衛(wèi)生事業(yè)管理中級(jí)資格考試真題-基礎(chǔ)知識(shí)(一)

1、1衛(wèi)生事業(yè)管理中級(jí)資格考試真題第一部分 基礎(chǔ)知識(shí)一、單選題1.在整個(gè)管理過程中處于首要地位的是A、領(lǐng)導(dǎo)工作B、組織工作C、計(jì)劃工作D、控制工作E、人事工作2首先提出目標(biāo)管理思想的是A、巴納德B、德魯克C、孔茨D、馬斯洛E、戴明3提出“管理就是決策”觀點(diǎn)的是A、巴納德B、泰勒C、孔茨D、西蒙E、馬斯洛4目標(biāo)管理認(rèn)為，有效管理的首要前提是需要有明確的A、宗旨B、政策C、目標(biāo)D、策略E、愿景5.下述幾項(xiàng)中哪一項(xiàng)不屬于計(jì)劃的范疇A政策B規(guī)章制度C作業(yè)流程D統(tǒng)計(jì)報(bào)表E、目標(biāo)6是誰將管理定義為“同別人一起，或通過別人使活動(dòng)完 成得更有效的過程”A羅賓斯B法約爾C、孔茨D、明茨伯格E、西蒙 7將管理分為計(jì)劃

2、、組織、人事、領(lǐng)導(dǎo)和控制五項(xiàng)職能的 是A羅賓斯B法約爾C孔茨D、明茨伯格E、巴納德8“管理角色理論”認(rèn)為管理者扮演著 P11A、6 種角色 B、 7 種角色 C、 8種角色D、 9 種角色 E、 10種角色 9盧森斯的研究表明，成功的管理者在下列哪個(gè)方面花費(fèi) 的時(shí)間最多A、傳統(tǒng)管理B、溝通C、人力資源管理D、網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系E、調(diào)解沖突10. 羅賓斯的研究表明，中層管理者在下列哪個(gè)方面花費(fèi)的 時(shí)間最多A、計(jì)劃工作B、組織工作C、人事工作D、領(lǐng)導(dǎo)工作E、控制工作11. 戰(zhàn)略計(jì)劃過程包括A、7 個(gè)步驟 B、 8 個(gè)步驟 C、 9個(gè)步驟D 、 10 個(gè)步驟 E、 11 個(gè)步驟12. 根據(jù)羅賓斯的觀點(diǎn)，目標(biāo)管

3、理包括幾個(gè)步驟 P186A、5 個(gè)步驟 B、 6 個(gè)步驟 C、 7個(gè)步驟D、 8個(gè)步驟 E、 9 個(gè)步驟13. ”做你周圍的人所期望的事情“屬于道德發(fā)展的哪個(gè)階 段 P124A、第一階段B、第二階段C、第三階段D、第四階段E、第五階段14. 根據(jù) BCG 公司業(yè)務(wù)組織矩陣，低市場(chǎng)增長(zhǎng)、低市場(chǎng)份額 屬于 P211A、現(xiàn)金牛B、吉星C、問號(hào)D、瘦狗E、雄雞15. 在進(jìn)度計(jì)劃中，以事件、活動(dòng)和關(guān)鍵路徑為基本要素的 是A、甘特圖B、負(fù)荷圖C、PERT網(wǎng)絡(luò)D、管理方格圖E、控制圖16. 最早提出“組織結(jié)構(gòu)因技術(shù)而變化”的是A、錢德勒B、杜拉克C、伍德沃茲D 、法約爾 E 、韋伯17. 最能體現(xiàn)對(duì)結(jié)果的高

4、度責(zé)任感的組織結(jié)構(gòu)是A、職能型結(jié)構(gòu)B、矩陣型結(jié)構(gòu)C、網(wǎng)絡(luò)型結(jié)構(gòu)D、委員會(huì)型結(jié)構(gòu)E、分部型結(jié)構(gòu)18. 提出“三步驟變革過程”的是A明茨伯格B杜拉克C、羅賓斯D、孔茨E、盧因19. 為了簡(jiǎn)潔，態(tài)度通常只指 P373A、認(rèn)知成分B、情感成分C、行為成分D 、滿意成分 E 、信念成分20. 有關(guān)滿意度生產(chǎn)率的研究提示管理者把主要注意力放 在A、提高員工滿意度 B、提高生產(chǎn)率C、關(guān)懷員工D、讓員工快樂E、非正式組織21. 提出“三種需要理論”的是 P440A、馬斯洛B、麥格雷格C、赫茨伯格D 、麥克萊蘭 E 、亞當(dāng)斯22. 提出“期望理論”的是 P449A、布萊克B、莫頓C、費(fèi)魯姆D、費(fèi)德勒E、赫賽23

5、. 提出“領(lǐng)導(dǎo)者參與模型”的是 P478A、布萊克B、凱瑟C、費(fèi)魯姆D、豪斯E、赫賽24. 赫賽布蘭查德理論定義的成熟度共有幾個(gè)階段P478A、3 個(gè)階段 B、 4 個(gè)階段 C、 5 個(gè)階段D、 6 個(gè)階段 E、 7 個(gè)階段25. 情境領(lǐng)導(dǎo)理論認(rèn)為，當(dāng)下屬的“成熟度”處于第四階段 時(shí)，最適合的領(lǐng)導(dǎo)風(fēng)格是 P478A指示型B推銷型C參與型D、授權(quán)型E、貧乏型26. 溝通過程包括 P282A、3 個(gè)部分 B、 4 個(gè)部分 C、 5 個(gè)部分D、 6 個(gè)部分 E、 7 個(gè)部分27. 在下列的哪種情況下應(yīng)該授權(quán)A、組織規(guī)模小B、責(zé)任重大C、重大決策D 、任務(wù)復(fù)雜 E 、下屬能力差28. 認(rèn)為“應(yīng)該盡可能

6、沖突”的觀點(diǎn)是所謂沖突的A、傳統(tǒng)觀點(diǎn)B、人際關(guān)系觀點(diǎn) C、相互作用觀點(diǎn)D、沖突正常觀點(diǎn)E、沖突失調(diào)觀點(diǎn)29. 所謂“綜合談判”的特點(diǎn)之一是A、資源固定B、我贏你贏C、相互對(duì)立D 、零和條件 E 、關(guān)注短期利益30. 發(fā)生在活動(dòng)開始之前的控制被稱為A、前饋控制B、同期控制C、反饋控制D、實(shí)時(shí)控制E、作業(yè)控制31. 說明各種產(chǎn)品利潤(rùn)的指標(biāo)是 P520A、流動(dòng)比率B、速動(dòng)比率C、總資產(chǎn)周轉(zhuǎn)率D、銷售利潤(rùn)率E、投資收益率32. “士氣”最低的交流網(wǎng)絡(luò)是 P2912A、鏈型網(wǎng)絡(luò)B、Y型網(wǎng)絡(luò)C、輪盤型網(wǎng)絡(luò)D、環(huán)形網(wǎng)絡(luò)E、全通道型網(wǎng)絡(luò)33. 在小道消息的傳播模式中，最常見的模式是A、單線型B、傳播流言型 C

7、、概率型D、群體傳播型E、X型34. 設(shè)計(jì)“管理信息系統(tǒng)”的第一個(gè)步驟是A、決策系統(tǒng)分析B、信息需求分析C、信息處理設(shè)計(jì)D、決策集成E、信息集成35. 下列計(jì)劃中，哪種計(jì)劃屬于“戰(zhàn)術(shù)性作業(yè)計(jì)劃”A、過程計(jì)劃B、設(shè)備布置計(jì)劃C、設(shè)施布局計(jì)劃 D、能力計(jì)劃E、綜合計(jì)劃36. 在 ABC 庫(kù)存系統(tǒng)中， C 類物品是指A、占用資金最多的物品B 、占用場(chǎng)地最大的物品C、占用場(chǎng)地最小的物品D、數(shù)量最多的物品E、數(shù)量最少的物品37. 關(guān)于混雜因素，以下說法錯(cuò)誤的是A、混雜因素是指在比較的人群組中分布不均，能夠歪曲因 素與疾病之間真正聯(lián)系的因素B、混雜因素必須是所研究的疾病的危險(xiǎn)因素C、混雜因素必須與所研究的

8、因素有關(guān)D、照混雜因素分層后，各層中研究因素的效應(yīng)不同E、混雜因素一定不是研究因素與所研究的疾病的因果鏈上 的中間變量38. 下列哪項(xiàng)研究不屬于實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究A、評(píng)價(jià)某項(xiàng)新的治療措施的效果B、評(píng)價(jià)某種疫苗的有效性C、評(píng)價(jià)某種藥物的安全性D、評(píng)價(jià)健康教育對(duì)于社區(qū)心血管疾病的預(yù)防效果E、評(píng)價(jià)自發(fā)性戒煙對(duì)于降低肺癌發(fā)病率的效果39. 關(guān)于不同種類的實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究，以下說法不正確的是A、根據(jù)研究場(chǎng)所的不同，可以將實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究分為現(xiàn) 場(chǎng)試驗(yàn)與臨床試驗(yàn)兩大類B、 根據(jù)所具備的設(shè)計(jì)的基本特征，可以將實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研 究分為真實(shí)驗(yàn)與類實(shí)驗(yàn)兩大類C、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)是在社區(qū)中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究D 、隨機(jī)化臨床

9、試驗(yàn)是臨床試驗(yàn)中最常用的一種E、實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究應(yīng)采用定性與定量調(diào)查相結(jié)合40. 在中國(guó)改水降氟研究中， 在全國(guó) 10 個(gè)飲水型地方性氟中 毒發(fā)病嚴(yán)重的省區(qū)進(jìn)行了大約 20,000 個(gè)改水降氟工程，改 水指標(biāo)是使改水設(shè)施出口處水氟濃度w 1mg/L。結(jié)果表明， 改水前兒童氟斑牙患病率為 81.90%，改水后將為 34.84%。 那么，本研究的研究方法屬于A、臨床試驗(yàn)B、隨機(jī)化臨床試驗(yàn)C、真實(shí)驗(yàn)D、類實(shí)驗(yàn)E、個(gè)體試驗(yàn)41. 關(guān)于隨機(jī)化臨床試驗(yàn)的樣本量，以下說法正確的是A、要求的顯著性水平越高，所需要的樣本量就越小B、研究期望的B值越小，研究所需要的樣本量就越小C、單側(cè)檢驗(yàn)所需要的樣本量更大D、分

10、組數(shù)量越多，所需要的樣本量就越大E、分組數(shù)量越少，所需的樣本量就越大42. 關(guān)于在隨機(jī)化臨床試驗(yàn)中設(shè)立對(duì)照的作用，以下說法錯(cuò) 誤的是A、可以控制不可預(yù)知的結(jié)局對(duì)研究結(jié)果的影響B(tài) 、可以消除霍桑效應(yīng)C、可以消除安慰劑效應(yīng)D、可以消除潛在的未知因素的影響E、可以避免選擇偏倚的效應(yīng)43. 隨機(jī)化臨床試驗(yàn)中的雙盲是指 P103A 研究對(duì)象與研究設(shè)計(jì)者都不清楚試驗(yàn)的分組情況B 研究對(duì)象與資料收集者都不清楚試驗(yàn)的分組情況C 研究設(shè)計(jì)者與臨床醫(yī)師都不清楚試驗(yàn)的分組情況D 研究設(shè)計(jì)者與資料收集者都不清楚試驗(yàn)的分組情況E 臨床醫(yī)師與研究對(duì)象都不清楚試驗(yàn)的分組情況44. 研究對(duì)象在隨機(jī)分組后，不遵守試驗(yàn)所規(guī)定的要

11、求的現(xiàn) 象稱為 P103A、排除B、不合格C、不依從D、訪E、選擇性45. 下列哪一項(xiàng)不是隨機(jī)化臨床試驗(yàn)的效應(yīng)指標(biāo)P104A 有效率 B 治愈率 C 生存率 D 效果指數(shù) E 發(fā)病率46. 在利用某種新藥治療某種疾病的一項(xiàng)隨機(jī)化臨床試驗(yàn) 中，到實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)組 100人中，有 10 人死亡，對(duì)照 組 100 人中，有 40 人死亡，則這種藥物的保護(hù)率為 P104 (40-10)/40A、 30%B、 40%C、 50%D、 75%E、 80%47. 關(guān)于選擇偏倚，下列說法錯(cuò)誤的是A、由于入選研究中的研究對(duì)象和沒有入選的研究對(duì)象特征 上的差異所造成的系統(tǒng)誤差B、在各類流行病學(xué)研究中均有可能發(fā)生

12、C、失訪或者無應(yīng)答不屬于選擇偏倚D 、對(duì)照組的設(shè)置不當(dāng)，常常會(huì)引起選擇偏倚E、病例對(duì)照研究中常見的選擇偏倚包括入院率偏倚、現(xiàn)患 病例新病例偏倚等48. 乙肝病毒可以經(jīng)由母體胎盤傳播給胎兒，這種傳播方式稱為A、經(jīng)水傳播B、接觸傳播C、醫(yī)院性傳播介D、圍產(chǎn)期傳播或母嬰傳播 E、經(jīng)血傳播49. 體內(nèi)有病原體生長(zhǎng)繁殖，并且能夠排出病原體的人或者3c、n=n=E、動(dòng)物，稱為P161A宿主B傳染源C傳播媒介D傳播途徑E感染者50 .構(gòu)成傳染病流行的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是P161A、病原體、宿主與傳染過程B、傳染源、傳播途徑和易感人群C、傳染源、傳染過程和病原體D、傳染源、易感人群和宿主E、傳播途徑、易感人群和病原

13、體51病人排出病原體的整個(gè)時(shí)期，稱為P162A潛伏期B流行期C感染期D傳染期E隔離期52. 對(duì)于沒有任何臨床癥狀，但是能排出病原體的人，最準(zhǔn) 確的名稱是P162A傳染源B患者C病原攜帶者D宿主E傳播媒介53.呼吸道傳染病最常見的傳播方式為P163A、經(jīng)空氣傳播B、經(jīng)水傳播C、經(jīng)食物傳播D、母嬰傳播E、醫(yī)源性傳播54. 決定傳染病患者隔離期限長(zhǎng)短的依據(jù)是P161A、傳染期B、潛伏期C、病原能力D、流行過程E、恢復(fù)期55. 對(duì)中風(fēng)患者的康復(fù)治療，促使其功能恢復(fù)，屬于A、一級(jí)預(yù)防B、二級(jí)預(yù)防C、三級(jí)預(yù)防D、綜合預(yù)防E、綜合治療56. 某項(xiàng)篩查得到如下結(jié)果患病情況篩查試驗(yàn)患者非患者合計(jì)陽(yáng)性160802

14、40陰性40360400合計(jì)200440640則此次篩查中的靈敏度和特異度分別為P50A、80.0%，66.7%B、66.7%，90.0%C、80.0%，81.8%D、66.7%，81.8%E、80.0%,90.0%靈=160/200;特=360/44057. 關(guān)于篩查，以下說法不正確的是A、對(duì)于罕見病，篩查的意義更加明顯B、篩查的疾病或者狀態(tài)，應(yīng)該是當(dāng)?shù)噩F(xiàn)階段的重大公共衛(wèi) 生問題C、篩查方法應(yīng)該快速、經(jīng)濟(jì)、有效D、對(duì)于篩查結(jié)果陽(yáng)性者，應(yīng)保證能提供進(jìn)一步的診斷和治 療措施E、篩查應(yīng)該考慮成本效益問題58在計(jì)算兩樣本均數(shù)比較所需的樣本含量時(shí)，其計(jì)算公式為 P1602p 1- p Ua u B2P

15、1 - P2b - 2p u ： 2 pi 一 p P2 - pPi - p259. 某縣在進(jìn)行學(xué)齡前兒童百日咳制品的接種率調(diào)查時(shí)，首先將全縣各鄉(xiāng)分為好、較好、差三類，然后在各類中隨機(jī)抽 取1/10的學(xué)齡前兒童作調(diào)查，取得結(jié)果。問：此種抽樣方 法屬于何種抽樣P45A、單純隨機(jī)抽樣B、系統(tǒng)抽樣C、整群抽樣D、分層抽樣E、多階段抽樣60. 已知某省山區(qū)、丘陵、湖區(qū)嬰幼兒體格發(fā)育有較大差異，現(xiàn)需制定該省嬰幼兒體格發(fā)育相關(guān)指標(biāo)的正常范圍，調(diào)查設(shè)計(jì)最好采取P45A、單純隨機(jī)抽樣B、系統(tǒng)抽樣C、整群抽樣D、分層抽樣E、分層多階段抽樣61. 符合t檢驗(yàn)條件的數(shù)值變量資料如果采用秩合檢驗(yàn)，則A、第一類錯(cuò)誤增大

16、 B、第二類錯(cuò)誤增大C、第一類錯(cuò)誤減小 D、第二類錯(cuò)誤減小E、兩類誤差同時(shí)減小62. 隨訪觀察某種慢性病1000人的治療效果；第一年死了100人，第二年死了 180人，第三年死了 144人。該慢性病 的3年生存率的算法為P211A、( 0.9+0.8+0.8) /3 B、1-(0.1 X 0.2 X 0.2)C、1-0.1-0.2-0.2D、0.9X 0.8 X 0.8E、1-(0.9X 0.8 X 0.8)S(3)=(1000-100-180-144)/1000P1=900/1000 P2=720/900 P3=576/720S(3)=0.9 X 0.8X 0.8=0.57663. 組變量值

17、的標(biāo)準(zhǔn)差將A、隨變量值的個(gè)數(shù)n增加而增大B、隨變量值的個(gè)數(shù)n增大而減小C、隨變量值之間的變異增加而增大D、隨系統(tǒng)誤差的減小而減小E、隨系統(tǒng)誤差的增加而減小64. 某地調(diào)查304名65歲以上胃潰瘍病患者出血率40%，而一般胃潰瘍患者出血率為20%，欲知65歲以上胃潰瘍疾患者岀血率是否高于一般，可進(jìn)行A、加權(quán)平均率的計(jì)算B、兩組均數(shù)比較的t檢驗(yàn)C、配對(duì)設(shè)計(jì)四格表卡方檢驗(yàn)D、成組設(shè)計(jì)四格表卡方檢驗(yàn)E、樣本率與總體率比較的u檢驗(yàn)465. 觀察某種疫苗的預(yù)防效果，若于第一季度初接種了400 人，第二季度初接種了 300人，第三季度初接種了 100人， 第四季度初接種了 200人，到年終總結(jié)，這 1000

18、人中發(fā)病 者20人，計(jì)算其發(fā)病率的分母應(yīng)該是A. 1000 B、(400+200)/2C、 (400+ 200+100+200)/4D、400+ 300 X 0.75+ 100 X 0.5+ 200 X 0.25E、(400+ 200+100+200-20)/466.某醫(yī)院根據(jù)隨訪發(fā)現(xiàn)：某種惡性腫瘤病人在實(shí)施根治術(shù)后一年內(nèi)生存的概率是0.40,術(shù)后12年的生存率是0.20,根據(jù)此可估算此種病人的二年生存率為P211A、0.3 B、0.08 C、0.20 D、0.04 E、0.6067我國(guó)城市人群前五位死因譜的變化趨勢(shì)1957 年1985 年順位死因1/10萬%死因1/10萬%1呼吸系統(tǒng)120.

19、316.9心臟病131.0423.42傳染病112.215.4腦血管病117.5221.03惡性腫瘤52.17.3惡性腫瘤113.8620.34心臟病47.26.6呼吸系統(tǒng)50.859.15腦血管病395.5消化系統(tǒng)23.344.2上表為我國(guó)城市人群不同年代的前五位死因死亡率，不考慮死因分類標(biāo)準(zhǔn)不同造成的差異， 根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)，能夠 得岀的正確結(jié)論是A、傳染病已被消滅，非傳染病是影響我國(guó)人群健康的主要疾病B、 在影響我國(guó)人群健康的疾病中，傳染病和非傳染病同樣 重要C、影響我國(guó)人群健康的主要疾病表現(xiàn)為非傳染性病上升D、傳染病已被控制，在我國(guó)可以取消傳染病報(bào)告與預(yù)防接種E、傳染病死亡率變化的根

20、本原因是時(shí)間的變化68 如果原始數(shù)據(jù)近似正態(tài)分布，可用以下哪項(xiàng)估計(jì)95%參考值范圍A、X 士tag/ B、X 1.96s C、X1.96SXD、X 士toag E、X2.58s69. 臨床實(shí)驗(yàn)中安慰劑的作用是A、控制醫(yī)務(wù)工作者帶來的偏倚B、控制實(shí)驗(yàn)組中試驗(yàn)對(duì)象帶來的偏倚C、控制對(duì)照組中試驗(yàn)對(duì)象帶來的偏倚D、控制醫(yī)務(wù)工作者和對(duì)照組對(duì)象帶來的偏倚E、控制醫(yī)務(wù)工作者和試驗(yàn)對(duì)象帶來的偏倚70.某地某年平均壽命eo下述錯(cuò)誤的一項(xiàng)為P206A、由該地該年各年齡死亡率唯一確定B、 假定同時(shí)出生的一代人口，以壽命表中ndx為權(quán)數(shù)計(jì)算 岀得平均數(shù)C、不受年齡構(gòu)成的影響D、與其他地區(qū)的平均壽命可以直接進(jìn)行比較E、

21、說明該地區(qū)人口該年的平均壽命71.某地某年女性簡(jiǎn)略壽命表中 0歲組的期望壽命為65.5歲，則I歲組的期望壽命為 P206A、等于65.5B、小于65.5C、大于65.5D、不一定E、60歲72. 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)所獲得的血清學(xué)滴度資料，最常計(jì)算以下哪 項(xiàng)以表示其平均水平A、算術(shù)均數(shù)B、中位數(shù)C、幾何均數(shù)D、平均數(shù)B、百分位數(shù)73.描述一組偏態(tài)分布資料的變異度，較好的指標(biāo)是A、全距(R)B、標(biāo)準(zhǔn)差(s) C、變異系數(shù)(CV)D、四分位數(shù)間距(QU-QL) E、方差(s2)74.關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)差，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、反映全部觀察值的離散程度B、度量了一組數(shù)據(jù)偏離平均數(shù)的大小C、反映了均數(shù)代表性的好壞D、一定大于或

22、等于零 E、不會(huì)小于算術(shù)均數(shù)75.頻數(shù)分布的兩個(gè)重要特征是A、集中趨勢(shì)和分布類型B、集中趨勢(shì)和離散趨勢(shì) C、標(biāo)準(zhǔn)差和離均差D、對(duì)稱分布和偏態(tài)分布 E、資料的類型76. 某醫(yī)師比較甲乙兩種治療方法的療效，作假設(shè)檢驗(yàn)，若P0.01，則A、兩種療法療效沒有差別B、其中某一療法非常優(yōu)于另一療法C、有很大的把握認(rèn)為某一療法優(yōu)于另一療法D、有很大的把握認(rèn)為兩種療法療效差別很小E、如果是雙側(cè)檢驗(yàn)，只能認(rèn)為兩種療法療效不同，不能推 斷何者為優(yōu)77. 兩樣本均數(shù)比較，經(jīng) t檢驗(yàn)，P0.05，接受Ho，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義B PV0.05，拒絕H0，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義C P=0.05，拒絕H。，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義D P=

23、0.05,接受H0，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義E P=0.05，正好在臨界水平，重復(fù)試驗(yàn)，接受H0的可能性還比較大84 .某礦職工醫(yī)H、山期矽肺患者胸部平片陰影密度級(jí)別（+、+、+、+）間有無差另U，可選擇A、U型回歸B、直線相關(guān)C、成組設(shè)計(jì)比較的秩和檢驗(yàn) D、四格表卡方檢驗(yàn)E、R與C列表卡方檢驗(yàn)85.待合t檢驗(yàn)條件的數(shù)值變量資料如果采用秩和檢驗(yàn)，則A、第一類錯(cuò)誤增大 B、第二類錯(cuò)誤增大C、第一類錯(cuò)誤減小 D、第二類錯(cuò)誤減小E、兩類誤差同時(shí)減小二、多選題86.在“計(jì)劃評(píng)審技術(shù)中，確定每項(xiàng)活動(dòng)期望完成時(shí)間公 式的分子是樂觀時(shí)間 P238（PERT網(wǎng)絡(luò)分析）A、加悲觀時(shí)間B、加2倍最可能時(shí)間C、加3倍最可能

24、時(shí)間D、加4倍最可能時(shí)間E、加5倍最可能時(shí)間87. 有機(jī)式的組織結(jié)構(gòu)包括P263A、簡(jiǎn)單型結(jié)構(gòu)B、職能型結(jié)構(gòu)C、矩陣型結(jié)構(gòu)D、網(wǎng)絡(luò)型結(jié)構(gòu)E、分部型結(jié)構(gòu)88.通過合并任務(wù)，可以改善職務(wù)特征模型核心維度中的那 個(gè)維度A、技術(shù)多樣性B、任務(wù)同一性C、任務(wù)重要性D、自主性E、反饋89激發(fā)組織“創(chuàng)新能力”的結(jié)構(gòu)因素包括P357A、有機(jī)式結(jié)構(gòu)B、充足的資源C、單位間的密切溝通 D、強(qiáng)調(diào)封閉系統(tǒng)E、低工作保障90.關(guān)于病例對(duì)照研究中的匹配，下列說法正確的是A、匹配可以提高研究的效率B、匹配包括個(gè)體匹配與頻數(shù)匹配兩種C、應(yīng)該盡量匹配除所關(guān)注的危險(xiǎn)因素之外所有的危險(xiǎn)因素D、匹配有可能會(huì)在研究中引入新的混雜，這種

25、混雜可以通 過分層分析去除E、若某因素在研究中被個(gè)體匹配，就不能估計(jì)其效應(yīng)91 下列哪些因素會(huì)影響病例對(duì)照研究的樣本量P66A、研究因素在對(duì)照組中的暴露率B、預(yù)期的OR值C、檢驗(yàn)的顯著性水平D、希望達(dá)到的把握度 E、人群中的患病率92. 病例對(duì)照研究中，使用新發(fā)病例的優(yōu)勢(shì)包括P65A、所需要的樣本量比較少B、可以減少回憶偏倚C、代表性較好D、易于募集E、可減少混雜偏倚93.下列關(guān)于病例對(duì)照研究中分層分析的說法中，正確的是A、分層因素應(yīng)該是可能的混雜因素B、分層分析可去除潛在的混雜因素的效應(yīng)C、分層后總 OR值可以采用 Mantel-Haenszel方法計(jì)算6D、分層后需做層間同質(zhì)性檢驗(yàn)E、分層

26、分析可去除回憶偏倚的影響94下列哪些是病例對(duì)照研究的缺點(diǎn)A、不適合用于研究發(fā)病率低的疾病B、 不適合用于研究人群中暴露率低的疾病P777C、屬于由果到因的研究，對(duì)病因假設(shè)的論證力度比較弱D、需要較多的人力物力支持，研究效率比較低E、可能出現(xiàn)失訪偏倚95.下列那些是病例對(duì)照研究的優(yōu)點(diǎn)P77A、特別適合用于罕見病的研究B、可以直接計(jì)算發(fā)病率C、從因到果，時(shí)間順序合理，驗(yàn)證病因假設(shè)的能力較強(qiáng)D、可以同對(duì)分析一種危險(xiǎn)因素與多種結(jié)局的關(guān)系E、可以同時(shí)分析一種結(jié)局與多種危險(xiǎn)因素之間的關(guān)系96下列哪些研究需要設(shè)立對(duì)照組A、病例對(duì)照研究 B、隊(duì)列研究C、隨機(jī)化臨床試驗(yàn) D、普查E、抽樣調(diào)查97.在某些情況下，

27、采用病例對(duì)照研究估計(jì)暴露和疾病的聯(lián) 系，可能比隊(duì)列研究更合適，其原因可能有A、在所關(guān)注的疾病比較罕見的情況下，病例對(duì)照研究更適 用B、病例對(duì)照研究的效率比較高C、病例對(duì)照研究驗(yàn)證病因假說的能力較強(qiáng)D、病例對(duì)照研究更容易判定暴露與疾病的因果關(guān)系E、病例對(duì)照研究更容易消除混雜偏倚的影響98 以下檢驗(yàn)方法屬于非參數(shù)法的是2A t檢驗(yàn)B T檢驗(yàn)C H檢驗(yàn)D 檢驗(yàn)E F檢驗(yàn)99 .以下對(duì)非參數(shù)檢驗(yàn)的描述哪些是正確的A、非參數(shù)檢驗(yàn)方法不依賴于總體的分布類型B、應(yīng)用非參數(shù)檢驗(yàn)時(shí)考慮被研究對(duì)象的分布類型C、非參數(shù)的檢驗(yàn)效能低于參數(shù)檢驗(yàn)D、一般情況下非參數(shù)檢驗(yàn)犯第二類錯(cuò)誤的概率小于參數(shù)檢 驗(yàn)E、非參數(shù)檢驗(yàn)方法用于分布間的比較100.關(guān)于隨機(jī)抽樣，下列說法哪些是不正確的A、隨機(jī)抽樣即隨意抽樣B、研究者應(yīng)該在隨機(jī)抽樣時(shí)，精心挑選研究對(duì)象，以保證 有代表性C、抽樣時(shí)，應(yīng)使總體內(nèi)的所有研究對(duì)象有同等的機(jī)會(huì)被抽 中83選C目錄目錄D、抽樣時(shí)，確定的全部研究對(duì)象被抽中的概率相等E、只要樣本量足夠大，就一定有代表性第一部分基礎(chǔ)知識(shí)一、單選題1-5CBDCD 6-10DCEDE21-25DCCBD41-45DEBCE61-65BDCEA81-85