby ：1 xby1 xbxb ：1 xby思考：思考： xbxb xby 這對夫婦生了一個男孩是色盲的幾率是多這對夫婦生了一個男孩是色盲的幾率是多少？少？ 這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是多少？這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是多少？1/2男孩：男孩：1/2色盲：色盲：1/2色盲男孩：色盲男孩：1/21/2=1/4色盲遺傳的特點：色盲遺傳的特點：1. 色盲基因由男性通過他的女兒傳給外色盲基因由男性通過他的女兒傳給外孫孫 交叉隔代遺傳。交叉隔代遺傳。2. 色盲患者男多于女。（為什么？）色盲患者男多于女。（為什么？） 思考：如何解釋社會調(diào)查中，

7、我國男思考：如何解釋社會調(diào)查中，我國男性色盲患者接近性色盲患者接近7%，而女性色盲患，而女性色盲患者接近者接近0.5%？2.3伴伴x隱性遺傳病隱性遺傳病-血友病血友病 血友?。ɑ适也。┭巡。ɑ适也。?原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血，要就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血，要靠緊急輸血來挽救生命，成了靠緊急輸血來挽救生命，成了“與血為與血為友友”的疾病，這種病是由于缺少了某種的疾病，這種病是由于缺少了某種凝血因子而使凝血速度很慢，是一種伴凝血因子而使凝血速度很慢，是一種伴性遺傳病，跟色盲一樣也是由性遺傳病，跟色盲一樣也是由x染色體染色體上的隱性基因控制的。上的隱性基因

8、控制的。 最早在英國維多利亞女王身上發(fā)現(xiàn)最早在英國維多利亞女王身上發(fā)現(xiàn)2.4伴性遺傳的特點：伴性遺傳的特點： 伴伴y遺傳：遺傳：只有男的有，父只有男的有，父子子孫。孫。 伴伴x隱性遺傳：隱性遺傳：男多女少，交叉隔代遺傳男多女少，交叉隔代遺傳 外祖父（色盲）外祖父（色盲）母親（攜帶者）母親（攜帶者）兒兒子（色盲），母親有病，兒子一定有??；子（色盲），母親有病，兒子一定有??；女兒有病，父親一定有病。女兒有病，父親一定有病。 伴伴x顯性遺傳：顯性遺傳：女多男少，代代有。女多男少，代代有。練習(xí)練習(xí)1.小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)

9、現(xiàn)小華醫(yī)生在對其家庭病史的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？是為什么？2.女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人？哪些人？ 因為小華的母親是紅綠色盲（因為小華的母親是紅綠色盲（xbxb），），小華一定會從她母親那里得到小華一定會從她母親那里得到xb，男性有了，男性有了xb就是紅綠色盲。就是紅綠色盲。她的父親和兒子一定是色盲她的父親和兒子一定是色盲3、正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為（、正常人體細(xì)胞中染色體的組成可表示為

10、（ ） a、44+xx或或44+xy b、44+xx或或44+xo c、22+x或或22+y d、22+xx或或22+xy 4、一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，、一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，男孩色覺都像母親，這對夫婦的基因型分別男孩色覺都像母親，這對夫婦的基因型分別為（為（ ） a、xbxb xby b、xbxb xby c、xbxb xby d、xbxb xbyad5、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的是（、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的是（ ） a、雙親正常，女兒不可能是色盲、雙親正常，女兒不可能是色盲 b

11、、雙親正常，兒子不可能是色盲、雙親正常，兒子不可能是色盲 c、雙親色盲，兒、女全部色盲、雙親色盲，兒、女全部色盲 d、母親色盲，兒子全部色盲、母親色盲，兒子全部色盲6、某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母、某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)此人母親和姑父患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)此人母親和姑父都不帶紅綠色盲基因）（都不帶紅綠色盲基因）（ ） a、1/2 b、1/4 c、1/8 d、1/16bd7、右圖是某遺傳病系譜圖、右圖是某遺傳病系譜圖 。如果如果iii6與有病女性結(jié)婚，與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是則生育有病男孩的概率是（ ） a、1/3 b、1/4 c、1/8 d、1/6d1234568、人類的鐘擺型眼球震顫是由、人類的鐘擺型眼球震顫是由x染色體上的顯染色體上的顯性基因控制的，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制的，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制的，一個患鐘擺型眼球震顫的女子和性基因控制的，一個患鐘