想快速成為理化實驗室工資待遇高最受歡迎的人之一嗎你需要做到這些

1、想快速成為理化實驗室工資待遇高，最受歡迎的人之一嗎你需要做到這些核心提示：上班前開門注意通風(fēng)，檢查門窗、空調(diào)設(shè)備、其它電器設(shè)備等是否正常。用水注意先把水龍頭的水?dāng)Q開一段時間?？纯唇裉焓欠褚习嗲伴_門注意通風(fēng)，檢查門窗、空調(diào)設(shè)備、其它電器設(shè)備等是否正常。用水注意先把水龍頭的水?dāng)Q開一段時間?？纯唇裉焓欠褚煤嫦洌_定即打開，注意升溫情況。上班過程烘箱、電爐、馬弗爐、高壓鍋等不用即時關(guān)掉，無人看守時也必須關(guān)掉；經(jīng)常收拾桌面，清理用過的用具、玻璃儀器等；經(jīng)常檢查試劑配制使用情況，是否有過期試劑、標(biāo)準(zhǔn)液等；對于架上試劑瓶經(jīng)常拭擦以保持干凈無灰塵；原始記錄必須是實驗過程中的實際數(shù)據(jù)，不能隨意涂改，如果對結(jié)

2、果有懷疑，也不能劃去或撕毀，而在備注注明情況，重新做試驗并記錄，直到結(jié)果滿意；原始記錄是應(yīng)統(tǒng)一表格，歸檔保存，按每月整理收藏，（不常有的原始記錄酌情處理）；儀器用具分類擺放，用過的儀器用具即時清洗干凈，自然晾干（或烘干），置于指定位置存放，以備備用；（注意盡量不要用前匆匆忙忙清洗儀器用具）。下班確認(rèn)未完成試驗樣品及儀器的安全性；關(guān)閉所有電源，培養(yǎng)箱、冰箱除外；確認(rèn)關(guān)好水龍頭；確認(rèn)關(guān)好所有門窗。標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定注意事項普通注意事項：1.各種基準(zhǔn)物質(zhì)烘干的溫度要求并不一樣；2.烘干過程，稱量瓶的蓋子應(yīng)置于稱量瓶上，傾斜一定角度使半蓋狀態(tài)，不要把蓋另置于烘箱板上，這是為了防止有異物從烘箱頂部跌落到樣品中，

3、也防止把烘箱板上的異物帶入樣品中；3.樣品應(yīng)置于溫度計探頭附近；4.烘好后，把干燥器移到烘箱邊，用夾子等圈住稱量瓶，以最短的時間把稱量瓶移入干燥器中，蓋好干燥器，半個小時內(nèi)，小心移開干燥器蓋少許，以放出部分熱空氣；5.樣品冷卻后則要稱量，不能待太長時間；6.稱量時始終一個原則，不要讓稱量瓶吸附到水氣、污跡或其它異物，所以直接用手接觸稱量瓶、用藥匙取樣品、開著天平門稱量甚至呼吸氣吹到稱量瓶都是不正確的操作；7.正確的稱量操作應(yīng)是減量法稱量，為什么呢，因為減量法稱量，稱的是烘好的樣品，確保樣品大部分時間在天平的干燥環(huán)境中；8.如果增量法稱量，則要確保器皿干燥且外表也須干凈，由于是在天平中操作，所以

4、不能碰到器皿以引起天平讀數(shù)異常，所以操作起來會麻煩很多；9.稱量過程中，只能用稱量瓶蓋輕輕敲打稱量瓶邊緣，使藥品均勻落到待測器皿中，敲藥時間盡量的短，這要求較熟練的操作；10.盡可能的多稱幾個樣品，結(jié)果取最可能的數(shù)值，舍棄較大和較小的數(shù)值。關(guān)鍵：烘干冷卻稱量還原糖測定注意事項普通注意事項：1.堿性酒石酸甲、乙液與還原糖反應(yīng)是定量關(guān)系，它們的多少直接影響測定結(jié)果的多少，從而影響檢測數(shù)據(jù)，所以堿性酒石酸甲、乙液必須精確吸取，保證每次取樣量一致。影響堿性酒石酸甲、乙液吸取誤差的因素：（1）堿性酒石酸甲、乙液在吸管中刻度液面的位置要保持一致。（2）吸管外壁殘留的液體多少會造成堿性酒石酸甲、乙液取樣量的

5、誤差，所以要習(xí)慣性的對吸管外壁的堿性酒石酸甲、乙液進(jìn)行相同處理，保證每次外壁殘留液相對一致，從而減少液體取樣量的誤差。（3）堿性酒石酸甲、乙液放入三角瓶的速度保持一致（不可吹），放完后要觀察其殘留在吸管中有多少，要保證每次殘留一致。（4）堿性酒石酸甲、乙液的不是很明顯的沉淀（或濃度變化）也會對測定造成波動，取堿性酒石酸甲液的器具切記不要與堿性物質(zhì)接觸（同時也要注意防止帶入堿性物質(zhì)于甲液中），以避免甲液產(chǎn)生沉淀，盛甲液的容器時間長了，內(nèi)壁上也會殘留固體（硫酸銅），這些固體顆粒也會造成檢測誤差。2.滴定速度要保持均衡一致，趁熱以每2秒一滴的速度滴定為好（速度不要受滴定時間的長短而改變）；3.試樣溶

6、液滴定時要進(jìn)行預(yù)測，正式測定時從滴定管滴加比預(yù)測體積少1ml的試樣溶液至錐形瓶中，控制在2min中內(nèi)加熱至沸，保持沸騰以1滴/2s的速度滴定至終點(diǎn)；4.電爐的溫度對檢測結(jié)果也有影響，所以要保證電爐充分預(yù)熱，同時三角瓶在電爐上的放置位置要保持一致；5.測定時液體沸騰后的開始滴定的時間也要保持一致2min內(nèi)，一般等液體充分沸騰后開始滴定；6.滴定終點(diǎn)的判斷也要保持一致。等液體藍(lán)色剛好褪去為為滴定終點(diǎn)；7.糖液稀釋及取樣也要注意精確，注意吸管正確使用方法；8.折光糖度精心檢測，依此數(shù)據(jù)輔導(dǎo)還原糖的檢測。9.注意輸液膠管漏液、變形，滴定管尖端氣泡等對檢測數(shù)值的影響。10.三角瓶使用后清洗干凈。有時無法

7、準(zhǔn)確找到滴定終點(diǎn)就是由于三角瓶未清洗干凈引起的。關(guān)鍵：吸取堿性酒石酸甲、乙液沸騰并維持沸騰2mins整個滴定過程須控制在2mins內(nèi)完成凱氏定氮蛋白質(zhì)測定注意事項普通注意事項：1.原則上樣品越少，越容易消化，但樣品越少，計量的誤差可能性也越大，所以控制到蛋白質(zhì)含量為0.10g左右，加入0.4g硫酸銅、6g硫酸鉀及20ml濃硫酸應(yīng)是比較合理的消化方法；2.變色時因為是緩慢變色，所以可以兩種方法計時，一是完全變色后半小時即停止消化，二是剛變色后一個小時停止消化；3.消化液完全冷卻后才能加水、轉(zhuǎn)移、定容，這三個步驟都會導(dǎo)致發(fā)熱，所以必須確保水溶液最后在定容到刻度時冷卻到室溫，當(dāng)然要多次洗滌凱氏燒瓶（

8、即凱氏定氮瓶）以確何轉(zhuǎn)移完全；4.消化液最好不要放置過夜，需要過夜測定時，請先轉(zhuǎn)移定容好消化液。定容好的消化液也不能放置時間太久（如幾天）才進(jìn)行蒸餾滴定；5.蒸餾時，加樣液過程可以從容操作，但是加堿后，必須緊密有序，堿的流入過程應(yīng)是充滿整個漏斗口的，在堿還沒有放完時就應(yīng)準(zhǔn)備好加水以封住漏斗口，確保蒸發(fā)器中已有氨從漏斗口泄漏，而導(dǎo)致結(jié)果偏低。6.加入的氫氧化鈉溶液除與硫酸銨作用外，還與消化液中的硫酸和硫酸銅作用，若加入的氫氧化鈉不夠，則溶液呈藍(lán)色，不生成褐色的氫氧化銅沉淀。所以，加入的氫氧化鈉必須過量，并且動作還要迅速，以防止氨的流失；7.停止蒸餾時，由于反應(yīng)室外層的壓力突然降低，可使液體倒吸入

9、反應(yīng)室外層，所以，操作時，應(yīng)先將冷凝管下端提高液面并清洗管口，再蒸一分鐘后關(guān)掉熱源。蒸餾是否完全，可用精密pH試紙測冷凝管口的冷凝液來測定，中性則說明已蒸餾完全；關(guān)鍵：樣品稱量入凱氏燒瓶加堿附：做蛋白質(zhì)試驗化驗室的常見問題有，你犯了幾個：1沒有用長條紙稱量；2不知道樣品精確度是多少，用何種天平稱量；3直接從原試劑瓶中取藥稱量；4凱氏燒瓶角度不對（應(yīng)45-60度之間）；5不固定凱氏燒瓶就進(jìn)行消化，就是隨便掛上去，太危險；6消化溫度不知如何控制，什么時候該小火，小到多少，什么時候該大火擔(dān)心不加石棉網(wǎng)會使凱氏燒瓶破裂；7不知如何把握凱氏燒瓶以振搖消化液，也沒有準(zhǔn)備厚手套；8不知道過夜保存的應(yīng)是消化液而不是定容液（消化液定容后應(yīng)及時蒸餾）；9第二天發(fā)現(xiàn)定容液液面低于刻度時又加水到刻度；10標(biāo)定基準(zhǔn)物沒有烘到要求溫度；11以為蒸餾要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；12不知道定氮儀如何裝，如何清洗，總是拆下來人工清洗，結(jié)果洗不干凈又打破了不少零件；13不知如何正常使用定氮儀，對后面的操作如清洗、加堿注意事項、蒸餾火力控制等無所適從；13對結(jié)果沒有考慮到要計算干基還是濕基；1