童癲癇的臨床治療

1、LEV-PRM-028449張蔚，女，碩士。張蔚，女，碩士。深圳市人民醫(yī)院主任醫(yī)師，深圳市人民醫(yī)院主任醫(yī)師，中國睡眠研究會睡眠障礙委員會委員中國睡眠研究會睡眠障礙委員會委員廣東省醫(yī)學會小兒神經組委員廣東省醫(yī)學會小兒神經組委員廣東省及深圳醫(yī)學會兒童神經康復組委員廣東省及深圳醫(yī)學會兒童神經康復組委員廣東省及深圳市抗癲癇協(xié)會理事廣東省及深圳市抗癲癇協(xié)會理事深圳醫(yī)學會兒科分會委員兼秘書深圳醫(yī)學會兒科分會委員兼秘書深圳精神醫(yī)學分會委員深圳精神醫(yī)學分會委員曾在北京醫(yī)科大婦兒醫(yī)院、南韓全南大學病院及德國柏林洪曾在北京醫(yī)科大婦兒醫(yī)院、南韓全南大學病院及德國柏林洪堡大學附屬威爾蕭醫(yī)院小兒神經科學習工作。堡大學附

2、屬威爾蕭醫(yī)院小兒神經科學習工作。兒童癲癇的臨床治療兒童癲癇的臨床治療- - 從患者和醫(yī)生需求談起從患者和醫(yī)生需求談起LEV-PRM-028449目錄目錄兒童癲癇概述兒童癲癇的治療原則左乙拉西坦在兒童中臨床應用LEV-PRM-028449 癲癇：小兒神經系統(tǒng)最常見的疾病之一 兒童的發(fā)病率是成人的4倍 因小兒處于生長發(fā)育階段，其癲癇在病因、臨床表現(xiàn)、診斷、治療、預后等方面與成人有所不同臨床診療指南 - 癲癇病分冊 (2007)發(fā)病率發(fā)病率 (十萬分之十萬分之/年年)癲癇，小兒神經系統(tǒng)常見的疾病之一癲癇，小兒神經系統(tǒng)常見的疾病之一LEV-PRM-028449多數(shù)癲癇綜合征具有年齡依賴性多數(shù)癲癇綜合征

3、具有年齡依賴性嬰幼兒期是癲癇發(fā)病的第一個高峰期嬰幼兒期是癲癇發(fā)病的第一個高峰期兒童不同年齡階段引起癲癇的主要病因不同兒童不同年齡階段引起癲癇的主要病因不同某些癲癇發(fā)作類型和年齡發(fā)育有密切關系，特別是新生某些癲癇發(fā)作類型和年齡發(fā)育有密切關系，特別是新生兒和嬰幼兒期的發(fā)作常具有明顯的年齡特征兒和嬰幼兒期的發(fā)作常具有明顯的年齡特征小兒癲癇人群小兒癲癇人群EEG的陽性率總體上明顯高于成人癲癇的陽性率總體上明顯高于成人癲癇兒童癲癇的特點兒童癲癇的特點中國癲癇診療指南LEV-PRM-028449兒童及青少年癲癇患者最多的擔憂兒童及青少年癲癇患者最多的擔憂我很擔心學校里的人看到我發(fā)作時會對我有什么想法我很擔

4、心是否能繼續(xù)參加學?；顒游覍φJ識新朋友缺乏信心我覺得結交新朋友很困難我盡量不嘗試參加新的活動我盡量不參加學校組織的旅行我很擔憂與男孩/女孩戀愛回答率 % （樣本量 212）0102030Future in mind IBE Survey of chirlren and teenagers with Epilepsy 2005.LEV-PRM-028449香港地區(qū)的一個調研中發(fā)現(xiàn)，家長對于自己的癲癇孩子最為擔憂的是發(fā)作 學習情況藥物副反應KL Kwong, HS Wan, SN Wong, KT So. Epidemiology and Prognosis of Childhood Epilep

5、sy in Hong Kong: Literature Review HK J Paediatr (New Series) 2007;12:188-193兒童癲癇患者的家人擔憂？兒童癲癇患者的家人擔憂？LEV-PRM-0284491. 兒童癲癇特別是綜合征的診斷復雜性2. 臨床藥物選擇: 盡可能的控制發(fā)作- 快速、持久控制、最小副作用3. 總體學習情況，尤其是AED對于認知行為的影響4. 其他共病存在5. 特殊年齡階段的問題臨床醫(yī)生診治兒童癲癇面臨的挑戰(zhàn)臨床醫(yī)生診治兒童癲癇面臨的挑戰(zhàn)LEV-PRM-028449目錄目錄兒童癲癇概述兒童癲癇的治療原則左乙拉西坦在兒童中臨床應用LEV-PRM-02

6、8449兒童癲癇的治療原則兒童癲癇的治療原則Hadjiloizou SM et al. antiepileptic treatment in children. Expert Rev Neurother. 2007; 7(2): 179-93 控制發(fā)作：癲癇僅是大腦病變的臨床表現(xiàn)，除控制癲癇外，還應針控制發(fā)作：癲癇僅是大腦病變的臨床表現(xiàn)，除控制癲癇外，還應針對病因和共患病進行治療，兒童癲癇的特殊性決定了其治療不同于對病因和共患病進行治療，兒童癲癇的特殊性決定了其治療不同于成人癲癇成人癲癇對不同年齡階段的兒童癲癇治療有其特殊的考慮對不同年齡階段的兒童癲癇治療有其特殊的考慮 嬰幼兒期：臟器發(fā)育不完

7、善，嬰幼兒期：臟器發(fā)育不完善，AED的選擇更應考慮其安全性的選擇更應考慮其安全性 兒童時期：兒童時期： 學習、認知和社會心理發(fā)展的關鍵時期，學習、認知和社會心理發(fā)展的關鍵時期，AEDs選選擇應充分考慮其對認知功能的影響擇應充分考慮其對認知功能的影響 生長發(fā)育期：兒童癲癇的藥物治療要考慮其長期用藥對其生長生長發(fā)育期：兒童癲癇的藥物治療要考慮其長期用藥對其生長發(fā)育各個環(huán)節(jié)的影響發(fā)育各個環(huán)節(jié)的影響LEV-PRM-028449癥狀性癲癇癥狀性癲癇12歲2歲歲1個月個月閱閱 讀讀 癲癲 癇癇兒兒 童童 失失神神 癲癲 癇癇 青青 少少 年年 失失 神神 癲癲 癇癇全身性全身性大 田 原綜 合 征West

8、DravetLennox-Gastaut 良性肌陣良性肌陣 攣癲癇攣癲癇 良良 性性 新新 生生 兒兒 痙痙 攣攣青青 少少 年年 肌肌陣陣 攣攣 癲癲 癇癇部分性部分性特特 發(fā)發(fā) 性性 局局限限 性性 癲癲 癇癇Landau-KleffnerCSWS非特發(fā)性癲癇特發(fā)性癲癇肌陣攣失肌陣攣失張力癲癇張力癲癇兒童中癲癇綜合征的比例很高，兒童中癲癇綜合征的比例很高，導致有時臨床診斷困難和對治療反應不一導致有時臨床診斷困難和對治療反應不一Epilepsia 1999;40:531.LEV-PRM-028449肌陣攣發(fā)作陣攣發(fā)作全面性發(fā)作全面性發(fā)作部分性發(fā)作部分性發(fā)作簡單部分復雜部分繼發(fā)全面性發(fā)作乙琥胺

9、苯妥英,卡馬西平,苯巴比妥,加巴噴丁 奧卡西平, 普瑞巴林丙戊酸, 拉莫三嗪, 托吡酯, 左乙拉西坦,唑尼沙胺強直-陣攣發(fā)作失張力失神發(fā)作治療中有效廣譜的治療中有效廣譜的AED更加適合實際臨床治療的需求更加適合實際臨床治療的需求LEV-PRM-0284491.新生兒和小嬰兒的肝臟和腎臟功能發(fā)育尚未完全成熟，對藥物的代謝和排泄能力差，藥物在體內半衰期長，容易蓄積中毒；2.嬰幼兒至學齡前期體內藥物代謝速率快，因此應在血藥濃度監(jiān)測下根據(jù)臨床療效調整劑量；3.注意監(jiān)測藥物的不良反應，定期查肝功、血常規(guī)等尤其應注意丙戊酸在年齡小于2歲或有遺傳代謝病的兒童發(fā)生肝損害的危險性。嬰幼兒期癲癇治療應注意：嬰幼兒

10、期癲癇治療應注意：LEV-PRM-028449 兒童的大腦處于發(fā)育期，其功能更易受影響兒童的大腦處于發(fā)育期，其功能更易受影響 3141%的癲癇兒童具有學習障礙、行為障礙和輕微的的癲癇兒童具有學習障礙、行為障礙和輕微的智力遲鈍智力遲鈍1學齡前期及學齡期兒童癲癇治療應注意：認知功能學齡前期及學齡期兒童癲癇治療應注意：認知功能1. Pavlou E. Childs Nerv Syst. 2010; 27(3): 373-3792. Hie B et al. Seizure. 2005; 14(4): 223-31LEV-PRM-028449多種因素引起皮層認知行為障礙多種因素引起皮層認知行為障礙頻繁

11、、長程癲癇發(fā)作與癇性放電頻繁、長程癲癇發(fā)作與癇性放電病前已存在的智低和腦內基礎病變病前已存在的智低和腦內基礎病變AED、癲癇手術和其它治療、癲癇手術和其它治療不良社會心理因素壓力不良社會心理因素壓力 Hermann B et al. Epilepsy & Behavior 17 (2010) 15LEV-PRM-028449 聯(lián)合給藥、高劑量給藥、血藥濃度過高將增加認知功能損聯(lián)合給藥、高劑量給藥、血藥濃度過高將增加認知功能損害的危險性害的危險性1 AEDs損害認知功能的原因：對認知功能（反應和注意）損害認知功能的原因：對認知功能（反應和注意）的直接損害作用，或藥物不良反應對認知功能的間接損害的

12、直接損害作用，或藥物不良反應對認知功能的間接損害作用作用21.中國癲癇診療指南2. Pavlou E et al. Childs Nerv Syst. 2010; 27(3): 373-379 AEDs對認知功能的不良影響對認知功能的不良影響LEV-PRM-028449 傳統(tǒng)傳統(tǒng)AEDs如苯巴比妥和苯妥英與兒童癲癇患者的學習、如苯巴比妥和苯妥英與兒童癲癇患者的學習、注意和記憶障礙有關注意和記憶障礙有關 新一代新一代AEDs對認知功能的影響較傳統(tǒng)對認知功能的影響較傳統(tǒng)AEDs小小 但新一代但新一代AED托吡酯對認知功能的影響較大，引起注意托吡酯對認知功能的影響較大，引起注意力、語言和記憶功能減退

13、力、語言和記憶功能減退Levision PM, et al. Neurocognitive effects of adjunctive letiracetam in children with partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled,noninferiority trial. Epilepsia. 2009; 50(11): 2377-2389 AEDs對認知功能產生不良影響對認知功能產生不良影響LEV-PRM-028449 體重改變體重改變 生殖內分泌的變化生殖內分泌的變化 骨代謝的影響骨代

14、謝的影響青春前期及青春期的癲癇治療要注意：青春前期及青春期的癲癇治療要注意：AED長期使用對兒童發(fā)育的影響長期使用對兒童發(fā)育的影響LEV-PRM-028449兒童、青少年期的體重問題兒童、青少年期的體重問題 學齡兒童青春期肥胖是日后患心臟病和其他慢性疾病的危險因素 肥胖兒童在成年期可能出現(xiàn)的疾病 動脈粥樣硬化/心衰：高血壓、血脂異常、代謝綜合征 糖尿病：糖耐量降低、胰島素抵抗 肝硬化：脂肪變性（非酒精性脂肪肝） 睡眠呼吸暫停癥：神經認知缺陷 關節(jié)：運動協(xié)調障礙、關節(jié)不良 影響體重的生殖內分泌激素 血糖、胰島素、皮質醇、瘦素、神經肽Y水平lAllemand-Jander D. Int J Obe

15、s (Lond) 2010;34 Suppl 2:S32-6.Cansu A. Epilepsy research 2010;89:89-95.LEV-PRM-028449抗癲癇藥對體重的影響抗癲癇藥對體重的影響CP Panayiotopoulos Epieptic syndromes and their treatment 2nd edition Springer 2007引起體重減輕的引起體重減輕的AEDs引起體重增加的引起體重增加的AEDs對體重無影響的對體重無影響的AEDs非氨酯非氨酯加巴噴丁加巴噴丁左乙拉西坦左乙拉西坦托吡酯托吡酯普瑞巴林普瑞巴林拉莫三嗪拉莫三嗪唑尼沙胺唑尼沙胺丙戊酸

16、丙戊酸苯妥英鈉苯妥英鈉卡馬西平卡馬西平AEDs與體重變化與體重變化LEV-PRM-028449兒童、青少年期的生殖內分泌功能兒童、青少年期的生殖內分泌功能 激素對兒童及青少年期快速、性成熟、骨健康及神經發(fā)育的調節(jié)相當重要 性激素水平的紊亂，可能會導致PCOS、月經紊亂、青春期發(fā)育異常和睪丸體積小等生殖系統(tǒng)問題 多項研究發(fā)現(xiàn)丙戊酸鈉影響女性激素水平 目前還很難判斷神經內分泌系統(tǒng)的改變是由癲癇疾病的本身還是使用AEDs引起的，但至少一定程度上與藥物有關 兒童期使用AEDs要考慮是否會給成長關鍵期的生殖和內分泌系統(tǒng)造成不良反應Cansu A. Antiepileptic drugs and horm

17、ones in children. Epilepsy Res.2010 Mar;89(1):89-95. LEV-PRM-028449骨骼發(fā)育骨骼發(fā)育 學齡期及青春期常見骨骼發(fā)育異常： 骨齡異常 骨代謝增加 佝僂病、骨軟化癥、骨質缺乏 骨質疏松、骨折 AEDs通常會加重骨骼異常LEV-PRM-028449常用常用AEDs對于骨代謝有影響對于骨代謝有影響 最常發(fā)生骨異常是P450酶誘導作用的AED如：PHT、PB、CBZ VPA是P450酶抑制劑，也有報道對于骨的不良影響（40名成年患者長期單藥治療發(fā)現(xiàn)：血鈣濃度增加、 Vit D代謝降低、骨代謝標記物增加、BMD下降） 新型AED臨床數(shù)據(jù)有限，

18、曾有報道LTG在兒童中使用無論是單藥還是和VPA聯(lián)合都造成骨量和骨形式減少Pack AM_Bone disease associated with epilepsy_Cleveland Clinical Journal of Medicine Vol 71 Suppl 2 S42-47LEV-PRM-028449目錄目錄兒童癲癇概述兒童癲癇的治療原則左乙拉西坦在兒童中的臨床應用LEV-PRM-028449LEV-PRM-043841 熱點話題討論-低齡兒童的抗癲癇治療251：左乙拉西坦添加治療1月-4歲部分性癲癇的療效和安全性（研究N01009）*2：左乙拉西坦添加治療1月-4歲部分性癲癇發(fā)作

19、兒童：前瞻性、開放、48周擴展研究亞組分析左乙拉西坦在低齡兒童中使用左乙拉西坦在低齡兒童中使用 1個月個月-4歲：歲：* 中國僅適用于口服液 LEV-PRM-028449為期5天的短期研究(N01009）Pina-Garza J.E. et al. (2009) Adjunctive 左乙拉西坦etiracetam in infants and young children with refractory partial-onset seizures. Epilepsia, 50(5):11411149,左乙拉西坦添加治療左乙拉西坦添加治療1個月個月4歲嬰幼兒歲嬰幼兒部分性癲癇的療效和安全性部

20、分性癲癇的療效和安全性* 如果病人進入隨訪研究, 他/她不需要經過左乙拉西坦的減量期6個月個月4歲歲1個月個月 4.0 kg使用1或2種AEDs后不能夠控制參加試驗前兩周的每7天內至少有兩次部分性發(fā)作，伴或不伴繼發(fā)全面性發(fā)作16個月嬰兒基線期48小時視頻-EEG，至少有兩次部分性發(fā)作（持續(xù)時間10秒），伴或不伴相應的臨床事件6個月4歲嬰幼兒基線期48小時視頻-EEG至少有兩次部分性發(fā)作，伴隨相應的臨床事件主要療效指標：部分性發(fā)作的有效率次要療效指標：所有癲癇發(fā)作的有效率、平均每日部分性發(fā)作和所有發(fā)作頻率減少的百分比和絕對值LEV-PRM-028449左乙拉西坦組有效率顯著高于安慰劑組左乙拉西坦

21、組有效率顯著高于安慰劑組Adapated from Pina-Garza et al.(2009) Epilepsia, 50(5):11411149.*p = 0.0131個月個月4歲歲1個月個月1歲歲1歲歲2歲歲2歲歲4歲歲P=0.013OR=3.11（95%CI 1.22-8.26）OR=4.80（95%CI 0.51-62.31）OR=2.70（95%CI 0.53-15.43）OR=2.92（95%CI 0.68-14.71）有效率有效率（%） （n=58 n=51） （n=11 n=10） （ n=19 n=16） （n=28 n=25）左乙拉西坦組平均每日部分性發(fā)作頻率減少的絕對

22、值和左乙拉西坦組平均每日部分性發(fā)作頻率減少的絕對值和百分比顯著優(yōu)于安慰劑組百分比顯著優(yōu)于安慰劑組Adapated from Pina-Garza et al.(2009) Epilepsia, 50(5):11411149.*p = 0.013P0.001P5%不良事件不良事件結論結論Adapated from Pina-Garza et al.(2009) Epilepsia, 50(5):11411149.左乙拉西坦治療在小年齡癲癇兒童中同樣有效，并且快速起效左乙拉西坦治療在小年齡癲癇兒童中同樣有效，并且快速起效該研究左乙拉西坦治療該研究左乙拉西坦治療5天即顯示的顯著有效性（有效率：左乙拉

23、西坦天即顯示的顯著有效性（有效率：左乙拉西坦 43.1% ;安慰劑安慰劑19.6% ; OR 3.11 ; p = 0.013 ）左乙拉西坦治療小年齡癲癇兒童，耐受性和安全性同樣良好：左乙拉西坦治療小年齡癲癇兒童，耐受性和安全性同樣良好：該研究中雖然劑量調整的速度很快，并且該小年齡兒童研究人群中，很多是有該研究中雖然劑量調整的速度很快，并且該小年齡兒童研究人群中，很多是有其他伴隨疾病或有先天異常的兒童，不良事件的發(fā)生率與安慰劑組相似，絕大其他伴隨疾病或有先天異常的兒童，不良事件的發(fā)生率與安慰劑組相似，絕大部分的不良事件（部分的不良事件（AE）為輕）為輕中度，極少有導致停藥的中度，極少有導致停藥

24、的AE左乙拉西坦組最常見的不良事件為嗜睡和易激惹，但其均為一過性的，可能與左乙拉西坦組最常見的不良事件為嗜睡和易激惹，但其均為一過性的，可能與劑量快速增加相關劑量快速增加相關本隨機、雙盲、安慰劑對照的研究證明：左乙拉西坦添加治療本隨機、雙盲、安慰劑對照的研究證明：左乙拉西坦添加治療1個月個月4歲、用歲、用12種種AED控制不佳的嬰幼兒部分性癲癇發(fā)作快速起效，且耐受性良好控制不佳的嬰幼兒部分性癲癇發(fā)作快速起效，且耐受性良好研究設計J.E. Pia-Garza et al.Clin Ther. 2010 Oct;32(11):1935-50.患者來源基線期加量/轉換期維持期N01009研究中患者（

25、n=111）入組N01009篩查失敗但滿足本研究入選標準（n=33）直接入選本研究的患者（n=8）310天天28周周48周周N01009研究中活性藥組患兒維持既往劑量，安慰劑組患兒轉換為等劑量左乙拉西坦：20或或40 mg/kg/d (1 6 月月) 25或或50 mg/kg/d (6月月4歲歲)N01009篩查失敗及直接入選本研究的患者：左乙拉西坦起始劑量左乙拉西坦起始劑量20mg/kg/d每每2周增加周增加20-25mg/kg/d最高劑量最高劑量60mg/kg/d根據(jù)需要，維持期左乙拉西坦劑量最高可調整至：60 mg/kg/d回顧性回顧性24周周前瞻性前瞻性中國說明書最高推薦劑量為60mg

26、/kg/d左乙拉西坦添加治療左乙拉西坦添加治療1個月個月4歲部分性癲癇發(fā)作兒童：歲部分性癲癇發(fā)作兒童：前瞻性、開放、前瞻性、開放、48周擴展研究亞組分析周擴展研究亞組分析（N01148）入選標準部分性癲癇發(fā)作穩(wěn)定接受12種抗癲癇藥物（AEDs）治療方案在首次隨訪前，接受迷走神經刺激術的患者至少穩(wěn)定治療2個月（迷走神經刺激術視為1種“AED”）接受癲癇手術的患者，至少在首次隨訪前4周證實手術失敗本研究首次隨訪前4周至少經歷2次部分性癲癇發(fā)作LEV-PRM-028449每周癲癇發(fā)作頻率減少每周癲癇發(fā)作頻率減少56% J.E. Pia-Garza et al.Clin Ther. 2010 Oct;

27、32(11):1935-50.n=132 n=131n=117n=105n=98 n=25n=48n=59每周部分性癲癇發(fā)作頻率相比基線減少百分比每周部分性癲癇發(fā)作頻率相比基線減少百分比（%）每周部分性癲癇發(fā)作頻率相比基線減少百分比每周部分性癲癇發(fā)作頻率相比基線減少百分比（%）總體總體 1416周周 24周周 36周周 48周周1月月1歲歲 12歲歲 24歲歲LEV-PRM-028449約約76%患者疾病嚴重程度獲得改善患者疾病嚴重程度獲得改善 *GES; Global evaluation scaleJ.E. Pia-Garza et al.Clin Ther. 2010 Oct;32(11

28、):1935-50.患者百分比患者百分比（%）醫(yī)生評估醫(yī)生評估 家長或監(jiān)護人評估家長或監(jiān)護人評估n=126n=120LEV-PRM-028449患兒智力發(fā)育輕微改善患兒智力發(fā)育輕微改善J.E. Pia-Garza et al.Clin Ther. 2010 Oct;32(11):1935-50. 貝利嬰兒發(fā)育量表（BSID-）評估結果顯示，左乙拉西坦長期治療，患兒智力發(fā)育輕微改善，運動和行為發(fā)育在隨訪期間保持穩(wěn)定得分得分（分）（分）LEV-PRM-028449結論結論在嬰幼兒中進行的長達48周的擴展研究： 左乙拉西坦添加治療嬰幼兒部分性癲癇發(fā)作持續(xù)有效，可以穩(wěn)定控制癲癇發(fā)作，且在各個年齡段中的

29、療效保持一致左乙拉西坦長期治療在嬰幼兒中的安全性、耐受性良好左乙拉西坦長期治療輕微改善智力發(fā)育，對運動和行為發(fā)育無不良影響J.E. Pia-Garza et al.Clin Ther. 2010 Oct;32(11):1935-50.LEV-PRM-0284491： 隨機、雙盲、安慰劑對照的左乙拉西坦對部分性發(fā)作的兒童和青少年患者認知功能影響的研究 （Levision PM, et al. Neurocognitive effects of adjunctive letiracetam in children with partial-onset seizures: A randomized,

30、 double-blind, placebo-controlled,noninferiority trial.Epilepsia. 2009; 50(11): 2377-2389）2：左乙拉西坦添加治療和單藥治療對兒童癲癇的療效、安全性前瞻性研究（Lagae L.et al. Clinical experience with levetiracetam in childhood epilepsy an add on and monotherapy trial. Seizure. 2005;14: 66-71）.左乙拉西坦在學齡前期和學齡期兒童左乙拉西坦在學齡前期和學齡期兒童關于認知功能的臨床研

31、究關于認知功能的臨床研究LEV-PRM-028449左乙拉西坦：對癲癇患兒的認知功能無不良影響左乙拉西坦：對癲癇患兒的認知功能無不良影響Levision PM, et al. Neurocognitive effects of adjunctive letiracetam in children with partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled,noninferiority trialEpilepsia. 2009; 50(11): 2377-2389與基線相比各項評分的改變與基線相比各項評分

32、的改變隨機、雙盲、安慰劑對照的左乙拉西坦對兒童和青少年患者認知功能影響的研究。經過12周治療后，采用WRAML-2方法評價認知功能的變化。3.46.97.32.61.3-0.22.0P均0.05LEV-PRM-028449Lagae L.et al. Clinical experience with levetiracetam in childhood epilepsy an add on and monotherapy trial. Seizure. 2005;14: 66-71左乙拉西坦治療左乙拉西坦治療20周后，周后，1/4的患者有認知的患者有認知/行為功能改善行為功能改善0510152

33、025353027%24%患者比例（患者比例（%）靈敏度增加靈敏度增加(n=18) vs 67行為改善行為改善(n=16) vs 67左乙拉西坦組人數(shù) 67名患者LEV-PRM-028449 不影響體重不影響體重 不影響生殖內分泌激素不影響生殖內分泌激素 不影響骨代謝不影響骨代謝左乙拉西坦在青春前期及青春期兒童的應用左乙拉西坦在青春前期及青春期兒童的應用LEV-PRM-028449左乙拉西坦治療不影響患者的體重左乙拉西坦治療不影響患者的體重72747680707874.374.372.472.7 左乙拉西坦組（左乙拉西坦組（n=631） 安慰劑組（安慰劑組（n=339）基線和末次隨訪時患者的體

34、重（基線和末次隨訪時患者的體重（kg）基線末次隨訪Gidal BE et al. Levetiracetam does not alter body weight: analysis of randomized, controlled clinical trials. Epilepsy Res. 2003 Oct;56(2-3):121-6.LEV-PRM-028449LEVLEV對女性性激素水平無明顯影響對女性性激素水平無明顯影響 LEV未影響上述各種女性激素水平 CBZ和LTG顯著影響部分女性激素水平Svalheim S, et al. Differential effects of levetiracetam, carbamazepine, and lamotrigine on reproductive endocrine function in adults. Epilepsy & behavior : E&B 2009;16:281-7.LEV-PRM-028449LEVLEV對男性性激素水平無明顯影響對男性性激素水平無明顯影響 LEV和LTG輕微影響部分男性激素水平 CBZ顯著