烷烴分子可看成由

1、烷烴分子可看成由 鏈烷烴的分子通式為CnH2n鏈烷烴的分子通式為CnH2n+（n=1）, 烷烴屬于飽和烴；而鏈烯烴分子通式為 CnH2n（n=2），烯烴屬于不飽 和烴。 塑料是以單體為原料,通過加聚或縮聚反應(yīng)聚合而成的高分子化 合物（macromolecules）,俗稱塑料（plastics）或樹脂（resin）。 單體一般是不飽和的、環(huán)狀的或含有兩個或多個官能團的低分子 化合物,是能與同種或他種分子聚合的小分子的統(tǒng)稱。 因此,單體一般都是烯烴化合物。 而氟塑料就是以含氟烯烴單體為原料,通過加聚或縮聚反應(yīng)聚合 而成的含氟高分子化合物,俗稱氟塑料或氟樹脂。 譬如，最常見一種氟塑料PTFE聚四氟乙

2、烯），就是由TFE（四氟乙 烯）單體聚合而生成的含氟高分子化合物。 而TFE（四氟乙烯）的分子式是 C2F4 , PTFE聚四氟乙烯）的分子 式是（C2F4）n 顯然，從分子式就可以知道 PTFE聚四氟乙烯）是含氟烯烴聚合物。 烷烴化合物命名原則是一一甲、乙、丙烷，烯烴化合物命名原 則是 甲、乙、丙烯。 而常見的氟塑料包括：聚四氟乙烯（PTFE四氟乙烯/全氟烷基醚 共聚物（PFA）、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物（FEP、四氟乙烯/乙烯共聚 物（ETFE、聚三氟氯乙烯（PCTF）三氟氯乙烯/乙烯共聚物（ECTFE、 聚偏氟乙烯（PVDF、聚氟乙烯（PVF等。 從以上命名就知道，它們都是含氟烯烴聚合物

3、。 因此，氟塑料的正確定義如下： 氟塑料就是分子結(jié)構(gòu)中含有氟原 子的塑料的總稱，就是以含氟烯烴單體為原料，通過聚合反應(yīng)而成的 含氟高分子化合物，俗稱氟塑料或氟樹脂。 含氟烯烴單體是部分或全部氫原子被氟原子取代的低分子烯烴化 合物。 常見的氟塑料包括：聚四氟乙烯（PTFE四氟乙烯/全氟烷基醚共 聚物（PFA、四氟乙烯/六氟丙烯共聚物（FEP、四氟乙烯/乙烯共聚物 （ETFE、聚三氟氯乙烯（PCTFE、三氟氯乙烯/乙烯共聚物（ECTF、 聚偏氟乙烯（PVDF、聚氟乙烯（PVF等。 烷烴通式代表物結(jié)構(gòu)式鍵角分子形狀烷烴通式代表物 結(jié)構(gòu)式 鍵角 分子形狀 烯烴通式 代表物 結(jié)構(gòu)式 鍵角 分子形狀 炔烴

4、通式 代表物 結(jié)構(gòu)式 鍵角 分子形狀 苯通式 代表物 結(jié)構(gòu)式 鍵角 分子形狀 對有機物基本概念的準確理 解 1.同系物 ：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個 原子 團的物質(zhì)互稱為同系物。 如甲烷、乙烷、丙烷 同系物必須 相似，即組成元素相 同，官能團種類、個數(shù)及連接方式相同 ,分子組成通式相同 同系物在 組成上相差一個或若干個 ，即相對分子質(zhì)量相差 14 或 14 的整數(shù) 倍； 同系物的 性質(zhì)相似，物理性質(zhì)有一定的遞變規(guī)律。 2、同分異構(gòu)體：兩種化合物具有相同的分子式，但具有不同 式。 同分異構(gòu)體可以屬于同一類物質(zhì)，也可以屬于不同類物質(zhì),如：正 丁烷與異丁烷，CH3CH2OH與CH3OCH

5、3典例1下列物質(zhì)中，一定是同 系物的是()A.C2H2 和 C6H6 B.CH3C1 和 CH2C12C C4H10 和 C7H16D. 醋酸和甲醛典例 2 下列物質(zhì)中， 屬于同分異構(gòu)體 的是()典例3請寫出C5H12的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：典 例4有下列各組物質(zhì)：A. O2和03 (臭氧)B. 6C和6C 1213C. CH3CH2CH2CH3和D .和 E.甲烷和庚烷 F. (CH3) 2CH2與C(CH3)4G.金剛石和石墨H.液 氯與氯氣( 1) 組兩物質(zhì)互為同位素( 2)組兩物質(zhì)互為同素異 形體( 3) 組兩物質(zhì)屬于同系物( 4) 組兩組物質(zhì)互為同分異構(gòu) 體( 5) 組中的物質(zhì)是

6、同一物質(zhì) 烷烴的命名烷烴的命名一、教學(xué) 內(nèi)容 1、 課標中的內(nèi)容主題 1 有機化合物的組成與結(jié)構(gòu)中第 5 點能 根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。 2、教材中的內(nèi)容要求學(xué)生學(xué)會初步應(yīng)用有機化合物系統(tǒng)命名法， 對簡單的的烴類化合物 (烷烴、烯烴、炔烴和苯的同系物) 進行命名。 二、教學(xué)對象分析 1、知識技能方面： 學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)了有機物的分 類、碳原子的結(jié)構(gòu)特征以及同分異構(gòu)體的判斷與書寫，知道了有機物 同分異構(gòu)現(xiàn)象的原因 2、學(xué)習(xí)方法方面：對同分異構(gòu)現(xiàn)象的拼插，使學(xué)生對重復(fù)同分異 構(gòu)體的辨別有了一定的經(jīng)驗，掌握了一定的歸納方法。 三、設(shè)計思想本節(jié)內(nèi)容注重學(xué)生自學(xué)能力和歸納能力的培養(yǎng)，烷

7、烴的系統(tǒng)命名是高中階段學(xué)習(xí)的唯一的有機物的命名方法，在教學(xué)中 創(chuàng)設(shè)情景， 充分發(fā)揮學(xué)生的主體作用， 組織學(xué)生較多討論、 較多練習(xí)， 尤其要注意抓住學(xué)生命名時經(jīng)常出現(xiàn)的錯誤，如選錯主鏈等，以改錯 的形式使學(xué)生明確產(chǎn)生錯誤的原因。 四、教學(xué)目標 1、知識與技能：使學(xué)生掌握烴基的概念；使學(xué)生能 夠應(yīng)用有機化合物系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物即：烷、烯、炔 和苯的同系物。 2、 過程與方法： 在教學(xué)中創(chuàng)設(shè)情景， 充分發(fā)揮學(xué)生的主體作用， 組織學(xué)生較多討論、較多練習(xí)，總結(jié)系統(tǒng)命名法的方法。 3、情感態(tài)度與價值觀：在教學(xué)中注重培養(yǎng)學(xué)生自學(xué)能力和歸納能 力 五、教學(xué)的重點和難點 1、教學(xué)重點：有機物的系統(tǒng)命

8、名法。 2、教學(xué)難點：系統(tǒng)命名法的幾個原則（選主鏈、碳編號、寫支鏈 或取代基名稱等）。 六、教學(xué)過程最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時，以取代基 所在位置的數(shù)值之和最小為正確。 最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條 為主鏈。 （3）把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。 （4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù) 字表示寫在取代基前面。 二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈， 稱為某烯或某炔。 2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 三、苯的同系物的命名3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合 并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標明雙

9、鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原 子編號較小的數(shù)字）。 用二三等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 第一章烷烴第一章烷烴1.下列透視式和紐曼投影式所表示的 物質(zhì)最穩(wěn)定的是（ ）HH33CH3HHHH3AB、 HHHCH3 C、 HCHHHHCH33 D、332、下列化合物沸點最高的是（）。 A. 異戊烷B.正戊烷C.新戊烷 D.正丁 烷42.某烷烴的分子式為C5H12,其一元氯代物有4種，它的結(jié)構(gòu)為 （）。 A. 正戊烷 B.異戊烷 C.新戊烷 D、不存在72、下列物 質(zhì)，沸點最高的是（）A、戊烷 B、2甲基戊烷 C、2, 2二甲 基丁烷 D、己烷53、下列碳正離子中，穩(wěn)定性相對較大的是：（） A.

10、 H3CHCCHCH2B.H2CCHCH2HHHCC22C2HC.HCH2D.HCC22CCH357 下列化合物沸點最高的是（）。 A. 2,3-二甲基戊烷 B.庚烷 C. 2-甲基己烷 D. 己烷81、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A、叔烷基碳正離子 B、仲 烷基碳正離子 C、伯烷基碳正離子 D、甲基正離子82、某烷烴的分子 式為C5H12,其一元氯代物有一種，它的結(jié)構(gòu)為 （）A、正戊烷B、 異戊烷C、新戊烷D、不存在第二章 烯烴2.環(huán)己烯與過量的熱的高 錳酸鉀水溶液反應(yīng)時生成的產(chǎn)物是（）A、CH3COOH B、 CO2C H00C（CH2） 4C00HD、CH3（CH2）4COOH3.下 列化

11、合物中有順反異構(gòu)體的是（）A、1,4-戊二烯B、2,3-戊 二烯 C、1,5己二烯 D、1,3-戊二烯16. C=C雙鍵與Br2的加成 是親電加成。 下列各組物質(zhì)與 Br2分應(yīng)速度比較正確的是（A、CH3CH=CH2 CH2=CH2B、CF3CH=CH2 CH3CH=CH2C ClCH=CH2 CH2=CH2D、ClCH=CHCl CH2=CHCl2下列化合物中具 有順反異構(gòu)的是：（）A.CH3CH二CHCH3 B.CH3CH2CH2CH=CH2 C. C3CH二C（CH3）2D. CH3C CCH3第三章共軛二烯烴）4.下列物 質(zhì)有共軛 n鍵的是（）A、CH3CH= C=CH2B、CH2=C

12、H CH2CH=CH2CCH2=CH CH=CH CH=CH2D、CH2=CH CH2 CH二第 四章炔烴73、CH3ACBCHCH經(jīng)Lindlar催化（Pd/BaS04喹啉）加氫的 產(chǎn)物是：CD第五章 環(huán)烷烴17.下列物質(zhì)分子是穩(wěn)定構(gòu)象的是（） CH3CH3CH3HCH3CH3A B、C、D、326、區(qū)別環(huán)丙烷和丙 烯最好用下列哪個試劑：（）A.酸性KMnO4溶液 B.溴水 C. 稀氫氧化鈉溶液 D. 稀鹽酸 44、1-甲基 -3 異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu) 象是: （ ）A.H3CCH（CH3）2CH3B.CH3CH（CH3）2C.CH3CH（CH3）2D.HCCH（CH3）2 83、CH2B

13、r生成的一元取代物是：CH3ABC3BrDBrCH；第六章芳香烴 5.下列化合物一元硝化，主要是鄰對位產(chǎn)物的是（）A.氯苯B. 苯甲酸 C. 苯乙酮 D. 硝基苯 6. 下列二元取代苯，當(dāng)有 第三個取代基進入時，進入位置正確的是（）A. 3B. NO2C.OH D. 313.關(guān)于TNT（2,4,6-三硝基甲苯）的描述錯誤的是（）A、 黃色針狀晶體B、溶于水C、溶于苯 D、有毒14.下列說法 錯誤的是（）A、硝基苯可以發(fā)生傅 一克反應(yīng)B、硫化物可以使 硝基苯還原為苯胺 C、硝基是間位定位基D、硝基苯在金 屬加酸性介質(zhì)中被還原為苯胺 23. 下列化合物親電取代活性最高的是 （）。 A. B.CH3

14、C.NO2D.OH3、5 下列化合物親電取代活性最高的是 （）。 A. B.3C.D.OCH34、下列化合物沒有芳香性的是：（）A.B.C.D.61. 下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是： （） CH 3B.OCH 3 C. ClD. 62、下列化合物沒有芳香性的是： （） A. B. C.D. 75、下列化合物進行硝化反應(yīng)時， 活性最大的是（ ） A、苯 B甲苯 C、二甲苯 D、硝基苯84、苯的磺化反應(yīng)屬于下列哪 種反應(yīng)類型（）A、親電加成 B親電取代 C、親核加成 D、親核 取代第七章 鹵代烴 18.下列各對化合物，沸點高低比較正確的是 B.叔丁基溴 正丁 (D ) A.異丙基溴 正丙基溴

15、 基溴 NO2C. 異丁基溴 正丙基溴D. 正戊基碘 正戊 基氯 21、下列化合物與 AgNO3/C2H5OH 反應(yīng)時反應(yīng)速率最大的是 () A.3 B. CH 2 Br C. BrD. CH3Br CHH3CBrCH32、下列化合物與 Nal/CH3C0CH反應(yīng)時反應(yīng)速率 最大的是()A.B.C. HD. CH3Br CCH3CH2BrCH2CH2Br Br2下列敘述中，按 SN2歷 程反應(yīng)的有：()A. 增加親核試劑的濃度， 反應(yīng)速度無明顯變化； B. 兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一步； C. 親核試劑濃度越大， 反應(yīng)速度越快； D. 產(chǎn)物發(fā)生外消旋化。 33、下列化合物與 AgNO3

16、/C2H5OH 反應(yīng)時反應(yīng)速率最大的是 ()A.CH 3 B. CH3CH=CHCH2Br C. (CH3)2CHBrCH3 D. CH3CH2CH2CH2BrH3CBrCH33下列敘述中，按SN1歷程反應(yīng)的沒 有：()A.步反應(yīng)，過渡態(tài)的能量決定反應(yīng)速度；B.兩步反應(yīng)， 第一步是決定反應(yīng)速度的一步； C. 離去基團親核性越弱越容易反應(yīng)； D. 產(chǎn)物發(fā)生外消旋化。 39、不對稱的鹵代烴進行分子內(nèi)脫鹵代氫時，消除的取向應(yīng)遵循 ()。 A、馬氏加成規(guī)則B、次序規(guī)則 C、扎依采夫規(guī)則D、休克 爾規(guī)則 41、鹵代烴的水解反應(yīng)屬于( )反應(yīng)。 A、親核加成B、親核取代C、親電加成 D、親電取代58、 下

17、 列 化 合 物 與 AgNO3/C2H5OH 反 應(yīng) 時 反 應(yīng) 速 率 最 大 的 是 （）A.B.BrBrC.D.Br 92下列屬于SN2反應(yīng)特點的是（）A、 反應(yīng)分兩步進行 B、產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 C、有重排產(chǎn)物 D、反 應(yīng)相對速度：3RX 2RX 1RX86下列化合物按SN1反應(yīng)，活性 最 強的 是 （ ）A、 CH3CH2CH2CH2Br B、 （CH3）3CBr C、 CH3CH2CHBrCH3 D、CH3Br第八章對映異構(gòu)7.下列分子無手性碳原 子的是（）A. CH3CH2CHClCH3B. CH3CHClCH2CH2ClCC. H2ClCH2CH2CH2ClD. CH3CHC1

18、CHC1CH38用 RS標記下列手性分子的構(gòu)型不正確的是 )3HOH3ClHCH3(F S) A、2H5 R） B、 CH3HC2H5OHFC C、 R） D、 R） 9. 列三種 化 合 物 在 下 述 哪 種 情 況 是 沒 有 旋 光 的 3HOHHOH3HHO33OHH33OHO(H1) 2） 3） A. 3）單獨 存在 B. （ 2 ）單獨存在 C（. 1）單獨存在 D. 1 ）和（ 3） 等量混合 36、 下列分子無手性碳原子的是（ A. CH3CHClCHCl2 B. CH3CHClCH2ClCC.H2ClCH2CH2Cl D. CH3CHClCH3 CH3H2N74 C6H5H

19、2對比化合物的相互關(guān)系是: C6H5與H3CA、對映 異構(gòu)體B、非對映異構(gòu)體 C、相同化合物 D、 順反異構(gòu)體 63、下列化 合物中，具有旋光性的是： )A. CH3CH2CHBrCH3 B. CH3CH2CHBrCH2CH3C.( CH3)2CHCHBrCH(CH3)2D. CH3CH2CBr2CH385物質(zhì)CH3CH(0H)CHBrCH的立體異構(gòu)體(構(gòu)型)的 個數(shù)為（ ）A、2 B、 3 C、4 D、1 第九章 醇和醚 10.下列化合 物沸點最高的是（ ） A.CH3CH2 CH2OHB. CH2OHCHOHCH2OHCC. H3OHD. CH2OHCH2CH2OH第十章酚和醌59 .下列

20、化合物酸性最 弱的是 （ ）。 A. CIOHB.OHC.H3COOHD.O2NOH8下列能與三氯化鐵發(fā)生顯色反 應(yīng)的是（）A、丙酮B、苯酚 C、苯甲醚 D、苯甲醛70、下列 化合物不能使三氯化鐵溶液顯色的是：（）A.苯酚B.對苯 二酚C. 乙酰乙酸乙酯D. 苯甲醇第十一章 醛 和酮 11、下列化合物，哪個能發(fā)生碘仿反應(yīng)（）CH2CHOCH2CH2OHA、 B、CH23 CH3CH22CH2CH3、COH D、 OH12. 下列物質(zhì)能夠除去正丁 醇中含有的少量正丁醛的是（）A、高錳酸鉀溶液B、Zn-Hg C、 飽和NaHS03 D、費林試劑29.下列化合物中能與費林試劑作用 的是：（）A. C

21、H3CHOB.CHOC.CHCOCH33D.CH3COCH2CH將30 CH3CH二CHCHO氧化成 CH3CH二CHCOOH選擇的試齊最好是 （）A.酸性 KMnO4 B.K2Cr2O7 + H2SO4 C托倫斯試劑 D、濃 HNO331 、 下 列 哪 些 化 合 物 可 以 發(fā) 生 碘 仿 反 應(yīng) （ ） 。 A. 乙醛B.甲醛C.苯甲醛D、丙醛38.下列 化 合 物 中 不 能 發(fā) 生 碘 仿 反 應(yīng) 的 是 ：（） A. CH3CHOB.CHOC.CHCOCH33D.CH3COCH2CH下列化合物與 HCN加成 反應(yīng)的活性最大的是： ) A HCHO B CH3COPh C. CH3

22、CH2CH2COCH3D. CH3CHO52下列化合物中進行親核加成反 應(yīng)的活性最高的為：（）A、乙醛B、丙酮 C、苯乙酮D、 二苯甲酮 55、下列四個化合物中，不被稀酸水解的是：（）A. OCH 3 B. C.D.00019下列哪些化合物可以發(fā)生 碘仿反應(yīng)（）。 A. 環(huán)己酮B.苯乙酮C.苯甲醛 D、丙醛89、 下列化合物羰基的反應(yīng)活性最強的是 （）A、丙酮 B、3-戊酮 C、 乙醛D、三氯乙醛66、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（） A. CH3CH2CHOB.CH3COCH3C.CH3COCH2CH3 D. CH3CH2OH67下列化合物中進行親核加成反應(yīng)的活性順序為：（） a、乙醛b

23、、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、dcbaB、 abcdC、bcdaD、cdba69 .下列化合物能在氫氧化 鈉溶液中進行歧化反應(yīng)的是：（）A、乙醛B、咲喃C、 a咲喃甲醛D、a咲喃甲酸68、下列四個化合物中，不屬于縮醛的 是：（） A.3 B. C.D. OCHOOOO7、8 下 列能發(fā)生坎尼扎羅（歧化反應(yīng)）的是（）A、甲醛B、乙醛 C、 丙醛 D、丁醛79、下列物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A、乙酸B、 丙酮C、苯甲醛D、環(huán)己酮第十二章 羧酸及其衍生物 22下列化合物酸性最強的是（）。 A. C6H5OHB. CH3CH2OHC. F3CCOOH D. FH2CCOOH24.下列化合物按水解反應(yīng)

24、活性最高的是：（）A. RCOCI B. RCOOR C. （RC0）20 D. RCONH234 下列化合物酸性 最強的是（）。 A. H3CCOOH B. CH3CH2OHC. C6H5OH D. CH3CCOOCH387下列化合物酸性最強的是（）。 A、C6H5OH B、CH3COOH C、F3CCOOHD、CICH2COOH7、7 下列化合物酸性最強的是（ ）A、F3CCH2OH B、CH3CH2OH C、 CICH2CH2OH D、 CI3CCH2OH8、0 羧酸衍生物發(fā)生親核取代反應(yīng)活性 最強的是（）A、酰氯 B、酸酐 C、酯 D、酰胺第十三章含氮化 合物 40、下列化合物中堿性最

25、強的是（）。 A、甲胺B、二甲胺 C、氨 D、苯胺51、在核磁共振譜 中，出現(xiàn)兩組吸收峰的化合物是（）A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH=CH2 C. CH3CH（CH3）2 D. CH2=CH25、4 下列化合物中，沸 點最高的是：（ ）A. 乙醚 B. 乙醇 C. 乙烯 D. 乙炔 56、紅外光譜中，下列化合物中哪一個在大約 1720cm-1 處出現(xiàn)強吸 收峰:（）A. CH3CHBrCH3 B.CH3CHOHCH3 C.CH3CHNH2CH3 D.CH3COCH360在核磁共振氫譜中，只出現(xiàn)一組峰的是：（）。 A. CH3CH2CH2CI B. CH2CICH2CI C.

26、CH3CHCI2 D. CH3CH2CI64 由 CH3CH2CH2Br合成 CH3CHBrCH應(yīng)采取的方法是： （ ）A.KOH,醇；HBr,過氧化物B.HOH,H+HBrC. HOH,H+;HBr,過氧化物D.KOI醇；HBr65、下列 化合物中，沸點由高到低的次序是（）乙醚 乙醇 乙烯 乙炔A. B. C. D. 71、 下列物質(zhì)中，碳原子采取 sp2雜化的是（）A、甲烷 B、乙烯 C、 乙炔 D、環(huán)丙烷 7、下列化合物酸性最強的是（）。 A、C6H5OH B、CH3COOH C、F3CCOOH D、ClCH2COOH、8 下列能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）A、丙酮 B、苯酚 C、 苯

27、甲醚 D、苯甲醛10、CH3CH二CHCH氧化成CH3CH二CHCOO最好選 擇的試劑是（）A、酸性KMnO4 B、K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫 試劑14、下列物質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）A、乙酸B、丙 酮C、苯甲醛D、環(huán)己酮1、下列化合物中的碳為 SP雜 化的是（ ）A四氯化碳B.乙烯 C乙炔D.乙烷 D 、 HNO32 、下列化合物中，沸點由高到低的次序是 （）乙醚 乙醇 乙烯 乙炔A. B. C. D. 33、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A.CH3 B. CH3CH2CH2+ +C.（CH3）2CH+D.（CH3）3C+4 下列化合 物中進行親核加成反應(yīng)的活性順序為：（）a、乙

28、醛b、丙酮c、 苯乙酮 d、二苯甲酮 A.dcba B. abcd C.bcda D.cdba5、 1-甲基-3異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 : （） 6、下列 化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（） A.CH3CH2CHO B. CH3COCH3C.CH3COCH2CH3 ）A.反應(yīng) D.CH3CH2OH7下列敘述中，不是SN1歷程特點的有（ 速率與親核試劑的濃度無關(guān) B.兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一 步C.反應(yīng)中會發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)D.反應(yīng)中有碳正離子中間體生成 A.H3CCH（CH3）2B.33）2C.3CH（CH3）2D.HCCH（CH3下列化合物親電取代 活性最高的是（）。 CH3NO2A.B

29、.C.D、2-丁烯 CH3-CH二CH-CH在 1HNMR 圖中的信號 有（）組峰。 A.1B.2C.3D.410、 下列化合物與AgNO3/C2H5OH反應(yīng)時反應(yīng)速率最大的是（ ）CH3 A. H 3C BrCH 2 Br C.D. CH3Br BrCH3X、 選擇題：（每小題1分，共10分）。 1、下列化合物中具有順反異構(gòu)的是：（） A.CH3CH二CHCH3 B.CH3CH2CH2CH二CH2C. CH3CH=C（CH3）2D. CH3C CCH32、下列化合物中，具有旋光性的是：（）a. CH3CH2CHBrCH3B. CH3CH2CHBrCH2CH3C.（ CH3）2CHCHBrCH

30、（CH3）2D. CH3CH2CBr2CH33 由CH3CH2CH2B哈成CH3CHBrCH應(yīng)采取的方法是：（）A.KOH, 醇；HBr,過氧化物B.HOH,H+HBrC.HOH,H+;HBr, 過氧化物D.KOH醇；HBr4、下列化合物中，沸點由高 到低的次序是（）乙醚 乙醇 乙 烯 乙炔A. B. MC. D. 35、下列化合物不能發(fā)生 碘 仿反 應(yīng) 的 是 : （） A.CH3CH2CHO B. CH3COCH3C.CH3COCH2CH3 D.CH3CH2OH6下列敘述中，按SN2歷程反應(yīng)的有：（）A.增加 親核試劑的濃度，反應(yīng)速度無明顯變化； B. 兩步反應(yīng)，第一步是決定 反應(yīng)速度的一

31、步； C. 進攻試劑的親核性越強，反應(yīng)速度越快； D. 產(chǎn)物 發(fā)生外消旋化。 7、下列化合物中進行親核加成反應(yīng)的活性順序為：（）a、乙 醛b、丙酮c、苯乙酮 d、二苯甲酮 A.dcba B.abcd C. bcdaD.cdba 8、下列四個化合物中，不屬于縮醛的是： （）A. OCH 3 B. C.D.00009 下列化 合物能在氫氧化鈉溶液中進行歧化反應(yīng)的是：（）A 乙醛 B. 咲喃 C. a咲喃甲醛D. a咲喃甲酸10、下列化合物不能使三 氯化鐵溶液顯色的是：（）A.苯酚B.對苯二酚 C乙酰乙酸 乙酯D.苯甲醇1、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）A、叔烷基碳正 離子B、仲烷基碳正離子 C伯烷基碳

32、正離子 D、甲基正離子2、下 列物質(zhì)，沸點最高的是（）A、戊烷B、2甲基戊烷 C 2, 2 二甲基丁烷 D、己烷CH33、CH2Br生成的一元取 代物是： CH3ABC3BrDBrCH34 、苯的磺化反應(yīng)屬于下列哪種反應(yīng)類型（）A、 親電加成 B親電取代 C、親核加成D、親核取代 5、物質(zhì) CH3CH（0H）CHBrCH的立體異構(gòu)體（構(gòu)型）的個數(shù)為（）A、2 B、 3 C、4 D、16、下列化合物按 SN1反應(yīng)，活性最強的是（）A、 CH3CH2CH2CH2Br B、（CH3）3CBr C、CH3CH2CHBrCH3 D、CH3Br 7 下列化合物酸性最強的是（）。 A、C6H5OHB CH3

33、COOH C、F3CCOOHD、CICH2COOH8 下列能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是 （）A、丙酮B、苯酚C、 苯甲醚 D、苯甲醛9、下列化合物羰基的反應(yīng)活性最強的是（） A、丙酮B、3-戊酮C、乙醛 D、三氯乙醛10、CH3CH二CHCHO 氧化成CH3CH二CHCOO最好選擇的試劑是（）A、酸性KMnO4 B、 K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫斯試劑D、HNO3 11、下列化合物中具有 順反異構(gòu)的是：（）A、CH3CH=CHCH3 B、 CH3CH2CH2CH=CH2 C、CH3CH=C（CH3）2 D、CH3C CCH3 12、下 列敘述中，按SN2歷程反應(yīng)的有：（）A.、增加

34、親核試劑的濃度， 反應(yīng)速度無明顯變化；B、兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一步； C、進攻試劑的親核性越強，反應(yīng)速度越快；D、產(chǎn)物發(fā)生外消旋化。 13、下列化合物沒有芳香性的是：（）A.OB.C.D.14下列物 質(zhì)能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A、乙酸B、丙酮C、苯甲 醛D、環(huán)己酮15、1-甲基-3異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 ： （）CH（CH3）2A.H3CB.3CH（CH3）2C.3D.HCH（CH3）2CH（CH3）下 列物 質(zhì)中，碳原子米取sp2雜化的是（）A、甲烷 B、乙烯 C、乙炔 D、 環(huán)丙烷2、某烷烴的分子式為C5H12,其一元氯代物有一種，它的結(jié)構(gòu) 為（）A、正戊烷 B、異戊烷 C新

35、戊烷 D、不存在3、CH3A4CCHBCH2 經(jīng)Lindlar催化（Pd/BaS04喹啉）加氫的產(chǎn)物是：CD CH3H2NC6H與 H3CC6H5H2對比化合物的相互關(guān)系是：A、對映異構(gòu)體 B、非對映異 構(gòu)體C相同化合物D、順反異構(gòu)體5、下列化合物進行硝化反應(yīng)時， 活性最大的是（）A、苯 B甲苯 C、二甲苯 D、硝基苯6、下 列屬于SN2反應(yīng)特點的是（）A、反應(yīng)分兩步進行B、產(chǎn)物構(gòu)型 完全轉(zhuǎn)化 C、有重排產(chǎn)物D、反應(yīng)相對速度：3RX 2RX 1RX7下列化合物酸性最強的是（）A、F3CCH2OH B、CH3CH2OH C、ClCH2CH2OH D、 Cl3CCH2OH 、8下列能發(fā)生坎尼扎羅

36、（歧化反應(yīng)） 的是（）A、甲醛B、乙醛 C、丙醛 D、丁醛9、下列物質(zhì)能 發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A、乙酸B、丙酮C、苯甲醛 D、環(huán)己酮10、羧酸衍生物發(fā)生親核取代反應(yīng)活性最強的是 （）A、 酰氯 B、酸酐 C、酯 D、酰胺11、將 CH3CH二CHCHO氧化成 CH3CH=CHCO0最好選擇的試劑是 （）A、酸性KMnO4 B、 K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫斯試劑D、濃HNO3 12、下列化合物 與HCN加成反應(yīng)的活性最大的是：（）A、HCHO B、CH3COPh C、CH3CH2CH2C0CH3 D、 CH3CH013、 1-甲基-3異丙基環(huán)己烷的最 穩(wěn)定構(gòu)象是: （）CH（CH3

37、）2A.H3CB.3CH（CH3）2C.3D.HCH（CH3）2CH（CH3）下列化 合物沒有芳香性的是： （） A.B.C.D.15）。 A、馬氏加成規(guī)則B、次序規(guī)則C、扎依采夫規(guī)則D、休克 )A. 爾規(guī)則 1、下列化合物中，具有旋光性的是： CH3CH2CHBrCH3 B. CH3CH2CHBrCH2CH3 C. （ CH3）2CHCHBrCH（CH3）2 D. CH3CH2CBr2CH3、2 在核磁共振譜中， 出現(xiàn)一組吸收峰的化合物是 （） A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3CH二CH2 C. CH3CH2CH（CH3）2 D. CH2二CH23、下列化合物中 進行親核加成反應(yīng)

38、的活性順序為：（）a、乙醛b、丙酮c、 苯乙酮 d、二苯甲酮 A、dcbaB、abcdC、bcda D、cdba4下列化合物與Nal/CH3COCH3應(yīng)時反應(yīng)速率最大的是 （） CH3H A.B.C.D. HCBr3CH3CH2BrCH2CH2BrCH3 5下列碳正離子中，穩(wěn)定性相對較大的 是 ：（） A. H3CHCCCH2HH2H2CCCCH2HB.H2CCCH2HH2H2H2CCCCH3下列敘 述中，按SN2歷程反應(yīng)的有：（）A.增加親核試劑的濃度，反應(yīng) 速度無明顯變化； B. 兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一步； C. 進 攻試劑的親核性越強，反應(yīng)速度越快； D. 產(chǎn)物發(fā)生外消旋化。

39、 7、下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 :（） A.CH3CH2CHO B. CH3COCH3C.CH3COCH2CH3 D. CH3CH2OH 、8 下列四個化合物中，不被稀酸水解的是：（） A.3 B. C.D. 0CH00009下列化合物能在氫氧化鈉溶液中 進行歧化反應(yīng)的是：（）A、乙醛B、咲喃C、a咲喃 甲醛D、a咲喃甲酸10、下列化合物沒有芳香性的是：（ A.B.C.D二、選擇題：(每小題1分，共10分) 1 、下列哪些化合物可以發(fā)生碘仿反應(yīng) ()。 A.環(huán)己酮B.苯乙酮C.苯甲醛D、丙醛2、下列化合 物沸點最高的是( )。 A. 乙烷B. 正已烷C. 2-甲基戊烷D. 2,2- 二甲

40、基丁烷3、下列化合物與AgNO3/C2H5OH反應(yīng)時反應(yīng)速率最大的 是( )CHH A.3 B. CH 2 Br C. C CH 3 D.H3CBr3CH2CH2BBr4、將 CH3CH二CHCH氧化 成CH3CH二CHCOOHS好選擇的試劑是()A.酸性KMnO4 B. K2Cr2O7+ H2SO4 C. 托倫斯試劑 D. 濃 HNO3 5下列化合物 酸性最強的是()。 A. C6H5OHB. CH3CH2OHC. F3CCOOH D. FH2CCOOH6某烷烴的分子式為C5H12,其一元氯代物有4種，它的結(jié) 構(gòu)為 ()。 A.正戊烷 B.異戊烷 C.新戊烷7 .下列化合物與HCN加 成反應(yīng)

41、的活性最大的是：()AHCHO BCH3COPh C. CH3CH2CH2COCH3D. CH3CHO 8. 下列化合物按水解反應(yīng)活性最 高的是：() A. RCOCl B. RCOOR C. (RCO)2O D. RCONH2 9 、1- 甲基 -3 異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 : ()A.H3CCH(CH3)2B.CH3CH(CH3)2C.CH3D.HCCH(CH3)2CH(CH、3)210 下列化合物沒有芳香性的是：（） A二、選擇題（每小題1分， 共15分）1、下列物質(zhì)中，碳原子采取sp2雜化的是（）A、甲烷B、 乙烯C、乙炔D、環(huán)丙烷2、下列物質(zhì)，沸點最高的是（）A、 戊烷B、2甲基

42、己烷C、2, 2二甲基己烷 D、己烷3、下列 化合物中具有順反異構(gòu)的是（）A、CH3CH二CHCH3 B、 CH3CH2CH2CH二CH2 C、CH3CH=C（CH3）2 D、（H3C CCH3 4、 B.C.D.CH3A5 CCHBCH3CH經(jīng) Lindlar催化（Pd/BaS04喹啉）加氫的產(chǎn) 物是：CD（） C6H5H2對比化合物的相互關(guān)系是：（）H2NC6H5與 H3CA 對映異構(gòu)體B、非對映異構(gòu)體 C、相同化合物 D、順反異構(gòu)體6、下 列化合物進行硝化反應(yīng)時，活性最大的是（）A、苯 B甲苯 C、 氯苯 D、硝基苯7、下列屬于SN2反應(yīng)特點的是（）A、反應(yīng)分兩 步進行B、產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)

43、化 C、有重排產(chǎn)物D、反應(yīng)相對速 度：3RX 2RX 1RX 8下列能發(fā)生坎尼扎羅（歧化反應(yīng)）的是 （）A、甲醛B、乙醛 C、丙醛 D、丁醛9、下列物質(zhì)能發(fā)生 碘仿反應(yīng)的是（）A、乙酸B、丙酮C、苯甲醛D、 環(huán)己酮10、將CH3CH二CHCH氧化成CH3CH=CHCOO最好選擇的試齊 是（ ）A、酸性 KMnO4B、K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫斯試 劑 D、濃HNO3 11、1-甲基-3異丙基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 （）A.HB.CH（CH3）2CH3CH（CH3）2C.3CH（CH3）2D.HCCH（CH3）下列 化合物沒有芳香性的是：（）A.B.C.D.13下列哪個化合物不屬于

44、硝基化合物（）CH3CH2NO2CH3ONO2CH3NO2AB、 D、32 14、 茶倍健牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工 合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。 其中沒食子兒茶素（EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示。 關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是（）A、分子中所有的原子 共面B、ImolEGC與 4molNaOH恰好完全反應(yīng) C易發(fā)生加成反應(yīng)， 難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng) D、遇FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)15、綠色 化學(xué)是當(dāng)今社會人們提出的一個新概念，綠色化學(xué)工藝中原子利用率 為 100%。 工業(yè)上可用乙基蒽醌（A）經(jīng)兩步反應(yīng)制備 H2O2,其反應(yīng)可簡單 表 示 如 下 （ 條

45、 件 省 略 ）： OHOHC2H5+2H2（A）OHC2H5+2O2C2H5OH（B）C2H5+2H2下列有關(guān)說法 不正確的是（）A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是 H2、O2和乙基蒽 醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合綠色化學(xué)工藝的要求 C、乙基蒽醌（A）的 作用相當(dāng)于催化劑，化合物（B）屬于中間產(chǎn)物1、下列碳正離子最穩(wěn) 定的是（ ） A、 （CH3）3CB、 CH3C、 CH3CH2D、 （CH3）2CH2、 某烷烴的分子式為C5H12,其一元氯代物有三種，它的結(jié)構(gòu)為 （） A、正戊烷B、異戊烷 C、新戊烷 D、不存在CH33 CH2Br生成 的 一 元 取 代 物 是 ：（） CH3BrABCCH3

46、BrDBrCH34 、 物 質(zhì) CH3CH（OH）CHBrCH的立體異構(gòu)體（構(gòu)型）的個數(shù)為（）A、2 B、 3 C、4 D、15、下列化合物進行SN2反應(yīng)的速率最快的是（） A、 1-溴丁烷B、 2,2-二甲基 -1-溴丁烷C、 2-甲基 -1-溴丁烷D、 3-甲基-1-溴丁烷 6、下列化合物 中與 Lucas 試劑作用的速率最快的是() A、 2-丁醇B、 2-甲基-2-丁醇C、2-甲基-1-丙醇 D、1-丁醇7、下列化合物中沒 有芳香性的是()A.B.C.D.8下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 ()A、2-甲基丁醛B、2-甲基-2-丙醇C、2-戊酮D、 丙醇 9、下列化合物酸性最強的是 ()。

47、 A、苯酚B、2,4-二硝基苯酚 C、對硝基苯酚D、間硝基 苯酚10、CH3CH二CHCH(氧化成 CH3CH二CHCOOK好選擇的試劑是 ()A、酸性 KMnO4 B、K2Cr2O7 + H2SO4 C、托倫斯試劑D、 HNO3 11、下列化合物不能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng)的是 ()。 A、糠醛B、甲醛C、乙醛D、苯甲醛 12、環(huán)己烯與過量的熱的高錳酸鉀水溶液反應(yīng)時生成的產(chǎn)物是() A、 CH3COOHB、 CO2C、 HOOC( CH2)4COOH D、CH(3 CH2)4COOH 13、下列哪些化合物能形成分子內(nèi)氫鍵？ ( )A、 間氟苯酚B、鄰硝基苯酚C、鄰甲苯酚 D、對硝基苯酚 14、 PH

48、B塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為： C2H5OOn。 下面有關(guān)PHB說法不正確的是 ()A、PHB是一種聚酯B、 PHB的單體是CH3CH2CH(OH)COOH、PHB的降解產(chǎn)物可能有 CO2和 H2OD、PHB通過加聚反應(yīng)制得15、大約在500年前，人們就注意 到某些菊科植物蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。 后經(jīng)研究，凡具有下框內(nèi)結(jié)構(gòu)，且 R不是H原子的有機物，就可 能是的花列方一種高效、低毒、對昆蟲有強烈觸殺作用的殺蟲劑。 對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是（）A、能發(fā)生加氫反應(yīng)，但 其生成物無殺蟲作用 B、在酸性溶液中，此類殺蟲劑將會失去殺蟲作 用C、此類殺蟲劑密封保存在

49、堿溶液中，會喪失其殺蟲作用D、左端 的甲基（-CH3不可被替換為H,否則其替代物將失去殺蟲作用 1.下列 透 視 式和 紐 曼投影式所表示的 物 質(zhì)最穩(wěn)定 的 是 （） HH33H3HH3CH3CH3HH3AB、HHHCH3C HHD 2. C=C雙鍵與 Br2 的加成是親電加成。 下列各物質(zhì)與Br2反應(yīng)速度比較正確的是（）A、CH3CH二CH2 CH2=CH2B、 CF3CH=CH2 CH3CH=CH2 C、 ClCH=CH2 CH2=CH2D、ClCH=CHCl CH2=CHCl 3下. 列 化合物中有順反異構(gòu)體的是（ ） A、 1,4-戊二烯B、 2,3-戊二 烯 C 1,5己二烯D、1

50、,3-戊二烯4.下列物質(zhì)有共軛n鍵的是 （） A、 CH3CH=C=CH2B、 CH2=CHCH2CH=CHC2、 CH2=CHCH=CHCH=CH2D、 CH2=CHCH2CH=O 5下. 列化合物一元 硝化，主要是鄰對位產(chǎn)物的是（）A.氯苯B.苯甲酸 C. 苯乙酮 D. 硝基苯 6. 下列二元取代苯，當(dāng)有第三個取代基進入 時，進入位置正確的是（）A.3 B.NO2C.D.37.用RS標記下列手 性分子的構(gòu)型不正確的是（）3HOH3ClHCH（3FS）A、2H5（R） B、 CH3HC2H5OHFC C、（R）D、（R） 8. 下列物 質(zhì)分子是穩(wěn)定構(gòu)象的是 （）3CH3CH3HCH3CH3、

51、AB、 C、 D、39、下列化合物，哪個能發(fā)生碘仿反應(yīng)（）CH2CHOCH2CH2OHA B、 CH23 CH3CH22CH2CH3、COHD、 OH 10、下列化合物酸性最強的是 （） A 、 COOHB、C、 D、2 3 Cl 第二章飽和烴：烷烴和環(huán)烷烴第二章 飽和烴：烷烴和環(huán)烷 烴 本章重點內(nèi)容 一、命名 1、烷烴的命名普通命名法 （ 習(xí)慣命名法 ） ： 碳原子數(shù)用天干字 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十 一、十二等數(shù)目字表示。 用正、異、新等前綴區(qū)別不同的構(gòu)造異構(gòu)體。 衍生命名法： 以甲烷為母體，將其它烷烴看成是甲烷的烷基衍生 物。 命名時通常選擇分子中連接烷基最多的碳原子作

52、為母體命名，烷 基作為取代基。 不同烷基的排列順序，按照立體化學(xué)中的次序規(guī)則所規(guī)定的順序 列出，其中較優(yōu)基團后列出。 按照立體化學(xué)中次序規(guī)則的規(guī)定，幾個常見烷基的優(yōu)先順序是： 叔丁基仲丁基 異丙基異丁基正丁基正丙基乙基甲基 （符號表示優(yōu)先于）。 系統(tǒng)命名法： 1） 選取包含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈； 2）按最 低系列原則編號； 3） 命名。 依次寫出取代基的位次和名稱以及主鏈名稱；按次序規(guī)則，較優(yōu) 取代基后列出 ；相同取代基合并表示。 3333， 8-二甲基 -5-（1，1-二甲基丙基）癸烷或3，8-二甲 基-5-T, T-二甲基丙基癸烷2、環(huán)烷烴的命名單環(huán)環(huán)烷烴1）在相應(yīng)烷 烴名稱前加環(huán)字，稱為環(huán)某烷；2）使所有取代基編號盡可能小。